河北保定有色金属化学分析技术理论与应用

工业废水中挥发/半挥发难降解有机污染物的鉴别方法 824     

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本发明公开了一种工业废水中挥发/半挥发难降解有机污染物的鉴别方法，其步骤包括：废水水样过滤、过固相萃取柱；过柱后得水样A和富集在固相萃取柱上的有机物B，经过液液萃取或梯度洗脱，将得到的样液进行摇床降解性实验，筛选难降解样品；将难降解样品混合后进行定性识别，对识别出的化合物的难降解性进行拓扑验证。本发明利用分级分离技术将不同极性的化合物分开，筛选难降解组分来降低样品的复杂性，通过气质联用系统来定性识别潜在难降解的有机污染物质，弥补了传统非目标性化学分析无法得到混合体系中难降解有机污染物的不足，其筛选分辨率高、准确度高、信息量大，使得难降解物质鉴别更加便捷可靠。

温敏性聚（乙酰氨基乙基丙烯酸酯-co-苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯）及其制备方法 642     

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本发明提供了一种温敏性聚（乙酰氨基乙基丙烯酸酯‑co‑苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯），其化学结构式如式（I）所示，其中，x=0.22~0.36，y=0.64~0.78；其最低临界溶液温度为22.8~42.1℃；其是以特定投料比的2‑甲基‑2‑噁唑啉、2‑苯基‑2‑噁唑啉和丙烯酸为原料，先进行开环反应，再进行自由基共聚合反应后制得的。本发明的聚合物不仅具有优异的温敏特性，还兼具有良好的生物相容性，其制备方法简单，条件温和，且反应迅速，操作简便，可用于药物控制释放、生物分离、免疫分析等对温敏性材料的生物相容性要求较高的应用领域，具有重要的研究与开发价值。

水性超耐候双组份丙烯酸聚氨酯面漆及其制备方法 646     

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本发明涉及医用检测领域，尤其涉及一种水性超耐候双组份丙烯酸聚氨酯面漆及其制备方法，本发明采用水性含羟基氟分散体丙烯酸树脂和水性高羟基丙烯酸分散体混拼作为成膜物质，制备水性超耐候双组份丙烯酸聚氨酯面漆，人工加速老化测试超过2000小时，失光小于10%，色差小于1.0，完全可以满足高端汽车外用面漆的需求；引入C‑F键为骨架，大大提高了耐化学品性和耐候性；保光、保色、保洁性能优良，十五年不变色、不裂化；采用水性高羟基丙烯酸分散体,提高了漆膜的交联密度，增加了漆的硬度与刚性；采用乳化保护体系的固化剂，活化期长，与水反应少，减少漆膜病态，并且固化剂用量少。

硒化锑薄膜制备方法及装置 755     

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本发明公开了一种硒化锑薄膜在线硒补偿方法及装置。本发明的方法是在应用溅射法制备硒化锑薄膜的过程中，在生长室腔体内蒸发固体硒源，以进行在线硒补偿，优化薄膜成分。本发明方法通过调节蒸发硒源的温度时间等参数，可对制备的硒化锑薄膜化学成分进行调节并使之符合化学计量比，解决了应用溅射法制备硒化锑薄膜硒缺失的问题。本发明的装置是在生长室内设有溅射系统和热蒸发系统；所述溅射系统是在所述生长室内设置有带加热丝的旋转衬底台和设置于衬底台下方的溅射靶，以及在所述生长室上设置有冷却系统、进气系统、抽真空系统和气压检测系统；所述热蒸发系统是在所述生长室内设置有用于盛放固态硒源的热蒸发坩埚。

可特异性识别氟苯尼考及氟苯尼考胺的核酸适配体及其应用 712     

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本公开提供一种可特异性识别氟苯尼考及氟苯尼考胺的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.1所示，或所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.2所示。该核酸适配体相比于蛋白抗体具有更高的亲和特异性，且无免疫原性、能够化学合成、分子量小且性质稳定、能够特异性结合氟苯尼考及氟苯尼考胺，该核酸适配体以氟苯尼考及氟苯尼考胺为靶标，可实现氟苯尼考及氟苯尼考胺定性和定量的快速检测，成本低、特异性高且适用范围广，还可以基于该核酸适配体构建各种用于检测氟苯尼考和/或氟苯尼考胺的生物传感器。

可特异性识别α-乳白蛋白的核酸适配体及其应用 878     

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本公开提供一种可特异性识别α‑乳白蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.1所示，或所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.2所示。该核酸适配体相比于蛋白抗体具有更高的亲和特异性，且无免疫原性、能够化学合成、分子量小且性质稳定、能够特异性结合α‑乳白蛋白，该核酸适配体以α‑乳白蛋白为靶标，可实现过敏原α‑乳白蛋白定性和定量的快速检测，成本低、特异性高且适用范围广，还可以基于该核酸适配体构建各种用于检测α‑乳白蛋白的生物传感器。

高纯度草酸铌的生产方法 747     

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本发明涉及一种高纯度草酸铌的生产方法，该方 法是用纯水将分析纯的草酸配成草酸溶液，在75－85℃的条件 下加入高纯度Nb(OH) 5进行合 成反应，分析纯的草酸与高纯度Nb(OH) 5加入量的比值为：Nb(OH) 5∶草酸(摩尔比)＝1∶2－2.8；调整合成液的pH 值为3±0.2后，冷却结晶、离心过滤， 将得到的草酸铌用30－45％的草酸乙醇溶液洗涤提纯后，经离 心过滤、烘干得到高纯草酸铌产品。本发明适用于高纯度的草 酸铌的生产，所得产品的化学纯度高、水溶性好，氧化铌含量 稳定；而且具有节省能源、工艺流程短、损耗少、生产效率高 的特点。

便携式磁力搅拌器 771     

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本实用新型公开了一种便携式磁力搅拌器，为箱体式结构，包括有面板及装置外壳，在面板上至少设有运行指示灯、电源指示灯和开关按钮，配有电池电源和电机驱动控制电路模块；在所述面板上安设有烧杯盛放筒，还配有转速调节旋钮；在箱体内置有一高度可调节的直流电机固定支撑板；所述配有的电池电源采用供电电池盒形式安设在所述面板上，内置有一组干电池。其可以对水质痕量元素检测时配制的化学溶液提供有效的、平稳的搅拌过程，保证了痕量元素检测的条件，使得检测结果更加可靠，从而保证了水中的痕量元素的现场检测可以实现。

碳钢的表面改性方法 738     

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本发明提供了一种碳钢的表面改性方法，包括以下步骤：步骤a)在碳钢表面滴加0.2-0.3mol/L的ZnSO4溶液；步骤b)将步骤a得到的碳钢置于马弗炉中，升温至230-280℃，保温30-80min，冷却，洗涤，干燥。与现有技术相比，本发明采用高温渗锌法，在预处理后的洁净碳钢表面上滴加ZnSO4溶液，高温渗锌。因此，本发明通过表面改性，改变了碳钢表面元素组成，提高了碳钢耐腐蚀性能，通过电化学方法检测，处理后的碳钢表面含锌元素，碳钢的耐腐蚀性能提高。其次，本发明工艺流程简单，操作方便，设备要求宽松，实验条件容易达到。再次，本发明的试样制备时间短，效率高。

掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用 830     

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本发明提供了一种掺铕钼酸钙粉体的制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a、按照化学式CaMoO₄:Eu³⁺的化学计量比，分别取Ca(NO₃)₂粉体、Eu(NO₃)₃水溶液和(NH₄)₆Mo₇O₂₄粉体为原料；b、将Ca(NO₃)₂粉体和Eu(NO₃)₃水溶液置于研钵中，加入无水乙醇和阿拉伯树胶粉，然后进行研磨使原料混合均匀；c、向上述研钵中加入(NH₄)₆Mo₇O₂₄粉体，持续研磨30~50min；d、将步骤c得到的混合物置于烘箱中烘干，然后置于马弗炉中于600~620℃条件下焙烧3~4h，冷却后即得掺铕钼酸钙粉体。本发明还提供了上述方法制得的粉体在定量检测重铬酸盐中的应用，本发明制备的掺铕钼酸钙对重铬酸根离子选择性好，检测过程简便，灵敏度高。

CaMoO₄:Eu³⁺粉体的制备方法及应用 878     

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本发明提供了一种CaMoO₄:Eu³⁺粉体的制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a、按照化学式CaMoO₄:Eu³⁺的化学计量比，分别配制Ca(NO₃)₂溶液、Eu(NO₃)₃溶液和(NH₄)₆Mo₇O₂₄溶液，其中，Eu³⁺的掺杂浓度占Ca²⁺浓度的0.5~5.3at%；b、将Eu(NO₃)₃溶液和50wt%的聚丙烯酸水溶液加入到Ca(NO₃)₂溶液中，混合均匀得到混合溶液1，其中，聚丙烯酸水溶液用量∶Ca(NO₃)₂=0.5~1.5 g∶2.97mmol；c、将(NH₄)₆Mo₇O₂₄溶液加入到混合溶液1中，搅拌均匀得到混合溶液2；d、将混合溶液2置于反应釜中，在温度100~200℃条件下，水热反应4~24h。本发明还提供了一种上述方法制得的CaMoO₄:Eu³⁺粉体在定量检测三价铁离子中的应用。本发明制备方法简单，所得产品荧光强度高，适宜工业化应用。

近红外发光材料及其制备方法和应用 811     

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本发明公开了一种近红外发光材料，该发光材料的化学通式为Li2Zn1?xMnxGe3O8，其中0＜x≤0.20。同时本发明还公开了所述近红外发光材料的制备方法，包括以下步骤：a）按照发光材料的化学通式Li2Zn1?xMnxGe3O8中各元素的摩尔比称取含有Li、Zn、Mn、Ge元素的氧化物或碳酸盐，混合，研磨，得混合物；b）将混合物加热升温至900?950℃，保温烧结3?3.5h，得烧结体；c）将烧结体冷却至室温后研磨，得近红外发光材料。该发光材料能在波长范围250?650nm的激发下发射650?900nm的近红外光，尤其是在波长为475nm的激发下产生832nm较为明显的特征峰，因此，该近红外发光材料可广泛应用于医学影像、肿瘤治疗、药理学、分子细胞生物学以及诊断学等领域，为医学影像及生物学检测等使用发光材料提供更多选择。

用于挥发性气态砷化合物分离的气相色谱柱及制备方法 1011     

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一种用于挥发性气态砷化合物分离的气相色谱柱及制备方法,属化学检测技术领域,用于解决普通色谱柱不适于挥发性气态砷化合物分离的问题。其技术方案为:色谱柱柱体为挠性PTFE柱体,填料为粉末状80～100目聚硅氧烷类固定相。填料采用气吹正压填充法填充。本发明可满足气态砷化合物分离的独特要求,具有可塑性强、易于裁割、便于弯曲、适配性好的特点,可耐受-196℃的低温和200℃的高温,并有卓越的耐化学腐蚀性,可方便地与捕集装置和检测装置实现对接。本发明提出的气吹正压填充法具有方便、简易、对操作熟练程度要求低等特点,其填充密度、柱效和重现性完全满足气态砷化合物分离需要。

基于三维显示的火力发电厂给排水网络管理方法及系统 928     

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本发明涉及一种基于三维显示的火力发电厂给排水管理方法及系统，系统包括生产水池、雨水回用单元、生活用水单元、化学水处理单元、辅机冷却单元、主机冷却单元、综合利用单元、机组、生活污水池、工业废水处理单元、服务水池、脱硫单元和脱硫废水零排放元。管理方法为：⑴建立电厂给排水网络系统三维显示模型；⑵采集相关信息点，提取瞬时最佳值所有相关数据；⑶三维显示模型运行，显示网络三维图和水平衡测试框图；⑷在线监测给排水网络系统水平衡状态；⑸分析超标数据，自动运行调节，系统异常时发出预警；⑹专家咨询诊断技术解决难题。本发明对火电厂水资源进行可视化分级管理，实现了废水零排放，有利于节约生产成本，保护自然环境。

变压器故障录波器 1010     

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一种变压器故障录波器,属监测技术领域,用于解决变压器电气量和特征气体变化的监测问题。其技术方案是:它包括故障录波器和电化学气体传感器,传感器安装在变压器箱体内,变压器油与传感器的渗透膜相接触,通讯接口电路将传感器的信号输出端与故障录波器部分的串行通讯接口相连接。本实用新型可同时监测记录变压器电气量和特征气体的变化情况,对故障进行早期预警和后期分析,是电厂、变电站等单位对电力变压器进行监测的理想设备。

生物质气化再燃发电上网电量计量系统 635     

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本实用新型涉及一种生物质气化再燃发电上网电量计量系统，生物质燃气管道内设有热电偶，生物质燃气管道的采样口通过管道与气体分析仪连接，且生物质燃气管道与流量计连接；气体分析仪、流量计和热电偶分别连接至计算机，计算机通过远程信号传输连接至远程浏览器。本实用新型通过测量装置测量并计算得到生物质燃气化学能热量和携带显热，得出生物质燃气携带总热量，然后通过公式计算生物质气化再燃发电上网电量，装置简单、易于操作，且结果准确、可靠。

适用祁山药高产优质的施肥技术 951     

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本发明公开了一种适用祁山药高产优质的施肥技术，本发明针对祁山药生产中为了追求产量而盲目大量施用化学肥料问题，通过测定分析祁山药不同生育时期和一生对N、P、K的吸收利用，确定N、P、K肥的施用数量、比例及施用时期，同时通过N、P、K肥施肥种类和施肥水平田间试验，祁山药产量和质量测定分析，验证和完善本施肥技术的科学性和合理性，指导祁山药科学合理施肥，实现其高产优质高效栽培目标，不仅减少了化肥施用数量，而且提高了祁山药产量和质量。

搪瓷炉架用高铬废钢生产配方和工艺方法 929     

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本发明公开了一种搪瓷炉架用高铬废钢生产配方和工艺方法，S1、将球铁屑、石墨化增碳剂、高铬(Cr≥1％)钢屑、普通碳素钢废钢、灰铁回炉料按顺序依次加入中频电炉熔炼；S2、依次加入硅铁和锰铁，待全部融化后，取样进行红外碳硫分析和光谱化学分析；S3、检验化学成分合格后，将铁水静置；S4、将铁水倒入周转包，将硅钡孕育剂倒入浇注机内剩余铁水的表层，将周转包内铁水倒入浇注机进行一次孕育；S5、一次孕育后的铁水由浇注机浇注进砂型，同时使用硅锶孕育剂进行二次随流孕育。本发明采用上述结构的一种搪瓷炉架用高铬废钢生产配方和工艺方法，搪瓷爆瓷率降低到0.01％以下，变形量小于1mm，断裂比例小于0.02％，显著降低了产品料废率。

点阵型蚀刻不锈钢纤维的制备方法及其应用 757     

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本发明公开了一种点阵型蚀刻不锈钢纤维的制备方法，304不锈钢纤维置于含有电解液的四电极金属蚀刻装置中，在外加电源的电压为20‑30v，极化时间为40‑60s的条件下，通过电化学蚀刻不锈钢纤维使其表面形成排列均匀的微孔，从而得到一种能够吸附水中有机物尤其是PAHs的新型不锈钢吸附材料。将其应用于水中PAHs的吸附，具有价格低廉、吸附性高、选择性好的优点，解决了传统的吸附材料易碎、吸附性低的缺点。除此之外，本实验制备的材料不会对环境造成污染，因此这种新型吸附材料可有效改善水质，减少污染，在水中痕量有机物处理过程中有很好的应用前景，为更有效快捷的进行水中有机污染的分析检测提供了技术支持。

新型蚀刻不锈钢纤维的制备方法及其应用 784     

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本发明公开了一种新型蚀刻不锈钢纤维的制备方法，304不锈钢纤维置于含有电解液的四电极金属蚀刻装置中，在外加电源的电压为35‑45v，极化时间为15‑25s的条件下，通过电化学蚀刻不锈钢纤维使其表面形成形似鱼鳞状的排列均匀的微孔，从而得到一种能够吸附水中有机物尤其是PAHs的新型不锈钢吸附材料。将其应用于水中PAHs的吸附，具有价格低廉、吸附性高、选择性好的优点，解决了传统的吸附材料易碎、吸附性低的缺点。除此之外，本实验制备的材料不会对环境造成污染，因此这种新型吸附材料可有效改善水质，减少污染，在水中痕量有机物处理过程中有很好的应用前景，为更有效快捷的进行水中有机污染的分析检测提供了技术支持。

用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法 924     

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本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物连续床为整体多孔材料，其是采用硅烷化后带有双键的多壁碳纳米管与苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床比表面积、孔结构等性能优异，该聚合物连续床与熊果酸之间的作用力增大，可以对熊果酸进行有效地在线富集，吸附量大，检测限低，提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度，回收率高，简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用，同时有利于实现绿色化学。

污染物多相代谢产物收集的细菌培养装置 641     

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一种污染物多相代谢产物收集的细菌培养装置,用于解决集培养、收集和在线检测联用问题。其技术方案是:构成中包括瓶体、瓶盖和衬管,衬管位于瓶体内,瓶盖上设有两转接阀,两根管路经转接阀连通瓶盖内外,两管路位于瓶盖外侧端设有节流开关,两管路位于瓶盖内侧端长短不一探入衬管内,瓶体瓶盖间设有密封圈。本实用新型在满足细菌培养及气态物质收集要求的同时,具有方便与后继分析仪器在线联用的功能,以便进行产物的分析测定。采用本实用新型可为研究砷及其具有类似性质元素的生物地球化学性质提供合适的试验装置并获得准确的实时分析数据。

构建不同种皮颜色花生总糖含量近红外模型的方法 840     

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本发明公开了一种构建不同种皮颜色花生总糖含量近红外模型的方法，属于农产品成分检测技术领域。所述方法包括：(1)收集不同种皮颜色花生作为样品，并获取近红外光谱信息；(2)用化学方法测定不同种皮颜色的花生籽粒中的总糖含量；(3)将总糖含量化学值与近红外光谱信息导入化学计量软件中，采用不同预处理方法后，筛选出最佳的预处理方法，然后对预处理后近红外光谱值及化学值用偏最小二乘法建立定标模型；(4)测定未知的不同种皮颜色的花生样品的近红外光谱信息，将其代入所述定标模型，进行不同种皮颜色花生总糖含量的分析。本发明构建了黑色、红色、粉色种皮的总糖含量近红外模型，可为高效选育食用型花生种质提供技术支撑。

构建不同种皮颜色花生可溶性糖含量近红外模型的方法 1005     

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本发明公开了一种构建不同种皮颜色花生可溶性糖含量近红外模型的方法，属于农产品成分检测领域。该方法包括：(1)收集不同种皮颜色花生作为样品，并获取近红外光谱信息；(2)用化学方法测定不同种皮颜色的花生籽粒中的可溶性糖含量；(3)将可溶性糖含量的化学值与近红外光谱信息导入化学计量软件中，采用不同预处理方法后，筛选出最佳的预处理方法，再对预处理后近红外光谱值及化学值用偏最小二乘法建立定标模型；(4)测定未知的不同种皮颜色花生样品的近红外光谱信息，将其代入定标模型，进行不同种皮颜色花生可溶性糖含量的分析。本发明构建了黑色、红色、粉色种皮的可溶性糖含量近红外模型，可为高效选育食用型花生种质提供技术支撑。

构建不同种皮颜色花生蔗糖含量近红外模型的方法 746     

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本发明公开了一种构建不同种皮颜色花生蔗糖含量近红外模型的方法，属于农产品成分检测技术领域。所述方法包括：(1)收集不同种皮颜色花生作为样品，并获取近红外光谱信息；(2)用化学方法测定不同种皮颜色的花生籽粒中的蔗糖含量；(3)将蔗糖含量化学值与近红外光谱信息导入化学计量软件中，采用不同预处理方法后，筛选出最佳的预处理方法，然后对预处理后近红外光谱值及化学值用偏最小二乘法建立定标模型；(4)测定未知的不同种皮颜色的花生样品的近红外光谱信息，将其代入所述定标模型，进行不同种皮颜色花生蔗糖含量的分析。本发明构建了黑色、红色、粉色种皮的蔗糖含量近红外模型，可为高效选育食用型花生种质提供技术支撑。

铸造铝硅合金控样制备方法 1047     

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本发明公开了一种铸造铝硅合金控样制备方法，步骤如下：S1、铝合金成分设计；S2、熔炼、铸造：按照配比将炉料加入到坩埚电阻炉中，进行熔炼、精炼，测量氢气含量和成分合格后，向水冷铜模具里浇注制备控样；S3、分析检验：检验低倍组织、显微组织、断口组织后，挑选初检合格的控样，锯切、表面扒皮；S4、进行均匀化处理后，再进行成分均匀性和稳定性分析，对控样进行定值；S5、对控样表面进行精车，加工成控样成品。本发明采用上述一种铸造铝硅合金控样制备方法，能够制备化学成分均匀、稳定、冶金加工过程与试样保持一致的控样，提高分析结果准确性，提高工作效率，降低检测成本。

超临界萃取海参中脑苷脂的方法 624     

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本发明公开了一种超临界萃取海参中脑苷脂的方法，所述方法为将海参在沸水中煮制后进行切片、真空冷冻干燥、粉碎后，投入萃取釜中，开启超临界CO2萃取设备，将CO2加压、加温，使其以超临界液体状态在萃取釜中对海参中的脑苷脂进行动态萃取，将收集得到的脑苷脂萃取物利用正相高效液相色谱‑蒸发光散射检测法进行检测分析。区别于传统的提取方法，本发明通过超临界CO2来对海参进行脑苷脂的萃取，该方法具有高效、快速、产物提取率高、产物纯度高，不使用化学试剂，无污染的特点。本发明对超临界CO2萃取中各个条件进行优化，最终确定了超临界CO2萃取的最佳工艺条件，在该最佳工艺条件下，脑苷脂的提取率可达到2.54％，获得的脑苷脂纯度可达到11.2％。

用于原产地人参保护的HPLC指纹图谱鉴别方法 1035     

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本发明提供一种用于原产地人参保护的HPLC指纹图谱鉴别方法,其特征在于包括如下步骤:A.建立原产地人参的液相色谱指纹图谱:以同一原产地的人参为标准品,通过液相色谱分析建立其指纹图谱;B.检测样品:取待检测的人参样品分别用与标准品相同的条件检测,得出检测样品的谱图,将两者的指纹图谱用直接观察法或指纹图谱软件分析作为定性依据。本发明采用液相色谱建立的人参药材指纹图谱预处理方法简单,峰数多且分离度较好,这说明人参药材由于生长的地理环境和气候的不同而导致主要化学成分含量差别很大。人参的HPLC的指纹图谱可为区别原产地与非原产地高端保健品人参提供参考依据,并为其他中药材指纹图谱的建立提供借鉴。经方法学的考察表明:其精密度、稳定性和重现性均具有较好的应用前景。

用于原产地人参保护的HPCE指纹图谱鉴别方法 664     

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本发明提供一种用于原产地人参保护的HPCE指纹图谱鉴别方法,其特征在于包括如下步骤:A.建立原产地人参指纹图谱:以同一产地的人参为标准品,通过毛细管电泳分析建立其电泳指纹图谱;B.检测样品:取待检测的人参样品分别与标准品相同的条件检测,得出检测样品的谱图,将两者的指纹图谱用直接观察法或指纹图谱软件分析作为定性依据。本发明步骤简单,周期短,耗费低,建立的人参药材指纹图谱化学信息比较丰富,获得的特征峰,很容易区别人参的产地、种类,可为原产地人参药材质量控制提供参考。经方法学的考察表明:其仪器精密度及样品稳定性和重现性均具有较好的应用前景,适于在药品安全检测技术领域推广。

在线测量烟气氨逃逸浓度的循环吸收装置 829     

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本实用新型提供一种在线测量烟气氨逃逸浓度的循环吸收装置，包括烟气取样管、和烟气取样管相连的烟气吸收单元，所述烟气吸收单元包括串联的第一吸收装置和第二吸收装置，所述第二吸收装置为圆柱形容器，容器壁的上方开有循环吸收液进口，容器壁下方开有循环吸收液出口，进口和出口通过循环管路连接。锅炉烟气中的逃逸氨采取本实用新型提出的循环吸收装置，防止了铵盐在管路上沉积，保证了逃逸氨吸收完全，提高了测量准确性。采用循环吸收装置，氨气吸收部分可设置在低温部分，保证了化学法在线氨逃逸测量仪表安全稳定运行。