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本发明公开了一种聚苯胺纳米材料的制备方法，具体为一种在低共熔溶剂中电化学合成聚苯胺纳米材料的方法，属于材料制备技术领域。该方法如下：首先将季铵盐与有机酸真空干燥，加热混合制备得到低共熔溶剂；其次在低共熔溶剂中加入苯胺单体配置成电解质溶液；最后在铂片电极和饱和甘汞电极组成的三电极体系中，采用低共熔溶剂电解液进行电化学聚合，将工作电极上附着的墨绿色产物进行洗涤干燥，制得聚苯胺纳米材料。本发明方法具有反应工艺简单、可控、廉价等优势。同时制备的聚苯胺纳米材料具有良好的电化学活性，四探针测试仪测得聚苯胺的电导率为0.1~5 S cm‑1，在超级电容器、金属防腐、电磁屏蔽、微波吸收等领域具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种微纳结构聚苯胺材料的制备方法，具体为一种在低共熔溶剂中化学氧化合成微纳结构聚苯胺材料的方法，属于材料制备技术领域。该方法简述如下：首先采用季铵盐与羧酸按照不同摩尔比加热混合均匀合成低共熔溶剂；其次以苯胺作为单体，过硫酸铵作为氧化剂，低共熔溶剂作为掺杂剂和溶剂，化学氧化聚合得到墨绿色产物即为微纳结构聚苯胺材料。本发明方法具有反应工艺简单、可控、廉价等优势；同时制备的聚苯胺纳米材料具有良好的电化学活性，四探针测试仪测得聚苯胺的电导率为1~10 S cm‑1，在超级电容器、金属防腐、电磁屏蔽、微波吸收等领域具有很好的应用前景。
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本发明属于金属切削刀具制造技术领域，具体涉及一种高速钢丝锥加工工艺方法，包括制毛坯、粗加工、热处理、精加工及检验、包装等工序，其特征是在热处理后再经过－160℃～－180℃冷处理8h～10h，同时，在精加工后增加了刃形加工，即将丝锥接电源正极上，石墨接电源的负极上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH复合水溶液中，通入(10～20)V直流电，进行电化学处理。优点是深冷处理提高了丝锥的耐磨性，电化学修刃提高了刃口的质量，提高了丝锥使用寿命和切削稳定度。
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本实用新型公开了一种配料称重装置，包括前侧安装有显示屏的称重装置本体以及通过螺钉固定安装在称重装置本体顶部的矩形称重盘，所述矩形称重盘的底部开设有第一矩形放置槽体，且第一矩形放置槽体的顶部内壁中央位置开设有第一圆形放置槽体，第一圆形放置槽体的上方设有开设在矩形称重盘顶部中央位置的第二圆形放置槽体，第二圆形放置槽体的底部内壁上呈环形开设有二到六第一矩形通孔，且第一矩形通孔与第一圆形放置槽体的内部相连通。本实用新型结构简单，操作方便，不仅便于将装有化学液态品的盛装物或烧杯，快速并稳固的固定在第二圆形放置槽体的内部，且便于解除对盛装物或烧杯的固定，有利于试验检测人员进行使用。
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本实用新型公开了一种赶酸器，涉及化学检测技术设备技术领域。其包括主体架、加热层、加热防护罩、排风机、通风管，所述主体架下方内设有加热层，所述主体架顶部设有加热防护罩，所述加热防护罩下方设有消解管卡槽架，所述加热层上方设有消解管槽，所述主体架旁设有排风机，所述排风机上接有通风管，所述通风管进加热防护罩处设为两个分支，所述通风管两个分支末端分别设有吸风口，所述通风管上设有废液袋，所述废液袋与排风机中间设有过滤芯，所述主体架上设有开关和温度调节钮，所述主体架底部设有底座。本实用新型的赶酸器不仅消解、赶酸效率高，而且样本污染小，产生的酸气不会排放到大气中，具有节能环保的功效。
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本发明涉及一种NKG2A纳米抗体及其应用，属于生物工程技术领域。本发明所述NKG2A纳米抗体的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本发明提供的NKG2A纳米抗体能够特异性结合NKG2A蛋白，灵敏度为0.532μg/ml，可用于免疫组织化学和WesternBlotting法检测组织中NKG2A的表达，为NKG2A基因功能的研究提供方法。
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本发明公开了一种三维离子型钇(Ⅲ)配位聚合物、制备方法和用途，该配位聚合物的分子式为[Y(C14H7N4O4)·(H2O)]n·nNO3，化学结构式如下，其中：n为正整数；Y1代表的Y3+离子与分别来自四个2,5‑双咪唑苯二羧酸配体中的羧基氧原子O1、O1iv、O2ii和O2iii及配位水分子配位成键，同时还与分别来自两个2,5‑双咪唑苯二羧酸配体中的咪唑氮原子N2v和N2vi配位成键；Y3+离子的配位数为7，呈现五角双锥空间几何构型；硝酸根为抗衡离子。本发明配位聚合物在水溶液中具有强的荧光性能且结构稳定，可用作荧光探针检测水溶液中Cu2+离子。
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本发明属亚硝酰钌配合物制备技术领域，涉及一种双配体的亚硝酰钌配合物及其制备方法和应用。所述双配体的亚硝酰钌配合物的化学式为：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn为8‑羟基喹啉，Lbpy为2,2′‑联吡啶‑4,4′‑二甲酸甲酯，其结构式为：。本发明所得配合物具有高的纯度和低的细胞毒性，并具有一定的水溶性和灵敏的光动力学活性。实验检测表明，该配合物通过光激发可以定量地调控一氧化氮的释放，可在制备光调控的溶液体系中的一氧化氮供体以及细胞体系中一氧化氮供体中应用。
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本发明涉及一种高度取向纳米羟基磷灰石晶体阵列的制备方法，其步骤如下：(1)将经过清洗干净的基底材料浸入到热碱溶液中，热碱溶液处理一定时间后，取出基体材料并用去离子水清洗，烘干；(2)将烘干的基底材料浸入到钙盐溶液中，反应一定时间后取出，不经清洗直接烘干；(3)将再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸盐溶液中，在一定pH下，一定温度下保温一定时间，将基底材料取出用去离子水清洗，烘干，得到高度取向的纳米羟基磷灰石晶体阵列。本发明通过改变化学条件实现了纳米羟基磷灰石晶体阵列的形成及其结构控制，工艺稳定，成本低廉，能实现大规模生产。本发明在材料表面改性、生物信息检测及疾病诊断等领域具有广泛的应用价值。
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本发明公开了一种消毒湿巾的制备方法，属于卫生用品。一种消毒湿巾的制备方法，是用pH2.0~3.0，有效氯25~70mg/L，氧化还原电位≥1100mV的酸性氧化电位水，直接浸泡无纺布，即可。本发明消毒湿巾中不加任何防腐剂、香精和其它化学杀菌剂，消毒湿巾有单片包装和多片包装，按国家卫生用品的标准进行检测，使质量指标完全符合要求。该湿巾存放时间长，消毒杀菌效果好，无刺激，无污染，不过敏，可广泛直接用于手、皮肤和粘膜的消毒杀菌，也可用于各种器具等物体表面擦拭消毒。
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本发明公开了一种金属镉配合物及制备方法和应用，属于金属配合物技术领域。配合物化学简式为：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2‑[二‑(4‑吡啶甲酰胺)基]丙烷‑N,N’‑氧化物，n表示聚合。该金属配位聚合物晶体属于三斜晶系，空间群为晶胞参数为：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。该配合物在溶液中具有稳定的荧光发射，对金属镍离子具有很好的选择性响应，可作为优良的荧光探针用于检测镍离子。
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本发明公开了一种二维镉有机骨架配合物及其制备方法和应用。所述配合物化学式为[Cd(μ5‑Hcbic)]n，其中H3cbic为1‑(4‑苯甲酰基)‑1H‑苯并咪唑‑5,6‑二羧酸。所述制备方法，是将摩尔比为1:2的H3cbic与氯化镉加入体积比为4:3的H2O和CH3CN中，室温搅拌30分钟后，在密闭反应釜中于160℃反应72小时，即得到无色块状晶体，产率为63％。本发明的配合物具有二维骨架结构，其中镉离子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波长的光激发下，Fe3+能使该配合物的荧光发生猝灭，该配合物可作为检测Fe3+的一种荧光探针。
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本发明提供一种黄芪建中丸的化学成分指纹图谱的构建方法，步骤包括：1)取毛蕊异黄酮、芒柄花素和芍药苷各适量，制备得到对照品甲醇溶液；2)取黄芪建中丸制备成供试品甲醇溶液；3)取对照品及供试品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色谱仪，在超高效液相(UPLC)色谱条件下进行梯度洗脱，得到指纹图谱；液相色谱仪操作条件为：流动相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液组成，流动相流速为0.3ml/min，柱温为30℃，检测波长为254nm。构建的指纹图谱能够清晰地反映黄芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黄芪建中丸的质量控制。
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本发明涉及荧光探针领域，具体涉及一种光控有机CO供体分子及其制备方法和应用。为解决CO供体分子在实际应用时存在稳定性差、剂量难掌控、生物毒性强、缺乏靶向性等问题，本发明开发了一种无重原子的、可被红光调控的有机CO供体分子及其制备、应用，该有机CO供体分子是由硅吡啰红染料与羧基经多步化学反应偶联制得，该供体分子本身的最大吸收峰和发射峰分别为639nm和664nm，当受LED灯照射后，会生成硅吡啰红酮染料，最大吸收峰和发射峰分别蓝移至416nm和516nm处，从而可以利用吸收或荧光的比率变化来定量检测CO的释放。
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一种提高风电法兰探伤合格率的连铸工艺，属于冶金技术领域，解决风电法兰成品连铸坯中心疏松和超声波无损探伤检测合格率低的技术问题。解决方案为：风电法兰的化学成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；连铸过程中：保护渣参数：熔点≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制参数：过热度为20‑40℃、拉速≤0.18m/min、结晶器的冷却水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，电磁搅拌参数：铸流搅拌电流≤240A、末端搅拌电流≤340A，连铸过程还增加了二冷搅拌，二冷搅拌电流为50‑150A。本发明能够显著减小连铸铸坯中心疏松和中心缩孔，提高风电法兰的探伤合格率。
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本发明涉及材料制备领域，具体涉及一种锆基金属有机框架材料及制备方法和应用。锆基金属有机框架材料为Zr‑SXU‑1，由锆盐与配体PBPTTBA通过改变调节剂用量和种类利用水热反应合成，Zr‑SXU‑1的化学分子式为Zr6O4(OH)4(OH)2(H2O)2L2.5·溶剂。这种新型稳定锆基金属有机框架材料结构新颖，制备工艺简单，成本较低，且在水溶液中稳定，可以用于气体储存和快速检测三价铁离子。
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本发明涉及材料制备领域，具体涉及一种新型稳定锆基金属有机框架材料及制备方法和应用。新型稳定锆基金属有机框架材料为Zr‑SXU‑2，以Zr6O4(OH)412+为次级构筑单元，配体PBPTTBA为有机配体，通过引入单羧酸调节剂苯甲酸，第二配体DMTPDC诱导合成；或者通过单独引入2‑氟苯甲酸为单羧酸调节剂诱导合成，Zr‑SXU‑2的化学分子式为Zr6O4(OH)4L3·溶剂。这种新型稳定锆基金属有机框架材料结构新颖，制备工艺简单，成本较低，且在水溶液中稳定，可以用于气体储存和快速检测三价铁离子。
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本发明涉及电化学检测技术领域，公开了一种便携式高分辨率恒电位系统，包括电源管理单元、控制单元、恒电位单元、TIA单元、滤波单元、ADC单元；所述恒电位单元包括运算放大器U1、运算放大器U2、运算放大器U3和丝网印刷三电极，控制单元输出的阶跃电压与运算放大器U1的同相输入端连接，运算放大器U1的输出端与运算放大器U2的反向输入端连接；运算放大器U1的输出端运算放大器U2的输出端与对电极CE连接；运算放大器U3的同相输入端与参比电极RE连接，反向输入端与输出端连接，输出端与所述运算放大器U2的反向输入端连接；本发明提高了灵敏度的同时，无需复杂的激励信号发生单元，大大降低了电路复杂程度，提升了电路的可维护性。
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本发明提供了一种IGF1纳米抗体及其应用，涉及生物工程技术领域。本发明所述IGF1纳米抗体的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明所述IGF1纳米抗体能够特异性结合IGF1蛋白，具有用免疫组织化学方法对组织中IGF1进行定位，以及WesternBlotting法检测组织中IGF1表达水平的作用。此外，IGF1纳米抗体具有抑制黑色素瘤细胞迁移和增殖的功能，可应用于黑色素瘤的诊断和治疗。
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本发明涉及生物传感器，具体是一种高灵敏环境补偿型电容式表面应力生物传感器。本发明解决了现有表面应力生物传感器信噪比低、以及灵敏度低的问题。一种高灵敏环境补偿型电容式表面应力生物传感器包括基底；基底的上表面分别固定有活性支撑薄膜和参照支撑薄膜；活性支撑薄膜的内腔设有第一底电极；第一底电极贴附固定于基底的上表面；活性支撑薄膜的外顶面贴附固定有第一顶电极；第一底电极与第一顶电极位置正对；参照支撑薄膜的内腔设有第二底电极；第二底电极贴附固定于基底的上表面；参照支撑薄膜的外顶面贴附固定有第二顶电极；第二底电极与第二顶电极位置正对。本发明适用于进行生命物质和化学物质的检测和监控。
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本发明涉及一种STAT3纳米抗体及其应用，属于生物工程技术领域。本发明所述STAT3纳米抗体的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本发明提供的STAT3纳米抗体能够特异性结合STAT3蛋白，可用于免疫组织化学和WesternBlotting法检测组织中STAT3的表达，为STAT3基因功能的研究提供方法。
本发明涉及Co3O4纳米材料的制备领域，具体是一种Zn2+离子诱导制备棱柱状Co3O4纳米团簇纤维的方法及应用。以泡沫镍为基体，先将Co(NO3)2•6H2O、Zn(NO3)2•6H2O、CO(NH)2和NH4F溶解于去离子水中，通过水热法合成前驱体；然后首次利用两性氧化物的特点，将前驱体置于NaOH溶液中进行碱洗。通过锌盐在水热过程的诱导作用形成Zn0.5Co0.5(OH)F，并通过Zn2+离子在碱洗过程的溶解，优化形貌；最后高温煅烧，在泡沫镍基体表面合成了高纯度独特的棱柱状Co3O4纳米团簇纤维。这种结构的Co3O4纳米材料具有高的比表面积，在对葡萄糖检测过程中表现出优越的电化学性能，可以用作无酶葡萄糖传感器的电极材料。
本申请公开了线粒体靶向的过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针，属于化学生物材料技术领域。针对大多数的探针缺乏生物靶向性、无法同时检测两种分子，导致无法深入研究生物体内同时存在2种及以上的小分子与某一特定疾病的关系并研究其致病机理的问题。本申请线粒体靶向的过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针能够靶向线粒体；该荧光探针的制备方法是氮气保护下，将间二乙氨基苯酚，氢化钠溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，室温下搅拌；后将近红外染料IR‑780加入反应液中，加热反应；后将反应液浓缩，经柱层析分离得到目标化合物NI，即为过氧亚硝酸根/亚硫酸氢根双响应荧光探针。
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本发明属于药物的控制方法技术领域，具体涉及一种上清丸的质量控制方法。本发明主要解决了现有上清丸的质量控制方法存在无法对组成药物进行化学鉴别和无法控制制剂中有效成分含量的技术问题。本发明采用的技术方案为：一种上清丸的质量控制方法，包括成分检查步骤，其中：它还包括成分鉴别和成分含量测定步骤；本发明具有能有效控制制剂质量和提高质量标准的优点。
本发明涉及一种溶酶体靶向性罗丹明B酰肼类荧光探针及制备方法和应用。该探针通过罗丹明B酰肼与4‑吗啉基苯甲醛发生缩合反应，得到一种具有良好的化学、光学稳定的荧光探针，在多种金属离子存在的条件下，该探针化合物对铝离子具有特异性的荧光响应，当铝离子浓度在40‑100μM范围内，该探针的荧光强度与铝离子浓度呈良好的线性关系，检测限为4.79╳10‑7 M。与商业化溶酶体选择性染料相比较，该探针具有溶酶体靶向能力，能成功实现对细胞溶酶体内铝离子的可视化成像。
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本发明公开了一种可回收的工业废水处理装置，包括底板，所述底板顶部外壁通过螺栓固定有暴晒沉淀池，且暴晒沉淀池一侧内壁通过螺栓固定有等距离分布的紫外线杀菌灯，所述底板顶部外壁通过螺栓固定有安装座，且安装座顶部外壁通过螺栓固定有第一水泵，所述第一水泵的进水口插接有第一水管，且第一水管远离第一水泵的一端与暴晒沉淀池一侧内壁相插接，所述底板顶部外壁通过螺栓固定有处理箱，且处理箱顶部外壁通过螺栓固定有电机。本发明对污水中含有的杂质进行了物理和化学方法处理，过滤更加精细，使得杂质排除的更加彻底，提高了装置的污水处理能力，对废水进行酸碱度的检测和中和，提高了装置的中和能力。
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本发明公开了一种用于AZ91轧制薄板的金相腐蚀液及腐蚀方法，该腐蚀方法包括：制作AZ91轧制薄板试样，依次利用600目、1500目、2000目的水砂纸对试样进行多道次磨光；将试样置于抛光机上进行机械抛光，得到光洁、平整的表面即可停止抛光，然后用酒精清洗试样表面、使用吹风机冷风吹干试样表面；用镊子夹持棉球置于用于AZ91轧制薄板的金相腐蚀液中，取出棉球并马上对试样表面进行擦拭，擦拭3～6次后用酒精清洗掉试样表面的腐蚀液，用吹风机冷风吹干。本发明的金相腐蚀液配方简单、配制容易、成本低廉、腐蚀效果好、无化学污染且无毒性和爆炸性，本发明的腐蚀方法工艺操作简便、腐蚀后的晶界清晰准确、腐蚀效果稳定、成本低廉，解决了AZ91轧制薄板的金相检测问题。
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本发明属于药物化学技术领域，公开了一种姜黄素固体分散体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：姜黄素检测方法的建立；步骤2：姜黄素固体分散体的制备；步骤3：响应面法优化实验；步骤4：姜黄素固体分散体的体外评价。本发明姜黄素固体分散体的制备方法，选择无机溶剂，将溶剂法和沉淀法相结合，利用分子自组装，在酸性条件下团簇、聚集，形成亮黄色沉淀，进行固体分散体的制备，避免了有机溶剂残留带来的用药毒副作用，解决了现有技术中采用有机溶剂法制备姜黄素固体分散体存在溶剂残留的问题。
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本发明采用3,4‑二羟基‑L‑苯丙氨酸为还原剂及配体保护剂制备了一种具有良好发光性能的水溶性发光银纳米团簇，制备过程简单，对环境友好，避免了常用的还原剂硼氢化钠、抗坏血酸及表面活性剂等化学试剂的加入，其荧光发射峰在460nm左右，在紫外灯光下，以黑色背景观察时，呈现强烈的蓝色荧光，荧光量子产率可达3.50％。制备方法避免了强碱NaOH的使用，反应可控，粒径分布均匀，平均粒径为1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室温保存稳定性可达6个月以上，可对PPi进行直接检测并显示了高的灵敏性和选择性。
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