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本发明公开了一种基于钨酸铋的光电化学检测氯霉素的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合待测物CAP介导的PMSN控释信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]，信号分子K4Fe(CN)6或(NH4)4[Fe(CN)6]在Bi2WO6光阳极表面生成BiHCF，提高了光阳极的光生电荷载流子分离效率，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.05～100nmol/L浓度范围内可实现高灵敏检测CAP，检测限低至12pmol/L。与传统方法相比，本发明所提出的光电化学检测方法具有无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高等优点，有望成为有效检测CAP的方法之一。
本发明公开了一种基于钒酸铋的光电化学检测miRNA‑21含量的方法，属于分析检测领域。本发明方法结合miRNA‑21介导的滚环扩增、内切酶特异性识别水解反应与亚甲基蓝或耐尔蓝对双链DNA的特异性嵌入所造成的BiVO4修饰电极的光电信号激发，构建信号“增强型”检测。本发明方法在0.005‑10000pM浓度范围内可实现高灵敏检测miRNA‑21，检测限低至0.3fM。与传统方法相比，本发明所提出的无标记光电化学检测方法具有成本低，操作简便灵活，试剂用量小，灵敏度高，背景信号小等优点，有望成为有效检测miRNA‑21的方法之一。
本发明属于分析检测技术领域，公开了一种基于Ti3C2的电化学生物传感器测定过氧化氢的方法，包括：构建生物复合材料HRP@Ti3C2/Nafion：以pH值为7～7.4的PBS缓冲溶液为反应溶剂，将Ti3C2纳米材料与HRP、Nafion共孵育；电极的修饰：将HRP@Ti3C2/Nafion滴涂到玻碳电极表面，制得改性玻碳电极；构建电化学生物传感器：向待测溶液中加入不同浓度的过氧化氢，使用改性玻碳电极测定过氧化氢的DPV信号，建立标准曲线；样品检测：测得未知浓度的过氧化氢样品DPV信号，代入标准曲线得到样品中过氧化氢的浓度。本发明能够快速、高灵敏高选择性的检测过氧化氢。
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本发明公开了一种临床化学一体化组合多试剂条检测装置及方法，该检测装置包括试剂条、取样针、光学检测系统和位移装置，所述取样针安装在位移装置上，所述试剂条具有并连为一体的多个试剂腔，所述试剂腔位于位移装置的运动轨迹上。该方法包含样本吸取、R1反应，添加R2、比色分析和洗针等步骤。本发明多个试剂腔并连的试剂条结构，可以简化检测流程，并使自动分析仪结构紧凑，可靠性高，提高了小批量样本的检测速度。
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本发明一种用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,4,6-三羟基-3,5-二(对羧苄基)苯)方酸菁化合物。上述用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器的制备方法，包括中间体1,3,5-三羟基-2,4-二(对羧苄基)苯的制备；二(2,4,6-三羟基-3,5-二(对羧苄基)苯)方酸菁的制备。本发明的方酸菁化合物合成方法简单，反应条件容易控制，通过简单的处理就能够得到纯的产物，得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和光稳定性；本发明的方酸菁化合物中含有羧基和羟基基团，具有一定的水溶性，对铁离子具有较好的选择性。
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本发明涉及一种检测分析技术领域内的一种电化学沉积与XRD联用技术定量检测草甘膦的方法，其先采用在CuSO4电解液中添加待检测的草甘膦溶液，将三电极置于电解池中，连接电化学工作站，进行恒电势电沉积；然后清洗裁切电沉积的导电玻璃，进行XRD检测，根据不同浓度的草甘膦溶液的Cu沉积层在XRD图谱上显示出不同的衍射峰强，定量检测草甘膦含量。本发明通过恒电势电沉积方法，待检测的草甘膦作为添加剂，电沉积具有特定形貌的Cu于工作电极导电玻璃表面，根据XRD衍射图谱的不同，检测出添加剂的浓度或种类的变化。为草甘膦农药残留的定量检测提供了一种便捷方案。
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本发明公开了一种同时检测尿酸、血糖和甘油三酯的干化学试剂片，包括：壳体以及从下至上依次设置在所述壳体内的胶黏层、反应层、反光膜、滤血膜、预滤膜；所述壳体的上部开设有贯通至所述预滤膜的上表面的加样孔，所述壳体的底部开设有向上贯通至所述反应层的下表面的三个测试孔；所述反应层包括与所述三个测试孔一一对应并分别覆盖对应的测试孔的相对独立的三个反应试剂层。本发明提供的干化学试剂片能够同时完成尿酸、血糖、甘油三酯三项指标的检测，实现了同一样本、一卡多项指标同时检测的功能，简化了测试步骤、节约了测试时间、减少了被测对象的采血次数，相对于目前医院的生化分析仪，具有显著的优势。
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本实用新型涉及生物样本分析检测设备领域，具体而言，涉及一种化学发光检测仪。该化学发光检测仪包括：样本进样装置、反应杯补给回收装置、试剂盘、孵育盘组件、检测室以及机械臂系统。反应杯补给回收装置能够自动对反应杯进行开盖，并配合试剂抓手臂装置将反应杯添加至孵育盘组件中。试剂盘提供试剂，并配合试剂抓手臂装置将试剂添加至孵育盘组件上的反应杯中。样本进样装置输送样本试管，并配合样本臂装置将样本添加至孵育盘组件上的反应杯中，从而与试剂发生反应，同时，孵育盘组件对反应杯进行一系列处理后传送至检测室进行检测。整个过程自动化程度高，降低人工操作的强度，减小操作人员接触医疗垃圾的风险。
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用于快速检测血红蛋白的电化学传感器制备方法，涉及一种可直接应用于家禽屠宰预冷水中血红蛋白检测的电化学传感器，将具有良好生物相容性的二氧化硅‑金纳米复合材料并将其修饰在电极表面，从而制成能够直接检测预冷水中血红蛋白浓度的电化学传感器，实现了纳米复合材料生化分析方面的应用以及生物传感器预冷水检测技术。
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本发明提供了一种基于全波谱原理化学辐射剂量计,所述化学辐射探头和所述测量处理装置为二者之间并无直接物理连接的单体;所述化学辐射探头由可以出现辐射吸光度变化的固体物质或者由密闭的耐辐射外壳及其包含的化学溶液构成;所述测量处理装置由外壳、带有模数转换功能的微处理器、含有一个白炽灯或LED白光发光管或其他特殊光源的光线发射器、全波谱光线接收分析装置、探头固定装置、显示器和键盘构成。并提供了一种基于全波谱原理的化学辐射剂量计简单快速的检测方法。本发明具有快速、简便、经济、小型化的技术特点,有明确的实践应用价值,具有良好的推广价值。
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本发明公开一种基于函数观测器的二级化学反应器执行机构故障检测方法，首先根据二级化学反应器原理构造该系统的数学模型，并将其转化为标准形式的状态方程；根据二级化学反应器的状态方程，给出其含有外部扰动和执行机构故障时的一般形式；设计函数观测器，给出误差动态方差，以及判断系统是否发生故障的决策逻辑；给出误差动态系统渐进稳定的充分条件，根据所述充分条件，得出故障检测观测器参数；根据决策逻辑，利用故障检测观测器进行二级化学反应器执行器故障检测。本发明中设计的故障检测方法，对未知输入具有鲁棒性，对故障也具有较高的敏感性，且不用计算阈值，减少了在线计算时间，能够完成对二级化学反应器系统的执行机构的故障检测。
本发明属于生物传感技术领域，公开了一种MnO2/N掺石墨烯电化学传感器制备方法及锌离子检测应用。将分散后的MnO2/N掺石墨烯复合材料修饰于洁净电极上，利用溶出伏安将环境水中的Zn2+先富集于电极界面，再将界面的Zn2+进行检测，从而产生一个电化学信号IZn2+。本发明基于N掺石墨烯能够显著提高界面的电催化活性，兼有催化活性、吸附性的MnO2材料常用于传感界面构建中的电荷传输介质，综合MnO2与N掺石墨烯的优良特性，再结合溶出伏安法检测的高灵敏性从而实现环境水中Zn2+的检测。产生电化学信号主要归因于溶出伏安法对Zn2+的检测过程中产生了电荷转移。该传感器的检测线性范围为0.2～180μM，检出限为0.0223μM，成功实现了Zn2+的快速、高灵敏、选择分析。
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本发明公开了一种快速测定酸性溶液中L‑胱氨酸含量的电化学检测方法，涉及电化学检测领域。本发明以未修饰银电极为工作电极，铂电极作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，采用循环伏安法或示差脉冲伏安法，根据电化学响应信号与待测物浓度之间的线性关系，实现对L‑胱氨酸的简便、快速、准确的定量检测。经验证，本发明可以通过检测L‑胱氨酸浓度，快速，简便，准确的在线检测电化学还原L‑胱氨酸合成L‑半胱氨酸的反应进程。该方法不依赖大型仪器设备，所用的未修饰银电极制备简单、成本低廉，所述检测方法测定L‑胱氨酸灵敏度高、简便快速，可用于酸性溶液中L‑胱氨酸含量的测定，有望在电化学还原L‑胱氨酸合成L‑半胱氨酸的反应进程在线监测方面推广使用。
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本发明属于材料制备和食品添加剂检测领域，涉及一种检测日落黄的电化学传感器的制备方法及其应用；本发明利用氧化石墨烯与银纳米粒子共价键结合，制备石墨烯/银纳米粒子复合材料，再以日落黄为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用表面印迹技术合成石墨烯/银纳米粒子表面印迹聚合物；再以壳聚糖为修饰材料对其修饰，得到石墨烯/银纳米粒子表面印迹聚合物修饰电极；将制备成功的修饰电极作为工作电极，连接到电化学分析仪，实现对日落黄的检测；利用本发明获得的修饰电极导电性能优，选择性强，检测灵敏度高，可以稳定，快速，方便地检测饮料中日落黄的含量，从而具有现场检测的能力。
本发明涉及用于检测有机磷农药倍硫磷的单克隆抗体及在免疫电化学检测中的应用。本发明提供的杂交瘤细胞株H1A2可以用于制备高效识别倍硫磷的单克隆抗体，采用鼠腹水抗体酶联免疫吸附分析法测得的效价为0.8×105。该抗倍硫磷单克隆抗体灵敏度高，在建立的免疫电化学检测方法中，对倍硫磷的50％抑制浓度(IC50)为1.2ng/mL，与倍硫磷结构类似的农药如杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷、甲基毒死蜱、辛硫磷等有机磷农药的交叉反应率均小于0.1％，针对倍硫磷在大米、蔬菜、水和土壤中的添加回收率在85％-102.3％之间，可用于有机磷农药倍硫磷残留的快速检测。
本发明公开了一种检测β‑淀粉样蛋白的基于THMS的电化学发光适体传感器及其制备方法和应用，该传感器制备包括如下步骤：(1)适体捕获探针、信号探针的设计与合成：(2)THMS电化学发光适体传感器的构建与优化，最终构建基于THMS的电化学发光适体传感器。本发明制备的基于THMS的电化学发光适体传感器具有高灵敏度、高选择性、高稳定性，可以定量检测Aβ蛋白，并且检测的线性范围宽、检出限低。本发明首次将适体单独作为Aβ的识别元件，并结合THMS特殊构型以构建ECL传感器，其完全保留适体的特有结构和活性，具有高灵敏度和稳定性，为Aβ蛋白的分析检测提供一种新思路，具有良好的应用前景。
本发明提供了一种基于Au‑Ag@二氧化锰纳米材料的双氧水电化学检测方法，属于电化学分析技术领域。本发明包括以Au‑Ag Janus NPs为基础，在其周围生长MnO2壳层，合成了Au‑Ag@MnO2纳米材料。制备的Au‑Ag@MnO2纳米材料具有两个稳定的电化学信号，分别在0.5V和‑0.5V处。在低浓度H2O2存在下，Mn的价态也发生改变，电化学传感器的比率信号随着H2O2的浓度对数值的增加而线性增强。该传感器的构建将等离子体增强电活性的特性与比率检测方法相结合，实现了对低浓度H2O2的灵敏、准确检测。
本发明公开了快速磁分离电化学免疫传感及检测金黄色葡萄球菌的方法，属于生物传感技术领域。通过磁场作用下的分离浓缩，除去上层清液，沉淀物用0.1?M?HNO3溶解后超声，溶解后的物质再与HAC/NaAC混合。将打磨清洗后的电极浸入到混合溶液中，SWV电化学方法检测金黄色葡萄球菌。试验结果显示该传感器检测金黄色葡萄球菌的浓度范围为2.21×102~2.21×107?CFU?mL-1，检测限为83?CFU?mL-1。此外，该免疫传感器已成功对牛奶中的金黄色葡萄球菌进行定量检测，相比于传统的微生物学方法，该技术大大缩短了分析时间，且操作简单，能够更好的满足食品、环境等领域中快速检测金黄色葡萄球菌的要求。
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本发明公开了一种痕量微小核糖核酸的电化学检测方法，包括以下步骤：1)在电极表面修饰Probe A；2)将电极置于样品中；3)向步骤2)的样品中再加入Probe B和Probe C；4)将电极浸泡到表面修饰有DNA探针Probe D的金纳米颗粒溶液中；5)对电极进行电化学分析，通过电化学信号计算出样品中的待检测的miRNA的浓度。本发明利用目标miRNA在电极界面诱导的茎环结构DNA开环，释放杂交链式反应的触发链，实现电极表面的原位DNA纳米结构生长，同时在产物侧链捕获修饰有互补DNA序列的金纳米颗粒，最终通过检测纳米颗粒表面DNA末端修饰的电信号分子，能实现对靶miRNA浓度的高灵敏检测。
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本发明涉及一种糖类抗原242的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA242抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA242抗体溶液、CA242校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
本发明公开了一种能同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺的电化学传感器，属于分析检测领域。本发明所述电化学传感器采用三电极体系，以Pt电极作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，利用聚合物单体TEPB在铜片上发生聚合反应制备得到的PTEPB/Cu作为工作电极。本发明技术方案制备得到的生物传感器既可同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺三种生物分子，又可单独检测其中一种，具有良好的检测限和灵敏度，使用较为灵活，且重现性和稳定性优良，能够实现对人体血清中生物分子的实时检测。
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本发明涉及一种免疫化学发光法快速检测尿甾体激素的方法，属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合免疫化学发光法同时快速检测尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素的浓度，定量限为0.017～4ng/mL。本发明快速、灵敏、准确，可满足人尿5种甾体激素同时检测的要求，所用试剂廉价易得，成本低，且有助于研发样本酶解与免疫化学发光法检测一体化设备，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种用于实验室的化学危险品泄漏检测方法，用于实验室的化学危险品泄漏检测方法包括以下步骤：步骤1：将危险品集中放置在密封的检测柜体内，并对柜体进行密封，实现危险品与外界空气隔离；步骤2：利用检测柜体内部的检测传感器对柜体内的气体进行实时检测，采集检测数据并传输至服务器内；步骤3：利用服务器对各项数据进行比对、分析，判断当前检测柜体内的各项数据是否超出安全范围；步骤4：在检测出异常后，服务器控制报警模块进行工作；反之则继续检测。本发明通过将易挥发的危险品单独放置在密封柜体内，利用服务器配合检测传感器对危险品进行实时检测，避免危险品后未完全密封而导致危险品泄漏，为安全提供保障。
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奶制品中三聚氰胺的电化学快速检测方法,涉及食品检验技术领域,特别是奶制品中三聚氰胺的检测方法。采用电化学法,以含碳的材料作为工作电极,将奶制品溶于酸性电解质溶液中,在较正的电位下作循环伏安扫描电解1～10分钟,根据所制得的伏安曲线,对奶制品中是否含有三聚氰胺进行初步定性分析和定量分析。观察在伏安曲线的0.6V～0.9V电位范围内如出现一对可逆的氧化还原峰,则奶制品中含有三聚氰胺;如无,奶制品中没有三聚氰胺。因此,初步鉴定奶制品中是否含有三聚氰胺只需1～10MIN,本发明快捷、准确、方便。
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一种牛细胞因子电化学无标记阻抗型免疫检测方法，属于电化学免疫分析技术领域。将纳米材料超声分散于壳聚糖溶液制备纳米材料/壳聚糖复合物，利用该纳米复合物修饰玻碳电极固定牛细胞因子抗体，获得新颖的牛细胞因子免疫传感器，然后将其应用于牛细胞因子的电化学无标记阻抗免疫检测。该检测方法无需标记、简单、快速、成本低、灵敏度高、重现性和稳定性好，可以用于牛结核病的早期诊断及牛细胞免疫机理的研究。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于传统玻碳电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高，为NF‑κB的检测提供新思路。
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一种夹心型电化学发光检测池，由多孔亲水性薄层材料和具有导电面的片状材料组成，薄层材料作为贮液池，片状材料作为电化学电极并通过贮存溶液的薄层材料实现电流导通。片状材料提供大的发光面积能提高检测灵敏度。薄层材料作为贮液池能显著地降低试剂消耗量和检测成本，并能有效地避免悬浮物、颗粒物对检测的干扰。检测池具有的超薄型结构、薄层材料能对溶液有效束缚的特点都利于发展微型化、便携式设备。低成本的构成材料利于发展一次性使用检测池，降低检测样品的交叉干扰。本发明将在药物、食品、生化快速分析，现场快速检验等领域都有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种利用电化学技术检测具有绝缘外壳的包载体中水溶性活性成分缓释效果的方法，属于化妆品分析领域。本发明主要针对具有绝缘外壳的包载体系，存在内水相以及与外水相向隔的绝缘相。被检测的水溶性活性物质溶于内水相中，通过隔绝外壳向外水相缓慢释放。以电化学检测技术对内水相中水溶性活性成分的对外缓释情况进行监测。本方法适用于一切具有绝缘外壳的包载体，如多重乳液、脂质体、囊泡等。本检测方法具有简单快速，成本低，检测结果准确的优势，解决了包载技术中活性物缓释能力检测方法复杂，困难，耗时等问题。
基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RNA的DNA即H120‑target，基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与H120‑target孵育，引入可与H120‑target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大，最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测，通过绘制H120株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程，依据检测所得电信号大小计算实际样品中H120毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏性高、特异性强的优点。
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