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本发明公开了一种从结石草中提取纯化车前醚苷的方法及其产品和应用,所述方法为:取结石草药材的干燥或新鲜的全草、地上部分或地下部分,按常规工艺提取,过滤,滤液减压浓缩成浸膏,上大孔树脂,用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收溶剂,得车前醚苷粗品;将粗品反复进行硅胶柱层析、反相柱层析或凝胶柱层析,回收溶剂,干燥,得车前醚苷纯品。采用本发明方法提纯得到的车前醚苷不仅纯度高,而且药理活性强,可在药品检测中作为结石草药材或其提取物的化学标准品、对照品使用,也可作为制剂原料药应用。本发明方法还具有成本低,适于规模化生产的优点。
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本发明提供了一种矿渣预处理方法、超级电容器电极材料的制备方法，所述矿渣预处理方法包括：将镍钼矿渣在800‑1000℃高温烧结4‑6h，然后将温度降至600℃，置于纯水中洗涤，干燥；将干燥后的镍钼矿渣研磨，并采用800目以上的筛网筛分后得到矿渣粉体；将所述矿渣粉体浸泡在盐酸后，加NH3水与硫脲进行水热反应，反应完毕后将所述反应产物冷却、干燥。本发明通过采用矿渣作为制备超级电容器电极材料，不仅实现了能源的再利用，节能环保，而且通过对矿渣进行一定的预处理，使其更加适于作为超级电容器电极材料的原料，而且得到的材料经检测具有很强的电化学性能。
本发明公开了一种对映?6, 7?螺断贝壳杉烯型二萜化合物和相应的制备方法，以及其与异构体的应用，具体是从香茶菜属植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分离得到，称之为6?表?11?O?乙酰基狭叶香茶菜素。研究证实，6?表?11?O?乙酰基狭叶香茶菜素与其异构体11?O?乙酰基狭叶香茶菜素具有明显的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙酰基狭叶香茶菜素经超导核磁共振波谱、高分辨质谱和傅立叶变换红外光谱等多种手段检测，确定其分子式为C23H30O7，分子量为418.1992，化学结构式为：
本发明涉及知母药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱，所述建立方法包含色谱条件、供试品溶液的制备、对照品溶液的制备，其中色谱条件为：Thermo?C8色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脱；柱温 : 20℃；流速 : 1mL·min-1；ELSD检测器雾化器流速：2.6L·min-1；漂移管温度：100℃；进样量：20ul。本发明的优点是方法稳定、重现性好、精密度高，能同时反映知母药材中主要的化学成分皂苷类和双苯吡酮类成分的特征，并能从色谱的整体特征上把握知母药材的质量，可将其作为知母药材质量控制的方法之一。
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本发明属于药食两用茶油的制备技术领域。本发明公开了一种抗氧化和润肠通便药食两用茶油的制备方法，包括：干燥、压榨、脱胶、脱色步骤。其中压榨采用油茶籽粉碎后直接压榨，压榨温度温和，不破坏其药理活性；采用加热水化脱胶及加热活性炭脱色的精制工艺，条件温度温和，充分保留茶油药理活性成分；同时所得茶油的理化性质符合2015版《中国药典》要求，可作为药用茶油。通过与不同制备方法所得茶油的化学成分、理化性质检测、抗氧化和润肠通便作用的对比，表明本发明的茶油制备方法条件温和、工艺简单、可操作强，所得茶油抗氧化和润肠通便活性较好，达到《中国药典》要求，即可食用，也可药用。拓展了茶油的使用范围，提高了茶油的经济附加值。
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本发明公开了一种双层致密结构奥氏体不锈钢滤芯酸洗方法，双层致密不锈钢滤芯在经过焊接、气密试验后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及试验中带来的污物，同时，原不锈钢滤网本身也存在肉眼未能检测出的锈斑网病(绿色、褐色的斑点)，给双层致密不锈钢滤芯酸洗带来了极大困难。本发明采用了依次进行的化学除油、酸洗、超声波清洗、中和、流动冷水洗、干燥和除氢，解决了该型滤芯酸洗后滤网破洞、断丝、松线、腐蚀、网面变形以及外观发黄、发花、发蓝、氧化皮残留等质量问题。
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本发明公开了一种大腔体高温高压气液两相流动实验装置和实验方法，包括釜体和釜塞，釜体为六方结构，内部为样品放置的空腔结构，六侧面分别连接有可拆卸密封的六个釜塞，水平设置的三个釜塞设置光学窗口，剩余三个釜塞上安装有三电极传感器、pH传感器、Eh传感器或氧化学传感器，釜体上端的釜塞设置有高压毛细血管出口，釜体下端的釜塞上设置有连接有高压毛细血管入口，水平设置的剩余一个釜塞上还安装有热电偶，釜体外设置有加热装置，正对光学窗口处安装有光学检测装置，高压毛细血管入口连接到高压液加压装置。本发明可以根据釜塞长度不同来控制样品腔中溶液的厚度，有效解决了现有技术中存在的不能够变更溶液厚度的技术问题。
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本实用新型公开了一种微柱分离装置，属于化学分析装置；旨在提供一种结构简单、分离效率高、可准确实现多种过柱速度的微柱分离装置。它包括固定于安装架上呈漏斗状的多个柱体，各柱体（1）的细管段内有自下而上填充的下层脱脂棉（8）、吸附剂（9）、上层脱脂棉（10），各柱体（1）的出口端有与之连接的软管（4）；各软管（4）的背面有通过调节螺栓固定在安装架（2）上的垫板（7），各软管（4）的正面有通过转轴（6）支承在安装架（2）上并由电机（3）驱动的挤压轮（5）。本实用新型具有操作省力方便、分离效果稳定等优点，是一种用于分离重金属离子的装置。
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本实用新型公开了一种固液分离式的新型水蒸气蒸馏装置，包括加热装置、平底烧瓶、样品装置和冷凝装置，平底烧瓶放置在加热装置上，平底烧瓶的瓶口与位于其上方的样品装置的底部开口连通；在样品装置的上部设有向下倾斜的蒸汽出口，该蒸汽出口通过冷凝装置与接收瓶连通，在样品装置的下部设有带通气小圆孔的隔板，在样品装置的侧壁设有隔热层。本实用新型这种固液分离式的水蒸气蒸馏方式，避免了样品长时间与水共沸产生副产物，保证了样品原有的化学组分，特别适合于风味物质的提取与分析。
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本发明公开了一种在高温高压下制备方镁铁矿的方法，它包括用分析纯的铁粉、四氧化三铁和氧化镁作为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；将研磨后的原料放置到圆形模具中压片，得到圆柱形样品；将圆柱形样品放置到子母扣中进行密封；以h‑BN为传压介质，将用子母扣密封的样品放置到高压合成组装块中；将放置样品的高压合成组装块放置到六面顶压机进行高温高压反应；反应完成后，将子母扣打开，取出样品即为方镁铁矿样品；解决了采用管式炉中还原气氛法进行制备方镁铁矿，它存在反应时间长，往往需要几十个小时，并且制备复杂，合成的方镁铁矿纯度低、结晶程度差、颗粒小等技术问题。
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本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡铁单晶的方法，以使用分析纯的碳酸钡和合成的碳酸亚铁以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过500‑800℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡铁粉晶样品，再将碳酸钡铁粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡铁单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡铁样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡铁、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱锰矿单晶的方法，它使用分析纯的二氧化锰粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:2称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱锰矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸150μm。本发明解决了目前菱锰矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本发明公开了一种考虑新能源消纳率与储能利用率的储能配置方法，包括：分析抽水蓄能、电化学储能与压缩空气储能的削峰填谷、有功备用、波动平抑的历史数据，建立多类型储能全寿命周期性模型并建立以系统投资与运行成本最小、新能源消纳、储能利用率与综合效益最大的多目标优化函数；根据区域电网的潮流运行要求、和荷电状态、储能充放电功率约束，建立区域电网储能配置模型运行约束以及区域电网储能配置投资决策约束；协调投资决策子模型和运行优化子模型，并联合优化获得原区域储能配置问题的整体最优解。本发明通过考考虑不同电压等级、不同分区对储能容量与价值的需求，建立储能配置模型，减少了区域电网不同分区储能电站的重复投资。
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本发明涉及到一种药茶的配方及制作工艺,原料由夜合欢草及绿茶组成,在茶的生产过程中将夜合欢草药汁雾化后加入,焙制成产品。化学成分定性分析,有生物活性较强的黄酮甙及生物碱,服用后,除了有夜合欢草的滋肾壮阳功效外,还有调整脏腑,保精养神、延年益寿、养生保健以及调节内分泌的作用。生产工艺特殊,药与茶组合新颖,制出的茶不仅保持茶的外观、口感不变,同时又具有药的效果,风味独特;价格低廉、易于推广;便于运输,易于存放;有条件的加工厂都能生产,效益可观。
本发明公开了一种在高温高压下制备钙镁碳酸盐矿物的方法，它使用分析纯的碳酸钙、二水草酸镁粉末和无水草酸研磨混合均匀作为起始原料，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干即得钙镁碳酸盐矿物，解决了目前钙镁碳酸盐矿物制备方法操作过程复杂、反应时间长以及获得的样品具有纯度不高、化学稳定性不好、容易吸水缺陷等技术难题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱铁矿单晶的方法，它使用分析纯的三氧化二铁粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:1.5称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱铁矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸200μm。本发明解决了目前菱铁矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本发明公开了一种在高温高压下制备菱镁铁矿的方法，它使用分析纯的二水草酸亚铁和三水碳酸镁为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；使用压片机将研磨后的原料混合物压成圆柱体，用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干氯化钠粉末制备内含银箔包裹的样品的氯化钠圆柱体；将其组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出清除样品表面银箔即得菱镁铁矿；解决了现有技术采用水热法制备菱镁铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱镁铁矿结晶程度差等问题。
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本发明公开了一种杜仲补天素丸的HPLC指纹图谱的建立方法的制作工艺。本发明步骤包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)指纹图谱的制作；(4)标准指纹谱图的确认：按照上述提供的方法，对多批次杜仲补天素丸建立了HPLC指纹图谱，通过分析比较确定了22个共有峰，这些共有峰构成了杜仲补天素丸的指纹特征，作为杜仲补天素丸的标准指纹图谱。本发明方法具有快速、简便、稳定、精密度高、稳定性好、重复性好等优点；用该方法还能全面地反映杜仲补天素丸中所含化学成分的种类与数量，并可直接找到没食子酸、绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以为杜仲补天素丸、质量控制提供方法学参考。
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本发明公开了一种环保型白刺花大田育苗方法，将白刺花种子在9月29日至当年的10月10日之间进行播种，播种方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度为3cm；在白刺花种子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式将白刺花幼苗覆盖。本发明通过对白刺花种子的播种时间、覆土深度及田间管理进行研究，分析筛选获得了最理想的技术方案，能极大的提高白刺花种子的发芽率，而且播种前无需对白刺花种子进行任何预处理，不仅节省了人力物力，关键是不使用化学药品，因此环保性好。
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本发明涉及中药活性筛选方法,具体来说提供了一种筛选灯盏细辛中具有脑神经保护作用活性成分的方法。该方法包括如下步骤:采用现代分离技术将灯盏细辛提取物分为不同极性的组分;将各组分按不同配比组成组合物;对组合物进行指纹图谱分析和神经细胞受损模型保护作用试验,将指纹图谱化学信息和药理活性信息数据经统计学处理,利用谱效相关性研究筛选出灯盏细辛中活性组分及活性成分。本发明可以快速、简便、准确地筛选灯盏细辛中具有脑神经保护作用的活性组分及成分,筛选效率高且成本较低,经深入研究有望开发出灯盏细辛治疗老年性痴呆病的有效治疗药物,具有良好应用前景。
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本发明公开了一种模拟水库大坝防渗帷幕的方法及其采用的试验结构模型，它是将花管（3）和高压进水管（4）先插入箱体（1）中，放入粗骨料填实，盖好钢板盖（6）；通过花管（3）向箱体（1）中灌浆；在帷幕体的浆液未凝结时，用细长的钢筋伸向高压水管（4）中，将高压水管（4）端头的塑料堵头（5）捅破，使水能够从后扎孔进入帷幕体中；等帷幕体凝结后，养护一段时间，将高压水管（4）连接高压水泵，观察水压表（7）上的数据来调节所需要的水压，从而得出帷幕中水流的渗透值；对流出的水进行物理和化学分析，得出作为评价因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、电导率、温度场等。
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本发明公开了一种鸭肫蛋白源抗氧化肽及其应用，该抗氧化肽的氨基酸序列为Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(组分DKFILK),其序列的母离子的单同位素峰为m/z?382.2376?Da；其制备工艺流程如下：鸭肫脱脂、酶解、酶解物超滤、凝胶过滤层析、反高效液相色谱纯化、质谱结合氨基酸分析制备抗氧化肽。本发明原料来源广、价廉，工艺科学合理，通过酶解技术，同时采用超滤分级和色谱层析等纯化，制得的抗氧化肽具有较高的活性；与化学合成的抗氧化剂相比较，本发明制得的抗氧化肽具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点，可以作为药品、功能性食品等应用。
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本发明公开了一种双控自清洗过滤装置，包括两端分别通过1#三通（1）和4#三通（7）相互并联的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串联的电磁阀（2），过滤器（4），2#三通（5）和电磁阀（6）；所述第二管路包含依次串联的电磁阀（13），过滤器（11），3#三通（10）和电磁阀（8），2#三通（5）和3#三通（10）之间连接有电磁阀（9）。本发明实现了对进水水样进行不间断过滤，并且能够自动反洗有效防止堵塞断流，延长了滤芯的使用时间，使过滤装置易于维护和更换，本发明可以广泛地应用于化学分析领域。
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本发明公开了一种确定团聚体湿筛最佳时间频率的方法，包括：选取干筛后5‑8mm的团聚体进行称重湿筛；在团粒分析仪的四组套筛的最上层放入称好的团聚体，按湿筛的时间及频率，共25组，每组湿筛设四次重复；烘干冷却至室温，立即称重，计算每组四个重复湿筛烘烤后各粒级重量的平均值，得到相应的粒级重量，比较25组时间频率下湿筛后的保持原粒级团聚体的含量，25组实验中团聚体质含量达到临界值的时间、频率即为团聚体既不再团聚，也不再分散的最佳时间频率。本发明确保团聚体不受土壤溶液中化学物质的影响，既不再团聚，也不再分散。
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本发明瓜环家族中新成员—绞接十四元瓜环及其合成分离方法，属于有机新型大环化合物及其合成分离方法，化合物由14个苷脲单体（C4H6N4O2）通过28个亚甲基（－CH2－）桥联形成折叠“8”字形的笼状化合物，其化学组成通式为：C84H84N56O28，分子量为2324；为白色晶体，易溶于水和极性有机溶剂，化合物绞接十四元瓜环（tQ[14]）通过（氟谱、碳谱）、质谱、单晶机构分析等对其进行准确无误的确认，化合物经传统瓜环合成方法合成，然后经柱层折分离而得。
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本发明公开了一种在高温高压下制备无水碳酸镁的方法，它包括：使用分析纯的三水碳酸镁粉末作为起始原料；使用压片机将三水碳酸镁粉末压成圆柱形，使用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述样品的氯化钠圆柱体样品；将氯化钠圆柱体样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的无水碳酸镁；解决了现有技术采用水热法、CO2气氛保护退火制备无水碳酸镁，但是其操作过程复杂、反应时间长，获得的碳酸镁具有纯度不高、化学稳定性不好容易吸水等技术问题。
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本发明公开了一种带温度控制的工作电解室装置，包括工作电解室、温度控制单元、温度检测单元，所述的工作电解室有夹层一、夹层二、夹层三、电气元件安装孔、辅助电极池接口和测量电极安装孔；所述的夹层一内有加热电阻，夹层二内填充有传热介质并安装有温度传感器，夹层三内部填充隔热材料，解决现有的电沉积设备，电解池单层玻璃材质或中空玻璃材质，单层玻璃材质的电解池通常做法是将阳极电沉池装置放入水浴锅或中空玻璃内部充入热水控制温度，因阳极电沉积装置放入水浴锅或油浴锅不易固定，且部分水浴锅或油浴锅无磁力搅拌功能，导致某些化学反应易受扩散控制影响的问题。
本发明提供了一种快速判断丹参素钠提取液大孔树脂吸附分离过程中洗脱起点和终点的方法及应用，涉及中药生产质量检测技术领域。该判断方法，首先选取大孔树脂洗脱过程得到的不同批次的丹参素钠流出液作为样品，构成校正样本集，采用标准方法测定校正样本集各样品中的丹参素钠含量，然后对各样品的原始近红外光谱数据进行采集、处理，得到各样品的特征光谱数据，采用化学计量学方法将校正样本集中各样品的特征光谱数据与丹参素钠含量建立相应的校正模型，最后采用校正模型预测待测丹参素钠流出液中丹参素钠的含量，即可判断洗脱过程的洗脱起点和终点。本发明提供的判断方法快速简单、准确可靠、重现性好。
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本发明公开了一种红球姜中球姜酮对照品的制备方法，本发明以鲜的红球姜地下根茎为原料，提取挥发油，通过重结晶方法制备球姜酮对照品，所制备获得的球姜酮纯品，经HPLC检测，在不同流动相和色谱柱测定结果均为一个主色谱峰，改变流动相和色谱柱测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99％，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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