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一种基于时间分辨光谱测量实现单态氧量子产率监测的方法，本发明涉及一种基于时间分辨光谱测量实现单态氧量子产率监测的方法。本发明的目的是为了解决现有的ΦΔ的监测方法误差大、方法复杂以及对检测设备要求高的问题，本发明通过分析Gd3+修饰的光敏剂与O2产生单线态氧的光物理化学过程，从而获得Gd3+修饰的光敏剂712nm处的磷光寿命与单态氧量子产率的物理关系。本发明提供了一种临床测量单态氧量子产率的技术，所使用的测试方法简单，响应快，灵敏度高，有效避免了外界环境改变所带来的影响。本发明应用于单线态氧量子产率检测领域。
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本发明提供了一种金属零件电导率和硬度检验结果的评定方法，其特征在于，在经电导率检测和硬度检测得到不合格结论之后，在经化学成分、力学性能、金相分析作最终评定结论之前，增加电导率和硬度检测结果不合格结论的分析步骤。
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本实用新型涉及一种便携式气体检测报警仪包括壳体、主控电路板、电源、传感器、报警器、LCD液晶显示器、三向导航按键，所述主控电路板和电源设置在所述壳体内，所述主控电路与电源连接；所述传感器、报警器、LCD液晶显示器和三向导航按键均设置在所述壳体的前面板上，并分别与所述主控电路板连接；所述传感器采用接插式电化学传感器；所述报警器包括声报警器、LED闪动报警器和震动马达；通过所述三向导航按键输入相应参数。本实用新型的有益效果为：具有多种报警方式，体积小、重量轻且操作维护方便。
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本发明研究了一种间接竞争抗原抗体免疫反应方法,应用修饰的孕酮完全抗原(P4-OVA)和待测抗原竞争孕酮单克隆抗体,最后酶标记第二抗体与单克隆抗体结合,在丝网印刷电极的工作电极端修饰P4-OVA制成对奶牛孕酮有特异敏感性的生物传感器,然后将此方法转移至生物传感器,用电化学技术检测辣根过物氧化酶作催化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢(H2O2)藉此确定孕酮含量。
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本发明为一种烟酸修饰氨基POSS荧光离子检测剂的制备方法，属于多功能有机/无机纳米材料的技术领域，公开了烟酸修饰的氨基POSS试剂的制备方法。POSS作为一种多功能有机/无机纳米材料，外部可反应性或非反应性基团，反应性基团可以实现其与聚合物之间的化学键合作用，非反应性基团能够改善POSS与聚合物之间的相容性。功能性POSS分子携带有一个甚至多个活性基团，可根据不同反应需要针对性地设计出各种高反应活性纳米粒子。利用烟酸修饰氨基POSS生成芳香环化合物可以聚集发光，可以用来检测氟离子。
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本实用新型提供一种花色素苷快速检测装置，属于化学测试领域。包括抽液组件、测定组件，测定组件插接置于抽液组件内，抽液组件包括气囊、连接环、抽吸管，抽吸管通过连接环置于气囊上，且和气囊一端连接，气囊为橡胶结构，抽吸管为玻璃材质，抽吸管为两端管体通过变径管连接而成，变径管大端直径为小端直径的2倍，气囊顶端设置有螺接套，螺接套位于抽吸管上方，且和抽吸管共轴，测定组件包括测试管、封堵帽、测试体、封堵管，测试管一端外侧壁设置有外螺纹，能够采集和测试一体，快速进行测定，气囊挤压采集，且封堵管结构，避免测定液进入气囊。
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本发明涉及电化学生物传感器领域，公开了一种用于检测毛油中磷脂的三维石墨烯修饰电极的制备方法及电极。该修饰电极的制备方法如下：首先采用一步热还原法制备三维石墨烯，利用戊二醛将辣根过氧化物酶交联在三维石墨烯修饰的丝网印刷电极的表面，再将壳聚糖添加到表面，然后，采用戊二醛再将胆碱氧化酶交联在电极表面，构建了三维石墨烯/双酶修饰的生物酶电极。以获得的修饰电极为工作电极，银/氯化银电极为参比电极，三维石墨烯/双酶修饰的生物酶电极为对电极，构成三电极体系，利用计时电流法实现一定浓度范围内的毛油中磷脂溶液的检测，且该修饰电极具有较好的选择性和较高的灵敏度。
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本实用新型公开了农产品检测取样技术领域的一种农产品检测取样装置，包括底座，所述底座的顶部从左到右依次设置有旋转电机、控制装置和搅拌桶，所述旋转电机的顶部动力输出端安装有旋转杆，所述旋转杆的左侧安装有横杆，所述底座的内腔安装有搅拌电机，所述搅拌电机的顶部动力输出端安装有搅拌轴，所述搅拌轴的左右两侧对称安装有搅拌杆，所述搅拌桶的内腔左右两侧分别安装有加热装置和制冷装置，所述搅拌桶的左右两侧的顶部分别安装有化学试剂添加口和稀释液添加口，所述搅拌桶的内腔底部设置有温度传感器，该实用新型操作简单，减轻了劳动强度，节约人力，防止了人工操作对农产品样品的污染。
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一种用于阳床内钠离子浓度检测的辅助平衡罐，属于化学制水系统技术领域。本发明解决了现有的钠表在使用时直接接触阳床内的水样，易损坏钠表，以及多个阳床共用一台钠表造成的操作人员工作量大的问题。罐体上部开设有若干进水口，进水口的数量与阳床的数量一致，每个进水口对应与一台阳床的出水口通过第一管路连通，第一管路上靠近罐体进水口的一端设置有进水阀门，第一管路上靠近阳床出水口的一端设置有第一出水阀门；罐体侧壁开设有水样出口，所述水样出口上设置有第二出水阀门，所述第二出水阀门通过第二管路与钠表连接；罐体底部开设有排污口，所述排污口上设置有排污阀门。本发明用于阳床内钠离子浓度检测。
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本发明属于食品检测技术领域，主要涉及一种基于红外光谱技术检测牛乳热处理程度的方法；本发明的目的是，采用红外光谱技术与化学计量学方法相结合，建立一种快速鉴定牛奶加热处理程度的方法。
本发明提出了一种基于多核素磁共振成像定量检测肺癌23Na分布的方法，建立组织总钠浓度TSC定量模型，基于磁共振成像获得TSC定量曲线；建立细胞内钠浓度ISC定量模型，基于磁共振成像获得ISC定量曲线；建立动物模型，分别采用UTE‑SQF序列和UTE‑TQF序列对动物模型进行横断位扫描成像，获得23Na‑MR图像，然后利用T2WI序列对23Na‑MR图像进行肿瘤定位，勾画感兴趣区，根据TSC定量曲线定量组织总钠浓度以及ISC定量曲线定量细胞内钠浓度。本发明可不受心脏及呼吸运动影响，在体、无创、定量检测生物组织中钠离子浓度及其分布情况，为判断组织的生存能力、细胞的完整性及其功能提供直接、定量的生物化学信息。
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本发明公开了一种简易便携的甲醛检测仪，包括壳体；其特征在于：所述壳体包括上壳体和下壳体；所述壳体内部设有电池，主控电路板，气体传感器，告警装置；所述主控电路板分别连接电池，气体传感器和告警装置；所述壳体上设有进气口，所述进气口对应气体传感器；本发明将检测仪体积进一步缩小，能够简易便携。本发明能够支持手持，摆放，悬挂等多种使用方式。尤其悬挂可以更精确的检测人在呼吸的甲醛含量，并且可以悬挂在车内使用。本发明使用电化学传感器，整体精度及气体指向性大幅度优于半导体传感器。
本发明公开了一种用于锂离子电池气体检测的原位透射红外电解池及其实验方法，所述原位透射红外电解池由池体、红外窗口片、正极极片、隔膜、负极极片构成，池体的上下端中间位置处开孔，开孔处粘贴红外窗口片；池体内部含有正极极片、隔膜、负极极片，且三种片状均在中间位置处开孔。本发明具有体积小、质量轻、组装方便等优点，非常适合与电化学质谱检测系统、傅里叶变换红外光谱仪等设备连用，是原位研究不同电位下锂离子电池产生气体种类的一种非常好的装置，实现快速、高灵敏、无干扰的在线气体检测。
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本发明属于食品检测技术领域，主要涉及一种基于红外光谱技术快速检测甜味剂的方法。本发明涉及采用红外光谱技术与化学计量学方法相结合，检测甜味剂含量，旨在为食品中甜味剂的快速、无损检测提供新方法。
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本发明提供一种检测颗粒物质量浓度的装置及方法，涉及浓度检测技术领域，采用的技术方案是：一种检测颗粒物质量浓度的装置，包括待测气路、气流驱动装置和设置在待测气路上的光散射测量单元和流量计量单元及配套的控制处理器，还包括与光散射测量单元设置在同一待测气路上的微谐振测量单元，所述微谐振测量单元中包括设置在待测气路上的阻流滤膜和与阻流滤膜连接的频率检测器及控制电路，频率检测器的信号输出端与控制处理器连接。有益效果是：本装置及方法采用微谐振法与光散射测量方法结构进行融合计算，质量分辨率高，响应速度快，广泛适用于各种气路，克服了单纯光散射测量方法受颗粒的物理、化学及流动特性的影响，测量结果准确可靠。
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本发明公开了一种基于电容检测的闭环液滴微流控系统，所述系统包括供气气源、减压阀、压力表、第一气动比例阀、第二气动比例阀、第一压力传感器、第二压力传感器、第一液体容器、第二液体容器、液体微流道、检测电极和微处理器。本发明解决了液滴微流控系统中，采用图像处理方法测量液滴尺寸，其测量过程复杂、速度慢以及检测设备价格昂贵等问题，将电容检测方法与闭环液滴微流控系统集成为一体，可提高液滴尺寸检测速度和闭环系统动态响应速度，能够实时测量液体微流道中的液滴尺寸，实现液滴尺寸的快速调节和精确控制，液滴尺寸动态响应时间小于0.5 s，调节精度高于0.5%，满足液滴微流控系统在生物、医学、化学等多学科的应用要求。
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一种农产品干燥检测一体装置，本实用新型涉及一种农产品干燥检测一体装置。以解决现有的农产品农药残留含量检测仪器在检测过程中没有专用的搅拌结构，导致化学反应不充分，农产品检测时未进行干燥除杂，容易引入杂质造成检测的不确定性的问题。一种农产品干燥检测一体装置由框架、左右驱动结构、干燥装置、检测容器和过滤装置组成；所述左右驱动结构由驱动电机、小传动轮、大传动轮、皮带、轴承、传动轴、齿轮、齿条、滑块、滑轨和联接杆组成；所述干燥装置由玻璃框箱、热风幕、电磁加热装置、筛网、挡板、左侧支杆和液压缸组成。本实用新型用于对农产品进行干燥和检测。
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一种农产品检测用震荡装置，它涉及一种振荡装置，具体涉及一种农产品检测用震荡装置。本实用新型为了解决用手部震荡反应容器，其震荡力度和振幅都不均匀，导致反应容器内的化学试剂和样品难以均匀混合，且手动震荡反应容器会给检测人员手部带来酸痛感的问题。本实用新型包括震荡平台、振动机构和底座，所述振动机构安装在底座上，震荡平台水平设置，且震荡平台的下表面与所述振动机构连接。本实用新型属于农产品检测领域。
本发明公开了一种用于检测超级电容器电极电荷量的光纤传感探头应用系统及光纤传感探头的制备方法，属于光纤传感技术应用于电化学的技术领域。本发明解决现有超级电容器电极电荷量无法进行实时检测，以及避免在充放电过程中温度变化对检测结果产生影响的问题。本发明提供一种用于超级电容器监测的光纤局域表面等离子体共振(LSPR)传感技术。通过在多模光纤的纤芯上吸附金纳米粒子(AuNPs)，基于LSPR原理形成传感区。将光纤植入超级电容器内部，实现对充放电过程的原位实时监测。本发明获得的光纤LSPR传感探头与传统的表面等离子体共振(SPR)传感器相比，LSPR传感器对温度波动不敏感，更加适用于超级电容器的监测。
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本发明公开了一种钛合金磨削加工表面过烧检测方法，首先配制腐蚀溶液，后进行零件除油和清洗，再浸入腐蚀溶液中，然后用自来水喷射并浸湿，沥干水分后用无水酒精冲洗零件，最后取出零件，用吹风机吹干，目视检查，若检测到零件表面有呈深褐色区域，则判断为过烧区域。本发明的钛合金磨削加工表面过烧检测方法，通过钛合金磨削加工表面的化学腐蚀检测，正确确定了表面过烧位置，控制了产品质量。
用于高效检测Hg2+的基于芳香羧酸配体的具有荧光功能的超分子配合物及其制备方法。本发明涉及用于高效检测Hg2+的超分子配合物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有用于检测Hg离子的物质检测限不够低的问题。本发明的产品的化学式分别为[Zn(TPDC?2CH3)(H2O)2]·H2O和[Cd(TPDC?2CH3)(H2O)4]·H2O。方法：先制备有机配体TPDC?2CH3，然后通过溶剂扩散法制备得到[Zn(TPDC?2CH3)(H2O)2]·H2O和[Cd(TPDC?2CH3)(H2O)4]·H2O。
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本发明公开了一种动物组织中辛硫磷残留量的检测方法，包括以下步骤：(1)待测样本先由经二氯甲烷洗脱，37℃氮气吹干后得到提取物；(2)将提取物溶于甲醇，再用0.45μm有机滤膜过滤得到提取物溶液；(3)以甲醇‑水溶液作为流动相，利用高效液相色谱法进行检测，确定动物组织辛硫磷的残留量；待测样与现有技术中检测蔬菜水果辛硫磷残留量的方法相比，本发明采用高效液相色谱的方法，具有取样量少，检测时间短，操作简便等优点；本发明的检测结果准确，辛硫磷检测限为0.01mg/L，能够满足一般化学农药药物残留定量的要求。
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甲醛检测试纸及其制备方法,它属于化学检测领域。本发明解决了现有的甲醛检测试纸成本高的技术问题。甲醛检测试纸是将纸浸渍显色剂中制成的;方法:一、将称量的醋酸铵、冰醋酸及新蒸馏的乙酰丙酮溶于蒸馏水中,得到显色剂;二、室温下,将纸浸渍在步骤一获得的显色剂;即得到了甲醛检测试纸。本发明用于甲醛的测试。
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沼液理化指标近红外光谱同步快速检测方法属于厌氧发酵液检测技术；本方法通过样品采集、理化指标测定、近红外光谱采集、光谱预处理及样品集划分、基于双重遗传模拟退火算法的特征波长优选后，将校正集光谱数据分别按双重遗传模拟退火算法优选的沼液化学需氧量、挥发性脂肪酸和氨氮理化指标的特征波长建立相应的偏最小二乘回归模型，并使用验证集对回归模型的精度进行评测，建立快速检测模型，对需检测理化指标的沼液样本离心后取上清液进行近红外光谱扫描，再按优选的相应理化指标特征波长输入检测模型，完成沼液理化指标同步快速检测；本方法检测速度快，精度高，检测项目全。
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本发明提供的是一种高强钢氢损伤的表面吸附氢快速检测方法。采用电化学阻抗谱测试方法测量高强钢在酸性腐蚀介质中的低频端感抗弧；采用阻抗拟合等效电路对低频端感抗弧进行拟合，得到代表氢离子在金属表面的吸附能力的电感电阻的阻值大小；利用吸附氢电感电阻-渗氢量-氢损伤之间的关系，利用测得的电感电阻数值判断高强钢的氢损伤程度。本发明通过检测氢在高强钢表面的吸附能力，以此来评定氢原子向高强钢中的渗透行为，从而起到检测渗氢原子对高强钢力学性能损坏大小的作用。本发明是一种快速、无损、原位的评定材料氢损伤的检测技术，适用于工程应用。
一种检测细胞内嘌呤碱基的碳纳米角/离子液体复合修饰电极的制备方法，它涉及一种检测细胞内嘌呤碱基的复合修饰电极的制备方法。本发明的目的是为了解决目前的电极虽然检测嘌呤标准品效果较好，对细胞质样品的检测却并不理想，检测限高，并且需要样品量大的技术问题。本发明方法：一、酸化碳纳米角；二、制备复合电极。本发明所制备的电极对于MCF-7细胞具有非常高的灵敏度，最低可检测到6×103cell/mL的细胞量。本发明应用于细胞中嘌呤成分的电化学检测。
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基于表面增强拉曼光谱技术的血液中药物的检测方法，涉及血液中药物的检测方法，本发明是要解决现有的表面增强拉曼光谱技术的基底制备过程复杂、样品前处理步骤繁琐、增强效果欠佳的技术问题。本发明检测方法：一、制备纳米银溶胶，其中银纳米粒子的粒径为40～60nm；二、将纳米银溶胶与待测含药物的血液样品混合后进行表面增强拉曼光谱测试；三、与药物纯品的谱图比较，对照特征峰位置，判断待测血液样品中是否含有目标药物。本方法检测响应时长在10s以内，灵敏度高达1～20ppm，可用于血液中天然药物成分、化学合成类药物成分的定性或定量的快速检测或实时监控。
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一种溶液检测搅拌辅助装置。目前，在对农产品样品检验检测的过程中，经常会用到试管、烧杯等一些容器来对食品的一些指标进行质量检测，在对农产品提取液检测时一般都需要将采样溶液与化学溶液在试管内进行混合来观察试管内的反应情况。一种溶液检测搅拌辅助装置，其组成包括：防溅扣盖（1）、硅胶防溅插套（2）和顶部防溅辅助旋盖（3），防溅扣盖和顶部防溅辅助旋盖为圆形结构，且防溅扣盖的圆心位置处开设有插孔（4），插孔的直径为60mm，防溅扣盖的直径为180mm，插孔内插入有硅胶防溅插套，硅胶防溅插套的上方设置有顶部防溅辅助旋盖。本实用新型应用于溶液搅拌辅助装置。
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刺五加指纹图谱检测方法,目前刺五加的含量测定项是以芦丁为参照物,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。研究已证明,芦丁并不是刺五加的有效成分,且刺五加化学成分复杂,现有的含测方法专属性差,同时又难以实现整体的质量控制。刺五加指纹图谱检测方法,将刺五加溶液注入高效液相色谱仪进行洗脱,采用0.1%的磷酸溶液作为A相、用30%乙腈70%水的水溶液作为B相进行梯度洗脱,洗脱液进入紫外检测器,通过所述的紫外检测器采集70分钟之内数据;所述的紫外检测器的检测波长为200-360nm;所述的色谱仪的色谱柱的柱温20-40℃;所述的高效液相色谱仪的高压输液泵的流速0.8-1.2ml/min。本方法用作刺五加注射液的指纹图普检测。
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