本发明属于肿瘤预后评估技术领域,具体涉及连接粘附分子样蛋白JAML在结直肠癌中的应用。本发明选取结直肠癌作为研究病种,探讨JAML是否在结直肠癌细胞中表达:应用免疫组织化学染色方法,检测结直肠癌细胞中JAML的表达情况,并分析JAML表达与患者预后的关系。研究发现,JAML在结直肠癌细胞中表达显著升高,且与肿瘤淋巴结转移以及肿瘤病理分期密切相关,是结直肠癌患者不良预后的生物标志物。为临床上结直肠癌的防治提供重要的科学依据,因此具有良好的临床应用价值和社会效益。
本发明具体涉及METTL3在AML化疗耐药性中的应用,属于分子生物学和医学技术领域。AML临床治疗效果不佳,预后情况较差,并且复发和难治病例无法通过常规疗法缓解。本发明通过分析AML化疗相对敏感患者与AML化疗耐药患者骨髓中METTL3表达差异,提供了一种用于检测急性髓系白血病化学药物治疗敏感度的分子标记;通过AML化疗敏感细胞株及化疗耐药细胞株及动物模型,证实了METTL3抑制剂的AML化疗耐药治疗效果。本发明研究还证实了,METTL3可通过调控AML细胞归巢介导AML化疗耐药。
本发明公开了一种花状氧化铜/氧化铁纳米管催化剂及其制备方法,首先火山状氧化铁纳米管通过电化学阳极氧化法原位生长在铁基底上面,然后花状结构的氧化铜是通过脉冲电沉积方法沉积到氧化铁基底上面,经过煅烧后得到花状氧化铜/氧化铁纳米管催化剂。本发明所得催化剂具有良好的光电催化性能,并且实现了水裂解和CO2还原这两个反应的耦合,采用该催化剂光电催化还原CO2,经过气相色谱检测分析,其产物为甲醇和乙醇。
本发明提供一种具有仿氧化酶和仿过氧化物酶活性的生物质无定形碳及其制备方法和应用,本发明以浒苔为原料,通过简单高温煅烧即获得一种同时具有仿氧化酶和仿过氧化物酶活性的生物质无定形碳,本发明的生物质无定形碳还可基于其仿氧化酶性质对酸性磷酸酶进行定性和定量检测,同时本发明生物质材料原料廉价易得,制备方法简单,绿色环保,因此在分析化学、催化领域、生物医药以及环境工程方面具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种氮掺杂的碳化铁/碳纳米酶及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。其技术方案为:将间苯二胺、铁盐分散到溶剂中,搅拌,得到铁掺杂的聚间苯二胺,随后在惰性气氛下对其进行煅烧,得到氮掺杂的碳化铁/碳纳米酶。本发明合成方法简单、高效,便于大规模生产;合成的纳米酶具有较高活性,对L‑半胱氨酸的检测限低,具有极高的应用价值。
本发明涉及咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用,以咔唑为荧光母体环,苄基氯为反应活性基团,其化学名称为:4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苄氯。本发明所述的新型的稳定咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂可以在温和条件下准确、灵敏、快速地标记胸腺嘧啶类药物,从而实现复杂体系中微量、痕量胸腺嘧啶类药物的分离与检测,可用于环境分析、食品安全等研究领域中,应用前景广阔。
本发明涉及一种帕博西尼杂质及其制备方法,属于药物化学技术领域。本发明制备的杂质结构如式(Ⅰ)所示结构:;其中,R为正丁基、异丁基或正丙基。本发明制备的式(Ⅰ)化合物用于帕博西尼的杂质对照品。本发明提供的帕博西尼的杂质,且未见有报道,因此可用于帕博西尼的分析检测方法的开发,利于该杂质的控制。
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种阿莫西林的降解杂质及其制备方法。其结构如下:该杂质是一种可以为阿莫西林及制剂检测提供定性及定量分析的对照品,通过该杂质的研究来提高阿莫西林原料及制剂质量标准,为阿莫西林的安全用药提供保证。本发明还提供其制备方法,将阿莫西林原料或其制剂在高温高湿条件下制成,经纯化得到阿莫西林的降解杂质;所述的高温条件为加热至30‑100℃,所述的高湿条件为相对湿度大于60%的环境、水或含水溶剂。纯度高,纯度大于95%,满足作为杂质对照品的要求,可用作杂质定性及定量研究。
一种大菱鲆耐高温个体的筛选方法,通过在大菱鲆胚胎发育至出现心跳之后的三个发育时期:器官形成期、尾芽期、出膜前期,使用不同温度的高温海水进行不同时间长度的高温胁迫,通过死亡淘汰法选择耐高温的大菱鲆个体,而不同热激温度-热激时长的组合,可以获得不同比率的正常初孵仔鱼。本方法成本低廉,仅需要简单的实验条件,并且不需要花费大量资金购买相关实验的试剂、化学药品;本发明要求的实验条件低,仅需要水浴锅/控温仪、加热设备、显微镜等简易设备,无需其它设备;本发明操作便捷,不需要进行大量检测实验和分析;能快速获得耐高温个体;可以短时间大批量处理胚胎,获得较大数量耐高温大菱鲆个体。
一种PET/CT宏观数字信息与病理微观信息匹配的方法,将术后标本还原至在体状态,浸入福尔马林;PET/CT图像中示踪剂摄取最高层面与相邻的解剖标志之间形成横断面,将标本沿该横断面方向从中间切开,浸入福尔马林;制作HE染色病理切片;确定每一片HE染色病理切片中免疫组织化学染色区域的蜡块区域;将选定的蜡块区域固定,进行石蜡切片;将每一层PET/CT图像中示踪剂高摄取区域的参数与相对应层面免疫组化的表达进行分析。提高了PET/CT图像信息与免疫组化信息匹配的准确性,将示踪剂高摄取的区域与组织学的区域进行准确配准,匹配后能够验证PET/CT检测在体肿瘤生物学信息的准确性。
本发明公开了一种舒肝颗粒中特定成分的鉴别方法,所述方法以丹皮酚、栀子苷、芍药苷、甘草苷为标准品,以甘草为对照药材,进行薄层色谱分析。本发明通过利用一种提取方法,两个薄层条件,即可专属性的鉴别4味中药,方法简单、便捷、环保,减少企业检验费用,操作简单,成本低,以期为舒肝颗粒药效物质基础及质量控制研究提供参考,避免了因只测定单一化学成分而判定制剂整体质量的片面性,又减少了为质量达标而人为处理的可能性。
本发明涉及生物化学分析技术领域,具体提供一种质谱图的合成方法、系统、装置及介质,旨在解决如何在根据待合成质谱图获得合成质谱图时,提升合成质谱图的分辨率和信噪比的问题。为此目的,本发明能够先根据多张待合成质谱图获取参考质谱图,并对每个待合成质谱图进行区间划分,针对每张待合成质谱图子区间进行待合成质谱图校正,并对校正后的质谱图进行合成,获取合成质谱图。由于对每张质谱图的每个子区间进行分别校正,能够使得待合成质谱图获得更好的校正效果,能够进一步提升合成质谱图的分辨率和信噪比。且由于本发明的质谱图的合成方法无需进行峰值检测,使得本发明可以应用于各种质谱图的合成,可以应用于原始质谱图的合成阶段。
本发明公开了一种在金属丝载体上制备钯涂层固相微萃取纤维的方法,特别涉及利用置换反应将微米结构的钯涂层修饰到金属丝上。这种新方法的特征在于选用不锈钢丝、铁丝为载体,将其一端置于氯化钯的盐酸溶液中,利用置换反应,在金属丝表面制备微米结构的钯涂层。本发明制备的固相微萃取纤维具有机械强度高、涂层热稳定性和化学稳定性强、萃取性能优异等优点,可用于食品和环境等样品中痕量高沸点、疏水性目标物的分析检测,具有很好的应用潜力。
本发明属于化学药物技术领域,本发明公开了一种匹多莫德组氨酸盐;并对其晶型通过X‑射线粉末衍射进行了检测分析。其制备方法是匹多莫德和组氨酸在等摩尔的投料比下,在合适的溶剂中进行反应,降温析晶,干燥至恒重得到;该方法得到的匹多莫德组氨酸盐提高了匹多莫德的稳定性,更提高了匹多莫德的溶解性;该盐可在匹多莫德片剂、胶囊剂和注射剂等领域广泛应用。该盐制备方法简单适合工业化生产。
本发明涉及一种过渡金属二硫化物增强石墨烯基SERS装置,该装置的具体结构为M‑FeS2/FeS‑石墨烯,其中,M为贵金属纳米层,FeS2/FeS为交替的FeS2和FeS纳米多层结构。以聚苯乙烯胶体球模板为衬底,在其表面化学气相沉积石墨烯层;(2)在石墨烯层表面原子层沉积交替的FeS2和FeS纳米多层结构;(3)在交替的FeS2和FeS纳米多层结构表面磁控溅射贵金属纳米层。FeS2的引入,可以明显增加装置对不同探针分子的检测灵敏度。交替的FeS2和FeS纳米多层结构于石墨烯层和贵金属层复合作用,使得基底可以实现对于多种激发波长下的拉曼增强,拓宽了其拉曼分析应用范围。
本发明公开了一种艾地骨化醇异构体杂质的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑7a‑甲基‑1‑((R)‑6‑甲基‑6‑((三乙基甲硅烷基)氧基)庚烷‑2‑基)八氢‑4氢‑茚‑4‑酮为起始物料,经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的艾地骨化醇异构体杂质,属于化学及生物制药领域。该杂质可用于对艾地骨化醇成品检测分析过程中杂质的准确定位和定性,有利于加强对该杂质的控制,进而提高艾地骨化醇原料药和制剂的质量。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种亚硫酸根比率荧光探针及其制备方法。亚硫酸根比率荧光探针分子结构式如下:?制备方法是N1,N1二甲基苯-1, 4-二胺与巴豆醛反应得N, N, 2-三甲基喹啉-6-胺,N, N, 2-三甲基喹啉-6-胺和二氧化硒反应得6-(二甲基氨基)喹啉-2-甲醛,2, 3, 3-三甲基二氢吲哚与碘甲烷反应得1, 2, 3, 3-四甲基-3氢-吲哚碘化物,6-(二甲基氨基)喹啉-2-甲醛、1, 2, 3, 3-四甲基-3氢-吲哚碘化物与哌啶反应,即得。本发明的探针分子合成简单,成本较低,对亚硫酸根的选择性好;制备方法简单,原料廉价易得,易于实现。
本发明属分析化学领域,涉及一种电子电气产品聚合物材料中六溴环十二烷的定性筛选法,待测样品经粉碎或剪切后,直接引入热裂解器中,以300℃瞬间裂解的方式将六溴环十二烷从聚合物材料中解析出来,进入气相色谱‑质谱联用仪,采用VF‑5MS毛细管柱(15m,0.25mm,0.1μm)分离,通过保留时间和化合物特征离子定性。方法的检出限可达100mg/kg。方法简单快速,无需复杂的前处理过程,固体样品直接进样,样品用量少,灵敏度高,可满足实际电子电气产品中六溴环十二烷快速筛选的需要。
本发明公开了一种以香豆素为荧光团的半胱氨酸荧光探针,所述探针是2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯,其化学结构式如式(I)所示。本发明公开的2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯可以选择性的与半胱氨酸作用,由无色变为淡黄色,具有荧光增强效应,可肉眼分辨,也可以通过紫外吸收和荧光光度法进行分析。本发明公开的半胱氨酸荧光探针可实现对半胱氨酸的微量高灵敏度检测,具有重要的应用价值。
本发明提供一种盆缘见油追气的浅层气藏勘探方法,包括:利用已发现稠油油藏的地球化学特征分析,判别其是否为微生物降解成因;对于是微生物降解成因的稠油油藏,根据降解程度,开展天然气生成量计算,判定是否有价值进一步开展浅层气藏勘探工作;对于有浅层气藏勘探价值的区带,寻找天然气可能的运移方向;在浅层气有利运移指向区,寻找浅层气藏有利聚集区域;在浅层气藏有利聚集区域,利用地震资料开展含油气检测;进行浅层气藏综合评价。该方法可以用于已发现稠油油藏为微生物降解成因情况下的浅层气藏的勘探,当稠油油藏为微生物降解成因时,在其上方或者上倾方向应该发育微生物降解成因的天然气,可以此追踪浅层气藏。
本发明公开了一种提高人体免疫力的智能健康空调及使用方法,解决了现有技术中空调并未考虑环境化学参数、及所处环境对居住者影响的问题,具有降低居住环境的污染物浓度,保证居住者的健康的有益效果,具体方案如下:一种提高人体免疫力的智能健康空调,包括用于监测环境物理参数和化学参数的监测模块;用于监测人体皮肤表面温度与睡眠质量的手环;数据分析模块,与监测模块、手环分别单独连接,数据分析模块包括用于分析判断环境物理参数是否在设定范围内的环境物理参数分析单元,用于分析判断环境化学参数是否在设定范围内的环境化学参数分析单元;空调模块,数据分析模块将分析结果发送至空调模块,空调模块包括空调控制器,和与空调控制器连接的功能段单元。
本发明公开了木瓜药材中天然抗氧化剂在线发现及综合抗氧化活性评价方法,首先测定不同批次木瓜提取液的抗氧化活性;之后采用HPLC?ESI?TOF/MS测量并确定木瓜中含有的化学成分;然后再采用HPLC?DPPH在线筛选方法筛选出木瓜中具有抗氧化活性的化学成分,并测定部分活性成分的IC50值;通过对多批次木瓜样品的HPLC分析建立其抗氧化活性指纹图谱,采用指纹图谱相似度分析用于不同品种木瓜的抗氧化活性评价;再选取多个抗氧化活性成分进行含量测定;即:通过木瓜提取液的抗氧化能力初步鉴定木瓜抗氧化活性品质,通过抗氧化性指纹图谱相似度分析初步鉴定不同品种木瓜之间的品质差异,通过多个抗氧化活性成分的含量分析,从而对木瓜药材的抗氧化性进行综合评价。
本实用新型涉及食用油的快速鉴别分析技术领域,具体地说是一种地沟油鉴别装置,其特征在于由信号发生器、样品池、真有效值转换器、单片机和显示器组成,本实用新型利用地沟油中含有的较多的电阻性、电容性、电感性物质,由于检测所用的信号波为正弦交流波,而电阻性、电容性、电感性物质对信号波有影响,可以让信号波在有一定振幅损失的情况下通过,根据波形振幅的偏差,再通过与已知的合格食用油的数据图表相比较,就可以判断出待测油质的品质,具有设备操作简单,结构简便,设备无需化学试剂,避免了样品和试剂之间的交叉污染,对环境的要求也低。
本实用新型公开了一种加热炉煤气管道的酚水排放装置,包括加热炉、沉淀炉、氧化炉和第三管道,所述加热炉的一端与沉淀炉的一端固定连接,所述沉淀炉的另一端与氧化炉的一端固定连接,所述氧化炉的另一端固定连有第三管道,所述加热炉与沉淀炉通过第一管道固定连接,所述沉淀炉与氧化炉之间设置有第二管道、活性炭管道和活性炭封水装置,本实用新型具有以下有益效果,活性炭管道和氧化炉,使废水的处理通过静止沉淀、活性炭吸附和化学沉淀,多次处理对废水的处理更加透彻,对废水进行投入氧化钙使废水中的酚、脂肪酸变成钙盐,可进行二次回收,可通过对分流盒的废水进行溶度测试或取样检测,可分析出废水是否达到收集或排放的标准。
本申请公开了基于机器学习的水质数据推演获取方法及系统,此方法分为模型生成阶段和模型推演阶段。在模型生成阶段,将所研究水域的各监测站位所采集的各类特征的历史数据进行分析处理,得到目标水质因子的独立相关特征集及其对应的历史数据集,基于此数据集,通过机器学习方法获得目标水质因子的最优推演模型;在模型推演阶段,采集独立相关特征集所涵盖的各特征因子某时段的数据,将此数据输入最优推演模型,推算出该时段目标水质因子的数据。本申请是一种无需经过化学试剂和传感器检测等传统数据采集方式的新型的水质数据获取方法,可减少因传统水质数据采集方式所造成的环境污染和危险隐患,具有成本低、安全环保和高技术附加值等优点。
本发明实施例公开了一种智能微型光电催化反应系统,将配气液路系统、光电催化反应池、光源模块、电化学工作站以及气相色谱仪等模块进行智能化、微型化、模块化设计并集成为一套系统,系统结构功能非常完善,集成化系统实用性强,测试反应体系活性比同领域成数量级提高,整套体系采用流动相在线检测体系对反应后全组分定量分析,是对光电催化领域的重大突破。
本发明公开了基于同时封装靶物质并合成具有氧化还原活性MOFs的制法,选用亚甲基蓝作为有机靶分子,通过一锅法在合成MOFs的同时将亚甲基蓝封装在内,得到亚甲基蓝修饰的ZIF‑8,克服上述MOFs材料不具有电传导能力的缺陷,本发明方法简单,快速、成本低,制备产物可对多巴胺进行准确、灵敏、简便、快捷的探测,为生物检测、化学分析等领域的研究提供了一种新的发展方向。
本发明涉及一种可追踪聚合物及其制备方法与应用。采用乳液聚合的方法,以水为溶剂,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,以过硫酸铵和四甲基乙二胺氧化还原体系为引发剂,以8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠为荧光示踪剂与单体丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在一定的温度、pH下共聚得到可追踪聚合物。该合成反应条件温和、原料易得,成本低廉,单体转化率高,产物处理方便,得到的产品可用于聚合物浓度的精确测定及金属离子检测器,在化学分析利于有很大的潜在应用价值。
本发明涉及一种气相色谱仪用新型固定支架,属于化学分析检验设备领域,其特征在于包括:支撑杆、上挡板、下挡板和固定螺母,支撑杆上设置有螺纹,并且支撑杆穿过上挡板和下挡板中部,上挡板和下挡板通过分别设置在它们外侧的固定螺母固定在支撑杆上,上挡板上均匀的设置有多个抽样孔。扩大了使用范围,可以根据生产和实验所要求的测量器具的体积随时调节恒温空间,缩短了恒温时间,提高了被测样品的准确性和精确性。
本发明公开了一种麻痹性贝类毒素标准溶液的制备方法,属于生物技术领域。所述方法以有毒贻贝为原料,采用1%的乙酸水进行提取,依次用Sephardex LH20进行净化收集目标馏分后再经高效液相色谱用TSK‑GEL Hillic Amide‑80色谱柱(4.6×250mm,5μm)进行制备,以95%的乙腈水溶液(0.1%甲酸)和纯水(0.1%甲酸)作为流动相,在保留时间为8‑11分钟内收集GTX1&4、GTX2&3色谱峰。均匀性实验中,测得毒素样品溶液的均匀性较好,能满足麻痹性毒素化学检测方法(液质法)中毒素质量分析的要求。
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