本发明涉及药物化学领域,公开了双氢青蒿素晶型Form A晶型以及Form A晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。双氢青蒿素采用高分子模板结晶,制备工艺过程简单,且获得的晶型纯度高,经XRD、DSC、TGA、DVS、FT‑IR的表征和晶型稳定性评估,确定为晶型Form A。所得双氢青蒿素晶体,经稳定性试验和研磨试验,结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
本发明公开了一种N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同质多晶,该晶体参数如下:化学式:C18H16Br2FeN10;分子量:588.08;晶系:单斜晶系;空间群:P21/n;a:8.7376(19) Å;b:12.499(4) Å;c:19.217(5) Å;α=γ=90°;β=93.267°;体积:2095.4(7) Å3;Z=4。本发明制备过程相对简便,且能够生成能在温度传感器中作为核心感应器件的单晶,变温磁化率测试表明,β相晶体随着温度降低,其磁化率在120~180 K之间存在明显的两步突变,且在升温降温模式下曲线并不完全重合,即在同一温度下存在两种不同的稳定状态,并且对于体系之前经历的过程有一定的记忆作用,该特性为其在分子开关、分子存储等方面的应用提供了可能,而其多步转变的特性为其在扩展性分子存储方面的应用提供了可能。
本发明涉及冲刷腐蚀试验技术领域,尤其是一种多相流冲刷腐蚀试验装置,包括用于容纳冲刷固体和冲刷液体的浆料罐、用于容纳冲刷气体的气罐、冲刷室及位于冲刷室内的喷嘴组件,冲刷室位于浆料罐的上方,喷嘴组件包括相互固定的固液喷嘴及气体喷嘴;本发明采取气罐流出的气体与固液喷嘴射出的液固两相流在管道外部进行混合的方式,从而解决现有技术中管道内气相存在对于电化学工作站测试的干扰问题;且巧妙的利用循环泵一方面可实现浆料罐中冲刷固体和冲刷液体的混合均匀,另一方面可实现将浆料罐中的冲刷固体和冲刷液体向玻璃管及冲刷室中供给。
本发明公开了一种含异戊二烯的溴酚化合物及其制备方法和应用,属于医药化学技术领域。本发明为寻找具有PTP1B酶抑制剂作用的先导化合物,从海洋红藻多管藻中提取分离纯化得到的新化合物‑含异戊二烯的溴酚化合物,该含异戊二烯的溴酚化合物的中文名称:5‑(2‑溴‑3,4‑二羟基‑6‑(3‑甲基丁methylbuta‑1,3‑二烯dien‑2‑基)苄基)‑3‑溴苯‑1,2‑二醇;该化合物的结构式如式I所示;同时本发明提供了上述含异戊二烯的溴酚化合物的制备方法。该化合物经活性测定有PTP1B酶抑制剂活性和降血糖活性。
本发明属于薄膜材料技术领域,具体为一种多层复合隔膜的制备方法。本发明提出的方法是在硫酸纸上依次热压印1,2‑茚二醇、2,4‑二氨基‑6‑羟基‑5‑亚硝基嘧啶、1,3‑二苄基‑4,5‑顺‑双羧基‑2‑咪唑啉酮薄膜,再涂布乙烯基三乙氧基硅烷薄膜,经紫外光照射、加热退火,得多层复合隔膜。将多层复合隔膜用于碳电极超级电容器,用电化学工作站测得超级电容器的能量密度为71~83Wh/kg,功率密度为9.2~10.6 kW/kg。
本发明涉及一种灯芯草中的菲类化合物及其制备方法与应用,属于植物化学技术领域。本发明化合物结构式如式(I)所示:,式(I)。本发明菲类化合物是首次从灯芯草的全草中被分离出来的,通过核磁共振和质谱测定方法确定了为菲类化合物,并表征了其具体结构。本发明化合物表现出一定的抗真菌活性,如抗玉米小斑病菌、抗茄子绵疫病菌,其最低抑制浓度均为50 ug/mL,同时也表现出一定的抗细菌活性,如对乙型副伤寒杆菌和耐药金黄色葡萄球菌,其最低抑制浓度均为100ug/mL,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种在油管钢表面制备耐高温防腐阻垢涂层的方法,属于金属材料表面改性领域。该方法首先对油管钢进行打磨、超声清洗处理,随后分别对油管钢进行碱洗和酸洗;碱洗和酸洗完成后用去离子水清洗油管钢并快速干燥,随后进行化学刻蚀和烧结处理,烧结完成后随炉冷至室温;最后将油管钢进行低能修饰,获得具有耐高温防腐阻垢功能的超疏水涂层,经测定,该涂层与去离子水的接触角达159.68°,滚动角《6.5°,该涂层具有良好的耐高温性、耐蚀性和阻垢性,能够在油井下复杂的环境中对油管起到防腐阻垢的作用,大幅提高了油井的生产效率。本发明所采用的制备方法无需昂贵的设备,工艺简单,操作方便,成本低廉,易于实现工业化生产。
本发明公开了一种膜内微电荷互力P系统FCC反应再生过程最优建模方法针对炼油工艺中流化催化裂化(Fluid Catalytic Cracking,FCC)反应‑再生过程进行最优建模及快速高精度工况预测。包括如下步骤:1)通过现场操作或者实验获得过程的采样数据,确定输入输出各子模型的大致结构,将模型估计输出与实际输出的误差平方和作为最小化目标函数;2)受生物细胞膜转运Ca2+、Na+、Cl‑等离子后,胞内新环境下离子间相互作用的启发,抽象出一种特定的高效优化算法;3)设定算法运行参数;4)通过最小化目标函数,利用算法对反应‑再生模型中的未知参数进行估计,获取最佳参数并形成数学模型。本发明建模方法,具有抗早熟、寻优精度高、收敛快的特点,也适用于其他复杂化学反应过程建模。
本发明提供了一种微米合金含有等长单个纳米孪晶的透射电镜原位纳米压痕方法,属于纳米孪晶的透射电镜原位力学测试领域。采用宏‑微‑纳一体化金刚石刀具,每个刀尖的曲率半径为40‑90nm,刀尖的高度为100‑300μm,刀尖形成阵列,布满刀具表面。用金刚石刀具压印合金表面,化学机械抛光方法加工压印表面,抛光后合金表面粗糙度Ra为0.5‑0.9nm。用带有聚焦离子束的扫描电镜,原位切割、粘接、转移和离子减薄,样品长度为5‑20μm,高度为4‑10μm,厚度50‑100nm。用位移控制模式,最大位移为200‑1000nm,加载速度10‑30nm/s。本发明实现了单个纳米孪晶透射电镜原位纳米压痕方法。
本发明公开了一种二阶非线性光学晶体材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种二阶非线性光学晶体材料,其化学式为Cs3Na(H2C3N3O3)4·3H2O。本发明还提供了上述二阶非线性光学晶体材料的制备方法,包括如下步骤:将原料混合物采用水热法进行晶化,获得二阶非线性光学晶体材料;其中,所述原料混合物包括含钠化合物、含铯化合物、氰尿酸和水。本发明还提供了上述二阶非线性光学晶体材料在制备激光倍频转化器中的应用。本发明提供了一种新的二阶非线性光学晶体材料Cs3Na(H2C3N3O3)4·3H2O,其粉末倍频测试结果显示其倍频效应与磷酸二氢钾(KDP)晶体相当,是潜在的非线性光学晶体材料。
本发明涉及一种用于模拟生物质露天燃烧排放大气中的大气气溶胶烟雾系统,包括相连接的模拟生物质露天燃烧的燃烧装置和模拟大气污染物排放到大气中的气溶胶烟雾箱;燃烧装置至少包括:燃烧炉壳体,以及与燃烧炉壳体内部连通的补气传输管;气溶胶烟雾箱至少包括:密闭的箱体,大气污染物输入管,加湿器,黑光灯,气体测试口和补气口;燃烧装置炉盖上的气体传输管与气溶胶烟雾箱的大气污染物输入管连通。本发明的大气气溶胶烟雾系统可以通过调节气溶胶烟雾箱的温度、湿度、气压、光照强度等参数,人为可控且可重复地模拟生物质露天燃烧所产生大气污染物在对流层乃至平流层各个高度的物理化学反应,同时排除实际环境中复杂的气象、地形等因素的影响。
本发明涉及一种气态污染物浓度柱转换方法及装置,属于环境污染监测技术领领域,该方法通过模式预报得到物理量的四维格点数据预报结果,在四维格点数据预报结果中,筛选预设气态污染物浓度四维格点预报结果,根据预设气态污染物浓度四维格点预报结果,通过气象绘图系统处理,得到预设层预设气态污染物浓度文本文件,将逐层文本文件作为输入场,按照求和方法,进行模式层数据向柱浓度的转换,得到对流层臭氧浓度柱浓度。通过转换,可以将模式层臭氧浓度转换为对流层臭氧柱浓度,使得臭氧浓度从四维降低到三维,进一步明确了臭氧柱浓度的物理意义,提高了大气化学模式中对流层臭氧浓度的预报效率,提升了环保、气象行业科研与业务单位的应用效果。
本发明涉及一种聚氨酯改性环氧树脂稀释剂及由其组成的低粘度高韧性环氧树脂组合物,所述聚氨酯改性环氧树脂稀释剂的制备方法包括如下步骤:测定含有羟基的环氧树脂稀释剂中的羟值;在氮气氛围下,按照异氰酸根能够跟稀释剂中的羟基完全反应的化学计量比将MDI加入到环氧树脂稀释剂中,搅拌,使反应体系温度升温至110~130℃,保温4~6h,得到聚氨酯改性的环氧树脂稀释剂。本发明所得聚氨酯改性环氧树脂稀释剂对环氧树脂具有较好的稀释效果,且组成的环氧树脂组合物固化后断裂伸长率、弯曲应变大幅提高,同时拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量均为出现相应的大幅下降,表现为明显的韧性增强。
一种核壳型粉体超黑材料及其制备方法。属于超黑材料技术领域。本发明解决了传统超黑粉体材料存在的粉体易团聚及可控性差的技术问题。产品通过原子层沉积技术在炭黑粉体表面沉积超薄氧化物膜层,得到核壳型粉体超黑材料。炭黑作为基体材料,其较高的太阳光吸收率、优异的着色能力及良好的空间稳定性,可有效消除空间极端环境产生的杂散光;经原子层沉积的氧化物膜层与炭黑表面形成稳定化学键合可提高碳纳米材料的分散性及消光性能。本发明所获得的高保形、均匀的核壳结构超黑材料分散性好且光吸收性能优异,在天文摄影、军事侦察、空间观测、光热转换等领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种MXene/双金属氧化物复合材料及其制备方法和锂离子电池负极材料,属于锂电池电极材料制备技术领域。首先将过渡族金属碳/氮化物薄膜与两种乙酰丙酮金属盐混合均匀,溶解于二卞醚溶剂中获得前驱体溶液;然后通过原位热解法实现乙酰丙酮金属盐的热解,并在过渡族金属碳/氮化物薄膜表面生成双金属氧化物;采用正己烷与乙醇的混合液进行超声离心清洗后获得所述MXene/双金属氧化物复合材料。该复合材料应用于锂离子电池负极材料时,显示较好的结构稳定性及均匀性,经电化学性能测试,该复合电极具有较高的能量密度、循环稳定性和倍率性能。
一种固态复合金属锂负极,该负极是由金属锂和亲锂骨架材料的复合层以及固态电解质保护层两部分组成。固态电解质保护层包含无机固态电解质和有机固态电解质。金属锂与亲锂骨架材料的复合层是通过熔融灌锂、电化学沉积或物理机械混合的方式实现,固态电解质保护层是通过浸渍、刮涂、旋涂、喷涂或溅射等方法涂覆在复合层表面。本发明相比于普通的锂片负极,不仅能够缓解负极的体积膨胀问题,而且能够调控锂金属的沉积行为,抑制锂枝晶的生长,提高锂金属电池的安全性能和循环寿命。在锂铜半电池测试中,该固态复合金属锂负极在充放电过程中的体积膨胀为1~20%,在20~5000圈电池循环中无明显枝晶出现,并且可将复合负极的利用率提高至80~99.9999%。
本发明提出了一种青钱柳颗粒HPLC指纹图谱的建立方法,包括供试品的制备、色谱条件的确定,使用高效液相色谱仪进行测定,得到青钱柳颗粒的HPLC指纹图谱,全面准确的表达了青钱柳颗粒的化学信息,该指纹图谱有共有峰的分离度及峰型较好、重复性好、可操作性强等特点,能够有效地控制青钱柳颗粒的质量。
本发明公开了一种石墨相氮化碳的制备及其在水性丙烯酸涂料中的应用,属于化学及建筑新材料技术领域。本发明通过将新型光催化材料石墨相氮化碳分散到水性丙烯酸涂料中,制取性能更加优良的水性丙烯酸环保涂料,通过对不同含量g‑C3N4的水性丙烯酸涂料性能测定得知,当g‑C3N4质量分数为1%时,水性丙烯酸涂料的综合性能最好,且涂料对甲醛的降解性能最优,这使得水性丙烯酸涂料在环保领域中应用前景更加广阔,适于市面推广。
本发明公开了一种水系钠离子二次电池。所述电池包括正极、负极、隔膜和电解液,正极的活性材料为普鲁士蓝化合物Zn3[Fe(CN)6]2,负极的活性材料为磷酸钛钠,电解液的溶质为高氯酸钠和聚乙二醇。本发明在水系电解液中,通过加入聚乙二醇,既保持了水系电解液中离子迁移率高的优点,又极大地提高了电解液稳定的工作电压窗口,同时提高电极材料的稳定性。本发明的水系钠离子二次电池具有高电压、高倍率和高稳定性的电化学性能,在1C=60mA/g的电流下进行充放电性能测试,工作电压为1.6V~1.65V,倍率可达到40C以上以及循环数百次,其库伦效率接近100%,容量保持率大于90%。
本发明公开了一种有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球的制备方法,以对氧磷过渡态类似物(4-硝基苄基)磷酸二乙酯为模板分子,1-乙烯基咪唑、甲基丙烯酸为功能单体,利用分子印迹技术,采用沉淀聚合法,制备成分散性好、粒径大小均一的有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球。本发明制备的分子印迹聚合物微球的对氧磷水解酶活性与对氧磷自发水解相比,水解效率最大可提高188倍,比不加模板分子条件下合成的非印迹聚合物的催化效能也提高了2.3倍,测得的Km和Vmax值分别为0.064mmol/L·min和2.41mmol/L,Kcat为0.237S-1。本发明制备的有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球既可用于有机磷农药的高效降解,也可用于有机磷神经性毒剂类化学武器的降解和销毁。
本发明公开了一种“菱角”型高镁含量Zn1-xMgxO纳米结构及其制备方法。所述制备方法采用热蒸发法,所述热蒸发法采用双温区管式炉;工艺上以一定化学计量比的纯锌和纯镁粉研磨混合作为源材料,将一定量的混合物倒入石英舟中,并将石英舟置入石英管底,再将衬底置于石英管口处,最后将石英管放入管式炉,在高纯氧和惰性气体下加热反应,即得到“菱角”型高镁含量Zn1-xMgxO纳米结构。本发明操作过程简单,源材料区域及衬底区域的温度独立控制,工艺参数控制灵活,易于形成新形态的纳米材料。本发明克服了Mg含量超过33%时Zn1-xMgxO纳米合金易发生相分离的技术问题,合成的Zn1-xMgxO三元合金Mg含量在77%~97%,且为呈“菱角”型的纳米结构,为开发ZnMgO基日盲区紫外探测器提供了可能。
本发明涉及一种掺杂铁酸铋单相多铁性材料,该材料的化学组成为Bi1.04?xBaxFe0.95Mn0.05O3,其中,0.15≦x≦0.25,其晶格结构为三方相和四方相的共存。本发明通过钡元素的A位掺杂和锰元素的B位掺杂并控制钡元素的掺杂量,实现三方相和四方相共存的晶格结构,不仅能够显著提高铁酸铋块材的铁磁性和铁电性,并且观测到明显的磁电耦合现象,磁电耦合系数α=μ0?M/?E?为?1.8×10?12?s/m,实现电控磁,为未来电子元器件的多功能化和小型化发展提供了无限的可能。
本发明涉及一种单相多铁性材料及其制备方法,该材料的化学组成为Bi1.04?xBaxFeO3,其中,0.15≦x≦0.25,其晶格结构为三方相和四方相的共存。本发明通过钡元素的A位掺杂并控制钡元素的掺杂量,实现三方相和四方相共存的晶格结构,不仅能够显著提高铁酸铋块材的铁磁性和铁电性,并且观测到明显的磁电耦合现象,磁电耦合系数α=μ0?M/?E为1.5×10?12?s/m,实现电控磁,为未来电子元器件的多功能化和小型化发展提供了无限的可能。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法。一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法,把裁切好的铝片在丙酮中清洗,退火处理,固定于阳极氧化中出,置于混酸中,再在同样的条件下氧化;氧化的最后阶段采用阶梯降压法;进行电化学沉积,50Hz交流电,沉积电压20V,电解液的温度控制在50℃,沉积时间30min;将步骤生成的产品与导电石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作电极,先将前三者研磨后,加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均匀后,压在泡沫镍集流体上作为测试电极。本发明采用交流电沉积制备Ag纳米线,纳米线的产量高,纳米线直径60nrn左右,长度超过4微米,表面光滑,Ag纳米线具有面心立方的晶体结构。
本发明涉及一种半导体氮化碳薄膜的制备及转移方法,以三聚氰胺作为前驱体,通过化学气相沉积工艺,在多种基底材料表面制备半导体氮化碳薄膜或氮化碳/碳复合薄膜,其制备工艺简单,原料成本低,制备的氮化碳薄膜容易转移到任意基底材料表面;所制备的薄膜连续性好,厚度均匀,在光电探测器中显示出极快的响应速度,在电催化析氢反应中显示出较高催化活性;此外,这种氮化碳薄膜可用于构建柔性半导体器件(如发光二极管,太阳能电池),储能器件(如锂离子电池,钠离子电池,燃料电池)和催化电极等。
本发明提供了一种尖晶石结构含晶须的钛酸锂的制备方法,包括如下步骤:1、在偏钛酸中加入氢氧化钠溶液,加热至沸腾并搅拌3~5小时,用2.5倍物料体积去离子水洗除Na+及SO42‑有害离子;2、将去除Na+及SO42‑有害离子的偏钛酸烘干,使其中的自由水水分≤10%,经过1~2小时的球磨混和,采用重量法测定TiO2含量;3、按Li4Ti5O12化学式中的摩尔比例,称取烘干后的偏钛酸和碳酸锂,并加入约1~2倍物料体积去离子水,球磨约4~5小时;4、将上述物料过滤去掉大量水分后再置于箱式电炉中,以10℃/分钟的升温速率从室温升温到980℃~1050℃的煅烧范围并恒温4.5~10小时,自然冷却后,即得到尖晶石结构的钛酸锂(Li4Ti5O12)的晶须材料。为后续研发提供参考与应用价值。
本发明公开了一种基于二维碲化镓材料场效应管的真空退火方法,用于解决现有方法制备的基于二维GaTe材料场效应管的迁移率低的技术问题。技术方案是在现有二维GaTe场效应管构筑工艺的基础上,引入高真空退火过程(10‑5Pa)。由于在高真空环境下气体分子浓度极低,促使吸附在沟道材料表面以及沟道材料与金属电极界面处的氧气分子、水分子向环境中扩散,有效阻止了化学吸附导致的沟道材料本征物性的退化以及表面吸附分子对载流子的散射,有效地提高了二维GaTe场效应管的迁移率。经测试,本发明制备的基于二维GaTe材料场效应管的迁移率由背景技术的0.2cm2V‑1s‑1提高至3.4‑4.5cm2V‑1s‑1。
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