描述了用于进行快速酶驱动测定的一种侧向流动层析测定形式。将引起特定酶反应必需的组分组合,这些组分在指定样品中不存在或存在不足以完成所需反应,与发生所需反应时产生所需颜色的组分一起预沉积为干形式的底物。条带装有流体中置于底物沉积之前的一个样品垫,向其施加液体样品。样品自样品垫流入底物区,立即重建干燥组分,同时也与其紧密混合并在液体前缘与其反应。液体前缘迅速移入最后的“读出区”,在那里与预定的颜色标准对照读出产生的颜色用于所需的反应。将按需要预处理样品的垫(如用于溶解全血中红细胞的溶解垫)置于流路中样品垫之前的合适位置。本发明的测定形式较类似的干式化学测定更快、更容易进行。公开了用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(“G-6PD”)、全血浆胆固醇、β-内酰胺酶活性和过氧化物酶活性的特异性测定。
本发明提供一种用于电化学测量的电极,包含碳纳米管、导致特定化学反应的催化剂和其中嵌有碳纳米管和催化剂的绝缘体,其中催化剂的一部分暴露在绝缘体的表面,并且碳纳米管的一部分暴露在绝缘体的表面以形成导电部分;或者其中催化剂的一部分暴露在绝缘体的表面,并且碳纳米管的一部分和暴露的催化剂电连接以形成导电部分。
本发明提供一种系统,其用于在测试试片上使用电化学和重量损失测量方法在多相环境中进行腐蚀率测量。多个插件以垂直布置的形式安置于测试容器内。每个插件具备暴露于容器内的腐蚀性测试环境的至少一个测试试片和至少一个工作电极。将测试流体混合物添加到容器中,并且保持温度和压力,以使所述混合物在具有垂直分层的多相条件下存在,从而使每个插件暴露于流体的不同相。测量来自所述工作电极的电信号以使用电化学方法测定所述腐蚀率。使用重量损失方法将所述试片测试前的重量与测试后的重量相比较以测定所述腐蚀率。
本发明涉及一种用于确定或监测物理或化学过程变量的现场设备,其由传感器和控制/评估单元组成,该传感器根据特定的测量原理工作,该控制/评估单元依赖于在相应的安全性至关重要的应用中所要求的安全标准沿着至少两条等价的测量路径处理和评估由该传感器所提供的测量数据。控制/评估单元在FPGA上实现,在该FPGA上设置有至少一个第一分区和至少一个第二分区。在每个分区中,可以动态地对数字的测量路径进行重新配置,该测量路径由多个基于软件和/或基于硬件的功能模块组成。分区通过固定配置的间隔区彼此分开。构造间隔区,使得在分区之一中的温度变化和/或电压变化对另一分区或者其它的分区没有影响,并且在故障情况下,分区之间没有连接。
本文描述的是可能测量分析物的测试条的各种实施方案。测试条可以包括工作电极和参比电极,其中试剂制剂放置在工作电极上。试剂制剂可以包被在测试条上。试剂制剂包括酶、钌六胺介质以及用于溶解酶和钌六胺介质的溶液。试剂制剂可以包被在测试条上。试剂制剂包括酶、钌六胺介质以及用于溶解酶和钌六胺介质的溶液。钌六胺具有约15%-约20%(介质的重量/体积)的溶液浓度。酶可以是葡糖氧化酶和葡糖脱氢酶。
一种电化学感测试片,准备一绝缘基板;以溅镀方式于绝缘基板表面上形成二导电回路,二导电回路于开口相对处各形成一电极;于二电极周围规划一反应区,并至少于反应区上覆盖一绝缘层,绝缘层相对于二电极处分别穿设有一通孔;将反应药剂由所述通孔滴入所述二电极表面上;于绝缘层上贴附一粘结层,粘结层相对于反应区处凹设有一反应缺口;于粘结层上贴附一面板,以覆盖反应缺口。本实用新型电化学感测试片是以层叠的结构构成一反应空间,并配合物理气相沉积方式形成电化学感测试片内的二电极,从而使所述二电极材料成分纯度控制度高,金属膜也具有较为平整的表面,并以纳米的精确度控制电极厚度,不致使试片厚度因层叠结构而增加。
本发明为一种抛弃式电化学式感测试片的结构及其制作方法,其结构包含:一绝缘薄片,其具有至少一通孔和至少一导电素材,其装设于该通孔中;一金属薄膜,盖覆于该导电素材上以合成一电极,且该电极具有一电极作用面及一电极衔接面,以利用该电极作用面产生一电极作用;以及至少一印刷导电条,其装设于该绝缘薄片上,并具有一导电条衔接端及一信号输出端,该导电条衔接端电连接至该电极衔接面,而该信号输出端则用以输出该电极作用产生的一量测信号。
本发明题为“用于测量电化学气体传感器中电解质含量的系统和方法”。公开了用于测量电化学气体传感器中电解质含量的示例系统、装置和方法。示例系统可包括隔板材料、被配置成被设置在第一隔板材料表面上的第一电极、以及被配置成被设置在第二隔板材料表面上的第二电极。该示例系统还可包括吸芯材料,该吸芯材料包括第一吸芯材料表面和与第一吸芯材料表面相对的第二吸芯材料表面、被配置成设置成面向第一吸芯材料表面的第三电极、以及被配置成被设置在第二吸芯材料表面上的第四电极。第四电极可被配置成测量通过吸芯材料的电导率。
本发明提供了一种用于测量生物信号的包含碳纳米管的电化学生物传感器。用于连续葡萄糖监测的电化学生物传感器包括电极,包含氧化还原酶、电子传递介质和交联剂的感测膜与碳纳米管一起固定至该电极,其中氧化还原酶氧化目标物质,并且在氧化过程中因此产生的电子通过电子传递介质和碳纳米管传递,由此电化学生物传感器能够用作用于连续葡萄糖监测的具有优异性能的传感器。
本发明公开一种浸入式测量传感器,其用于测量漂浮在熔池上的形成液态层的非金属材料的电化学活性,所述浸入式测量传感器包括:固体电解质电化学元件,所述电化学元件布置在带有对电极的保持器中,其中,当插入所述液态层时,由耐热材料构成的保护覆盖物布置在所述对电极上,而所述电化学元件没有保护层。
用于优化发电装置的控制系统(300)包括化学环路,其具有用于接收输入信号(369)的输入端和用于输出输出信号(367)的输出端,和可操作地连接到化学环路的分层模糊控制系统(400)。分层模糊控制系统(400)包括多个模糊控制器(330)。分层模糊控制系统(400)接收输出信号(367),基于所接收的输出信号(367)优化输入信号(369),并且输出优化的输入信号(369)至化学环路的输入端从而以优化方式控制化学环路的过程。
本发明涉及用于交通工具的化学感测自主系统,公开了用于通过飞行器感测和/或释放化学试剂的飞行器、系统和方法。飞行器、系统和方法可以采用化学传感器、风传感器、用于捕获环境特征的成像设备和/或与其可操作地耦接的处理器。处理器可用于从化学传感器、风传感器和成像设备收集数据以至少部分地基于所收集的数据识别导航航路点并向化学传感器或飞行器提供命令。
本发明涉及使用闭环电化学pH调节测量离子强度。提供了用于通过闭环装置监测样品溶液中的离子强度变化的方法,所述闭环装置提供预定pH值之间的连续的电化学pH调节循环。特别地,离子强度变化可通过化学反应引发并且可最终改变闭环装置的电控制参数。通过测量这些电控制参数,可以监测相应化学反应的程度和进程。
本发明提供电化学生物传感器,所述电化学生物传感器用于直接测定血样中糖化血红蛋白百分比,不需要单独测量血样中总血红蛋白含量。本发明提供使用所述电化学生物传感器的方法。
公开了用于执行光学和电化学测定的设备、系统和方法,更具体地,具有被配置为执行光学和电化学测定的通用信道电路系统(245、1000)的设备和系统,以及使用通用信道电路系统执行光学和电化学测定的方法。通用信道电路系统是具有电子开关能力的电路系统,使得任何接触引脚(1063、1065、1070)以及因此测试设备(1062)中的任何传感器接触焊盘都能连接到能够采用一种或多种测量模式或配置(例如,安培测量模式或电流驱动模式)的一个或多个信道(1005)。
本实用新型涉及一种用于自动测量汇集水中不同深度处的物理化学参数的设备(1),所述设备包括潜水体(2),所述潜水体设置有用于测量所述物理化学参数的至少一个传感器,其中,所述设备包括:实现设有所述传感器的所述潜水体的悬挂和竖直运动的机动装置(3);构造成清洁所述传感器的清洁装置(4);以及用于管理设备自动操作的调节控制装置(5),所述调节控制装置构造成为所述机动装置编程和读取所述传感器的数据,使得物理化学参数的测量能够在不同深度处自动且重复地进行。
本发明公开了一种电化学测试片。所述电化学测试片包含绝缘基板、长形反应区、第一电极、第一衬垫、第一电极轨道、第二衬垫、第二电极轨道、第二电极、第三衬垫及第三电极轨道。所述长形反应区形成在所述基板的第一端。所述第一电极和所述第二电极位于所述长形反应区内。所述第一电极轨道连接所述第一电极及所述第一衬垫形成第一导电路径。所述第二电极轨道连接所述第一电极及所述第二衬垫形成第二导电路径。所述第三电极轨道连接所述第二电极及所述第三衬垫形成第三导电路径。所述第一电极轨道的至少一边接触的所述长形反应区的一边不同于所述第二电极轨道的两边接触的所述长形反应区的一边。因此,所述电化学测试片可稳定电压准确地执行侦测。
本发明的课题是提供一种能在利用电化学测定法的测定中高灵敏度且稳定地进行测定的方法,通过提供用于标记底物的由下述通式(1)表示的标记物、以该标记物标记而成的测定用底物、使用了该测定用底物的利用电化学测定法的测定方法、以及包含该标记物和/或该测定用底物作为构件的试剂盒等,解决上述课题。在下述式(1)中,R1为H或烷基(CmH2m+1),m为1~4的整数,R2为烷基(CnH2n+1),n为1~4的整数。)
一种方法,其中获得了感兴趣的化学物种的浓度。该方法包括测量试剂(典型地基于简单的单电子氧化还原对)的特性(例如氧化还原电位)以获得基线测量值。将该试剂与被测溶液混合,然后测量该混合物的特性以获得反应后测量值。然后基于该基线测量值和该第一反应后测量值典型地通过以下方式确定该感兴趣的化学物种的浓度:计算该基线测量值与该反应后测量值的差,然后使用该差和预定的换算表以确定该感兴趣的化学物种的浓度。
本说明书实施例提供一种基于强化学习模型预测样本标签的方法,所述方法包括:通过所述强化学习模型进行针对第一标定样本的连续N次预测,获取与N次预测分别对应的N个预测标签,其中,从第二次预测开始的每次预测的预测标签属于上一次预测的预测标签的预定子标签集合,第一次预测的预测标签属于预定标签集合,所述N为大于等于1的整数;基于预先标定的所述第一标定样本的标定标签和所述第N次预测得到的预测标签,确定与所述N次预测对应的奖励分数,所述预测标签对应于第N次预测得到预测标签标识;利用所述奖励分数优化所述强化学习模型,优化后的强化学习模型用于预测第一预测样本的样本标签。
本发明公开一种测量二氧化硅层厚度的方法,应用于化学机械研磨过程中。此方法先化学机械研磨一测试芯片上,在测试芯片研磨过程中,利用傅立叶转换红外线光谱仪与椭圆仪测量测试芯片数次,以获得一校正曲线。然后,再用化学机械研磨一测量芯片上的二氧化硅层,二氧化硅层形成于氮化硅层上方,在此测量芯片的研磨过程中的一时间点利用傅立叶转换红外线光谱仪测量此测量芯片,并通过内插校正曲线,以获得二氧化硅层在此时间点的厚度。
用于测量量子化学系统的能量的方法、系统和装置。在一个方面,一种方法包括:获得描述化学系统的哈密顿量,其中哈密顿量以标准正交基来表示;将哈密顿量分解成多项之和,其中每一项包括影响相应单粒子基旋转的相应算符以及一个或多个粒子密度算符;对于包括具有影响相应单粒子基旋转的相同算符的项的每一组,重复地测量包括在该组中的项的期望值,包括:在对化学系统的状态编码的量子位系统上执行相应单粒子基旋转;和测量该组中的一个或多个粒子密度算符的乔丹‑维格纳变换,以获得该组的相应测量结果;以及使用获得的测量结果确定化学系统的能量。
用于优化发电装置的化学循环过程的控制系统(207)包括优化器(420)、收入算法(230)和成本算法(225)以及化学循环过程模型。过程模型用于从过程输入变量预测过程输出。过程输入和输出变量中的某些关于装置的收入;某些其它变量关于装置操作的成本。收入算法(230)基于发电装置的多个输入参数(215)提供收入输入至优化器(420)。成本算法(225)基于发电装置的多个输出参数(220)提供成本输入至优化器(420)。优化器(420)基于收入输入和成本输入中的至少一个确定优化的操作参数方案,并且供应优化的操作参数方案至发电装置。
本发明提供一种预测针对接受肝动脉栓塞术的肝细胞癌症患者的化学疗法的治疗效果的方法及用于对被预测为该化学疗法显示充分的治疗效果的可能性高的癌症患者进行治疗的抗肿瘤剂。以PDGF-BB或IL-8的表达量为指标的预测针对接受肝动脉栓塞术的肝细胞癌症患者的化学疗法的治疗效果的方法,及对利用该预测的方法,被预测为显示治疗效果的可能性高的癌症患者进行治疗的抗肿瘤剂。
本发明涉及一种用于交通工具(10)的能量管理控制器以及一种用于测定用于给交通工具(10)的车载电网供电的电化学储能器(1)的特征参数的方法。在此,根据本发明实施以下步骤:测定(100)车载电网的预定义的运行状态(II),测量(200)在预定义的运行状态(II)期间电化学储能器(1)的电压,以及基于所测定的电压和与预定义的运行状态(II)相关联的参考来测定(300)电化学储能器(1)的特征参数,其中,预定义的运行状态(II)在操纵访问功能之后开始,然而优选地在交通工具(10)的内燃机(4)起动(IV)之前结束。
本发明提供一种电化学式感测试片及其制作工艺。该电化学式感测试片包含绝缘基板、反应凹槽、覆盖部、电化反应层以及电极装置。其中,该反应凹槽具有第一区域与第二区域,且该第二区域的粗糙度低于该第一区域的粗糙度;另外,该覆盖部是覆于该反应凹槽上,而该反应凹槽在该绝缘基板的侧壁处具有与外界相通的一开口。
本发明提供了一种电化学式感测方法与试片。其中该电化学式感测试片包含一绝缘基板、一反应凹槽、一覆盖部、一电极装置以及一电化反应层。其中,该反应凹槽位于该绝缘基板上,该覆盖部则覆盖在该反应凹槽上。该电化反应层与该电极装置一端相连。该电极装置位于该反应凹槽内,并包含一第一电极与一第二电极,其中该第一电极与该第二电极相距大于1000ΜM。
本发明的一些实施方案提供了基于表征电化学电池的阻抗测量结果来更精确地确定电化学电池内具体故障的起因的系统和方法。在一些非常具体的实施方案中,在一频率范围内测量电化学电池或电池堆的阻抗,以确定表征电化学电池或电池堆的当前状况的相应阻抗特征。通过与参考信息进行比较来评估阻抗特征,可以探测若干故障。在一些更为具体的实施方案中,一旦确定了相应的具体故障,就可以向用户和/或辅助车间监控系统提供指示,利用该指示可以调整电化学电池模块的运行参数,以补偿和/或逆转由具体故障造成的不利效应。
本发明提供了用于测定水或废水化学需氧量的方法,其中所述测定通过溶解在水或废水样品中的物质的非特定电化学氧化来实现,其中浸入水或废水中的工作电极上流过的电流构成对所述水或废水中每单位时间内所述电极转换的材料量的测量,由此构成对所述水中含量的测量,因而,在第一测量步骤中,所述测量在与至少一个电极接触的所述水或废水运动时进行,在第二测量步骤中,所述测量在所述水或废水相对于电极基本不动时进行,且所述第一和第二步骤中的电流强度之差构成对至少一种具体元素,特别是氯的离子含量的测量。
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