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本发明公开了一种石墨烯多孔材料构建三联吡啶钌电化学发光传感器的方法，首先，通过高温还原冷冻干燥后的氧化石墨烯复合材料制得石墨烯三维多孔材料(porous?graphene, PGR)，利用Nafion的离子交换作用将三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)固定在PGR修饰的玻碳电极上，并成功的用于对三丙胺的检测，线性范围是1×10-6到1×10-4M，检测线为1×10-9M，该传感器具有良好的稳定性和重复性。
本发明涉及一种基于聚多巴胺修饰氧化钴猝灭磷掺杂石墨氮化碳的电化学发光的免疫传感器的制备方法。本发明通过磷酸与石墨氮化碳的前驱体三聚氰胺共聚，准确的将三嗪环结构中的部分氮原子替换成磷原子，改善了石墨氮化碳网络结构的电子环境。氧化钴具有规则的十二面体结构，表面粗糙多孔，比表面积大，生物相容性好，使用聚多巴胺修饰氧化钴，在氧化钴表面形成一层聚多巴胺薄膜以连接二抗。磷掺杂石墨氮化碳的电化学发光发射光谱和聚多巴胺修饰氧化钴的紫外吸收光谱重叠，二者之间可以发生共振能量转移，磷掺杂石墨氮化碳的电化学发光可以被聚多巴胺修饰氧化钴有效猝灭。使用磷掺杂的石墨氮化碳与神经元特异性烯醇化酶一抗结合形成一抗标记物，以聚多巴胺修饰氧化钴纳米复合材料与神经元特异性烯醇化酶二抗结合形成二抗标记物，构建了夹心猝灭型电化学免疫传感器，实现了对神经元特异性烯醇化酶的超灵敏检测，检测限为17.25 fg/mL。
本发明属于分析技术方法领域，涉及一种能产生近红外电化学发光辐射的金银双金属纳米团簇的制备方法，该方法以氯金酸为金源，硝酸银为银源，采用蛋氨酸作为还原剂和稳定剂，基于蛋氨酸在线还原Au+和Ag+的原理方法制备水溶性金银双金属纳米团簇。本发明所需原料易得，且均具有良好的水溶性，合成装置简单，条件温和，操作安全。所得金银双金属团簇稳定性好，能产生最大辐射波长大于850纳米的近红外电化学发光。
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本发明涉及一种基于蛋白活性保护的电化学发光传感器制备方法及应用，属于电化学发光检测技术领域。开发并首次验证了铕掺杂磷酸钆在低电位下激发可达到的高效电化学发光行为，一方面解决了发光材料在电极上的固定问题，另一方面解决了抗原抗体活性的有效保存问题。根据对不同浓度的原降钙素响应的电化学发光信号强度不同，实现对原降钙素的检测。通过采用F检验、T检验展示本方法的准确度和精密度，测试结果均小于理论值，说明该方法准确可靠。
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本实用新型公开了一种化学材料冷却设备，涉及化学材料冷却技术领域，包括本体、冷凝液冷却器和放置架，本体的顶部活动安装有箱盖，箱盖的顶部固定安装有把手，箱盖的顶部固定安装有温度显示屏，箱盖的底部固定安装有温度检测器，箱盖的底部安装有第一密封圈，本体的内部顶部安装有第二密封圈，本体的内部四壁均开设有卡槽。该化学材料冷却设备，将放置框放入水中进行水冷却，利用水的比热容大的特性加快冷却速度，冷凝液盘管内部填充有冷凝液，冷凝液可以吸收水中的温度，从而保证水温较低，不会因为水温度升高，减缓冷却速度，温度检测器可对冷却化学材料进行温度检测，然后将温度信息传输给温度显示屏，不需要人工定时测量，方便快捷。
本发明提供及一种检测甲胎蛋白异质体AFP‑L3含量的试剂盒及其检测方法和应用，属于生物检测技术领域。所述试剂盒包括试剂A、试剂B、磁分离试剂和底物液；其中，试剂A包含吖啶酯标记的小扁豆凝集素溶液；试剂B包含生物素标记的甲胎蛋白抗体溶液；磁分离试剂包含链霉亲和素磁珠溶液。本发明利用磁微粒与化学发光技术相结合，提供了一种检测范围宽、灵敏度高、精密度好的定量检测试剂盒及其检测方法，并适用于全自动化学发光仪，操作简单，适合临床大量检测血清的需求，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明涉及一种检测女性生殖道分泌物淋球菌的方法及所用的反应垫，属于生物化学检测技术领域。本发明的反应垫，带有0.1-2mg/ml抗坏血酸和10-12mg/ml的盐酸四甲基对苯二胺的按照1∶500的体积比混合液（氧化酶试剂），浓度为0.1-1mg/mL的五水硫酸铜溶液（辅助试剂）；所述氧化酶试剂与辅助试剂的体积比为1∶1。在氧化酶底物中加入了一定浓度的抗坏血酸，增强了盐酸四甲基对苯二胺的稳定性，使其自身不易被氧化，便于储存；辅助试剂五水硫酸铜，作为显色液作用于底物与样本之间，使得检测方法更加灵敏，便于临床快速筛查。
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本发明公开了一种基于界面转化电化学发光免疫传感器制备方法及应用。本发明利用聚苯胺金纳米复合物为基底，结合载体聚多巴胺微球独特的吸附功能，将电化学发光半导体纳米材料固载到电极的界面，得到很好的发光信号。同时利用聚多巴胺微球和聚苯胺金纳米复合物良好的生物相容性，固定抗体，然后将ITO玻璃高温煅烧。此技术不仅操作简便，制得的传感器有较好的电化学发光性能，而且还实现了对不同生物标志物的检测信号进行长久保存，解决了纳米材料及生物分子缺乏简单而有效的电极固定方法等问题。该方法可以适用于多种生物标志物免疫传感器的制备，在科研和临床中具有广泛的应用前景。
本发明涉及一种基于SOD@Au@PANI信号放大的双通道微流控阴极光电化学传感器的制备方法。双通道微流控阴极光电化学传感器由微流控丝网印刷电极底板，微流控下芯片，微流控上芯片三部分组成，其中，微流控丝网印刷电极底板为氧化铟锡ITO导电玻璃，用来作刻蚀双工作电极、印刷导电碳浆作对电极、印刷Ag‑AgCI浆作参比电极，并用Pd/I‑BiOBr‑OVs纳米材料修饰工作电极得到较强的阴极光电流信号；将阴极光电化学双通道的三电极集成到微流控阴极光电化学传感器上，利用注射泵的控制，可以实现自动检测，无需人为干扰可快速得到准确的检测结果。该双通道微流控阴极光电化学传感器可以实现对心肌肌钙蛋白cTnI的快速、高效、灵敏、自动化检测。
本发明涉及一种基于新型纳米材料Au@NiFe MOFs的双重猝灭竞争型型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用，属于电化学发光传感器领域，首次以纳米多孔Au@NiFe MOFs作为双重猝灭标记物标记抗原，利用Ru(bpy)32+/Zr‑MOFs作为发光体构建双重猝灭竞争型传感器。鉴于纳米多孔Au@NiFe MOFs材料的双重猝灭效果，传感器的灵敏度将被大大提升。根据不同浓度标准溶液引起的电化学发光信号强度的不同，实现对雌激素己烯雌酚的超灵敏检测。
本发明涉及一种基于钒酸银/钒酸铟纳米复合材料的电化学发光传感器制备方法及应用，属于电化学发光检测技术领域。开发并首次验证了四苯乙烯纳米簇与氧化铜纳米球能量转移对在低电位下可达到的高效电化学发光猝灭的行为。这一发现，一方面解决了发光材料在电极上的固定问题，另一方面解决了有效调节发光强度的问题。根据对不同浓度的原降钙素响应的电化学发光信号强度不同，实现对原降钙素的检测。通过采用F检验、T检验展示本方法的准确度和精密度，测试结果均小于理论值，说明该方法准确可靠。
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本发明涉及一种利用化学抑制法来检测乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂。本试剂包括试剂R1和试剂R2，其特征在于，所述试剂R1包含：生物缓冲液其中溶质在试剂R1中的浓度为50-150mmol/L，L-乳酸锂1.0-1.5mmol/L，过氯酸钠1.5-2.5mol/L，羟基乙叉二膦酸1-5?ml/L，十八烷基三甲基溴化铵?0.1-1g/L，聚氧乙烯烷基醚?0.1-1?ml/L，防腐剂?0.5-5ml/L；所述试剂R2包含：缓冲液?其中溶质在试剂R1中的浓度为50-150mmol/L，NAD+?8-12mmol/L，防腐剂?0.5-5?ml/L。本乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂具有准确度高、价格低廉的优点。
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本发明提供一种双检测荧光探针，所述探针的分子式为：C43H39N9O5，所述探针的制备方法为：化合物2溶于干燥的DMF中，在室温下加入HOBt和EDCI，并在室温下搅拌30 min后加入化合物1，在室温下搅拌过夜，反应完全后，萃取分离，除去溶剂得粗产品，用硅胶柱进行分离，得到探针分子。所述探针可以应用于水环境中和细胞内对硫化氢和铜离子进行化学传感检测；所述的传感检测包含荧光检测，目视定性检测，细胞成像检测。本发明所述探针可以分别检测细胞内的硫化氢和铜离子，并产出不同的荧光信号，本发明可以应用于水环境和细胞水平内的硫化氢和铜离子的检测。
本发明涉及检测领域，特别涉及一种利用诊断标志物评价微量外源化学物早期毒性的方法及其应用。一种利用诊断标志物评价微量外源化学物早期毒性的方法，检测诊断标志物包括：L‑缬氨酸、N‑乙酰‑L‑天门冬氨酸、溶血卵磷脂、肌酐、2‑磷酸甘油酸中的任一种或多种。在研究外源化学物的过程中，发现外源化学物能够破坏斑马鱼体内的氨基酸平衡，影响蛋白质的分解代谢，这种在发育阶段的扰动与其毒性机制相关联，发明人发现，将斑马鱼模型和代谢组学技术结合起来，能够大大提高毒性预测方法的灵敏度。因此，可应用上述斑马鱼代谢物指标的消长变化对外源性化学物早期毒性进行判别。
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本发明涉及一种电化学免疫传感器、其制备方法和应用。本发明首次将金属纳米粒子-介孔材料复合物(Pd杂化SBA-15)引入到人绒毛膜促进腺激素(hCG)的电化学免疫传感器的制备当中：磺酸化石墨烯及硫堇的复合物滴涂到玻碳电极表面，形成具有高表面能和良好氧化还原活性的复合膜。硫堇作为电子媒介体，以戊二醛做交联剂共价键合带氨基的Pd杂化SBA-15介孔材料，制备了基于Pd杂化SBA-15的hCG电化学免疫传感器，在最佳条件下绘制了工作曲线并实现了血清样品中hCG的测定。本发明的电化学免疫传感器在检测hCG中表现出灵敏度高、重现性好、操作简便、快速的优点，为其它肿瘤标志物的检测提供了一条新的途径。
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本发明公开了一种检测日落黄的分子印迹电化学传感器。该印迹电化学传感器利用电极表面修饰技术，将制备的氧化石墨烯/磁性碳点/金纳米粒子复合物覆盖至玻碳电极表面，以达到增强电信号提高传感器检测灵敏度的目的；再通过电聚合的方式，将以吡咯为功能单体，日落黄为模板分子的分子印迹聚合物修饰到电极表面，模板分子洗脱之后，在传感器表面形成空穴，该空穴可以与日落黄的结构达到特异性匹配。将制备成功的电化学传感器为工作电极，通过电极表面模板分子与空穴的特异性结合，产生电流变化，利用电流的变化可以实现对日落黄的特异性检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强，灵敏度高，操作简单快速，适合食品中日落黄的检测。
本发明涉及一种基于NPCo/Co3O4-Au/RuSi@Ru(bpy)32+构建的真菌毒素类和激素类电致化学发光传感器的制备方法及应用，属于电致化学发光传感器领域。以RuSi@Ru(bpy)32+为电化学发光信号源，利用纳米多孔材料NPCo/Co3O4-Au优良的生物兼容性和大的比表面积将抗体有效地固载在纳米复合物NPCo/Co3O4-Au/RuSi@Ru(bpy)32+表面，RuSi@Ru(bpy)32+通过共价键固载在NPCo/Co3O4-Au表面制得抗体捕获基底。根据对不同浓度的待测物的电致化学发光信号强度的不同，实现对真菌毒素的检测。
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本发明公开了一种香豆素分子印迹电化学传感器的制备方法，其特征是：首先将玻碳电极用硅烷偶联剂和纳米金修饰。在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，二甲基丙烯酸乙二醇酯：12~22%，甲基丙烯酸甲酯：2.5~10%，N,N-二甲基甲酰胺：63~83%，偶氮二异丁酸二甲酯：1.0~2.0%，香豆素：1.0~4.0%，搅拌溶解，通氮气除氧10min，氮气氛围，75~80℃搅拌反应10~12h，用乙醇与盐酸混合溶液除去模板分子，干燥，即得香豆素分子印迹聚合物。再将聚合物涂到修饰电极上，制得香豆素分子印迹电化学传感器，该传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。
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本发明涉及一种用于降钙素原(PCT)检测的压电增强型纳米阵列微流控光电化学传感器的制备方法。本发明以纳米阵列ZnO/WO3为基底材料并在流体碰撞产生的压力和可见光照射下来获得压电内置电场协助自增强的光电流。所述的微流控生物传感器由微流控底板ITO导电玻璃，微流控芯片，丝网印刷微电极三部分组成，其中，微流控芯片包括电极槽用于安置对电极，参比电极，工作电极，进样口及微通道，出样口及微通道；将ITO导电玻璃进行刻蚀，并依次进行Ag/AgCI浆料丝网印刷和ZnO/WO3纳米材料修饰得到微参比电极和微工作电极的底板；将光电化学三电极集成到微流控生物传感器上，利用泵的控制，可以实现自动检测，无需人为干扰可快速得到准确的检测结果。该压电增强型微流控光电化学传感器可以实现对败血症标志物降钙素原的快速、高效、灵敏、自动化检测。
本发明涉及一种基于苯二酚油基磁性表面分子印迹聚合物构建的化学发光传感器的制备方法及应用，包括油基磁性表面分子印迹聚合物的制备、流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器的制备、流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器检测苯二酚；本发明以制备的对三种苯二酚具有高选择性的油基磁性表面分子印迹聚合物作为吸附剂，制备流动注射油基磁性分子印迹化学发光传感器，建立对苯二酚具有高选择性、广泛检测范围的快速灵敏的检测方法。本发明成本低廉，实验操作简单，选择性好，灵敏度高，适用于邻、间、对苯二酚的快速检测。
本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域，涉及一种基于硒化钒/金纳米粒子(VSe2/Au NPs)的纳米复合材料的电化学传感器的制备，用于灵敏检测降钙素原(PCT)。本发明电化学传感器的制备方法为：分别制备作为基底的VSe2/Au NPs纳米复合材料和作为标记物的磷化钼/碳纳米管复合材料(MoP/CNTs)，基于此构建夹心型传感器。VSe2具有较低的电荷转移阻力，将金纳米粒子负载到VSe2上，能够提高材料的电催化性能。将CNTs嵌入到MoP中，大大提高了材料对H2O2的催化性能。根据此方法构建的电化学免疫传感器用于测定实际血清样本的PCT浓度，表现出优异的稳定性和选择性，为检测PCT提供了一种新的检测方法。
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本发明公开了一种L-半胱氨酸/壳聚糖修饰的电化学传感器,它主要包括玻碳电极,在玻碳电极表面覆有L-半胱氨酸/壳聚糖复合膜;本发明还公开了其制备方法,包括:玻碳电极预处理;壳聚糖和L-半胱氨酸醋酸溶液的制备;将预处理的玻碳电极浸入所制得的溶液中,室温下静置20～40分钟,得到L-半胱氨酸/壳聚糖复合膜;洗去玻碳电极上多余的L-半胱氨酸和壳聚糖,得到L-半胱氨酸/壳聚糖修饰的电化学传感器。本发明的电化学传感器具有快速、灵敏、抗干扰能力强的优点,用其检测铜离子抗干扰能力强,检出限可达2.0×10-11mol/L。
本发明涉及一种基于Pt/PdCu-三维石墨烯标记的电化学免疫传感器的制备及应用。该传感器采用环糊精功能化的石墨烯作为基底，通过环糊精与抗体的主客体识别作用，实现捕获抗体的固定，然后利用具有良好电化学催化性能的Pt/PdCu-三维石墨烯复合材料作为检测抗体标记物，构建了一种夹心型免疫传感器，实现了对多种肿瘤标志物的高灵敏检测，对肿瘤标志物的早期诊断具有重要的意义。
本发明公开了一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器,它主要包括玻碳电极,玻碳电极表面涂覆有响应膜;响应膜的制备方法是:将碳纳米管和羟丙基壳聚糖加入醋酸溶液中,然后通过超声分散法得到均一、浅黑色的羟丙基壳聚糖/碳纳米管复合物分散液,将分散液涂覆在玻碳电极上,室温蒸发后即得到响应膜。本发明还公开了该电化学传感器的制备方法及其在检测锌离子中的应用。本发明的电化学传感器制作方法简单易行,成本低廉,用其测定锌离子灵敏度高。
本发明公开了一种光电化学杀虫脒传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型负载型双金属共掺杂光敏剂，即铁、钴共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeCo?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上杀虫脒抗体、固定上碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测杀虫脒的光电传感器的构建。
本发明公开了一种基于硼掺杂铁钴氧化物二维纳米复合材料的雌二醇光电化学传感器及其制备与应用，制备方法中，首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4，然后采用水热法原位生长铁钴氢氧化物，进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的铁钴氧化物Bi@FexCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上雌二醇抗体。在进行检测时，由于硼掺杂的铁钴氧化物B@FexCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测雌二醇的光电传感器的构建。
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本发明公开了一种电化学生物传感器的制备方法。本发明首先制备了一种新型二维纳米电极材料Fe?TiO2/MoS2，即铁掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上橘青霉素抗体，在进行检测时，由于铁掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2，产生电化学信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的电化学方法检测橘青霉素的生物传感器的构建。
本发明公开了一种基于二维多元金属复合纳米材料的光电化学炔雌醇免疫传感器及其制备与应用，制备方法中，首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4，然后采用水热法原位生长铈钴氢氧化物，进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的铈钴氧化物Bi@CexCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上炔雌醇抗体。在进行检测时，由于硼掺杂的铈钴氧化物B@CexCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA，从而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合导致的对电子传输能力的影响，使光电流强度随着抗原结合量的增大而降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测炔雌醇的光电传感器的构建。
本发明公开了一种光电化学呋喃唑酮传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型双金属共掺杂二维光敏剂，即铁、锰共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeMn?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上呋喃唑酮抗体、固定上碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测呋喃唑酮的光电传感器的构建。
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本发明涉及的是一种铜基金属有机框架复合化学发光催化剂的制备及在化学发光检测甲胎蛋白中的应用技术，属于化学发光传感领域。主要技术特征是：制备金纳米粒子/铜基金属有机框架材料，再通过正负电荷相互作用复合氧化锌纳米粒子，得到氧化锌纳米粒子/金纳米粒子/铜基金属有机框架复合化学发光催化剂；本发明同时提供了一种将氧化锌纳米粒子/金纳米粒子/铜基金属有机框架复合化学发光催化剂应用于化学发光检测甲胎蛋白，结合磁性复合材料、适配体作为识别元件，该检测方法表现出高的选择性和灵敏度，为该方法进一步应用于临床甲胎蛋白的检测提供了理论支撑。
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