本发明提供用于检测样品中待测物的化学发光增强液、化学发光底物、检测方法和试剂盒,其改进之处均在于组合使用两种化学发光增强剂:邻苯基苯酚和4‑咪唑苯酚。这两种增强剂发挥协同增强效应,显著降低本底信号,而且也能让鲁米诺发光信号在较长时间内保持稳定。本发明所述检测方法和试剂盒可与化学发光分析仪配套使用,可用于肿瘤标记物、传染病、激素类及其他酶免促疫化学发光类产品的检测。
一种化学分析仪(1),其包括:液相色谱仪(2),其转而包括内径小于或等于100μm的色谱纳米柱;质谱仪(3),其具有电子电离源;和连接组件(4),其插入液相色谱仪(2)和质谱仪(3)之间。连接组件(4)包括:内径小于或等于50μm的微毛细管(8),其具有直接连接至纳米柱(7)的出口端以接收液相的第一端(9a),和容纳在其中有惰性气体流动的汽化微套管(10)内部的第二端(9b)。汽化微套管(10)被微毛细管(8)部分地接合,并且具有面向质谱仪(3)的电离室的内部的端部(15)。汽化微套管(10)被细分成第一部分(10a)和第二部分(10b),第一部分(10a)受到加热器(16)的作用,第二部分(10b)保持在室温并且具有大于或等于2cm的长度。微毛细管(8)占据了汽化微套管(10)的整个第二部分(10b)的内部,并且具有布置在第一部分(10a)内部并且长度小于或等于5mm的端部(8a)。
本发明涉及动态化学成像方法,包括细胞成像方法。所述方法包括用基本单色的光照射细胞的至少一部分并在多个离散时间评估从所述被照射部分散射的拉曼位移光。可以在每个所述离散时间在多个拉曼位移(RS)值评估所述拉曼位移光,并且在每个所述离散时间可以选择RS值以表征预选组分。如此得到图像的拉曼光谱特征的多变量分析可得到视场中组分的位置和化学身份。这种信息可以与从视场得到的其它光谱数据(例如可见显微图像)合并或重叠。
本发明提供了一种包括用于进行高容量化学分析、例如对钠、钾、葡萄糖、肌氨酸酐以及BUN(血尿素氮)进行分析的一种独特的反应杯组合的自动分析机。该反应杯组合包括具有至少一个平滑侧面的一铝制本体。在该平面侧与一平面型外侧壁之间夹有一平面型加热件。在该平面型外侧壁中设有以螺旋形或者平面形式设置的一试剂输入管。通过这种设计,可更有效地加热所输入的试剂,并能更精确地控制反应杯内的温度。在一较佳实施例中,反应杯组件包括一对此类加热件和输入管组合,以便用热水而不用热的试剂来漂洗反应杯。这种设计不仅减少了昂贵的试剂的用量,而且还将有毒废料排放量减至最小。
本文中描述了对个体受试者进行小分子生物化学特征分析以诊断疾病或病症、促进疾病或病症诊断、和/或鉴定个体受试者中发展疾病或病症的风险升高的方法。鉴定在源于个体的样品中存在的小分子的异常水平并且基于鉴定的异常水平获得与个体受试者相关联的诊断信息。获得的诊断信息包括以下一者或多者:与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一条生物化学途径的鉴定、与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一种疾病或病症的鉴定、和与具有异常水平的鉴定的小分子子集相关联的至少一种推荐的后续试验的鉴定。
本发明涉及建立一个用于连续研究例如基因材料的有效工作的分析设备。优选使用的方法是荧光方法或发光方法。因此必需有较好的信噪比,即检测器避开激发光并且辐射光尽可能集中在检测器上。本发明为此预先规定用于有待研究的样品的载体,其具有一个光学有效层,其中该层对于辐射光是反射的,并且对于激发光是透明的。例如如果样品载体的样品容纳井筒涂有这种层,则辐射光在壁和井筒的底部上反射并集中于检测器。只要激发光没有激发分子,则激发光穿过该层并在载体中被吸收。
提供了用于进行电学、电化学或形貌分析的传感器和系统,以及制造这些传感器的方法。所述传感器包括悬臂和一个或多个探针,每个探针的尖端具有一个电极。所述探针的尖端是尖锐的,曲率半径约小于50纳米。另外,所述探针具有约大于19∶1的高长宽比。所述传感器适用于原子力显微镜和扫描电化学显微镜。
一种用于对电化学电池执行电化学分析的装置包括壳体、上部和下部堆叠保持器,以及第一、第二和第三集电器。壳体包括可以气密密封的内腔和延伸穿过该内腔的中心轴线。上部和下部堆叠保持器设置在内腔中并且配合以限定用于容纳负电极、正电极和居中安装参比电极的电极堆叠室。第一、第二和第三集电器至少部分地设置在内腔中。第一集电器可以电连接到负电极的第一侧和外部电路。第二集电器可以与正电极和外部电路电接触。第三圆柱形主体可以与居中安装参比电极和外部电路电接触。
本发明提供一种在制造半导体或光器件过程中用于化学/机械平面化端点检测的原位监测技术和设备。本发明的检测是以容性测量导电衬底上电介质层厚度来实现的。本测量涉及电介质层、平的电极结构物和将制品与电极结构物界接的液体。电极结构物包括一测量电极、一包围测该电极的绝缘体、一保护电极和包围它的另一绝缘体。测量时给测量电极和包围保护电极的自举配置中施加驱动电压,从而在无分流漏电阻的干扰作用下测量电介质电容。该方法和设备用于平面化抛光期间和其它过程中现场测量导电衬底上电介质的厚度。
本发明公开一种用于电化学检测的测试片,可同时达成两种不同血液标的物质的检测。测试片具有二导体层分别位于基板的两面且分别与二试剂层连接,因此血液样品可通过不同试剂层中的酶进行反应。一外部检测器与测试片连接以测定血液标的物质的浓度。本发明还公开一种电化学检测系统。
一种生产的平板,其使得细胞、微生物、蛋白质、DNA、生物分子和其他生物介质的样品能够定位在平板上的特定位置或者位点,以用于对样品进行可寻址的分析。优选地,一些或者所有位点从可取出的材料建立或者作为托板,从而使得目的样品的亚群可以容易地与平板分离以用于进一步处理或分析。平板还含有结构或者化学处理,其增强或者促进了样品的附着和/或功能,并且促进或者辅助了它们的分析。
多种酶可以存在于用于检测一种或多种不同分析物的电化学分析物传感器的一个或多个活性区域中。具体而言,分析物传感器可以包括配置为插入到组织中的传感器尾部和一个或多个具有葡萄糖响应活性区域和乙醇响应活性区域以在体内检测葡萄糖和乙醇的工作电极。
一种采样设备包括与痕量检测头和块体检测头联接的棒延伸部。痕量检测头收集最大量的样品以进行痕量检测分析。块体检测头收集极少量的样品以用于在块体样品识别中使用。
提供一种用于湿式化学分析仪的校准溶液。该溶液包括校准剂。该溶液还包括清洁剂。该清洁剂被选择使得湿式化学分析仪被同时地清洁和校准。
一种电化学传感器结构,具有基底和接纳一定量的流体样品的纳米结构感测表面。该电化学传感器结构的用于接纳一定量的流体样品的样品区域的尺寸使得流体的量足以可操作地覆盖电化学传感器结构的样品区域的一部分,包括纳米结构感测表面。该电化学传感器结构可连接至便携式护理点(PoC)设备。该PoC设备可从电化学传感器结构的样品区域检测流体样品的能量特性,以产生包括流体读数的信号,其中该流体读数与流体样品中的生物标志物的能量特性相关,从而指示流体样品中是否存在生物标志物或生物标志物的量。
一种用于操作具有一个或多个电极的电化学分析物传感器的方法可以包括:向所述一个或多个电极的至少一个应用时变输入信号;监控响应于所述时变输入信号的应用而由所述传感器产生的时变输出信号;基于所述时变输入和输出信号确定传感器的复阻抗;并且从所述复阻抗确定与所述传感器的操作相关的信息。
本发明涉及用于提供用于生物化学的分析装置的流体的单元(100)。所述单元(100)包括:盖元件(105)和带有至少一个底空隙(125)的底元件(110),其中,所述底空隙(125)对置于盖元件(105)布置。此外,所述单元(100)设有膜片(115),该膜片至少布置在盖元件(105)和底元件(110)之间的底空隙(125)的区域中。最后,所述单元(100)包括至少一个流体包(120),该流体包带有用于将力传导到流体包(120)中的力传导面(130)。在此,流体包(120)折叠地布置在底空隙(125)中和/或如此地布置在底空隙(125)中,使得在不带有对膜片(115)的压力作用的膜片(115)的静止状态(Z0)中,力传导面(130)和膜片(115)的主延伸平面沿着不同的方向定向。所述膜片(115)构造用于:在向着底空隙(125)的方向的到膜片(115)上的力作用中,向着力传导面(130)挤压,以便将力导入流体包(120)中。在此,所述流体包(120)具有至少一个闭缝(135),该闭缝构造用于:在导入力时自身打开。
公开了将电子从电极转移到在溶液内的哺乳动物的氧化药物代谢酶(DME)上的电化学介体的用途,以便尤其进行分析以确定候选药物通过DME新陈代谢。在不存在用于DME分子的还原酶的情况下进行藉助介体转移电子。介体与DME分子在溶液内和/或固定到电极上。在介体固定到电极上的情况下,这可在电极上形成保护层,从而减少或防止因与电极直接接触引起的DME分子变性。还公开了用于这一分析方法的电极和电化学反应室。
本申请提供了用于从生物样品获得的肽样品的样品制备和质谱分析的组合物和方法。所述组合物和方法包括串联柱系统,其中捕集柱与分析柱诸如例如HPLC柱流体接触。当分析物从所述分析柱洗脱时,它们可以被传递至检测器(例如,质谱仪)进行肽分析。
披露了一种方法,所述方法包括使用化学传感器(20)从目标(2)的一个或多个区域获得或获取化学或其他非质谱数据。所述化学或其他非质谱数据可以用来确定所述目标(2)的一个或多个感兴趣区域。然后可以使用敞开式电离离子源(1)从所述目标(2)的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽(5)。
本发明涉及一种用于分析气溶胶粒子的化学组分的装置(1)和方法。该装置(1)包括:提取电子喷雾电离源(2),其用于从气溶胶粒子中提取组分、特别是有机化合物,并且用于将这些组分电离成离子;以及用于分析这些离子的质量分析仪(3)、特别是飞行时间质量分析仪,质量分析仪(3)流体联接至提取电子喷雾电离源(2)。所述方法包括以下步骤:利用提取电子喷雾电离源(2)从气溶胶粒子中提取组分、特别是有机化合物,并利用提取电子喷雾电离源(2)将这些组分电离成离子;将这些离子转移至质量分析仪(3)、特别是飞行时间质量分析仪,质量分析仪(3)流体联接至提取电子喷雾电离源(2);以及利用质量分析仪(3)分析这些离子。
本发明涉及用于对物质进行生物化学分析的芯片卡型扁平体(1),其包括至少两个微流体装置(3,4)和至少一个传感器芯片(2)。所述至少一个传感器芯片(2)直接接触至少一个第一微流体装置(3)。移液器型第二微流体装置(4)整合在所述扁平体(1)中或连接至扁平体(1)。扁平体(1)的使用方法包括借由扁平体(1)的夹固装置(6a,6b)将E-杯(5)对接至所述扁平体(1)上以及借由第二微流体装置(4)在E-杯(5)和扁平体(1)之间交换流体。
本发明公开了一种光热转换分光分析方法,其能够以高灵敏度执行分析、测量和检测。样本在通道中流动。发出激发光和检测光。梯度折射率棒状透镜会聚发出的光并且在通道中或接近通道的位置形成焦点。检测发出的并且穿过通道的光的强度。该通道的深度不小于激发光和检测光的焦点位置之间的距离差的两倍。
一种微化学系统,根据该系统可以进行高灵敏度的测量。微化学系统1包括一个双波长多路复用装置,其中梯度折射率柱形透镜501和502在其端面连接在一起,以及在这两个端面之间形成的一个多层电介质薄膜滤光器503。利用双波长复用装置将激励光和检测光复用在一起,然后激励光和检测光以单模经过光纤101导向光纤单元10。该光纤单元10具有内置于其中在其导向端的梯度折射率柱形透镜102,然后激励光和检测光经过梯度折射率柱形透镜102辐射到试样上。
本发明涉及一种从包含用于生产药品或化学产品的设备(102)的分析物的流动相中进行试样的在线取样的方法,其中,设备(102)包括分析装置(114)和管(112),其中管(112)包括入口(116)、出口(118)和至少一个弯曲部分(120),其中出口(118)与分析装置(114)流体连通,其中弯曲部分(120)位于入口(116)与出口(118)之间,其中流动相的流动方向限定为从所述入口(116)到所述出口(118),该方法包括:提供样品装置(124),其包括具有针尖端(136)的针(134)、能被针(134)刺穿的隔膜(138)和泵(128),其中所述针(134)能在隔膜(138)被针(134)刺穿的伸出位置与隔膜(138)未被刺穿的缩回位置之间移动;将样品装置(124)设置在管(112)的弯曲部分(120)处;将针(134)移动到伸出位置,使得针尖端(136)面向流动方向;以及操作泵(128)以便从流动相中抽出试样。此外还公开了一种系统(100),其包括用于生产药品或化学产品的设备(102)和样品装置(124)。
公开了用于检测体液中的至少一种分析物的测试元件(110)。测试元件(110)包括具有至少一个基座元件(114)和至少一个覆盖元件(116)的外壳(112)。测试元件(110)进一步包括在外壳(112)内形成的至少一个流体通道(124)。流体通道(124)包括毛细管区(126)和测量区(130),其中所述毛细管区(126)和测量区(130)具有不同纵横比。覆盖元件(116)包括具有至少一种测试化学品(140)的至少一个测试域(138)。测试化学品(140)适合在分析物的存在下改变至少一种光学可测量的特性。覆盖元件(116)通过使用至少一种粘合剂(134)而固定至基座元件(114),所述粘合剂(134)接触测试域(138)。
本发明涉及一种通过分析低频电磁信号来表征有生物学活性的生物化学元件的方法,所述低频电磁信号是由被分析生物学材料样品制备的溶液发射的,所述方法特征在于包括预过滤阶段。
本发明涉及生物/化学采样,感测,检测和应用等领域。具体地讲,本发明涉及如何使取样/检测/测定能够使用简单,或快速获取结果,或高度敏感的,或易于使用,或使用微小的样品量(例如0.5微升或更小),或无需任何专业人员操作,或由移动电话读取结果,或成本低廉,或它们的组合。
在作为分析卡的一部分的微流体装置处接收待化学分析的目标样本,该微流体装置包括:至少一个被配置为接收目标样本的输入层;至少一个中间层;以及至少一个被配置为响应于一个或多个队所述目标样本的比色反应在一个或多个读出区域呈现一个或多个颜色属性的读出层。获得微流体装置的读出层的图像。获得对应于分析卡的校准文件。所述校准文件包括基于来自由校准卡处理的至少一个标准样本的至少一个已知化学属性的数据的至少一个颜色属性的校准模型。通过对在一个或多个读出区域中的一个或多个颜色属性与至少一个颜色属性的校准模型进行比较,对所获得的图像执行数据处理功能,以确定目标样本的至少一个化学属性。
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