本发明公开了一种钕镱锰共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料及其制备方法。该钕镱锰共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料具有如下的化学通式:Bi2.5Rb3.5Nb5‑x(NdYbMn)5x/8O18,其中x的数值选自0.1~0.3之间的任意数值。该钕镱锰共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料的制备方法包括原料称取、球磨、压制、预烧、二次球磨、造粒、排胶、烧制等工艺步骤。本发明的钕镱锰共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料,经检测,压电常数为39.6~42.3 pC/N,居里温度为628~656℃,机械品质因数、径向机电耦合系数及介电损耗均得到了显著的改善,在高温领域具有良好的应用前景。利用这种材料制成的陶瓷元件,可组装成各种高温传感器,在高温测量、探测及自动控制方面具有较好的应用前景。
本发明公开了一种镍锆铜共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料及其制备方法。该镍锆铜共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料具有如下的化学通式:Bi2.5Rb3.5Nb5‑x(NiZrCu)5x/8O18,其中x的数值选自0~0.06之间的任意数值。该镍锆铜共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料的制备方法包括原料称取、球磨、压制、预烧、二次球磨、造粒、排胶、烧制等工艺步骤。本发明的镍锆铜共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料,经检测,压电常数为40.9~49.6 pC/N,居里温度为688~705℃,机械品质因数、径向机电耦合系数及介电损耗均得到了显著的改善,在高温领域具有良好的应用前景。利用这种材料制成的陶瓷元件,可组装成各种高温传感器,在高温测量、探测及自动控制方面具有较好的应用前景。
本发明公开了一种钒铟共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料及其制备方法。该钒铟共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料具有如下的化学通式:Bi2.5Rb3.5Nb5‑x(VIn)5x/8O18,其中x的数值选自0.1~0.2之间的任意数值。该钒铟共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料的制备方法包括原料称取、球磨、压制、预烧、二次球磨、造粒、排胶、烧制等工艺步骤。本发明的钒铟共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料,经检测,压电常数为38.5~43.4 pC/N,居里温度为677~691℃,机械品质因数、径向机电耦合系数及介电损耗均得到了显著的改善,在高温领域具有良好的应用前景。利用这种材料制成的陶瓷元件,可组装成各种高温传感器,在高温测量、探测及自动控制方面具有较好的应用前景。
本发明公开了一种钪钽共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料及其制备方法。该钪钽共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料具有如下的化学通式:Bi2.5Rb3.5Nb5‑x(ScTa)5x/8O18,其中x的数值选自0~0.1之间的任意数值。该钪钽共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料的制备方法包括原料称取、球磨、压制、预烧、二次球磨、造粒、排胶、烧制等工艺步骤。本发明的钪钽共掺杂型铌酸铋铷压电陶瓷材料,经检测,压电常数为42.4~48.1 pC/N,居里温度为656~683℃,机械品质因数、径向机电耦合系数及介电损耗均得到了显著的改善,在高温领域具有良好的应用前景。利用这种材料制成的陶瓷元件,可组装成各种高温传感器,在高温测量、探测及自动控制方面具有较好的应用前景。
本发明公开了一种新生代岩浆型铜多金属矿找矿方法。包括:依岩浆型矿床矿点产出时空和地质背景圈定岩浆型地段或异常区(带);水系沉积物测量初步圈定找矿靶区且靶区分类;在靶区分类中选岩浆型铜矿或钼矿化较强或异常较好区段进行高精度磁测验证,确定第一优选靶区或第一异常区;采用高分辨率遥感在第一优选靶区或第一异常区圈定第二优选靶区或第二异常区;对第二优选靶区或第二异常区踏勘检查,找出地质异常区(带)或矿化线索区;进行1:1万土壤剖面或岩石化学剖面测量,确定地表含矿地质体位置和矿化体特征;利用槽探进行浅部揭露追索控制矿化带或矿化体具体位置形态;利用钻探确定矿化体深部品位厚度规模和产状情况,发现金属矿体或矿床。
本实用新型公开了一种石油的回收装置,包括密闭反应釜、喷淋系统和控制系统;将被石油污染过的土壤倒入密闭反应釜内,供热系统对反应腔进行加热,温度传感器实时检测加热腔内的温度,依据表面活性剂的化学性质,控制系统控制供热系统功率,将温度控制在90℃左右;水位传感器和液位传感器分别检测供水管道和供液管道内液位信息,并将信息传递至控制系统,控制系统控制抽水泵和加压泵分别对其进行调整;供液管道连接至活性剂罐,活性剂罐内装有表面活性剂与助剂混合液,使得石油成分从土壤内分离;搅拌轴不断带动搅拌叶片使得表面活性剂与土壤接触更加充分,加热过程中石油成分挥发,产生有害气体,通过抽风机将有害气体抽送至废气处理系统。
本发明公开了一种立体成矿单元划分方法。所述方法包括:a、收集研究区三维空间地质、地球物理、地球化学、遥感资料;b、确定或推断矿床地质背景、成矿条件,建立找矿标志;c、将三维空间信息提取结果在GIS平台集成处理,分析矿床分布与地质构造及物、化探异常空间关系,确定示矿赋存部位最佳地质特征组合;d、确定不同时期、矿床类型成矿地质条件和分布规律,确定地壳形成演化与成矿关系,分析不同类型矿床区域构造、地层、岩浆岩分布,成矿带控矿因素、成矿规律;根据成矿地质体地质特征组合逐级圈定地表Ⅳ、Ⅴ级成矿单元;e、利用以上4步骤逐级圈定深部Ⅳ、Ⅴ级成矿单元,合并同类Ⅳ、Ⅴ级成矿单元,最终划分Ⅳ、Ⅴ级立体成矿单元。
本实用新型属于电化学冶金设备中电解槽烤槽技领域,特别涉及一种电解槽二甲醚烤槽装置。装置的特征是它由燃料主管道控制阀组件、燃料支管道控制阀组件、燃烧器炉前控制阀组件、温度检测部件、压缩空气供气部件、燃烧器、点火部件、气体检测部件、电控单元九部分组成,燃料支路管道烤槽的数量为1-4个,燃料主管道控制阀组件提供的燃料为二甲醚。优点是烤槽在烘烤时燃烧性能良好、热效率高、无残液、无黑烟、价格低,节约了燃料成本约50%以上,易于调节控制烤槽的温升速度,避免了石墨电极受损,装置还设置了气体检测部件以确保使用安全。
本发明属于有色金属冶炼技术领域,具体涉及一种提高复杂有色重金属资源综合利用的方法,运用湿法冶金、溶液化学、有机溶剂萃取化学及冶金物理化学多学科交叉综合方法,对含黝铜矿的铜铅锌银复杂多金属矿,分析其浸出过程,确立冶炼过程的工艺参数并进行优化,建立综合回收铜、铅、锌、银工艺。本发明采用常规湿法冶金技术和强化浸出手段对矿石进行浸出,利用现有成熟的湿法冶炼技术进行金属回收,整个工艺过程为全湿法过程,砷等有害成分不进入空气中,对空气环境不造成污染;本发明建立了铜铅锌银复杂多金属矿的浸出过程动力学理论;建立了铜铅锌银复杂多金属矿的综合冶炼回收工艺;铜、铅、锌、银的浸出率≥95%,能为实际的生产提供依据。
本发明属于地质科学技术领域,具体公开了一种快速圈定金矿找矿靶区的方法,可以在工作程度偏低地区进行金矿预测。先划分成矿系统、选择典型矿床,然后建立典型矿床成矿模式和典型矿床找矿模式;根据成矿系统建立成矿系统成矿模式,并提取异常系列;根据上述结果建立成矿系统找矿模型,并且在其基础上根据成矿作用确定成矿地质必要条件;计算Au预测异常下限,进行地球化学异常圈定;根据成矿地质必要条件和地球化学异常圈定结果初步圈定预测靶区;根据初步圈定预测靶区在金矿预测基础图件基础编制找矿预测图件;根据找矿预测图件确定重点找靶区和一般找靶区,在重点找靶区进行野外检查验证,根据验证结果评价找矿前景。
本发明涉及一种基于平行分离模式制备色谱分离棘豆中新化合物方法,该方法包括以下步骤:⑴制备棘豆提取物浸膏:棘豆经醇提、减压浓缩后得到棘豆提取物浸膏;⑵萃取:棘豆提取物浸膏溶解后进行萃取,分别得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位;⑶水部位注入大孔树脂层析柱中进行洗脱,分别得到20%、40%、60%、80%的洗脱部位;⑷将40%的乙醇部位干燥至恒重后,得到40%乙醇部位干燥粉末;⑸将40%乙醇部位干燥粉末溶解后,注入到具有平行分离模式的制备色谱装置进行一二级分离、洗脱、在线紫外检测,即得符合化学对照品要求且纯度>98%的新化合物kaempferol?3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[6-O-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-b-D-glucopyranoside。本发明工艺简单、重复性高、回收率高。
本发明公开了一种鉴别红景天药材正品、伪品及代用品的方法,采用超高效液相色谱分析法同时建立红景天正品、习用品及代用品鉴别的特征图谱;利用化学计量学Chem Pattern分析软件,形成红景天不同品种的共有模式图、多元统计分析中的聚类分析法区分不同品种粉末。本方法抛去传统的粉末鉴定、薄层色谱鉴定的方法来鉴定同属药用植物带来的难以区分化学成分和特征物质的难题,采用红景天的真品、伪品和代用品,通过不同品种特征图谱建立和聚类分析方法可以鉴别它们粉末或无法辨认的原药材。本方法专属性强、准确性高;为红景天药材及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供了参考。
一种造山型岩浆熔离镍矿的找矿方法,包括以下步骤:选取晚志留世‑早泥盆世处于陆‑陆碰撞阶段的伸展环境中的勘查区域,进行水系沉积物测量,通过区域航磁异常,初步筛选靶区;对所述初步筛选的靶区进行大比例尺高精度重力、磁法测量,具体圈定基性‑超基性岩体;根据所述圈定的基性‑超基性岩体,通过可控源音频大地电磁法初步筛选出含矿岩体,再进行大比例尺土壤地球化学测量,确定铜镍矿找矿线索;通过地表矿产地质调查,探槽、钻探进一步取样分析,圈定矿体,本发明所述找矿方法能够缩小找矿范围,具有勘查周期短,提高找矿成功率,勘查效率高的优点,同时能够广泛适用于镁铁‑超镁铁质岩区多种金属矿的寻找。
一种造山型岩浆熔离钴矿的找矿方法,包括以下步骤:选取晚志留世‑早泥盆世处于陆‑陆碰撞阶段的伸展环境中的勘查区域,进行水系沉积物测量,通过区域航磁异常,初步筛选靶区;对初步筛选的靶区进行大比例尺高精度重力、磁法测量,具体圈定基性‑超基性岩体;根据圈定的基性‑超基性岩体,通过可控源音频大地电磁法初步筛选出含矿岩体,再进行大比例尺土壤地球化学测量,确定钴矿找矿线索;通过地表矿产地质调查,探槽、钻探进一步取样分析,圈定矿体。本发明找矿方法能够缩小找矿范围,具有勘查周期短,提高找矿成功率,勘查效率高的优点,同时能够广泛适用于镁铁‑超镁铁质岩区多种金属矿的寻找。
本发明公开了一种岩浆型铜镍矿的找矿方法,该方法包括以下步骤:A分析岩浆型铜镍矿床的成矿地质背景、总结其成矿规律;B以观测岩体上部的地球化学晕为目的,开展1:5万水系沉积物测量,圈出Cu、Ni异常;C针对Cu、Ni异常区进行1:1万土壤测量;D对发现的异常和矿化线索进行探槽揭露或者先通过1:2千地质、高精度磁测激电、岩石综合剖面测量,然后通过探槽工程揭露;E圈定矿体、矿化体和基性超基性岩体;F利用钻探对圈定的矿体或矿化体进行验证;G确定矿体或矿床。采用该种方法,能够提高找矿成功率,有效缩短岩浆型铜镍矿区的找矿工期,同时也可以寻找多种金属矿体。
本发明公开了一种盐湖卤水矿层密度水份孔隙度给水度的试验方法,水份测定时确定合适的烘样温度和时间,避免岩芯样品中各组分结晶水失去,影响最终结果计算。通过查阅相关盐湖样品中各化学组分中所含结晶水的失水温度,并结合烘样时间的合理性,确定最终合适的烘样选择温度,烘样时间选择时应将样品烘至恒重,确定最终合理时间。孔隙度计算时应考虑岩芯样品对应的同孔或相邻同类型卤水被烘干后转化为固体盐后对应的体积,所以将上述岩芯样品对应的同孔或相邻同类型卤水分析化学组分后,通过矿化度计算附存于岩芯中的卤水被烘干后转换成固体盐对应的卤水体积,最终参与孔隙度计算。本发明的方法具有操作规范、结果准确的特点,适合推广应用。
本发明公开了一种提高低品位卤水中钾收率的多级盐田蒸发方法,所述方法包括以下步骤:1)取任意类型的盐湖卤水,通过分析卤水的化学组成确定该卤水的水化学类型,再依据该卤水的水化学类型,并在通过相应相图计算该卤水蒸发至钾离子饱和时固体氯化钠析出的量A和2)按照公式计算盐田级数n和公比q;4)根据盐田级数n以及公比q计算每一级盐田固体氯化钠析出的量an;5)根据步骤3)、4)监测各级盐田的蒸发过程,当某一级盐田中钾离子含量或固体氯化钠析出的量达到设定值时,对该级盐田进行固液分离,母液进入下一级盐田继续蒸发,一直到第n级盐田蒸发完成固液分离,最终母液中钾离子的收率≥83.0%。
本发明提供了一种海相沉积型锰矿勘查方法,具体包括如下步骤:选取勘查区域内出露的沉积地层,通过矿物学、岩石地区化学特征的分析,确定深海相沉积岩区;并根据确定的深海相沉积岩区,进行1:2.5万地球化学测量,初步筛选出锰矿找矿靶区;根据靶区开展地质调查,进而确定锰矿矿源线索,并通过槽探初步定位矿体或矿化体;进行专项地质填图,依据区内锰岩系地层展布特征,构造控制特征,确定锰岩布分布情况;预测成矿部位;圈定矿体或矿床。本发明不仅能够缩短勘查周期,而且能够提高找矿效率,改变了传统勘查方法,为后续锰矿资源勘查评价提供更切实可行的技术基础。
本发明涉及生态修复领域,特别涉及一种草场的生态修复方法;包括以下步骤:S1:分块整地,S2:围栏整地,S3:土质改良,S4:再次整平种植带,S5:苗木物种选取,S6:苗木种植,S7:浇一次透水,把苗木全部浇透。本发明提供的草场的生态修复方法,通过将退化的草场进行划分,然后对每种退化草场进行有针对性的土质改良,采用物理修复方法或化学修复方法对草场进行修复,再次对土质改良后的每种退化草场进行土质分析检测,结合苗木物种的繁殖特点、长势以及来源难易程度对苗木物种进行选择,针对性更强,能较好的恢复草场的活力,提高生态修复效果。
本发明公开了一种基于红外光谱的不同品种中宁枸杞鉴别方法及系统,属于化学分析检测领域,所述方法结合化学计量学方法和数据融合策略,建立品种判别模型,其中,包括原始样品和粉末样品两种不同状态下模型的建立,通过比较模型效果选择最佳样品状态,利用优化后的样品状态进行后续操作;利用三种不同采集方式采集红外光谱并分别建立判别模型,比较不同光谱类型下模型效果,选择最佳光谱类型建立品种判别模型;此外,基于数据融合策略,将不同采集方式下的红外光谱进行融合并比较数据融合建模与单一光谱建模的效果。通过建立不同品种中宁枸杞判别模型,为其他药材或食品品种判别模型的样品状态、光谱类型以及光谱融合的选择提供参考。
本发明利用具有荧光性质的胆甾类化合物作为荧光探针,采用差紫外光光度滴定法、荧光滴定法、Job法对酚酸、含氮碱基等分子识别配合能力及机制进行考察,同时建立了胆甾类荧光探针对食品中性分子的快速检测方法,为食品化学成分分析提供快速、简便的分析手段。
本发明提供一种方便、快捷、稳定测定氢氧化镁粒度分布的方法,该方法以洗洁精与水的混合液为介质,用激光粒度仪进行粒度分布检测。本发明选择洗洁精为分散剂,因为洗洁精本身为弱碱性混合溶液,主要成份为表面活性剂,不与氢氧化镁发生化学反应,但可以对氢氧化镁样品表面起到良好的润湿作用,加快团聚状氢氧化镁分散为单颗粒氢氧化镁的速度,并且可以有效的延缓和阻止氢氧化镁颗粒的再次团聚,有利于检测结果的可靠性和稳定性。本发明既适合于合成氢氧化镁的粒度分布测定,又适合于经表面改性的氢氧化镁粒度分布的测定。
本发明公开了一种无水氯化镁颗粒中碱式氯化镁的测定方法,在电解质中氧化镁成悬浮状态存在,部分的镁珠被氧化镁夹带进入渣中。沉积到阴极工作面的氧化镁使镁珠难于在阴极面上聚集和长大,镁珠过于分散,增加二次反应的机会,严重影响阴极过程。工业上碱式氯化镁的检测方法有水溶酸溶法、醇溶法,但这两种方法对于碱式氯化镁含量很低时,测定的数据误差较大,为精细化控制带来不便;本发明利用化学反应和滴定法即碱式氯化镁与定量盐酸反应,过量的酸又与KI‑KIO3反应生成碘,碘又与硫代硫酸钠反应用淀粉作指示剂进行滴定,称之为碘量法,碘量法能够检测无水氯化镁中微量的碱式氯化镁,精度相对较高。
本发明公开了一种氟硅酸中磷酸根的测定方法包括以下步骤:S1、标准曲线制作;S2、称取氟硅酸样品至铂金皿中,再加入高氯酸,加热蒸发至白烟冒尽;然后用除二氧化碳的水冲洗铂皿,水浴锅继续加热蒸至小体积,重复此操作3次,使挥发性的酸全部挥发完全,本发明涉及氟化工分析化学技术领域。该氟硅酸中磷酸根的测定方法通过试样中加入高氯酸高温挥发除去HF、SiF4等挥发性的物质,在一定量的盐酸介质中磷与锑、钼酸铵形成杂多酸,用抗坏血酸还原为磷锑钼蓝络合物,于分光光度计测得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作简单、测试结果准确度和精密度较高,可满足氟硅酸中磷酸根含量的测定,用于氟硅酸生产的质量控制。
本发明公开了一种测定混凝土氯离子扩散系数的方法。方法包括:(1)制备试件;(2)养护试件:将试件完全浸泡在含有氯离子的现场卤水下或埋置在盐渍土中;(3)钻孔取样:取出试件拭干表面水份或清除盐渍土,在试件两个相对侧面的对角线的固定位置取样,从试件两个相对侧面采集不同深度的混凝土样品;(4)化学分析:测定样品中不同氯离子扩散深度总氯离子浓度和自由氯离子浓度;(5)氯离子扩散参数数据处理:根据各平均深度自由氯离子浓度、混凝土表面自由氯离子浓度及混凝土内部的初始氯离子浓度制作扩散深度-浓度曲线,根据氯离子三维扩散模型和三维SAS进行回归分析,计算混凝土在不同腐蚀条件下表观氯离子扩散系数。
本发明公开了一种水泥稳定碎砾料中石料含量测试方法,包括初步分离、化学分析、废液处理和结果计算,与现有技术相比,本发明采用酸溶的方式除去水泥稳定碎砾料中的水泥样,采用重量差减法算出水泥稳定碎砾料中石料的百分含量。本方法适用于掺料中的硬质岩石(花岗岩、花岗片麻岩、闪长岩、玄武岩、石英岩、石英砂岩、大理岩、板岩、千枚岩、片岩、砂岩)等,检测精确,实验方法易于操作,提高建筑施工的质量把控,具有推广应用的价值。
本发明提供了一种ICP‑OES测定电渣钢中锌元素的测定方法,包括以下步骤:S1.取样;S2.待测;S3.制备系列标准溶液;S4.组成系列标准溶液;S5.建立工作曲线;S6.根据工作曲线计算试样中相关元素的含量;S7.确定仪器工作参数;S8.绘制工作曲线;S9.测定试样溶液中锌元素的含量。本发明方法在检测过程中使用的样品量少,钢锭表面破坏最小化,使用化学试剂较少,从钢锭到检验整个过程快速环保,方法简便易行。本发明方法基体效应小,线性范围宽,检出限低,精密度好,化学干扰少,谱线自吸收小,弥补了现有技术的不足,可适用于电渣钢生产检验。
本发明公开了一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法,涉及氟化工分析化学技术领域,本发明采用丙酮为萃取剂,将氟石膏中游离硫酸萃取出来,将高金属易水解离子留在渣样中,避免高金属离子由于水解而干扰检测结果,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定,根据消耗氢氧化的量。本发明为一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法采用萃取剂萃取出氟石膏中游离酸,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定,求出游离酸含量,分析条件易于控制,利用最佳的分析条件,可得到满意的分析结果,本发明方法效率高,误差小,准确指导生产,对于生产经营非常有利。
本发明属于化学物质分析方法技术领域,公开了一种ICP‑OES测定钢中镁元素的测定方法,包括:1)取样;2)样品溶解、空白样品处理和工作曲线溶液的配制;3)样品测定。本发明方法是一种测定钢中镁元素含量的方法,可有效地通过配制混合酸充分溶解屑状样品,减少样品溶解液过滤造成的结果偏低,同时优化了ICP主要工作参数对谱线的影响,采用基本匹配消除了基体效应和共存元素的干扰,增加称样量检测下限降0.0005%以下,在0.0005%~0.005%测定范围内回收率93%~107%,精密度较好,测量下限可实现0.0005%,测量上限达0.0050%,是一种溶样速度快、分析精度高、操作简便、效率高,同时测定钢中镁元素含量的方法,可满足钢中镁元素的分析要求。
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