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本发明属于纳米材料制备、化学发光免疫分析技术领域，公开了一种ABEI掺杂金铂钴合金纳米发光材料及其制备方法，ABEI掺杂金铂钴合金纳米发光材料的制备方法包括：配制合成反应试剂；加热合成反应；还原反应；将反应产物离心，弃上清、收集沉淀置于烘箱中干燥并称量，得到ABEI掺杂金铂钴合金纳米化学发光剂材料。本发明制备简单，制备效果好，无毒无污染，符合绿色化学理念。本发明制备得到的ABEI掺杂金铂钴合金纳米发光材料在过氧化氢存在时可自催化产生“辉光”型化学发光信号，而无需额外添加化学发光底物，反应易操作、发光信号稳定且易记录。本发明制备得到的ABEI掺杂金铂钴合金纳米发光材料生物兼容性好。
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本发明涉及一种类蜂巢式城市安全紧急避难装置，单个所述一种类蜂巢式城市安全紧急避难装置单元体的整体为长方形结构，独立的单个单元体之间通过螺栓连接组合而成；单个单元体包括：壳体、密闭门、直梯、支撑板、蓄电池、氧气供应控制系统、控制台、舱压调节自控系统、舱内气体参数检测系统、空气净化装置、化学制冷系统；本发明一种类蜂巢式城市安全紧急避难装置通过合理增减单个单元体个数，组装成大小不同的多套安全紧急避难装置，在灾难发生时，多套安全紧急避难装置固定连接，缩短救生人员的搜救时间；即使单个单元体在灾难环境中跌落到单独的位置，也能保证舱内逃生人员的生命安全，该装置具有结构简单紧凑，操作方便的显著优点。
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一种利用二/四倍体嵌合体鲍进行多倍体育种的方法。首先将各种物理或化学诱导产生的二四倍体嵌合体继续培养至性成熟的嵌合体鲍鱼,并使其雌雄两两相互杂交,然后对子代进行倍性检测,并选取子代是四倍体的亲鲍,确定性腺组织含有四倍体性母细胞的嵌合体鲍。最后将这种完全可育的四倍体鲍与正常的二倍体鲍进行杂交,即可产生100%的三倍体鲍鱼而用于生产;也可将上述成熟的嵌合体鲍鱼直接与普通二倍体鲍进行杂交,获得三倍体的子代鲍。本方法能解决目前鲍鱼三倍体育种的生产需要的三倍体种苗,有望促进我国鲍鱼养殖业的良种化和多倍体优良品种的推广。
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本实用新型公开了一种复方红花叶茶及其制备方法,用红花叶、绿茶、苦菜叶和红花制成,是将新采摘的绿茶叶、红花叶、苦菜叶、红花经杀青,去掉部分水分,轻压揉捻、拌匀、紧压,然后放入滚筒中旋转烘烤经分检、分级成茶。由于本发明以红花叶为主要原料,再配以绿茶、苦菜叶及少量红花,经权威部门测试,复方红花叶茶含有对人体有益的17种氨基酸和VE、VC、葡萄糖、黄酮等,具有通经化瘀、消炎、有助于提高人体的免疫力。上述复方茶克服了现有单一茶营养单纯,少量使用绿茶,减少了茶叶种植中含化肥、农药成分,能保持原料中的天然有效成分,解决了单一的茶种因茶叶中残留化学药品对人体带来危害,造成不良后果等问题,而且复方茶口感明显比单一茶好。
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本发明公开了一种一步烧结固相反应制备复合掺杂锰酸锂的方法，包括以下步骤：(1)按照锂锰摩尔比为0.5-0.6，称量锂源化合物和其中一种掺杂化合物放入高速混合造粒机中进行混料，混料时间设置为10-30分钟；(2)再加入另一种掺杂化合物进行混合，混合时间设置为10-30分钟；(3)最后加入锰源化合物充分混合，混合时间设置为30-60分钟；(4)待所有反应物混合均匀后，按配比加入粘合剂进行造粒；(5)放料，将物料放入烘箱中干燥；(6)待干燥完成后，放入气氛炉进行煅烧；(7)将煅烧后的物料解碎，过筛，进行各项性能检测；每加入一种物质都先混合一段时间再加入另一种物质进行混合，该法改善了材料混合的均匀性，从而促进了固相反应的发生，提高了材料的电化学性能。制备工艺简单，能够使得材料的性能提高，并且适合工业化大生产。
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本发明公开了一种导电聚合物纳米线生物传感器的制备方法及应用，属于电化学生物传感器领域。该生物传感器的制备方法包括以下步骤：将硫酸软骨素加入磷酸缓冲液中形成混合液，加入吡咯，超声溶解，配制成沉积液，通过电化学法制备得到导电聚合物纳米线；将催化剂和DNA适配体混合制备得到孵化液；将孵化液滴涂在导电聚合物纳米线上，孵化，即得导电聚合物纳米线生物传感器。该方法可以选用不同的DNA适配体开发出适用于不同农药残留检测的生物传感器，具有操作简单，可实现农药残留快速、精准检测的优点。
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本发明提供了一种冰箱，包括：内胆，其内部形成储物间室；储物容器，设置于储物间室内；内胆，其内部形成储物间室；储物容器，设置于储物间室内；除氧组件，设置于储物容器上，其具有朝向储物容器内部并用于通过电化学反应消耗氧气的耗氧部；供电电路，配置成为除氧组件提供进行电化学反应所需的直流电压；状态监测装置，设置于供电电路中，配置成检测除氧组件的输入电阻，并根据输入电阻的阻值确定除氧组件的状态。由于除氧组件作为电学元件接入供电电路，电参数信息能够直接反映除氧组件的状态。本发明通过检测除氧组件的输入电阻，能够根据输入电阻的阻值直接确定除氧组件的状态，便捷快速，准确度高。
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本发明涉及石油采收技术领域，尤其涉及一种三元复合驱替效果定量化评价方法。选择了反映油井生产情况的6个参数，即产水率下降幅度、化学驱替持续受效时间、化学驱替效率、累计水油比及累计产油量、实际生产时间比例，利用主成分分析方法，得到各参数的权重值，进而确定综合评价油井生产情况的定量化评价计算公式。将待评价井的6个单一参数得分代入该计算公式后就得到了各井的综合评价值。本发明能够实现不同油井生产情况的定量化对比，为后续分析油井生产特征差异性及提出生产措施调整方案提供依据。
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一种制作生物芯片用的立体池式介质片,包括一介质面,其特征是在此介质面上有一覆盖层,用光刻、化学蚀刻、钻刻或超声波的方法在覆盖层上制孔,在介质片上孔的底部放置一层有极性或有活性基团的有机化合物。本发明的优点是能使被固定的生物样品在介质片上排列整齐,样品分子在介质片上形成的小池中分布均匀,不会出现“光环”现象,便于电脑分析,结果准确,且分子杂交的效率高。
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一种优质烃源岩生烃潜力关键参数评价方法，属于油气资源评价技术领域。含有以下关键步骤，1)、依托于烃源岩地球化学数据，确定优质烃源岩的未熟低熟油排烃门限、正常生烃门限和正常排烃门限；2)、建立烃源岩生烃量和生烃率评价模型；3)、建立烃源岩排烃量和排烃率评价模型，评价出目标层位烃源岩排烃量和排烃率关键参数；4)、建立优质烃源岩有机质碳恢复系数评价模型，评价目标层位烃源岩有机碳恢复系数；5)评价出研究区目标层位优质烃源岩生烃潜力平面图，分析与致密油生烃贡献关系。客观准确地评价出优质烃源岩的未熟-低熟阶段生烃潜力关键参数，补充了以往被人们弱化的优质烃源岩未熟-低熟阶段生烃的空白。
本发明提供了一种样品残留基质固相分散微波萃取法及其固相分散萃取填料和萃取溶剂,包括下列顺序步骤:1)将待侧样品与固相分散萃取填料混合,研磨混合均匀;2)加入提取溶剂置于微波发生器中进行微波辐射后振摇提取;3)除去固体杂质得含残留物的提取液;所述步骤3中通过离心除去固体杂质;将步骤3)中的提取液进行旋转蒸发浓缩,残渣用适量适当溶剂溶解,加入适量专用混合净化试剂进行净化,供仪器分析进样使用。本发明设计的样品前处理方法,可以将复杂的生物样品残留在细胞内的目标化合物通过基质分散和微波萃取,较大限度的释放和提取出来,可对多种不同化学性质的目标化合物同时进行提取,提物效果好,提取效率高,简便快速,使用面广。
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本发明属于化学合成领域，具体而言，涉及一种酚类物质二氯化的方法，该方法定向选择催化酚羟基的一个邻位和对位的C‑H被Cl原子取代。所述二氯化方法包括将浓盐酸加入反应器中，然后加入催化剂和酚类反应物，剧烈搅拌下油浴加热，然后加入质量百分比浓度为30‑60％的H2O2水溶液。反应2至26小时后结束反应，收集有机相并用乙腈稀释以制备用于分析的样品。根据本发明的二氯化方法采用水作为反应介质，避免了传统VOC有机溶剂和重金属的使用，更安全环保。同时反应条件温和，操作简单便捷，产品收率高，具有高的原子经济性。
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本发明提供了一种基于多尺度模拟的高效生产甲基丙烯酸甲酯的方法，包括以下步骤：首先，利用分子动力学模拟煤化学链气化过程，通过碎片分析得到热力学数据，用来指导稳态模拟；然后，利用Aspen Plus软件对煤化学链气化生产合成气与合成甲基丙基酸甲酯的过程进行模拟，并通过灵敏度分析，对比不同操作条件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的纯度，得到最优的操作条件；最后，利用Aspen Dynamics进行动态模拟，验证MMA生产过程的抗干扰能力，提出MMA生产过程的最优控制方案。本发明所述工艺实现了甲基丙烯酸甲酯生产过程的清洁化、连续化和自动化，并有效降低了二氧化碳的排放，得到纯度为99.9％的甲基丙烯酸甲酯。
本发明涉及一种由海洋微生物菌株Y112制备α-环糊精葡萄糖基转移酶的方法,包括海洋微生物菌株Y112粗酶液的制备、乙醇分级沉淀、凝胶层析和DEAE-Sepharose离子交换层析,制备α-环糊精葡萄糖基转移酶产品单一纯度高,纯度提高了12.4倍，回收率为57.5％。将在医药、食品、化工、化妆品、工业和农业以及分析化学等方面得到广泛的应用。
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本发明提供了一种电缆与保护套管湿热环境耐久性能评价方法, 包括如下步骤：(1)截取20?30mm长的电缆，用保护套管包裹电缆，制成试样；(2)高压容器中加入去离子水，试样放在高于水面的网格上，控制容器内温度为95?125℃，容器内压力为0.10?0.20MPa；(3)试样在高压容器中高温高压维持40?60小时后取出测试。该方法能够测试出电缆和护套管湿热环境下产生的化学反应，检验出电缆和护套管的匹配稳定性，并且便捷高效，操作员不需要专业知识或特别培训亦可操作，仪器设备价廉易得。
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本实用新型公开了一种废气净化环保装置，包括进气口、过滤器、风速检测器、化学反应室、干燥室、紫外灯室、活性炭层、出气口、消毒室，所述进气口固定连接在过滤器左上侧，过滤器右下部通过第一阀门管与化学反应室固定连接，化学反应室通过第二阀门管与干燥室固定连接，干燥室通过第二气体管道与紫外灯室固定连接，紫外灯室通过第一气体管道与活性炭层固定连接，活性炭层固定连接在消毒室上表面，消毒室右侧固定连接有出气口，本实用新型过滤器中用过滤棉代替其他过滤装置，不仅减少了投资成本，而且能够循环使用、易于清洗，风速检测器的存在能够及时的了解到机器是否正常通风，保证了机器与工作人员的安全。
本发明提供了一种决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品的制备方法，包括如下步骤：（1）虎杖药材的提取；（2）大孔吸附树脂柱色谱分离；（3）脱色树脂柱分离；（4）制备高效液相色谱分离得决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品。高效液相色谱法纯度检查，不同色谱柱和不同流动相梯度洗脱条件测定结果表明均为一个主色谱峰；以峰面积归一化法和不加校正因子的主成分自身对照法测定质量分数大于98%，符合含量测定用中药化学对照品的要求。而且本发明方法分离周期短，重复性好，产率高，成本低。
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本发明涉及一种纳米尺度空心球状金属氧化物材料的制备方法及应用。制备方法是在室温下，通过2-甲基咪唑和醋酸钴合成的沸石咪唑骨架结构材料ZIFs；将ZIFs置于瓷舟中，在高于ZIFs材料有机配体分解温度下，在马弗炉中对材料煅烧，再冷却至室温，取出材料，得到产品，其应用于电化学检测，该传感器表现出高灵敏度、低检测限、宽的检测范围和快的响应时间，在电化学传感方面具有很大的潜力应用。与传统方法相比，本发明具有下述突出的优点：方法简单，在合成过程中无苛刻条件，节约能源，无污染；所用合成材料均廉价易得，利于工业化生产制备；3、对金属氧化物的尺寸、形貌可控合成，有利于金属氧化物在电催化方面的更有效的应用。
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本发明属于纳米材料和电化学领域，具体涉及一种可用于电化学检测细胞的裂解剂及其应用。裂解剂为将抗菌肽结合于磁性纳米颗粒表面。本发明以磁性纳米粒子修饰抗菌肽，在保持抗菌肽温和、快速裂解细胞性能的同时，使其具有可控释放、能重复使用的优势。本发明制备的抗菌肽磁性纳米颗粒具有合成方法简单，响应速度快、性能显著等优势，在电化学检测中具有广阔的应用前景。
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本发明提出了一种用电化学制备纳米枝状铜银双金属/石墨烯表面增强拉曼光谱衬底的方法，属于电化学技术领域。本发明的步骤包括：（1）以石墨为原料，采用氧化还原法制备氧化石墨烯,然后用维生素C还原，得到石墨烯，真空抽滤得到厚度约10微米的石墨烯纸；（2）在石墨烯纸上电沉积法制备纳米枝状铜/银双金属；（3）用4‑巯基苯甲酸作为检测试剂，检测纳米枝状铜银双金属/石墨烯的增强效果，采用785 nm激光，计算得到的铜银/石墨烯(Cu:Ag=1:1)的表面增强系数为3.7×105。本衬底的高增强效果的原因在于双金属的粗糙表面，铜银增强的协同效应，以及石墨烯的化学增强。
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本发明提供一种研磨设备及研磨方法。研磨方法包括步骤：1)提供待研磨的晶圆，将所述晶圆放置于研磨设备中进行化学机械研磨；2)对化学机械研磨时产生的废液进行采样以获得试样溶液；3)对所述试样溶液进行检测以确定所述试样溶液中待测离子的离子浓度，并根据所述离子浓度判断研磨终点。本发明通过在研磨过程中对研磨产生的废液进行采样并检测废液中的离子类型和离子浓度，依据检测到的离子浓度判断研磨终点，有助于提高研磨终点判断的准确性，提高晶圆研磨质量及晶圆回收良率，有助于降低生产成本。本发明的研磨设备结构简单、使用方便，有助于提高生产效率和良率。
本发明公开了一种石墨烯(GR)-类水滑石片(LDH)-石墨相氮化碳(g-C3N4)复合材料固定蛋白修饰电极及其制备方法和应用。先将剥离类水滑石片与带负电的剥离氧化石墨烯纳米片复合，再与三聚氰胺混合焙烧后加水复原，制备GR-LDH-g-C3N4杂化物；采用滴涂法将GR-LDH-g-C3N4与Hb的混合液滴在离子液体修饰碳糊电极上，制备了GR-LDH-g-C3N4复合材料固定蛋白修饰电极。本发明充分发挥了凝胶法与整合合并分层法的优势，增大了杂化材料的比表面积，导电性与生物相容性，抑制了GR片层的重新堆叠；焙烧法将g-C3N4生长在GR片层表面，再次增大了杂化材料的比表面积，提高了电化学反应过程的电子传递速率。构筑的基于CTS/GR-LDH-g-C3N4-Hb复合膜的第三代三氯乙酸传感器，具有检测限低，检测范围宽和米氏常数小等优点。
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本发明属于新材料技术领域，尤其涉及一种新型荧光聚单宁酸纳米点的制备方法及其应用。将单宁酸醇溶液与氢氧化钠进行超声分散，得到混合料液；再将所述混合料液与H2O2混合，加热反应，得到荧光聚单宁酸纳米点。本发明首次采用单宁酸为起始原料，经简单的一锅煮的方法合成了荧光性能优异的荧光聚单宁酸纳米点；本发明得到的聚单宁酸纳米点在室温下保存1、5、10、20、25、30天后，测定其荧光强度并未随时间变化而有所降低，即使在很高的离子强度下也可以保持很好的化学及光学稳定性。当加入苦味酸后会使荧光聚单宁酸纳米点的荧光猝灭，基于苦味酸对聚单宁酸的荧光猝灭现象从而实现了苦味酸的快速检测，该方法具有较高的灵敏度和较宽的线性范围，检出限低至0.17μg/L。
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本发明公开了一种聚吡咯/铂纳米粒子复合材料的制备方法及其应用。本发明涉及纳米复合材料的制备和应用，尤其涉及液‑液界面聚合法一步制备聚吡咯/铂纳米粒子复合材料，并以此修饰电极构建H2O2无酶传感器。本发明在化学还原法还原铂的同时引发吡咯的聚合，一步完成，操作简单。制备所得的聚吡咯/铂纳米粒子复合材料中，铂纳米粒子均匀的分散在聚吡咯中，通过改变吡咯单体与H2PtCl6的摩尔比，可以有效控制复合材料中铂纳米粒子的含量，粒径均为2‑4nm。所得聚吡咯/铂纳米粒子复合材料的电化学活性非常高, 可以实现H2O2的高灵敏度检测，且稳定性和重现性好，抗干扰能力强。
本发明公开了一种NiO@PANI@ZnO三维纳米复合材料及其制备方法。所述三维纳米复合材料包括，3D?NiO框架，均匀包覆在NiO表面的PANI多孔纤维膜和均匀分布在PANI膜上的ZnO纳米颗粒。其制备方法是：采用热氧化法，以泡沫镍为模版在管式炉中烧结制备3D?NiO框架；采用电化学聚合法，以NiO为工作电极，在NiO框架上包覆PANI多孔纤维膜；采用电化学沉积法，以NiO@PANI复合材料为工作电极，在PANI膜表面吸附ZnO纳米颗粒。该方法工艺简单，反应条件温和，制备成本低，稳定性好。所制备的三维纳米复合材料充分利用p-n结和p-p结优点，发挥协同作用，在提高检测灵敏度的同时使其具有高选择性，可以广泛应用于生物传感器领域。
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本发明公开了一种茶叶提取物及其制备方法和应用，属于自由基的检测技术领域。本发明采用茶叶提取物为发光试剂，与不同体系中的羟基自由基进行化学发光反应，实现了·OH的简单快速检测；本发明检测·OH不受体系pH值限制，在酸、中及碱性条件下均可进行，克服了化学发光技术在检测自由基时易受介质pH值限制的困扰。
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本发明涉及一种铁基非晶光谱标样的实验室制作方法。其步骤包括：化学成分选择；冶炼原材料；钢水浇注；脱模；样品处理及表征分析；样品均匀性分析；样品定值分析；以及样品的成分标定。本发明通过从化学成分配比、冶炼过程以及最后的试样加工着手，提供了一种可靠性强、操作简单、低成本的针对于铁基非晶合金光谱标样的实验室真空炉冶炼的制作方法。而且通过本发明制得的样品能够被光谱仪有效、均匀的激发，使得获得的数据更加准确，同时也为铁基非晶合金材料的开发及生产提供了保障。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种基于丝状噬菌体作生物模板合成二氧化锰纳米线的制备方法及其在催化方面的应用。该方法利用丝状噬菌体固有的纳米结构特征及其衣壳蛋白的性质，将丝状噬菌体与二价锰离子混合，加入氢氧化钠后常温反应以使丝状噬菌体表面生成二氧化锰，从而得到了直径10?50?nm的二氧化锰纳米线。该材料同时具有仿酶催化特性和电化学催化特性，使其在分析化学、电容器和催化领域有着广阔的应用前景。该方法以天然的生物纳米结构为模板，制备工艺简单，反应条件温和环保，纳米结构易控。
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本发明公开了一种改性碳纤维微电极的制备方法，包括碳纤维的表面活化、涂覆催化剂、气相沉积碳纳米纤维、沉积铜纳米颗粒和组装等步骤，本发明还公开了上述改性碳纤维微电极在检测氮氧化物浓度中的应用；本发明在碳纤维表面气相沉积碳纳米纤维，可增加碳纤维的比表面积，提高碳纤维和离子的接触概率，沉积的铜纳米颗粒可使碳纤维具有电还原作用，并且能够增强微电极重复使用的稳定性，从而构建出“电化学迁移和铜氧化还原”电化学作用下协同检测硝酸盐的碳纤维微电极，与现有碳纤维微电极相比，该碳纤维微电极具有检测灵敏度高、输出稳定、能耗低、检测速度快、操作简单且制备成本低等优点，可对空气中的氮氧化物进行实时检测。
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