有色金属分析检测技术理论与应用

ZM6合金光谱标准物质的配比方法 821     

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本发明涉及一种ZM6镁合金光谱标准物质的配比方法，通过配比表，根据原材料中各元素的含量及合金总重量，计算出各个梯度中原材料的重量，根据计算结果对各个梯度进行配比。本发明可以消除因原材料中各位置中元素含量不同造成的最终结果的偏差，计算的数据准确客观，经实际生产，产品完全可以满足对合金进行炉前化学快速分析的要求。

[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 850     

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本发明公开了一种[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L4)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Cl6Cu2N18O21，分子量为：1787.09。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的制备方法 1056     

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本发明公开了一种N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的制备方法，其特征在于：步骤如下：⑴称取化合物1、溴乙酸乙酯，KI、DIEA于2mLDMF中，微波反应5min、反应完成后，将反应液倒入200mL水中，乙酸乙酯萃取、干燥、浓缩，粗产物大板分离，EA:PE＝1:1，得产物240mg化合物2；⑵称取化合物2、三氟甲基磺酸钪，醋酸酐于2mL二氯乙烷中，加热回流过夜,反应完成后，浓缩、粗产物大板分离，DCM:MeOH＝20:1，得产物40mg化合物3；⑶称取化合物3于2mL2NHCl中，60度加热过夜，反应完成后，直接送分析。本发明合成的N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。

具有抗真菌和抗肿瘤活性的化合物及其制备方法与应用 1091     

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本发明公开了一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明，从垫状卷柏中分离得到结构新颖的化合物甲和化合物乙。体外抗真菌和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的化合物甲和化合物乙对多种致病真菌，包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用。并且化合物乙对白血病，肺癌，胃癌，鼻咽癌，肝癌或宫颈癌等多种肿瘤具有明显的抑制活性。且可方便制备成多种药物剂型，方便临床服用。

基于圆偏振光的手性量子棒的合成方法 1091     

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一种基于圆偏振光的手性量子棒的合成方法，属于分析化学技术领域。本发明是一种通过圆偏振光照射，将手性量子点转变为手性量子棒的制备方法。本发明主要包括两部分：手性量子点的制备；在手性量子点的基础上合成手性量子棒。本发明解决了一般的量子棒水相合成困难、形貌难以控制等缺点，以及繁琐的有机相转到水相导致的荧光猝灭、性质不稳定等问题，直接在水溶液中通过圆偏振光将量子点转变为量子棒，使其更有利于在疾病诊断和治疗等生物和医学方面的广泛应用。

温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法 852     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、ZnO和H3BO3的粉末按SrZn3B4O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.8，其品质因数Qf值高达70600-89300GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

降冰片烯酰亚胺类结构的三脚架型功能单体分子的合成方法 843     

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本发明提供一种降冰片烯酰亚胺类结构的三脚架型功能单体分子的合成方法，该方法通过降冰片烯酸酐和三(2?氨乙基)胺生成酰亚胺，采用顺?5?降冰片烯?内型?2, 3?二羧酸酐和三(2?氨乙基)胺反应，通过控制反应原料的摩尔比，反应时间，反应溶剂，得到既含有羰基，又同时含有胺基和环状烯烃结构的降冰片烯酰亚胺功能单体分子。本发明所述方法操作简单，反应时间短，后处理简单，通过本发明所述方法获得的降冰片烯酰亚胺类三脚架型功能单体分子可以用来合成新型分子印迹聚合物，所合成的新型分子印迹聚合物在分子印迹，化学传感器、固相萃取、色谱分离分析领域等领域有非常好的应用前景。解决了传统分子印迹聚合物合成中通过自由基引发聚合无法实现的自由基淬灭剂类模板分子有效印迹的难题。

新型吲哚类衍生物及其制备方法 843     

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本发明提供的新型吲哚类衍生物，化学结构通式如下式(I，II)：其中，R1选自?OCH3和R2选自1?4个碳链的烷烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基，R3选自1?4个碳链的烷烃基或甲苯基、乙苯基、苯基，R4选自?COOCH3、?COOC2H5、n为0?4的整数。经过计算机辅助药物设计分析，该类化合物在计算机模拟过程中显示出一定地对转化生长因子β(transforming?growth?factor?β, TGF?β)活性的抑制作用。而且抑制TGF?β可以抑制肿瘤细胞的增殖，因此这类化合物可以作为小分子化合物库中的化合物用来进行抗肿瘤先导化合物的筛选。另外提供上述化合物的合成方法，该方法选用的反应操作条件比较成熟，易于重复实现。

提高汞膜电极稳定性的电镀液 1198     

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本发明提供了提高汞膜电极稳定性的电镀液，所述电镀液包括可溶性二价汞盐和氯化物。本发明解决了工作电极表面甘汞的产生与累积问题，提高了汞膜稳定性，同时也避免基体电极表面活性的快速下降，大大延长了汞膜电极的维护周期，延长了工作电极的活性寿命。可运用在电化学水质重金属在线分析仪中。

苯并噻嗪类化合物的制备方法 960     

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本发明属于有机化学技术领域，具体为一种苯并噻嗪类化合物及其制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS、元素分析以及单晶X衍射等方法进行表征并得以确认。本发明使用三氟甲磺酸银作为催化剂，将邻炔基苯胺和异硫氰酸酯在室温条件下在四氢呋喃中搅拌反应即制得4－亚甲基－1H－苯并[d][1，3]噻嗪－2(4H)－亚胺类骨架化合物。本发明方法反应条件温和，操作简便，成本较低，副反应少，产品纯度高，具有非常好的应用前景。

用萃取复型研究钢中Cu析出相的样品制备方法 1193     

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本发明属于试样制备领域，涉及用碳膜萃取复型研究钢中Cu析出相的样品制备方法。首先将试样表面研磨、抛光至光洁无划痕，再用浓度为2~10%硝酸-酒精溶液对试样光洁面进行化学腐蚀，腐蚀时间约为5~20秒。随后在真空镀膜仪中对腐蚀后的样品表面进行喷射镀膜，之后再用浓度为2~10%硝酸-酒精溶液均匀腐蚀喷碳面，腐蚀时间约为60~80秒。腐蚀后的试样在蒸馏水或者去离子水中脱模，靠水的表面张力使碳膜脱落并漂浮在水表面。然后用载网捞取碳膜，烘干后即可用透射电镜观察萃取下来的Cu析出相的大小、形貌、分布和晶体结构。本发明的优点在于：设备简单、操作简单易控制、碳膜形态完好，制样成功率高，数据分析效果好。

二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分离制备方法 988     

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本发明公开了一种利用色谱技术分离制备高纯 化学物质的方法，旨在提供一种利用超临界流体色谱技术从不 饱和多烯酸乙酯粗品中分离制备二十碳五烯酸乙酯和二十二 碳六烯酸乙酯的方法。该方法是将气态 CO2转化为超临界 CO2作为流动相，以反相填料作 为固定相组成色谱柱系统，使不饱和多烯酸乙酯粗品在色谱柱 系统中进行分离，分别收集符合二十碳五烯酸乙酯和二十二碳 六烯酸乙酯分析数据的组分，得到产品。利用本方法可以获得 高纯度的EPA－EE、DHA－EE，还解决了传统方法中有机溶 剂用量大、产品中有毒有机溶剂残留、产物高过氧化值和EPA －EE与DHA－EE不能分离完全等许多问题。

燃煤过程中超细颗粒物形成模态识别的方法 1069     

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本发明公开了一种燃煤过程中超细颗粒物形成模态识别的方法,其步骤为:①采用低压撞击器对燃烧过程产生的颗粒物进行收集,将可吸入颗粒物分成若干级,每级对应的颗粒切割粒径具有足够分辨率;②对收集的颗粒物包含特征元素在内的元素组成进行分析;③计算各级颗粒物中特征元素在本级颗粒物中的质量百分比;④绘制特征元素质量百分比-粒径分布曲;⑤根据曲线,识别颗粒物的不同形成模态。如果颗粒物特征元素质量百分比随粒径具有相似的变化趋势,归为一个模态。本发明能够清晰辨别燃烧源颗粒物的不同形成模态,不仅有利于人们深入认识超细颗粒物的物理、化学、毒害特性及其形成机理,而且对其控制技术的研究和开发,都具有十分重要的指导意义。

眼素肽注射液及其制备方法 1197     

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本发明涉及一种用于治疗人体近视眼的药物制 剂——眼素肽注射液，其特征在于为紫睛提纯活性 物质灭菌水溶液，紫睛为脊椎动物，牛科、紫阳健康牛鲜全眼 球，或马、驴、骡健康鲜全眼球，紫睛经过生物化学分析，含 有各种微量元素，多种氨基酸、蛋白质、多酶、多肽、核苷酸、 维生素等物质，微量元素、维生素、氨基酸营养素这三大元素， 是动物紫阳牛眼结构功能代谢的物质基础，也是近视眼必需治 疗补充的物质基础，牛眼这个生物化工厂的产品及活性物质直 接参与人眼的组织代谢，可补脏气，滋养营血，养心健脾、壮 眼肌、缓痉挛、平甘熄火、清肝明目、黑花消退、降瘀除障、 阻止眼阻止退行病变，神光炯炯有神，光华发越于远处，视远 视近自如，视力恢复如初。

微流体自驱动原位压印生物芯片新方法 1034     

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一种微流体自驱动原位压印合成生物芯片新方法，属于生物化学分析技术领域。采用4根相同长度且具有微纳米通道的纤维管作为微流体的自驱动装置，四种碱基单体在纤维管的毛细效应作用下从单体储存池经过微纳米通道源源不断地传输到顶端，富足而不过量。机械手抓取载波片自动由上往下压印于纤维管顶端，碱基液就黏附于玻璃载片下表面，以相同方式控制玻璃载片在特定位置压印于四根纤维管，在玻璃载片下表面压印得到一层单体微阵列。经过喷淋清洗、氧化、托保护反应后，接着压印第二层。多个循环压印之后，得到任意探针长度的生物芯片。本发明适合采用自动化设备和装置来实现芯片原位压印合成，在现有条件下探针密度可达400位点/cm2。

制备氟硼酸钾的方法 1114     

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本发明提供了一种制备氟硼酸钾的方法,包括步骤:A.通过化学分析氟硅酸废料获得氟硅酸废料的氟硅酸含量,计量加入硼酸,反应温度为30℃～95℃,较佳地,反应温度为60℃,反应完毕,离心获得二氧化硅固体和母液;B.在母液中加入适量氯化钾进行反应,反应温度为30℃～95℃,较佳地,反应温度为60℃,反应完毕后离心,获得氟硼酸钾固体和离心液,烘干所述氟硼酸钾固体;C.离心液中和后排放。本发明的制备氟硼酸钾的方法,生产成本大大降低、经济效益好、环保。

具有Α-1,4-葡聚糖链的海胆黄多糖的用途 1094     

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本发明涉及一种海胆黄多糖结构鉴定以及用途。利用化学分析和波谱技术对其结构进行鉴定,发现本发明中的海胆黄多糖的重复单元的结构中含1→4和1→6两种糖苷键,主链由1→4糖苷键组成,侧链由1→6糖苷键组成,糖残基为Α构型,即其为首次从海胆中分离到的一种结构新颖的葡聚糖。同时,本发明中的海胆黄多糖可协同CONA或LPS刺激脾淋巴细胞的增殖,也可通过不同的方式激活巨噬细胞,因此表明本发明中的海胆黄多糖具有免疫增强剂的作用。

蜂蜜胶囊的生产方法 741     

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本发明提供了一种蜂蜜胶囊的生产方法,其方法是:1.在蜂农或蜂场收集立冬之后的蜂框;2.把蜂框放在离心式摇蜜机中将无封口的贮存蜜甩出;3.把无封口的贮存蜜甩出后的蜂框,用割刀把有封口的贮存蜜的封口割开;4.然后放在另一台离心式摇蜜机中将有封口的贮存蜜甩出,收集在容器中作为本发明的原料;5.把收集的蜂蜜搅匀,不添任何化学物品与水;6.把蜂蜜放在胶囊包装机上进行用可包装液体的胶囊进行包装;包装量为胶囊容量的十分之九;7.取样分析化验合格之后,装入瓶内或装入纸塑版内作为保健用品进行每日服用或作为商品销售。本发明的有益效果是结构简单,成本比较低廉,实用性较强。

含可再生能源的多热源联网供热系统优化运行方法 972     

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本发明公开了一种含可再生能源的多热源联网供热系统优化运行方法，包括：建立含可再生能源的多热源联网供热系统数字孪生模型；根据系统区域能源分布特征，设置系统运行控制方式；建立以系统综合成本最小、碳排放量最小和用能满意度最高的多目标函数和设置系统约束条件的多热源联网供热系统运行模型；将多热源联网供热系统运行模型转化为马尔科夫决策过程；对深度强化学习算法进行改进：设置当前网络包括两个critic值网络和一个actor策略网络，且每个网络都有对应的目标网络，通过当前网络中的actor策略网络选择最优动作，通过目标网络中两个独立的critic网络对策略选择的最优动作进行评估分析后，获得系统最优运行策略。

Clusterin在肝硬化不同进展阶段的应用 764     

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本发明属于生物医药化学技术领域，公开了一种Clusterin在肝硬化不同进展阶段的应用，包括载脂蛋白Clusterin在制备肝硬化不同进程的生物学诊断试剂盒中的应用；载脂蛋白Clusterin在制备用于慢性肝病抗纤维化药物中的应用；clusterin蛋白含量在作为判断肝纤维化进程的潜在血清诊断标志物中的应用。本发明通过对clusterin蛋白在肝纤维化形成和逆转中的表达变化和作用的分析，确定clusterin蛋白在肝纤维化发生过程中的表达变化规律，通过血清clusterin蛋白的含量判断肝组织纤维化的程度；将clusterin蛋白作为潜在血清诊断标志物，使肝纤维化疾病的无创性诊断成为可能。

高强度钢板及其制造方法 777     

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本发明提供高强度钢板及其制造方法，所述高强度钢板可用于以汽车部件为代表的各种用途并且碰撞安全性及成形性优异。本发明一个方面涉及的高强度钢板，满足规定的化学成分组成，具有如下金相组织：以面积比例计，铁素体百分率：0～10％、MA百分率：0～30％、铁素体及MA以外的硬质相：70～100％，以体积比例计，残留奥氏体百分率：5～30％，在将具有bcc结构及bct结构的晶粒设为面积0.05μm2区域的集合的情况下，将通过EBSD法分析时的IQ的偏度用规定的关系式表示时，该偏度为‑1.2～‑0.3。

用不相溶原理演示函数合成及级数收敛的装置 1120     

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本发明公开一种用不相溶原理演示函数合成及级数收敛的装置；解决的技术问题：针对背景技术中提及的现有技术中不能快速构建任意动态函数图像、不能演示多函数曲线合成过程及函数项级数收敛等技术问题。采用的技术方案：一种用不相溶原理演示函数合成及级数收敛的装置，支架、合成器、构图仪、储液箱、导流系统、控制键盘、显示液、浮漂灯。本装置具有：操作简单，只要打开控制键盘和液体阀门就能完成曲线构图、演示函数合成及级数收敛等；功能齐全：能快速构造函数曲线、演示多函数曲线的合成过程、分析级数收敛、分装液态产品、化学试验等；携带方便适用性强：可以在多种场合进行演示应用。

达托霉素RS-8a杂质的内酯水解物及制备方法 1098     

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本发明提供了一种达托霉素RS‑8a杂质的内酯水解物、及其制备方法和作为对照品的用途，通过制备分离得到纯度较高的达托霉素RS‑8a杂质，加入氢氧化钠并控制水解时间，定向水解得到RS‑8a杂质的内酯水解物，经质谱，核磁确定了该物质的化学结构。本发明解决了杂质标准品难以分离获得的困难，为优化达托霉素原料的工业化生产提供了技术支持，为后续达托霉素工艺质量标准完善、分析方法优化提供了保证。

自动取样装置和方法 850     

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本发明涉及一种自动取样装置和方法，更具体地，涉及如下自动取样装置和方法：所述自动取样装置和方法在收集样品时自动移除盖子以便分析化学溶液(药液)的状态，并且所述自动取样装置和方法自动反转样品收集容器，使得在用超纯净水清洗后可以使用所述容器，因此，本发明在取样期间不受外部条件影响的情况下防止了由样品收集容器、盖子、与其接触的相邻物体造成的药液污染，防止人工工作造成的诸如错误或风险的安全事故，并且本发明被改进以便提高取样的可靠性。

分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法 818     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法。针对现有技术中还未见有能够有效分离鉴定酒糟中的环肽和环肽乙酯的方法，无法为研究白酒中的环肽成分提供依据的问题，本发明提供了一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法，利用液液萃取、硅胶柱层析等前处理手段，提取分离酒糟中的环肽和环肽乙酯，通过高分辨的高效液相色谱‑四极杆飞行时间质谱联用技术，以质荷比、同位素相对丰度、同位素比例等的相似度以及二级质谱特征离子为依据，鉴定环肽和环肽乙酯。本发明方法定性解析出酒糟中的新化合物环肽和环肽乙酯，为更多此类化合物的开发和应用提供技术支持。

用于制备水性聚合物分散体的方法 1159     

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本发明涉及在聚合反应器中通过可自由基聚合的烯属不饱和单体的自由基引发的乳液聚合制备水性聚合物分散体的方法。将由此获得的聚合物分散体转移至后处理反应器中，其中根据物理和/或化学方法进行后处理。本发明的特征在于，在进行后处理之后，同时将后处理反应器中的聚合物分散体输送至用于过滤和分析的回路中，并且随后送回至后处理反应器中。

基于协作感知的数据智能缓存方法 744     

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本发明涉及一种基于协作感知的数据智能缓存方法，属于无线通信技术领域。该方法首先通过分析历史请求信息与请求的命中状态分别在长短两个时间尺度上更新全局流行度与局部流行度，然后对工业互联网场景中的设备请求文件传输时延进行建模；最后，利用基于Actor‑Critic框架的多智能体强化学习模型对微基站处的缓存状态进行更新，并通过自适应分配带宽资源以最大化速率加权和目标函数。本发明能够显著降低工业互联网中设备获取关键数据文件的时延，提升应用性能。

离子型亲水前处理硅胶材料的制备方法 1119     

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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种离子型亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体2‑巯基烟酸与丙炔基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，用甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的离子型亲水前处理硅胶材料。

快速制备高碳钢金相标准样品的方法 1195     

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本发明公开了一种快速制备高碳钢金相标准样品的方法，高碳钢化学成分按重量百分比包括C：0.77～0.85％，Si：0.15～0.35％，Mn：0.20～0.40％，S≤0.03％，P≤0.035％，其余为Fe；加工一组试样‑取一个试样置于热模拟试验机的真空室中，并将试样加热至780～800℃并保温‑试样以大于400℃/s的速度冷却至试样所需的等温温度并进行保温，然后以40～50℃/s的冷却速度冷却至室温，最后腐蚀试样分析试样的金相组织得到所需的金相标准样品‑重复上述步骤得到不同金相组织的金相标准样品。操作工艺简单、无污染且成本低廉，适合高碳钢金相标准样品的快速制备。

苍耳子药材的近红外鉴别模型的构建方法及其近红外鉴别方法 760     

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本发明涉及中药材分析技术领域，特别涉及苍耳子药材的近红外鉴别模型的构建方法及其近红外鉴别方法。所述苍耳子药材的近红外鉴别模型的构建方法以下步骤：在近红外光谱范围，对所述参考光谱集的近红外光谱进行或不进行预处理，采用因子化法，构建鉴别模型；与传统的方法相比，本发明采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染。