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本发明属于化学分析领域，涉及一种DSC法测定聚乙烯(PE)熔点的方法。通过一定速率的升温、降温、恒温、升温程序对聚乙烯进行熔点测试，优化了DSC测定聚乙烯(PE)熔点过程中的最佳条件，通过本发明，确定了通过多次升温消除热历史即PE熔点需要第二次升温能得到较理想的结果。
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本发明公开一种用电位滴定法测定甲磺酸伊马替尼含量的方法，通过以下步骤实现的：a.称取甲磺酸伊马替尼0.1g，加冰醋酸5ml溶解，加醋酐或甲酸酐或丙酸酐50ml；b.用0.001mol/L～0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定，计算甲磺酸伊马替尼含量；c.用空白试验校正甲磺酸伊马替尼含量。以非水溶剂作为滴定介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质，使在水中不能进行完全的滴定能够顺利进行，从而扩大了滴定分析的应用范围，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准确可靠。
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本实用新型属于医用设备技术领域，尤其为一种医学检验废品收集装置，包括盛放组件和制冷组件，所述盛放组件包括支撑桶、桶盖、盛放桶、转动门和铰链，所述桶盖位于所述支撑桶的顶端，且所述桶盖与所述支撑桶滑动连接，所述盛放桶滑动连接于所述支撑桶的内壁；通过设置多个盛放桶及使用隔板将桶盖划分为多个区域，使得医务人员在丢弃废品时会根据废品的类别将其投入不同的盛放桶内，以便于将药品分离隔开，防止其混合发生反应，通过设置压缩机、冷凝器和蛇形管，通过连接管连接，可使其对装置内部持续降温，使得装置内部的废弃药品始终处于低温状态下，使其化学反应及挥发速度大大降低，保证装置周围人员的身体健康。
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一种铸件快速检验取样工装，铸造工具领域，包括长方形板状左夹装和长方形板状右夹装，所述的右夹装靠左夹装一侧设圆弧状凸台，左夹装靠右夹装一侧设与上述凸台相匹配的圆弧状凹槽，左夹装的凹槽下方和右夹装的凸台下方均设有相匹配的锯齿状粉碎口；左夹装和右夹装一端铰接，另一端各设把手；当左夹装和右夹装闭合时，圆弧状凹槽和凸台间隙为0.1mm，上表面间隙口处设半球状凹形浇铸口，浇铸口直径为10mm‑30mm。浇铸铸件时，用铸件液对准浇铸口慢慢浇铸，铸液就会流到凹槽和凸台的间隙内，间隙内的铸造液很快冷却，然后通过把手打开左夹装和右夹装，通过钳子捏碎薄片，进行化学成分含量检验，方便快捷，用时短，节约成本，提高生产效率。
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Zn含量测定中Fe2+干扰的消除方法, 对于硫酸锌和硫酸亚铁的混合物, 采用3%的H2O2氧化Fe2+成Fe3+, 加热除去过量的H2O2, 滴加20%的H2SO4溶液消除加热过程中产生的沉淀, 用NaF溶液屏蔽Fe3+, 以二甲酚橙为指示液, 在pH约5.5的弱酸性溶液中用EDTA标准滴定溶液进行滴定, 根据消耗EDTA的体积计算混合物中硫酸锌的含量。也可以说是用H2O2氧化Fe2+成Fe3+, 再用NaF溶液屏蔽Fe3+的方法消除Fe2+的干扰。使用本发明所述的方法测定Fe2+和Zn2+的混合物中真实锌含量, 可消除Fe2+的干扰, 解决现有的化学分析方法检验不出Zn2+与Fe2+混合物中真实锌含量的问题。
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本发明公开了一种离子色谱法测定依诺肝素钠游离硫酸盐的方法。该方法为为离子色谱法，色谱条件为：烷醇季铵的乙基乙烯基苯‑二乙烯基苯树脂为填充剂，连接与分析柱填料相同的保护柱，以碳酸钠配制流动相进行洗脱，采用配备有阴离子自动再生抑制器或适宜的化学抑制器的电导检测器，柱温为25‑40℃，流速为0.5‑3mL/min，进样量为5‑50μl；以对照品溶液的浓度与相应的峰面积计算线性回归方程，用线性回归方程计算供试品中含SO4‑的量。本发明是一种分离度好，专属性强、灵敏度高的测定依诺肝素钠游离硫酸盐的方法。可用于依诺肝素钠原料及制剂生产中的质量控制。
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多功能药品检验箱,涉及有箱体、操作台、试管架、液体药品标准比色液器皿袋、箱盖、澄明度检测仪固定槽、折叠支撑杆和固定带组成。箱体内设置有隔板,将箱体内空间分隔成三部分。固定带设置在靠近折叠支撑杆一端的箱体内壁上,操作台设置在箱体内基本居中的位置,试管架则设置在箱体内右端的后部位置。箱体内的空间通过固定带可以设置电子天平、微型酸度计和游标卡尺等器械,试管架内可存放多种化学试剂,并可以在操作台上进行试验操作。在箱体的上面设置有箱盖。箱盖通过绞链与箱体作活动连接。箱盖内设置有澄明度检测仪固定槽和液体药品标准比色液器皿袋,箱体与箱盖之间还设置有折叠支撑杆,以保证箱盖在打开状态时的稳定。本实用新型结构简单,使用方便。
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本发明公开了一种尿液无线监测系统及尿液监测方法，涉及生物医学分析与传感监测设备领域，技术方案为包括尿裤、远程监测端，尿裤包括依次设置的内层、吸水层、芯体层、吸收层及表层，内层为透水层，表层为不透水层，芯体层由高分子吸水树脂组成，吸水层与内层之间设置有电极探头，电极探头与中央模块电连接，中央模块设置在芯体层内。本发明的有益效果是：本系统将电化学电极探头的定量测量技术与无线电信号远程输出技术联用，所制作的电极探头采用石墨烯掺杂的聚丙烯酸和聚丙烯酰胺聚合物材料，经直接打印于特定尿布区域，实现对尿液无线远程警报及其中尿糖与常见药代产物含量的多组分同时传感分析，极大地缩短了分析测试的时间。
本发明公开了一种CMWNT‑Fc‑PMo10V2复合材料的制备及其应用，属于复合材料和修饰电极技术领域。其技术方案为：复合材料的制备方法，1）将羧基化多壁碳纳米管分散于乙醇和水的混合溶剂中，超声，形成黑色悬浮液；2）依次加入二茂铁和二钒取代的磷钼酸，超声，过滤出沉淀物，干燥过夜，得到复合材料。3）通过静电吸附，将带负电荷复合材料固定在壳聚糖基质上，克服了二茂铁‑二钒取代的磷钼酸不能稳定固定在电极表面的问题。本发明制备的复合材料，具有较大的表面积和良好的导电性、快的电子转移速率和较低的氧化电位以及优良的氧化还原性能，与CHIT作用在电极表面，利用电化学检测双酚A方面展现出优异的信号协同放大。
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本实用新型公开了一种浸塑管耐高温性能检测装置，包括盒体，盒体下端内固定设置有加热器安装盒，且盒体两侧内均焊接有与加热器安装盒相连接的套管，两个套管之间固定连接有横板，加热器安装盒内固定安装有加热器。本实用新型在套管内活动设置固定套设浸塑管的卡套，利用加热器对浸塑管进行持续性的加热操作，使得受热的浸塑管发生形变以对滑杆进行不同位置的支撑，并利用滑杆带动测绘笔在测绘板上留下移动痕迹，以实现浸塑管在受热过程中所发生的可视性物理属性的变化；再通过设置首尾连接的加热器安装盒、套管与横板以组成密封腔，利用气压计对密封腔内的气压条件进行实时监测，以数据形式表现化学属性的变化。
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一种方便检测使用的U形管座，包括底座板、弧形弹性板、V形槽板，其特征在于：两块等同的弧形弹性板下端对称地固定在长方形底座板上表面的长轴线上，其上端分别铰接于V形槽板外棱的中间处，两块弧形弹性板弧心相对，分别距离底座板边沿处最近距离为2cm，其上端与底座板上表面的垂直距离为7.5~10cm，所述V形槽板长度为5~8cm，V形槽口边长为1.5~2cm，所述V形槽板绕铰接处在两个V形槽口形成的平面内可旋转-20~+200，未插入U形管且两V形槽板平行时，两V形槽板内棱间的距离为4~6cm；具体使用中，将U形管插入该装置中，装好药品，连接好装置就可以进行化学实验、科学研究或者计量检测。
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本发明公开了一种检测乳腺癌HER2基因的方法，包括免疫组织化学染色法、荧光原位杂交法和双色银染原位杂交法；与现有技术相比，本发明能够快速检测判定乳腺癌HER2基因，为治疗乳腺癌的医疗技术奠定了基础，减轻患者的痛苦及提高患者生存率，具有推广使用的价值。
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本实用新型涉及一种药品检测箱，包括箱体及与箱体配合的箱盖，箱体内设置有一横隔板，横隔板将箱体分隔成上下两个存放室，位于下部的存放室内设置有一可锁死的储物抽屉；位于上部的存放室内并列设有两个竖隔板，两个竖隔板将上部的存放室分隔成左室、中室及右室，且左室内设有试剂存放架、中室内设有试剂保温盒、右室内设有操作台，右室内底面为四周向中央逐渐凹陷的结构形状，右室内还设有用于支撑操作台悬置的支撑杆，操作台四周与右室内侧壁之间形成污水槽，且右室内底面下连通一置于箱体的排水管，排水管上设有开关控制阀。本实用新型结构简单、功能多样、便于快速检测药品、便于集中处理废弃液、便于为化学试剂提供恒温保存环境。
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本实用新型公开了一种免疫测试检验取样管，包括取样管本体，所述取样管本体的上端开设有槽口，所述取样管本体的外侧开设有滑槽，且滑槽内部镶嵌有滑块，所述滑块上固定连接有转动管，所述取样管本体的右侧下端设置有取液口。本实用新型通过在取样管本体上设置有玻璃层和透明保护膜，玻璃层方便随时观看取样情况，透明保护膜可以防止取样管本体破碎，避免碎片的飞溅，误伤到医护人员，通过在取样管本体的外侧设置有转动管，进行不可见光的物质检测时，转动管通过滑块在滑槽内滑动，使得转动管上的不透明不透光面转动至取样管本体透明透光面，使得取样管本体处于不见光的状态，有效的避免物质的化学活性降低，提高检测的准确性。
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本实用新型涉及pH计清洗装置技术领域，尤其是一种在线检测pH计自动清洗装置。该种在线检测pH计自动清洗装置，包括反应槽、设置于反应槽上端的取样槽、设置于取样槽顶部和反应槽顶部之间的溢流管、安装于取样槽内的pH计、与取样槽连通的清洗液管道和压缩空气管道、设置于清洗液管道上的清洗液控制阀、设置于压缩空气管道上的压缩空气控制阀、设置于反应槽底部的第一循环水管、与第一循环水管连通的循环取样泵、与循环取样泵连通的第二循环水管和设置于第二循环水管上的循环物料控制阀，清洗液控制阀、压缩空气控制阀和循环物料控制阀均与PLC控制装置电性连接。本实用新型结构简单、实用性强，满足化学反应过程中对pH计连续准确测量。
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本发明公布了一种基于氧化石墨烯固相萃取技术检测磺胺类药物残留的方法，属于化学检测领域。方法包括：（1）提取：称取试样于50ml离心管中，加入乙腈，均质1min，再加入无水硫酸钠，振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中，在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。（2）净化：分别使用甲醇、水活化氧化石墨烯固相萃取柱，然后将样品溶解过柱，最后用含氨乙腈洗脱，收集洗脱液；（3）检测：将洗脱液用氮气吹干后，加入流动相溶解，过有机相滤膜，进液相色谱‑串联质谱检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯固相萃取技术，建立了磺胺类药物残留的检测方法，净化效果明显，减少了基质干扰，提高了检测效率，所建立的方法快捷、高效、实用性强。
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本实用新型公开了一种简易瓦斯检测仪，包括外壳，在外壳中设有氧化室、反应池、pH仪、运算器和显示面板，氧化室通过导管连接有进气口，进气口设置在外壳外部；反应池通过导管连接氧化室，反应池连接pH仪，pH仪连接运算器，运算器连接显示面板；氧化室和反应池之间设有安全瓶，氧化室通过导管连接安全瓶，安全瓶通过导管连接反应池；在运算器与显示面板之间的电路上设有声音报警器。本实用新型基于化学热力学和化学动力学反应原理，可以灵敏、快速、准确地检测瓦斯(CH4)的浓度，理论误差为1‰，且具有结构简单、操作方便、成本低、易于携带等优点。
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本发明公开了一种水中汞离子含量的检测方法，以重量份计，取2,6-二叔丁基对甲酚2-10份、二酚基丙烷1-7份、氨基磺酸2-15份、柠檬酸钠5-25份、甲醛1-10份、聚丙醇1-5份、聚丙烯酸酯1-8份、硫酸锌2-8份、聚酰胺1-5份、对氨基二甲基苯胺10-28份，混合，研磨，得检测试剂A；配制2-5mol/L的氢氧化钾溶液，得检测试剂B；以重量份计，取检测试剂A?0.1-1.0份，依次加入检测试剂B?0.2-2份、待测水样10-20份，混合，静置10-15min后在490nm处检测吸光度，计算汞离子含量。本发明的检测方法操作简单、快速，反应更灵敏，检测效率高，试剂使用量少，符合绿色化学的理念。
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本发明涉及一种检测聚丙烯酰胺质量的方法，属于化学品检测的技术领域。本发明通过观察待测样品的外观、考察样品在水中的溶解速度以及灼烧后的外观变化等简单操作，实现了对聚丙烯酰胺的快速检测。本发明对聚丙烯酰胺药剂质量简单进行检验，起到筛选优质药剂的作用，对掺杂无机盐等无效成分予以控制，有效提升聚丙烯酰胺药剂品质。此外，相比于现有的PAM检测方法，本发明还减少了专业检测仪器，这样可以降低检测环境对样品检测的影响。通过减少专业检测仪器，还可以有效地缩短检测时间。
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本实用新型公开一种便于取样检测的印染废水处理装置，属于废水处理技术领域，包括物理过滤室、化学反应室和生物处理腔，物理过滤室的内部设有过滤格栅，化学反应室内部的上方设有一排喷洒装置，生物处理腔的上方设有一气缸，气缸的活塞杆穿过生物处理腔且下方联接有取样托盘，生物处理腔内部的上方设有废水检测装置，废水检测装置的上方连接有导连管，导连管的外部连接有显示器，生物处理腔的下方联接有排水管，排水管的外部联接有废水循环管，废水循环管在联接排水管的位置处设有一电磁阀，生物处理腔的外部设有PLC控制器，能够对印染废水进行净化处理，且具备取样检测装置方便工作人员操作，解决了现有技术中出现的问题。
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一种化工厂生产线消防隐患检测及处理设备，包括灭火部、隐患检测部；隐患检测部包括移动部、回收桶运输部、擦拭部、回收部、水压检测部；隐患检测部可灵活的移动。泄漏的化学药剂较少时，擦拭布将地面上泄漏的化学药剂擦拭干净。泄漏的化学药剂较多时，液体吸入到回收盒中。回收桶运输到地面上，泄漏的液体流到回收桶中。检测消防栓水流的压力，水冲击使水流可以通过水压检测门的旋转门。水流使补压开始机构工作，使补压泵启动给水泵补压，当水压充足时，水使补压泵停止工作。当摄像头检测到火灾时，灭火装置喷出灭火剂将火熄灭。当发生火灾，水流供给机构工作，当水压不足，补压泵工作，当水压足够，补压泵停止补压，水从喷水孔处喷出灭火。
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本发明提供了一种恩替卡韦中4‑二甲氨基吡啶的检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏性和准确性，可以有效检测出恩替卡韦中是否含有残留的4‑二甲氨基吡啶及其含量，通过本发明方法有效地控制恩替卡韦的质量，提高了药品的用药安全。
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本发明提供了一种达格列净中间体中4‑二甲氨基吡啶的检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏性和耐用性，可以有效检测出达格列净中间体中是否含有残留的4‑二甲氨基吡啶及其含量，通过本发明方法有效地控制达格列净产品的质量，提高了药品的用药安全。
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本发明公布了一种氧化石墨烯分散固相萃取‑反萃取检测磺胺类药物残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括：（1）提取：称取试样加入乙腈，均质1min，加入无水硫酸钠，振荡、离心后收集上清液旋转蒸发浓缩至干。（2）分散固相萃取：将残渣溶解后转移至15mL离心管中，加入氧化石墨烯，涡旋震荡，进行分散固相萃取；（3）反萃取及检测：将分散固相萃取后的溶液连同氧化石墨烯通过有机相滤器，弃去流出液；然后进行反萃取，收集反萃取液，氮气吹干，用流动相溶残渣，进仪器检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯分散固相萃取‑反萃取技术，建立了磺胺类药物残留的检测方法，减少了基质干扰，提高了检测效率，方法快捷、高效。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测啶虫脒残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取样品置于塑料离心管中，加乙腈及无水硫酸钠，搅匀后均质1?min，离心后将上清液转移至梨形瓶中，旋转蒸发至约1?mL。（2）吸附萃取：将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL，加入搅拌棒及氯化钠，在振荡条件下进行吸附萃取。（3）解吸：吸附萃取后用解吸液进行解吸，过有机相滤膜，注入进样瓶。（4）检测：使用液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用搅拌棒吸附萃取技术，建立了水果蔬菜中简便、快速的啶虫脒残留检测方法，方法操作简单、成本低，所建立的方法检测限、回收率、精密度均能满足检测技术要求。
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