本发明利用甲基化分析并发现用以预测卵巢癌预后及侦测恶性卵巢癌的DNA甲基化生物标记。除了在以现行治疗方案的病患中作为独立预后因素外,这些DNA甲基化系为未来化学治疗的个人化药品(特别是去甲基制剂或其它表观基因药品)的重要生物标记。
一种用于制造用于感测目标物质的装置的技术,包括:提供第一部件和第二部件(A,B),第一部件和第二部件每个都包括支撑膜(22,30),其中所述第一部件和第二部件中的至少一个包括被支撑在相应支撑膜上的至少一个工作电极(6),所述第一部件和第二部件中的至少一个包括被支撑在相应支撑膜上的至少一个对电极(10,12),所述第一部件和第二部件中的至少一个限定被支撑在相应支撑膜上的容纳屏障,并且所述第一部件和第二部件中的至少一个包括被支撑在相应支撑膜上的间隔件结构(16)的阵列;在所述第一部件上沉积一定体积的液体电解质(21);将所述第二部件层压到所述第一部件上,以便将所述一定体积的液体电解质散布到由所述容纳屏障界定的液体电解质区域内由所述间隔件结构的阵列产生的空间中;其中所述液体电解质用于将在工作电极处目标物质的电化学反应的至少一种电化学反应产物运输到对电极,用于在对电极处的逆电化学反应。
本发明关于改善低能量离子植入下的片电阻量测值稳定性的方法,可应用于半导体制程的纯硅晶层中,在纯硅晶层上方具有自然氧化层,并藉由低能量离子植入方式将砷离子打入此纯硅晶层中;再经由稀氢氟酸清洗以除去纯硅晶层上方的自然氧化层,再由稀氢氯酸清洗以除去纯硅晶层表面的污染物,以及由臭氧水浸洗以形成化学氧化层于纯硅晶层上方;并经快速加热程序以修复遭受破坏的纯硅晶层晶格结构;完成半导体制程中的低能量离子植入制程。
本发明公开了包括开关电容器的测量电路以及相关的系统、方法和设备。测量电路包括飞跨电容器、接地电容器、第一开关、第二开关、第三开关和第四开关。该第一开关被配置为选择性地将电化学电池正极节点电连接到该飞跨电容器的第一端子。该第二开关被配置为选择性地将电化学电池负极节点电连接到该飞跨电容器的第二端子。该第三开关被配置为选择性地将该飞跨电容器的该第一端子电连接到该接地电容器的第三端子。该第四开关被配置为将该飞跨电容器的该第二端子电连接到该接地电容器的第四端子。该第四端子电连接到参考电压电位节点。
实施方案提供了一种用于使用碱度传感器测定含水样品的碱度的方法,所述方法包括:在样品池中使用pH传感器监测含水样品的pH,所述pH传感器包括由硼掺杂金刚石制成的pH传感器电极;在样品池中使用水合氢离子发生器在含水样品中产生水合氢离子,所述水合氢离子发生器包括水合氢离子产生电极;通过使水合氢离子发生器在含水样品中产生一定量的水合氢离子来改变含水样品的pH;将电流或电荷量化和转换为到达电化学滴定终点所产生的水合氢离子的数量,所述终点与样品的碱度相关;并且基于所产生的水合氢离子的量和通过pH传感器监测的所得pH变化来分析含水样品的碱度。
本发明提供了用于拉曼分光光度测定的反应容器以及使用该反应容器的拉曼分光光度测定方法,其适合用于观测电解质溶液中固体表面的电化学反应。该用于拉曼分光光度测定的反应容器包括:壳体部分(10),所述壳体部分(10)包括透明窗部分(11),在壳体部分中形成有存储电解质溶液的中空部分(12);以及由在电解质溶液中呈现电化学非活性的导电材料构成的工作电极部分(20),所述工作电极部分(20)包括布置在中空部分中面向透明窗部分以保持样品的一部分(21)和延伸至壳体部分外以连接到外部电源的另一部分(22)。
本发明涉及一种预测特定细胞类型的细胞的细胞培养物的代谢状态的方法。其包括提供(102)特定细胞类型的细胞的代谢模型(402),以及在细胞培养物的培养期间的多个时间点中的每个时间点执行以下步骤:接收(106)多个细胞外代谢物的测量浓度和培养基中的测量细胞密度;将所接收的测量值作为输入参数值输入(108)到训练的机器学习程序逻辑MLP(218);通过MLP预测(110)在未来时间点的细胞外代谢物的细胞外通量(408);基于所预测的细胞外通量和代谢模型的化学计量方程,执行(112)代谢通量分析,以计算未来时间点的胞内通量。
本发明提供一种磁记录盘用润滑剂的成分比测定方法,其特征在于,通过采用核磁共振分光法,进行以19F为对象的第1测定方法,以分析原料,向上述原料中引入官能团而改变端基的结构,从而获得改变的材料,然后通过采用核磁共振分光法进行以与改变的材料相关的1H为对象的第2测定方法,以确定润滑剂的成分比。本发明还提供一种通过采用权利要求1的磁记录盘用润滑剂的成分比测定方法获得的磁记录盘的制造方法。
本发明提供一种无创测定血液中血红蛋白浓度和氧浓度的方法。本发明适用于材料化学成分的分析,主要应用于用于无创测定血液中的血红蛋白浓度和氧浓度的诊断医疗装置。该方法提出用第一、第二和第三波长范围的光辐射交替地照射生物组织,第一、第二和第三波长范围的光辐射分别包括700nm、880nm和960nm,接收反射的光辐射,并将其转换成电信号,血红蛋白的浓度基于通过照射第一和第二波长范围的光辐射而获得的电信号的总和来测定,所述血红蛋白浓度通过用第三波长范围的光辐射照射生物组织而获得的电信号测定的值减小,氧浓度基于通过用第二和第一波长范围的光辐射照射生物组织而获得的电信号之间的差异来测定,所述氧浓度通过用第三波长范围的光辐射照射生物组织而获得的电信号测定的值减小。本发明可减少测定血红蛋白浓度和氧浓度的误差,所述误差源于所研究的生物组织中水的存在。
本发明涉及通过计算机控制光源发射来使光测量数字化的方法和装置。本发明使用光敏器件(LSD)(例如包括CMOS或CCD图像芯片的相机系统),通过以数字化方式控制光源输出以进行精密测量。从LSD获得恒定的输出值,从而防止发生LSD输出的任何非线性和范围限制。所述测量方法和系统可用于诊断目的的化学测试和分析物。所述方法可用来测量反射、透射、荧光和浊度。
叙述一种测定溶解物质,特别是测定氧的方法,该法的突出特色是通过开口的、无隔膜的体系在稳压的三电极布局中,具有机械的自净化手段。借助于一个电流负载的金属电极而产生必需的参考电位的这种新的可能性提供了使用各种各样电极材料的可能,并且在测定溶解物质时能够消除横向敏感性(Querempfindlichreifen)。相关的装置备有一体化的稳压器、控制电子器件、和信号预处理,并装配在同一个测示探头里。它可以测定各种被分析物质。该方法成功地用在生产工艺设备中,尤其在污水和饮用水的处理系统中、在食品工艺中、在制药工艺中和在生物工程中,以及在化学工艺过程中。
本发明涉及帮助评估结肠直肠癌的方法。所述方法特别是用于体外地评估结肠直肠癌的缺乏或存在。例如,该方法通过分析生物化学标记物来实践,包括测量粪便样品中血红蛋白和M2-PK的浓度、并将测定的浓度与结肠直肠癌的不存在或存在相关联。为了进一步改善本发明的方法中结肠直肠癌的评估,可以与粪便样品中的血红蛋白和M2-PK一同测定一种或多种另外的标记物的水平,并与结肠直肠癌的不存在或存在相关联。本发明还涉及包含血红蛋白和M2-PK的标记物组在结肠直肠癌的早期诊断中的用途,它教导了用于进行本发明的方法的试剂盒。
本发明提供了来自丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B?raf(BRAF)的具体的肽和这些肽的衍生电离特性,其特别有利于通过选择反应监测(SRM)质谱或也可称作多反应监测(MRM)质谱的方法直接定量已经在福尔马林中固定的生物样品中的BRAF蛋白质。这类生物样品是经化学保藏和固定的,该生物样品选自使用含有试剂/固定剂的甲醛处理的组织和细胞,包括福尔马林固定的组织/细胞、福尔马林固定/石蜡包埋(FFPE)的组织/细胞、FFPE组织块和来自那些块的细胞,以及经福尔马林固定和或石蜡包埋的组织培养细胞。使用Liquid?Tissue试剂和方案从该生物样品中制备蛋白质样品并通过在蛋白质样品中定量至少一种或多种所描述的肽来使用SRM/MRM质谱的方法在Liquid?Tissue样品中定量BRAF蛋白质。这些肽在其以修饰的或未修饰的形式存在时可被定量。BRAF肽的修饰的形式的一个示例是肽序列内酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸和/或其他氨基酸残基的磷酸化。
本发明涉及使生物/化学感测(包括但不限于免疫测定、核酸测定、电解质分析等)比许多当前感测方法和装置更快,更灵敏,步骤更少,易于进行,所需样品量更少,专业辅助需要更少或减少(或不需要)和/或成本更低的方法、装置和系统。本发明还允许通过智能电话执行测试。
已经开发了一种用于测量分析物(特别是全血或全血衍生物)的物理特性的基于微流控芯片的测定装置。这些技术能够应用于测量全血或血液衍生物的凝血时间、确定抗凝药物对凝血(clotting或coagulation)动力学的影响、以及评估抗凝剂逆转剂的效果。此外,这些技术能够用于优化抗凝药物和/或其逆转剂的剂量。该测定与抗凝剂的存在与否无关;通过将该装置中的血液样品暴露于玻璃(或其他带负电的材料,诸如氧化硅)表面下来激活凝血,这激活内源途径,并且可以通过在活化材料表面上施加剪切流而进一步加速。没有化学活化剂并且高度受控且可重现的微环境产生即时通用凝血测定。
在一个方面,本文公开了一种用于测定豆荚蛋白分子(天冬酰胺酰肽链内切酶)的血液水平的均相测定方法。在一个方面,所述测定法利用了包被有特异性针对豆荚蛋白分子或它的一种或多种片段的一种或多种抗体的特定尺寸的纳米粒子。在一个方面,所述测定法以均相方式被设计成具有0.2ng/mL至160ng/mL的动态范围。在另一个方面,本文公开了一种用于测定豆荚蛋白的血液水平的试剂盒,所述试剂盒包含两个部分的试剂(R1和R2),所述试剂盒适于在临床化学分析仪上使用。在一个方面,用于区分诸如乳腺癌、结肠直肠癌以及胃癌之类的癌症的正常风险和高风险的临界值是18ng/mL±3ng/mL。
本发明提供了一种用于酸酐法测定多元醇羟值的无吡啶酯化试剂。该 试剂包括酸酐,具有化学式MOmLn的氧-金属络合物,以及中性或微酸性溶 剂,其中M包括IVB族、VB族或VIB族的过渡金属,L包括(OTf)、X、 以及上述分子式,以及m与n为大于或等于1的整数, 其中X为卤素,以及R、R′、R″与R″′独立地为烷基、芳基或含氮、氧、 磷或硫的杂环基。本发明还提供了一种测定多元醇羟值的方法。
本发明提供一种供测定与待测物相关联的生理参数的生理信号的生物传感器,包括:工作电极及对电极,对电极包括银与具有该初始量的卤化银,且初始量被配置成由以下步骤决定:定义由该生物传感器执行至少一次该测定期间中的该卤化银的一所需消耗量范围;以及根据该所需消耗量范围的上限值加上缓冲量决定该初始量,以于该再生期间中的该卤化银的所需回充量范围被控制成足以让该卤化银的量维持在安全库存区间内。
本发明涉及一种可发热镀银导电线的测试方法及其应用。所述测试方法使用如下测试方式中的至少一种:1)化学成分测试;2)外貌测试;3)电阻分析测试;4)导电稳定性能测试;5)机械性能测试;6)摩擦测试;7)水洗测试;8)耐高温测试;9)抗腐蚀测试。本发明中,经过系统的镀银导电线测试,了解镀银纱线的质量和性能,选择合适的镀银导电线;将镀银导电线制成纬编针织品,不局限于通过镀银导电线和非导电材料的搭配,镀银导电线本身可以单独制成纬编针织品;科学的镀银导电线的测试方法提高发热纬编针织品的耐用性;纬编针织品与可拆卸的电池及控制系统连接,在洗涤时,电池和控制系统需要拆卸,纬编针织品可以机洗。
本发明提供一种用于侦测生物标记的系统(100)及方法,该系统(100)包括:用以接收样本(3)的入口区(101);与该入口区(101)连接的流道(102),其中,该流道(102)允许该样本(3)沿该流道移动;照指定的分布,将多个功能区沿该流道(102)而配置;以及驱使该样本(3)沿该流道(102)移动的驱动机制。
本发明涉及浸入式测量用探头,尤其是用于熔融金属的坠入式测量用探头,其具有一测量头,测量头上安装了至少一个传感器支座,支座上带有至少一个传感器,其中传感器支座固定在测量头开口的表面或里面,包括:至少一部分测量头与安装于测量头的电化学传感器的对电极发生电接触,并形成电化学传感器的浴浸接触。
本发明提供一种用于通过测量头来测定金属熔体或熔渣中的氧活性的测量装置,该测量头设于输送管一端并且其上设有电化学测量单元。所述电化学测量单元具有固体电解质管,其一端封闭并在该封闭端含有标准物和电极,电极从所述固体电解质管的另一端伸出。所述固体电解质管在其外表面上具有由硅酸锆和氟化物的混合物制成的涂层。所述测量头也可以具有热电元件,并且根据氧活性测定结果,所述装置可以被用于测定熔化物中的硅和/或碳含量。
本发明提供了一种更灵敏和更准确的监测溶液的pH的方法,其中溶液的pH被定量为两电极或三电极电化学电池中溶液的电化学反应的函数,其中所述溶液包含其氧化态和/或结构构象能够随溶液pH的变化而变化的化合物。本发明还提供了能够对样品例如生物样品中的特定多核苷酸序列进行分析的高加速方法和过程。本发明的方法例如可用于在即时情况下对大量样品进行快速筛选。
在线测量装置的测量管在内部贴敷有内衬。该内衬由使用含有金属有机化合物的催化剂制备的聚氨酯制成。与催化剂一起带入内衬并残留在其中的金属化学地特别是原子地结合到在内衬中形成的碳链上。因此,该在线测量装置特别适用于测量饮用水。
用于确定和/或监控介质的物理的和/或化学的测量变量的设备,该设备具有尤其是长形的壳体、布置在壳体内的传感器,其中,该传感器用于接收测量变量,其中,壳体至少具有一个开口,传感器穿过该开口与介质接触,其中,壳体具有第一壳体区段,在第一壳体区段中布置有传感器和传感器电子机构,其中,该传感器电子机构布置在第一承载元件上,其中,该传感器电子机构用于将测量变量转换成模拟的电信号,其中,插入物被插入到第一壳体区段中,在该插入物中布置有传感器电子机构,其中,插入物由呈管状的基体构成。
本发明提供了用于采集、制备和/或分析生物样品的系统和方法。样品采集站可以与一个或多个样品处理设备一起使用。所述样品处理设备可配置用于接纳来自受试者的样品。所述样品处理设备可以执行涉及该样品的一个或多个样品制备步骤和/或化学反应。与该样品相关的数据可以从所述设备发送至实验室。所述实验室可以是认证实验室,该认证实验室可以生成传输至医疗保健专业人员的报告。所述医疗保健专业人员可以依赖于该报告来诊断、治疗和/或预防受试者的疾病。
使用至少四种起始组分(A,B,C,F)制备合成材料,在所述四种起始组分中,至少一种第一初级组分(A)和第二初级组分(B)能相互反应。在此通过添加至少一种作为催化剂的二级组分(C)加速两种初级组分(A,B)的化学反应。另外,在本发明的方法中使用三级组分(F)作为填充剂,特别是着色的填充剂。在本发明的方法中首先形成作为中间组分的,特别也是耐储存的,第一多组分体系(BF;CF;BCF),该体系至少按比例地既包含二级组分(C)也包含三级组分(F)。另外,通过使用第一多组分体系(BF;CF;BCF)形成可流动的,特别是液态的,第二多组分体系(ABCF),该体系以可使两种初级组分(A,B)之间发生化学反应的浓度包含四种起始组分(A,B,C,F)。最后,通过第二多组分体系(ABCF),通过使其中包含的初级组分(A)和其中包含的第二初级组分(B)至少成比例地相互反应来制备该合成材料。通过将第二多组分体系(ABCF)应用于作为在线测量装置的零件的,特别是金属的,携载管的内壁上,可以以简单的方式形成由该合成材料组成的内部加衬的衬里。
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