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本发明公开了一种通气检测装置，其结构包括封闭主轴、静环座、密封盒、密封取样机构、上盖、铭牌、底座、容器本体，封闭主轴螺纹连接在密封盒内部的中心，静环座通过螺丝固定在密封盒内部的上方，密封取样机构设有滑轮机构、扣合机构、取样机构、复位机构、散热机构、传动机构、启动机构、金属边框。本发明通过设有的密封取样机构，该装置为一个密封取样装置，在进行取样的时候为一个密封的过程，防止密封垫上残留的的针孔会导致易挥发溶剂的缓慢泄漏，造成容器内部液体的质量发生变化，该装置不会使容器内部的化学溶剂产生挥发，更大保护了设备内部液体的安全性。
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本发明公开了一种传感检测系统，该系统包括传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元、输入设备和稳压电源，所述传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元依次相邻，所述输入设备与信号处理单元连接，所述信号处理单元分别与信号记录模块、信号输出模块和信号显示模块连接，所述稳压电源给信号显示模块供电所述稳压电源为传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元、输入设备供电。具有将非电被测物理或化学成分参量转换成电信号，然后经信号调理(信号转换、信号检波、信号滤波、信号放大等)、数据采集、信号处理后显示并输出的有益效果。
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本实用新型公开了一种蓄电池充电、检测装置,包括与各电路相连接的电源电路、负脉冲充电电路,位于所述的蓄电池和负脉冲充电电路之间设有分别与蓄电池和负脉冲充电电路相连接的充电控制电路;放电电路选择性的与蓄电池相连接。采用上述结构,采用单充单放,蓄电池负极通过控制充电电流的场效应管与地构成充电回路,实现了变频杂波、高压、大电流点击的充电方式,能使电池欧姆极化消失,消除了电化学极化的电荷积累,去硫化速度大大加快,从而加快对蓄电池充电速度。放电采用振荡扫描的放电方式,放电电流取平均值,通过控制放电回路中的场效应管,取适度的放电电流,就能检测到电池对大电流的承受能力,避免了用大电流连续放电对电池造成的伤害。
本发明公开了一种目标物和氧化还原双响应适配体传感器及其制备方法和应用以及鱼腥藻毒素的定量检测方法，通过Ag‑S键将DNA S1连接到AgNPs@Ru‑MOF材料上，再将此材料的溶液、DNA S3溶液、DNA S2与二茂铁甲酸混合孵育后的溶液依次修饰到预处理后的GCE电极表面制成适配体传感器，当目标物鱼腥藻毒素存在时，能够触发DNA S3的第二结构，从而导致DNA S1与DNA S2形成银离子可识别的特殊结构，之后随着H2O2的加入，H2O2能够刻蚀银纳米粒子，生成银离子，银离子通过识别切割位点切割DNA S2释放出抑制物二茂铁，诱导电极表面钌的电化学发光，实现对于鱼腥藻毒素的定量检测。
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本发明公开了一种锂离子电池正极材料检测方法，涉及正极材料检测技术领域，包括正极材料与反应溶剂的标记和混配，样品的反应，烘干清洗样品，测定扣电比容量等步骤。针对在锂离子电池使用过程中，正极材料与电解液中的水分以及其他成分均会发生不可逆的化学反应，需要预先筛选与溶剂高适配的正极材料的情况。本发明借助同步反应装置可使得检测方法操作简单，效果明显，对比度高，实验时间短，对于评估筛选正极材料具有重要意义。
本发明涉及一种荧光传感器，其制备方法，用途以及检测Heparin分子的方法，其为一种SG荧光染料与无标记DNA构型转换构成的荧光传感器，利用目标Heparin分子与Coralyne的静电作用，应用于目标Heparin分子的检测。包括如下步骤：将DNA溶解在Tris-HCl缓冲溶液中；在含有DNA的缓冲溶液中加入SG并培养；再加入配置好的Coralyne溶液并培养，得到DNA-SG-Coralyne的混合物；将已配置好的Heparin溶液放入到含有DNA-SG-Coralyne混合物的缓冲溶液中并培养；得到基于SG荧光染料与无标记DNA构型转换的传感器制备成功。本荧光传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA，操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。且具有操作简单，灵敏度高，检测限低的特点。
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本实用新型公开了生物组织光声循环肿瘤细胞检测诊断装置，该装置设有高频脉冲激光器、显微镜以及超声探头，将被检测物置于显微镜与超声探头之间，使显微镜镜头将高频脉冲激光器产生的激光聚焦在被检测物上。采用上述技术方案，克服荧光标记物对生物组织生理环境产生干扰、对正常血细胞、淋巴细胞产生细胞毒性的缺点；做到无创检测，不用抽血、不用标记；避免了动物个体之间的数据差异，大大减少了动物实验中所需的动物个数；用途广泛，可广泛应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等临床医学和基础医学研究领域；设备结构简单、方便操作、安全性高。
本发明提供了一种荧光生物传感器、制备方法及其对铜离子、焦磷酸根和碱性磷酸酶的检测应用。本发明基于铜离子与G‑四连体‑硫磺素上的胺基，形成铜胺络合物，淬灭体系的荧光，实现对铜离子检测；加入焦磷酸根，与铜离子形成配合物，剥夺出铜离子，使体系的荧光得以恢复，实现对焦磷酸根检测；再加入碱性磷酸酶，能够将焦磷酸根水解，使其失去络合能力，使得体系荧光淬灭，实现对碱性磷酸酶的灵敏检测。与现有技术相比，本发明提供的荧光传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA,操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。
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本发明公开了一种铽磺酸配合物的合成方法、水中Cd2+的检测方法，合成方法使用吡啶‑3‑磺酸与Tb(NO3)3·6H2O反应制得配合物，制备的配合物具有水溶性好，合成方法简单，发光效率高且稳定性良好等优点；此外，基于Cd2+对体系的发光强度有明显的猝灭作用从而建立的一种检测水中Cd2+的电化学检测方法，该方法具有信号响应快，选择性好，灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种微波等离子体喷嘴用青铜粉的检测方法，包括：外观检测、过筛检测、微波等离子体喷嘴用青铜粉的水面覆盖力检测方法、化学检测。本发明公开了一种微波等离子体喷嘴用青铜粉的水面覆盖力检测方法，包括：向测试容器内壁上涂覆石蜡，接着向测试容器中注水，然后将待测青铜粉均匀散撒于测试容器水面上，将水面上堆积的待测青铜粉分散至水面上，测量待测青铜粉水面覆盖层的表面积，计算待测青铜粉水面覆盖力A；若A≥850cm2/g，则待测青铜粉水面覆盖力合格；若A＜850cm2/g，则待测青铜粉水面覆盖力不合格。
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本发明主要涉及快速检测的技术领域，具体提供了一种快速检测铁基塑层防腐性能的方法，包括S1、对试样进行干燥和磷化处理；S2、对试样喷涂以生成塑层；S3、对试样置于烘箱中固化；S4、在塑层上划出划痕，且划痕深至基体；S5、将试样完全浸入检验溶液，并开始计时；S6、达到预定时间后取出试样并立即用清水清洗；S7、除划痕部位外，塑层无起泡脱落和或生锈现象，则判定试样防腐性能合格，否则不合格，本发明提供的方法采用了化学试剂的氧化性，加速试样腐蚀，由此快速推测塑层的防腐性能，降低产品打样测试周期，从而解决中性盐雾试验时间过长才能得到结果的问题，适于实用，值得推广。
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本发明提供了一种荧光生物传感器、制备方法及其检测有机磷农药的应用，使用携带聚胸腺嘧啶单链DNA为模板的铜纳米粒子发光作用，利用酪氨酸酶猝灭铜纳米粒子的发光，加入有机磷农药抑制酪氨酸酶活性的现象，制备出基于携带胸腺嘧啶DNA为模板的铜纳米粒子与酪氨酸酶和有机磷农药构建荧光传感器，实现了对有机磷农药灵敏性、特异性的检测。与现有技术相比，本发明使用的是无标记的DNA,操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。通过抑制酶活性，能够制备出检测有机磷农药的传感器。结果显示此传感器对有机磷农药有0.1ng/L到1000ng/L有灵敏的检测，且具有操作简单，灵敏度高，检测限低。
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本实用新型公开了一种具有镁棒消耗程度检测功能的电热水器，其包括内胆、设置于内胆中的镁棒，以及分别与镁棒及内胆电连接的镁棒消耗检测装置，该镁棒消耗检测装置包括控制器、检测模块和提示模块，控制器分别与检测模块和提示模块电连接，镁棒绝缘安装于内胆上，检测模块分别与镁棒及所述内胆电连接。将镁棒绝缘安装于内胆上，通过检测模块检测电化学腐蚀反应回路上的电流或者电压降来判断镁棒是否消耗完毕，该种镁棒消耗检测装置结构简单，成本低廉，可准确可靠地测知镁棒的消耗程度，并且该检测装置中设有提示模块，当镁棒消耗完毕时，该提示模块发出镁棒已消耗完毕的提示信息以提醒用户更换镁棒，更具人性化。
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本实用新型公开了一种车顶扰度检测、调修一体化工装，所述工装无基板，工装包括至少6个独立的工装单件，工装单件对称置于车顶边梁下方，在检查各工装单件上表面与边梁间的距离是否符合扰度要求的同时进行边梁修整校正；所述工装单件包括支撑座、化学/膨胀螺栓、方管、封板、夹心板和铝板，支撑座的四角设有化学/膨胀螺栓可向下固定，支撑座上竖立固定有方管，方管的顶部设有封板，封板上依次固定有夹心板和铝板，夹心板的硬度要高于铝板的硬度。本实用新型可以同时满足车顶的调修和检测在同时进行，通用性强、可靠性好、使用方便、维护简单、结构紧凑、低成本、高效率等，有效的提高车顶产品的质量及生产效率。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的水泥外加剂检测方法，包括如下步骤：(1)将待测水泥外加剂设置于检测环境；(2)采用红外光源照射待测水泥外加剂；(3)采用近红外光谱仪采集待测试水泥外加剂红外光谱；(4)对采集的红外光谱进行有效信息提取得到有效红外光谱；(5)采用预先训练完成的预测模型对有效红外光谱进行预测得到对应的水泥外加剂检测结果。本发明的优点在于：分析速度快检、测结果准确、分析效率高，一次全谱图扫描可以同时获得多种化学组分定性或定量的结果；依赖于建立的预测模型，一次模型训练建立完成后可以多次使用，做到快速检测的目的。
本发明公开了利用钴基金属有机凝胶催化鲁米诺‑过氧化氢发光定量检测对苯二酚的方法。通过将等当量的钴盐溶液和1，10‑菲咯啉‑2，9‑二羧酸的二甲基亚砜溶液混合，制备得到钴(Ⅱ)基金属有机凝胶，其可催化鲁米诺‑过氧化氢的化学发光，而对苯二酚作为还原剂，过氧化氢作为氧化剂，可以发生氧化还原反应，在IFFM‑E流动注射化学发光分析仪进样阀中混合对苯二酚与过氧化氢，并发生反应，降低过氧化氢浓度，使化学发光强度降低。随着对苯二酚的浓度逐渐增大，体系的化学发光强度逐渐降低，利用对苯二酚的浓度与化学发光强度逐渐的线性关系，即可实现对于对苯二酚的定量检测。
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本发明公开了一种化学试剂计量放取存储装置，包括放料电机、透明存放罐、支框和底座，支框内部竖向固定有透明存放罐，透明存放罐上端对应的支框顶部位置处固定有放料电机，透明存放罐内部设置有螺旋杆，支框底部固定有底座，透明存放罐底部固定有出料斗，承载台与承载板之间安装有GYL‑3应变式称重测力传感器，承载板下方对应的底座底部位置处安装有MCS‑51单片机，底座前端面的取料口对应的底座位置处安装有显示屏，显示屏下方对应的底座位置处设置有控制面板。本发明通过设置放料电机、透明存放罐、支框和底座，解决了传统的化学试剂在进行取用时不能一次性定量取用的问题。
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本发明公开了一种电化学生物传感器的制备方法，包括以下步骤：a)普鲁士蓝的制备步骤；b)普鲁士蓝/石墨烯混合纳米粒子的制备步骤；c)尿酸酶接枝步骤；d)电极制备步骤，本发明与现有技术相比，选取石墨烯和普鲁士蓝两种导电纳米粒子，通过物理掺杂的手段将其掺入聚砜中空纤维膜中，使电极的阻抗相比于附着聚合物电极的阻抗减小，通过电化学工作站测得的阻抗为70.34，电化学性能显著提高；传感器对尿酸浓度的响应电流有着显著提升，测得的传感器氧化峰电流和扫描速度的相关平方系数为0.9803‑0.9943。
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一种超薄非等厚玻璃化学钢化方法，属于超薄玻璃化学钢化方法技术领域，该化学钢化的方法包括：1)对非等厚玻璃的等厚区表面覆盖PET膜保护后，对非等厚玻璃的非等厚区的上表面进行镀膜保护；2)将镀膜后的非等厚玻璃放入钢化液中进行钢化处理，使钢化后的非等厚区的应力层厚度6～8μm，应力值500～600MPa，等厚区的应力层厚度10～12μm，应力值650～750MPa；3)对冷却至常温的钢化后的非等厚玻璃进行褪膜、清洗、干燥、检验、包装，出厂，本发明的有益效果是，本发明通过在非等厚玻璃的非等厚区进行镀膜保护，在化学钢化的过程中起到阻隔部分离子交换的作用，使超薄玻璃兼具优异的弯折性能、高耐冲击和耐刮擦性能。
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本发明公开了一种具有智能化学习能力的机器人，包括录音模块、微处理器、运动模块、无线通信模块和电源模块，微处理器内置噪声存储模块、语音检测模块、特征提取模块、匹配模块、模型存储模块、字典存储模块和语法存储模块；电源模块包括直流电源、第一电阻、第二电阻、第一电压比较器、第三电阻、第一电容、第二电容、第四电阻、第五电阻、第三电容、第四电容、第六电阻、第一MOS管、第二MOS管、第三MOS管、第四MOS管、第五MOS管、PWM控制器、电压输入端、第六MOS管、第七MOS管、第七电位器、第八电位器和第一二极管。本发明电路结构较为简单、成本较低、方便维护、电路的安全性和可靠性较高。
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本发明公开了一种化学实验室试剂储藏柜，能够识别出试剂是否属于危化品，并识别出试剂所在的储藏格，对存放危化品的储藏格进行锁闭，只有取用者取得了教室和管理人员提供的授权卡，通过授权卡中记录的授权取用试剂信息，才能取用危化品，本发明还在储藏格中设置通风机构和冷气阀，对不同储藏条件的试剂进行通风处理和冷藏、冷冻处理，满足不同试剂的储藏需求，还通过设置微动开关和计数模块，检测需要使用冷气的储藏格数量，并通过变频器调节冷气发生设备的工作功率，达到降低能耗的效果。
本发明公开了一种氧化钆纳米空心球修饰的电极及其制备方法和电化学传感器及应用，该制备方法以下步骤：将聚多巴胺小球加入含有钆盐、脲素的水溶液中进行混合接触，得到中间体；(2)将中间体在空气中高温煅烧得到氧化钆空心球；(3)将含有氧化钆空心球的分散液滴涂在玻碳电极表面，接着在玻碳电极表面滴涂Nafion稀释液，得到氧化钆纳米空心球修饰的电极。该氧化钆纳米空心球修饰的电极能够用于甲基对硫磷的检测，且检出限低，线性好，并且具有较高的稳定性和重现性，抗干扰能力强。不仅如此，该氧化钆纳米空心球修饰的电极的制备方法简单易于控制，具有较高的推广应用价值。
本发明涉及一种基于TiO2@Fe3O4与DNA构成的树状聚合物电化学生物传感器，其制备方法以及用途，使用水热法合成了TiO2@Fe3O4纳米复合物，利用一端磷酸化DNA与TiO2之间的特异性结合作用，利用DNA序列之间碱基的互补配对作用，制备出基于TiO2@Fe3O4与DNA的树状聚合物电化学生物传感器，此传感器实现了对目标DNA分子灵敏性、特异性、稳定性的检测。
本发明提供了基于高浓度盐溶液下金纳米的聚沉构建的化学生物传感器、制备方法及应用；与现有技术相比，本发明利用高盐浓度下会使AuNPs发生聚沉，溶液颜色由酒红色变成灰蓝色的原理，将biotin标记在DNA单链上并和avidin结合对DNA单链起保护作用，由于单链DNA和AuNPs之间的相互作用，使得AuNPs在高盐浓度下不发生聚沉，不同浓度的avidin溶液，颜色不同。基于此机理制备生物传感器，线性范围为10‑180ng/mL,检测限为0.004μg/mL。此传感器实现了对avidin灵敏性、特异性、稳定性的检测。
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本发明公开了一种基于磷掺杂碳纳米笼的电化学传感器及其制备方法以及应用，该电化学传感器包括基体电极和位于基体电极的底表面的修饰层，其中，修饰层含有酸液处理后的pCNCs(磷掺杂碳纳米笼)。通过该方法制得的电化学传感器能够实现对DA(多巴胺)和UA(尿酸)同时进行检测，并且具有由于的抗干扰能力、灵敏度和性能稳定的特性；此外，该制备方法工序简单、成本低。
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本发明公开了电化学传感器及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下工序：(1)将裸金电极在硫酸溶液中以循环伏安法进行活化的活化工序；(2)将活化后的裸金电极在氯金酸水溶液中进行电镀的电镀工序；(3)将电镀后的裸金电极与巯基苯硼酸溶液进行接触的接触工序。本发明提供的电化学传感器能够通过电化学性质对糖蛋白进行定量检测。
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本发明公开了一种基于磷掺杂碳纳米笼的电化学传感器的制备方法，涉及电化学技术领域，主要包括材料预处理和传感器的制作两个过程，本发明研制出的基于磷掺杂碳纳米笼(pCNCs)的电化学传感器，实现了对多巴胺和尿酸的同时检测，抗干扰能力强，灵敏度高，整个制备过程简单、成本低、性能稳定。
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