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![新型分离介质磁性羟基葫芦[8]脲的制备及应用](/tech_import_pic/30/147/3/16935.png)
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本发明属于材料科学和现代分离分析领域，涉及一种新型磁性羟基葫芦[8]脲的制备方法和应用，步骤如下：制备纳米级的核壳Fe3O4@SiO2和羟基葫芦[8]脲，采用羟基葫芦[8]脲与3-(异氰酸酯)乙氧基硅烷反应功能化，将Fe3O4@SiO2和3-(异氰酸酯)乙氧基硅烷功能化的羟基葫芦[8]脲化学键合方法合成磁性羟基葫芦[8]脲，洗涤，真空干燥。本发明的磁性羟基葫芦[8]脲具有稳定性好和良好的主-客体识别性能，适用于生物、医药、环境和食品等复杂样品的选择性富集分离。
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本发明公开了一种无蒸馏过程的高纯硫酸生产方法及其装置。将普通工业硫酸生产工艺中经一次转化后产生的三氧化硫/二氧化硫混合气体输送到具催化氧化二氧化硫、洗除吸附过滤金属离子及固体微粒等综合性能的处理柱。在处理柱内，二氧化硫被催化液转化成三氧化硫，气体中夹带的固体微粒及金属离子被催化转化液截留，转化净化后的气体进入固体颗粒材料填充层，残余二氧化硫、固体微粒和金属离子受到进一步的催化氧化、吸附、过滤分离等化学物理作用而被清除。获得的高纯三氧化硫气体再进入吸收柱，被吸收柱中的高纯硫酸及不断补加的高纯水吸收，生成质量指标达到GB—T625—1989优级纯或分析纯标准的高纯硫酸产品。本发明适合于在普通工业硫酸生产工艺基础上实施。
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本发明旨在公开一种木构件古建筑的原位防腐方法，通过勘察‑分析‑清洁‑熏蒸‑干燥‑生物防腐‑化学防腐等步骤，易于操作地对古建筑开展防腐工作，同时本发明的防腐方法及防腐材料，可以有效触达木构件的内部细胞及内部木材纤维，有效延长木构件古建筑的寿命。
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本发明涉及日用化学品技术领域，目的是提供一种修护面霜及其制备方法。本发明通过对皮肤结构进行系统性分析，针对不同皮层的特点，复配各种活性成分，对皮肤进行内源性和外源性修护，实现对脸部皮肤的美白、保湿、抗衰老、祛斑、止痒的功效。
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本发明提供了一种环保的石墨烯量子点的制备方法。本发明采用介孔二氧化硅为模板，限制紫外光辐射合成中石墨烯量子点的增长和团聚，通过第一次紫外激发产生大量的芳族自由基，这些芳族自由基通过偶联重组产生碎片化的二维石墨烯，之后通过第二次紫外激发，激发双氧水产生高活性自由基，进行光化学反应，将碎片化的二维石墨烯转化为石墨烯量子点，得到粒径可控的石墨烯量子点。本发明一种环保的石墨烯量子点的制备方法步骤简单，原料廉价易得且环保，制备的石墨烯量子点尺寸均一，不仅具有良好的光、热稳定性，而且具有荧光强度高、抗光漂白性强、低毒和发射波长可控的特点，有望替代无机量子点应用于生物分析和生物成像等领域。
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本发明公开了一种治疗咽喉疾病的中药组合物及其制备方法,其中药组合物包含以下原料重量份:牛黄13～20份,板蓝根220～330份,诃子肉180～280份,桔梗220～330份,猪牙皂37～55份,连翘180～280,天花粉370～550份,珍珠层粉13～20份,广东土牛膝220～330份,冰片13～20份,山豆根370～550份,了哥王370～550份。本发明还提供了该中药组合物,可再与药学上可以接受的辅料混合,制成各种治疗咽喉疾病的药物剂。本发明经过大量实验研究,通过对药物化学、药剂学、药物分析学等各项药学指标的考察,制得了具有创造性的处方及生产工艺,具有很强的工业实用性。
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本发明属于电化学免疫分析技术领域。本发明为一种基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电容免疫传感器,首先通过银镜反应在玻璃毛细管内壁沉积一层银作为电极,然后通过氨基硅烷试剂和戊二醛将抗体A(抗原A)固定在玻璃毛细管内壁银电极上,注入非特异性蛋白,封闭活性吸附点,经过洗涤干燥后,将二根同样构制的玻璃毛细管组合在一起,得到对A敏感的免疫电极对。用同样方法固定抗体B(抗原B)得到另一对对B敏感的免疫电极对,依次可以构制对C敏感的免疫电极对,对D敏感的免疫电极对,将几对电极对组装在一起,即得到组装阵列多道电容免疫传感器,对应的免疫反应在毛细管里培育、洗涤后,插入酶的底物溶液中,酶标抗原(酶标抗体)催化底物沉积在毛细管内壁银电极表面上,导致电容降低,由此得到各抗原(抗体)的含量。
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本发明公开了一种3d微电极的制备方法，包括以下步骤：(1)制备3d微电极的3d模型；(2)在所述3d模型上浇铸柔性材料，脱模后形成具有空腔的柔性模具，所述柔性模具的所述空腔与所述3d模型能够贴合；(3)对所述柔性模具进行硅烷化处理，然后在所述柔性模具具有所述空腔的一面浇铸柔性材料，脱模后形成柔性3d微电极基底；(4)在所述柔性3d微电极基底上制备导电层，形成3d微电极。本发明采用3d打印技术和两次倒模的方式，能够制备出超高微柱高度的3d微电极，同时由于使用柔性材料作为基底，形成的3d微电极具备低成本、快速、高精度和柔性的特质，可用于在可穿戴设备上的电化学分析领域。
本发明公开了一种多级孔分子筛N‑Meso‑ZSM‑5催化剂及其催化热解木质素制备生物油的方法。金属改性的多级孔分子筛N‑Meso‑ZSM‑5催化剂，采用金属对H型多级孔分子筛Meso‑ZSM‑5催化剂进行改性，所述金属为Ga、Ce、Ni、Fe、Zn和Co中的一种或者几种。该催化剂用一种或多种过渡金属通过等体积浸渍法改性得到，改性催化剂催化热解木质素的非原位分析方法，该方法包括引入改性多级孔分子筛催化剂于固定床反应器中，异位催化热解木质素制备功能性化学品的过程，以及催化转化分离纯化后，所得的液体产物主要以苯酚、愈创木酚、对二苯酚、邻二苯酚为主。
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本发明实施例公开了一种所述银杏按摩油、其制备方法及其应用。其中，该银杏按摩油包括如下成分：基底油、茴香、银杏、女贞子、依兰、艾草以及肉豆蔻。该银杏按摩油采用按摩精油的形式，令中药药物有效成分可以经由皮肤和嗅觉被人体所吸收，达到良好的保健和医疗效果。其与传统的口服中药制剂相比，不需要通过胃肠道的吸收，可以避免毒害物质的摄入。而且，也便于利用各种不同类型的化学分析方法来确保银杏按摩油的产品质量，符合各项产品质量标准，具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种电缆用聚氨酯复合材料合成方法，包括如下步骤：将丙酮加入三口反应釜中低速搅拌，缓缓加入氯醋树脂使其完全溶解，加入氢氧化钠甲醇溶液反应，用甲醇析出改性氯醋树脂备用；将聚醚-220、胺醚-403、蓖麻油和TDI-80加入到三口反应釜中，分析异氰酸酯基含量并密封保存，得到A组分；将改性后的氯醋树脂加入四氢呋喃，依次加入3,3’-二氯4,4’-二氨基-二苯基甲烷、己二酸和煤沥青继续搅拌至均匀溶解并密封贮存，得到B组分；将预聚体A组分和扩链剂B组分混合，在常温下抽真空一段时间后置入模具中，现场浇注冷硫化成型得到聚氨酯复合材料(PU/P(VC-VAc))。本发明方法工序紧凑、合理、高效，成本低廉，所合成的聚氨酯复合材料具有良好的高电绝缘性、不燃性、耐磨性、耐化学腐蚀性。
一种硅镁植物纤维复合材料，包括如下组分(按重 量比)：活性氧化镁含量为55～70％的轻烧氧化镁粉100份、 固凝剂复合卤液34.98～52.21份、粉煤灰8.39～24.32份、植 物秸秆8.39～24.32份、膨润土2～5份、水47.96～62.87份。 本发明由于巧妙地根据氯氧镁材料的相结构组成，采用化学分 析的方法，首先确定原料轻烧粉的活性MgO％的含量，然后 以活性MgO％含量的克分子量与促凝剂 MgCl2按6.5－7.5克的分子比确 定氯化镁MgCl2的用量，根据轻 烧粉MgO的原料变更和储存时间的变更，采取动态的配制调 整，即所谓科学、动态的配比组成，从而有效避免了 MgCl2的过剩和不足造成返卤、 泛霜、变形。
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本发明涉及一种生物质酶解糖化预处理方法。是将风干后的木质纤维生物质原料与弱碱性溶液混合进行预浸渍，再进行蒸煮，蒸煮温度为160~190℃，保温时间为120~240min，升温时间为30~60min；然后将蒸煮后浆液进行两段磨浆，一段磨盘间隙为0.3~0.4mm，二段磨盘间隙为0.1~0.15mm；最后再向磨后浆料中加入纤维素酶进行酶解，得到酶解糖化液。本发明采用热化学与机械相结合的预处理方对生物质原料进行预处理，然后再酶解糖化，通过对酶解液成分分析发现酶解液中不但糖得率高，并且不会产生糠醛、乙酸等后续发酵抑制剂。
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本发明提供的一种单分散性多孔无机微球的制备方法。以功能化的多孔聚合物微球为模板,控制无机物前驱体的水解缩合反应在微球的孔内进行,生成聚合物/无机物复合微球,去除模板可以得到多孔无机微球。本发明提供的多孔无机微球和模板微球大小相同,未见尺寸缩小现象,且产率达到98%以上,无机微球的化学性质稳定,机械强度高,在色谱分析、生物分离、废水处理、催化剂载体、固定化酶等领域中具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法，包括以下过程：将合成原料包含有赖氨酸的第一反应底物经过固相预处理过程，得到硫醇化的单体，再将硫醇化的单体与金基质固定，此为第二反应底物，第二反应底物在去氨基保护后与第一反应底物发生固相聚合过程，形成固定聚合物后，固定聚合物脱落金基质，得到目标产物，目标产物经过产物纯化过程即为三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物。本发明首创了一种基于固相合成原理合成三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的方法，通过改变赖氨酸氨基保护位置，获得了线性或者树状聚合物。所得三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的聚合度可调，而且发光强度稳定均一，为基于电化学发光原理的衡量分析方法提供有力的发光强度支持。
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本发明涉及光学、生物学及化学技术领域，本发明提供了一种同时获取三维纳米定位和荧光寿命的方法，首先通过激光器产生超短脉冲激光，然后将第一光束聚焦到样品上产生荧光，随后成像单元将荧光转化为携带三维空间位置信息的荧光信号，最后时间分辨装置将荧光信号转化为同时携带三维空间位置及荧光寿命信息的三维荧光寿命信号。本发明的同时获取三维纳米定位和荧光寿命的方法将荧光转化为携带三维空间位置信息的荧光信号，时间分辨装置通过采集、分析得到样品的三维纳米分辨空间定位及荧光寿命信息。
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本发明公开了一种从钝顶螺旋藻中分离纯化活性藻蓝蛋白的方法,其工艺流程是:藻泥→提取→盐析→透析→浓缩→sephadexG200→DEAE→SephadexG25→SephadexG200→冷冻干燥。本发明简化了分离纯化程序,易于操作,所获藻蓝蛋白的纯度和活性高,且成本低,可作为一种荧光标记物用于免疫化学分析,可以做到双色或三色标记,具有临床应用前景,如癌细胞的早期诊断。
本发明提供了利用表面羟基氢离子吸附容量评价土壤酸缓冲性能的方法，将土壤发生酸碱缓冲反应的具体物质简化为表面羟基(≡SOH)构成于土壤表面，将土壤对酸碱的具体缓冲反应简化为表面羟基的质子化反应和去质子化反应，通过表面络合模型对表面羟基质子化过程吸附氢离子的容量进行定量，创新地从分子角度来评价土壤缓冲酸的能力，实现了将表面络合模型应用于土壤酸碱缓冲性能的评价中。利用本发明的评价方法，获得的结果稳定、可靠，在土壤化学分析领域具有良好的应用前景。
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本申请公开了一种患者治疗方案的确定方法、装置及计算机设备，涉及数字医疗领域，可以解决在线生成患者治疗方案时，生成结果不够准确的问题。其中方法包括：基于深度强化学习DQN创建用于处理时序数据的患者分群模型；利用标记好分群结果的样本数据训练患者分群模型，以使患者分群模型符合预设训练标准；将预设时间段内的目标患者数据输入符合预设训练标准的患者分群模型，获取得到目标患者所属的目标群组；基于目标群组内的人群特征确定目标患者的第一治疗方案；依据目标患者数据提取目标患者的禁忌药品，并从第一治疗方案中筛选出包含禁忌药品的第二治疗方案；按照第一治疗方案以及第二治疗方案，分析得到目标患者的目标治疗方案。
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本发明公开了抗菌和抗氧化活性增强型黄芩苷酯衍生物的应用。与黄芩苷相比，本发明的黄芩苷酯衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有更显著的抑菌作用。荧光显微镜和扫描电子显微镜分析结果表明，所述黄芩苷酯衍生物以破坏微生物细胞膜完整性的新的作用模式抑制微生物的生长和繁殖。同时，所述黄芩苷酯衍生物亲脂性的增加使它们更容易地进入细胞内或在细胞膜表面形成保护膜，从而表现出比黄芩苷更好的抗氧化活性。本发明的黄芩苷酯衍生物既比黄芩苷具有增强的抗菌和抗氧化活性，又可作为抗生素或化学合成防腐剂和抗氧化剂的替代品，减少添加剂的使用，广泛应用于医药、食品、营养、化妆品等领域，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种面向任务型对话系统的对话策略方法，应用在基于知识图谱的音乐智能搜索场景中，包括以下步骤：S1、针对特定领域构建马尔科夫决策模型；S2、利用贝尔曼方程计算状态值函数矩阵；S3、结合当前时刻的对话状态，匹配知识图谱和搜索知识库，得到满足用户目标的音乐结果；S4、对搜索结果进行属性信息熵计算；S5、对计算出来的属性信息熵进行分析；S6、通过状态转移矩阵计算出下一轮动作。本发明克服任务型对话系统中完全冷启动的困难，通过构建强化学习模型计算状态值函数矩阵，结合状态值函数矩阵的结果与该状态的属性信息熵，得到下一轮的动作，用更少的对话轮次完成知识搜索任务，具有很好的可用性。
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本发明公开一种具有可见光区多色荧光发射的碳量子点的制备方法，属于碳材料技术领域。该方法包括如下步骤：以氨基酸、化学发光剂为碳源，将反应水溶液的pH调至碱性，插入工作电极，搅拌，施加电压，反应，得产物溶液；收集产物溶液，将盐析出，得碳量子点溶液；将碳量子点溶液真空干燥，得具有可见光区多色荧光发射的碳量子点。本发明所述方法，具有操作灵活、易控制及后处理过程简单的特点；碳源价格便宜，简单易得，方便大量生产制备碳量子点。本发明的碳量子点表现出蓝、绿、红多色发光的性质，扩宽了碳量子点在多色荧光传感领域的应用。同时作为生物相容性极佳的荧光探针，为拓展碳量子点在生物分析领域的应用提供了可能。
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本发明涉及分析化学，食品安全领域，具体涉及一种苏丹红II分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子苏丹红II、甲基丙烯酸、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯加到致孔剂甲醇和乙腈中，混合均匀后，再加入引发剂偶氮二异丁腈，经脱气、充氮后，密封，在40～80℃温度下反应20～48hr，得粗的三聚氰酸分子印迹聚合物；将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15～80μm，用甲醇和乙酸的混合溶剂进行索氏提取，再用甲腈清洗去除乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料。能简便、高效、专一的从食品中分离富集苏丹红II。
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本发明属于电化学免疫分析技术领域。本发明为一种基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电导免疫传感器,首先通过氨基硅烷试剂和戊二醛将抗体A(抗原A)固定在玻璃毛细管内壁上,将铂丝电极插入毛细管里固定,注入非特异性蛋白,封闭活性吸附点,经过洗涤干燥后,然后把二根同样构制的玻璃毛细管组合在一起,得到对A敏感的免疫电极对。用同样方法构制对B敏感的免疫电极对,依次可以构制对C敏感的免疫电极对,对D敏感的免疫电极对,将几对电极组装在一起,即得到组装阵列多道电导免疫传感器,对应的免疫反应在毛细管里培育、洗涤后,插入尿酶的底物溶液中,尿酶标抗原(尿酶标抗体)催化底物反应,导致溶液电导增加,由此得到各抗原(抗体)的含量。
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本发明公开了一种烟草薄片的制备方法。所述烟草薄片采用造纸法制备得到，包括浸渍提取烟梗和烟末、过滤得烟梗烟末提取液和经浸渍处理后的烟梗烟末渣；烟梗烟末渣经磨浆、抄片、压榨和干燥得薄片纸基；将提取液作为涂布液回涂到烟用薄片纸基上的步骤。本发明研究了不同比例烟梗浆和烟末浆的配比对烟草薄片质量的影响结果，综合分析总结出这些因素的单方面作用以及相互之间错综复杂的影响关系，精确地确定了烟梗浆和烟末浆的适宜配比，有效改善烟用薄片纸基的物理性能、化学成分、抗张指数、撕裂指数、松厚度、紧度、透气性能、填充值、润湿性以及渗透性能，对进一步提高和稳定烟草薄片的质量提供有力的技术支持。
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本发明涉及生物、化学等分析设备技术领域，特别是涉及一种进样器。本进样器，包括上盖、下壳体以及支撑座，下壳体安装在支撑座上，下壳体远离支撑座的一端具有敞口设置的进样腔，上盖盖合进样腔的敞口并将该敞口密封，上盖上设有进气口，进气口与进样腔连通，进样腔内设有多个样品池，多个样品池均匀分布在进样腔内。本发明的优点在于：通过在进样腔中设置多个样品池。每个样品池内注入所需的样品流体，进气口与气源连接，气源产生的气压将样品池中的样品流体压出，由于多个样品池均匀分布在进样腔内，从进气口中进入进样腔的气压均匀分布于样品池，从而使每个样品池中的样品流体能够稳定地压出，不仅流体进样稳定且进样精度高。
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本申请涉及生物捕获技术领域，尤其涉及一种SVCV的宿主细胞膜结合蛋白的捕获方法和捕获试剂。该捕获方法包括如下步骤：将Sulfo‑SBED分子标记在第一鲤春病毒血症病毒上，加入第一宿主细胞进行第一孵育处理，然后进行紫外光交联反应，切割所述Sulfo‑SBED分子中的二硫键，利用第一链霉亲和素树脂纯化得到第一捕获蛋白；将LC‑SPDP分子结合在第二鲤春病毒血症病毒上，然后与化学结构如下所示的SABa分子交联，加入第二宿主细胞进行第二孵育处理，切割二硫键，利用第二链霉亲和素树脂纯化得到第二捕获蛋白；将所述第一捕获蛋白和所述第二捕获蛋白通过生物信息学分析，确定捕获到的宿主细胞膜结合蛋白。
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本发明属于有机合成技术领域，公开了一种利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法。以2‑三甲基硅基‑1,3‑双(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作为芳炔前体、无水四氢呋喃作为反应物和溶剂，加入碱为促进剂，在一定温度及惰性气氛保护下搅拌反应，反应结束后将产物分离纯化，得到四氧杂环番类化合物。本发明四氧杂环番类化合物合成方法不同于传统的高度稀释法和模板法，具有原料易得，反应操作简单，产率高，底物适用性广，功能团容忍性高等优点。有利于工业化生产，在有机合成、催化、分析化学等诸多领域具有潜在的应用前景。
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本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种锂离子选择膜以及锂离子选择膜的制备方法。锂离子选择膜包括离子载体,包括含量为1.9％‑2.5％的6,6‑二苄基‑1,4,8,11‑四氧杂环十四烷；添加剂，包括含量为0.05％‑0.1％的四(4‑氯苯基)硼酸钾；聚合物基体，包括含量为12％‑16％的聚氯乙烯；第一增塑剂，包括含量为8％‑12％的磷酸三(2‑乙基己基)酯；第二增塑剂，包括含量为2％‑6％的癸二酸二辛酯。所述锂离子选择膜对锂离子的选择线性和灵敏度好且所述锂离子选择膜的长期使用寿命好。
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