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本发明属于分析检测技术领域，公开了一种基于Ti3C2的电化学生物传感器测定过氧化氢的方法，包括：构建生物复合材料HRP@Ti3C2/Nafion：以pH值为7～7.4的PBS缓冲溶液为反应溶剂，将Ti3C2纳米材料与HRP、Nafion共孵育；电极的修饰：将HRP@Ti3C2/Nafion滴涂到玻碳电极表面，制得改性玻碳电极；构建电化学生物传感器：向待测溶液中加入不同浓度的过氧化氢，使用改性玻碳电极测定过氧化氢的DPV信号，建立标准曲线；样品检测：测得未知浓度的过氧化氢样品DPV信号，代入标准曲线得到样品中过氧化氢的浓度。本发明能够快速、高灵敏高选择性的检测过氧化氢。
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本实用新型涉及生物样本分析检测设备领域，具体而言，涉及一种化学发光检测仪。该化学发光检测仪包括：样本进样装置、反应杯补给回收装置、试剂盘、孵育盘组件、检测室以及机械臂系统。反应杯补给回收装置能够自动对反应杯进行开盖，并配合试剂抓手臂装置将反应杯添加至孵育盘组件中。试剂盘提供试剂，并配合试剂抓手臂装置将试剂添加至孵育盘组件上的反应杯中。样本进样装置输送样本试管，并配合样本臂装置将样本添加至孵育盘组件上的反应杯中，从而与试剂发生反应，同时，孵育盘组件对反应杯进行一系列处理后传送至检测室进行检测。整个过程自动化程度高，降低人工操作的强度，减小操作人员接触医疗垃圾的风险。
本发明涉及用于检测有机磷农药倍硫磷的单克隆抗体及在免疫电化学检测中的应用。本发明提供的杂交瘤细胞株H1A2可以用于制备高效识别倍硫磷的单克隆抗体，采用鼠腹水抗体酶联免疫吸附分析法测得的效价为0.8×105。该抗倍硫磷单克隆抗体灵敏度高，在建立的免疫电化学检测方法中，对倍硫磷的50％抑制浓度(IC50)为1.2ng/mL，与倍硫磷结构类似的农药如杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷、甲基毒死蜱、辛硫磷等有机磷农药的交叉反应率均小于0.1％，针对倍硫磷在大米、蔬菜、水和土壤中的添加回收率在85％-102.3％之间，可用于有机磷农药倍硫磷残留的快速检测。
本发明公开了一种检测β‑淀粉样蛋白的基于THMS的电化学发光适体传感器及其制备方法和应用，该传感器制备包括如下步骤：(1)适体捕获探针、信号探针的设计与合成：(2)THMS电化学发光适体传感器的构建与优化，最终构建基于THMS的电化学发光适体传感器。本发明制备的基于THMS的电化学发光适体传感器具有高灵敏度、高选择性、高稳定性，可以定量检测Aβ蛋白，并且检测的线性范围宽、检出限低。本发明首次将适体单独作为Aβ的识别元件，并结合THMS特殊构型以构建ECL传感器，其完全保留适体的特有结构和活性，具有高灵敏度和稳定性，为Aβ蛋白的分析检测提供一种新思路，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种能同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺的电化学传感器，属于分析检测领域。本发明所述电化学传感器采用三电极体系，以Pt电极作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，利用聚合物单体TEPB在铜片上发生聚合反应制备得到的PTEPB/Cu作为工作电极。本发明技术方案制备得到的生物传感器既可同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺三种生物分子，又可单独检测其中一种，具有良好的检测限和灵敏度，使用较为灵活，且重现性和稳定性优良，能够实现对人体血清中生物分子的实时检测。
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本发明公开了一种用于实验室的化学危险品泄漏检测方法，用于实验室的化学危险品泄漏检测方法包括以下步骤：步骤1：将危险品集中放置在密封的检测柜体内，并对柜体进行密封，实现危险品与外界空气隔离；步骤2：利用检测柜体内部的检测传感器对柜体内的气体进行实时检测，采集检测数据并传输至服务器内；步骤3：利用服务器对各项数据进行比对、分析，判断当前检测柜体内的各项数据是否超出安全范围；步骤4：在检测出异常后，服务器控制报警模块进行工作；反之则继续检测。本发明通过将易挥发的危险品单独放置在密封柜体内，利用服务器配合检测传感器对危险品进行实时检测，避免危险品后未完全密封而导致危险品泄漏，为安全提供保障。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于传统玻碳电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高，为NF‑κB的检测提供新思路。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RNA的DNA即H120‑target，基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与H120‑target孵育，引入可与H120‑target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大，最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测，通过绘制H120株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程，依据检测所得电信号大小计算实际样品中H120毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏性高、特异性强的优点。
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本发明提供了一种基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条，包括从下至上依次设置的基片(1)、指示剂层(2)、试剂层(3)以及扩散层(5)，其特征在于，该检测试条还包括浓度梯度层(4)，所述浓度梯度层(4)设置于所述试剂层(3)的上表面或下表面；在所述试剂层(3)上均匀涂布有第一试剂；在所述浓度梯度层(4)上涂布有第二试剂，所述的第二试剂的浓度梯度在检测试条宽度方向为0，在检测试条长度方向为常数或为长度变量的函数，在所述指示剂层(2)上均匀涂布有显色剂。本发明基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条能够使试剂在检测试条上的浓度分布呈连续无级变化，全部检测、分析过程可直接在试条上进行，并且能够在现场不借助仪器直读得到检测结果。
本发明公开了一种基于化学发光法检测Lp‑PLA2和CRP含量的试剂盒、方法及应用，属于免疫分析技术领域，包括抗异硫氰酸荧光素多克隆抗体包被的磁微粒、异硫氰酸荧光素标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、异硫氰酸荧光素标记的CRP单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的CRP单克隆抗体和碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物液、稀释液、清洗液、Lp‑PLA2系列校准品和CRP系列校准品。本发明采用双抗体夹心法的反应模式，利用化学发光检测技术结合磁微粒免疫分离技术原理，定量测定Lp‑PLA2和CRP含量，确保了检测的灵敏度，可快速、高通量检测大批样品，便于操作和生产。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒；所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1‑fPL抗体1偶联物、DNA2‑fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补；本发明中的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，相比于现有的荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多，本发明中的检测方法简单、检测精度和灵敏度高，蛋白保护成分种类少，溶液稳定性高。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是均相化学发光法检测犬总甲状腺素的试剂盒；包括甲状腺素系列标准品、抗体包被反应板、化学发光底物液，用辣根过氧化酶HPR标记的甲状腺素抗原溶液，所述化学发光底物液包括溶液A和溶液B，其中溶液A为Tris‑HCl缓冲液0.1‑0.2M，该缓冲液中含有终浓度为5.0mg/ml的鲁米诺和终浓度为0.3mg/ml的对碘苯酚，溶液B为pH值为4.8的磷酸盐缓冲液PBS 0.1‑0.2M，该缓冲液中含有终浓度为120mg/ml的过氧化氢，本发明中的试剂盒，可以实现快速检测，稳定无污染，试剂盒组成简单，操作方便，检测结果稳定可靠。
本发明提出一种基于脂质体包封的溴化铯铅钙钛矿纳米晶体(CsPbBr3NCs)用于成孔毒素的电化学和荧光双信号检测方法，包括高产率CsPbBr3NCs的制备、CsPbBr3NCs@PL的制备、电化学传感器的构建与测量、荧光检测等步骤。本发明利用CsPbBr3NCs@PL固有的荧光和电化学性能，构建出的双信号传感器灵敏度高、成本低、分析结果可信，整个检测流程快速简单，在批量样本中的成孔毒素检测有潜在的应用价值。
本发明公开了一种基于双极电极阵列‑微流控芯片的可视化电化学发光传感器检测乳酸的方法，属于生物传感器技术领域。本发明基于乳酸氧化酶/碳纳米管/壳聚糖修饰电极、双极电极及微流控芯片技术，利用电化学发光成像来实现乳酸的可视化检测。由于双极电极是一种不需要外部电接触即可在其末端发生电化学反应的导电材料，这种特性使其便于进行大量阵列分析，利于大批量生产，从而降低检测成本。采用的电化学发光成像技术具有灵敏度高、光路简单等优点，用于乳酸的可视化检测，方法简便、结果直观。
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一种高通量电致化学发光水质检测装置，其目的在于通过搭建封闭光路系统，包括电化学设备单元、ECL辐射产生单元、光谱检测单元、数据处理控制单元；将含有ECL性质的物质及其共反应剂放入印刷电极内，装置启动后印刷电极表面产生ECL辐射，同时通过TTL信号触发CCD光栅光谱仪同步启动，ECL信号由聚光透镜和狭缝导入到光谱仪中，避免荧光等杂散背景信号的干扰，实现了对弱光学信号的捕捉，从而实现对水体中重金属离子的高灵敏检测，提高ECL信号采集的效率，提高其分析灵敏度，提高对弱信号的检测能力，拓展ECL的应用范围，实现高通量检测，以实现不同条件下ECL的光谱定量分析。
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本发明涉及一种利用瞬态吸收光谱技术检测碳纳米管光化学活性的方法，属于碳纳米管光化学活性检测领域。该方法包括以下步骤：a.制备碳纳米管水溶液，碳纳米管水溶液经过超声波处理，静置后取碳纳米管水溶液的上层清液为检测对象；b.利用激光闪光光解仪对碳纳米管水溶液在光照条件下的光化学性质进行解析；c.利用脉冲辐解装置对步骤b中激光闪光光解仪得到的碳纳米管瞬态吸收谱进行特征峰的验证分析。本发明的检测方法针对碳纳米管这种特殊的碳基纳米材料可以简便、可靠的检测出其在水溶液中的光化学活性粒子，对外界环境的干扰不敏感，前期也不需要对碳纳米管样品进行过多的修饰和处理。
本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种基于磁性生物复合材料与铅离子依赖性DNA酶的电化学生物传感器检测凝血酶的方法。该方法包括：a)构建磁性生物复合材料Fe3O4@Au‑S1/S2；b)铅离子依赖性DNA酶的酶切辅助；c)电化学生物传感器的构建：向步骤b)得到的反应物中加入亚甲蓝MB，孵育反应得到样品，将样品通过磁性诱导吸附到磁性玻碳电极表面，测定MB的DPV信号，建立标准曲线；d)样品检测：将凝血酶样品，按上述方法检测，测得DPV信号，代入标准曲线得到样品中的凝血酶浓度。本发明能够快速、高灵敏高选择性的检测凝血酶，克服了现有检测方法灵敏度低，检测耗时，成本过高以及步骤繁琐的缺点。
本发明公开了一种基于双极电极阵列的可视化电化学发光传感器检测葡萄糖的方法，属于生物传感器技术领域。本发明基于葡萄糖氧化酶/碳纳米管/壳聚糖修饰电极、双极电极及微流控芯片技术，利用电化学发光成像来实现葡萄糖的可视化检测。由于双极电极是一种不需要外部电接触即可在其末端发生电化学反应的导电材料，这种特性使其便于进行大量阵列分析，利于大批量生产，从而降低检测成本。采用的电化学发光成像技术具有灵敏度高、光路简单等优点，用于葡萄糖的可视化检测，方法简便、结果直观。
一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的金黄色葡萄球菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在金黄色葡萄球菌存在时，Cu2+被细菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与金黄色葡萄球菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与金黄色葡萄球菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现金黄色葡萄球菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对金黄色葡萄球菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
本发明属于分析检测技术领域，涉及一种用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器的制备方法。该方法包括经金电极预处理、金纳米粒自组装修饰电极制备、分子印记自组装溶液配制、电聚合反应和模板分子洗脱等步骤而制得分子印记膜电化学传感器（MIES）。该方法具有综合电化学传感器与金纳米粒掺杂的印记聚合物的优点，构筑用于检测多巴胺的金纳米粒掺杂的分子印记电化学传感器，不但提高了电化学传感器的选择性，而且响应快速、稳定性和耐受性好，可实现对生物样品中多巴胺的高效、灵敏和实时检测。本发明对临床诊断、病理学研究、生物化学进步、神经化学发展等具有重要意义。
本发明涉及一种聚吡咯-F127纳米复合材料及其应用，该材料可直接应用于全血检测的电化学传感器。本发明制备出具有良好血液相容性的聚吡咯-F127纳米复合材料并将其修饰在电极表面，设计出新颖的能够直接检测全血中葡萄糖浓度的电化学传感器，实现了纳米复合材料生化分析方面的应用以及生物传感器全血检测技术。该方法避免了血液中常见干扰物质的影响，具有检测范围宽，重现性好，结果准确等优点，同时全血检测避免了血液的处理以及较长的分析时间，具有一定的临床应用价值。
本发明属于分析化学领域，涉及一种检测汞离子的水溶性糖类荧光化学传感器、制备方法及其应用。该化学传感器化学式如下I式所示。合成的水溶性糖类荧光化学传感器具有高选择性，高灵敏度，在纯水中的检测限为10-6。当待检测样品中含有汞离子，传感器中的荧光配体与汞离子结合后会使溶液的颜色由橘黄色变为红色，以用肉眼观察到很明显的颜色变化，不需要借助于仪器设备，具有高选择性，高灵敏度性，特别适用于现场实时检测。
本发明涉及电化学分析检测领域，公开了一种电化学生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法。本发明提供的电化学生物传感器包括丝网印刷电极和修饰在所述丝网印刷电极表面的功能层，所述功能层含有聚丙烯胺盐酸盐、二氧化铈以及二茂铁标记的非特异性单链DNA。电化学生物传感器的制备方法包括以下步骤：将含有聚丙烯胺盐酸盐、二氧化铈以及二茂铁标记的非特异性单链DNA的修饰溶液滴涂在丝网印刷电极的表面，进行干燥，以使得所述丝网印刷电极的表面形成功能层。本发明的电化学生物传感器能够实现对新型冠状病毒的快速、高灵敏度检测。
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一种微气泡加快免疫反应的化学发光免疫检测系统。该系统包括溶液传输系统、微气泡温育装置、免疫传感器、化学发光检测器和计算机。传输系统由蠕动泵(P1,P2)、微量注射泵(P3)、连接管和八通注射阀(V)组成;免疫传感器由充满抗体修饰的羧基活化树脂微珠的无色透明玻璃管制成,并置于化学发光检测器光窗上方。将待测样品和酶标抗体加入温育管后,通入氮气产生微气泡,加快免疫反应,减少预温育时间,并用微量注射泵将温育复合物注入免疫传感器,形成夹心免疫复合物。用蠕动泵(P1)通入冲洗液,洗净未结合的过量抗体后,由蠕动泵(P2)注入一体积的辣根过氧化物酶的化学发光底物,尔后蠕动泵(P1)通入载流将底物区带载入免疫传感器,产生化学发光信号,由信号强度检测样品浓度。检测完成后由蠕动泵(P1)通入再生液,可再生免疫传感器进行下一个分析流程。该检测系统成本低、快速、灵敏度高、重现性和精密度好,适合于环境监测、临床诊断、和食品安全等领域。
本发明公开了一种同时检测肾上腺素和尿酸的可再生的电化学传感器，属于电化学分析检测技术领域。本申请可再生的电化学传感器，其为表面涂覆有卟啉基共轭聚合物P‑TP‑还原氧化石墨烯rGO复合材料的玻碳电极，记为P‑TP/rGO/GCE。本发明所制备的传感器中，P‑TP/rGO/GCE修饰电极能够有效催化肾上腺素和尿酸的电氧化，此外，该传感器具备在检测后通过简单的电化学还原过程达到电化学传感器的再生及自清洁效果。本发明的可再生电化学传感器成本低廉，重现性和稳定性优良，同时对人体血清中生物小分子的检测具有实际应用价值。
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本发明为一种可穿戴汗液多生理参数电化学检测装置，包括柔性基底模块、电化学传感阵列模块、汗液导流模块、电路采集模块、蓝牙传输模块及移动终端模块。电化学传感阵列模块和汗液导流模块依次安装在柔性基底模块上，其中汗液导流模块的汗液收集区置于柔性基底模块的汗液收集孔上方，用于与皮肤接触并收集汗液，而汗液导流模块的汗液集中区置于电化学传感阵列模块上方，用于汗液检测；电路采集模块将得到的电化学信号转换成数字信号，再经蓝牙传输模块发送给移动终端模块进行分析处理及结果输出。本发明可对人体汗液中多项生物健康指标进行实时持续检测，方便快捷，简单实用。
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本发明公开了一种用于农药吡虫啉快速检测的电化学方法。所述方法是将制备好的氧化石墨烯超声分散在二次蒸馏水中，把分散液直接滴涂到玻碳电极表面，再用干燥器干燥，制得所需电化学修饰电极。本发明构建的修饰电极对吡虫啉具有良好的电催化性能，快速的电流响应，高的灵敏度，低的检测限，良好的重现性和稳定性等特点，而且制备成本低廉、操作简易、选择性强、对环境友好和对人体无毒等优点。制备的修饰电极成功应用于洋葱、番茄、黄瓜、芹菜、油菜等蔬菜中吡虫啉残留的分析检测，在环境污染检测和食品检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
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本发明公开了一种活化凝血时间的电化学检测方法，具体步骤为：S1将检测试剂固定在电极基片上，贴膜片后切条为测试卡成品封装；S2检测时将测试卡插入凝血分析仪，加入待测血液样本；S3凝血分析仪检测到待测血液样本进入测试卡的反应腔后，则施加交流电压，并启动检测模块的加热片进行加热，使温度控制在37℃±0.5；S4检测过程中，随着血液样本凝固，测试卡的反应腔内电流信号发生变化，凝血分析仪的检测模块接收电流信号，电流信号再经运算放大芯片转换为电压信号，经过数据采集处理，最后运用数学算法得到凝血反应曲线的拐点，拐点经校准即为检测结果。该活化凝血时间的电化学检测方法操作简单可控且能提高检测的准确性和稳定性。
本发明涉及化学发光免疫分析，具体是一种均相化学发光法检测犬IL‑6的定量试剂盒及其使用方法；所述试剂盒采用的检测溶液包含DNA1‑IL‑6抗体1偶联物、DNA2‑IL‑6抗体2偶联物、标记吖啶酯（AE）的DNA3、限制性内切酶和氧化石墨烯，所述DNA1与DNA2有6个碱基互补，所述DNA3含2个酶切位点，且分别有9个碱基和DNA1、DNA2互补配对，DNA3通过π‑π堆积作用吸附在氧化石墨烯表面，其末端标记的AE的化学发光因发生CRET而被淬灭；本方法为均相免疫分析方法，操作简单，同时大大缩短了分析时间，可在5‑10分钟内完成单个样品的测定，结合邻位触击效应和化学发光分子信标，通过免疫反应诱发石墨烯淬灭机制的开关，从而释放化学发光信号，无需洗涤及分离纯化步骤。
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本发明公开了一种有机磷农药的电化学检测方法。所述的检测方法为：首先制备石墨烯‐壳聚糖‐对硫磷复合物修饰的电化学传感器，然后以K3[Fe(CN)6]为探针，基于乙酰胆碱酯酶能与有机磷农药发生强烈结合作用的原理，进行差分脉冲伏安(DPV)扫描，记录响应电流，通过相关数据的分析与推导，即可得到待测样品中相应有机磷农药的浓度。本发明提供的检测方法对有机磷农药的检测限在0.012～0.23ng/mL之间，线性范围为1～1500ng/mL。本发明具有如下的有益效果：与其他利用酶抑制法进行有机磷农药快速检测的方法相比，本发明提供的检测方法无需进行酶促反应，因此大大节省了检测时间，同时也避免了因为采用不同来源的酶所导致检测结果重复性差的问题。
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