本发明提供了一种分子探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。本发明所述的分子探针由三聚氰氯和L‑丝氨酸一步反应制得。该制备方法,易操作,原料成本低廉,反应过程容易控制,产品纯化处理简单,收率高,纯度高。该分子探针不仅应用于有机溶剂中Cu(II)离子含量的检测,还可目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种三嗪基荧光探针及其制备方法和用途,属于分析化学技术领域。本发明所述的荧光分子探针由三聚氰氯和L‑苯丙氨酸一步反应制得。该制备方法,易操作,原料成本低廉,反应过程容易控制,产品纯化处理简单、收率高、纯度高。可广泛应用于有机溶剂中Cu(II)离子含量的检测,目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种均三嗪分子探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。本发明所述的分子探针由三聚氰氯和4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑一步反应制得。该制备方法,易操作,原料成本低廉,反应过程容易控制,产品纯化处理简单,收率高,纯度高。该分子探针不仅应用于有机溶剂中Cu(II)离子含量的检测,还可目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种多功能大气浮尘自动采集及样品制备系统,它包括抽滤窗口、抽滤装置,抽滤窗口和抽滤装置之间设有滤膜带,滤膜带由传送装置带动,传送装置由电控系统控制;在系统中设有对滤膜带打印标示的打印机、对采样后的滤膜样品进行塑封的热塑封膜装置,以及对塑封后的滤膜样品进行储存的滤膜样品储存室,还包括气体流量计。本发明可自动进行滤膜样品的固位、采集、制备、标示、密封和封存,提高了样品采集和制备质量,保证了样品的唯一性和代表性及其物理化学性质的稳定性,满足了现代分析检测对样品要求。该系统备有与其他分析设备的衔接和固位的装置及其通讯和数控接口,从而实现了远程自动大气浮尘样品的采集制备和实时检测分析效能。
本发明公开了一种具有高灵敏度的Co3O4多孔纳米片非酶基葡萄糖传感器及其制备方法,属于电化学传感器领域。本发明制备的Co3O4多孔纳米片在电化学检测葡萄糖上显示出了优异的分析性能,例如高的灵敏度(8506μA mM‑1cm‑2),响应时间短(小于6s),检测限低(1μM),选择性和稳定性好。尤其是灵敏度高达8506μA mM‑1cm‑2,目前为止,与其他Co3O4非酶基葡萄糖电化学传感器相比,灵敏度是最高的。此外Co3O4多孔纳米片的制备方法简单,无污染,且制备葡萄糖电化学传感器的工序简单,具有较高的商业化应用前景。
本发明公开了一种反应型近红外光电活性受体及其合成方法和应用,化学结构式为:
本发明属于纳米功能材料、环境检测、免疫分析及生物传感技术领域,提供了一种双通道环境雌激素电化学免疫传感器的制备方法及应用。采用吸附金属离子的氨基化介孔四氧化三铁标记的电化学免疫传感器,实现了对两种环境雌激素的同时检测,并具有较高的灵敏度,有效克服了目前环境雌激素检测方法的不足,对环境检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明涉及氮中二氧化氯气体标准物质的配制方法,用0.2%的硫酸溶液与固体亚氯酸钠反应生成二氧化氯,将二氧化氯作为原料准备制作原料气体;将二氧化氯用高纯氮气吸出,制成高浓度的氮中二氧化氯原料气体;用化学分析法对氮中二氧化氯原料气体的浓度进行准确定值,测出浓度后,采用分压法逐级稀释气体浓度,直到得到氮中二氧化氯气体标准物质。本发明的氮中二氧化氯气体标准物质的配制方法,运用化学分析法对原料气浓度进行定值,并采用分压法配制低浓度的氮中二氧化氯气体标准物质,实用性强,可确保二氧化氯气体报警器和二氧化氯气体检测仪低浓度水平测定的量值准确,应用范围更广泛。
本发明属于分析化学技术领域,提供了一种检测线粒体极性的荧光探针,其化学结构式为:。上述荧光探针可用于检测溶液、细胞或生物体中线粒体极性。本发明所提供的检测线粒体极性的荧光探针,极大提高了线粒体的靶向稳定性。提高了探针对极性检测的灵敏度与特异性响应,并且实现了活体水平上乳腺癌组织与正常组织内线粒体极性的检测。本发明提供了该探针的合成方法,步骤简单、纯化方便、收率高。在检测细胞和生物体线粒体生理微环境实现乳腺癌诊断方面具有应用前景。
本实用新型为一种纯水钠离子流通池,涉及化学仪器领域,本实用新型包括支撑装置、第一流通装置、第二流通装置、检测装置、连接装置以及排出装置,支撑装置包括底板、支杆以及支撑框,第一流通装置包括入水流通池、第一螺纹头以及入水密闭盖,第二流通装置包括连接管以及第二螺纹头,检测装置包括检测头以及钠离子分析仪,连接装置包括第三螺纹头、传输密闭盖以及连接螺纹头,排出装置包括固定螺纹筒以及排水池,本实用新型为一种纯水钠离子流通池通过设置检测头、连接线以及钠离子分析仪,使检测头成为流通池流通环节中的一环,使得纯水在检测过程中不会被空气中二氧化碳的杂质污染,影响检测效果,提高了装置的精准度。
本发明涉及化学分析技术领域,具体涉及一种共轭微孔聚合物及其制备方法与应用。所述共轭微孔聚合物的重复单元如下所示:由1,3,5‑三(4‑乙炔苯基)苯和三溴苯酚两种单体聚合而成;OH‑CMP材料为球状结构,平均直径为30‑50nm,具有较高的疏水性,比表面积可达534m2·g‑1,且具有高的热稳定性和化学稳定性;OH‑CMP具有较高的比表面积、优异的吸附能力和令人满意的重复性,基于此材料建立的固相萃取‑液相色谱‑串联质谱分析环境和食物样品中的三嗪类除草剂污染物的新方法,线性范围宽和检出限低,结果可满足检测要求,在环境和食品中三嗪类除草剂污染物的快速分析中具有良好的应用潜力。
本发明公开了一种适配体包覆鲁米诺的中空多孔二氧化硅材料的制备及其在化学发光分析中的应用技术。主要技术特征是:用三步法制得中空多孔二氧化硅,并用适配体将鲁米诺分子包覆在中空多孔二氧化硅的内部空腔中,得到对PSA有高特异性识别能力、可释放化学发光试剂分子鲁米诺的中空多孔二氧化硅材料;本发明同时提供了一种将适配体包覆鲁米诺分子的中空多孔二氧化硅材料应用于化学发光检测PSA的方法,该方法检测PSA表现出优异的选择性、稳定性和重现性,同时具有高的灵敏度,并且成功用于血清中PSA的检测,为该传感器进一步应用于临床PSA的检测和监控提供了理论支撑。
本发明提供一种羧酸衍生化试剂及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。所述羧酸衍生化试剂具体为N,N,N‑三甲基‑2‑(哌嗪‑1‑基)乙烷‑1‑碘化铵,其结构式如下:
本发明公开了一种小儿消积止咳口服液多指标定量指纹图谱的建立方法,包括如下步骤:采用高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑电喷雾‑四级杆‑飞行时间质谱联用检测多个批次小儿消积止咳口服液中的多种共有化学物质的化学信息特征峰,根据检测得到的多个批次小儿消积止咳口服液中多种共有化学物质的色谱峰并结合多指标成分含量测定建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,该方法采用HPLC‑DAD‑ESI‑Q‑TOF/MS技术分析鉴别小儿消积止咳口服液中化学成分,结合中药配伍原则并参考2015版《中国药典》一部中单味药质控指标及各共有峰的指认结果来选择质控指标,并在此基础上建立其HPLC多指标定量指纹图谱,为小儿消积止咳口服液的整体质量评价研究提供较为全面的方法和技术支持。
本发明涉及一种鉴别纸浆纤维种类的方法。采用以下步骤:将湿纸浆疏解,过滤,分散均匀,倒入纤维质量分析仪测量检测;纤维数均长度大于1mm,纤维长宽比为50~60为化学针叶木浆;纤维长宽比为75~80,为化学棉短绒浆。纤维数均长度小于1mm,数均细小纤维含量为47%~52%为机械阔叶木浆;数均细小纤维含量为15%~25%,纤维长宽比为30~50为化学阔叶木浆;数均细小纤维含量为40%~45%、纤维长宽比为30~50为化学草类浆。本方法省略了对纸浆进行染色和显微镜观察纤维细胞形态两个程序,鉴别纸浆纤维程序简便快捷,分析速度快,灵敏度高,提供测试样品信息全面丰富,样品用量低。
本发明公开了一种静汞电极控制汞滴的装置,涉及电化学检测中极谱分析设备中使用的静汞电极。该静汞电极控制汞滴的装置,包括储汞容器和安装在其底部的毛细管,其特征是:所述的储汞容器为上顶和下底内表面均为锥形面的柱形容器,上顶锥形面顶端处设有进液口,进液口上装有带有电磁阀的储水罐,下底锥形面最低处设有连接毛细管的出汞口、并装有铂丝引出电极,储汞容器侧壁上部装有注射泵,储汞容器内底部为汞液层、上部为去离子水液层。本发明使用注射泵来推动汞滴形成,汞滴的体积可任意设置,汞滴均速形成,无振动,无压差变化,提高了电极的可靠性。具有设备结构简单,可靠性高,测量准确的优点。
本发明涉及一种甲醛荧光探针其制备方法、应用,属于分析化学技术领域。本发明的甲醛荧光探针,是一种具有双发射带的比率型荧光探针。其激发波长为318nm;随甲醛浓度的升高,其在359nm处的荧光峰值逐渐降低,同时在451nm处产生一个新的发射带并且荧光峰值逐渐增强。本发明的甲醛荧光探针,能抗乙醛、乙二醛、甲基乙二醛、苯甲醛、丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽和葡萄糖的干扰。检测准确性高;灵敏度高;抗干扰能力强。另外,本发明的甲醛荧光探针还能检测生物样品(细胞环境)中的甲醛,现了在活细胞水平中甲醛的荧光成像,具有潜在的实际应用价值。而本发明的甲醛荧光探针的合成只需通过一步反应,方法简单,产率较高。
本发明公开了一种具有线粒体靶向和双光子性质的硫化氢分子荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。该探针分子式为C35H29N5O3PBr,其结构式如式I所示:本发明设计的硫化氢荧光探针,制备简单、合成路线成熟,能够对细胞内线粒体的硫化氢进行快速准确检测并可以荧光成像,应用于水环境和生物细胞体系中硫化氢的传感检测。此外,该探针具有选择性好,响应速度快,抗其他分子干扰能力强等特点。
本申请提供了一种铁矿料分类判定方法,包括,分段取样:将被检测铁矿料进行平均分段,在每个分段区间内取样,获得若干份第一样品;粒度分级:混合所述第一样品,取若干混合样品获得第二样品,根据选择的粒级进行所述第二样品筛分,获得分级样品;分级检测:分别从所述分级样品中取若干试样,检测分析每个所述试样的化学成分;分析判定:统计所述试样的化学成分,分别进行粒级内判定和粒级间判定,比较粒级内判定和粒级间判定获得综合判定结果。本申请提供的铁矿料分类判定方法,克服了现有铁矿料分类判定方法的成分粒级并列分析、数据庞杂等弊端,能够对混杂矿粉进行精准分类判定,为矿料采购结算提供决策依据、为企业科学生产提供科学数据。
本发明公开了一种基于MOF的三元纳米复合材料的制备方法以及基于该复合材料用于检测手性药物对映体的应用,属于纳米材料、金属有机框架物、分析化学和手性传感检测技术领域。其主要步骤是先制备石墨相C3N4负载金属有机框架物[(AgL)ClO4]n纳米晶体,继续加入溴化钾原位还原制得基于MOF的三元纳米复合材料g‑C3N4@ MOF@ Ag。采用该复合材料构建的传感器,灵敏检测手性药物对映体。
本发明公开了一种多孔金属有机框架物负载Ag纳米复合材料的制备方法以及基于该复合材料用于检测手性药物对映体的应用,属于纳米材料、金属有机框架物、分析化学和手性传感检测技术领域。其主要步骤是先制备金属有机框架物[(AgL)ClO4]n纳米晶体,继续加入溴化钾原位还原制得多孔金属有机框架物负载Ag纳米复合材料。采用该杂化材料构建的传感器,灵敏检测手性药物对映体。
本发明公开了一种CdSe/ZnS核壳量子点的制备方法及检测痕量爆炸物4-硝基甲苯的应用,属于分析化学、纳米技术领域。本发明CdSe/ZnS核壳量子点是由高氯酸镉、硒粉、铝粉、甲硫氨酸、巯基丙酸、氯化镉、硫代乙酰胺、氯化锌制得,该量子点用于爆炸物4-硝基甲苯的检测。该方法具有较高的灵敏度,可以检测到低至2.4×10-9mol/L的4-硝基甲苯。
本发明公开了一种石墨相氮化碳@MOF纳米晶体的制备方法以及基于该复合材料用于检测手性药物对映体的应用,属于纳米材料、金属有机框架物、分析化学和手性传感检测技术领域。其主要步骤是将g‑C3N4@Co(II)水溶液与H2BDC碱性水溶液室温共混后,加入配体L的DMA溶液,制得凝胶,将凝胶陈化、分离、洗涤、干燥制得。采用该杂化材料构建的石墨相氮化碳@MOF纳米晶体传感器,用于手性药物对映体含量的灵敏检测。
本发明公开了一种线粒体靶向过氧化氢分子荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。该探针分子结构式如式I所示:简记为Mito?H2O2。该探针分子的制备方法简单,可以实现对过氧化氢分子的快速检测,选择性好,抗干扰能力强,可以应用于检测细胞内线粒体中的过氧化氢分子,具有快速、简单、灵敏的特点,在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种水溶性亚硫酸氢根比率荧光探针,所述探针是含α,β-不饱和酮的3-((3’-苯并咪唑)-羰基丙烯)-7-二乙胺基香豆素,其化学结构式如式(I)所示。本发明的探针可以选择性地与亚硫酸氢根作用,由红色变为淡蓝色,可肉眼分辨,具有荧光比率响应效应,也可以通过紫外吸收和荧光光度法进行分析。不仅可以比率检测亚硫酸氢根离子,实现细胞内的比率成像,而且做成的试纸条可以迅速裸眼检测液体样中亚硫酸氢根含量。有望在工业生产和食品检测及生物科学中发挥作用,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种线粒体靶向的氟离子荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。该探针分子结构式如下:该探针的合成只需要三步就可以完成,且后处理过程相对简单;实现了氟离子探针的选择性快速检测,并且选择性好,抗其他分子干扰能力强;此探针可以应用于检测细胞内氟离子的检测,通过与商业化线粒体染料进行比较其对线粒体内过氟离子成像的重合率高,两种染料的共定位系数为0.89,说明此探针可以作为细胞内线粒体内氟离子检测探针。
本发明公开了一种新型香豆素类结构苯硫酚荧光探针及其制备方法,属于化学分析检测技术领域。在THF/HEPES缓冲体系中,该探针能选择性的与苯硫酚发生反应,释放出强荧光物质7-二乙氨基-3-羟基香豆素,使反应体系在波长为493nm处有强荧光信号。实验结果表明,该探针与苯硫酚反应速度快、检测限低(仅为7.3nM)、Stokes位移较大,运用其对苯硫酚的荧光增强响应可以实现苯硫酚的快速定性定量检测。该检测方法操作简单、准确度高、灵敏度高、选择性好,使得该类探针在环境领域具有实际的应用价值。
本发明公开了一种线粒体靶向的亚硝酰氢分子荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。该探针分子的结构式如式(Ⅰ)所示:;该探针分子系首次合成的针对细胞线粒体中的HNO分子进行检测的荧光探针,其合成方法相对比较容易,产率较高,且后处理过程相对简单。本发明实现了HNO分子探针的选择性快速检测,并且选择性好,抗其他分子干扰能力强。本发明是一种简单,快速,灵敏的HNO分子特异性检测试剂,在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
本发明属于化学分析或环境监测技术领域,提供了一种基于海藻酸功能化石墨烯构建的重金属离子Cd2+、Pb2+和Cu2+的传感器的制备方法及对水体中重金属离子的检测方法。利用海藻酸富含的羧基与羟基官能团,可以很好地吸附重金属离子,并结合石墨烯大比表面积和优良导电性,从而增强传感信号,提高灵敏度。根据电位差异,可有效地区分不同的重金属离子Cd2+、Pb2+和Cu2+,本发明用于重金属离子Cd2+、Pb2+、Cu2+检测,线性范围分别为:0.1μg/L~100μg/L、0.5μg/L~100μg/L和0.2μg/L~100μg/L;检测限分别为0.021μg/L、0.10μg/L和0.041μg/L,对重金属的快速、灵敏、选择性检测具有重要的使用价值。
本发明涉及一种纳米增效的细菌毒素糖基功能化分子印迹柱的制备方法,包括以下步骤:选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的糖类化合物功能单体;制备糖基功能化分子印迹聚合物溶液;制备纳米溶液;将纳米材料和糖基功能化分子印迹聚合物修饰到玻璃管柱内表面上。本发明所述的检测痕量细菌毒素的方法,是将按上述方法制备的糖基功能化分子印迹柱连接到化学发光分析仪,将化学发光体系溶液与样品溶液分别泵入化学发光分析仪,对样品中的细菌毒素进行检测。本发明的制备方法具有可控性,提高了柱子的灵敏度和准确性;所制备的分子印迹柱特异性强,灵敏度高,检测速度快,可在短时间内实现大量样本的高通量筛选,减少了检测成本。
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