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本发明属于食品安全快速检测技术领域，具体涉及一种基于磁性MOFs表面分子印迹材料的磁控高通量电化学传感器及制备方法和应用。本发明以磁性MOFs为载体，直接在其表面进行分子印迹，然后将磁性MOF表面分子印迹聚合物与电化学传感器相结合，使构建的磁控高通量电化学传感器不仅具有对目标化合物的识别、提取和分离的特异性、步骤简单、高效等优点，还具有电化学传感器的高灵敏度等优点。此外将该磁控高通量电化学传感器应用于土霉素的检测，方法简单，易于操作。本发明具有选择性好，灵敏度高、重现性好等优点，适用于食品安全快速检测领域。
本发明公开了基于AuNPs‑TiO2‑Au的光电化学生物传感器及其制备方法及应用，属于光电化学传感生物检测技术领域；可应用于甲胎蛋白检测的光电化学生物传感器，包括FTO衬底；在FTO衬底的上表面设置有Au膜层，在Au膜层上表面设置有TiO2膜层；所述TiO2膜层上沉积有AuNPs层；所述TiO2膜层的厚度为50‑110nm；在可见光照射下，利用局域表面等离子体共振产生热电子，所述热电子跳过在金属‑半导体界面形成的肖特基势垒，注入TiO2膜层，最后转移到Au膜层和FTO衬底；本发明用于产生磁共振和增强光吸收来提高传感器性能的测量，使甲胎蛋白检测具有更低的检测极限和更大的检测范围。
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本发明属于食品安全快速检测技术领域，公开了一种光电化学传感器及其制备方法和应用。本发明以MOF/COF杂化材料为载体，在其表面制备分子印迹聚合物，然后将所制备的MOF/COF杂化表面分子印迹材料与ITO电极相结合，使构建的光电化学传感器对目标化合物具有特异性识别并且步骤简单、高效等。本发明首次将MOF/COF杂化材料与分子印迹光电化学传感器相结合应用于邻苯二甲酸二丁酯的检测，方法简单，易于操作。所构建的光电化学传感器的线性检测范围为1×10‑10mol/L～1×10‑4mol/L。本发明具有选择性好，灵敏度高、重现性好等优点，适用于食品安全快速检测领域。
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显示膨胀合金宏观低倍组织的化学侵蚀剂及其侵蚀方法，属于金相检验分析技术领域。所述化学侵蚀剂的配料为：苦味酸3~4g，无水酒精90~100ml，盐酸2~3ml，十二烷基苯磺酸钠2g。所述侵蚀剂的侵蚀方法：将配置好的侵蚀剂加热至沸腾状态，然后将磨制好的试样光面朝下，悬置放于沸腾的侵蚀液中，侵蚀时间为3~5min；侵蚀结束后用酒精清洗侵蚀表面，再进行清水冲洗。本发明具有操作程序简单、侵蚀效果好、侵蚀时间易于控制等特点，可快速、准确观察膨胀合金的宏观低倍组织，从而为优化连铸工艺，改善连铸坯凝固组织提供技术依据。
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一种快速识别百合地黄汤中化学成分的方法，属于中药检测领域，目的在于提供一种采用UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术快速识别百合地黄汤中主要化学成分的方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备，取百合、地黄饮片经提取后浓缩至含有生药量1g/ml的样品溶液，甲醇提取、除杂，制得供试品溶液；将供试品溶液注入UHPLC‑Q Exactive 轨道肼高分辨质谱联用仪进行测定；建立系列成分的UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析方法，并结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量以及多级裂解离子碎片信息等进行快速的结构鉴定。本发明相对于其他方法，具有快速、高效、灵敏等优点。
本发明属多孔材料制备技术领域，提供一种采用电化学合成制备聚吡咯‑金属有机骨架复合材料修饰电极的方法，制备三电极体系以及聚合电解液，将工作电极、参比电极和对电极放入聚合电解液中；通过循环伏安法在工作电极上制备PPY‑MOFs复合材料，得PPY‑MOFs复合材料修饰电极。使用电化学的方法，用聚吡咯原位成膜的优势，将MOFs固定在固体电极表面，得到PPY‑MOFs复合材料修饰电极。所得PPY‑MOFs修饰电极有优良的导电性能与电化学催化性能，制备方法简单，快速，可控，原位聚合，适用于电化学传感功能界面的构建，可用于测定食品安全、环境检测等领域电化学活性较弱的的有毒有害分析物。
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本发明属电化学电极材料制备技术领域，为了解决目前建成DA的分析方法存在消耗大量有机试剂、设备昂贵、程序费时等问题，提供了一种葡萄糖衍生碳纳米球CNs电化学传感器及其制备方法和应用，以葡萄糖为原料，水热反应合成碳纳米球，合成的葡萄糖衍生碳纳米球CNs修饰电极构建电化学传感器。基于碳纳米球（CNs），并用其修饰玻碳电极表面制备而成，高的灵敏度，有良好的稳定性和重现性。基于水热法制备碳纳米球（CNs），提高了电极的灵敏度且使电极修饰过程更简单。电化学传感器用于构建检测人体血清中多巴胺的传感体系，具有高的灵敏度，良好的稳定性和重现性，是CNs独特性质的开发和应用，也为未来多巴胺的检测提供了新的思路。
本发明涉及电化学传感分析检测、食品检测与传感技术领域，涉及一种磁性COF表面分子印迹电化学传感器及制备方法和应用。本发明首先运用室温合成的方法，制备了Fe3O4和COF的复合材料Fe3O4@COF，然后通过表面印迹的方法法合成了Fe3O4@COF@MIP复合材料。通过滴涂的方式，将Fe3O4@COF@MIP修饰在丝网印刷电极表面，成功制备了基于磁性COF表面分子印迹材料的电化学传感器。本发明制备的传感器可用于四环素的高选择性、高灵敏度检测。
本发明属于光电化学分析技术领域，一种基于酞菁锌/TiO2纳米棒复合材料的光电化学传感器。本发明的目的是提供一种基于酞菁锌敏化TiO2纳米棒所构造的光电传感器用于对双酚A浓度的快速、灵敏的检测，以克服现有的检测双酚A的方法检测不便、成本昂贵的问题。本发明一种基于酞菁锌/TiO2纳米棒复合材料的光电化学传感器，通过下述步骤构建：(1)以钛酸四丁酯为钛源，饱和氯化钠溶液为分散剂，在FTO导电玻璃上按照常规的一步水热法直接合成TiO2纳米棒；(2)取1mL的酞菁锌N,N‑二甲基甲酰胺溶液滴涂于TiO2纳米棒/FTO导电玻璃表面，在温度60℃下，置于真空烘箱干燥，使酞菁锌染料完全沉积，制备得到酞菁锌/TiO2纳米棒复合材料光电化学传感器。
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本发明公开了一种农药质量审查用检测装置及其检测方法，包括底座和两个互相对称的滑块，所述底座的上表面焊接有下壳体，所述下壳体的上表面焊接有上壳体，所述上壳体的外侧壁安装有电子屏；本发明利用酸碱检测法为检测依据，将所需检测的农药及土壤的取样放置于储存盘内，通过伺服电机对连接轴、转盘、棘爪、棘轮和凹形套筒之间的机械联动，利用棘齿传动特性，配合挤压板实现对检测试纸的抽取，以及接触取样土壤进行化学分析；同时由RGB色彩传感器对检测试纸的化学反应颜色反馈于控制器进行信号交互，最后将农药对土壤的酸碱影响程度由控制器所寄存的对比文件进行对比，最终将该农药的质量反馈于电子屏，供工作人员检测。
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本发明公开了一种火灾混凝土钢筋损伤的电化学判定方法，包括以下步骤：（1）试件制备；（2）模拟火灾损伤试验；（3）电化学检测、采集数据；（4）数据分析与损伤评估。根据钢筋锈蚀电化学检测的基本原理，依据电化学三要素对火灾混凝土钢筋损伤进行了试验研究，建立了火灾混凝土钢筋损伤的电化学判定准则，然后运用上述准则和辅助分析模型对实际火灾混凝土结构进行了诊断评估。
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一种无标记荧光检测胰蛋白酶的超分子组装体及其制备方法，属于材料、生物和分析化学交叉学科的技术领域,其特征在于该超分子组装体是由季铵型阳离子双子表面活性剂与肝素钠通过静电作用形成的复合物水溶液。制备方法是首先测定双子表面活性剂的临界胶束浓度，在该浓度下双子表面活性剂与肝素钠形成超分子组装体，疏水染料尼罗红进入组装体内腔，荧光发射增强。然后加入与肝素钠有特异性相互作用的鱼精蛋白解组装，荧光发射强度随鱼精蛋白浓度的增加而降低。再加入胰蛋白酶使鱼精蛋白水解，组装体恢复，荧光发射强度随酶浓度增加而升高，实现酶活性的检测。本发明组装体制备简单、成本低，具有良好的抗盐性和广泛的应用前景。
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本发明提供了一种快速检测生物硫醇的荧光探针。具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用, 属于精细化工和化学分析领域。此荧光探针由2?(2?羟基?5?氨基苯基)苯并噻唑和顺丁烯二酸酐在冰乙酸回流4?5小时，最后采用硅胶色谱法进行纯化，得荧光探针。这种荧光探针水溶性好、原料便宜、合成过程简单、易于生产。具有良好的荧光发射光谱特性(450～500nm)和大的斯托克斯位移(90nm)，并且检测过程简便、快速，检测结果准确。结合激光共聚焦扫描显微技术，还可获取该新型荧光探针在活细胞内的荧光成像。
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本发明涉及一种多氯联苯光电化学适配体传感器的制备方法及应用，目的是解决在多氯联苯的检测中使用传统的仪器分析方法时成本高、操作复杂以及使用光电分析法使选择性差的技术问题；本发明通过采用壳聚糖和戊二醛对氮掺杂的二氧化钛纳米管电极表面功能化，将多氯联苯适配体修饰在电极表面；并通过碱基互补原理将DNA功能化CdS量子点引入电极上，制备得到了多氯联苯光电化学适配体传感器。与现有的分析技术相比，本发明通过将具有特异性识别功能的适配体作为识别元件和以DNA功能化CdS量子点为光电检测信号放大元件结合用于对多氯联苯的检测，具有高的选择性和灵敏度，且该方法简单易行，可用于对复杂环境体系中多氯联苯的检测。
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本发明属于光电化学传感分析检测、食品检测与传感技术领域，具体涉及一种基于MIL‑125‑NH2/TiO2复合材料的分子印迹光电化学传感器及其制备方法和应用。本发明的目的为了解决传统土霉素检测方法中样品前处理步骤繁琐、仪器设备昂贵、需要专业技术人员操作等问题以及光电化学传感检测灵敏度低、选择性差等技术问题。本发明重点解决了目前基于色谱技术的土霉素检测方法中存在的样品前处理过程繁琐、仪器昂贵，操作复杂等缺点，为实际应用过程中复杂样品中的土霉素的检测提供了一种简便快捷、灵敏可靠的的分析检测手段。
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本发明属于免疫分析和生物技术应用领域，具体为一种免疫荧光组织化学技术，解决现有免疫荧光组织化学技术在使用过程中存在诸多缺陷的问题，包括：初染，分析蛋白A和蛋白B在待测细胞或组织切片的表达情况；然后复染：利用磷酸盐缓冲液清洗待测细胞或组织切片，镜检观察至荧光消失；重新封闭；孵育待测细胞或组织切片中所含待测蛋白C的相应一抗，然后孵育荧光素标记的二抗；DAPI复染；普通荧光显微镜镜检、拍照，得到待测蛋白C的镜检照片，与初染得到的镜检照片进行叠加，分析已测蛋白A、B和待测蛋白C的表达情况。操作可控性强、特异性强、准确度高、用较低的实验成本实现较高的研究要求，为临床免疫荧光组织化学研究提供广泛的应用范围。
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一种快速识别驴胶补血颗粒化学成分的分析方法，属于中药制剂分析领域，旨在为驴胶补血颗粒的化学成分分析提供方法，包括如下步骤：（1）取驴胶补血颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；（2）将供试品溶液注入UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱联用仪进行测定；（3）建立系列成分的UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析方法，结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量及多级裂解离子碎片信息等进行结构鉴定。本发明可以避免样品前处理方法，最大程度地保留样品中的原有成分；提高原位色谱分离效果，使微量成分的浓度得到富集而被检测，具有高分离能力、高灵敏度和专属性强的特点。
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快速恢复电化学式微氧仪投运方法，主要用于水电解制氢设备停产检修，它包括下述操作步骤：（1）、将微氧仪管路与氮气管路连接，即在微氧仪的输入管路并氢气取样阀的输出管路上通过两个控制阀与氮气管路连接，两个控制阀之间设有一个排气阀；（2）、在微氧仪上设置一个常开的排气阀。（3）、通入含氧＜20PPm且压力是0.7MPa的氮气，流量是0.001Nm3/h。（4）、关闭微氧仪氢气取样阀，关闭排气阀。（5）、将两个控制阀开启，氮气顺利进入微氧仪。缩短了系统检修后微氧仪的恢复时间，恢复过程小于0.5小时，为制氢投产缩短了时间，提高了系统工作效率，减少了氢气排放。
本发明公开了一种基于电化学极化曲线和/或电化学阻抗谱判断材料吸附性能的方法。包括步骤：1)电极的制备：将吸附材料制备成工作电极；2)将制备的工作电极放入待吸附物质溶液中浸泡吸附；3)电解液的配制：重新配制待吸附物质，并与支持电解质混合；4)建立三电极体系，进行电化学极化曲线和/或电化学阻抗谱测定；5)电化学极化曲线出现两个峰的材料吸附性能比电化学极化曲线出现一个拓宽峰的材料强；电化学阻抗测试出现电化学阻抗的材料吸附性能比电化学阻抗测试出现电化学感抗的材料强。本发明判断方法简单有效，容易实现；成本低廉，高效便捷，能够快速实现半定量判断。
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本发明涉及一种脑卒中数据分布规律智能分析方法和系统。其中方法包括：获取脑卒中病例数据；对脑卒中病例数据进行ZCA白化处理得到白化处理数据；采用堆叠稀疏自编码器对白化处理结果进行降维处理，得到降维数据；采用深度强化学习优化的学习矢量量化聚类方法对降维数据进行聚类得到聚类结果；基于聚类结果生成脑卒中数据分布规律。基于这一方法本发明能够提高数据处理效率，进而提高脑卒中数据分布规律的生成效率和精确性。
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本发明提供了一种Cu2+化学传感器及其制备方法和应用。本发明是在MOF纳米材料的基础上结合Cu2+荧光探针，进一步制备成Cu2+化学传感器。MOF纳米材料ZIF?8不仅对Cu2+特异性吸附能力、而且具有高孔隙率、高比表面积、以过渡金属为中心、化学性质稳定、结构规整、框架结构多样化等的特点。新型Cu2+传感器和荧光探针与Cu2+离子都呈现良好的线性关系，检测限分别为8.3×10?9mol/L和5.2×10?8mol/L。本发明所得到的新型Cu2+传感器在原有探针的基础上拥有更低的检出限，可用于水体中Cu2+浓度的定量检测。
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本实用新型公开了一种用于单颗粒分析的气溶胶分散器，是一种能够将标准溶液中的溶质按不同粒径分离且分散良好的气溶胶单颗粒采集装置，包括：流量控制系统、分散系统、接收系统以及连接系统，流量控制系统包括带有减压阀门的氮气罐；分散系统包括喷枪和两端膨大的石英玻璃管；接收系统包括冲击式采样器，冲击式采样器进口与连接管通过卡箍紧密连接，出口连接真空泵；连接系统包括支撑铁架，支撑铁架内设置透明塑料管，透明塑料管内设置石英玻璃管，支撑铁架的一端与柱状中空元件连接，另一端与连接管连接。本实用新型通过迅速释放液态或气态样品得到分散良好的气溶胶单颗粒样品，为开展气溶胶单颗粒的化学分析以及毒理研究和应用奠定了基础。
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本实用新型涉及化学、生物实验装置,具体是一种分析用多功能接口箱。解决了目前实验中:实验试剂取用、气体接入、实验器皿中废液和清洗液的真空抽滤等不便的问题,包括内置有若干根导液用导管、和或导气用导管的箱体,导液用导管两端分别设有进液嘴和出液嘴,导气用导管两端分别设有进气嘴和出气嘴,各导管上分别设有阀门,阀门的旋钮设于箱体上。结构合理、简洁,可站/坐在同一地点,通过本装置接入需要的液体试剂和气体,易于实施各种操作,具有清洗、真空抽滤液体试剂和废液的功能,减少了实验人员的工作量,实现了实验室工作办公化,提高了实验效率;特别适合于大量重复操作的实验、学校内学生进行的化学和生物实验。
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本发明公开了一种对成品氢气中微量组份进行气相色谱分析的方法,属于分析化学技术领域。该方法通过增加三通将样品气分成两路,结合安捷伦6890工作站的数据收集功能,设计并联气路。本发明的有益效果是通过将气体分成并联两路以实现一次进样对样品组份的全分析。
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本专利涉及钢渣游离总钙含量化学分析领域。一种钢渣游离总钙含量的分析方法，将钢渣试样中的钙溶解在乙二醇溶液中，加入三乙醇胺屏蔽掉乙二醇溶液中钙以外化合物的影响，然后加入强碱调整Ph值大于13，在摇动下加入混合指示剂，至出现绿色荧光后，用EDTA标准溶液滴定至绿色荧光完全消失并呈现红色，钢渣游离总钙含量=100%*EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度*滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积/钢渣试样的质量。本方法有效克服了钢渣中游离总钙含量分析过程中的缺陷。
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本实用新型提供一种放射性排出废液中的镍‑63分析装置，其包括第一容器、第一玻璃萃取色层柱、第二玻璃萃取色层柱以及第二容器，其中，第一容器、第一玻璃萃取色层柱、第二玻璃萃取色层柱以及第二容器按照废液处理先后顺序依次相衔接配合；本方案中的放射性排出废液中的镍‑63分析装置其可实现对核设施液态流出物中干扰杂质的去除和镍的分离纯化，化学回收率高且稳定，确保分析结果真实可靠。
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一种300系不锈钢样品氧含量分析方法，属于冶金分析技术领域，解决光谱法分析钢中氧含量的精密度和准确度不足的技术问题，包括以下步骤：S1、使用铣床制备不锈钢氧含量光谱法分析标准试样；S2、分析条件的确定；S3、将步骤S1制备标准试样在步骤S2设定的比强度分析条件下进行强度吸收，使用铬、镍、钼、磷、硫元素进行干扰校正；然后分别以Fe14和Fe4N为内标制作回归曲线方程，以回归曲线所得标准试样氧含量浓度的平均数为最终不锈钢样品的氧含量。本发明适用性广、操作简单方便、无环境污染，可实现不锈钢冶炼在线样品的实时分析，而且分析结果与机械加工法和化学腐蚀法分析结果一致，大幅缩短完整的制样分析过程所需要的时间。
本发明属于生物医药技术领域，提供了一种黄芪不同极性部位利水消肿药效活性成分的分析辨识方法，建立黄芪不同极性部位的UPLC指纹图谱，标定特征峰，利用谱效数学模型分析并辨识黄芪中化学成分的利水消肿活性部位。本发明较全面的反映了黄芪谱效之间的相关性，为其药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法，可以快速、准确地评价黄芪中具有利水消肿作用的化学成分及活性成分筛选，为黄芪的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法。
本发明涉及一种天体光谱数据相关性分析方法,用于天体光谱知识的发现。首先对天体光谱数据进行归一化和离散化处理,形成面向天体光谱数据相关性分析的数据集;其次利用背景知识和最小支持度,构造出天体光谱的约束频繁模式树,并挖掘约束频繁模式;最后依据最小置信度,由约束频繁模式,生成描述光谱数据特征与物理化学性质之间相关性的关联规则。本发明与现有技术相比,提出一种新的天体光谱数据相关性分析方法,和一种约束频繁模式树构造及约束频繁模式挖掘方法,以适应天体光谱数据的高维、海量、稀疏的特征,并在此基础上,给出了基于约束频繁模式的天体光谱数据相关性分析系统。
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