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本发明提供一种检测碱基切除修复酶的电化学生物传感器及其制备方法与应用。所述生物传感器包括β‑CD/FeCN/GCE电极，所述β‑CD/FeCN/GCE电极由含铁富氮碳纳米管和环糊精修饰至玻碳电极上制得；所述电化学生物传感器还包括MB‑hairpin/AuNPs探针，所述MB‑hairpin/AuNPs探针包括金纳米颗粒，以及修饰在AuNP上的硫醇化的MB‑发夹结构探针，所述MB‑发夹结构探针中的茎区设计有1至多个待测碱基切除修复酶的目标碱基。本发明制备得到电化学生物传感器灵敏度高、背景信号低等优点，在碱基切除修复酶抑制剂的筛选以及对于生物样品的分析等领域具有广泛的应用价值。
本发明属于DNA糖基化酶检测技术领域，具体涉及一种同时检测多种DNA糖基化酶的荧光化学传感器、其检测方法及应用。提供同时检测多种DNA糖基化酶的方法、提高检测精度有利于降低分析检测成本，提高临床应用实用性。本发明提供了一种同时检测人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)和尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)的方法，它将单分子检测与滚环扩增驱动的编码不同的荧光分子结合起来，可用于在单细胞水平上同时检测癌细胞中的多种DNA糖基化酶，并能区分正常细胞与癌细胞。它可以进一步用于酶动力学参数的分析和DNA糖基化酶抑制剂的筛选，在生物医学研究、临床诊断和药物开发中具有巨大的潜力。
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本实用新型涉及一种用于检测汞离子的电化学修饰电极及检测装置，属于环境分析检测领域，修饰电极包括基底电极，基底电极的下表面依次设置巯基标记核酸探针与6‑巯基己醇混合修饰层、生物素标记核酸探针修饰层和辣根过氧化酶修饰层，所述的基底电极、巯基标记核酸探针与6‑巯基己醇混合修饰层、生物素标记核酸探针修饰层和辣根过氧化酶修饰层外侧包裹聚四氟乙烯层。检测装置包括电解池，电解池内部设置电解液，电解池顶部通过螺纹连接电解池盖，电解池盖上设置三个通孔，三个通孔内分别设置修饰电极、参比电极和对电极。本实用新型结构简单，设计合理，灵敏高、选择性好、分析速度快、操作简便、成本低，具有较强的实用性。
本发明提供一种检测5‑羟甲基胞嘧啶的化学发光生物传感器及其检测方法和应用，属于分子检测技术领域。所述5‑羟甲基胞嘧啶的化学发光生物传感器包括T4噬菌体β‑葡糖基转移酶、尿苷二磷酸葡萄糖、高碘酸钠、醛基反应探针ARP、末端转移酶、氯高铁血红素和鲁米诺溶液。本发明设计的羟甲基胞嘧啶‑糖基化、高碘酸盐氧化、生物素化‑等温信号放大策略不需改变反应温度，也不需要特殊标记的核酸探针或信号扩增的特定模板，可检测基因组DNA中任意序列的5hmC，且不涉及同位素标记或特异性抗体，消除放射性危害和在基于抗体的实验中对全基因组图谱数据的错误判读。使得在有限数量的生物和临床样本中对5hmC进行全基因组分析成为可能。
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本发明公开了一种检测环丙沙星的电化学传感器及其检测方法，属于食品安全检测技术领域。所述电化学传感器以COF@CB@MPDA复合材料修饰的电极为工作电极；所述COF@CB@MPDA复合材料由如下方法制备而成：将COF和CB分散到双蒸水中，得到混合液；然后将环丙沙星和多巴胺按摩尔比1：(9‑12)加入到混合液中，分散均匀，再加入Tris‑HCl(pH 8.5)溶液，室温搅拌反应10‑14h，所得产物经洗涤和干燥，即制备得到COF@CB@MPDA复合材料。采用本发明的电化学传感器对环丙沙星的最低检出限为9.46μg/kg，能够满足检测需要；前处理和分析时间分别比传统的检测方法缩短48分钟和10分钟，适用于环丙沙星的快速检测。
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本发明公开了超灵敏检测磺胺噻唑的电化学传感器及其检测方法，所述电化学传感器是以Au@COF复合材料、CuS信号探针和MIP共同修饰电极为工作电极；其中，Au@COF复合材料具有较大的比表面积、导电性能好等优点，能显著增大电流信号强度；CuS作为信号探针能够提高传感器的灵敏度。MIP修饰电极能够实现电化学传感器对磺胺噻唑的专一性识别。采用本发明的电化学传感器对磺胺噻唑的最低检出限分别为0.002μg/kg，能够满足检测需要，前处理时间和分析时间分别比传统的检测方法缩短85分钟和9分钟左右，适用于快速检测磺胺噻唑。
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本公开属于电化学生物传感器技术领域，具体涉及一种UDG检测用电化学生物传感器及其检测方法，该电化学生物传感器包括：以负载有金纳米颗粒的空心Mn/Ni层状双金属氢氧化物与DNA1、发卡DNA共同孵育得到。基于h‑Mn/Ni LDHs的电化学生物传感器，具有级联信号放大功能。该生物传感器显示了出色的分析性能，检测限低至4.8×10‑4U mL‑1。更重要的是，该策略为利用类氧化酶在电化学生物传感器中的应用提供了一条新途径，可以扩展到敏感地检测各种生物标志物，用于生物分析和临床诊断。
本发明公开了一种用于检测组蛋白乙酰转移酶的光电化学传感器及其检测方法。通过组蛋白乙酰转移酶催化底物肽的乙酰化反应，将乙酰基供体乙酰辅酶A催化水解成辅酶A。构建基于MoS2纳米片的光电化学传感器，以水解生成的辅酶A为桥连试剂，将亲和素修饰的β‑半乳糖苷酶修饰至电极表面，催化底物4‑氨基苯‑β‑D‑半乳糖苷水解生成4‑氨基苯酚。4‑氨基苯酚可作为传感器上光电活性材料的电子供体，促进光电信号。根据组蛋白乙酰转移酶的浓度与光电信号之间的线性关系，可实现对组蛋白乙酰转移酶的灵敏检测。本发明构建的光电化学传感器具有优良的性能，其在临床分析领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种硝基酚类污染物的电化学检测方法及检测仪,电化学检测方法,包括步骤:1)取样并将样品放入装有工作电极、辅助电极、参比电极的样品池,通入氮气除氧;2)通过电化学分析仪在工作电极上加三角波电压,使工作电极上产生电流信号;3)电流信号通过电化学分析仪传送到计算机转化为数字信号,表现为在一定电位下出现明显的电化学氧化还原峰,该电化学氧化还原峰随着对硝基酚浓度的增加不断增大;4)将氧化峰和还原峰面积与对硝基酚的浓度分别作线性回归,根据回归方程计算对硝基酚的浓度。该方法用以纳米多孔金为电极的电化学传感器,具有可实时在线监测、灵敏高、高选择性的特点,同时该方法操作简单、维护方便、检测成本低。
本发明涉及一种可以同步进行微区电化学检测的拉曼光谱仪，有效结合拉曼光谱仪和扫描电化学显微镜的功能，可以检测电池内部微区内物质氧化或还原所给出的电化学电流；还可以同步检测电池内部微区内物质的拉曼光谱，进而对微区内物质的结构进行鉴定分析。因此，本发明涉及的一种可以同步进行微区电化学检测的拉曼光谱仪可以有效构筑电池的性能与结构变化之间的关系。
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本实用新型涉及化学实验技术领域。尤其涉及一种溶液配制多动能滴定分析检测设备，其技术方案包括：安装套、底板、安装座、螺杆、夹持板和行程杆，所述底板上端内部开设有放置槽，所述放置槽内部设置有安装座，所述安装座与放置槽内部开设有转动槽，所述底板上方一侧设置有行程杆，所述行程杆一端内部开设有插孔和第一螺孔，所述插孔内部插接有支撑杆，所述安装座内部开设有安装槽，所述安装槽内部设置有夹持板，所述安装座内部嵌入安装有轴承，所述轴承内部转动插接有螺杆。本实用新型通过纵向移动行程杆带动搅拌条位于试剂瓶内部，夹持板对试剂瓶固定，转动安装座对试剂瓶内部的溶液进行搅拌，试剂瓶得到稳固后溶液的混合效率得到提高。
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本实用新型涉及一种动态采集化学发光和电致化学发光光谱信息的检测装置，包括CL/ECL辐射产生装置单元、光谱检测装置单元和数据处理与控制单元；CL/ECL辐射产生装置单元包括电化学分析仪和反应池，反应池内设置有工作电极、参比电极和对电极并分别与电化学分析仪连接；光谱检测装置单元包括准直镜、反射镜、收集物镜、光栅光谱仪和sCOMS相机，光栅光谱仪、sCOMS相机和电化学分析仪分别单独连接数据处理与控制单元，sCOMS相机和电化学分析仪之间通过TTL信号线连接。本实用新型可在300～1000nm的光谱范围内，实时、动态检CL与ECL的光谱信息，波长精度小于1nm，曝光时间宽幅0.4毫秒至10秒可控。
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一种用于纺织品纤维定性分析的检测装置，属于纺织品检测装置领域，包括底座与浸泡箱，所述底座的顶部设置有立板，所述立板的边侧设置有酒精灯，所述酒精灯的顶部设置有燃烧架，所述燃烧架的边侧设置有滑动板，所述滑动板的边侧设置有定位钉，所述定位钉的端部预留有定位孔，所述酒精灯的边侧设置有第一隔离板，所述第一隔离板的端部设置有固定钉，所述浸泡箱设置于第一隔离板的边侧，所述浸泡箱的端部设置有支撑架，所述支撑架的顶部设置有连接板，所述连接板的内侧设置有转动轴；本实用新型便于对纺织品的纤维定性进行多种方式检测，便于对装置各检测区进行隔离处理，便于对纺织布料进行固定观察，便于对化学试剂进行搅和操作。
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一种用于发酵液检测的直接生物电极分析装置与分析方法，包括：反应池、生物电极、缓冲液试剂盒以及排空泵。反应一段时间后生物电极接触到生物敏感电极之后，会产生直接电极转移，形成微弱的生物电化学反应电流信号，当进入反应池中的待测底物浓度高的时候，形成的反应电流也高，并且在一点的浓度范围之内，成线性比例关系。由于反应池中采用的工作腔为容量大的反应腔体，稀释了发酵液样品浓度，提供了改系统的抗干扰能力，同时增加了质控、定标、清洗等测空环节，直接生物电极采用高精度工业级微弱信号采集系统，可以了采集测试系统的电磁兼容性能。
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一种用于检测晚期卵巢癌外周血清CA125的分析装置，包括蠕动泵、进样阀、混合池和流动电化学发光池，流动电化学发光池包括参比电极、辅助电极和工作电极，工作电极采用ITO导电玻璃片，且ITO导电玻璃片的工作面上设置有与之垂直的安装槽，安装槽的槽壁下缘与ITO导电玻璃片密封连接，槽壁的内表面开设有内螺纹，参比电极和辅助电极集成设置于一有机玻璃块上，有机玻璃块的外周设置有与槽壁的内螺纹相配合的外螺纹，且有机玻璃块啮合安装于安装槽内。本实用新型更容易拆洗，而且电极之间的距离能够实现调整，适用性更广泛，检测结果更准确。
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本实用新型涉及化学分析检测领域，公开了种用于分析检测的快速液固分离装置，包括能够防水的可伸缩套筒，在可伸缩套筒的底部的外侧设有过滤膜；过滤膜与可伸缩套筒之间紧密配合；可伸缩套筒中空设置，可伸缩套筒的上下两端都设有开口，在可伸缩套筒内设有液体吸收棒，在液体吸收棒的底部设有防水钻头，防水钻头能够与可伸缩套筒相配合；液体吸收棒的顶部延伸至可伸缩套筒的顶部开口处；液体吸收棒包括最外层的物理吸附介质层和贴设于物理吸附介质层内侧的加热层。本实用新型能够快速的对需要进行分析的液固混合试剂进行液固分离，同时减少了操作工序，减少了操作过程对数据精确性的影响。
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本发明公开了一种纳米酶标记直接竞争仿生免疫分析检测组胺的方法，具体涉及纳米材料、生物催化及分析化学技术领域。本发明以铂纳米材料代替天然酶作为标记物，采用分子印迹技术与纳米酶相结合实现对组胺的高灵敏检测。本发明操作简单，方法稳定，选择性高，对其他生物胺类(酪胺、色胺)无明显响应，适用于食品中组胺的快速检测。
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本发明属于化学检测领域，涉及一种高效液相检测苯酞的含量分析方法，具体采用的是高效液相色谱分析方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱VP‑ODS，理论塔板数5000的色谱柱，柱温为40℃，检测波长280nm；以乙腈和0.8％的乙酸水溶液的混合体系做流动相，在280nm下得到理想的色谱峰形，使用外标法计算被测样品中的苯酞的含量。该方法专属性强，精密度好，回收率高。
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本实用新型涉及化学检测设备技术领域，且公开了一种多路检测的生化分析仪，包括工作台，工作台顶部开设有圆形的转动仓，工作台的底部固定安装有伺服电机,伺服电机的输出端固定连接有转动盘，转动盘的环形外壁固定安装有弧形凸起向外的橡胶挤压凸条。该多路检测的生化分析仪，本实用新型通过将试管稳定的限位在摇晃套筒内，转动盘每转动一圈则依次通过橡胶挤压凸条对摇晃套筒底部的外壁进行推动挤压一次，使得摇晃套筒在连接套腔内不断的进行摇晃摆动，实现了对试管内溶剂和样品的混合和摇匀，则实现了本实用新型同步进行多路多组的生化分析检测，提高了本实用新型的实用性，降低了人工的劳动强度。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种含羟基的神经类固醇的检测分析方法，该方法以d0/d3‑3‑N‑甲基‑2‑羧基罗丹明6G作为同位素标记衍生试剂，用d0/d3‑MCR6G标记衍生实际样品和标准品，以d3‑MCR6G标记的标准品作为内标，得到的轻/重标记衍生化产物混合，纯化和富集，经滤膜过滤后利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱系统进行分析检测。本发明设计合成的自身带有一分子正电荷的d0/d3‑3‑N‑甲基‑2‑羧基罗丹明6G（d0/d3‑MCR6G）做衍生试剂，可在液质联用多反应检测模式中提高色谱的分离能力和质谱的离子化效率，进而提高检测的灵敏度，而且衍生反应快速、产物稳定。
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本发明属于化学检测领域，具体地，涉及一种快速检测低压气含量的在线分析装置。快速检测低压气含量的在线分析装置，在运输车辆的卸车主管线上设置分支管线，分支管线与在线色谱相连，由主管线至在线色谱方向分支管线上依次设有阀门、计量泵，计量泵使样品抽至在线色谱，利用在线色谱对液化气中碳二到碳五烃类组分中多组分主要烃类进行监控，通过在线仪器分析数据，分析结果传输到集散控制系统，保证液化气槽车内物料在2分钟内到达在线色谱进气口，充分保证色谱所采样品的真实性和及时性；在线色谱通过返回管线返回至卸车主管线，返回管线上设有阀门。本发明具有如下有益效果：结构简单、分析准确、切合生产需求，更大程度接近低压气真实结果。
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本实用新型适用于水质监测仪器技术领域，提供了一种检测水质重金属的原位分析仪，该原位分析仪基于差分脉冲溶出伏安法为检测机理，将顺序注射技术与电化学技术相结合，由输送机构、消解机构、检测机构、分析机构和控制机构组成。该原位分析仪不需要频繁预处理电极，可实时、连续、现场监测水体中多种重金属离子，在水质重金属检测、实时监测、水质灾害预警方面有广阔的应用前景。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种基于连续流动分析仪的含磷水处理剂总磷检测方法，包括以下步骤：a)向连续流动分析仪顺序通入空气、过硫酸钾溶液、待测样品和硫酸溶液；b)向所述连续流动分析仪顺序通入空气和氢氧化钠溶液；c)向所述连续流动分析仪顺序通入钼锑混合溶液和抗坏血酸溶液；d)以抗坏血酸作显色剂进行吸光度测定，根据测得的吸光度数值和预先建立的标准曲线计算得到待测样品中的总磷含量。本发明采用连续流动分析仪测定水处理剂中的总磷含量，该方法具有精密度高、检出限低、准确度高等优点，仪器自动将样品消解完全，可实现连续自动分析，并一次处理大批样品，提高分析效率，在高效自动的化工行业中普遍适用程度强。
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一种基于传感体系荧光颜色的变化来检测水介质中Hg2+的高灵敏，高选择的识别 方法，其包括以下具体步骤：(1)通过化学及电化学技术合成水溶性的寡聚芘的衍生物； (2)将其与富含碱基T的短链均聚核酸在水相进行等摩尔比的分子复合，即可得到用于 Hg2+检测的荧光探针。本发明通过Hg2+所诱导的分子链间π电子相互作用而产生的传感 体系荧光颜色的变化，实现了对水介质中痕量Hg2+的高灵敏，高选择性检测，为水介质 中痕量离子检测提供了的一种有效、简便、直观的分析方法，对于环境水中的Hg2+的检 测具有重要的意义和实际应用价值。
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本发明涉及分析化学领域,具体涉及一种含羟基的胆固醇及其代谢物的检测分析方法。该检测分析方法具体为：所述含羟基的胆固醇及代谢物与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G发生稳定同位素标记衍生反应，磁分散固相萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。本发明利用带有永久正电荷d0‑/d3‑MCR6G的稳定同位素标记衍生试剂对生物样品中含羟基的胆固醇及代谢物进行标记，衍生化反应条件温和、快速，衍生化效率高，利用磁分散固相萃取技术提高了萃取效率、减少了样品前处理时间，能够显著提高分析物的色谱分离度和质谱离子化效率，并降低基质干扰。
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本发明公开了一种检测门冬氨酸鸟氨酸中杂质的分析方法，属于分析化学领域；该方法采用液相色谱，氨基键合硅胶填充剂，Thermo APS‑2 4.6×250mm，5μm，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（35:65）为流动相A，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（50:50）为流动相B；检测波长为200nm；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃，梯度洗脱进行分析，本技术方案可以迅速、准确对杂质门冬氨酸鸟氨酸中3‑氨基‑2‑哌啶酮、二聚精氨酸、α‑门冬氨酸二聚物、门冬氨酸缩合物进行定性和定量分析，且分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽，从而能够更准确的计算出不同杂质的含量，为门冬氨酸鸟氨酸中杂质的进一步监测、研究提供了技术支持。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料的光致电化学法超灵敏检测谷胱甘肽。通过在纸基上生长g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料、制备g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器，利用MnO2对GSH的特异性选择及g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料和g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器灵敏的光电流响应，实现了对GSH的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了GSH的检测限，且操作简单，检测效率高。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种生物样本中微量雷公藤甲素含量的检测分析方法，该方法具体为：所述雷公藤甲素与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G发生稳定同位素标记衍生化反应，磁性分子印迹聚合物特异性萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后，利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。本发明利用带有永久正电荷d0‑/d3‑MCR6G的稳定同位素标记衍生试剂对微量雷公藤甲素进行标记衍生，反应温和、快速，效率高，显著提高分析物的色谱分离度和质谱离子化效率。本发明提供的磁性分子印迹聚合物，选择性识别和富集复杂样品中的目标物，降低基质干扰，制备简单、稳定性好、选择性和回收率高。
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本发明公开了一种用于检测癌细胞表面多糖表达的纸基光致电化学纸芯片的制备方法。利用Adobe illustrator CS4软件设计纸芯片的疏水蜡打印图案；利用蜡打印机打印纸芯片；通过丝网印刷技术印刷工作电极、参比电极和对电极；在工作区生长金纳米粒子，进而连接光电材料氧化锌、碲化镉量子点、接金介孔硅，修饰HRP‑mdsDNA为光致电化学体系提供内置光源和识别细胞的结合位点。最后加入多糖抑制剂，利用光电流响应的变化检测肿瘤细胞表面多糖的表达。
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本发明公开了一种检测羟基自由基的新型化学发光技术。以烟草提取物为发光探针检测酸性、中性及碱性介质中羟基自由基的化学发光新技术。该技术具有操作简单、检测速度快、不受介质pH值干扰等优点，在羟基自由基检测技术领域具有很好的应用前景。
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