本发明公开的是一种分析桑蚕丝形成过程及蛋白质组变化的方法,本发明涉及蛋白质组学领域,标记相同蚕在相同饲养条件下所产的不同蚕丝长度段的蛋白质的表达情况,分析蚕丝形成过程的变化;本发明的有益效果是:本发明13C标记甘氨酸进行示踪分析,可得出不同摄取桑叶时间与茧丝形成的关系,且13C是无放射性稳定同位素,对桑蚕生长发育无影响;本发明采用平板吐丝技术,改变桑蚕结茧的生理习性,保证蚕丝分段收集的准确性;本发明对蚕丝采取分段收集,可实现对桑蚕吐丝过程中蛋白质不同表达的研究;本发明采用低钠盐体系溶解茧层,对比传统的高浓度中性盐溶液,可降低化学药品的用量,减少杂质离子的引入,缩短纯化处理时间,降低成本,无毒无害。
本发明提供一种应用微波能产生等离子体的微波等离子体常压解析电离源,它由一种能够产生等离子体的新型微波器件、微波功率源、同轴电缆组成。该微波器件由外管、中管、内管及调节活塞组成,外管、中管、内管呈三管同轴结构,有两个工作气体入口,同轴电缆的一端连接微波功率源,另一端耦合至中管。该电离源可与多种具有大气压接口的质谱仪联用,可在常压环境下直接对固态、液态、气态样品进行解析电离,无需样品预处理,不需要有毒化学试剂,也不需要高电压及高速气流,可缩短样品的检测时间,能够实现对样品进行实时、在线、非破坏性检测,节约检测成本,不会污染样品,并对环境友好,得到的产物离子多为分子离子,获得的谱图简明清晰。
本发明公开了一种竹笋笋肉分析样品的制样方法,以待化学及生物分析的竹笋为原料,包括如下步骤:原料挑选、清洗、去基部、打孔取样、切碎、混匀、冷冻、包装、冷藏得到竹笋笋肉分析样品。本发明能把不同老化程度、不同生理活性的样品点都取到,克服了现有制样的弊端,解决了竹笋生长不均一性、传统取样方法的代表性差、分析批次间比较的可靠性偏离大等问题,能极大地提高不均匀竹笋笋肉样品分析的代表性及准确性,降低系统误差,提高分析结果的可靠性和准确性,在竹笋的生物学分析方面发挥巨大的作用,特别适应于进行竹笋的营养成分分析、重金属含量分析、农药残留分析、抗生素含量分析、采后生理生化分析、DNA或RNA的提取分析取样用。
本发明公开一种计算机辅助先导药物优化设计的敏感性分析算法,包括基于受体药物设计和基于配体药物设计,所述基于受体药物设计包括分子对接,是将小分子化合物配体识别、适配和结合于生物大分子受体的虚拟操作,旨在发现与受体结合部位相匹配的小分子化合物,从虚拟库中筛选苗头和先导化合物,受体和药物分子之间通过空间匹配和能量匹配而相互识别形成分子复合物,并预测复合物结构的操作过程;本发明利用计算机辅助药物设计,以计算机作为操作界面和辅助手段,利用计算化学、分子图形学、统计学和数据库等技术,研究药物和受体的相互作用,发现和设计新的生物活性分子,为先导化合物的发现和优化合成提供便利。
本发明属于农业生产技术领域,具体涉及一种分析氨基态氮诊断茶树氮素营养水平的方法。具体包括如下步骤:(1)氨基态氮含量临界值的确定:(2)目标茶园氨基态氮含量的测定(3)将叶片氨基态氮含量与临界值进行比较,判定茶园氮素营养状况。本发明提供了一种茶树氮素营养诊断方法,对茶树氮素营养进行化学分析评价,减少了茶树遗传背景差异对氮素营养诊断的干扰为茶园施肥提供技术参考,在现代化的茶园管理中具有重要意义。
本实用新型属于光学技术领域,特指一种痕量物质分析装置,主要用于食品安全、环境监测、生物、化学及医学等领域。本实用新型将表面等离子体共振技术和法-珀腔技术相结合,本实用新型的结构包括电压源、表面等离子体共振器、偏振态调节器、光电探测器、法-珀腔装置和光源组成,其中,法-珀腔装置由第一透明导电膜、入射高反射膜、电光材料平板、出射高反射膜、第二透明导电膜组成。本实用新型将表面等离子体共振技术和法-珀腔技术相结合,具有高光通量、高灵敏、无机械运动部件、系统结构简单、稳定性高等特点。
本发明公开了一种基于JADE和ELM的近红外光谱分析鉴别苹果货架期的方法,包括以下步骤:(1)收集样品,采集样品光谱,得到样品近红外漫反射光谱数据,并使用离散小波变换压缩原始近红外光谱数据;(2)将压缩光谱数据使用特征矩阵联合近似对角化算法分解,得到独立分量矩阵和解混阵;(3)使用极限学习机方法,将解混阵作为模型输入,对应的货架期作为输出,建立极限学习机分析模型;(4)模型的质量评价,对待鉴别样品的货架期测定。本发明能够快速鉴别苹果货架期,丰富了化学计量学方法,具有良好的应用前景。
本发明提供一种鉴定NIST谱库外化合物结构的分析方法及应用,在不切换离子源的情况下通过气质联用仪实现“软电离”以获取化合物的分子离子峰,简化测试工序的同时提高分析效率;通过分析分子离子峰的二级碎片得到化合物的完整化学结构,可鉴定NIST谱库中未收录的化合物,极大弥补了GC‑MS在结构鉴定中的局限和不足。
本发明公开了一种分析不同品种杨梅根瘤形成的方法,该方法包含:对比不同品种杨梅根瘤的形状大小及着生根瘤的支根直径,杨梅根瘤的大小与形成根瘤的侧根的直径呈正相关关系;分析不同品种杨梅根瘤处土壤的土壤容重、含水量、持水量、孔隙和土壤中的氮、磷、钾元素及有机质含量,通过对不同品种杨梅根瘤形态、形成和分布规律研究及共生土壤物理化学性质的测定和分析,为杨梅林固氮能力评价、野外根瘤菌的采集及高效固氮菌株的筛选提供科学依据。
本发明公开一种基于中药整合药理学平台分析“半夏‑柴胡”药对治疗胃炎作用机制方法,属于医药技术领域。通过化学成分分析、“半夏‑柴胡”药对候选靶标提取及潜在治疗靶标预测、蛋白质‑蛋白质相互作用(protein‑protein interaction,PPI)网络构建、GO功能和通路分析。本研究采用网络药理学方法探究“半夏‑柴胡”药对的活性成分、潜在靶点和信号通路,构建“中药(药对)‑成分‑靶标‑通路”的分子机制网络,探讨“半夏‑柴胡”药对治疗胃炎的作用机制,为后续基础实验提供思路。
一种分析茶汤滋味强度的方法,属于茶叶风味分析方法技术领域。其包括:配置不同浓度的溶液作为标准液;将不同浓度的标准液分别根据涩味强度、苦味强度、鲜味强度及甜味强度确定滋味强度值;建立涩味、苦味、鲜味和甜味的滋味强度标准曲线;分析待测的茶汤样品中儿茶素EGCG、咖啡碱、谷氨酸和总糖的含量;根据儿茶素EGCG、咖啡碱、谷氨酸和总糖的含量,参照滋味强度值与茶汤中化学成分含量的线性关系得到茶汤样品的涩味、苦味、鲜味及甜味的滋味强度分数值。本发明为茶叶相关科技开发人员提供一种更为客观、更为科学、更为方便的茶汤滋味强度分析方法。
医用镁合金植入器件体外多因素动态降解性能分析装置,该装置通过潜水泵、流量计、试样槽、恒温槽、储液槽、管道及计算机的联合作用实现不同流速下医用镁合金植入器件模拟体外恒温动态模拟环境,由计算机控制气阀及溶液阀提供氧气、二氧化碳、蛋白质、葡萄糖、细菌、酸性及碱性共七个影响因素单个作用或多个联合作用的体外多因素模拟体液环境;利用pH计和温度计监测其体外动态腐蚀降解过程中的pH和温度的变化;采用软件分析变化的pH值来粗略表征其动态降解速率,利用计算机及电化学工作站的联合作用对其降解性能进行分析,为医用镁合金植入器件体外动态降解性能分析提供了一种稳定可靠的装置,提高了镁合金医用产业化的可能性。
本发明公开了一种锂离子电池性能衰减的分析方法,包括将循环老化后的锂离子全电池放电至0%SOC并进行拆解;取出正负极片并进行清洗;对正负极片进行干燥处理;使用处理过的正负极片组装扣式半电池;电池组装结束后进行处理并放置于声波发生器内;在电极嵌锂过程使用超声波并对电池进行测试。上述技术方案通过增加间歇超声波处理法抑制扣式半电池的不均匀性,在不影响电池性能的前提下,降低了电池中的过电势,得到近乎零过电势的真实电化学信息,提高了其测量分辨率和结果准确性,为锂离子单体电池失效机制分析提供了有效的技术支撑。
本发明公开了一种基于化学原理的倒置式电流互感器绝缘油中氢气与乙炔变化的分析与计算方法。目前单氢超标的异常对评判倒置式电流互感器的安全状况造成了困扰。本发明通过建立热解反应自由基模型、镍催化反应的分析、倒置式电流互感器氢气超标的诊断和进行放电故障对热解反应的影响效应分析。本发明总结倒置式电流互感器绝缘油中氢气和乙炔产生的机理和变化规律,对进一步优化倒置式电流互感器的运行和检修方式提供指导,更好地维护电力系统的稳定运行。
本发明公开了一种多源光谱融合水质分析方法。以待测水样的紫外/可见吸收光谱和多维荧光发射光谱信号为输入,分别采用独立成分预处理方法提取特征信号,去除干扰信息,获取光谱的特征信号。根据光谱特征信号对水质分析模型的贡献,以避免信息掩盖为目标,确定组合的两类光谱特征信号数量,并组合成光谱特征信号联合数据组,求解出最佳的光谱配置组合。采用BOOSTING方法,以改进的支持向量机算法为基础建模,通过组合多次建模的结果来获得最佳的光谱融合水质分析模型。采用此计算模型,在光谱特征信号联合数据组的基础上,计算待测水样的综合有机物污染指标值。这种方法具有分析精度高、分析速度快、无化学试剂污染、操作维护简单等显著优点。
本发明提供了一种铜电解精炼中电解液质量的分析方法:首先配置含有不同浓度比的两种有机添加剂的标准溶液,然后采用计时电位法对其进行监测,得到对应的电位变化率,以两种有机添加剂的浓度比值为横坐标,以测定的电位变化率和基准标准溶液的电位变化率比值为纵坐标,绘制标准曲线,进而得到对应的线性回归方程;然后针对不同的待测电解液,测量相应的电位变化率,通过标准曲线对比分析待测电解液中多种添加剂的配比是否为最优值,从而分析电解液的质量;本发明使用电化学方法,测试时间短,可以准确分析多种有机添加剂存在时的电解液质量,为铜电解精炼生产中有机添加剂含量的监控提供了一种便捷的手段。
本发明属于文物分析技术领域,具体涉及一种陶寺遗址陶土的分析方法,包括以下步骤,将待测陶土样品研磨至粉末状后加入到一定量的盐酸溶液中进行超声分散,得到稳定的分散液;将分散液用移液枪涂覆于玻碳电极表面,待其干燥后得到修饰完成的工作电极;将工作电极置于盐酸缓冲溶液中进行线性伏安法扫描,采集待测陶土样品的电化学信号;对电化学信号进行分析,将阳极扫描0‑1V中的氧化峰峰值和设为P1,阳极扫描1.2‑1.4V的氧化峰峰值和设为P2,阴极扫描0‑0.5V的还原峰峰值和设为P3;若P1与P2的比值大于3,则样品为红陶;若P1与P2的比值小于3,且P1与P3的比值小于0.8,则样品为灰陶;若P1与P2的比值小于3,且P1与P3的比值大于0.8,则样品为黑陶。
本发明公开了一种基于地形分析的海底硫化物找矿方法,包括如下步骤:步骤1:选择成矿远景区;步骤2:搜集成矿远景区地形数据,绘制海底地形图;步骤3:对海底地形图进行分析,规划设计取样站位;步骤4:获取步骤3中取样站位位置的沉积物样品;步骤5:对沉积物样品进行重砂矿物鉴定及主微量元素分析,绘制海底重矿物分散晕图及地球化学晕图;步骤6:对海底重矿物分散晕图及地球化学晕图进行叠加分析,结合地形分析圈定成矿有利区。本发明方法对海底沉积物取样站位设置进行了优化创新,取样站位设置更加合理有效;结合重矿物和地球化学方法,对非活动热液区隐伏硫化物及二次富集成矿具有更好的探测效果;相对于其他方法成本较低。
本发明提供了一种化工产业链产品分析预警系统和方法。通过获得产品的日均售价信息和月均售价信息,对重要化工产业链进行商情分析,建立了产业链上的化学品商情分析的数学模型,形成适合于基础化学品产业链的商情分析方法;选取商情数据充分的产业链,应用上述数学模型所确定的相关参数,构建在该产业链上有参考价值的商情预测模型,进行商情预测,将商情分析信息与预测信息一起,以商情报告的形式提供给行业用户。
磷酸酯抗燃油氯含量高温燃烧微库仑分析方法及其装置,属于电力分析化学领域。现有技术存在操作步骤复杂、耗时长,滴定终点不明显、准确性和重复性都较差、成本低的缺陷,本发明包括高温炉和插设于高温炉中的燃烧管,燃烧管上开有氧气接口、氮气接口和进样口,其一端连有进样器,另一端则连有电解池,燃烧管包括气化段和燃烧段,在使用该装置采用加热、气化、电解分析的方法来取得样品氯含量。操作简便,分析速度快,通过微库仑法进行滴定分析和终点判断也比现有氧弹法靠肉眼观察、手动测量更精确,试验重现性好,也避免了使用有毒化学试剂,提高了安全性。
本发明公开了一种双通道自校准多参数快速全血生化分析传感器,包括上层亲水性覆膜、下层传感器基片和标定液包,下层传感器基片上设有标定液通道和测试液通道,各通道均由注入区、微流沟道和废液回收池构成,两微流沟道内对称排列有若干对血液化学、血液电解质和血气测量电极,分别构成标定电极阵列和测量电极阵列,每对电极的两个工作电极上固化有相同种类的参与发生测量反应的生物化学试剂,每对电极之间固定上不同种类的酶或电解质和血气敏感物质。本发明利用同一批次制作、且紧密相邻的电极具有高度一致性和简单的双通道结构解决了快速全血分析中的现场标定问题,无需附加机电结构,大大提高测量速度、降低测试成本。
本发明涉及一种对血样中β-羟丁酸进行定量检测的传感器,用于定量快速测量β-羟丁酸水平。传统的β-羟丁酸浓度的检测方法主要是通过大型血液生化分析仪,所需血量较多、时间较长,价格昂贵。本发明包括绝缘性基板,基板上覆有工作电极和参比电极;基板上设定一血样测量工作区,该工作区范围内包括了工作电极和参比电极;血样测量工作区范围外部覆有化学惰性的绝缘覆盖膜;血样测量工作区范围内部覆有能够与β-羟丁酸反应并产生电子传递的酶试剂反应膜,酶试剂反应膜含有β-羟丁酸脱氢酶、NAD、电子传递体、黄递酶、用于酶活性保持的稳定剂和亲水高分子物质。本发明使用简便,并且只需微量血液便可在短时间内测出β-羟丁酸的含量。
本发明公开了一种样本分析仪,包括底板、固定于底板的工作台、试管架运转机、预处理装置、滴液结构、化学分析装置及镜检分析装置,试管架运转机及预处理装置固定安装于底板,滴液结构滑动安装于工作台,化学分析装置及镜检分析装置固定于工作台,试管架运转机带动试管在底板移动,预处理装置将拭子上的样本溶解至试管的溶液中,滴液结构将溶液分别滴至计数池及试纸上,化学分析装置对试纸上的溶液进行化学分析,镜检分析装置对计数池上的溶液进行分析。本发明样本分析仪的试管架运转机使试管自动移动,预处理装置将拭子上的样本溶解至试剂中,滴液结构、化学分析装置及镜检分析装置自动分析样本,使样本的分析工作自动完成。
本发明公开了一种肽指纹图谱的快速质谱分析与谱图判别方法,包括以下步骤:1)制备多孔硅微粒,并进行表面化学修饰;2)利用多孔硅微粒富集生物样本中的多肽类物质;3)将捕获有生物样本的多肽类物质的多孔硅颗粒与质谱基质混合后直接点靶,进行颗粒原位质谱检测;4)通过统计学算法及人工神经网络构建基于血清肽指纹谱的判别预测模型。本发明通过多孔硅微粒材料达到一步分离、富集和检测血清样品中低丰度小分子蛋白的作用。3.本发明基于肽指纹谱通过统计学算法和人工神经网络建立疾病预测模型,能够很好地从大量样本中识别患者,具有较高的特异性和敏感性。本发明基于肽指纹图谱的疾病判别及监测的质谱试剂盒简单易储存,检测方法准确快捷。
本发明公开了苹果酸在5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷分析中的应用,所述应用是指在用于5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷液相色谱串联质谱分析的流动相中添加苹果酸,苹果酸的添加浓度为0.06mM。本发明能够显著提高5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷的检测灵敏度,且应用方便,只需在流动相中加入适当量的苹果酸,无需改变其他分析条件;运用该方法可以对尿液等复杂生物样本中的5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷进行高效定量分析,在代谢组学、生物化学、临床医学及预防医学领域具有很好的应用推广价值。
本发明公开的是一种分析柞蚕茧中蛋白质组的方法,属于蛋白质组学领域,取样、分层、溶解、胶内酶解等步骤后,分析不同蚕茧层中的蛋白质分布情况,有助于分析柞蚕茧结构与性能的关系;本发明的有益效果是:本发明从蚕茧出发,蚕茧中保留有最完整的蛋白质成分,可实现对蛋白质组的全面综合分析;对柞蚕茧进行分层研究;本发明采用低钠盐体系溶解茧层,对比传统的高浓度中性盐溶液,可降低化学药品的用量,减少杂质离子的引入,缩短纯化处理时间,降低成本,无毒无害;本发明基于蛋白质组学技术,能够快速、高效、准确的对蛋白质进行检测和定量分析。
本发明公开了血清中低丰度低分子量蛋白的分析方法,包括步骤是:用电化学刻蚀法刻蚀多孔硅,超声破碎;离心干燥得到多孔硅颗粒;将多孔硅颗粒制备成可以选择性捕获蛋白质的筛分材料;将筛分材料加入待检血清中,低温振荡吸附静置,将多孔硅颗粒分离;用PB缓冲液和去离子水清洗后,直接滴到MALDI靶上,室温干燥;然后将有机基质溶液点覆在多孔硅颗粒上,室温自然干燥后将制备好的样品送入MALDI-TOF质谱仪检测;根据质谱结果经数据统计处理后进行分层聚类分析,通过分析结果判断患者的病情。本发明提供了一种操作简单,灵敏度高,重现性好的血清中低丰度低分子量蛋白的分析方法。
本发明公开了一种基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用,本发明利用标准的MEMS工艺加工而成的平面叉指金电极阵列,使用硝酸纤维素膜处理叉指金电极表面,直接固定气味结合蛋白,获得所述阻抗传感器。利用阻抗和分子对接结合的分析方法,本发明将中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2固定在叉指金电极上,用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。本发明构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面,传感器检测灵敏度高,检测下限低,特异性强。
本发明涉及一种化学仪器分析的使用系统,特别是涉及同时高效检测强保留离子(六氟磷酸根)和弱保留离子(常规阴离子)等的离子色谱-阀切换分析系统。本发明利用离子在离子交换柱中保留时间长短与离子交换柱的长短相结合,通过阀切换,让六氟磷酸根(强保留离子)只通过保护柱,让常规阴离子(弱保留离子)既通过保护柱又通过分离柱,这样既达到同时分离,又缩短了六氟磷酸根(强保留离子)的分析时间,可以高效快速地同时分析六氟磷酸根(强保留离子)及常规阴离子(弱保留离子),不需要复杂的淋洗液和有机改进剂,提高了分析效率。
本发明涉及一种基于立体视觉的ATM机行为分析方法。现有技术由于采用的是二维图像分析,对于光影,视频质量所引起的误检没有很好的处理办法。本发明首先采用双目相机作为深度信息的获取设备,对深度图进行背景建模,并随着场景的变化,学习更新每个像素的混合高斯模型,确定背景分布。然后对每帧新深度图中的每个像素,求其概率值,对所有前景点进行联通域检测,同一个联通区域的像素认为是属于同一个不明物体。最后在二维彩色图上,对联通域的大小,颜色进行判断,过滤过小的区域或颜色和背景类似的区域,剩下的区域即为可能的不明物。本发明采用了立体视觉的三维图像信息,所以能对ATM操作台上的异常行为产生的不明物体有较好的检测。
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