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本发明涉及一种能够在生物样品中快速定量检测有机小分子的分子印迹聚合物光化学传感微/纳米粒子及其制备方法。所述分子印迹聚合物微/纳米粒子交联度在50％以上，粒径为0.01～5微米，其表面接枝有亲水性高分子刷，且其具有荧光性。它们是在可聚合荧光单体存在的情况下采用亲水性大分子链转移剂诱导的可逆加成-裂解链转移(RAFT)沉淀聚合技术一步法合成的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品纯净等优点。所得分子印迹聚合物光化学传感微/纳米粒子在食品安全、环境监测及临床诊断等领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种基于六氟磷酸银合成的二维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，二维Ag(I)配合物的化学式为[Ag(TPA)]·PF6·H2O，其中，所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用二维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明二维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的二维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
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本发明提供了一种中药鉴别方法，包括以下步骤：获取N个中药标准品以及M个中药样品的色谱图，并确定各色谱图的鉴别目标峰,N≥1，M≥1；用热图绘制软件采集各色谱图中鉴别目标峰的图谱数据，所述图谱数据包括峰面积及保留时间；对所述图谱数据进行标准化处理及聚类分析，生成分析结果图，所述分析结果图中包括热图以及聚类谱图；根据所述分析结果图对中药样品进行鉴别；其中从所述热图中定性分析中药标准品与中药样品的鉴别目标峰对应的化学成分的区别；从所述聚类谱图中推断出中药样品的品种及加工工艺。本发明提供的中药鉴别方法能够同时反映出中药的品种、加工工艺等信息，以及中药的化学成分之间的区别。
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本发明公开了一种Ag2WO4光催化剂的常温离子交换制备方法。它是以AgNO3作为盐源，巧妙利用Na2WO4既可以提供WO42‑离子，又因水解产生碱性OH‑的双重作用，通过调节AgNO3和Na2WO4的原料摩尔比，从而改变Ag2WO4样品的晶相纯度、形貌、微观结构以及光催化活性。结果表明：相比于原料配比为等化学计量比时所得样品，AgNO3和Na2WO4的摩尔配比在1:0.25‑1:5的范围内，产物光催化降解有机污染物的性能均明显提高。其中化学计量比为1:4时所得Ag2WO4的光催化性能最佳，与用等化学计量比原料所获得的样品相比，其准一级动力学速率常数k高达其21.8倍。机理分析表明该Ag2WO4纳米棒簇的吸光范围有所红移，意味着对太阳能的利用率得到增加；同时荧光强度有所降低，说明载流子的分离效率得到了提高。
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本发明公开了一种农药残留侦毒管及其制备方法,属于利用化学指示剂的检测装置及制法。该侦毒管套筒顶固设针头,套筒内置管拴和活塞,针头插装胶塞,在套筒顶与活塞之间的密闭空间里填充有混合均匀的化学检测试剂间苯二酚颗粒、亚硝酰铁氰化钠颗粒和氢氧化钠颗粒。当针头刺入受检物中,拉动手柄,被检物种的汁液吸入化学试剂中,含有机磷酸酯类农药的液状物5-200μl含量在0.2-0.3μg以上,通过化学反应3-5秒钟,即可测知被检物中的农药残留状况。该侦毒管携带方便,可供现场使用,具有直观、快速、微量、准确、重现性高的优点,专业、非专业人员均可使用。
一种全甲基化β?环糊精修饰的六苯并蔻衍生物的纳米超分子组装体，其构筑单元的化学式为：C184H248N6O70，其化学结构式如下：，该超分子组装体通过分子间的π?π相互作用构筑，其形貌尺度为纳米级、棒状的聚集体。本发明的优点是：所述全甲基化β?环糊精修饰的六苯并蔻衍生物的纳米超分子组装体制备方法简便、产率较高，具备良好的荧光性质；该超分子组装体对硝基芳香类化合物具有良好的选择性，对多硝基的爆炸性化合物2, 4, 6?三硝基苯酚具有较低的检测限，该纳米超分子组装体在荧光传感检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种金属有机框架材料及其制备方法及应用，涉及金属有机框架材料合成技术领域，具体涉及一种基于2，6‑萘二甲酸荧光型金属有机框架材料作为选择性荧光探针的应用。化合物化学式表示为 : C15H14ZnN6O4，以2, 6‑萘二甲酸为主配体，对氨基四氮唑为辅助配体，采用溶剂热法，溶剂为N, N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合液，合成具有双重互穿的三维结构。该材料具有很好的化学稳定性，并且研究了作为一种高效的荧光探针检测爆炸物硝基苯的功能特性。本发明提供的制备方法简单易行，检测过程灵敏度高，反应时间短，重复利用率高，是一种理想的荧光探针材料。
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本实用新型涉及液位变送器技术领域，且公开了一种双重防腐液位变送器，包括检测传感装置，所述检测传感装置包括有采集检测传感器、抗氯离子侵蚀涂层、防水涂层、陶瓷填充涂层、耐高温涂层和活性炭吸附层。该一种双重防腐液位变送器，通过在检测传感装置内部的采集检测传感器的表面设置有抗氯离子侵蚀涂层和陶瓷填充涂层，检测的水中含有大量的氯离子，这些氯离子会对采集检测传感器造成侵蚀，抗氯离子侵蚀涂层可以减缓氯离子的腐蚀速度，陶瓷填充涂层可以在检测一些含有化学品溶液时对化学品进行阻隔，有效的解决了液位变送器的采集检测传感器容易因为在化学品的浸泡导致防腐性下降出现损坏的问题，提高了防腐性。
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本发明公开了一种新型水泥基抗冲膏浆，其组成是：在水灰比为0.48～0.51的素水泥浆液体系中，阳离子聚丙烯酰胺1wt％,羟乙基纤维素醚2wt％,SN‑7速凝剂1wt％；所述SN‑7速凝剂化学成分为：减水剂2％、偏铝酸钠81％、硅酸钙12％及铁铝酸钠5％，其中，优选水灰比为0.5:1。本发明还公布了该膏浆制备方法。本发明采用田口方法设计出三因素三水平正交试验方案，主要观测试样的屈服应力和塑性粘度性能，利用多因素方差分析和灰色关联度评估方法，提炼出同时满足屈服应力和塑性粘度优化指标的新型水泥基抗冲膏浆配方。
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本发明公开了一种微液滴分离方法，该方法以C切铌酸锂晶片和Y切铌酸锂晶片组成的非对称夹层结构为核心，利用激光照射后两种切向晶片产生的异种电场相互叠加实现夹层中微液滴的分离。该方法操作步骤简单，无需对晶片进行任何预处理，微液滴分离部位、分离精度、分离出液滴的体积及其分离所用时间均可控，利用Y切铌酸锂晶片的非局域光响应特性，可使微液滴在激光光斑两侧沿C轴方向分离，降低了激光对液体的长时间、大范围直接照射带来的不良影响。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的分离，对生物医疗、药物诊断、环境监测及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
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本发明公开一种基于ID3算法的黑臭水体遥感影像识别方法，包括步骤一、高分辨率遥感影像数据采集和处理，步骤二、水体提取和化学指标测量，步骤三、光谱特征选取，步骤四、ID3算法和分类决策树的构建，步骤五、验证集的精度验证；本发明基于ID3确定了一种客观标准的阈值计算方法，满足影像中黑臭水体信息提取的需要，在实际应用时具有良好普适性，同时在分析过程中加入多特征分类，通过多特征来进一步扩大分类，使结果更加符合研究区的客观特征，可有效提升黑臭水体提取精度，提高高分辨率遥感影像黑臭水体提取的鲁棒性和普适性。
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本发明公开了一种微液滴输运方法，该方法以烧有聚四氟乙烯疏水薄膜的Y切铌酸锂芯片为基底，在均匀紫外光辐照下，通过聚焦激光触发微液滴的定向输运。该方法所需的芯片结构简单可靠，在双电场的作用下，通过光电润湿方法完成对微液滴的定向输运，可作用于极性液体，对待输运微液滴的物性没有特殊要求，且待输运液滴对聚焦激光的光触发响应迅速，沿芯片C轴背向聚焦激光运动，聚焦激光对微液滴的作用时间短，可有效保证待输运液体的稳定性。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的输运，对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
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本发明是关于一种去除城市污水处理厂二级出水中氨氮的复配材料,包括纳米分子筛和硅藻土,其配比为5∶1,在污水中的投加量为0.6G/50ML,先投加分子筛,再投加硅藻土或先投加硅藻土,再投加分子筛或同时投加纳米分子筛和硅藻土,按上述方式投加纳米分子筛和硅藻土后,进行搅拌,静置沉淀后,进行离心分离,然后进行水的测定和分析。按本发明处理的污水,可满足各种再生水水质要求。我国有丰富的硅藻土资源,而纳米分子筛也是利用天然矿高岭土制备的,使用后都可重新再生回收利用;另外,产生的硅藻土污泥要比其它铝盐、铁盐等的化学污泥的脱水性能好,可以节省后续污泥处理费用;且由于硅藻土应用领域广泛,硅藻土污泥的回收利用可能性大,经适当处理,可回用到农业或建材等方面,产生良好经济和环境效益。
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本发明公开了一种微液滴输运方法，该方法以y切铌酸锂晶片为芯片基底，利用激光聚焦照射铌酸锂晶片所产生的介电泳力作为微液滴的驱动力，通过激光聚焦光斑在铌酸锂晶片上的扫描动作带动微液滴按任意二维路径进行输运。该方法所需的芯片结构简单，可通过控制光斑扫描速度和激光功率对微液滴输运动作进行精准灵活的调控。此外该方法还具有非局域光响应、双液滴同步输运等特点。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的输运，对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展都具有非常重要的意义。
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本发明公开了一种高稳定强碱性多孔离子交换材料及其制备方法，属于高分子离子交换材料技术领域。本发明是利用三氨基胍盐和2,5‑二甲氧基‑1,4‑苯二甲醛为反应单体，在反应容器中一步合成高稳定强碱性多孔离子交换材料。制备方法简便，反应单体廉价易得。红外光谱证明聚合反应已经高效发生。热重分析表明本发明材料具有高热稳定性。通过测试本发明材料的氮气吸附和脱附曲线，计算得到其BET比表面积达到645.8m2g‑1。强酸强碱处理后的XRD谱图以及氮气吸附脱附曲线证明其具有高化学稳定性，可做为一种很好的基体材料在恶劣环境中使用。本发明的高稳定强碱性多孔离子交换材料有望在催化合成、水处理以及污染物吸附等领域工业推广应用。
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本发明涉及合成与配位化学领域，具体地说，涉及一种不对称席夫碱(Salen)金属配合物。不对称席夫碱金属配合物，它是如附图所示结构的化合物，其中：M＝Zn(II)、Ni(II)、Cu(II)、Co(II)、Mn(II)或Fe(III)，R1～R4为常见取代基团或‑H。本发明合成了一系列不对称Salen金属配合物，并通过核磁共振波谱、元素分析、红外光谱、紫外‑可见光谱进行了表征；用紫外‑可见滴定法测定该类配合物对咪唑类含氮小分子轴向配体具有选择性结合作用。
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本发明公开了一种微液滴输运方法，该方法以C切铌酸锂基底及聚四氟乙烯疏水膜为核心，利用光电润湿效应驱动微液滴，通过激光聚焦光斑在C切铌酸锂晶片上的扫描动作带动微液滴按任意二维路径进行输运。该方法所需的芯片结构简单可靠，可通过控制光斑扫描路径和激光功率对微液滴输运动作进行灵活的调控，可作用于极性液体，对待输运微液滴的物性没有特殊要求。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的输运，对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
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本发明公开了一种基于3‑噻吩乙酸和铅离子的含铅一维配合物晶体材料及其制备方法和应用。该含铅一维配合物晶体材料的具体组成为：[Pb(TAA)(BA)(H2O)]∞。单晶结构分析得到在该含铅一维配合物晶体材料的分子结构中，中心金属离子采取七配位模式，变形九面体配位环境。该含铅一维配合物晶体材料的制备方法为：将硝酸铅、3‑噻吩丙二酸和二苯甲酰甲烷在水溶剂中混合，利用水热合成法，得到大量无色针状晶体。通过湿敏性能测试，发现该含铅一维配合物晶体材料的阻抗对湿度具有快速灵敏的响应，证明了该配合物可以作为新型湿敏材料。本发明含铅一维配合物晶体材料具有稳定性好、制备成本低廉、合成方法简单、易工业放大等优点，在湿敏传感器等电化学传感领域具有广阔的应用前景。
一种应用于高温、低浓度条件下放射性碘吸附的高稳定多孔离子材料制备方法，属于高分子离子型多孔材料技术领域。当前多数碘吸附材料虽在低温(T≤80℃)和高浓度碘蒸汽(>10000ppmv)条件下具有较高吸附容量，但难以在工业应用条件(T≥150℃，I2浓度：～150ppmv)应用。本发明以三氨基胍盐和2,5‑二甲氧基‑1,4‑苯二甲醛为反应单体，在反应容器中一步合成。制备方法简便，反应单体廉价易得。热重分析表明本发明材料具有高热稳定性。通过氮气吸附曲线计算得到其BET比表面积达到645.8m2/g。强酸强碱处理后的XRD谱图以及氮气吸附脱附曲线证明其具有高化学稳定性，可应用于恶劣环境中。此外，在150℃和150ppmv碘蒸气浓度下，测得本材料具有极佳碘蒸气捕获性能。
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一种基于光纤模间干涉和保偏光纤光栅的多参量光纤传感器，采用多模光纤-单模光纤-多模光纤结构与保偏光纤光栅级联，由宽带光源、入射端多模光纤、中间段单模光纤、出射端多模光纤、保偏光纤光栅和光谱分析仪组成，宽带光源的单模尾纤接入射端多模光纤的a端，入射端多模光纤的b端与中间段单模光纤、出射端多模光纤、保偏光纤光栅串联连接，保偏光纤光栅的输出端与光谱仪连接。本发明的优点：该光纤传感器综合了光纤干涉和保偏光纤光栅的优点，依据干涉光特征波长与保偏光纤光栅对温度、应变及折射率的不同灵敏度，实现了对温度、应变和折射率的同时测量，提高了传感灵敏度，且结构简单、成本低，在化学、医药、生物等领域具有广泛应用前景。
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本发明专利公开了一种具有压力、温度调节及生物电信号输出的人体模拟装置，所述的人体模拟装置包括仿真人体、人体生物电模拟器、人体皮肤模拟器、生物电信号模拟发生器、控制模块、电化学测试仪、顶部容器、底部容器、全塑微型水泵、全塑流量计、温度传感器、加热器和数据分析模块，所述的人体模拟装置能够仿真人体生物电信号输出，能够通过温度控制和模拟人体皮肤膜实现模拟人体皮肤的温度和出汗，而且还能模拟人体的皮肤感知外界的压力和温度，为智能服装服饰的定量评价提供了手段和方法。
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本发明涉及一种白酒香型的快速、准确鉴别方法。具体为先用近红外光谱仪扫描样品的近红外光谱，得到近红外光谱数据。之后将数据矩阵进行预处理，再采用HCA和PLS‑DA两种化学模式识别方法对数据进行建模，确立最佳建模方法，采用最佳方法预测未知香型。本发明采用偏最小二乘‑判别分析模式识别方法对白酒香型鉴别，正确率高、快速且有效。本发明适用于不用香型的白酒的鉴别。
本发明公开了一种微液滴持续生成与同步转移的方法，该方法以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为下基板与作为上基板的C切铌酸锂晶体的+C面相对组成夹层结构芯片，芯片结构简单可靠。使用聚焦激光照射夹层结构芯片，利用铌酸锂晶体的光生伏打效应，通过介电泳力生成微液滴，同时利用PMMA的热膨胀效应驱使生成的微液滴转移，在持续光照的情况下，完成微液滴的连续生成与同步转移。此方法综合利用铌酸锂晶体的光生伏打效应与PMMA的热膨胀效应，微液滴生成后即背向聚焦激光移动，聚焦激光对微液滴的作用时间短，可有效保证微液滴的稳定性。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的制备，对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
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本发明涉及一种由碳水化合物制备发光碳点的方法，本发明制备的碳水化合物基碳点可用于生物成像技术和分析测定金属离子的含量等。本发明提供的一种由碳水化合物制备发光碳点的方法是：将不同摩尔比的碳水化合物与带有氨基的修饰剂混合，利用水热法，反应一定的时间后，过滤，调节pH至中性，透析提纯，除去多余的盐分，得到碳水化合物基发光碳点。采用本发明的方法制备发光碳量子点，使用碳水化合物为原料，原料易得，成本低，所得碳点量子产率高，制备工艺设备简易，在一般化学实验室均能完成，易于推广。
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本发明涉及一种制备表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球的新方法。所述表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球是通过表面含C=C双键的分子印迹聚合物微球与亲水性大分子链转移剂在普通自由基引发剂存在条件下进行化学偶联反应制得的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品结构明确等优点。所得表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球在医学临床免疫分析、食品安全、环境监测、生物技术等众多领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种自动识别液位高度的样品前处理装置及样品处理装置，涉及分析化学技术领域。所述样品前处理装置包括主管及与主管并联的一个或一个以上的附管，相邻的主管与附管、附管与附管之间均设置有通孔，通孔上设置有防止吸附剂逸出的过滤件；主管的底部连接有驱动底部上下移动的驱动件，主管的上端连接有识别液位高度的探测件；任选地，所述主管内装填有提取液。上述样品前处理装置可以快速地实现样品溶液的提取、移液、收集，使样品溶液与吸附剂分离效果更好，具有能够实现精确移液，操作简单，自动化的成本低等优点。
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本发明提供一种黄绿蜜环菌中挥发油的提取方法：取黄蘑菇子超微粉碎，然后加入丙酮，冷浸提取，然后过滤取滤液进行离心，取上清液用旋转蒸发仪浓缩，温度控制在50℃，再用氮吹仪进一步浓缩，直至得到黄棕色油状物；将得到的黄棕色油状物溶解在正己烷-乙酸乙酯二元混合溶剂中，在正相硅胶柱上进行固相萃取，先用5倍柱体积的正己烷活化固相萃取柱，3倍柱体积的正己烷平衡，然后上样品液，上样量为柱体积的1/20，再用3倍柱体积的正己烷淋洗样品，收集色谱图上有峰形部分的洗脱液，即为本发明黄蘑菇挥发油提取物。该方法采用固相萃取法结合GC-MS分析能快速、准确测定该挥发油中的化学成分，成本低、所需样品少、灵敏度高、准确性强。
本发明公开了一种基于三氟醋酸银合成的二维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，二维Ag(I)配合物化学式为[Ag(TPA)]·COOCF3·H2O，TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用二维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明二维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的二维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
本发明公开了一种基于甲基磺酸银合成的三维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，三维Ag(I)配合物化学式为[Ag(TPA)]·CH3SO3，其中，所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用三维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明三维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的三维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
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