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本发明公开了一种改性二氧化钛钴酸锰复合材料制备方法，包括以下步骤：S1、将前驱体溶液通过静电纺丝，烘干后烧结，形成TiO2纳米纤维；S2、将TiO2纳米纤维与Co(NO3)2·6H2O、高锰酸钾、氢氧化钠和水混合搅拌加热，收集二氧化钛钴酸锰复合材料；S3、将二氧化钛钴酸锰复合材料与导电乙炔黑、PVDF以及金属颗粒进行混合并搅拌形成工作电极浆料，对工作电极浆料使用强磁场进行取向度引导；S4、将铜箔上工作电极浆料干燥并制备成电池负极，对电池电化学进行测试。本发明采用静电纺丝法制备出纳米纤维状TiO2，以TiO2纳米纤维为骨架，采用水热合成法实现MnCo2O4外层包覆，制备出二氧化钛钴酸锰复合结构，提高了锂离子电池的循环稳定性，抑制锂离子嵌入/脱嵌过程产生的体积膨胀。
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本发明涉及一种飞蝗养殖防逃逸方法，其特征是：选择一片地势开阔平坦的田地，在其东西方向无遮挡；确定大棚建设面积及图样，准备搭建大棚所需的骨架材料及覆盖材料；对土地进行平整，对骨架基础所需的基坑进行测量放线，并进行开挖；在骨架基础上搭建骨架；在骨架上铺设覆盖材料；在大棚四周种植包衣作物；在大棚周围混养家禽；在大棚周围进行吡虫啉、氯氰菊酯和灭幼脲的喷洒；在大棚内及大棚四周安装视频监控。本发明的有益效果是：通过物理、生物、化学以及现代化视频识别技术多方相结合，构成此防逃逸技术系统，环环相扣，互为联系，防止飞蝗出现外围逃逸现象，保证了生态安全。
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本发明属于电化学技术领域，具体涉及一种提升层状金属氢氧化物析氧反应性能的方法。所述层状金属氢氧化物包含层板间金属氢氧化物和层间阴离子，所述层板间金属氢氧化物中金属选自过渡金属中的两种或多种；所述方法是：在层状金属氢氧化物层间和参与的析氧反应的电解液中同时加入金属氧酸盐离子。本发明意外发现，当VO3‑同时存在于LDHs层间和电解液中时，能有效优化析氧反应稳定性。在100mA/cm2条件下：VO3‑‑NiFe‑LDHs在电解液中OH‑/VO3‑浓度比为2000时，过电压达到最低：2.06V。①VO3‑‑NiFe‑LDHs在电解液中VO3‑浓度为0.50mM时，比其他浓度(0.00mM、0.10mM、0.25mM、0.65mM、0.80mM、1.00mM)分别降低了：0.28V、0.07V、0.01V、0.1V、0.11V、0.17V。②当电解液浓度为0.50mMNaVO3溶液时，相较于另两种催化剂，VO3‑‑NiFe‑LDHs的测试电压分别降低了：0.01V、0.1V。
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本发明涉及一种线性宽温区高温热敏电阻材料及其制备方法，该材料按照xAl2O3‑（1‑x）CaMnO3（0.2≤x≤0.4）的化学计量比分别称取碳酸钙、氧化铝、二氧化锰，经混合研磨、预烧、成型、烧结、涂覆电极，即可得到在温度250℃‑950℃范围内具有线性阻温特性的热敏陶瓷材料。采用本发明制备的线性宽温区高温热敏电阻材料性能稳定、一致性好，能够适用于宽温区高温测温、控温和温度补偿等领域。
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本发明涉及环境功能材料技术领域，提供一种RuO2负载的Ni‑MOF电极材料制备方法及其应用，针对电催化硝酸盐合成氨相关催化剂选择性低的问题，提供一种可以将硝酸盐转化为氨的选择性提高到100％，无亚硝酸盐生成的复合电催化剂，该方法以泡沫镍为基底，原位生长RuO2负载的Ni‑MOF电极，通过构建Ni‑MOF与RuO2之间的界面结构，有效提高钌金属的原子利用率，从而降低成本。采用三电极体系进行电化学测试，结果表明最大合成氨产率达到1.37mg h‑1cm‑2，经过多次重复使用，此电极产NH4+率和选择性均保持稳定。
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本发明提供了一种燃料电池用铂钴合金催化剂及其制备方法，采用多元醇还原法制备铂钴合金催化剂，具体为：先分别将铂前驱体、钴前驱体、碳载体、还原剂加入多元醇中超声分散为均匀溶液，再把碳载体浆料转入圆底烧瓶中，然后分别滴加铂前驱体、钴前驱体、还原剂溶液，油浴加热反应，冷却后离心、洗涤、真空干燥；研磨后加入酸性溶液刻蚀，冷却后离心、洗涤、真空干燥后即得高性能铂钴合金催化剂。本发明工艺简单、原料成本低廉、合成效率高，制得的碳载铂钴合金电催化剂氧还原反应活性优异，测试结果表明，合成的铂钴合金电催化剂半波电位、极限电流密度、电化学活性面积、质量活性等均显著优于商业铂碳。
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本发明提供了一种基于太赫兹光谱的药物辨识方法，所述辨识方法包括将药物粉末压片后进行测量得到其太赫兹光谱并进行光学参数提取，将所述光学参数分为若干子频段，通过多维尺度法对各子频段的光学参数进行降维并构建凸包，将某类样本凸包内的另一类样本点数目视为凸包统计量，优选出该数值达到最小时对应的频段及光学参数。在所述优选频段内构建线性分类模型，实现未知样本对这两类的归属判别，并基于各优选频段下的多个线性二分类模型投票结果确定药物类型。该方法无化学试剂和反应，实现了全频段光学参数有效利用，模型泛化性能好。
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本发明公开了一种深热井巷热害隔离材料及其制备方法，属于矿井围岩热害控制和建筑热环境领域。其包括如下重量份数的组分，改性粉煤灰0‑300，水泥100‑800，中粗砂500‑900，水300‑600，有机纤维10‑15，早强剂5‑15，复配发泡剂3‑15，添加剂5‑10。本发明选用了经物理活化和化学激发的改性粉煤灰，使粉煤灰中更多的活性火山灰能够参与水化反应，有效节省了高标号水泥用量，改善了拌和物的和易性，减少水化热、热膨胀性，提高抗压和抗渗能力；本发明选用了有机纤维和添加剂，增强了抗折强度、可变形性，可有效抑制收缩开裂；经测定其导热系数为0.08‑0.18W/(m·K)，具备了优良的热害阻隔能力；本发明配方简单，稳泡时间长，导热系数低，适用于井下巷道保温隔热、外墙保温以及制作非承重墙体。
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本发明公开了一种采用SNCR脱硝技术的燃煤电站锅炉燃料效率计算方法，本发明锅炉燃料效率通过分别计算投运SNCR后的排烟热损失率、气体未完全燃烧热损失率、固体未完全燃烧热损失率、锅炉散热损失率、灰渣物理显热损失率、SNCR反应热损失率、锅炉其它热损失率、外来热量与燃料低位发热量的百分比得到；其中，SNCR反应热损失率包括尿素熔融相变吸收热量、尿素溶液中的液态水加热气化吸收热量、以及尿素发生化学反应释放热量引起的热损失率。本发明首次提出通过计算投运和停运SNCR锅炉空气预热器出口烟气含湿量差值将喷入炉膛内的尿素溶液准确均分到单位质量燃料上的方法，解决了入炉燃料质量和入炉尿素溶液精确测量难的问题。
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本文描述了一种鉴定靶蛋白折叠中间体的方法，所述中间体适于作为药物研发过程的靶点进行测试。所述方法通过计算机计算实现。所述方法提供了对定义蛋白质折叠途径的事件的时间序列建模的步骤，所述步骤包括沿着所述折叠途径的一种或多种蛋白质折叠中间体的结构和/或能量和/或物理化学性质进行建模和/或计算。然后，所述方法包括以下步骤：基于鉴定特性，沿着模拟的折叠途径鉴定至少一种候选蛋白质折叠中间体，以及基于筛选特性，在所述至少一种候选蛋白质折叠中间体中选择一种或多种靶蛋白折叠中间体。筛选特性与蛋白质折叠中间体的可药用性相关。本公开还包括基于靶向折叠中间体的计算机药物研发的相关方法。
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本申请涉及一种金刚石复相材料表面的加工方法，该加工方法包括：采用机械研磨法对金刚石复相材料的加工表面进行研磨；采用化学机械抛光法对研磨后的加工表面进行抛光处理，以使加工表面的粗糙度均值Sa≤1nm，且损伤层厚度基本为零，其中，粗糙度均值Sa为在金刚石复相材料的取样面积内，测量表面上的各点到基准表面的高度的绝对值的算术平均值。该加工方法可以高效率、高精度地加工金刚石复相材料的表面，且表面基本无损伤，操作简单，加工成本低，有利于推广使用。
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本发明涉及昆虫性诱剂技术领域，具体涉及一种小线角木蠹蛾性诱剂及诱芯。所述小线角木蠹蛾性诱剂包括性诱剂有效成分，所述性诱剂有效成分包括顺‑3‑十四碳烯醇乙酸酯、反‑3‑十四碳烯醇乙酸酯和顺‑5‑十二碳烯醇乙酸酯。本发明提供的小线角木蠹蛾性诱剂，不论是用来作虫情测报，用诱捕法直接捕杀，还是干扰交配法防治小线角木蠹蛾，均有利于保护小线角木蠹蛾的天敌，兴益除害，充分发挥防治小线角木蠹蛾的威力，提高防治小线角木蠹蛾的效果，还可避免施用化学农用药，减少污染，保护环境，其社会效益和生态效益显著。
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本发明公开了一种牛肝丸及其制备工艺，牛肝经超声震荡后腌制、揉搓、焯水后，与鸡胸肉、鸡皮、秋葵嫩荚混合绞碎，再加入辅料与调味料进行搅拌，过程中需要不断加入冰水。经高速剪切制成丸子状，完全熟化后，冷却、真空包装，再在‑30℃环境下速冻、‑18℃储藏，即得一种牛肝丸。采用本发明制得的牛肝丸除了弹性高、口感好外，还获得了良好的风味，经试验测定丸子整体腥味明显低于常规处理（反复揉搓至无血水）或经料酒腌制后的处理方式，意外的获得了更好的去腥效果，使得牛肝丸的可接受程度更广。在保藏过程中，我们还发现，加入秋葵嫩荚的牛肝丸能够减少和延迟化学和物理变化过程，获得了一种色泽、质构和口感保持度都较好的牛肝丸产品。
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本发明公开了一种锂离子电池磷酸铁锂正极材料的回收设备，包括剪片机、溶解罐、干燥箱、过滤装置、抽滤装置、烘干机、球磨机、筛选装置和热处理装置，所述剪片机依次与溶解罐和过滤装置相连，所述过滤装置分别与干燥箱和抽滤装置相连，所述抽滤装置依次与烘干机、球磨机、筛选装置和热处理装置相连，本回收设备过程简单高效，不会产生二次污染；在回收正极粉料的同时，还可得到洁净度较好，具有一定经济价值的铝箔副产物；回收的正极粉料具有很好的加工性能，且经一定条件下的热处理修复，可保持较高的放电比容量及良好的循环稳定性。对回收的正极粉料进行电化学性能测试，结果表明其放电容量可达160mAh/g，经300次循环后容量保持率大于95%。
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本发明公开了一种人工唾液，包括以下按重量比计的组分：氯化镁0.01～0.03%，氯化钙0.01～0.02%，氯化钠0.01～0.05%，氯化钾0.01～0.10%，磷酸氢二钾0.01～0.10%，碳酸钾0.01～0.08%，羧甲基纤维素钠0.01～0.10%，去离子水99.00～99.80%。为了更接近人类的唾液，本发明加入了羧甲基纤维素钠来增加人工唾液的粘度，使其所含化学成分以及物理性质都与人体正常分泌的唾液相似。本发明仅用于医疗和牙科产品的测试和研究，不直接作医疗用途使用。 1
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本发明提供了一种合成DNA编码的动态分子库的方法，合成步骤包括将A组和B组结构单元中的结构单元与含修饰基团的DNA连接，其中，每个结构单元含有至少两个活性基团；然后A组中的每个结构单元上的一个活性基团与B组中的每个结构单元上的一个活性基团发生可逆化学反应，生成DNA编码的动态分子库。从分子库中筛选化合物的步骤包括加入靶蛋白，与靶蛋白结合的化合物富集后，加入试剂锁定平衡。利用凝胶电泳分离纯化连接在一起的DNA，通过PCR扩增和DNA测序确定碱基序列，然后确定该碱基序列对应的结构单元，从而筛选出与靶蛋白结合的化合物。本发明合成了动态分子库，筛选过程中能够快速富集与靶蛋白结合的化合物，操作简单、成本低，研发周期短。
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本发明公开了一种提升抗砷中毒性能的脱硝催化剂及其制备方法，属于环境保护和催化剂技术领域。本发明通过在脱硝催化剂的制备过程中引入抗砷助剂，得到新的脱硝催化剂，有效改善现有钒基和铈基催化剂化学稳定性，并用于固定源脱硝。经过测试，添加抗中毒元素后，模拟中毒催化剂在含砷条件下的脱硝活性相比于新鲜催化剂显著提升，NO转化率可以从300℃的35％升到78％以上，最佳NO转化率可高达88％；并且随时温度升高到400℃，NO转化率进一步提到达到90％。最优的抗砷添加剂为镁盐，通过Mg与As的协同效应很好的提高了催化剂的抗砷中毒性能，并极大地避免组分加入对温度窗口和活性产生的影响。
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本发明公开了一种生物净化系统及其在湿地公园水体治理中的应用，包括杂质过滤系统、生物净化系统、反应沉淀室、水质实时监测系统、水生动物净化系统和水生植物净化系统，所述杂质过滤系统包括过滤池和过滤网，所述生物净化系统包括多个微生物加投设备，所述反应沉淀室包括反应室和沉淀池。本发明通过多种系统的组合，使湿地公园的水体产生在流动中被净化，并且不采用化学手段，不会对环境造成二次污染，最终使得水质达标，通过过滤桶的设置，防止杂质进入到微生物加投机内，同时过滤桶便于拆卸更换有效的防止了过滤桶的堵塞，同时加注完成后能够使得软管闭合，防止水流进入，从而污染加注箱，使得加注箱不会被二次污染。
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本发明涉及水稻种植技术领域，尤其是一种优质食味大米的生产方法；包括种植土壤处理、水稻种植和不同品种的大米混合；大米混合包括：稻谷收割后，低温烘干按品种存入独立粮仓，按比例调整不同品种谷仓放粮口速度，同时出粮混合均匀进入加工机器加工，加工过的大米真空包装，恒温保存；本发明中的优质食味大米，种植过程使用稻绿轮作、多种绿肥混种的方式，运用测土配方施肥技术，增施有机肥等技术降低化肥使用，提高大米品质口感，使用病虫害综合防控技术，使用物理、生物等多种方式，常规年份无需使用化学农药，保障食品安全；明确品种、明确比例，不仅提高大米品质且降低成本，同时大大增加了优质食味品质大米产量，服务于更多城乡居民。
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本发明提供一种锌金属配合物制备及其在荧光探针、光降解催化剂的应用。所述配合物的化学式为[Zn(SDBA)(BMIOPE)]n；其中，H2SDBA＝4，4′‑磺酰基二苯甲酸，BMIOPE＝4，4′‑二(2‑甲基‑1‑咪唑基)联苯醚。所述锌金属配合物为锌离子通过SDBA2‑、BMIOPE配体自组装而成的二维结构。该锌配合物对三价铁离子表现出明显的荧光猝灭效应，可作为其荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。此外该锌配合物具有稳定和高效的催化光降解染料性质：60分钟内亚甲基蓝基本降解完全，且易分离并可多次循环使用。
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本发明公开了一种外加磁场的电解水反应装置及其增强电催化性能的方法，属于电解水催化和电解水制氢的新能源技术领域。通过在电解槽下方设置底座，在底座上设置永磁体底座A、B和支撑盘、旋转盘，通过置于底座中的螺杆控制永磁体底座B的移动，同时转动旋转盘来调整置于其上的电解槽中工作电极与磁场的夹角，从而控制磁场方向；另外，本发明通过电化学工作站测量电解水的析氧、析氢反应的过电位及塔菲尔斜率来表征电催化性能。本发明实现利用外加磁场来增强催化剂在电解水过程中的催化性能，同时避免结构调控、形貌构筑、界面优化等复杂的材料制备过程，达到有效节能和长时间稳定工作的目的。
本发明公开了一种耐高温高湿的无卤阻燃聚醚型聚氨酯弹性体，按质量份数包括以下组分：聚醚型聚氨酯弹性体45～65份；聚烯烃塑性体10～20份；相容剂5～10份；交联剂0.2～1份；磷氮阻燃剂20～30份。本发明选用低结晶度的POP与聚氨酯弹性体共混，在原料易得的情况下，降低聚合物表面与水分子的吸附能力，再配以化学反应接枝技术，考虑了相容性的同时，又增加了耐热稳定性，同时本申请通过加入交联剂，使的各项组分发生交联反应，以提高本申请成体的耐温耐热性能，使得本申请可以通过双85、1000小时的测试。
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本发明公开了一种磁性/温度/pH三重响应性，可以运载乳腺癌联合化疗药物紫杉醇的纳米水凝胶载药体系，并公开了制备方法：采用化学改性共沉淀法制备出Fe3O4纳米粒子，以聚丙烯酸(PAA)和N‑异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为单体，二乙烯苯（DVB）为交联剂，Fe3O4为核体材料，采用细乳液共聚法制备磁性纳米水凝胶。本发明通过细乳液聚合法合成负载紫杉醇的磁性纳米水凝胶，制备方法操作简单，实验条件温和，合成的磁性纳米水凝胶形貌规则、分散均匀，具有良好的温度敏感性和pH敏感性。测试结果表明药物包封率高，缓释长达14天。
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本发明涉及到橡胶加工领域，具体涉及到一种无氨天然浓缩胶乳的生产方法。包括如下步骤：(1)将天然鲜胶乳用表面活性剂稳定处理后加入天然鲜胶乳0.01～0.15wt％的橡胶硫化促进剂和天然鲜胶乳0.01～0.12wt％的氧化锌，搅拌混合10min，然后用碱性稳定剂调节体系的pH值，静置12～36小时；(2)上述体系离心浓缩并添加所述表面活性剂、所述硫化促进剂和所述氧化锌，搅拌混合；(3)对上述体系进行稳定度测试，在其机械稳定度达到250～300秒时，加入化学稳定剂进行保存，即可得到无氨天然浓缩胶乳。
本发明属于材料测试技术领域，提出了一种基于断层扫描的材料多场耦合性能在线表征装置、系统及方法，包括多场模拟机构，多场模拟机构上设置有外场加载机构、外力加载机构以及数据采集机构，外力加载机构与传动机构连接，多场模拟机构包括上下两个多场模拟炉盖，两个多场模拟炉盖之间形成密封的多场模拟炉腔，解决了现有技术不能在热‑力‑化学多场耦合环境中对热防护材料的力学性能进行实时在线表征的技术问题。
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本发明属于碳材料技术领域，公开了一种多孔结构碳材料及其制备方法和应用。所述多孔结构碳材料是将菜籽粕在200～300℃预碳化处理，所得预碳化产物与活性剂混合后充分研磨进行化学活化处理，升温至700～1200℃的N2氛围中碳化；用无机酸酸洗再用去离子水洗至中性，干燥制得。该多孔结构碳材料具有大的比表面积和多孔结构等特点。与Pt/C催化剂比较，其ORR性能更加优异，稳定性和耐甲醇性更好，其阴极氧还原催化性能良好，在10000s稳定性测试中显示很高的稳定性，并且其耐甲醇性优于Pt/C，是一种可取代商业Pt/C的催化剂。
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本发明属于高分子材料技术领域，特别涉及一种植物纤维复合材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种植物纤维复合材料，包括粘接的植物纤维和树脂；所述植物纤维包括竹纤维、剑麻纤维、黄麻纤维、大麻纤维和苎麻纤维中的一种或多种；从化学组成上，所述树脂包括聚醚砜树脂、聚芳醚酮树脂和聚砜树脂中的一种或多种。本发明提供的植物纤维复合材料绿色环保；所述植物纤维复合材料在常温常压下弯曲强度达111.2MPa，层间剪切强度达70.4MPa，冲击强度达68.2KJ/m2，在2000～5000Hz的吸声测试条件下其吸声系数为0.4～0.8，极限氧指数大于27％，具有良好的力学性能和吸声性能。
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本发明公开一种过期阿胶废药的回收方法，通过水热反应及热解碳化回收过期阿胶废药得到氮/硫共掺的实心碳微米球；或加入四氧化三铁纳米球为模板，在同样的条件下得到氮/硫共掺的空心碳纳米球；将产物与钠箔组装成模拟钠离子电池，测试其电化学储钠性能；本发明基于变废为宝、循环经济的环保理念，以发掘过期药物中的次级非医疗价值为目的，提供了一种回收利用过期阿胶废药的新途径和新方案，环境友好，成本低廉，实用性强，对于发展绿色能源和过期废药的循环经济具有重要的社会环保意义。
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本发明提供一种铝酸盐电子发射材料共沉淀合成用混合盐溶液的制备方法，包括如下步骤：(1)精确称量硝酸钡、硝酸钙与硝酸铝溶液，经烘干、煅烧后精确称量所得煅烧硝酸钡、氧化钙与氧化铝的质量；(2)精确测定煅烧硝酸钡、氧化钙与氧化铝中硝酸钡、氧化钙与氧化铝的纯度；(3)计算100克硝酸钡溶液、100克硝酸钙溶液以及100克硝酸铝溶液经烘干、煅烧后所得纯硝酸钡、氧化钙与氧化铝的质量；(4)根据所要制备铝酸盐的化学组成和重量，计算所需硝酸钡、硝酸钙与硝酸铝溶液的重量；(5)按计算结果精确称量硝酸钡、硝酸钙与硝酸铝溶液，混合后得到本发明的铝酸盐电子发射材料共沉淀合成用混合盐溶液。本发明提供的制备方法，工艺设计合理、简单易于操作。
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本发明公开了一种钴镍氧化物/碳球纳米复合材料的制备方法及其应用。首先，以葡萄糖为碳源，采用水热碳化法制备碳球；然后采用原位生长技术制备钴镍氢氧化物/碳球复合材料；之后，将所制得复合材料于空气氛围下300 oC煅烧3小时，即得到钴镍氧化物/碳球纳米复合材料。本发明制备方法易于实现，所制得的钴镍氧化物/碳球纳米复合材料能够很好的应用于超级电容器电极材料方面。通过电化学性能测试，结果表明以本发明所述制备方法制备的复合材料具有较高的比电容与循环稳定性。
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