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本发明涉及分析化学及荧光纳米生物材料技术领域，具体涉及一种腐植酸钠‑铜纳米团簇的制备方法及应用。包括：步骤1：称取腐植酸钠溶解于超纯水中得到保护剂腐植酸钠溶液，称取铜盐溶解于超纯水中得到铜离子溶液，将两种溶液混合搅拌，并调节混合液pH为10‑11；步骤2：步骤1得到的混合溶液中加入还原剂抗坏血酸溶液，置于恒温磁力搅拌器上，60℃反应10min，反应结束后将混合溶液静置，冷却至室温；步骤3：将步骤2得到的冷却混合液于高速离心机离心15min，得到上层浅黄色的腐植酸钠‑铜纳米团簇溶液，然后于4℃冰箱避光保存。
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一种氮杂芳环催化环酯开环聚合的方法，属于高分子聚合方法技术领域，目的在于提供一种氮杂芳环催化环酯开环聚合的方法，该方法是以氮杂芳环化合物吲哚、喹啉和吡啶为催化剂，在强碱引发剂的作用下，分别对单体ε‑己内酯和rac‑丙交酯进行开环聚合反应的研究，并对生成的聚合物进行了MALDI‑TOF质谱分析。本发明的特点在于：氮杂芳环化合物吲哚、喹啉和吡啶作为催化剂，其化学性质稳定且较易购得，便于提纯保存。该类有机化合物作为催化剂，在强碱引发下，常温，对内酯单体ε‑己内酯和rac‑丙交酯开环聚合反应均具有很高的催化活性，能够分别制备得到分子量较高且相对分子量分布较窄的聚己内酯和聚丙交酯产物。
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一种天然蚕丝织物表面的抗菌处理方法，其所述方法是采用二氧化硅载纳米银为抗菌剂与偶联剂进行高温反应，再与蚕丝织物发生接枝反应，本方法采用化学接枝方法将抗菌剂通过偶联剂与蚕丝纤维表面链接，形成耐水洗的抗菌功能层，经SEM分析，天然蚕丝织物表面抗菌层均匀，接枝效果良好。
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本实用新型属于光纤传感器技术领域，具体涉及一种MOF纳米材料的干涉型微纳光纤传感器。入射单模光纤的一端连接宽带光源，另一端与光敏光纤纤芯的一端无偏心熔接，光敏光纤纤芯的另一端与出射单模光纤的一端无偏心熔接，出射单模光纤的另一端连接光谱仪，UiO‑66 MOF纳米复合材料涂覆在光敏光纤纤芯的表面。UiO‑66 MOF纳米复合材料具有良好的热稳定性和化学稳定性，将其涂覆在光敏光纤上可通过光谱的波长变化来监测pH和湿度响应；使用单模光纤、光敏光纤和纳米复合材料作为传感部分，使传感器结构紧凑简单，体积小，成本低；光敏光纤具有良好的重复性和稳定性等特点，利用光纤纤芯折射率和光栅周期对湿度和pH敏感的特点，从而大大提高了检测精度。
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本发明提供了一种双核一维镉配位聚合物，其化学简式为：{[Cd2(H3L)2(2,2′‑bpy)2(H2O)4]·2H2O}n，其中H5L为3,3′‑((5‑羧基‑1,3‑亚苯基)双(氧))二邻苯二甲酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。该配合物通过水热方法制得，即：将Cd(NO3)2·4H2O、H5L、2,2′‑bpy以2：1：1的物质的量之比溶于乙腈和水的混合物，搅拌30分钟后，在水热反应釜中以413K反应72小时，冷却至室温收集无色花瓣状晶体，蒸馏水洗涤，真空干燥。该镉配位聚合物具有双核一维结构。水溶液中的Zn2+可以特异性地使该镉配位聚合物的荧光增强，即该镉配位聚合物对金属锌离子具有很好的选择性检测能力，可作为高效探测锌离子的荧光探针。
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本发明涉及电化学传感器技术领域和电催化领域，具体为一种泡沫过渡金属磷化物负载贵金属的制备方法及其用途，将泡沫过渡金属置于管式退火炉中，红磷粉末置于上风口，通过保护气体的气流驱动，使得磷蒸汽与试样接触并发生反应，生成三维多孔过渡金属磷化物载体；采用三电极体系，以泡沫过渡金属磷化物、Pt片和饱和甘汞电极分别作为工作电极、辅助电极和参比电极，施加恒定的工作电压，最终制备得到一种对葡萄糖无酶检测具有高活性、低探测极限的自支撑三维泡沫过渡金属磷化物负载贵金属纳米颗粒电极。
本发明公开了一种抗伽马辐射的基于碳纳米管海绵/PDMS/WO3复合力敏结构，包括位于中间的碳纳米管海绵层，所述碳纳米管海绵层的两侧表面附着与PDMS层，所述PDMS层内浸渍有WO3颗粒。该三层复合结构具体为：中间层由碳纳米管海绵和PDMS构成导电层，用于表现柔性力敏性能；上下两层由氧化钨和PDMS构成辐照屏蔽层，用于屏蔽伽马射线。该力敏结构制备简单、成本低、化学稳定性良好、弯曲性能良好，应用场景广。该复合结构可以贴在待测物体表面，检测其弯曲、拉伸等的变化，还可以防止伽马辐照对待测物体的损伤。
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本发明公开了一种铜离子光谱探针及其合成方法和应用。铜离子光谱探针合成方法：由5-R-水杨醛与荧光素酰肼反应得到本发明的探针。该探针与铜离子有很好的络合作用，使光谱吸收增强。铜离子存在时，可以裸眼观察到溶液颜色迅速从无色变为黄色，且紫外可见吸收光谱上在495nm处出现一新的吸收峰。该探针与铜离子的化学计量比为1:1，其他常见金属离子对铜离子的测定无任何干扰。本发明具有易于合成、操作简单、对环境污染小、易生产等优点，且对铜离子有很高的选择性和灵敏度。因此，本发明的探针可简单、灵敏、快速地检测铜离子，在生物体系和环境监测中具有实用价值。
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本发明公开了一种三防系统，包括三防控制器（104），所述三防控制器（104）输入端连接位于内部的氧气变送器（103）和差压变送器（101）、位于外部的毒剂/核辐射探头（102），所述差压变送器（101）连接位于外部的压力探头（112）；所述三防控制器（104）通过电缆（106）连接滤毒通风装置（105）。本发明设计合理，该新型三防系统集防护、监测与控制为一体，功能集车外化学毒剂、核辐射，车内超压及氧含量监测，对核、生、化防护为一体，不但集成度高、智能性强、体积小、重量轻、功能齐全，而且安装方式简单、方便、灵活（滤毒通风装置既可内置也可外置），并首次将车内氧气含量的检测与控制功能集成到滤毒通风系统中，使系统更加科学、合理、完善、先进。
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本发明合成了一类二硫化衍生物，其制备方法是在水体系中，以硫化钠和硫粉为原料，加热回流，合成二硫化钠水溶液；在0－80℃温度条件下，向卤代硝基苯甲酸的碱性水溶液中滴加制得的二硫化钠溶液，反应5～20小时后，调节体系pH约为3～4，析出沉淀，洗涤过滤，干燥制得产品。目标化合物的设计构建是基于Ellman试剂测定巯基的机理，为巯基化合物的识别和测定提供一类新的光度检测试剂，并可进一步应用于临床医药及生物化学领域。
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本发明涉及防毒过滤材料对有毒有害气体自消毒领域，具体是一种有毒有害气体自消毒性能评价方法。包括以下步骤：（1）在相同的试验条件下，将含有有毒有害物质蒸汽的空气流通过测定管中的防护材料床层，从通入有毒有害物质蒸汽的空气流开始计时30min后停止通入有毒有害物质蒸汽的空气流；（2）将测定管的两端进行密封，室温下放置24h后，清洁空气流通过测定管内染毒防护材料，吹扫测定管内染毒防护材料，利用在线仪器检测法或化学指示剂法测定测定管出口浓度，计算24h自消毒率。本发明是依据材料发展及性能拓展要求，建立防护材料针对有毒有害气体的自消毒性能评价方法。为今后系统开展防护材料防消一体化奠定基础。
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本发明涉及一种用于型煤的复合助剂,它由以下重量份的原料制成:木质素磺酸钙5-15份,磷酸二氢钠1-6份,电石灰0-7份,氯化镁5-15份,腐植酸铵0.5-5份,氢氧化钙5-15份,硝酸钾2-6份,高锰酸钾0.5-3份,硝酸钠0.2-2份,氯化钠0-3份,高岭土6-12份,蓖麻籽油渣3-7份,聚乙烯醇0.2-1份,水8-12份,其制备方法是:将上述重量份的原料混合均匀即可。该复合助剂与洗煤泥和洗中煤混合制成的型煤可免烘干,降低了成本,消烟效果可达70-90%,经中国科学院山西煤炭化学研究所和太原市环境检测中心检测均可达到环保要求。
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本发明涉及荧光探针领域，具体涉及一种线粒体粘度探针及其制备方法和应用。为解决大多数粘度探针缺乏线粒体靶向能力的问题，本发明的探针是由碳二吡咯甲烷染料(Cardipy)与苯环经化学反应偶联制得。由于苯环的旋转导致的非辐射跃迁过程，探针本身仅有较弱的荧光信号；随着粘度增加，苯环旋转导致的非辐射跃迁过程被有效抑制，探针表现出强荧光信号。此外，该探针探针具有好的水溶性、高的化学及光稳定性以及优良的线粒体靶向能力，成功用于检测药物诱导前后细胞线粒体中粘度的变化。
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本发明涉及一种粉煤灰加气混凝土板蒸养的方法，它包括按照粉煤灰加气混凝土板生产配比要求配料、浇注、插钎、静养发气、翻转切割与蒸养，其特征是在中控配料前：Ⅰ检测?检测菱苦土性能；菱苦土中MgO化学成分含量不小于90%，菱苦土消解速度为3~5小时，菱苦土消解温度50~60℃，菱苦土消解后的体积膨胀量15%~20%。Ⅱ配料 在粉煤灰加气混凝土中加入菱苦土，菱苦土消解后体积增加。本粉煤灰加气混凝土板蒸养的方法明显降低成品裂纹率并提高成品合格率。
本发明属于材料化学及检测领域，具体涉及一种性能可控的层层组装纳米粒子SERS基底及其制备方法，包括载体，所述的载体表面具有极性基团，该载体表面负载有层层组装膜；所述层层组装膜由内向外第偶数层为带负电荷的金属纳米粒子膜，第奇数层为带正电荷的聚电解质膜，并且最外层为带负电荷的金属纳米粒子膜。本发明通过负载同一金属不同粒径的金属纳米粒子膜来实现SERS基底性能的调控，并且方法简单有效，具有广泛的适用性，所获得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可应用于小分子检测。
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一种钯纳米/多壁碳纳米管复合物及其制备方法，制备步骤包括多壁碳纳米管(MWCNTs) 的化学氧化，多壁碳纳米管的酰氯化，多壁碳纳米管的胺基化，多壁碳纳米管和钯纳米粒子 的键合，得到钯纳米/多壁碳纳米管复合物，其化学式：MWCNTs-NH-(CH2)6-NH2-Pd。该复 合物中钯纳米粒子的分散性好，粒径小，可应用于甲烷气体检测。
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本申请公开了一种线粒体靶向的粘度响应荧光探针的制备方法及应用，属于化学生物材料技术领域。针对大多数的探针缺乏生物靶向性的问题，本发明构建荧光探针由3‑乙基‑1,1,2‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚‑3‑碘化鎓和4‑二乙氨基苯甲醛偶联制得，所制备探针能够靶向检测线粒体中粘度变化。该探针发射波长已到达红光区，不仅具有较强的生物穿透深度，还可以有效的消除细胞自荧光的干扰；对粘度变化具有较好的特异性，而且探针本身受pH环境影响较小，具有较好的稳定性；探针生物相容性好，具有高效检测溶液或生物体中粘度的潜力。
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本发明涉及一种镉配位聚合物及其制备方法和应用，配位聚合物结构简式为：[Cd(DBTA)(phen)(H2O)·2H2O·DMF]n，其中D‑H2DBTA为D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸，phen为1,10‑邻菲罗啉，DMF为N,N‑二甲基甲酰胺。该配位聚合物在室温条件下通过普通化学合成法制得，具体过程为：将Cd(NO3)2·4H2O溶于水中，D‑H2DBTA溶于DMF中，然后将两溶液进行混合，再加入phen的DMF溶液，用0.2mol/L的KOH溶液调pH为7，室温下搅拌8小时，过滤，将得到的澄清滤液静置。大约两周后得到无色八面体块状晶体，用蒸馏水洗涤，真空干燥收集。水溶液中Zn2+可特异且显著增强该配位聚合物的荧光发射，即该配位聚合物对Zn2+具有很好的荧光识别效果，可作为水溶液中高效探测Zn2+的荧光传感器，荧光检出限为0.525μM。
本发明涉及电化学传感器电极修饰材料领域，具体是一种Co3O4纳米线@石墨烯气凝胶复合材料的一步合成法及应用。首先将制备的氧化石墨烯在去离子水中分散，然后加入Co(NO3)2•6H2O和氨水，超声分散后通过一锅水热和冷冻干燥直接合成Co3O4@GA。这种制备方法操作简便、成本低廉，在合成石墨烯气凝胶的同时，在其表面合成了高纯度的Co3O4纳米线，省略了常规Co3O4制备过程中的高温煅烧步骤。Co3O4纳米线和石墨烯气凝胶的协同作用，通过该方法获得的Co3O4纳米线/石墨烯气凝胶复合材料对重金属离子具有强的富集作用，在重金属离子检测中表现出优异的电化学传感性能。
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本发明属于多金属氧酸盐化合物技术领域，尤其涉及一种含四核镉簇的多金属氧酸盐化合物及其制备方法和应用。本发明提供的镉簇取代的多金属氧酸盐化合物的化学式为(H2dap)6[Cd4Cl2(AsW9O34)2]，该化合物是四核镉簇与三缺位Keggin结构砷钼酸盐构筑的夹心型过渡金属取代的多金属氧酸盐；本发明提供的四核镉簇的多金属氧酸盐化合物在醇类溶剂中具有荧光增强响应的性质及识别多环芳烃的功能，能够用于化学品溶液中多环芳烃的初筛检测，有比较大的应用前景。
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本发明公开了一种钴掺杂碳点纳米酶及其制备方法和应用，所述钴掺杂碳点纳米酶是以维生素B12和无水柠檬酸为原料，通过一步热解法制备的。钴掺杂碳点纳米酶表现出了高的类过氧化物酶活性，对底物H2O2的米氏常数为0.0598mM，说明钴掺杂碳点纳米酶与H2O2具有很高的亲和力。并且，钴掺杂碳点纳米酶可以与葡萄糖氧化酶的级联反应，通过比色法用于葡萄糖的灵敏测定，最低检出限可低至0.37μM。同时碳点纳米酶作为化学动力学试剂，通过碳点中的钴离子介导的类Fenton反应可产生多种活性氧，从而诱导细胞凋亡，表现出抗肿瘤效果，可在制备抗肿瘤化学动力治疗试剂中应用。
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本发明涉及BPDE加合基因的鉴定领域，具体是一种BPDE加合基因的鉴定方法。基于染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通过Anti‑BPDE抗体对富集到的BPDE‑DNA加合物进行高通量测序以构建B[a]P加合物靶基因位点精准定位技术。在该方法中，检测到的BPDE加合靶基因为BPDE与基因之间的直接作用，并且在检测过程中不需要对小分子进行化学修饰、不会影响到小分子原有的活性、不受任何细胞和组织类型限制、不求使用纯DNA，甚至可以使用全细胞裂解物，可广泛应用于小分子加合靶基因的鉴定。
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本发明涉及费料回收利用领域，具体是一种不锈修磨粉的回收利用方法。一种不锈修磨粉的利用方法，步骤一、将不锈修磨粉在800℃以上焙烧8小时或者8小时以上进行焙烧去油，然后分析其化学成分，按照质量百分比含铁66.35‑69.99%、含铬12.62‑15.42%，含镍4.59‑6.28%。步骤二、将经过步骤一处理过的不锈修磨粉晾晒3天以上，根据其化学成分配加在冶炼不锈钢的电炉中利用。发明可以有效回收利用不锈修磨粉，并且铬和镍回收率高。
本发明基于5G的煤矿井下无人机巡视信息感知方法及其感知系统，属于煤矿井下无人机巡视信息感知技术领域；所要解决的技术问题为：提供基于5G的煤矿井下无人机巡视信息感知方法的改进；解决上述技术问题采用的技术方案为：构建数据集，构建操作集，根据构建的数据集和操作集使僚机进行初步学习具备自主学习能力后，长机发布巡视任务指令，在巡视过程中僚机通过强化学习机制进行进一步学习，同时将传感器采集数据和图像信息发送至长机，长机通过深度学习完成图像处理和参数提取，同时通过对数据的分析处理完成长机的强化学习机制；在巡视过程中长机、僚机之间通过协同合作机制完成巡视任务后自主结束巡视任务，返航至充电站；本发明应用于煤矿井下。
本发明属于发光材料技术领域，是一种可被近紫外和蓝光同时激发的稀土离子掺杂的钒钨酸盐红色荧光粉及其制备方法。本发明中的新型钒钨酸盐红色荧光粉的化学表达式为Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光谱纯的Y2O3和Eu2O3作为原料，采用高温固相法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的新型钒钨酸盐荧光粉具有较强的近紫外和蓝光吸收、红光发光亮度高、色纯度及热稳定性好的优点。因此其在白光LED、显示等领域具有极大的应用潜力。
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本发明涉及一种后处理厂的危险评价方法，所述方法包括如下步骤：步骤1、描述后处理厂的主要设施；步骤2、描述危险性放射性物质和危险化学物品；步骤3、选择后处理厂主要设施的典型事故；步骤4、对后处理厂主要设施的典型事故进行情景分析；步骤5、记录分析结果。本发明提供的后处理厂的危险评价方法基于后处理厂的安全特征，可用于后处理厂的应急准备。
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本发明涉及传感器技术领域，具体涉及一种基于高Q光学微腔倏逝场的传感器，包括顺次设置的激光发射器和分束器，第一光束传输至密闭室，第二光束传输至真空室，密闭室连接有一第一光电探测器，第一光电探测器连接有一第一信号处理器，真空室连接有一第二光电探测器，第二光电探测器连接有一第二信号处理器，密闭室与真空室内分别设有一锥形光纤和一高Q光学微腔。通过将高Q光学微腔与锥形光纤巧妙结合，在光学能量集中在高Q光学微腔同时，利用锥形纤维与高Q光学微腔之间的耦合，使得高Q光学微腔外部也产生强的倏逝场，在待检测分子对激发能量要求较高时，也可实现对生物化学分子的超高灵敏检测。
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本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针检测技术领域，所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用，采用的技术方案为：其分子式为C27H23N5O3S，具体化学结构式为
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本发明公开了一种金‑二硫化钼‑石墨烯复合物(FAMG)及其制备方法和应用。本发明通过一步水热法合成了FAMG，得到的FAMG经过超声分散后，修饰在玻碳电极上，得到FAMG修饰电极。进而将该修饰电极应用于抗氧化剂的检测。本发明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化钼和金纳米三者的优良电导率、大比表面积(43.84m2·g‑1)和催化性能，大大提高了检测性能。循环伏安曲线考察FAMG对抗氧化剂的电化学催化性能，并用计时电流法考察FAMG修饰电极对亚硝酸钠进行了快速灵敏检测。
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本发明属于荧光探针领域，具体涉及一种极性荧光探针及其制备方法和应用。为解决通过荧光强度变化来检测极性的荧光探针在实际应用时易受探针浓度及环境因素干扰等问题，本发明提供了一种通过波长变化来检测极性的荧光探针。该探针结构中包含着D‑A‑D结构，其发射波长随着体系极性的增大而逐渐红移，发射波长与0.020‑0.287的极性范围呈良好的线性关系。因此，该探针为准确检测化学溶剂或者细胞内的极性变化提供了一个潜在的工具。
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