其他其他有色金属化学分析技术理论与应用

修饰的FC分子 646     

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本发明涉及其中有一种或多种生物活性肽掺入到Fc结构域中的分子和方法。在本发明中，药理学活性化合物可以通过下述方法来制备，包括(a)选择调节目的蛋白活性的至少一种肽；和(b)制备一种药物，其在Fc结构域环区内包含选定肽的氨基酸序列。可以用该方法来对已经通过N-末端或C-末端或侧链与肽或多肽(例如依那西普(etanercept))连接的Fc结构域进行修饰。该方法还可用于对抗体部分的Fc结构域进行修饰(如adalimumab，epratuzumab，infiiximab，Herceptin等)。在该方式中，可以将不同分子制成具有额外的功能性，比如结合不同表位的结构域，或者结合前体分子现有表位的额外结构域。所述肽可以是例如通过噬菌体展示，大肠杆菌展示，核糖体展示，RNA-肽筛选，基于酵母的筛选，化学的肽筛选，合理设计，或蛋白结构分析来选定的。

用于由高灰分煤生产低灰分清洁煤的改进的选矿方法 592     

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本发明涉及由高灰分煤生产低灰分清洁煤的改进的选矿方法,其包括以下步骤:在所述煤与碱水溶液之间进行浸滤反应制备煤浆,洗涤以生成滤饼,将由所述滤饼制备的煤浆进料到反应器中以在稀酸中洗涤,进行不同浸滤反应顺序,取干燥了的滤饼进行物理、化学、流变学、岩相学分析。

基于氧化铝和氧化锆的烧结制品 855     

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本发明涉及一种烧结颗粒，所述烧结颗粒具有以重量百分比计的以下化学分析：用CeO2和Y2O3部分稳定化的ZrO2：至100％的余量；Al2O3：10％-60％；选自CaO、锰的氧化物、La2O3、SrO、BaO和它们的混合物的添加剂：0.2％-6％；CaO，其量小于：2％；杂质：＜2％；所述氧化锆被满足以下条件的量的CeO2和Y2O3稳定化，按基于ZrO2、CeO2和Y2O3的和的摩尔百分比计：CeO2：6-11mol％；以及Y2O3：0.5-2mol％，所述颗粒是通过在高于1300℃的烧结温度下烧结而获得的，如果所述添加剂是CaO或如果CeO2的摩尔含量在10％到11％的范围中，所述烧结温度高于1400℃。

在微流体装置上的加热、冷却和热循环的系统与方法 760     

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在微流体插件上的一体化换热系统。根据本发明的一个方面,便携式微流体插件在仪表板上具有加热、冷却和热循环系统,以便该插件可便利使用。该微流体插件包括含有放热或吸热材料的一个或多个贮池。一旦贮池材料的化学过程被激活,则贮池为微流体插件的特定位置提供加热或冷却。多个贮池可包括在单个插件内以提供可变的温度。可将分析化学品移动到各贮池中,以便产生在许多生物反应例如聚合酶链反应(PCR)或trPCR中有用的热循环。根据本发明的另一方面,一体化的换热器是相邻的含有流体的微流体回路,所述流体独立地被加热或冷却或是放热或吸热材料,以便相邻回路内的流体使独立回路内的分析流体发生温度变化。根据本发明又一方面,使用热电冷却器(TEC)用于可弃置微流体插件的扩增室热循环。

组合式串级质谱法和离子迁移率质谱法 1030     

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公开一种分析离子的方法，其包括执行初始多维调查扫描，该初始多维调查扫描包括根据第一物理化学性质分离母离子并且根据第二物理化学性质分离母离子。从初始多维调查扫描中确定感兴趣的至少一个母离子，该感兴趣的至少一个母离子具有第一物理化学性质的第一值或第一范围以及第二物理化学性质的第二值或第二范围。然后在随后的单个分离循环期间，该方法进一步包括根据第一物理化学性质分离母离子。如果母离子具有与第一值或第一范围对应的第一物理化学性质的值或范围，那么该方法进一步包括选择具有与第一值或第一范围对应的第一物理化学性质的值或范围以及还具有与第二值或第二范围对应的第二物理化学性质的值或范围的感兴趣的母离子。如果母离子具有不与第一值或第一范围对应的第一物理化学性质的值或范围，那么该方法进一步包括根据第一物理化学性质分离母离子以及根据第二物理化学性质分离母离子。

滑动系统 679     

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本发明目的是提供借助氮化铬膜和润滑油的新组合可显著降低滑动部分上的摩擦系数的滑动系统。本发明滑动系统包含：具有可相对移动，同时彼此面对的滑动表面的一对滑动元件；和可插入彼此面对的滑动表面之间的润滑油。滑动表面中的至少一个作为氮化铬膜涂覆表面形成，且润滑油包含具有Mo三核化学结构的油溶性钼化合物。当氮化铬膜整体为100原子％(简称为“％”)时，氮化铬膜包含40-65％Cr和35-55％N，且氮化铬膜具有15-60％的相对表面积，其中相对表面积为在使用X射线衍射分析时所得(111)平面与(200)平面的表面积比。润滑油优选以润滑油整体的5-800ppm的质量含量包含油溶性钼化合物。

用全息视频显微术来跟踪和表征颗粒 744     

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本发明提供了产生诸如分散在透明介质中的一个或多个颗粒等样品的图像的同轴全息术。用来自光散射理论的结果来分析这些图像提供具有纳米尺寸分辨率的颗粒尺寸、在千分之一以内的其折射率、及具有纳米分辨率的其三维空间位置。此程序快速并直接地表征样品及其介质的机械、光学和化学性质。

接触燃烧式气体传感器及其制造方法 851     

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本发明提供接触燃烧式气体传感器，其具备：基板；催化层，其包含催化剂，该催化剂用于促进检测对象气体的化学反应；测温元件，其至少检测所述催化层的上升温度；支撑部件，其向所述测温元件传递因所述化学反应产生的热并由彼此连接的支撑脚及支撑体构成，所述支撑脚设于所述基板和所述催化层之间并将所述催化层从所述基板分开，所述支撑体支撑所述催化层。

泵 664     

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本发明提供一种泵,能够以极高的精度对流体进行吸入、排出,能够用于以高精度的排出量的管理作为绝对条件的化学药品或医药品的研究以及分析等。该泵具有:泵体(12),具有连通吸入流路(16)及排出流路(18)的泵室(14);活塞(51),其一部分配置在泵室(14)中,且从泵体(12)的内表面隔开间隙能够往复移动地被支承;对泵体(12)的内表面和活塞(51)之间的间隙进行密封的第一部件(31)以及第二部件(41)。第一部件(31)的在泵室(14)侧露出的露出面成为不因泵室(14)的内压而变形的容积保障面(31b)。

具有浮动式密封支架的流动室匣 644     

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提供了一种用于化学或生物分析系统的匣。该匣可包括浮动微流体板，该浮动微流体板使用一个或更多个浮动支撑支架保持在该匣中，该一个或更多个浮动支撑支架含有可密封该微流体板上的流体端口的垫片。该浮动支撑支架可包括可使微流体板与密封件对准的定位特征。

真空辅助样品提取装置和方法 741     

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本发明公开了一种用于气相色谱(GC)、气相色谱‑质谱(GCMS)、液相色谱(LC)和/或液相色谱‑质谱(LCMS)的样品提取装置(100、200、210)和解吸装置。所述样品提取装置包括容纳吸附剂(202)的下腔体室(220)。例如，所述样品提取装置可以通过将吸附剂放置在小瓶内并创造真空来提高低挥发性化合物的回收率，从而从样品瓶中提取样品顶空气体。一旦样品被收集，样品提取装置就可以插入到解吸装置中。所述解吸装置可以控制载体流体(例如，液体或气体)通过含有样品的吸附剂的流动，并进入到化学分析装置的用于执行GC、GCMS、LC、LCMS和/或一些其它化学分析过程的预柱和/或主柱中。

新的(共)聚合物和新的基于原子(或基团)转移自由基聚合的聚合方法 760     

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一种新的、基于在过渡金属(例如Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)) 之间的氧化还原反应的聚合方法(原子转移自由基聚合, ATRP), 提供苯乙烯、(甲基)丙烯酸酯和其它可自由基聚合的单体的“活 性”或受控的自由基聚合。使用不同的简单的有机卤化物作为 典型的卤原子转移起始物(引发剂), 用过渡金属配合物作为典 型的卤原子转移促进剂(催化剂), “活性”自由基聚合生成的 (共)聚合物有由△[M]/[Ⅰ]。预计的数均分子量(高达 Mn>105)和令人惊讶地窄的分子量分布 (Mw/Mn), 低至1.15。在ATRP中游离自由基中间 体的参与由端基分析和聚合的立体化学证明。另外, 有不 同的拓扑学结构的聚合物(例如嵌段、无规、星形、端基官 能和链中官能共聚物[例如, 苯乙烯和(甲基)丙烯酸甲酯])已 用本方法合成。本发明包括的聚合产物可广泛地用于塑料、 弹性体、粘合剂、乳化剂、热塑性弹性体等。

初始电阻较低的电传输电极组合件 937     

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本发明总的涉及一个用来向患者体表经皮或跨粘膜输送有益的物质(如药物)或用来经皮或跨粘膜抽取机体分析物的电传输装置(10)。更具体地说,本发明涉及一个具有一定构型的电化学反应性电极组合件(60),该电极的启动电学性能以及达到合适的物质输送的滞后时间有所改善。

用于识别动物的生物组织取样装置 730     

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本发明涉及一种用于标记动物的标签中的生物组织取样装置(1)。该装置包括:一端为刃口(36)的空心针(3),当将取样装置插入生物组织中时,可以对生物组织样品进行取样;所述空心针的固定部件(22),制成独立零件,包括带有处理生物组织样品的化学品的储槽(2),所述储槽的底部有一个分隔(211),这个分隔在通过施压将取样装置插入生物组织时会被所述针刺破。分隔被刺破之后,储槽中的内容物流入空心针中,与获得的样品相接触。带有样品的空心针末端可以再用盖子加以保护,并且样品可以方便的用于进一步的分析。

多离子鉴定装置、多离子鉴定系统及鉴定物质的方法 643     

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本发明的公开涉及多离子鉴定装置、多离子鉴定系统及鉴定物质的方法。该方法利用待在质谱分析仪中分析的气体样本的采样气体中的物质形成的多加合物中的化学电离(CI)。多离子鉴定装置包括缓冲区，以利用来自试剂离子塔集合(R1、R2、R3、R4、R5、R6)的试剂的化学电离使样本流湍流在样本流进入电离区(IR(A))(IR(B))之前衰减。

在一个带有离子源的电磁分离器中分离低天然浓度同位素的同位素的方法 836     

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本发明涉及在带有离子源的电磁分离器中分离低天然浓度同位素的方法,包括在离子源坩埚中放入待分离元素的加工物,加热加工物直到形成蒸气,在离子源的气体放电室中,在热阴极电子发射作用下将蒸气离子化,通过离子-光系统的电极形成离子束,在磁场中分离和形成同位素的离子束,用接收器的盒捕获离子,用X射线光谱分析定义同位素富集物含量增大的接收器盒中的区域,定位这些区域,先将富集物从这些区域中取出,然后进一步处理接收器盒的表面其余部分,包括同位素富集物含量减小的区域。本方法允许有效地分离化学元素的同位素并获得低天然浓度同位素的更高水平的富集。

热镀锌钢板及其制造方法 1061     

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本发明提供一种热镀锌钢板,具有在表面上形成有平坦部的热镀锌层,在平坦部上形成由含Zn、Fe、O的化合物构成的被膜,根据被膜的元素分析求出的平均膜厚A在10-100nm,并且被膜中的[Fe]/([Zn]+[Fe])为0.002-0.25,其中[Zn]、[Fe]表示被膜中的Zn、Fe的含量(atm.%)。由于本发明的热镀锌钢板具有优良的冲压成形性、粘接性和化学转化处理性,因而适用于汽车、家电产品。

用作拭子的基于明胶的材料 953     

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已经发现含有明胶或胶原的拭子对微生物具有显著高的回收率。而且,可以从包含胶原或明胶的拭子充分回收样品,例如微生物、芽孢、核苷酸和其它的生物学上或生物化学上相关的化合物。本发明因而提供了方法和拭子,其能从样品中高水平地回收目标物,而且当从拭子向分析介质中转移时,能再次高水平地回收。

蓄热器 799     

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本发明涉及一种蓄热器，该蓄热器包括由具有下列化学成分分析的材料制成的储能元件的填充床：25%80%、和其他化合物：补足至100%。

用于对来自单粒种子的种子组织的定向、取样及收集的方法与过程 883     

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本发明公开了适于种子的高吞吐量、有用的取样的器具、方法以及系统,其中成活力可选择性地加以保留。通过去除并收集出自所述种子的组织来单独取样来自植物推进实验中一代的种子。所述组织随后被处理以在做出是否在植物推进实验或者其它的植物研究和开发中利用该种子的决定之前获得所述种子的一个或者多个生物化学、遗传学、或者表型特征。在所述方法的一些实施方案中,控制取样以去除用于分析目的的有用数量的组织而未明显地影响所述被取样种子的成活力潜力。在一些实施方案中,对所述取样加以控制以防止污染所述样本。在一些实施方案中,所述种子被自动地定位和定向以便于高效并准确的取样。

氧化钇稳定的氧化锆的熔凝粉末 934     

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本发明涉及一种氧化钇稳定的氧化锆的熔融颗粒的粉末，以基于氧化物的重量百分比计，所述颗粒具有下列化学分析：至100%的余量的ZrO2+HfO2；11.8%≤Y2O3≤18.6%；0.07%≤Al2O3≤1.8%；TiO2≤0.6%，条件是0.5%

铝离子传感分子材料及其应用 924     

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本发明涉及化学材料技术领域，特别是一种铝离子传感分子材料及其应用，与现有技术相比，该铝离子传感分子材料由基本单位和四个取代基团组成。基本单位由邻苯酚基苯磺酸或邻苯酚基苯磺酸根组成，在苯酚羟基邻位有一个磺酸基或磺酸根。取代基团包括‑H，‑X，‑OH，＝O，‑C＝OR，‑OR，‑COOR，‑CONHR，发色团，荧光团，空间分子，聚合物，低聚物，表面，或其结合。铝传感分子对铝离子具有强亲和力和强选择性。分析物铝离子物种包括自由的Al3+，或Al(OH)2+，Al(OH)2+，Al(OH)3，Al(OH)4‑，Al(III)配位化合物以及它们的混合物。分析媒介包含水溶液，溶剂，生物液及其混合物。此铝离子传感分子材料可以应用在颜色光谱、石英微天平、电极、电化学、表面等离子共振、局域表面等离子共振。

改性聚乙烯醇和水溶性膜 848     

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本发明提供冷水溶解性和强度、硬度等实用物性优异、能够抑制耐化学试剂性等各物性随着时间经过而降低的水溶性膜、以及该水溶性膜中使用的改性聚乙烯醇。本发明涉及改性聚乙烯醇，其包含具有2个羧基的单体单元0.05~10摩尔%，1H‑NMR分析中的6.8~7.2ppm的积分值（X）和5.3~5.5ppm的积分值（Y）的值满足下述式。0.60≤X/（X+Y）< 1.0。

用于去除液体样品的组分的基质和相关的样品杯或混合杯 903     

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安装在混合杯中并由自动化学分析仪使用的用于去除液体样品的目标组分的插入物包括多孔基质，所述多孔基质由功能化颗粒形成或承载固定状态的功能化颗粒，所述功能化颗粒具有使得液体样品的目标组分粘附到所述功能化颗粒的性质。当液体样品从适配在形成自动化学分析仪的一部分的移液器的端部上的一次性尖端排出到混合杯中时，液体样品通过毛细作用被吸入到插入物的基质中，由此液体样品的目标组分粘附到基质的固定的功能化颗粒。

使用具有轨道角动量的光的核磁共振光谱术 780     

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本发明涉及能够基于核磁共振(NMR)光谱术产生样本(例如流体)的高分辨率化学分析的设备,其中样本的核磁极化通过利用携带轨道角动量(OAM)以及可能的动量(自旋)的聚焦的光束顺序地照射样本而产生。与通常的用于磁核共振成像(MRI)或光谱术的NMR不同,本发明并不利用强磁体。

使用计算机系统之间的通信通过控制回路控制生产 873     

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计算机系统(130、120、230)支持一种生产过程，其中第一子过程在生产现场处理化学物质，第二子过程在实验室现场分析化学物质的物理样品。过程控制系统(120)提供第一类型数据(A)以识别物理样品，并且制造系统(130)提供控制生产过程所需的第二类型数据(B)。连接器模块(105、205)将消息(150)中的数据(A、B)传输到实验室系统(230)以获得实验室数据，作为分析结果。与实验室系统(230)相关联的连接器模块(205)根据类型分配数据。控制信号模块(139)导出用于控制生产过程的控制信号(136/138)。该控制信号关闭用于调整第一子过程的控制回路，直到实验室数据显示合规为止。

在离子注入工艺中通过引入气体而减轻污染和改变表面特性的方法和系统 961     

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在离子注入工艺中通过引入气体而减轻污染和改变表面特性的方法和系统。一种用于离子注入工艺的污染减轻或表面改变系统,包含:气体源(209)、控制器(204)、阀(210)以及处理室(111)。该气体源传送气体给该阀,该气体为大气气体或反应气体而且受控于该控制器。该阀设置在该处理室的上或附近,并且以可控制的方式来调整被传送至该处理室的气体的流速和/或组成。该处理室固定目标装置例如目标晶片,并且使该气体与离子束反应而减轻该目标晶片的污染,和/或改变该处理环境或该目标装置的既有性质以变更其物理或化学状态或特性。该控制器根据存在于该离子束内的污染物、或是不存在该污染物的情形、以及总压或分压分析来选择与调整该气体的组成以及流速。

基于氧化铝和基于氧化锆的烧结产品 954     

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一种烧结产品，以基于氧化物的重量百分数计，具有这样的化学分析，用CeO₂和Y₂O₃部分稳定的ZrO₂：至100％的余量；Al₂O₃：>10％且<19％；选自CaO、锰氧化物、ZnO、镨氧化物、SrO、铜氧化物、Nd₂O₃、BaO、铁氧化物及其混合物的添加剂：0.2％‑6％；杂质：<2％，以基于ZrO₂、CeO₂和Y₂O₃的总和的摩尔百分数计，CeO₂和Y₂O₃以这样的量存在，CeO₂：≥2.5摩尔％且<5.5摩尔％，和Y₂O₃：0.5摩尔％‑2摩尔％。

表面处理钢板 859     

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本发明的表面处理钢板，具备：母材钢板；形成于母材钢板的至少一个表面，且具有氧化物层和金属层的表面处理层；和形成于表面处理层的表面的化学转化处理层。表面处理层含有附着量为0.30～2.00g/m2的Zn和附着量为0.03～2.00g/m2且在所述Zn的附着量以下的Ni。在进行了辉光放电发射光谱分析的情况下，在氧化物层与金属层的界面，Fe原子的发光强度为Fe原子的最大发光强度的20％以下，Ni原子的发光强度为Ni原子的最大发光强度的20％以下。另外，所述Zn原子的发光强度为所述Zn原子的最大发光强度的60％以上的第1范围与所述Ni原子的发光强度为所述Ni原子的最大发光强度的60％以上的第2范围有重叠。

生产合金熔融金属的方法和相关的生产设备 673     

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本发明涉及一种用于在多个反应容器中在多个同步的方法步骤中生产熔融金属尤其是用于具有Cr或Cr和Ni合金元素的钢或铁合金的熔融钢水的方法和生产设备。为了降低生产成本并且使每批熔融金属的生产时间与下游连铸设备的循环时间同步,本发明提出:在第一方法步骤中,将合金添加剂载体导入进基础熔体中,并且通过加入还原剂、再循环熔渣和/或造渣剂和载能体,在使用载氧体进行熔池上方和熔池下方喷吹工艺的作用下使合金添加剂载体熔融并且高度还原,由此生产出第一预合金熔体;在第二步骤中,将合金添加剂载体优选为Cr载体并且适当的话还有基础熔体导入进第一预合金熔体中,并且通过添加还原剂、造渣剂和矿物载能体,从而在采用载氧体进行熔池上方和熔池下方喷吹工艺的作用下使合金添加剂载体优选为Cr载体熔融并且高度还原,由此产生出第二预合金熔体;并且在第三方法步骤中,将合金添加剂尤其是铁合金并且适当的话还有基础熔体加入到第二预合金熔体中,加入造渣剂,并且通过采用载氧体进行的熔池上方和熔池下方喷吹工艺的作用进行脱碳过程,由此生产出具有预定化学分析和温度的合金熔体。