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本发明公开了一种以电致化学发光谱（ECL）检测环境激素中BPA的方法，属于分析化学领域。是采用Ru(bpy)32+/DBAE共反应体系，对BPA进行电致化学发光法检测，即将发光物质Ru(bpy)32+修饰在BPA适配体互补链上作为发光探针，基于BPA适配体探针与BPA适配体互补链探针特异性结合的原理测定BPA含量的方法。该方法在BPA浓度为1.0×10-11-1.0×10-9mol/L范围内呈良好的线性，最低检测限可达7.0×10-12mol/L，其检测限大大低于国家卫生标准中对碳酸酯树脂和成型品中酚溶出量的要求，且操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好，适用于水壶、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA含量的准确测定。
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本发明公开一种用于癌胚抗原检测的电致化学发光方法及其试剂盒。本发明以癌胚抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，由此发展一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光癌胚抗原检测新方法及检测试剂盒。本发明对癌胚抗原检测线性范围为3×10‑5 ng/mL~3 ng/mL，检测限为27 fg/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本发明公开一种肿瘤坏死因子α的电致化学发光检测方法及其试剂盒。本发明以肿瘤坏死因子α为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光肿瘤坏死因子α检测方法。本发明对肿瘤坏死因子α检测的线性范围为0.06 pg/mL~31 pg/mL，检测限为36 fg/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱电化学检测装置,流动相的储液容器,用以传送流动相储液的高压泵,高压电源,高压泵经可输入样品液的微流控制仪向接入检测池的毛细管电色谱柱供液,高压电源的两端分别施加于毛细管电色谱柱的进液端和检测池,检测池与电化学检测器相连接,电化学检测器的输出端经信号采集分析仪和计算机连接。本发明将毛细管电色谱分离技术和电化学检测技术相结合,可以实现对具有电化学活性的物质的快速高效分离及高灵敏度检测。
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本发明公开一种人乳腺癌抗原电致化学发光检测方法及其试剂盒。本发明以人乳腺癌抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人乳腺癌抗原检测方法。本发明对人乳腺癌抗原CA15‑3检测的线性范围为0.03 U/mL~1 U/mL，检测限为0.018 U/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本发明提供一种毛细管在柱降解-分离-电化学检测联用装置,包括柱上降解器、分离毛细管、电化学检测池和高压电源,其特征在于:在电渗流作用下,待测物质经柱上降解器和分离毛细管至由恒电位仪控制的电化学检测池,实现在线降解、毛细管分离及电化学检测,该装置适用于实现弱电活性物质在毛细管内快速在线降解、快速分离及电化学灵敏检测,避免了繁琐的柱前水解操作,简便快捷,效果良好,可应用于食品安全、环境监测、生化分析等领域。
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本发明提供了一种同时检测使君子中9种化学成分的方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用醇水溶液对使君子进行提取，得到待测样品液；然后采用进行UPLC‑MS/MS。本发明通过UPLC‑MS/MS法，对待测使君子样品进行前处理，控制梯度洗脱的条件同时可以快速实现定性鉴定、定量检测使君子药材中9种化学(胡芦巴碱、香草酸、阿魏酸、丁香酸、儿茶素、鞣花酸、苹果酸、没食子酸、没食子酸甲酯)，为使君子药材的开发利用和质量评价提供了可靠的实验数据。本发明提供的检测方法操作简单，快速分析时间仅8min，分离速度快，灵敏度高，弥补了目前针对使君子中9种化学检测方法的空白，值得推广应用。
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本发明公开了一种高通量的电化学发光检测方法，通过可导电的盘式多孔微孔盘进行电化学发光反应，接着将完成电化学发光反应的微孔盘送到图像采集系统后，利用电荷耦合器或是互补金属氧化物半导体作为图像传感器，在无光源的情况下，采集发光样本图像；经数据分析系统通过微孔盘图像对比，自动判断微孔盘类型；将图像数字化后转换为灰度值，判断出发光点，对发光点自动套圈，以确定点位置；通过对反应后的微孔盘连续拍摄、合成计算灰度平均值，最后依据线性关系，将灰度值换算成浓度，实现定性或是定量结果分析；本发明能同时检测多个样本，具有高通量优势；每个微孔能容纳多个蛋白指标，实现多指标检测；能进行数字化的大量判读，检测速度快。
二茂铁基共价有机框架修饰电极的制备方法及其电化学检测肌钙蛋白的方法，本专利通过利用纳米材料高比表面积、高导电性、好的生物相容性等优点，结合免疫化学、电化学与计算机等技术，在检测限等分析评价指标上取得了很好的效果。在心脏标志物的快速、准确、高效分析及设备微型化发展上显示出了其它方法无可比拟的优势；同时电化学适配体传感器具有检测速度快，灵敏度高，特异性强，简单便携，成本效益相对较低和微型化等特点，在肌钙蛋白检测领域展现出较好的应用前景。
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本发明公开了一种基于纳米金化学发光快速检测三聚氰胺的方法，包括以下步骤：步骤1)，移取纳米金溶液和含有三聚氰胺的溶液于一离心管中，充分混匀，作用5分钟使得纳米金达到最佳的团聚态；步骤2)，移取上述纳米金溶液和三聚氰胺溶液的混合溶液于化学发光池中，采用静态注射的方式注入鲁米诺–过氧化氢化学发光试剂，通过IFFL-D流动注射化学发光分析仪测定并记录其化学发光强度，根据测定结果进行判定。本发明检出限达到8.6×10–14g/mL，达到目前固相萃取-化学发光分析法的灵敏度，且较之简单方便的多；分析测试时间缩短为10分钟以内；整个操作实验的条件较温和，且完成在一均相的体系中，有利于自动化的分析操作。
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本发明公开了一种基于纳米金化学发光快速灵敏检测心得安的方法，包括以下步骤：1）纳米金溶液制备，采用硼氢化钠还原法制备纳米金溶液；2）采用流动注射化学发光分析系统分析测定心得安，具体流路为：鲁米诺溶液和H2O2先混合后，二次去离子水作为载流将纳米金和心得安溶液带入分析体系中，鲁米诺溶液、H2O2和二次去离子水通过蠕动泵进入流通池，纳米金和心得安的混合溶液通过进样阀注入，化学发光信号通过邻近流动注射化学发光池的光电倍增管检测，然后输入电脑进行数据的记录和采集。本发明检出限达到8.2×10-12g/mL，较以前化学发光分析方法的灵敏度提高1个数量级，分析测试时间缩短为10分钟以内。
本发明提供一种吖啶酯、吖啶磺酰胺及其标记物的毛细管电泳化学发光检测仪器及方法,本发明仪器包括毛细管电泳缓冲液储液池、高压泵、高压电源、分离毛细管进样器接入口、接口装置、光电倍增管、微弱光检测器和计算机,其中接口装置包括酸化毛细管、酸化反应液注入泵、化学发光检测池、发光底液注入泵;本发明的检测方法为:待测物的标记;毛细管电泳分离待测样品;分离毛细管流出液的酸化;检测化学发光;定性与定量分析。本发明的方法简单易行,仪器结构简单,操作方便,成本较低,适用于PH≤11的电泳缓冲体系,可满足绝大部分分析对象的要求,可用于氨基酸、多肽、蛋白质、核酸及其它吖啶酯、吖啶磺酰标记物的分离与检测。
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本发明公开了一种化学发光检测废水中啶虫脒的方法，用鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光分析体系，利用啶虫脒适配体和啶虫脒的相互作用，适配体构型的改变诱导纳米银形态的改变，从而导致纳米银催化性能的降低。采用静态注射的方式，实现化学发光分析检测废水中的啶虫脒。本发明所用仪器廉价，对技术人员几乎无要求；使用纳米银催化的鲁米诺-硝酸银化学发光分析体系，该体系稳定，使得本方法重现性好，RSD在2.9％～4.2％之间，灵敏度高，检出限达到2.0×10–9g/L。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱电致化学发光检测装置,属于分析仪器。装置由压力辅助泵、多通道微流控制器、分流阀、高压电源、毛细管电色谱柱、发光池、检测系统和计算机等部分组成。所述压力辅助泵,经过多通道微流控制器向毛细管电色谱分离柱输送流动相,所述高压电源正相施加于毛细管电色谱柱进样端;所述电致化学发光池下方设置用于采集待测物发光信号的信号采集器,氧化还原反应由三电极电化学体系控制,信号采集器输出端和三电极电化学体系控制端口分别与计算机相连。本发明将电致化学发光检测技术和加压毛细管电色谱分离技术相结合,可实现具有电活性物质的高效分离及灵敏检测,适用于食品安全、环境监测、生化分析等领域应用。
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本发明公开了一种利用化学发光试剂检测水样中苯胺的方法，包括如下步骤：步骤一、溶液配制；步骤二、溶液预混合；步骤三、溶液混合；步骤四、浓度测定。本发明使用鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光体系，该体系发光信号稳定灵敏，实验过程易于操作，整个实验完成在一均相的体系中，有利于自动化的分析操作，该方法的分析测试时间缩短为30分钟以内，且采用流动注射的方式，方法重现性好，大大提高了实验的灵敏度，检出限达到6.2×10–12g/mL，比现有的没有纳米粒子参与的化学发光分析方法的检出限低一个数量级。
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本发明公开了一种化学发光检测水样中银离子的方法，包括以下步骤：将银离子适配体溶液加入待测样品中，反应5分钟；将纳米金溶液加入待测样品中，反应5分钟；再向待测样品中加入NaCl溶液混匀，得到上机样品；向100体积份上机样品中加入200体积份的鲁米诺–过氧化氢化学发光试剂溶液，通过IFFL?D化学发光分析检测发光信号，同时制作标准曲线，将待测样品测得的发光强度和标准曲线进行比对，计算水样中银离子的浓度。本发明均在液相体系中进行，易于操作，有利于自动化的分析操作；实验操作简便快速，分析测试时间缩短为半小时以内。本发明建立的化学发光分析检测Ag+的方法无疑解决了检测低浓度Ag+的技术方法所面临的挑战。
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本实用新型涉及一种用于电化学检测的现场检测装置，包括恒电位仪、丝网印刷电极传感器和移动终端，所述恒电位仪包括微控制器模块MCU、模数转换模块ADC、数模转换模块DAC、TIA跨阻放大器模块、电压跟随器模块、电极接口模块和通讯模块，所述MCU模块分别通过SPI总线连接ADC模块和DAC模块，所述ADC模块经TIA跨阻放大器模块连接电极接口模块，所述DAC模块经电压跟随器模块连接电极接口模块，所述电极接口模块与丝网印刷电极传感器连接，所述MCU模块连接通讯模块，并通过通讯模块与移动终端进行数据通讯。该装置有利于自动、便捷对待测物质进行电化学检测。
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一种基于电化学的重金属检测拔插模块、重金属检测系统,设计了合理的电化学检测拔插模块，避免了因线路问题造成的损坏，减少了因线路问题引起的误差；且配合了稳定的机械搅拌系统更能确保测试的准确性。本实用新型中的重金属检测流程中采用臭氧消解有机物的方法，有助于粮食中重金属的有效检测；以电化学检测为基础，能够有效提升检测效率，提高检测灵敏度，且操作简便，易于非技术人员操作，极大得节省了测试人力资源投入和提高了测试的准确性。
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本发明涉及一种可实现多种电化学检测方法的现场检测装置，包括恒电位仪、丝网印刷电极传感器和移动终端，恒电位仪包括MCU模块、ADC模块、DAC模块、TIA跨阻放大器模块、电压跟随器模块、电极接口模块和通讯模块，MCU模块连接ADC模块和DAC模块，ADC模块经TIA跨阻放大器模块连接电极接口模块，DAC模块经电压跟随器模块连接电极接口模块，电极接口模块与传感器连接，MCU模块通过通讯模块与移动终端通讯；MCU模块通过DAC模块生成不同电化学检测的电压激励波形，进而通过传感器施加到待测物质上产生响应电流，MCU模块通过ADC模块对响应电流进行采样，进而实现对待测物质浓度的定量判断。该装置有利于自动对待测物质进行基于多种电化学方法的现场检测。
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本发明公开了一种用于大气检测带有电化学传感器的空气质量检测装置，包括：底杆和安装在底杆底端的底座，所述底杆的顶部开口处连接有支撑杆，所述支撑杆的表面套接有安装座，所述安装座的一侧连接有控制箱，所述控制箱的顶部设置有显示屏，所述支撑杆的顶部表面连接有延伸架。该用于大气检测带有电化学传感器的空气质量检测装置，通过将电化学传感器放置在安装座的一侧表面上，接着使得电化学传感器与控制箱电性连接，之后与传感电极进行反应，将被检测的气体进行催化，被测气浓度成正比的电流会在正极与负极间流动，测量的电流即可确定气体浓度，使得电化学传感器检测之后的结果反馈到显示屏上，实现对空气中的多种因素进行检测。
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本发明提供一种热控电极电致化学发光检测装置,其特征在于:包括检测池,电加热系统,所述电加热系统连接检测池的工作电极,所述工作电极为带有铟锡氧化物涂层的导电玻璃电极;所述检测池为三电极系统,所述三电极分别连接电化学工作站,所述电化学工作站连接计算机;所述检测池下部设置有光电倍增管,所述光电倍增管连接微弱光检测器,所述微弱光检测器连接到计算机,所述光电倍增管和检测池都设置于暗箱中。本发明具有制作简单、使用方便、系统稳定、费用低廉等特点。可以方便地对工作电极进行电加热。该集成化热控ITO电极一电致化学发光检测系统对于胺类物质的检测具有很好的灵敏度和重现性。
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本发明公开一种基于亚甲基蓝DNA指示剂技术定量检测PCR扩增产物的电化学安培电流测定方法，并将其应用于正常人线粒体实际样品的PCR产物定量检测，包括如下步骤：根据待测基因扩增片段进行PCR扩增所需引物的设计及合成，本发明以正常人线粒体基因序列为例；将经过预处理的玻碳电极放置于含有扩增标本的PCR反应体系，并在体系中加入一定量的DNA杂交指示剂亚甲基蓝；根据目标片段设定相应的PCR反应条件，在进行扩增的同时，采用电化学电流-时间曲线法采集亚甲蓝的电流信号变化，实现PCR扩增产物的电化学检测。该法不仅选择性、灵敏度高，还实现了对PCR产物的定量检测，且与传统方法比较更为快捷、简便、经济。
本发明公开了一种基于电化学DNA生物传感器的军团菌检测的电化学DNA生物传感器,包括玻碳电极,特点为在玻碳电极表面上设置有军团菌探针DNA,所述的军团菌探针DNA片段序列为5′-NH2-AAGATTAGCCTGCGTCCGAT-3′。通过军团菌探针单链DNA与目标单链DNA的杂交,选择亚甲蓝作为杂交指示剂进行检测,通过固定在玻碳电极表面上修饰有的军团菌探针单链DNA成功地对其互补的目标单链DNA的识别达到检测军团菌的目的。本方法无需分离培养耗时大大减少,采用了军团菌特异性片段为探针可使检测的特异性和灵敏度大大提升,可以用于多种环境下的现场检测,尤其适用于现场定性检测,做到现场快速灵敏准确检测。
一种基于电化学的重金属检测拔插模块、重金属检测系统以及重金属检测流程，设计了合理的电化学检测拔插模块，避免了因线路问题造成的损坏，减少了因线路问题引起的误差；且配合了稳定的机械搅拌系统更能确保测试的准确性。本发明中的重金属检测流程中采用臭氧消解有机物的方法，有助于粮食中重金属的有效检测；以电化学检测为基础，能够有效提升检测效率，提高检测灵敏度，且操作简便，易于非技术人员操作，极大得节省了测试人力资源投入和提高了测试的准确性。
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一种用于化学发光检测的微流控芯片及其检测方法，涉及微全分析系统。所述微流控芯片设有芯片，在芯片上设有至少一根微通道；每根微通道依次由预储液微通道、样品微通道和反应微通道组成；微通道两端分别设有入口和出口。检测方法：将微流控芯片的微通道连接完整并保证接口处密闭；在微通道的出口和/或入口施加驱动力，微通道不同部分的溶液在驱动力的作用下，依次流经反应微通道；所有溶液流经反应微通道的过程中，会发生化学发光现象；对发出的光使用光电倍增管或CCD相机进行信号采集，实现对样品中待测物的化学发光检测。结构简单，易于制作；操作简便，检测快速；外界干扰小，无交叉污染；还能通过平行的多根微通道实现多样品的平行检测。
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本发明公开了一种基于自供电光电分析可视化检测赭曲霉毒素A的方法。将TiO2/Ti3C2Mxene材料作为光阳极，电沉积的普鲁士蓝作为光阴极。赭曲霉毒素A的引入与其适配体特异性结合，使由适配体封闭的负载葡萄糖的介孔二氧化硅系统释放出葡萄糖。在光的激发下，葡萄糖在TiO2/Ti3C2 Mxene/光阳极氧化，电子从阳极传递到阴极，电沉积的普鲁士蓝/光阴极变为普鲁士白，从而实现了一种基于自供电光电传感可视化检测赭曲霉毒素A的方法。本发明涉及的光电阴极和阳极制备工艺简单，从环境中收集能量的能力，并且在分析物的化学传感过程中不需要外部电力供应，提供了一种自供电、可视化且性能稳定的新方法。
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本实用新型涉及气体预过滤预处理技术领域，尤其涉及一种在线气体检测分析与过滤处理系统，包括天然气罐、膜过滤器、过滤器、分析仪和流量计，所述天然气罐、膜过滤器、过滤器、分析仪、流量计通过管道依次连接，所述天然气罐上设有开关球阀，所述开关球阀通过管道与针形调节阀连接，所述针形调节阀通过管道与膜过滤器连接，所述分析仪与流量计之间连接的管道上安装有减压阀，所述膜过滤器通过针形调节阀与排液口连接，所述膜过滤器通过电伴热与颗粒物罐连接，所述流量计通过管道与放散口连接。其采用多组不同类型的组合过滤，达到不同介质气体的粗细油污，水份杂质，化学成份的过滤系统。引用集装式结构，模块化方式组合，外观结构美观紧凑。
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一种混合器和流通式光度检测自动化分析仪，用于溶液中特定组分的测定或化学反应动力学研究，混合器包括进液管、混合体及与混合体内腔连通的上出液管和下出液管，该进液管一端由下而上竖直插入混合体并与其内腔连通，该上出液管与混合体顶部相连，该下出液管与混合体底部相连。自动化分析仪还包括混合器，自动进样阀、试剂选择阀、三通阀、试剂泵、水样泵、多通道切换阀、试剂定量环、分光检测装置和控制电路。本发明的光度检测不受流路中气泡的干扰，自动化程度高，结合了自动进样和在线混合，无需重复添加试剂，有效地提高了试剂的利用率，运行灵活，可以通过调整混合时间来控制反应程度，调整仪器的灵敏度，以满足不同浓度目标物的测定需求。
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一种在线检测环境水样中磺酰脲类农残的装置及分析方法，涉及环境样品化学分析检测领域。利用磺酰脲类污染物反磁性特性和磁分离技术，并结合基于整体材料的管内固相微萃取技术和高效液相色谱技术，建立基于磁增强固相微萃取‑色谱联用技术在线检测环境水样中磺酰脲类农残的装置和分析方法。可实现对磺酰脲类目标物的在线分析，具有操作过程简单、分析时间短、准确性好、灵敏度高等优点，可用于痕量有机污染物的萃取，具有广阔的实际应用价值。
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本发明提供了一种矿石中元素含量的便携式分析检测系统，包括相互独立的X‑射线荧光光谱分析子系统；发射光谱半定量分析子系统；酸溶碱熔电感耦合等离子体发射光谱分析和酸溶碱熔电感耦合等离子体质谱仪分析子系统；以及便携式移动子系统。形成一套独立的可以根据测试工况移动和使用的设备，适用范围广，针对的矿石种类多，操作便捷，将酸溶法和碱熔融法与电感耦合等离子体发射光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪结合，建立了以传统化学方法和现代化大型仪器相结合的稀有元素分析体系，技术指标完成情况形成的分析方法。
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