浙江杭州有色金属化学分析技术理论与应用

探头式水质多参数在线监测仪及其监测方法 741     

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本发明涉及一种环境在线监测仪及其监测方法。一种探头式水质多参数在线监测仪，该监测仪包括表头控制器、传输线缆和探头本体，所述的探头本体包含光源模块、检测模块和流通样品室。本发明还公开了采用上述任一技术方案所述的监测仪的监测方法。本发明由于采用了上述的技术方案，可以同时测量化学需氧量(COD)，浊度和色度三个参数。同时，通过精确的浊度测量，来补偿最终的紫外吸收法COD的测量结果。

用于自动持续监测器官行为的芯片上器官平台的构建方法 913     

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本发明属于生物医学检测技术领域，具体涉及用于自动持续监测器官行为的芯片上器官平台的构建方法。包括以下步骤：S1，实验板的制作；S2，微生物反应器的制造；S3，除泡器的制造；S4，微电极组的制造；S5，微电极组与微流体电化学传感芯片的集成；S6，微电极组集成式PDMS微流控芯片的再生。本发明能够制作出通过计算机控制并且能以完全自动化的方式运行，具有更好的药物筛选能力的传感平台；本发明构建出的传感平台能够对自动微流控系统的性能进行分析，并对集成物理和生化传感器的性能进行表征。

利用HPLC同时测定茶叶中17种特征成分的方法 922     

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本发明公开了一种利用HPLC同时测定茶叶中17种特征成分的方法，包括：采用高效液相色谱法同时测定茶叶中的17种特征成分，根据17种特征成分各自的标准曲线得到茶叶样品中该17种特征成分的含量；色谱条件为：色谱柱柱温31～33℃，甲醇和1％甲酸溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长280～285nm。本发明以17种特征成分为代表建立的HPLC分析方法，可以同时对有机酸、儿茶素、黄酮、咖啡碱进行测定，增加谱图信息量的表达，并且使茶叶样品各种有效成分的分离度有所提高，较全面地反映茶叶的化学成分和品质特性，有利于茶叶质量控制，同时，也可以通过谱图建立茶叶指纹图谱，为原产地域和地理标志名茶的保护提供技术支持。

定标测定血管紧张素转换酶的方法和试剂盒 727     

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Buttery(1993)的FAPGG速率法定量测定血管紧张素转换酶活性在临床化学检验上应用较为普遍。但是,Buttery氏法缺点在于没能使用一种公认的标准法定标的血管紧张素转换酶标准品,从而造成测试精确度下降,不同实验室应用不同生化分析仪引起的仪器误差,还是血管紧张素转换酶正常参考范围数据混乱、不可比性的主要原因。本发明用Hurst氏法(1981)确定血管紧张素转换酶标准品的活性。再应用Buttery氏法以标准品的活性为参照,定量测定生物样本中的血管紧张素转换酶的活性。本发明解决了Buttery氏法的缺陷,提高了测试精确度、减少了仪器误差和增强了血管紧张素转换酶正常参考范围数据的可比性。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。

棉仁粉棉酚含量的近红外测定方法 778     

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本发明公开了一种棉仁粉棉酚含量的近红外测定方法。收集不同棉籽样本，样品经剥壳、磨粉、过筛和水分平衡后，使用近红外光谱仪扫描得到棉仁粉全光谱数据；对近红外光谱数据进行预处理；利用高效液相色谱法精确测定样本棉酚含量，再基于蒙特卡罗无信息变量消除法对光谱进行变量选择，采用多元校正回归方法建立多个校正模型并进而确定最优近红外光谱校正模型，最后检测待测棉仁粉样本，得到棉酚含量。本发明利用近红外光谱仪采集棉仁粉的光谱图，测定速度快，精度高，无需化学试剂，是一种绿色、快捷分析棉籽中棉酚含量的方法，对于开发利用棉籽副产品和培育棉花新品种具有极为重要意义。

基于近红外光谱的整粒棉籽中植酸含量的无损测定方法 827     

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本发明公开了一种基于近红外光谱的整粒棉籽中植酸含量的无损测定方法。制备在不同地区种植的不同品种的多年份整粒棉籽样本，采集整粒棉籽样本的全光谱数据；采用多种预处理方法对全光谱数据进行预处理，利用高效离子色谱法精确测定样本植酸含量，采用全交叉验证法结合多元校正回归方法在全光谱范围内建立多个校正模型，确定最优近红外光谱校正模型，用该校正模型检测待测整粒棉籽样本，得到其植酸含量。本发明采集整粒棉籽的光谱图，测定速度快，准确性高，无需化学试剂，是一种无损分析整粒棉籽中植酸含量的方法，对于培育低植酸棉花品种和促进棉副产品的加工利用具有重要意义。

基于近红外光谱技术的棉籽棉酚含量的无损测定方法 769     

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本发明公开了一种基于近红外光谱技术的棉籽棉酚含量的无损测定方法。收集不同棉籽样本，利用近红外光谱仪采集棉籽样本的光谱，采用多种光谱预处理方法对近红外光谱数据进行预处理，利用高效液相色谱法精确测定样本棉酚含量，采用偏最小二乘法建立校正模型，以预测相关系数、剩余预测偏差、预测均方根误差和交叉验证均方根误差确定最优近红外光谱校正模型，用最优近红外光谱校正模型检测待测棉籽样本，得到其棉酚含量。本发明利用近红外光谱仪采集棉籽的光谱图，测定速度快，精度高，无需化学试剂，是一种无损、绿色、快捷分析棉籽中棉酚含量的方法，对于开发利用棉籽副产品和培育棉花新品种具有极为重要意义。

基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法 1190     

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本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜和四甲基硅烷的混合溶剂中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在仪器工作站中选择氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，载入脉冲序列并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。本发明通过采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，并将改造的脉冲序列应用于测试异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱，得到更清晰的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。

基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法 741     

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本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法的步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在工作站中选择溶剂氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)载入脉冲序列优化并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖的异核长程耦合谱。本发明通过采用三步低通滤波器和绝热条件，并优化脉冲序列，测得了异麦芽酮糖异核长程耦合谱，为异麦芽酮糖样品的异核长程耦合构象测定提供了一种简便有效的手段。

盐析辅助液-液萃取与毛细管电泳在线富集法结合测定蒽醌类成分的方法 1102     

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本发明公开了一种盐析辅助液‑液萃取与毛细管电泳在线富集法结合测定蒽醌类成分的方法，本发明首次在毛细管区带电泳模式下，将盐析辅助液‑液萃取离线预浓缩技术与动态pH连接‑sweeping‑LVSS毛细管在线技术结合，并成功应用于分离和检测决明子茶和生物样品基质中的蒽醌类化合物(大黄酚，大黄素和橙黄决明素)；本发明方法操作简便、重现性好、分析时间短、分离效率高、有机溶剂用量少，更加符合绿色化学的要求，同时对目标分析物的富集倍数最高可达468倍。

便捷式纺织品甲醛含量测试仪 948     

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本实用新型公开了一种便捷式纺织品甲醛含量测试仪，包括测试仪主体，所述测试仪主体的上端表面设置有进气口，酚试剂检测盒的底部安装有光电传感器，所述光电传感器的输出端与单片机的输入端之间通过电性连接，单片机的输出端与信息采集器的输入端之间通过电性连接，信息采集器的输出端与信息传导模块的输入端之间通过电性连接，信息传导模块与显示屏之间通过电性连接。本实用新型通过采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，可将检测后的数据及时显示在显示器上方便操作人员观察分析。

用于重金属铅离子探测的金属‑有机框架材料及其制备方法 905     

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本发明公开了一种用于重金属铅离子探测的金属‑有机框架材料，该材料具有长程有序的晶体结构，其化学式为[MnLx(H2O)m]·(G)n，其中L为同时含有苯羧酸基团和碳碳双键基团的有机配体，G表示与锰离子配位或存在于晶体孔道里面的溶剂分子，x＝0.1～1，m＝1～1.5, n＝0.01～0.05。该材料采用水热法制备得到，合成方法简单，原料易得，产率较高。制得的材料呈现配体的宽区间荧光发射，能够对溶液中的铅离子进行探测，其探测范围为10‑4‑10‑7mol/L，并且不受其他金属离子的干扰，具有灵敏度高、选择性强、稳定性好等特点，有望在重金属污染离子Pb2+的检测等方面得到应用。

挥发性有机污染物探测器及其制备方法 797     

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本发明公开了一种挥发性有机污染物探测器及其制备方法。利用扫描探针技术，增加感应材料单层二硫化钼的活性位点的总量、种类及分布，促进其与极微量多种挥发性有机污染物分子的物理或化学结合，产生微小的电学特性调制。同时，通过扫描探针技术与独特的四甲基氢氧化铵和聚二甲基戊二酰亚胺混合后的化学掺杂现象结合，对场效应晶体管型电信号传导器的电极微区进行掺杂，降低肖特基势垒及接触电阻，提升其对上述感应材料的微弱电学特性调制的表征能力，并将电信号传导至皮安级电信号分析器，最终获得便携式二硫化钼挥发性有机污染物探测器，灵敏度可达到0.001毫克每升，满足检测挥发性有机污染物安全浓度的要求。

GrB在预测胃癌预后或免疫特征的应用 801     

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本发明公开了GrB在预测胃癌预后或免疫特征的应用，涉及生物技术领域。本发明通过mRNA测序证实患者的肿瘤组织和癌旁组织之间GrB表达存在显著差异后，使用免疫组织化学染色对肿瘤组织和癌旁组织的GrB表达水平进行检测分析，并结合后期对患者随访获得的数据进行分析，证明GrB在胃癌的免疫细胞浸润中发挥重要作用，并在胃癌的发展过程中发挥重要作用，可以作为胃癌预后以及预测患者是否出现免疫细胞浸润的标志物，从而对患者的个性化诊疗做出指导。

痕量异硫氰酸酯的简便测定方法 725     

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一种痕量异硫氰酸酯的简便测定方法，属于化学分析技术领域。其包括以下步骤：取待测样品水提液加入GSH溶液或Cys溶液，混匀，在室温下静置10～20min，然后在7000～10000g离心10～20min除去沉淀，再用环缩合法分析上清液中ITCs含量。上述的一种痕量异硫氰酸酯的简便测定方法，主要用于含有蛋白质，并且ITCs浓度很低样品的检测，主要样品有血液、肠道内容物、粪便或植物组织等。

可测定葡萄可溶性固体含量的装置 1158     

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可测定葡萄可溶性固体含量的装置，包括置物架、光纤、光谱模块、计算机和光源，所述的光纤的一端连接探头，另一端与所述的光谱模块的信号输入端连接；所述的光谱模块的信号输出端与所述的计算机连接；所述的光源安装在所述的置物架的上方。本实用新型的有益效果是：1）采用基于可见-近红外光谱技术的检测技术，对样本检测无损，不会破坏样本，不影响葡萄的食用；2）测量过程中不使用任何化学试剂，不对人体、环境造成任何影响；3）检测时间短，从对单个样本的扫描到取得测量结果一般在30秒以内；4）能够对大量样本同时进行分析检测，对实际生产过程中样本的批量检测提供了技术基础。

气相色谱法测定空气中氯乙酸浓度的方法及其应用 881     

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本发明属于化学成分检测分析的技术领域，公开了一种气相色谱法测定空气中氯乙酸浓度的方法及其应用。该测定方法是通过在气相色谱法的检测手段下，利用N,O‑双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺在一定条件下，将氯乙酸硅烷化，极大的降低了氯乙酸的极性，解决了氯乙酸因极性强拖尾引起的定量不准确的问题，大大提高了氯乙酸的检测灵敏度。上述该检测方法在0～162.6μg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9997，检出限为0.8μg/mL，最低检出浓度为0.05mg/m³(以采集15L空气计)，5次平行测定相对标准偏差(RSD)在0.5％～1.3％之间，空白加标回收率在98.6％～101.2％之间。本方法灵敏、简单、准确，可以用于工作场所空气中氯乙酸的测定。

基于多跳推理的检索方法及装置 1102     

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本发明公开了一种基于多跳推理的检索方法及装置，方法包括：S1、给定一个问题作为初始的当前推理路径；S2、使用检索器从当前推理路径中生成搜索查询；S3、读取器逐次将不在推理路径中的一个段落附加到当前推理路径中得到临时推理路径，然后在临时推理路径中寻找问题的答案；S4、如果找到至少一个答案，跳转到S6，否则跳转到S5；S5、重排序器对段落评分，并将排名最高的段落附加到当前推理路径，如果当前推理路径的总段落数未达到阈值则跳转到S2；S6、以最高的可回答性得分预测答案。本方案可以在不依赖人工标注推理路径的场景下，利用深度强化学习，针对任意文本知识库自动寻找最佳的推理路线。

快速测定气溶胶中阿糖醇和甘露醇的方法 697     

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本发明涉及大气化学分析测试技术域，尤其是公开了一种快速测定气溶胶中阿糖醇和甘露醇的方法，包括下述步骤：(1)样品前处理：用超纯水超声萃取气溶胶样品中的阿糖醇和甘露醇，然后过滤；(2)样品测定：取液相色谱，色谱柱为阴离子交换柱；质量分析器采用质谱多反应监测分析方法：选择多个母、子离子对同时进行检测，设定质荷比为151.0和181.0的母离子能通过一级质谱进入碰撞室，设定在碰撞室被打碎的碎片子离子中71.0、59.0和89.1能通过二级质谱；相同的母、子离子对的化合物参数相同；(3)数据处理：对阿糖醇和甘露醇进行定性，用丰度最高的151.0‑71.0和181.0‑89.1离子对分别对阿糖醇和甘露醇进行定量。本发明测定速度快，成本低。

生态浮岛水质监测系统 1005     

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本实用新型公开了一种生态浮岛水质监测系统，其主要包括化学需氧量(COD)传感器、总氮(TN)传感器、总磷(TP)传感器、信号调理电路、中央处理器、无线通信模块、监控终端、控制器、驱动装置，其中化学需氧量(COD)传感器、总氮(TN)传感器、总磷(TP)传感器主要用于监测生态浮岛覆盖水域周围的水质情况，通过中央处理器对水质数据进行分析比对，若检测到的水质数据超标时则发送预警信号至监控中心进行预警，若检测到的水质数据未超标，控制器控制驱动模块移动生态浮岛至下一范围水域内进行水质净化。

丹参注射液及其工艺中间体的¹H NMR一测多评法 937     

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本发明涉及中药的质量评价与控制领域，具体涉及一种丹参注射液及其工艺中间体的¹HNMR一测多评法。该方法包括以下步骤：(1)外标样品和供试样品的制备；(2)¹H NMR图谱测定；(3)¹H NMR指纹图谱构建与分析；(4)含量测定与全面质量评价。本发明方法操作简便、快捷，供试品溶液¹H NMR图谱预处理后共归属出40种化学组分，包括12种氨基酸、7种小分子有机酸、8种糖类及其降解产物、7种丹酚酸类化合物和6种核苷类化合物；与传统质量检测与评价方法相比，以一种方法替代多种方法，以单次测定替代多次检测，简化了制样过程，显著缩短了分析时间。

用于模拟检验软包电池封装可靠性的装置 988     

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本实用新型公开了一种用于模拟检验软包电池封装可靠性的装置，包括上盖板、用于放置模型电池的下盖板和进气管道组件，所述上盖板设有安装所述进气管道组件的安装窗，所述模型电池固定在所述上盖板和所述下盖板之间，所述模型电池上设有进气口，所述进气口与所述进气管道组件连接。本实用新型模拟软包电池化学反应产生气体情景，通过进气管道组件以小的气体流量对模型电池进行充气，直至电池泄气或破裂，同时检测充气过程中模型电池的内部气压，用以评价软包装封装后的耐气压性能和储气量，从电池破裂点判断封装后封印区薄弱点，从不同角度检验软包电池封装后的可靠性。

度拉糖肽的生物学活性测定方法 695     

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本发明以细胞内3’,5’‑环腺苷酸(cAMP)水平的变化作为检测指标，采用cAMP依赖型蛋白激酶A活性分析法测定度拉糖肽生物学活性。通过培养大鼠胰岛瘤细胞RIN‑m5F，分别加入稀释后的度拉糖肽对照品溶液和供试品溶液，用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化，用多功能酶标仪的超灵敏化学发光检测模块读取相对化学发光单位(RLU),然后利用统计软件拟合实验数据，通过公式计算供试品的生物学活性。该方法能简便、快速、准确地检测度拉糖肽生物学活性的变化，其准确性和重复性符合生物制品生物学活性测定方法的要求。

基于超高效合相色谱技术的克伦特罗对映体拆分和测定方法 1068     

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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种克伦特罗的高效检测方法。基于超高效合相色谱技术的克伦特罗对映体拆分和测定方法，克伦特罗对映体为（+）‑克伦特罗对映体和（‑）‑克伦特罗对映体，该方法的分析条件如下：采用Acquity Trefoil AMY1手性色谱柱，CO2‑0.5%（v/v）醋酸铵甲醇溶液为流动相，梯度洗脱，流速为2.0 mL/min，检测波长241 nm，进样体积10µL，柱温40℃，系统背压为13.8MPa。该方法具有分析速度快、分离效果好、有机溶剂消耗少等特点，可为进一步研究克伦特罗的药理和开发副作用更小的新药有重要的意义。

Chemerin对胰岛素抵抗的调控与CMKLR1激动剂的干预作用测定方法 966     

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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种Chemerin对胰岛素抵抗的调控与CMKLR1激动剂的干预作用测定方法，采用精氨酸诱导法制作胰源性糖尿病模型，350mg/kg精氨酸腹腔注射，一日一次，持续6周，期间小鼠普通饮食建立胰源性糖尿病组；同时采用配方饲料开放饮食建立高脂饮食组；阴性对照组：普通饮食饮水喂养6周；采用普通病理、酶联免疫吸附试验、Real‑Time PCR法、腹腔注射葡萄糖耐量试验检测；所有检测数据按平均数±标准差表示，正态分布用ShapiroWilk检验进行检验；组间比较使用单因素方差分析，若不符合正态分布按Mann‑Whitney U检验比较；以P＜0.05为差异有统计学意义；应用SPSS 22.0for Windows软件实施全部检验过程。

复合修饰电极的制备及同时测定痕量镉离子和铅离子的方法 744     

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本发明公开一种复合修饰电极的制备及同时测定痕量镉离子和铅离子的方法，涉及氨基化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸修饰玻碳电极及其制备和应用，属重金属检测和电化学分析技术领域。具体是将氨基功能化石墨烯/壳聚糖/聚L‑谷氨酸复合材料修饰在玻碳电极表面制作成传感器，利用电化学差分脉冲阳极溶出伏安法检测痕量镉离子和铅离子的方法。本发明能直接用于痕量镉离子和铅离子的同步电化学检测，具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽、稳定性好等优点。

基于离子液体涂层的FLM-EKS-CZE在线富集测定有机酸含量的方法 883     

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本发明公开了一种基于离子液体涂层的FLM‑EKS‑CZE在线富集测定有机酸含量的方法，所述的有机酸为香草酸、丹参素钠、阿魏酸，本发明在离子液体修饰涂层毛细管柱的基础上将自由液膜与电动增压在线富集技术相结合，毛细管经离子液体涂层修饰后，电渗流方向被逆转，化学稳定性好，对目标分析物的分离效果好，此外，在后续的FLM‑EKS‑CZE两步在线富集方法中，FLM‑FESI堆积和t‑ITP堆积的发生进一步提高了对目标分析物的富集效率，本发明方法重现性良好、分析时间短、灵敏度较高，检测限低，富集倍数高达2000倍以上，符合绿色化学的要求，适用于中药等复杂样品基质中有机酸含量的测定。

一体化流路的小型多参数水质在线监测系统、方法及其应用 973     

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本发明提供一种一体化流路的小型多参数水质在线监测系统、方法及其应用，包括进样流路模块、化学预处理模块和光谱检测模块，进样流路模块包括多路气阀构成的气动装置、多通阀、蠕动泵及其连接管路实现待测水样、标准溶液、化学试剂、纯水的有效切换、顺序进样和排废；化学预处理模块包括，氨氮消解室，高锰酸盐指数消解室，总氮/总磷消解室，其中总磷在与总氮在同一消解室消解后，总磷进入氨氮消解室进行光谱检测与分析。本发明实现通过三个消解/比色装置进行四种化学模块参数，即氨氮，总磷，总氮高锰酸盐指数的同步测量；因此将多参数集成于一体化的流路之中，降低整个检测设备的复杂程度。

应急监测快速反应系统 986     

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本发明公开了一种应急监测快速反应系统，包括主控模块、监测模块、采样模块、分析测试模块、通信模块和电源模块，监测模块实时检测现场危害因素的浓度，将数据传输到主控模块；采样模块采集现场样品，并将采样到的样品送至分析测试模块，分析测试模块根据样品对现场有害物质种类、理化特征、浓度强度进行分析，并将样品分析数据传输到主控模块；主控模块通过接收到的数据判断出对应的事故响应级别；所述电源模块为监测模块、采样模块、分析测试模块、主控模块、通信模块供电。本发明可以准确地对现场化学物进行检测，准确快速甄别有害物质种类、理化特征、浓度强度，判断事故现场对应的事故响应级别。

基于两点阻抗测量的质子交换膜燃料电池状态监测方法 825     

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本发明公开了一种基于两点阻抗测量的质子交换膜燃料电池状态监测方法。利用快速电化学阻抗谱方法得到不同工作状态下的质子交换膜燃料电池的阻抗谱；根据燃料电池的阻抗谱和对应的工作状态，利用基于线性判别分析的分类模型选择阻抗谱的两个频率并记为特征频率，同时获得两个特征频率对应的训练好的分类模型；在线状态监测时，实时采集燃料电池的两个特征频率的阻抗，再将实时采集的阻抗输入到训练好的分类模型中，训练好的分类模型输出当前燃料电池的工作状态。本发明解决了质子交换膜燃料电池运行过程中状态监测实时性不够、精确度不高、可迁移性差的问题，能够提高质子交换膜燃料电池工作的可靠性和耐久性。