本发明公开了一种对抗样本生成方法、装置、终端及可读存储介质,所述方法包括:基于对抗样本生成策略确定本次采样对应的目标教师模型以及目标攻击算法,基于目标教师模型以及目标攻击算法进行强化学习,得到中间对抗样本,并基于所述中间对抗样本优化对抗样本生成策略,基于中间对抗样本确定参与学生模型训练的对抗样本,基于优化后的对抗样本生成策略进行迭代强化学习训练,直到检测到迭代停止条件,迭代强化学习训练结束。通过强化学习算法针对当前学生模型动态地找到攻击强度最大的一种或几种攻击算法以及对应的参数,进而高效生成包含难样本的对抗样本用来训练学生模型,在加速模型训练的同时,显著提升了模型面对攻击的鲁棒性。
本实用新型本旨在提供一种可以对烟油中烟碱的浓度进行检测的电子烟,包括雾化装置、供电装置以及微控制器,该供电装置通过微控制器与雾化装置电连接,该雾化装置包括适于储存烟油的储油腔以及设置于储油腔中的至少一个检测电极和至少一个参比电极,该至少一个检测电极表面设置有可与烟油中的烟碱发生化学反应的高分子膜,该至少一个检测电极和至少一个参比电极适于与烟油构成原电池并分别作为正极和负极,微控制器适于检测正极和负极之间的电位差,并根据电位差输出能反映烟油中烟碱浓度的指示信号。
本实用新型公开了一种基于二氧化钛纳米管阵列偶联纳米抗体的免疫传感器,所述传感器包括呈正方形的基片1,以及为基片1提供支撑的基座2,在所述基片1上设置有用于待捕获蛋白结合的呈圆形的检测区阵列井11,所述检测区阵列井11包括检测井111、阳性对照井112和阴性对照井113,所述检测井111由表面生长有呈阵列分布的二氧化钛纳米管3的钛片构成,所述二氧化钛纳米管3偶联有抗待捕获蛋白的纳米抗体4。本实用新型充分结合了二氧化钛纳米管阵列良好的吸附特性和光电化学性质,以及纳米抗体体积小、亲和力高的特性,实现了蛋白质抗原尤其是肿瘤标记物的联合检测和快速筛查。
本发明的目的在于提供一种吡罗昔康半抗原及其合成方法和应用,属于药物安全检测领域,其制备方法包括如下步骤:1)取糖精和溴乙酸乙酯混合反应制得中间产物1;2)将中间产物1与DMSO和MeONa混合并萃取之后得到中间产物2;3)将中间产物2与CH3I混合反应后制得中间产物3;4)将中间产物3与6‑氨基烟酸甲酯混合反应后制得中间产物4;5)将中间产物4加入试剂混溶反应之后,经提纯得到最终产物为吡罗昔康半抗原。免疫学检测方法具有灵敏度高、特异性强、样品前处理简单、检测时间短、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点,因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量抗风湿类中成药中非法添加吡罗昔康化学药的快速检测。
本发明适用于医疗信息技术领域,提供了一种术中快速病理诊断的系统与方法,所述系统包括:样本制备模块、光学成像模块和数据分析模块;所述样本制备模块先从患者体内提取病变样本组织,再采用化学试剂固定病变样本组织,然后采用光透明剂对病变样本组织进行光透明处理,最后对病变样本组织进行荧光染色处理;所述光学成像模块先放置并固定荧光染色处理得到的病变样本组织,再采用功能型显微成像系统对进行荧光染色处理得到的病变样本组织进行光学扫描成像处理,得到病变样本组织的功能图和光学切片图;所述数据分析模块将所述功能图和光学切片图与现有病症数据库数据进行对比分析,生成诊断结果报告。本发明,制片速度块、且制片质量高。
本发明提供一种用于半导体抛光的纳米水性硅溶胶的制备方法。在无尘实验室中,向分析纯混合醇溶剂中加入分析纯催化剂和高纯水,搅拌均匀,配制溶液A;向溶液A中按时按量加入分析纯有机硅源,控制硅源加入量随着反应时间逐级递减;在25~45℃下搅拌反应5~15h,反应完成后加入高纯水,进行蒸发浓缩,得到高纯纳米水性硅溶胶。通过控制催化剂的加入量和混合醇的比例,控制硅溶胶在目标粒径±5nm的范围内生长;通过控制有机硅源的加入量逐级递减,使硅溶胶颗粒均匀稳定地生长,得到的水性硅溶胶性能稳定。根据半导体化学机械抛光液的需求,可调节成酸性或者碱性,具体为酸性2~4,碱性8~11,调节pH后,不会影响硅溶胶的稳定性。
本发明提供了一种培养瓶及其制备方法,该培养瓶包括瓶体、瓶盖、胶塞、液体培养基、吸附树脂、传感膜。其中,培养瓶瓶体为无色透明圆柱形塑料容器,内部为无菌环境,瓶内预分装有液体培养基,培养基中混悬有吸附树脂,培养瓶内置有混合气体,瓶体底部贴敷一层半透高分子传感膜,传感膜含有荧光指示剂及化学指示剂,本发明的培养瓶结构简单、使用方便,将仪器检测与人工目测合二为一,进行微生物培养时可在瓶外清晰观测微生物生长情况,也可通过仪器实现连续检测,提高了检测灵敏度,缩短了阳性检出时间。
本申请涉及犬传染性病毒微流控芯片试剂盒及其应用方法,每一PCR反应腔中容置内标试剂及至少一种犬传染性病毒检测试剂,且各PCR反应腔中的犬传染性病毒检测试剂的种类相异设置。所有的反应过程都在芯片腔室和管道中完成,防止了PCR产物或样本外泄的可能,大大降低核酸污染的可能性,能够一次同时检测多种犬传染性病毒,同时有效地防止假阴性结果的发生,且具有高度的特异性,可以达到单重实时荧光PCR检测敏感度;有利于快速地鉴定样本中的相关病原体,大大增加了检测项目通量,从加样到出结果在2小时内完成,节省了实验时间及成本,不存在样本或化学试剂泄露的可能性,对于操作人员或者环境的安全性大大加强。
本发明公开了一种校正不同光谱信息确定物质信息误差的方法,将物体样品的光谱数据和m组光功率数据按物体种类录入同一初级数据库,运算服务器接收初级数据库的数据将各物体样品的光谱数据和光功率数据形成数据映射集合,从数据映射集合中,确定公式并将公式嵌入运算服务器中;将待检测物体的新光谱数据、新光功率数据及其所需检测的成分录入数据库和输入至运算服务器,运算服务器根据输入自动匹配公式,实现根据新光谱数据和新光功率数据计算出光功率为D时待检测物体的光谱数据,运算服务器根据计算出的光谱数据和所需检测的成分进行运算,实现根据计算出的光谱数据计算出待检测物体化学数据。该方法误差小,准确性高。
本发明公开了一种氘代葡萄糖及其制备方法与应用,其中,所述氘代葡萄糖的化学结构通式为
本发明公开了一种新能源车用氢气传感器,包括壳体、设置在所述壳体内的无孔的气体隔离膜、气体检测单元以及湿度调控单元,所述气体检测单元位于所述气体隔离膜和湿度调控单元之间;所述气体检测单元包括进行质子传递的电解质、以及与所述电解质接触的工作电极、对电极和参比电极,所述工作电极、对电极和参比电极均为多孔气体扩散电极;进入所述壳体的氢气以溶解?脱附方式通过所述气体隔离膜,以喷洒方式到达气体检测单元,以涡旋方式进入所述工作电极中以发生化学反应。本发明的氢气传感器,适用于新能源汽车车内等环境的氢气含量检测,具有响应迅速、环境耐受性强、抗冲击及震动性好、选择性优良等优点。
本发明公开了一种氘代哌啶酮及其制备方法与应用,其中,所述氘代哌啶酮的化学结构式为:
本发明公开了一种氘代多巴胺及其制备方法与应用,其中,所述氘代多巴胺的化学结构通式为:
基于广式腊肠高光谱图像的瘦肉与肥肉自适应分离的方法,本发明涉及腊肠品质无损检测技术领域,本发明提供了一种基于腊肠近红外高光谱图像的瘦肉与肥肉分布检测方法,解决了对于腊肉中肥肉与瘦肉混合后、无法简单有效的区分两者、难以计算腊肠中瘦肉和肥肉各自所占的比例的问题。通过高光谱图像进行腊肠检测能快速有效的获取样本信息,做到实时检测判断。与现有技术相比,本发明的有益效果为:本发明实现了基于广式腊肠高光谱图像的瘦肉与肥肉自适应分离的方法,不需要通过化学方法进行测定,大大简化了操作步骤,缩短了检测时间,同时K‑means自适应的分割也避免了由于人工主观因素带来的测量结果不准确等后果。
本发明公开了一种氘代他替瑞林造影剂,其化学结构通式为:
本发明公开的一种纤维集成的稀土离子掺杂纳米颗粒水分子传感器与应用,所述纤维集成的稀土离子掺杂纳米颗粒水分子传感器包括化学式为NaLuF4:Yb3+/X3+/Gd3+的稀土离子掺杂纳米颗粒以及集成稀土离子掺杂纳米颗粒的纤维,其中X3+指的是稀土离子;利用泵浦光照射在纤维上致使稀土离子掺杂纳米颗粒实现上转换发光,然后通过测量上转换发光光谱进行水分子传感,具有良好的测量灵敏度和线性度;并且本发明的上转换发光纳米颗粒与纤维结构的集成化器件的集成度高、便携性好、易于光谱的激发和探测,同时具有高光稳定性、无自体荧光背景、低毒性和实时检测的优点,可用于环境湿度监测、细胞生物学、药剂学、环境健康与安全、精细化学品工业和精确农业等领域。
本发明公开了一种氘代Tauvid造影剂,其中,所述氘代Tauvid造影剂的化学结构通式为:
本发明公开了一种纳米银修饰的MOF泡沫镍基底、制备方法及其应用。该制备方法采用电化学沉积法,依次将钴镍前驱体和纳米银修饰在预处理泡沫镍上,制得纳米银修饰的MOF泡沫镍基底,该基底能够用于四环素的检测中。本发明的纳米银修饰的MOF泡沫镍基底,纳米银粒子均匀分散覆盖在MOF泡沫镍基底的表面,而且在缝隙间形成了丰富的拉曼热点,表现出了显著的拉曼增强效果,为提高四环素的检测准确度和灵敏度提供了基础。将该纳米银修饰的MOF泡沫镍基底作为传感电极用于四环素的检测中,检测限为10‑11mol L‑1,表现出极高的检测灵敏度。回收率在80~120%之间,相对标准偏差小于7%,表现出很高的检测准确度。
本发明公开了一种手术洁净室空气质量信息采集装置,具体涉及空气质量信息采集技术领域,包括应用在台座上的升降机构、采集机构、检测机构与储存机构,所述采集机构包括采集罐与采集泵,所述采集罐固定安装在台座的端口一侧,同时采集罐的内部依次设有若干个采集存放区。本发明通过利用采集泵将洁净室不同位置的空气抽入至采集罐中,并储存在每个采集存放区,而在抽入的空气流入检测箱的检测区,这时利用安装在检测区内的电化学传感器进行检测,并将信号由A/D信号转换器转换为电信号后给微处理器进行处理,那么微处理器对检测结果进行处理,并显现于触摸屏上,当检测结果为不合格时,则微处理器利用报警模块,启动警报闪烁灯进行报警预示。
本发明提供一种基于高效液相指纹图谱信息建立评价中药化橘红质量的模式识别方法,所述方法包括以下步骤:收集基源信息准确的中药化橘红样品,包括中药材或饮片,采集样品的HPLC指纹图谱,获取样品的整体化学信息;以获取的共有峰为基础数据,对化橘红样品进行数据归一化处理,利用多元聚类分析和/或因子分析对化橘红样品的归一化数据进行分析,筛选出用于建立判别函数的样品数据;采用逐步判别分析方法,对筛选出的样品数据提取出特征变量,建立判别函数,利用建立的判别函数对化橘红样品进行判别,完成对化橘红样品质量的模式识别。本发明可有效用于解决中药化橘红易混淆品种的鉴别、合格品的等级评价、寻找中药化橘红代用品。
一种Piwi4基因沉默对PD模型神经影响的实验方法,通过siRNA pool、化学修饰的ASOs、AAV介导的shRNA三种途径对第一实验组、第二实验组和第三实验组的小鼠进行Piwi4基因沉默,然后分别建立MPTP诱导的PD模型和6‑OHDA诱导的PD模型,其后分别通过免疫组化技术、qPCR技术和免疫印迹分析技术对对照组、第一实验组、第二实验组、第三实验组的样本进行分析,获得实验数据,利用SPSS等统计分析软件对数据进行分析验证,从而可用于验证Piwi4基因沉默对PD模型神经炎症和神经元存活的影响,从而可为改善PD、治疗PD提供一种全新的思路。
一种连续给料循环电积方法,包括如下步骤:a、将一台配备循环泵的电积槽注满原料液,接通电源,启动循环泵,调节循环泵流量,启动直流电源,使料液在电积槽内循环流动电积,累计电积时间达到生产要求时,从电积槽内取样分析;b、当取样分析数据达到生产要求时,启动原料液输送泵,开始连续电积作业,以相同的间隔时间在电积槽出料口取样分析,并根据分析结果调节原料液流量。对于高浓度的原料液,可以将两台以上的独立配备循环泵的电积槽串联循环电积。本发明改善了传质速率,实现了连续生产,提高了电积槽的处理能力,减少了操作人员的劳动强度,扩大了电积槽的应用范围和领域。本方法不仅适用于电积,也适用于电解和化合物的电化学合成。
本发明提供了一种荧光氧探针,所述荧光氧探针包括共聚有参比探针化合物的聚合物微球以及均匀分散在共聚有参比探针化合物的聚合物微球中的荧光氧探针化合物,本发明还提供了一种创造性的制备所述荧光氧探针的方法,通过将参比探针化合物与聚合单体共聚,制备分散有荧光氧探针化合物的微球,所述微球能够作为荧光氧探针使用,本发明所制备的荧光氧探针具有自参比效果,避免了传统荧光检测中更换检测设备需要对荧光探针重新校准的问题,而且,在使用时对于检测环境要求不高,能够用于含有微生物的水体等动态生物环境中溶解氧浓度的检测,检测结果相较于传统电化学检测设备的检测结果误差≤5%。
本发明涉及一种结直肠癌标志物及其应用,具体涉及一种结直肠癌标志物TAF1L基因的异常表达及其检测方法和应用,所述结直肠癌标志物包括TAF1L基因异常表达的核酸和/或蛋白质,并通过运用基因测序技术、芯片半定量检测技术、qPCR定量检测技术、蛋白印迹半定量检测技术、免疫组织化学染色技术、原位杂交技术和液体活检技术能够实现TAF1L基因异常、核酸或/和蛋白质表达的检测,此检测的准确性较好、特异性较强、敏感性较高。
本发明公开了一种涉及癌症免疫细胞的癌症的诊断方法,包括以下步骤:步骤一,离心处理;步骤二,涂片处理;步骤三,标本处理;步骤四,试剂检测;步骤五,判断结果;其中在上述步骤一中,首先收集患者新鲜胸水或者腹水100~200ml,随后将收集的胸水或者腹水倒入离心管中,且离心管中容纳有50ml的胸水或者腹水,随后将容纳有胸水或者腹水的离心管放入在离心机中进行离心处理;该发明,通过得到免疫细胞化学检测试剂的检测结果、CEA检测结果、CA125检测结果以及ICC染色蜡块标本结果,随后利用得到的结果共同作为诊断癌症的结果,同时在检测的过程中,提高了CEA检测以及CA125检测的判断标准,进而充分的降低了癌症的诊断误差,同时便于及时的对癌症患者进行治疗。
本发明实施例公开了一种识别钩状效应的方法和识别装置,可以快速识别在免疫比浊法中是否发生钩状效应,缩短检测时长,提高检测效率,同时确保检测结果的准确性。该识别钩状效应的方法包括:首先,使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度得到待测物的初测浓度值;其次,对比初测浓度值对应的饱和点位置与待测物对应的散射数据中的候选位置得到对比结果,其中候选位置为待测物对应的散射数据中光强度大于或等于预设光强阈值的位置,饱和点位置是使用免疫比浊法进行浓度检测并且没有发生钩状效应时化学反应达到饱和的位置;最后,根据对比结果确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时是否存在钩状效应。
本发明涉及医用化学试剂,具体涉及一种使用13C-UBT(Urea Breath Test,尿素呼气试验)来诊断幽门螺杆菌(Hp)感染的尿素试剂盒,包括一定剂型的尿素[13C]试剂,吹气用的导管,CO2收集袋,还包括增敏剂。其中,每剂尿素[13C]试剂中含15~25毫克尿素[13C],或者,每剂尿素[13C]试剂中13C丰度为40%~90%,所含的尿素[13C]的量相当于15~ 25毫克13C丰度为99%的尿素[13C]。本发明的尿素试剂盒中包括增敏剂,降低了错判率,确保了使用小剂量尿素[13C]试剂或者使用较低的13C丰度的尿素[13C]试剂也能保证检测结果。从而有效地降低了试剂的成本。
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种关于蛋白质的光激活依赖性邻近标记方法,以及其在制备用于研究蛋白‑蛋白相互作用的试剂盒中的应用。方法包括:将目标蛋白与光敏蛋白进行融合表达,获得含有融合蛋白的第一体系;提供含氨基和炔基的化学探针,第一体系与化学探针混合孵育预设时间后采用可见光进行光照处理,获得第二体系;提供含生物素标记叠氮化物的点击化学反应试剂,将第二体系与点击化学反应试剂混合并进行点击化学反应,然后进行蛋白质组学分析,获得与目标蛋白相互作用的邻近蛋白信息。
本发明提供了一种用于室内空气杀菌消毒净化用的催化剂。该催化剂的载体是由二氧化硅、沸石、硅藻土、海泡石、蒙脱石及三氧化二铝等无机多孔材料或堇青石、莫来石蜂窝陶瓷作为载体, 浸渍亚氯酸钠稳定液或二氧化氯稳定液, 干燥而成, 该材料经紫外线灯照射(A、B、C三波段均有效), 产生气相自由基·OH、·CIO2、·HO2、·O等活性粒子并诱发链式反应, 迅速杀灭病毒、细菌和霉菌等微生物性污染物, 去除甲醛等化学性污染物。它与已有技术相比, 净化效率高、无二次污染、使用寿命长、简单可靠、可以人机共处。以该催化剂作过滤材料制成的空气消毒净化器, 经CNAS和CMA认可的第三方机构检测, 在30M3试验舱内, 15分钟除菌率99.68%, 30分钟除菌率99.99%。甲醛去除率1小时达到99.1%。
本发明提供了氟啶虫胺腈半抗原、制备该半抗原的方法,由该半抗原偶联载体蛋白得到的氟啶虫胺腈抗原、利用该氟啶虫胺腈抗原免疫动物得到的氟啶虫胺腈抗体、上述氟啶虫胺腈半抗原、抗原、抗体在免疫学检测中的应用,由此制备的氟啶虫胺腈胶体金层析检测装置,以及利用上述装置检测样品中氟啶虫胺腈的方法。本发明提供的制备方法,使用的化学试剂容易得到、操作过程简单、反应产率较高、并且检测成本较低。本发明提供的检测装置能够快速、准确地检测出蔬菜或水果中氟啶虫胺腈的残留含量,能满足监管部门、检测机构现场监督执法的需要。本发明的检测方法具有敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、保质期长的优点。
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