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本发明涉及一种新型的从血液中检测乙酰胆碱酯酶抗体（AChE‑Ab）的电化学发光试剂盒及其制备方法。制备的试剂盒包括：包被链霉亲和素的磁珠微粒工作液，生物素标记的AChE抗原工作液，三联吡啶钌标记的抗人IgG抗体工作液，AChE‑Ab的校准品和/或质控品工作液，含三丙胺的电化学发光底物液，以及清洗液。所制备试剂盒的发光体系为电化学发光，利用链霉亲和素‑生物素生物反应信号放大系统，检测速度快、灵敏度高、线性范围宽、检测结果重复性好，能够实现血液中AChE‑Ab的准确定量检测。
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本发明公开了一种基于垂直混合微流控芯片的茶多酚电化学检测装置，属于化学检测设备技术领域。本发明装置包括微流控芯片、芯片动力控制模块和电化学检测模块，所述微流控芯片设有丝网印刷电极插口，废液池，多个微量进料池和出料口；所述出料口中废液由不锈钢接头引入所述废液池，所述芯片动力控制模块由推杆活塞与所述微量进料池配合控制进液，所述电化学检测模块为多通道电化学工作站，通过适配器与丝网印刷电极连接，所述丝网印刷电极与微流控芯片采用热熔胶密封，本发明装置手动控制多个进料池进料，垂直方向充分混合待检测液，多个单元同时检测，提高装置检测结果的重复性和检测效率。
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本发明涉及一种用于检测重金属残留的电化学传感器的制备方法。本发明将合成的涂覆有席夫碱络合物的四氧化三铁纳米颗粒嵌入到碳糊电极上，从而制备了一种新型的改性电极，并用该电极构建的电化学传感器，用于镉、铜和汞等重金属的痕量检测。四氧化三铁纳米颗粒具有良好的化学热力稳定性、电催化活性、大的比表面积和高导电性等特征，大环席夫碱具有优良的检测选择性，使两者对本发明涉及的电化学传感器产生显著的改性效应。本发明涉及的电化学传感器为水和食品中镉、铜和汞的同时检测提供了一种简单、快速、灵敏和选择性高的方法。
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本发明公开了一种追踪检测前列腺特异性抗原(PSA)的智能检测系统，以及其核心模块电化学传感器的制备方法。本发明采用静电纺丝的纳米金(铂)、磁性纳米粒子等改性电极，并构建电化学传感器。本发明PSA智能检测系统长时间追踪筛查对象PSA水平，帮助医生更精确地评估该筛查对象患前列腺癌的风险，以避免假阳性的检测结果，避免过度治疗甚至错误治疗。本发明具有敏感、特异、选择性高的特点，在医学临床诊断领域具有重要应用前景。
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本实用新型涉及半导体储存技术领域，且公开了半导体用超纯化学品储罐的杂质检测装置，包括壳体，所述壳体顶部固定连接有检测机构，所述检测机构表面通过螺纹套螺纹连接有固定机构。该半导体用超纯化学品储罐的杂质检测装置，通过设置检测机构，在使用的过程中，先将该装置放入需要检测的半导体用超纯化学品储罐内，打开补光灯，启动电机，电机的转动带动传动杆的转动，传动杆的转动带动第一齿轮的转动，操作人员可以通过控制盒对传感相机检测到的画面进行观察，发现罐体内存在杂质，及时进行处理，从而能有效防止半导体用超纯化学品在储存时受到罐体内的杂质影响，造成半导体用超纯化学品的损坏，降低了半导体用超纯化学品损坏的风险。
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本发明公开了一种细菌耐药性电化学检测方法，属于电化学芯片和细菌检测技术领域。本发明利用特定的含刃天青的样品溶液再特定电化学环境下，结合示差脉冲伏安法对细菌进行了药敏性检测。本发明方法可以直接针对细菌活性进行检测，具有准确度高、操作简单，可以在短时间内进行耐药性、最低抑菌浓度的测定，可广泛用于医学等领域的各种研究和临床检测。
一种基于双酶修饰电极快速检测溶液中氨基甲酸乙酯含量的电化学方法，属于食品安全检测技术领域。本发明将氨基甲酸乙酯降解酶和谷氨酸脱氢酶共修饰至电极表面构建出氨基甲酸乙酯电化学传感器。氨基甲酸乙酯降解酶将氨基甲酸乙酯水解生成乙醇、CO2和氨，在谷氨酸脱氢酶催化下氨与共底物α-酮戊二酸反应生成谷氨酸，同时伴随着还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)被氧化。从而该体系将氨基甲酸乙酯含量转化成NADH含量的变化，利用后者在电极表面产生电流信号的变化，实现对液态体系中氨基甲酸乙酯含量的检测。该方法能够快速检测溶液及模拟黄酒体系中的氨基甲酸乙酯，检测限低至5.26?nmol·L-1，为发酵食品和饮料中氨基甲酸乙酯的检测提供了有效的手段。
一种金纳米粒子负载铱配合物电致化学发光放大体系的伏马菌素新型检测方法，属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括电致化学发光-核酸适配体传感器的构建和表征、伏马菌素FB1的特异性和灵敏性检测。通过金纳米粒子-铱配合物复合体的制备构建了新型电致化学发光-核酸适配体传感放大体系，首次实现了基于电致化学发光信号的伏马菌素FB1的特异、灵敏检测，探讨了金纳米粒子-铱配合物复合体电化学放大体系和核酸适配体特异性传感体系两者的相互结合作用对于提高目标物检测灵敏度和特异性的影响作用。
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本发明公开了一种检测酶活性及化学发光反应底物性能的方法，包括发光杯、化学发光反应底物A、化学反应发光底物B、与所述化学发光反应底物A、化学反应发光底物B相配合检测的酶溶液、感光设备；所述化学发光反应底物A、化学反应发光底物B与所述酶溶液发光体系的建立，根据所述建立的发光体系检测所述酶溶液活性或者所述化学发光反应底物的性能。本发明的方法可以快速有效地准确测定多种能引起化学发光现象的酶的活性及浓度，且能够根据已知浓度的酶溶液快速准确地评价化学发光底物的性能，特别是适用于两种化学发光底物进行比较。
本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq-OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6-/MWCNT/Nafion电致化学发光修饰电极；再采用电聚合法在该修饰电极上制备分子印迹层。首次实现了基于离子型铱配合物电致化学发光-电聚合分子印迹识别对可待因的检测，灵敏度较高、选择性好，在1.0×10-11～5.0×10-9mol·L-1有很好的线性，线性方程为IECL＝11.21log?C+127.98，r＝0.9962，检出限达到9.23×10-12mol·L-1(S/N＝3)。
本发明提供了一种HER2检测的特异性电化学传感器的构建方法及其应用，属于电化学技术领域。本发明主要基于AuRu纳米材料中Ru0的电化学氧化峰会在光的激发下增强，因此将AuRu NPs中Ru0的电化学氧化峰作为检测信号，设计了具有磁性的电化学传感器，并基于这个现象构建了检测HER2的电化学传感器；用于检测人类表皮生长因子受体2(HER2)。本发明构建的检测HER2方法具有准确性高，操作简易等优点。
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本发明涉及一种用于检测杀虫剂残留的电化学传感器的制备方法，本发明用丝网印刷技术制备了一种新型的基于石墨烯改性电极的丝网状电化学传感器。本发明所涉及的电化学传感器，可以通过简单的滴样测量，实现对异丙隆和多菌灵的同时检测，能够有效增强异丙隆和多菌灵的电子转移，从而简单、快速、定量地检测异丙隆和多菌灵。本发明所涉及的电化学传感器实现了对环境水、土壤、食品中异丙隆和多菌灵杀虫剂的快速、简单的同时检测。
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一种电化学传感器对微量赭曲霉毒素A进行检测的方法,属于电化学传感器技术领域。本发明对波碳电极进行修饰,做成适配体电化学传感器,对赭曲霉毒素A标准品进行检测,建立标准曲线,以达到对含赭曲霉毒素A样品进行定量检测的目的;本发明旨在发明一种基于适配体的电化学传感器,在波碳电极表面修饰上单链DNA,并通过碱基配对将适体、金纳米粒子修饰的单链DNA修饰到电极表面,进而建立赭曲霉毒素A定量检测的标准曲线。本发明旨在建立灵敏度高、可操作性强的赭曲霉毒素A定量检测方法。
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本发明涉及分析检测领域，尤其是涉及一种非标记、非固定的阴极光电化学检测T4多聚核苷酸激酶的检测模型，制备方法及其应用。所述检测模型的构建方法包括如下步骤：(1)Bi2O3纳米材料的制备、(2)Bi2O3/ITO电极的制备、(3)不同T4多聚核苷酸激酶浓度的生物反应液的制备、(4)光电流的测定、(5)线性模型构建；应用本检测模型来检测T4 PNK，无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高，且线性范围宽(5.0×10‑4～10U/mL)、检测限低(1.0×10‑4U/mL)、在实际应用中具有巨大的潜力。
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基于多巴胺与氧化石墨烯的原位氧化还原反应，建立了一种快速简便测定多巴胺的光电化学分析法。在弱碱性电解液中，多巴胺能与氧化石墨烯发生氧化还原反应，其中氧化石墨烯被还原，多巴胺被氧化形成的聚合物可作为电子受体吸附在修饰有还原氧化石墨烯的电极上，引起阴极光电流的增大，光电流增大程度与被测物多巴胺的含量呈线性关系，因此所制备的无标记型光电化学传感器不仅实现了对氧化石墨烯的简便、绿色还原，同时实现了对多巴胺的快速、简便和灵敏测定，因其特定的氧化还原反应，该方法仪器简单、环保无毒、选择性高，并成功应用于人体尿液中多巴胺的检测。
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本发明属于分析检测领域，涉及一种基于钨酸铋的均相阳极光电化学检测黄曲霉毒素的方法。采用钨酸铋修饰的ITO电极作为光电阳极，信号分子(亚甲基蓝或硫磺素T)能够作为电子供体增大阳极光电流。在均相溶液中，结合黄曲霉毒素与适配体的识别反应所介导的滚环扩增(RCA)反应与信号分子特异性嵌入G‑四链体的特性，构建了信号“增强型”检测平台。该发明对黄曲霉毒素的检测灵敏度很高，线性范围为0.01‑10000pg/mL，检测限低至2.6fg/mL。与传统方法相比，本发明所提出的方法成本低，操作简便(无需标记及生物分子的电极固定)，试剂用量小，实用性强，有望成为检测黄曲霉毒素的高效方法之一。
本发明涉及免疫检测技术领域，提供了一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法，包括制备抗体包被；对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；加入试剂盒SA-HRP中；用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；运用softMax回归模型和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析。本发明有效解决了工艺繁复，不利于操作，灵敏度低的问题。
本发明涉及一种细胞角蛋白19片段的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂：生物素标记的CYFRA21‑1抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CYFRA21‑1抗体溶液、CYFRA21‑1校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明公开了一种化学镀镍监测检测系统，包括化学镀镍槽、控制器、分别与控制器连接的温度传感器、pH值传感器和电导率传感器，所述的传感器连接化学镀镍槽，还包括设置在化学镀镍槽内的加热装置和与控制器连接的报警系统，还包括一个支架，所述支架用于固定所述传感器、控制器和报警系统。本发明的化学镀镍监测检测系统是通过控制器控制化学镀工艺来完成电镀生产，具有效率高，劳动强度低，占用生产面积小，操作人员少，产品质量稳定等优点。
本发明涉及一种乙型肝炎病毒前S1抗原的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂：生物素标记的乙肝病毒前S1抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的乙肝病毒前S1抗体溶液、乙肝病毒前S1阴性对照、乙肝病毒前S1阳性对照、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β‑雌二醇的新型阴极光电化学方法，属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极，以可以嵌入G‑四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子，将17β‑雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放，构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性，线性范围为0.005‑10nmol/L，检测限为2.0pmol/L。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在白色不透明微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括：白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明涉及一种基于Bi4O5I2的均相阴极光电化学检测玉米赤霉烯酮的新方法，属于分析检测领域。用Bi4O5I2修饰的ITO电极作为工作电极，利用玉米赤霉烯酮与核酸适配体的识别反应所释放的阿霉素(Dox)或道诺霉素(DM)作为信号分子，进一步结合核酸链置换反应(SDA)以实现信号放大，构建了一种无酶、非固定、非标记的均相阴极光电化学检测方法。该方法检测原理新颖、操作简便、灵敏度高、选择性好，可以成功用于玉米赤霉烯酮的检测，线性范围为1.0×10‑5‑30nmol/L，检测限为3.03fmol/L。
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本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF，提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05～100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP，检测限低至12pmol/L。与传统方法相比，本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点，有望成为有效检测CAP的方法之一。
本发明公开了一种基于钒酸铋的光电化学检测miRNA‑21含量的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合miRNA‑21介导的滚环扩增、内切酶特异性识别水解反应与亚甲基蓝或耐尔蓝对双链DNA的特异性嵌入所造成的BiVO4修饰电极的光电信号激发，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.005‑10000pM浓度范围内可实现高灵敏检测miRNA‑21，检测限低至0.3fM。与传统方法相比，本发明所提出的无标记光电化学检测方法具有成本低，操作简便灵活，试剂用量小，灵敏度高，背景信号小等优点，有望成为有效检测miRNA‑21的方法之一。
本发明提供了一种基于Au‑Ag@二氧化锰纳米材料的双氧水电化学检测方法，属于电化学分析技术领域。本发明包括以Au‑Ag Janus NPs为基础，在其周围生长MnO2壳层，合成了Au‑Ag@MnO2纳米材料。制备的Au‑Ag@MnO2纳米材料具有两个稳定的电化学信号，分别在0.5V和‑0.5V处。在低浓度H2O2存在下，Mn的价态也发生改变，电化学传感器的比率信号随着H2O2的浓度对数值的增加而线性增强。该传感器的构建将等离子体增强电活性的特性与比率检测方法相结合，实现了对低浓度H2O2的灵敏、准确检测。
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本发明涉及一种糖类抗原242的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA242抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA242抗体溶液、CA242校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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本发明涉及一种免疫化学发光法快速检测尿甾体激素的方法，属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合免疫化学发光法同时快速检测尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素的浓度，定量限为0.017～4ng/mL。本发明快速、灵敏、准确，可满足人尿5种甾体激素同时检测的要求，所用试剂廉价易得，成本低，且有助于研发样本酶解与免疫化学发光法检测一体化设备，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种利用电化学技术检测具有绝缘外壳的包载体中水溶性活性成分缓释效果的方法，属于化妆品分析领域。本发明主要针对具有绝缘外壳的包载体系，存在内水相以及与外水相向隔的绝缘相。被检测的水溶性活性物质溶于内水相中，通过隔绝外壳向外水相缓慢释放。以电化学检测技术对内水相中水溶性活性成分的对外缓释情况进行监测。本方法适用于一切具有绝缘外壳的包载体，如多重乳液、脂质体、囊泡等。本检测方法具有简单快速，成本低，检测结果准确的优势，解决了包载技术中活性物缓释能力检测方法复杂，困难，耗时等问题。
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