本发明属于发光材料技术领域,是一种近紫外激发白光LED用稀土离子掺杂的新型多硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法。本发明中的新型多硅酸盐绿荧光粉的化学表达式为Na4Sr2Y2(Si2O7)(SiO4)2 : Eu2+。本发明的制备方法是,按化学表达式计量比称取定量分析纯的SrCO3、SiO2、Na2CO3及光谱纯的Y2O3和Eu2O3作为原料,采用高温固相法,在CO还原气氛下合成制得。本发明的制备方法简单,合成的新型多硅酸盐绿色荧光粉具有近紫外吸收强、绿光发射亮度高及热稳定性好的优点。因此这种多硅酸盐是一种性能优良的荧光粉,可以广泛地应用于白光LED照明、显示等领域。
一种铁水取样器,主要用于铁水荧光分析与化学分析同时取样,它由两个半圆形体扣合组成,半圆形体的内壁上设有两条通长的排气凹槽,两条排气凹槽之间设有矩形试样模槽,矩形试样模槽的下面设有通液槽,通液槽的下面设有圆形试样模槽,矩形试样模与圆形试样模通过通液槽连通。制取试样时,将两块半圆形壳体对称扣合在一起,用铁水勺将液态铁水倒入矩形模槽中,液态铁水经矩形模槽、通液槽进入圆形模槽,同时制得矩形化学试验用试样和圆形光谱仪试样用试样。本实用新型可以一次制取荧光化学分析两个铁水样品,其中一个为矩形试样,另一个为圆形试样,两个试样对应性好,可以确保定期校正X射线荧光光谱仪铁水曲线和分析结果的准确性。
本发明涉及一种具有高荧光量子产率和发光强度的氮、硫双掺杂碳量子点纳米材料及制备方法和在检测领域的应用。本发明方法以葡萄糖为碳源,DL‑高半胱氨酸为氮硫源单体,制备出氮硫双掺杂碳量子点,相比于半导体量子点,具有容易进行化学修饰且水溶性好、光稳定性强、合成方法绿色方便、产品毒性较低等优点。应用结果表明,本发明方法制备的氮硫双掺杂碳量子点纳米材料对Hg2+、Fe3+、Cr2O72‑和CrO42等金属离子具有良好的荧光识别作用,可以作为Hg2+、Fe3+、Cr2O72‑和CrO42等金属离子的选择性检测试剂或者作为荧光探针材料应用于在相关化学传感器领域。
本发明公开了一种低分子有机化合物,化学名称3‑甲酰基苯基‑4‑((2‑十二酰胺基乙基)氨基)‑4‑氧代丁酸甲酯,化学式C25H38N2O5,是先以月桂酰氯与乙二胺进行反应,反应产物与丁二酸酐反应制备中间体,最后以中间体与间羟基苯甲醛反应制备得到。本发明的低分子有机化合物在脂肪伯胺类化合物存在的有机溶剂中能形成稳定的有机凝胶,可以作为脂肪伯胺类化合物的检测试剂,用于定性检测溶液或工业废液中是否含有脂肪伯胺类化合物。
本发明公开了一种有机凝胶化合物,所述化合物的化学名称为N3,N3’,N5,N5’‑四十六烷基‑联苯‑四甲酰胺,化学式C80H142N4O4,具有以下结构式:。本发明所述的有机凝胶化合物能在苯、甲苯、乙苯和二甲苯这些苯系物环境下形成有机凝胶,可以作为这些苯系物检测试剂,用于定性检测溶液或工业废液中是否含有这些苯系物。
圆柱加长钢水试样金属铸模方法,用于液态金属化学成分分析的多数量试样制备,它包括加工铸模——叠合铸模——安装于取样器——浇注试样——取试样五个工艺环节,其具体步骤是:加工短圆柱型金属铸模;将短铸模叠合成一个长圆柱型金属铸模,用胶带外裹缠绕捆绑为一体;将其装配在取样器的保护纸管里;将装有金属铸模的取样器插入钢水液面下600mm进行浇注取样;取样器取出经过常温放置和冷水中激冷,将短铸模拨离长试样棒;将长试样棒经过切割、研磨,制成3个以上不同长度尺寸的试样,供成分分析使用。本发明避免制样加工过程对其化学成分的二次污染,能够达到短金属铸模取样器的各种制样技术指标和要求。
本实用新型公开了一种阳树脂自动再生更换装置,其包括:树脂再生罐、失效树脂储罐、盐酸储罐、增压泵和风机;所述盐酸储罐的出口与所述树脂再生罐下部的进酸口管路连接,所述风机的出口与所述空气入口管路连接;所述失效树脂储罐上部设有与现场树脂交换柱连接的用于树脂取回的管路,所述增压泵的出口设有与现场树脂交换柱连接的用于再生树脂输出的管路;所述树脂再生罐、失效树脂储罐、增压泵之间按照“树脂失效、失效树脂收集、失效树脂转移、失效树脂再生、树脂更换、树脂投入使用”的工艺流程连接管路,并且所述管路上设有阀门便于切换。本实用新型可以在降低工人劳动强度的同时,最大限度的保证在线化学水汽分析导电度测量的准确性。
本发明涉及一种顶底复吹转炉冶炼不锈钢的方法,它包括下述依次的步骤:I把铁水兑入顶底复吹转炉:II吹氧脱碳,加入铬矿压球,顶吹氧气、底吹氧气与底吹氩气或氮气冶炼;III当钢液温度不低于1630℃时,根据钢种成分,加入锰铁、铬铁合金,顶吹氧气、底吹氧气与底吹氩气或氮气冶炼;IV钢水碳含量在25%-0.45%时,停止顶吹氧;V底吹氧量为0.20~0.60Nm3/t·min,底吹氩气或氮气;VI停止炉底吹氧气,只底吹氩气或氮气搅拌;VII依据硅还原氧化铬的化学反应方程计算加入的硅铁量,加入石灰或萤石进行还原;VIII还原后进行取样、测温;IX根据分析成分,补加合金调整成分。本发明冶炼时间短、还原剂消耗少、铬收得率高。
本发明提供了一种解决空气颗粒物来源解析中遇到的共线性问题的方法,该方法首先是采集环境空气颗粒物和污染源样品,并将采集的样品进行稳定碳同位素分析,然后通过分析污染源与环境空气颗粒物中总碳的稳定同位素组成特征,在化学质量平衡模型的基础上重新构建存在共线性的机动车尾气尘、煤烟尘和土壤风沙尘三种污染源稳定碳同位素质量平衡模型,最后解析出三者对环境空气颗粒物的贡献。本发明中同位素质量平衡模型是对化学质量平衡受体模型的发展,解决了单纯利用化学质量平衡解析空气颗粒物来源时遇到的一套数据多种结果这一难题。
本发明公开一种利用表面等离子芯片的计算芯片成像生物传感平台,包括表面等离子芯片和CCD图像传感器,表面等离子芯片是由玻璃基底的金属膜层上制作的至少一个微阵列像素组成,每个微阵列像素由周期的金属纳米线阵列组成,每个微阵列像素的在X方向和Y方向均为分立单元,表面等离子芯片作为传感芯片,CCD图像传感器作为探测元件,CCD图像传感器贴装在表面等离子芯片的玻璃基底的背面,用来记录微阵列像素的衍射图像,通过分析衍射图像得到被测蛋白质膜层的浓度或分子间相互作用的信息。本生物传感平台结构紧凑、重量轻、无透镜集成芯片成像、无化学反应过程、无标记探测的特点。
本发明公开了一种基于大地电导率仪的内陆盐碱地精准改良法,包括:(1)在选定的盐碱地范围内用GPS定位,绘制区域矢量化图,根据盐碱地面积设计网格单元,确定测定样点位置及样点数;(2)应用大地电导率仪现场测定样点土壤电导率;(3)应用测定数值绘制区域内电导率空间分布图,明确盐碱程度分布;(4)根据测定数据制定盐碱地改良化学改良剂的推荐指标值;(5)依据分布图和推荐指标,进行盐碱地的精准改良。本发明摒弃了以往界定盐碱程度必须野外手动采样结合室内分析化验的繁琐程序,是一种野外非扰动、快速简便测定土壤表观电导率进行盐碱地改良的精准方法,成本低且高效,非常适用于盐碱地改良企业、合作社应用。
本实用新型涉及一种放射性表面沾污快速筛查采样擦拭子。采用本实用新型提供的擦拭子,可以用于放射性表面污染分析时进行固体表面擦拭采样,尤其适用于需要对擦拭样品进行放射化学分离处理的表面擦拭分析。本实用新型所述擦拭子中,擦拭布的衬纸和擦拭采样工具可以有效避免采样人员接触样品,避免采样过程污染样品;擦拭布采用的水溶性聚乙烯醇纤维材料通过水溶液或有机溶液即可快速溶解,实现待测样品的快速提取和高效回收,能够显著降低样品前处理方法操作复杂度和消耗时间。本实用新型提供的擦拭子应用于放射性表面沾污快速筛查时,能够有效降低样品前处理人员、设备、时间成本,显著提高样品前处理速率,具有很好的应用前景。
本发明公开了一种北柴胡非皂苷类成分HPLC指纹图谱的构建方法及应用,步骤包括:1)供试品溶液的制备;2)对照品溶液的制备;3)建立色谱条件;4)测定:精密吸取供试品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,在高效液相色谱条件下进行梯度洗脱,得到HPLC指纹图谱;5)数据分析:对不同种植方式、不同产地的北柴胡进行比较分析,找出可以鉴别不同种植方式、不同产地的北柴胡的标志峰。并结合ROC曲线对特征成分进行预测,利用该方法建立的北柴胡指纹图谱能够较全面的反映北柴胡中的皂苷、黄酮、多炔类等主要化学成分信息,有效监控不同品种、不同产地、不同种植方式北柴胡的质量,本方法精密度高、重现性好,可用于北柴胡的质量控制。
显示800H镍基耐蚀合金枝晶组织的冷蚀剂及腐蚀方法,属于金相组织分析领域,本发明枝晶组织冷蚀剂的化学成分及配比为:氯化铜4.0~6.0g,盐酸20~25ml,硝酸20~25ml,蒸馏水20~30ml。使用时用棉球蘸取冷蚀剂轻轻擦拭试样检验面,边擦拭边观察,待观察到检验面出现清晰的枝晶组织时,立即用水冲去冷蚀剂,再用酒精冲洗试样检验面,最后用吹风机吹干,用显微镜观察样品检验面的枝晶组织。本发明检验方法冷蚀剂配方简单、操作程序简洁,可快速、清晰观察800H镍基耐蚀合金的凝固枝晶组织。
本发明属于电分析化学技术领域,本发明公开了一种铋膜/聚二溴荧光素修饰电极的制备及测定农田灌溉水中Cd2+浓度的方法。修饰电极制备过程:通过循环伏安法,将二溴荧光素分子电化学聚合到玻碳电极表面制得聚二溴荧光素膜化学修饰电极(记为Poly(DBF)/GCE),然后在加入适量的铋离子通过吸附作用制的铋膜/聚二溴荧光素膜修饰电极(Bi/Poly(DBF)/GCE)。利用该修饰电极,通过阳极溶出微分脉冲伏安法,建立了一种新颖、灵敏、准确、简单的电化学方法来测定水样中的痕量Cd2+。
本发明涉及一种超纯净无取向冷轧硅钢中非金属夹杂物形貌的原位观察方法,包括如下步骤:制备无取向冷轧硅钢样品,将待测试面用打磨至1000#,使样品表面平整光滑,并进行机械抛光和表面清洗。对处理好的样品在电化学工作站上进行电化学腐蚀,电解液为:1~8wt%氯化物MCl溶液,余量为去离子水,通入CO2气体至饱和,加入适量NaHCO3和三乙醇胺作为稳定剂调节pH值将其稳定在6.0~6.5之间。电化学设定参数:开路:0.5~2h,动电位极化测试:扫描速率:0.1 mV/S~1.0 mV/S,测试区间:VS.SCE‑0.8 V~0.2 V,测试温度为:10~25℃。取不同区间内做完电化学腐蚀的样品用去离子水冲洗,吹干。通过扫描电子显微镜+能谱仪对非金属夹杂物的形貌进行原位观察和成分分析。
本发明具体为考虑相似性量纲分析的一种混凝土动力模型材料,解决了现有模拟材料存在毒性、裂纹易扩展且适用性差的问题。一种混凝土动力模型材料,是由以下重量百分含量的原料制成:河砂和粘性土共1450份,其中河砂占580-1243份,河砂物理指标土粒密度ρs=1.88g/cm3,最大干密度ρdmax=1.798g/cm3,最小干密度ρdmin=1.201g/cm3,不均匀系数Cu=3.75;粘性土的物理指标含水量为10%,粘聚力C=128kPa,内摩擦角φ=16°,渗透系数k=1×105m/s;水泥200份;自来水380份。本发明所述的混凝土动力模型材料制作好的构件养护方便,养护过程中基本不出现裂缝,密度在1.65×10³-2.45×10³g/cm³,弹性模量在0.514×104MPa—0.224×104MPa,相比混凝土模量可以降低,可以比较精确地测定出相关物理量,而且物理化学性质相对比较稳定,具有成本低、无毒的优点。
本发明为一种发蓝光的8-羟基喹啉铝及制备方法,它是以化学物质8-羟基喹啉晶体、无水醋酸铝、无水甲醇、丙酮、吡啶、NN-二甲基甲酰胺为原料和试剂,通过化合反应、洗涤、过滤、烘干、真空加热、恒温、冷却、氮气保护、重结晶提纯、测试分析,获取高纯度的发蓝光的8-羟基喹啉铝,此提取方法和制备工艺简单、使用设备少、材料来源充足丰富、很容易进行工业化制取,纯度好、产率高、是十分理想的发蓝光的有机电致发光材料,可替代其他较昂贵的发蓝光的有机电致光材料,可广泛用于电子工业及发光领域。
本发明公开了一种无取向硅钢光谱标样的制作方法,包括:按照设计的化学成分冶炼铸坯;对铸坯进行热切割,得到方坯;对方坯进行逐级阶梯式降温;采用四分法对降温后的方坯进行切割,制取检验样品和成品方坯;对检验样品进行元素偏析检验和物理低倍组织检验,根据检验结果由成品方坯制取光谱标样;光谱标样经过组织检验和均匀性检验之后进行包括氧元素含量的化学元素定值。本发明还公开了一种无取向硅钢光谱标样。本发明保证了高硅、高铝、低气体元素碳、硫、氮、氧的高牌号无取向硅钢光谱样品的内部组织无裂纹无缺陷。在满足均匀一致性的前提下,扩大研制批量,满足了自动化智能化分析系统下对炉前光谱控样均匀性好、数量多的需求。
本发明具体涉及一种用于表征绿色溶剂酸碱性的NMR方法,针对现有溶剂的酸性和碱性测定所采用的电位滴定法、紫外‑可见(UV‑vis)光谱测定Hammett指数法、红外探针分子测定等方法结合存在的适用范围有限,只可定性分析不能定量分析等缺陷。本发明是通过选取用于测定酸性绿色溶剂的探针分子和碱性绿色溶剂的探针分子,将用于测定酸性绿色溶剂的探针分子和碱性绿色溶剂的探针分子分别加入要测定的酸性和碱性绿色溶剂中,用对应的核磁共振波谱法分别测定酸性和碱性绿色溶剂的化学位移值,通过对比所测得的化学位移值,得出相对的酸性或碱性强度大小。本发明操作简单,结果准确,适用于对各种绿色溶剂酸碱性的表征。
利用高炉炉体孔道取样的取样装置,属于冶金高炉炼铁领域,它包括驱动装置、轨道、取样器,驱动装置设置在轨道上,驱动装置包括电动机、减速机,轨道设置在工作平台上,其特征是驱动装置上设有取样装置,取样器包括两级液压缸,两级液压缸首尾相连连接在一起,其中一级液压缸通过连接装置与取样枪连接,取样枪设置在托辊上,托辊安装在托辊架上,托辊架与驱动装置的支架连接。本实用新型可以将炉体内不同高度的炉料,在休风后取出,进行化学、物理等检测分析后,对高炉操作和合理使用原燃料具有更大的指导意义,高炉能获得更好的技术经济指标,有助于打开高炉黑箱,帮助高炉操作和管理者,更深入具体地了解炉内现象,延长高炉的使用寿命。
煤炭脱硫领域,涉及一种化学键断裂重排与有机反应结合的脱硫方法,具体为一种煤中有机硫的脱除方法,本发明的目的是解决背景技术中的问题,该发明的步骤为先对煤样进行汽爆反应,汽爆后的煤样加入萃取釜与超临界流体体系进行反应,反应前对反应器进行抽真空处理,超临界流体配合形成一个极性强、反应活性好、选择性高的体系对煤中有机硫进行脱除,收集反应之后的样品进行分析和检测。本方法在强化萃取传质效果的同时,伴随着微热解反应的发生,大分子热解,小分子萃取,脱硫效果显著;反应前后对煤本身粘结性能影响不大,只针对含硫物质进行有效脱除,安全环保型溶剂选择简单,反应机理清楚,降低了有机溶剂的成本。
本发明涉及一种具有光学微腔结构的绿光二极管及制备方法,它是以8-羟基喹啉铝、N,N′-双(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化锂、铝、金为原料,以水杨醛缩乙二胺锌为绿光发光材料,以导电玻璃氧化铟锡为发光器件的基底,以无水乙醇、甲苯、丙酮、洗洁净为清洗剂,以稀盐酸为刻蚀剂,采用两个发光单元的光学微腔结构,即15层结构,通过刻蚀导电玻璃、清洗剂超声清洗、真空干燥、精选化学物质原料,采用合理配比、真空蒸镀、冷却、检测分析,最终制得绿光二极管,绿光二极管光学微腔结构中势垒与势阱层厚度均为3nm±0.5nm,以氟化锂/铝/金做阴-阳极插层,其厚度为8nm±0.5nm,各层电压均匀一致,可储存光能,并以辐射形式释放出光,器件本身不发热,延缓了老化,提高了器件的使用寿命,本发明制备流程短,使用设备少,器件发光效率高,绿光色纯度好,色坐标为X=0.3246,Y=0.5386,导电性能好,安全、稳定、可靠,易于和其他发光器件匹配,使用领域广,是十分理想的发绿光的的有机电致发光二极管及制备方法。
本发明公开了一种铜基中子吸收材料的制备方法,具体采用放电等离子烧结技术对混合粉末材料施加脉冲电流使颗粒之间产生焦耳热以及尖端放电等离子体,使颗粒之间局部熔化形成冶金结合连接;制备的过程中所使用的化学材料主要包括:铜粉、碳化硼粉、无水乙醇、盐酸、氢氟酸、去离子水、石墨纸、砂纸、金刚石研磨膏,制备包括:预处理铜粉、预处理碳化硼粉、称配原料、球磨混料、装填粉料、预压模具、放电等离子烧结制备过程、清洁样品表面、检测分析样品等步骤。制得的铜基中子吸收材料致密度可达99%以上,铜基中子吸收材料内部碳化硼弥散分布,抗弯强度可达350±5MPa,中子吸收性能可达98%。
本发明属于原煤的燃前脱除技术领域,具体为一种极性超临界流体对煤中有机硫的脱除方法,本发明的目的在于解决原煤燃前脱硫的问题,该方法的步骤为:煤样破碎至合适粒度;测定煤样全硫含量和有机硫,确定有机硫中‑C‑S‑键的化学键种类与极性,确定极性超临界流体与反应条件;反应前对反应器进行抽真空处理;极性超临界流体配合形成一个极性强、反应活性好、选择性高的体系对煤中有机硫进行脱除;收集反应之后的样品进行分析和检测。本方法根据煤样中有机硫结构不同选定合适的极性超临界流体,将制备好的煤样在极性超临界流体中进行脱硫反应,极性强、针对性好、选择性强、反应活性高且脱硫效果好,对于原煤燃前脱硫具有重要意义。
本发明属于化学物质毒性评价技术领域,公开了一种利用斑马鱼对双酚类物质的毒性评价系统,包括:水成分检测模块、水调节模块、参数采集模块、中央控制模块、养殖控制模块、产卵环境调控模块、胚胎处理模块、图像采集模块、孵化控制模块、参数设置模块、污染物暴露模块、细胞图像采集模块、影像预处理模块、行为分析模块、指标提取模块以及毒性评价模块。本发明利用斑马鱼能够客观、准确的进行双酚类物质的毒性评价,敏感性高,且测试时间短,成本低,能够为正确评估环境水体的毒性提供技术支撑。本发明可以弥补水生生物毒性资料的短缺,能够为制定安全的环境影响评价浓度并对其进行生态风险评价与管理提供科学依据。
本发明公开了一种高通量三维微流控纸芯片的制备及应用,该三维微流控纸芯片由三层疏水基底与三层亲水通道交替叠加粘贴而成。其中亲水通道是在滤纸上打印通道图案然后剪切得到;疏水基底是用甲基三氯硅烷与十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液处理滤纸得到的。亲水通道与疏水基底是用喷胶粘贴到一起的。本制备方法简单快捷,制作周期短,成本低,能耗小,无污染。该方法制备的三维微流控纸芯片适用于临床诊断、食品卫生、环境监测及生物化学等领域,应用前景十分广泛。所述应用是利用该微流控纸芯片,结合比色分析法,实现现场快速定量检测。
本发明公开了一种款冬花HPLC指纹图谱的构建方法和应用,涉及指纹图谱的构建技术领域。本发明液相指纹图谱的构建方法包括如下步骤:(1)款冬花经甲醇提取后过滤膜得测试溶液;(2)经高压液相色谱仪检测得化学指纹图谱;(3)经图谱分析确定款冬花液相指纹图谱中包含14个特征峰。本发明样本前处理简洁、方便、重现性好,且能准确反映款冬花药材的整体质量特征,用于款冬花药材的质量控制。
一种气相色谱‑质谱酸枣仁油特征图谱的构建方法及应用,属于检测技术领域,可解决现有对酸枣仁油的评价方法处理工艺复杂的问题,包括如下步骤:(1)酸枣仁药材粉末经石油醚索氏提取得酸枣仁油,经衍生化后过滤膜得测试样品;(2)经气相色谱‑质谱联用技术测定酸枣仁油化学特征图谱;(3)经图谱分析确定酸枣仁油特征图谱中包含9个特征峰。本发明样本前处理简洁、方便、重现性好,且能准确反映酸枣仁油的某些重要的特征信息,可用于酸枣仁油的质量。
本发明公开了一种电极表面修饰材料及其制备方法和应用,具体是一种巯基‑β‑环糊精功能化石墨烯负载钯银合金纳米粒子(SH‑β‑CD/Gr/PdAg)分散于水中形成的一种混悬液及其制备方法。上述混悬液滴涂于常规的洁净的电极表面,置于红外灯下烤干后,可得到稳定、灵敏的电化学传感器,可实现对马钱子碱的简便、快速检测。本发明中纳米复合材料的制备方法简单快捷,成本低,稳定性好,制备的电化学传感器响应迅速、灵敏度高、线性范围宽、重现性好,具有临床人体尿液样品中马钱子碱的定量分析的潜在应用价值。
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