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本实用新型公开了一种硬密封球阀用防锈化的保护装置，包括主体，所述主体的顶部设置有活动盖板，且活动盖板的顶端内侧开设有固定槽，所述固定槽的内部活动安置有衔接环，所述活动盖板的中部贯穿有阀轴，且阀轴的外壁设置有橡胶片，所述橡胶片的另一端与衔接环相连接，所述主体的内部安置有阀体，且阀体的顶部与阀轴之间为活动连接，所述阀体的一侧连接有第一管道。本实用新型中，通过与阀体的对称轴线相重合的塑料薄膜的作用，使得其对阀体连接处进行遮蔽操作，并且在其内壁的安置槽内放置有与该阀体内部输送的物质进行化学反应的物料，则便于通过该检测机构对阀体的连接处是否存在泄露做出判断工作，便于工作人员及时对其进行维护工作。
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一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑3及应用，通过对该条核酸适体QQ‑3的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
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本发明公开了一种多功能生物芯片的制备方法，包括如下步骤：步骤一：制作胶黏层，得到具有通孔的胶黏层；步骤二：将胶黏层固定在基底上；步骤三：通过胶黏层将AAO膜固定在基座上，且胶黏层通孔位置与AAO膜中心点重合；步骤四：在AAO膜上沉积金纳米颗粒；步骤五：在基底上取下带有金纳米颗粒的Au‑AAO膜；步骤六：在Au‑AAO膜带有金纳米颗粒的一侧滴加PEG缓冲溶液；步骤七：将滴加有PEG缓冲液的Au‑AAO膜避光保存后得到用于修饰生物分子后制成生物芯片的PEG‑Au‑AAO膜。本发明制备的生物芯片可在分离特定蛋白或细胞外囊泡的同时，对其进行快速的检测，简单高效；而且制备过程无有机化学试剂的使用，避免了对蛋白、细胞外囊泡的污染，可保存其生物活性，满足生物应用领域的使用要求。
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一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体ZQ‑3及应用，通过对该条核酸适体ZQ‑3的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
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一种福寿螺卵采集销毁装置，包括壳体以及设置于所述壳体下端的轮胎，所述轮胎用于在地面上移动，所述轮胎右侧附着有螺卵，所述壳体上侧固定设有安装板，所述安装板右侧固定设有动力电机，所述动力电机下侧动力连接有动力轴，所述壳体上侧转动设有皮带轮，本装置能对河的两岸进行检测，利用福寿螺卵非常鲜艳的颜色对福寿螺卵进行识别，在识别到目标后将目标集中收集并利用化学药剂将其彻底消灭，随后再将卵有残留的位置用高压水流彻底清除，整个过程均能由装置自动实现，极大地提高了清理福寿螺卵的效率。
一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体PZ‑1及应用，通过对该条核酸适体PZ‑1的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体ZQ‑2及应用，通过对该条核酸适体ZQ‑2的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑1及应用，通过对该条核酸适体QQ‑1的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
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本发明公开了一种小型太阳能海水淡化装置，其结构包括太阳能板、外罩壳、间歇供水蒸馏加药吸盐装置、后轮、转向轮，太阳能板嵌入安装于外罩壳表面，外罩壳底部与间歇供水蒸馏加药吸盐装置顶部相贴合，太阳能板通过外罩壳与间歇供水蒸馏加药吸盐装置相连接，后轮设有两个安装于间歇供水蒸馏加药吸盐装置底部后侧。本发明可对用水的重量进行检测，当水慢慢减少时会受到压缩弹簧的压力，便会向上使两端的触点触碰自行启动水泵进行注水，避免当长时间没注入时，会使淡化效率降低，同时在注水时可通过水的动力带动机械传动运动，进行自行添加化学物质，避免弄出来杂质过于密集而且盐即咸有苦还涩，导致盐分的使用率降低。
一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑2及应用，通过对该条核酸适体QQ‑2的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体ZQ‑1及应用，通过对该条核酸适体ZQ‑1的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑4及应用，通过对该条核酸适体QQ‑4的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。
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本发明提供一种通过固?固相烧结法制备高纯度YIG(钇铁石榴石，分子式：Y3Fe5O12)铁氧体靶材的方法。该方法主要通过改变反应原材料Fe2O3和Y2O3的配比，来消除YIG铁氧体靶材制备过程中产生的YFeO3杂质。生成YIG化学反应有两个步骤：首先，Fe2O3和Y2O3反应生成YFeO3。然后，YFeO3和Fe2O3继续反应最终生成YIG。通过额外添加原材料Fe2O3的量，按照分子式：5(Y2O3)3(1+x)Fe2O3(x取值0～5％)来配料。将原材料通过配料混合、一次球磨、一次烘干、预烧、二次球磨、二次烘干、造粒过筛、压片成型、高温烧结抽样检测等步骤，得到所需的YIG铁氧体靶材。该方法能明显提高YIG铁氧体靶材的纯度和饱和磁化强度，达到增加旋磁效果、降低磁滞损耗的目的。
本发明公开了一种核壳中空Cu(OH)2@Au@Co(OH)2复合材料、制备方法及应用，通过调节原料液的注入速率控制产物微观形貌结构，合成的前驱体Cu2[Fe(CN)6]3@Au@Co2[Fe(CN)6]3具有规整立方形貌并且纳米金颗粒均匀分布在核壳界面处，显著提升了该材料的导电性。利用不同浓度的NaOH对前驱体进行刻蚀，生成的Cu(OH)2@Au@Co(OH)2晶体具有三维纳米花状形貌，比表面积大和催化位点多。利用Cu(OH)2@Au@Co(OH)2复合材料制备的电化学传感器，适用于血清中葡萄糖的无酶检测，灵敏度高、稳定性强、选择性好。
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本实用新型涉及一种样液试管及氮气吹干仪，涉及化学分析试验用品领域。样液试管包括具有容纳腔的试管本体以及隔板，隔板设置于试管本体内用于将容纳腔隔为第一容纳腔以及第二容纳腔，第二容纳腔位于第一容纳腔远离试管开口的一侧，试管本体设有与第二容纳腔连通的通孔。样液试管及包括其的氮气吹干仪，有效解决样液被氮吹至较低液面时，不便于观察样液的后续氮吹情况的问题。
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本申请公开了一种抗肿瘤五环三萜类化合物及其提取方法，该抗肿瘤五环三萜类化合物由肉果秤锤树中提取分离，其化学名称为：2a,3a,19β,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oicacid，经药理分析发现该化合物具有较好的抗肿瘤活性并且对正常细胞毒性较小。此外，本发明还涉及该五环三萜类化合物的提取方法，该方法具有简单、快速等优点。
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本发明公开了一种具有纳米孔道的高分子膜及其制备方法，包括高分子膜本体、第一圆孔、第二圆孔和纳米孔道，所述第一圆孔设置在高分子膜本体正面，所述第二圆孔设置在高分子膜本体反面，所述第一圆孔和所述第二圆孔之间为连续变截面的纳米孔道；其中，第一圆孔直径大于第二圆孔直径。本发明解决了传统方法中对单位高分子膜上径迹数目不能很好控制的缺点，成本低廉，方法简单，实验成功率高。通过调节刻蚀温度，刻蚀液浓度等，可以实现不同尺寸孔径的精确控制，定量控制所得所需要的圆锥形纳米孔道的方法。通过对高分子膜纳米孔道的功能化修饰，使其广泛应用于生命科学，化学以及物理学等领域，在核酸分子测序和蛋白质分子检测方面显示出优势。
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本发明属于人工生物膜领域,涉及一种通过疏水相互作用组装的聚丁二炔纳米人工生物膜囊。本发明通过疏水相互作用在聚丁二炔纳米结构中掺入一种或几种不同的磷脂分子,制成类生物聚丁二炔纳米人工生物膜囊,这种纳米膜囊可以模拟生物膜的部分功能,这种聚丁二炔纳米人工生物膜囊可以通过功能分子的疏水尾与磷脂基脂疏水尾之间的吸引力将功能分子镶嵌于纳米囊泡中,进而实现聚丁二炔纳米囊泡的功能化。这种聚丁二炔纳米人工生物膜囊具有制备简单方便、成本低廉的优点。这种聚丁二炔纳米人工生物膜囊可以通过色变反应来检测生物活性分子的存在,可广泛地应用于生物化学过程研究、临床检验诊断以及活性药物的筛选等方面。
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本发明公开了一种纳米等离子体光谱技术，该光谱技术包括：局域型表面等离子体共振(LSPR)超阵列芯片、光电探测器和计算模块；待测光照射至LSPR超阵列芯片上，经过芯片上不同位置的各个所述透射单元吸收过滤后，被光电探测器在相对应的位置上采集，通过计算模块对不同位置的光强度数据集进行记录，并通过算法重建待测光的光谱。本发明中的方法能够调节探测的光谱分辨率和光谱范围，不依赖于传统的色散光学器件，从而达到在体积变小的同时提高光谱分辨率和检测范围的效果，结构设计非常简单。由于LSPR芯片加工制备的工业化程度非常高，化学稳定性好，非常适合批量生产和广泛应用，成本也因此得到大幅降低。
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本实用新型涉及一种鉴别紫菜采割期的近红外光谱系统，解决感官鉴别准确性低，传统化学鉴别需要破坏样本、无法实施无损检测的问题。本装置包括光谱探头，与光谱探头对齐设置有盛放紫菜样品的反射槽，所述光谱探头通过光纤连接近红外光谱接收器，近红外光谱接收器通过数据线连接DSP处理器。本实用新型建立了一个鉴别紫菜收割期的光谱检测系统，可以快速、无损、实时鉴别紫菜的收割期，提高了效率，并可通过数据库的不断完善提高鉴别的准确性，使整个系统具有成长性。
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本实用新型提供一种多接口负压吸引内胆，外接烟雾传感器，使得当腹腔内烟雾浓度到达一定值时，第一单向阀打开，使得腹腔内烟雾被吸引至密封内胆中，同时腹腔内气压降低，此时输气装置连接腹腔一端上的压力传感器检测到腹腔内气压不足，第二单向阀打开，使得输气装置向腹腔内输气，从而保持腹腔内压力平衡保证手术空间，且及时将腹腔内的烟雾吸出保证手术视野；通过设置一级输入管和二级输入管分别用于吸引烟雾和其他液态物质，从而避免了烟雾与其他液态物质在同一输入管内互相阻碍其各自的流动速率以及避免烟雾内的化学物质与手术过程中产生的液态物质发生化学反应，使得手术杂质可以快速从腹腔内被吸出，保证手术视野以及手术安全。
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本发明公开了一种城市水利净化设备，包括第一曝气池、第二曝气池、第三曝气池，所述第一曝气池设有进水管，所述第三曝气池设有出水管，所述出水管端口处设有活动挡板机构,所述第一曝气池、第二曝气池、第三曝气池均设有机械曝气装置，所述第三曝气池池沿处上设有可移动式取样检测装置，所述第一曝气池的边沿处设有定量化学混凝剂加热搅拌投放装置，所述污水处理厂内设有中央数据反馈调节系统，所述中央数据反馈调节系统分别与机械曝气装置、可移动式取样检测装置电性连接。本发明的有益效果是，净化后的雨水就地入渗补充地下水，减缓城市污水处理厂压力、充分利用雨水资源,减缓水体环境污染。
本发明提供阳极氧化铝膜表面纳米阵列的形貌及在纳米限域空间里控制其形貌生长的方法、应用，所述阳极氧化铝膜表面纳米阵列的形貌是由氧化铝膜和氧化铝膜表面的纳米阵列组成，所述纳米阵列是ZIF‑8纳米孔阵列，所述纳米孔阵列结构分布均匀；孔的深度为60±5μm，深宽比为(4.7±3)×103。本发明提供的阳极氧化铝膜表面纳米阵列在生物物理，生物化学，离子检测，研究分子间相互作用，催化，分离，储能等领域的应用。本发明提供阳极氧化铝膜表面纳米阵列的形貌及在纳米限域空间里控制其形貌生长的方法、应用，合成方法简单，成本低，形貌易于观察与检测。得到的纳米材料结构稳定，理化性质稳定，并可循环利用。
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本发明涉及一种不锈钢制品加工工艺，其特征在于，包括以下步骤：前处理，对原料表面机械性能检测，挑选符合标准的原料放入配置好的涂层液槽中浸泡30‑60分钟，涂层液槽温度控制在80‑90℃，进行涂层处理；烘干处理：将经过前处理的原料放入烘房中进行烘干处理，烘房温度130‑150℃，烘干时间为1.5小时‑2小时；拉拔处理：将经过烘干的材料根据要求进行1‑7道逐级连续拉拔成型；退火：按规格粗细将经过拉拔的材料放入真空连续退火炉中进行退火处理，退火温度控制在1150‑1200℃，退火速度控制在每分钟1‑8米；成品检测：对经过退火处理的材料进行表面尺寸、化学成分、拉断力、延伸度测试，合格品则为不锈钢制品。
一种基于肿瘤组织浸润免疫细胞特征建立的结直肠癌预后评估装置及方法，运用免疫组织化学及相关技术检测结直肠癌组织中三种免疫细胞的浸润情况；对检测到的三种免疫细胞进行计数，获得单位面积内浸润的免疫细胞数，并结合患者的临床预后信息，得出每种免疫细胞与患者预后的关系，运用多元线性回归模型，以调节性T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的单位面积浸润数为自变量，构建预后评估模型，该模型能准确、快速的预测结直肠癌患者的预后。
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一种可配置的数据可视化教育大数据平台，包括统一基础平台、教育大数据综合分析系统、智能决策支持系统、区域性教学质量评估系统、区域教师成长档案系统；统一基础平台，包括统一数据平台、统一身份认证平台、云应用管理平台，其为上层应用提供业务支撑，并为用户提供一站式的智慧教育服务；云应用管理平台根据开放式标准接口规范与各类平台或/和客户端进行对接和管理服务，所述的管理服务包括应用发布、服务发布、上线审核、应用监控、服务监控；本发明最终建成促进学生、教师、学校优势均衡发展的智慧校园生态体系。本发明实现数据分析多维化、校园管理智能化、课堂教育高效化、学生成长个性化、和家校沟通便捷化。
本发明公开了5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸邻菲啰啉铜四氟硼酸盐抗癌功能配合物的制备方法与应用。本发明提供一种新型的Cu配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O(phen＝1,10‑菲啰啉，L1＝5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸)的合成方法，并进行表征。通过X衍射单晶结构和差热分析法对配合物晶体结构进行分析，结果该配合物在环境温度下具有一定稳定性。通过紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法和电化学方法研究了配合物与CT‑DNA的结合，结果表明配合物与DNA存在静电相互作用。此外，在体外细胞实验中，配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O能较好地抑制人乳腺癌细胞及人结肠癌细胞的生长。基于用生物友好金属铜进行结构修饰且表现出良好的抗肿瘤活性，配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O可被列为有前景的抗肿瘤候选药物。
本发明公开了5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸联吡啶铜四氟硼酸盐抗癌功能配合物的制备方法与应用。本发明提供一种新型的Cu配合物[Cu(bpy)2L1]BF4·CH3OH(bpy＝2,2’‑联吡啶，L1＝5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸)的合成方法，并进行表征。通过X衍射单晶结构和差热分析法对配合物晶体结构进行分析，结果该配合物在环境温度下具有一定稳定性。通过紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法和电化学方法研究了配合物与CT‑DNA的结合，结果表明配合物与DNA存在静电相互作用。此外，在体外细胞实验中，配合物[Cu(bpy)2L1]BF4·CH3OH能较好地抑制人乳腺癌细胞及人结肠癌细胞的生长。基于用生物友好金属铜制备的目标产物表现出良好的抗肿瘤活性，配合物[Cu(bpy)2L1]BF4·CH3OH可被列为有前景的抗肿瘤候选药物。
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本实用新型涉及一种空气消杀装置，主要适用于公共空间空气杀菌消毒，该设备包括了壳体、双氧水发生模块、催化剂模块、风机、双氧水浓度检测仪和控制系统。当控制系统接收到外部空气当中的双氧水浓度低于消毒最低浓度水平时，控制开启双氧水雾化器和雾化风机，双氧水在双氧水雾化器作用下雾化成为双氧水干雾，通过雾化风机的作用，双氧水干雾迅速弥散到空气中，以提高空气中双氧水浓度，达到空气消杀的目的。当双氧水浓度检测仪检测当空气中的双氧水浓度低于人体安全值时，控制系统控制关闭全部设备完成消杀过程。该设备采用双氧水协同催化剂产生羟基自由基消杀效率更高；羟基自由基消杀相比于传统化学消杀更加安全环保。
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通过对各组小鼠肝组织进行病理切片(HE染色)及增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学染色，证实饮食补锌可以增强小鼠再生肝细胞数，减少了小鼠肝细胞凋亡与增殖的比例；RT‑PCR检测肝细胞核因子‑4α(HNF‑4α)含量，Western blot检测肝组织HNF‑4α蛋白表达，证明酒精补锌组小鼠肝损伤有明显减轻极可能由于锌对HNF‑4α及其他核受体的锌指模型起到保护作用；对肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量进行检测；该结果说明补锌可以减少酒精代谢过程中产生的自由基对肝细胞的毒性。目前，本方法国内外未见报道，我们观察到了饮食补锌，增加肝细胞再生，提高SOD活力，并且上调了HNF‑4α的转录与表达，最终减轻了小鼠酒精性肝病的病理损伤，为治疗酒精性肝病提供一种新方法。
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2025年03月25日 ~ 27日 
2025年03月28日 ~ 30日 
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