山西太原有色金属化学分析技术理论与应用

高速钢丝锥加工工艺方法 934     

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本发明属于金属切削刀具制造技术领域，具体涉及一种高速钢丝锥加工工艺方法，包括制毛坯、粗加工、热处理、精加工及检验、包装等工序，其特征是在热处理后再经过－160℃～－180℃冷处理8h～10h，同时，在精加工后增加了刃形加工，即将丝锥接电源正极上，石墨接电源的负极上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH复合水溶液中，通入(10～20)V直流电，进行电化学处理。优点是深冷处理提高了丝锥的耐磨性，电化学修刃提高了刃口的质量，提高了丝锥使用寿命和切削稳定度。

双配体的亚硝酰钌配合物及其制备方法和应用 879     

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本发明属亚硝酰钌配合物制备技术领域，涉及一种双配体的亚硝酰钌配合物及其制备方法和应用。所述双配体的亚硝酰钌配合物的化学式为：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn为8‑羟基喹啉，Lbpy为2,2′‑联吡啶‑4,4′‑二甲酸甲酯，其结构式为：。本发明所得配合物具有高的纯度和低的细胞毒性，并具有一定的水溶性和灵敏的光动力学活性。实验检测表明，该配合物通过光激发可以定量地调控一氧化氮的释放，可在制备光调控的溶液体系中的一氧化氮供体以及细胞体系中一氧化氮供体中应用。

高度取向纳米羟基磷灰石晶体阵列的制备方法 1042     

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本发明涉及一种高度取向纳米羟基磷灰石晶体阵列的制备方法，其步骤如下：(1)将经过清洗干净的基底材料浸入到热碱溶液中，热碱溶液处理一定时间后，取出基体材料并用去离子水清洗，烘干；(2)将烘干的基底材料浸入到钙盐溶液中，反应一定时间后取出，不经清洗直接烘干；(3)将再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸盐溶液中，在一定pH下，一定温度下保温一定时间，将基底材料取出用去离子水清洗，烘干，得到高度取向的纳米羟基磷灰石晶体阵列。本发明通过改变化学条件实现了纳米羟基磷灰石晶体阵列的形成及其结构控制，工艺稳定，成本低廉，能实现大规模生产。本发明在材料表面改性、生物信息检测及疾病诊断等领域具有广泛的应用价值。

金属镉配合物及制备方法和应用 691     

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本发明公开了一种金属镉配合物及制备方法和应用，属于金属配合物技术领域。配合物化学简式为：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2‑[二‑(4‑吡啶甲酰胺)基]丙烷‑N,N’‑氧化物，n表示聚合。该金属配位聚合物晶体属于三斜晶系，空间群为晶胞参数为：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。该配合物在溶液中具有稳定的荧光发射，对金属镍离子具有很好的选择性响应，可作为优良的荧光探针用于检测镍离子。

二维镉有机骨架配合物及其制备方法与应用 1023     

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本发明公开了一种二维镉有机骨架配合物及其制备方法和应用。所述配合物化学式为[Cd(μ₅‑Hcbic)]_n，其中H₃cbic为1‑(4‑苯甲酰基)‑1H‑苯并咪唑‑5,6‑二羧酸。所述制备方法，是将摩尔比为1:2的H₃cbic与氯化镉加入体积比为4:3的H₂O和CH₃CN中，室温搅拌30分钟后，在密闭反应釜中于160℃反应72小时，即得到无色块状晶体，产率为63％。本发明的配合物具有二维骨架结构，其中镉离子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波长的光激发下，Fe³⁺能使该配合物的荧光发生猝灭，该配合物可作为检测Fe³⁺的一种荧光探针。

黄芪建中丸指纹图谱的构建方法 707     

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本发明提供一种黄芪建中丸的化学成分指纹图谱的构建方法，步骤包括：1)取毛蕊异黄酮、芒柄花素和芍药苷各适量，制备得到对照品甲醇溶液；2)取黄芪建中丸制备成供试品甲醇溶液；3)取对照品及供试品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色谱仪，在超高效液相(UPLC)色谱条件下进行梯度洗脱，得到指纹图谱；液相色谱仪操作条件为：流动相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液组成，流动相流速为0.3ml/min，柱温为30℃，检测波长为254nm。构建的指纹图谱能够清晰地反映黄芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黄芪建中丸的质量控制。

光控有机CO供体分子及其制备方法和应用 794     

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本发明涉及荧光探针领域，具体涉及一种光控有机CO供体分子及其制备方法和应用。为解决CO供体分子在实际应用时存在稳定性差、剂量难掌控、生物毒性强、缺乏靶向性等问题，本发明开发了一种无重原子的、可被红光调控的有机CO供体分子及其制备、应用，该有机CO供体分子是由硅吡啰红染料与羧基经多步化学反应偶联制得，该供体分子本身的最大吸收峰和发射峰分别为639nm和664nm，当受LED灯照射后，会生成硅吡啰红酮染料，最大吸收峰和发射峰分别蓝移至416nm和516nm处，从而可以利用吸收或荧光的比率变化来定量检测CO的释放。

提高风电法兰探伤合格率的连铸工艺 1008     

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一种提高风电法兰探伤合格率的连铸工艺，属于冶金技术领域，解决风电法兰成品连铸坯中心疏松和超声波无损探伤检测合格率低的技术问题。解决方案为：风电法兰的化学成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；连铸过程中：保护渣参数：熔点≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制参数：过热度为20‑40℃、拉速≤0.18m/min、结晶器的冷却水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，电磁搅拌参数：铸流搅拌电流≤240A、末端搅拌电流≤340A，连铸过程还增加了二冷搅拌，二冷搅拌电流为50‑150A。本发明能够显著减小连铸铸坯中心疏松和中心缩孔，提高风电法兰的探伤合格率。

锆基金属有机框架材料及制备方法和应用 939     

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本发明涉及材料制备领域，具体涉及一种锆基金属有机框架材料及制备方法和应用。锆基金属有机框架材料为Zr‑SXU‑1，由锆盐与配体PBPTTBA通过改变调节剂用量和种类利用水热反应合成，Zr‑SXU‑1的化学分子式为Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶剂。这种新型稳定锆基金属有机框架材料结构新颖，制备工艺简单，成本较低，且在水溶液中稳定，可以用于气体储存和快速检测三价铁离子。

新型稳定锆基金属有机框架材料及制备方法和应用 1137     

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本发明涉及材料制备领域，具体涉及一种新型稳定锆基金属有机框架材料及制备方法和应用。新型稳定锆基金属有机框架材料为Zr‑SXU‑2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺为次级构筑单元，配体PBPTTBA为有机配体，通过引入单羧酸调节剂苯甲酸，第二配体DMTPDC诱导合成；或者通过单独引入2‑氟苯甲酸为单羧酸调节剂诱导合成，Zr‑SXU‑2的化学分子式为Zr6O4(OH)4L3·溶剂。这种新型稳定锆基金属有机框架材料结构新颖，制备工艺简单，成本较低，且在水溶液中稳定，可以用于气体储存和快速检测三价铁离子。

便携式高分辨率恒电位系统 700     

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本发明涉及电化学检测技术领域，公开了一种便携式高分辨率恒电位系统，包括电源管理单元、控制单元、恒电位单元、TIA单元、滤波单元、ADC单元；所述恒电位单元包括运算放大器U1、运算放大器U2、运算放大器U3和丝网印刷三电极，控制单元输出的阶跃电压与运算放大器U1的同相输入端连接，运算放大器U1的输出端与运算放大器U2的反向输入端连接；运算放大器U1的输出端运算放大器U2的输出端与对电极CE连接；运算放大器U3的同相输入端与参比电极RE连接，反向输入端与输出端连接，输出端与所述运算放大器U2的反向输入端连接；本发明提高了灵敏度的同时，无需复杂的激励信号发生单元，大大降低了电路复杂程度，提升了电路的可维护性。

高灵敏环境补偿型电容式表面应力生物传感器 760     

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本发明涉及生物传感器，具体是一种高灵敏环境补偿型电容式表面应力生物传感器。本发明解决了现有表面应力生物传感器信噪比低、以及灵敏度低的问题。一种高灵敏环境补偿型电容式表面应力生物传感器包括基底；基底的上表面分别固定有活性支撑薄膜和参照支撑薄膜；活性支撑薄膜的内腔设有第一底电极；第一底电极贴附固定于基底的上表面；活性支撑薄膜的外顶面贴附固定有第一顶电极；第一底电极与第一顶电极位置正对；参照支撑薄膜的内腔设有第二底电极；第二底电极贴附固定于基底的上表面；参照支撑薄膜的外顶面贴附固定有第二顶电极；第二底电极与第二顶电极位置正对。本发明适用于进行生命物质和化学物质的检测和监控。

Zn²⁺离子诱导制备棱柱状Co₃O₄纳米团簇纤维的方法及应用 836     

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本发明涉及Co₃O₄纳米材料的制备领域，具体是一种Zn²⁺离子诱导制备棱柱状Co₃O₄纳米团簇纤维的方法及应用。以泡沫镍为基体，先将Co(NO₃)₂•6H₂O、Zn(NO₃)₂•6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去离子水中，通过水热法合成前驱体；然后首次利用两性氧化物的特点，将前驱体置于NaOH溶液中进行碱洗。通过锌盐在水热过程的诱导作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通过Zn²⁺离子在碱洗过程的溶解，优化形貌；最后高温煅烧，在泡沫镍基体表面合成了高纯度独特的棱柱状Co₃O₄纳米团簇纤维。这种结构的Co₃O₄纳米材料具有高的比表面积，在对葡萄糖检测过程中表现出优越的电化学性能，可以用作无酶葡萄糖传感器的电极材料。

线粒体靶向的过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针 777     

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本申请公开了线粒体靶向的过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针，属于化学生物材料技术领域。针对大多数的探针缺乏生物靶向性、无法同时检测两种分子，导致无法深入研究生物体内同时存在2种及以上的小分子与某一特定疾病的关系并研究其致病机理的问题。本申请线粒体靶向的过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针能够靶向线粒体；该荧光探针的制备方法是氮气保护下，将间二乙氨基苯酚，氢化钠溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，室温下搅拌；后将近红外染料IR‑780加入反应液中，加热反应；后将反应液浓缩，经柱层析分离得到目标化合物NI，即为过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针。

姜黄素固体分散体的制备方法 948     

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本发明属于药物化学技术领域，公开了一种姜黄素固体分散体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：姜黄素检测方法的建立；步骤2：姜黄素固体分散体的制备；步骤3：响应面法优化实验；步骤4：姜黄素固体分散体的体外评价。本发明姜黄素固体分散体的制备方法，选择无机溶剂，将溶剂法和沉淀法相结合，利用分子自组装，在酸性条件下团簇、聚集，形成亮黄色沉淀，进行固体分散体的制备，避免了有机溶剂残留带来的用药毒副作用，解决了现有技术中采用有机溶剂法制备姜黄素固体分散体存在溶剂残留的问题。

水溶性发光银纳米团簇及其制备方法和应用 965     

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本发明采用3,4‑二羟基‑L‑苯丙氨酸为还原剂及配体保护剂制备了一种具有良好发光性能的水溶性发光银纳米团簇，制备过程简单，对环境友好，避免了常用的还原剂硼氢化钠、抗坏血酸及表面活性剂等化学试剂的加入，其荧光发射峰在460nm左右，在紫外灯光下，以黑色背景观察时，呈现强烈的蓝色荧光，荧光量子产率可达3.50％。制备方法避免了强碱NaOH的使用，反应可控，粒径分布均匀，平均粒径为1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室温保存稳定性可达6个月以上，可对PPi进行直接检测并显示了高的灵敏性和选择性。

防治韭蛆的植物源药剂 829     

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本发明公开了一种防治韭蛆的植物源药剂，由以下重量份的原料制备而成：沙旋复花提取物10％～15％；白头翁粉5％～10％；龙牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大葱提取物7％～9.3％；烟草液6％～8.4％；蓖麻叶粉2.5％～5.5％；苦参碱3.5％～10％；余量水。本发明制剂防虫效果稳定：经检测，效果优于辛硫磷、毒死蜱等化学农药，同时还可以减少其他的病虫害，且还具有提高农作物的产量和品质的功效。

取样器 1047     

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一种取样器,主要用于液态金属化学成分分析试样的制备,它包括纸管,纸护管,纸管与纸护管的一端连接,纸护管的另一端用耐火水泥密封,其特征是纸护管的内腔设置若干个陶瓷引流浇口杯和制样杯。本实用新型在1650℃的金属液中可以滞留7秒中,纸管不被烧损,在同一个时间,同一个采样位置,同一个采样角度的条件下进行多个试样的制备,制备出的试样试验数据较精确。

钢水取样缓冷装置 682     

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本实用新型公开了一种钢水取样缓冷装置，包括成品主体，所述成品主体包括第一衔接纸管、第一钢保护帽、树脂沙胚、金属取样机构与第二衔接纸管。本实用新型所述的一种钢水取样缓冷装置，具有深冲性好，易脱模剥离试样，对低碳合金钢试样不会造成增碳偏析，定向排气集中,有助于由下至上的“顺序凝固″,避免试样圆周留毛刺边，半圆石棉垫作为缓冷保温层,实现顺序凝固方式,并获得最优质的光谱分析“等轴晶体”的铸态结晶组织,钢水填充饱满、均匀,化学成分偏析小、精准,克服了试样空洞、气孔、缩孔、缩松等铸态缺陷，金属取样机构结构简单,体积小重量轻,操作快捷,提高了冶炼生产节奏，能够方便获得成品，操作简单，带来更好的使用前景。

用于蜜蜂急性经口毒性试验的可拆卸式实验装置 987     

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本实用新型属昆虫毒性试验用器具技术领域，针对于现有蜜蜂急性经口毒性试验用装置结构复杂，不便清洗，施药操作繁琐等缺陷，提供一种用于蜜蜂急性经口毒性试验的可拆卸式实验装置，包括可拆卸连接盖板的蜂笼和至少一个饲喂器；蜂笼为主体框架外包裹纱网，蜂笼顶部开置蜂口；盖板对应置蜂口处设饲喂器安装孔，置蜂口与饲喂器安装孔连通；饲喂器安装孔内插饲喂器；饲喂器通过饲喂器安装孔伸入蜂笼内部，饲喂器为顶部设密封盖、底部间隔设若干饲喂孔的饲喂管。结构简单、利于观察、易于组装、便于清洗、材料易得、经久耐用、通风效果佳，精准定量施放药物，增强了置蜂的可操作性，降低了实验员工作量，且能很好地定量化分析化学物质急性毒性作用。

高温气固两相流磁性颗粒的取样保护装置及方法 775     

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本发明公开了一种高温气固两相流磁性颗粒的取样保护装置及其使用方法，所述装置包括颗粒取样装置、氧气分析装置、快速冷却装置、惰性气配气装置；颗粒取样探头一方面尽可能地隔绝了高温反应环境中的气氛，另一方面提供了一定量的惰性气体以稀释颗粒周围可能存在的活性气体。颗粒快速冷却装置得益于颗粒与颗粒间的高换热效率，利用低温床料实现对取样颗粒的快速降温，这进一步降低了取样颗粒与活性气体的反应的可能性。本装置区别于传统的简单取样方法，应用于高温多相催化反应中铁磁性颗粒的观察取样，可实现取样颗粒的表面结构及化学性质更接近于颗粒在反应过程中的真实情况。

高压下铁铜锰镍合金中空位和间隙原子缺陷的模拟方法 891     

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本发明具体是一种高压下铁铜锰镍合金中空位和间隙原子缺陷的模拟方法，解决现有模拟方法不能模拟高压条件下多组分四元合金缺陷对其演化影响的问题。高压下铁铜锰镍合金中空位和间隙原子缺陷的模拟方法，所述方法包括如下步骤：S1：化学自由能计算方程的建立；S2：弹性应变能计算方程的建立；S3：总自由能计算方程的建立；S4：建立动力学演化方程；S5：输入变量，利用动力学演化方程模拟得到高压条件下空位、间隙原子与析出相的组织形貌以及成分演变。本发明综合考虑了高压下空位和间隙原子和析出相的相互作用对铁铜锰镍合金形貌演化的影响，采用三维相场模拟方法分析缺陷耦合高压对析出相的影响。

无磁钢的冶炼方法 831     

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一种无磁钢的冶炼方法，电炉出钢，以氩气流量≥100m3/h搅拌钢水2分钟后送电精炼；以氩气流20-30m3/h的强度送电，当钢水温度≥1600℃时，停电加入锰，以氩气流量≥100m3/h的强度，搅拌钢水2分钟再送电精炼；在氩气流20-30m3/h的条件下送电，当钢水温度≥1560℃时加入铝豆300kg、铝粉100kg进行还原；还原10分钟且钢水温度≥1650℃时，取样分析化学成分，在氩气流量≥80m3/h的强度下喂铝线；在氩气流量≥80m3/h的强度下送电并加入铝粉200kg，还原10分钟；送电时间≥20分钟，钢水温度为1640-1650℃时，结束精炼。本发明的钢锭合格率为97.09%。

耐高温、耐磨损、耐腐蚀防磁材料的制备方法 886     

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本发明具体为一种耐高温、耐磨损、耐腐蚀防磁材料的制备方法,解决了现有防磁材料使用时存在强度和硬度较差、易腐蚀且成本较高的问题。是由以下重量百分比含量的原料组成:7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V、1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C、余量为钢料,制备方法采用如下步骤:1)电炉预热后加入钢料冶炼;2)电炉中加入重量百分比含量原料7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V冶炼25-30分钟;3)接着在电炉中加入重量百分比含量原料1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C冶炼;4)取样分析电炉中化学成分后进行脱硫、磷、定碳,控制碳的重量百分比含量为0.3-0.4%;5)电炉升温冶炼后冷却,接着重熔精炼去除杂质后冷却,控制硫、磷重量百分比含量小于等于3%。本发明减少中心偏析,减少粗大的柱状晶,获得稳定铸坯,同时增加铸坯产能,有效地提高了连铸效率。

高温氧化显示因瓦合金晶粒组织的方法 802     

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一种高温氧化显示因瓦合金晶粒组织的方法，属于金相组织分析领域，所述因瓦合金为二元合金，Ni含量重量百分比为36%，其余为Fe；所述高温氧化条件为：氧化性气氛、温度为600~1000℃。将加工好的试样放入高温氧化气氛中保温一定时间，取出试样剥离表面氧化皮，在砂纸上轻磨一下，即可观察到清晰的晶粒组织。该方法克服了传统化学腐蚀法腐蚀时间不易控制，腐蚀剂有毒、危险以及不适合大块试样腐蚀等缺点。本方法具有操作简单、显示效果好和时间易于控制等优点，可清晰显示因瓦合金的晶粒组织。

瓦斯灰的分选方法 839     

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本发明涉及一种瓦斯灰的分选方法，它包括下述依次的步骤：Ⅰ称取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目筛子进行筛分；Ⅱ筛分后，对筛子上的瓦斯灰进行化学分析，筛子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不锈碳砖中；Ⅲ?筛子下的瓦斯灰用气流分级机分选，气流分级机中涡轮旋转频率为20~60Hz；Ⅳ?通过气流分级机分选，瓦斯灰分为低锌粗颗粒和高锌细颗粒两部分，低锌粗颗粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高锌细颗粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低锌粗颗粒用于烧结。本瓦斯灰的分选方法不产生二次污染，而且成本较低。

直接甲醇燃料电池用炭载空心纳米金镍合金催化剂的制备方法 1077     

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本发明公开了一种直接甲醇燃料电池用炭载空心纳米金镍合金催化剂的制备方法。该方法包括在碱性体系下运用乙二醇共还原金属金和镍的前驱体化合物制备炭载金镍复合纳米粒子，炭载金镍复合纳米粒子在氮气气氛中400～600℃下进行长时间的热处理以实现金属镍和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗涤浸泡以除去多余的未合金化的金属镍。通过透射电镜和能谱分析表征了催化剂中金属纳米粒子的空心结构和化学组成。

焦炉煤气脱硫废液所产副盐零排放的处理方法 1025     

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本发明属煤焦化脱硫废液的副盐资源化零排放技术领域，针对脱硫废液所产副盐提纯得到硫氰酸盐、硫代硫酸盐和硫酸盐结晶盐纯度不高的问题，提供一种焦炉煤气脱硫废液所产副盐零排放的处理方法，脱硫废液所产副盐溶解、沉降、多介质过滤器除去悬浮物，滤液活性炭除去有机物和有色物质，出水超滤除去大分子物质，滤液纳滤分离一价阴离子和二价阴离子，渗透液蒸发结晶得高纯度的硫氰酸盐，截留液通过蒸发浓缩、热过滤、冷却结晶得到高纯度的硫酸盐和硫代硫酸盐。获得的硫氰酸盐、硫代硫酸盐和硫酸盐用作高分子抽丝溶剂、化学分析试剂、胶片冲洗剂、制药、印染等生产制造领域。产品纯度高、操作简单、易控制，对设备没有特殊要求，能大规模推广应用。

固废基烧结支撑剂节能提效制备方法 960     

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本发明公开了一种固废基烧结支撑剂节能提效制备方法，属于油气压裂支撑剂制备领域。通过添加少量氧化锆，利用煤基固废烧结油气压裂支撑剂的制备方法：具体方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高岭土为原料，通过分析原料化学组成，外加少量添加剂。经混合，挤出成粒，高速离心滚圆成球，烘干，烧结成品工艺。制备出细颗粒油气压裂支撑剂。本发明方法简单，成本低廉，性能优异，具有广阔的市场应用前景。

四核银配合物及其制备方法 1085     

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本发明涉及一种四核银配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5为克酮酸阴离子。该配合物的制备是将克酮酸和硝酸银分别溶解于水中，将二者混合，搅拌，静置，直到有黄色块状晶体充分析出，过滤收集产品，产率为30％。该配合物结构中包含四个银离子，两个克酮酸阴离子，一个配位氧原子及一个配位水分子。用380nm波长的光激发该固态配合物，样品可发较强绿光，即该配合物可用作光学材料。