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本发明涉及橄榄石型锂铁磷酸盐、包含其的正极混合物及其分析方法。本发明还涉及包含电极的锂二次电池，其中在所述电极上涂布有所述正极混合物。所述锂铁磷酸盐具有式I的组成，其包含0.1～5重量％的Li3PO4，且不含Li2CO3，或者如果存在Li2CO3，则Li2CO3的含量少于0.25重量％：Li1+aFe1-xMx(PO4-b)Xb(I)，其中M、X、a、x和b如说明书中所定义。所述锂铁磷酸盐包含具有优异电化学稳定性、热稳定性和离子传导率的Li3PO4，由此在被用作所述锂二次电池用正极活性材料时，有利地对锂二次电池提供了高温稳定性和储存稳定性，以及稳定性能和倍率性能。
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本发明涉及光化学传感器的传感器盖和相应的光化学传感器，该传感器盖具有圆柱形的插入部件和套筒形外部部件，在面向介质的端部区域中，插入部件具有光学部件，光学部件具有用于最佳流动的凸形表面区域，在所述表面区域的区域中，光学部件至少部分地由对测量辐射透明的材料构成，在光学部件的凸形表面区域上设置有具有至少一个功能层的分析物敏感的基质或分析物敏感膜，所述至少一个功能层具有对分析物敏感的物质，其中插入部件和套筒形部件被设计成使得与介质形成接触的连接区域在插入部件和套筒形外部部件之间、在光学部件的凸形表面区域的边缘区域中或者在离光学部件的凸形表面区域的边缘区域一定的径向距离处，并且面向介质无间隙地被密封。
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根据本发明，用于细胞外囊泡的分析方法利用尺寸排阻色谱法的尺寸特异性分离能力和与细胞外囊泡特异性结合的探针的性质，并且通过使用该分析方法能够快速且容易地分析样品中包含的细胞外囊泡的数量，分析细胞外囊泡的物化性能，分析细胞外囊泡中所含成分的种类和数量，以及分析探针针对细胞外囊泡成分的结合特性或亲和力。此外，使用本发明的分析方法不仅能够在无需进行样品纯化或预处理步骤的情况下对样品中的细胞外囊泡进行准确分析，而且能够根据探针的种类对细胞外囊泡的成分进行准确而简单的分析，从而可以利用细胞外囊泡提高诊断效率。而且，探针的性质或亲和力的分析可应用于例如细胞外囊泡特异性抗体筛选、蛋白质筛选和化学物质筛选中。
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一种用于直接读取试剂试验条的化学定时器,该定时器在将生物液体施加到试条上之后经过一段预定的时间可产生变色。所述试条用于测定液体中分析物的浓度。定时器是一具有以下组分的干涂覆层:一种指示剂;一种当水合时能与葡萄糖反应使指示剂变色的试剂;一种抑制指示剂变色的抑制剂;以及葡萄糖。优选的是有过量的试剂和葡萄糖存在于涂覆层中,并且定时器变色所需的时间可由抑制剂的浓度来控制。
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本发明提供一种测量水溶液的酶抑制剂含量的方法与模块,包含利用抛弃式试片、胶囊及多功能的容器,以使化学反应与检测可在同一容器中进行。本发明亦可用来检测蔬果中的农药残留量。
本发明公开了对稳定化纤维蛋白的纤维蛋白溶酶分解物进行免疫学分析的方法,其特征在于,使用(A)与稳定化纤维蛋白、纤维蛋白原、和纤维蛋白原的纤维蛋白溶酶分解物不反应、但与因稳定化纤维蛋白的纤维蛋白溶酶分解而出现的D结构域的新抗原反应的单克隆抗体、和(B)通过与上述单克隆抗体(A)相比识别不同的部位、而与稳定化纤维蛋白的纤维蛋白溶酶分解物发生特异性反应的单克隆抗体的组合,其中上述单克隆抗体(A)或者(B)的一方结合在磁性粒子上,另一方单克隆抗体被酶标记,使用化学发光底物作为上述酶的底物。
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分析者预先从输入部25与其他分析条件一起输入作为第2次分裂之际的前体离子选择基准的第1次分裂中脱离的碎片质量。若开始自动分析则依次执行MS1分析、MS2分析、MS3分析，而在该过程中，数据处理部23判定与由MS1分析得到的质谱上出现的谱峰对应的各离子种类的价数。另外，MS2分析结束后，在与由MS2分析得到的质谱中出现的谱峰对应的离子种类中考虑上述判定的价数搜索符合选择基准的离子种类，并选定它作为MS3分析的第2次分裂的前体离子。这样一来，不管对象离子的价数多少，都能使MSn分析的各级选择、分裂的前体离子对应于在前一级分裂中脱离的碎片质量自动选定，由此能够改善分析效率，同时获得精度高的化学结构信息。
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本发明涉及分子生物学、组合化学和生物化学领域。特别地,本发明描述了用于在动力学上降低取自复合混合物的分析物之间方差的方法和试剂盒。
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描述了一种装置和方法，利用在单一装置中对分析物先进行电化学预浓缩、后进行光谱化学分析的组合方法，分析液体样品的元素组成。本装置包括：两个电极，用于通过电沉积预浓缩分析物离子；直流电源/恒电位仪/恒电流仪；能够产生放电例如如电弧、火花、辉光放电或等离子体的高压电源；能够记录在这种放电期间产生的光谱的光谱仪；以及用于抽送含分析物的溶液的泵。这种装置是自动、可现场部署的并且能够提供在线分析。
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本发明涉及用于基于分离和分析蛋白质的羧基端肽而鉴定一个或多个样品中蛋白质的方法。分离的肽得到纯化并通过质谱法分析。母蛋白的鉴定以所述羧基端肽的质量结合额外的物理化学参数为基础。本发明还涉及计算机切割蛋白质的羧基端肽的注释数据库,所述的注释数据库包含羧基端肽的质量及其一种或多种物理化学性质。
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描述了用于使用探针和探针控制器来实现光遗传学治疗的技术方案。探针控制器控制探针以执行如下方法，该方法包括由探针的光源来发射光波以与组织中的一个或多个细胞中的对应化学物质相互作用。该探针能够嵌入该组织中。该方法还包括通过探针的传感器采集与对应化学物质相互作用的光波的光谱。该方法还包括由探针将光谱发送给分析系统。该方法还包括由探针从分析系统接收用于光源的经调整的参数，并且由探针的控制器根据所接收的经调整的参数来调整光源的设置以发射不同的光波来与对应的化学物质相互作用。
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公开了一种在井眼中使用的井下微型磁共振分析仪,它具有:微型样品管、接近所述微型样品管(16)的微型射频线圈(14)、和设置在所述微型样品管(16)周围的一个或多个磁体(12)。微型磁共振分析仪可用于核磁共振或电子自旋共振试验,以确定地层特性和化学组成。
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在线分析工艺流的方法,其中工艺流为蒸汽转化器的输入流或输出流,该工艺流的温度至少为200℃,工艺流中的组分处于蒸气相中。该方法包括:(a)从工艺流中提取滑流;(b)冷却滑流至高于其露点的温度;(c)使用近红外(NIR)光谱法分析冷却的滑流以获得表征工艺流中NIR-吸收组分的光谱;以及(d)将所获得的光谱与使用化学计量学技术从NIR光谱法建立的校正模型进行关联,以确定一个或多个工艺流中的NIR吸收组分的浓度和/或分压。
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在这个申请中,本发明公开了一种方法和装置(10),用于将诸如间质流体或全血等皮下流体样品的采样及分析功能组合在一个装置中。该装置适于在医院的病床侧和家庭中使用。该装置包括一个皮层透刺探头(12),该探头与分析室(20)流体连通。该装置和方法适用于流体中实际存在的具有典型浓度的任何分析物,特别适用于葡萄糖监视。
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一种用于量化流体样本内的不透明不均匀性的系统和方法。所述系统使用光学透镜系统(10,200)把光束(13,100)聚焦到台(14,104)上,样本(120)被引入到该台上。光束(13,100)被引导到所述样本上的方式使得作为路径长度的函数测量透射光的强度。光电检测器(16)测量透射穿过所述样本的光。随后把透射光强度中的波动与检测到所述样本中的不透明包含物相关。所述系统还包括自动化程序,其利用这些光学浓度测量来确定减粘裂化焦油的结垢可能性以及可选的胶溶值(PV),并且调节把化学抑制剂引入到减粘裂化炉单元中以提高轻流的产量或质量和/或产品的经济价值。
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本发明提供了一种用于微化学系统的片元件,其使每次在进行测量时在激励光的焦点位置和溶液试样的位置之间的调整是不必要的了,从而使工作效率提高了,另外使微化学系统,例如分析仪在尺寸上可以制成为是较小的。该片元件包括有带有通道的板形元件,该板形元件具有一个通道,包含有试样的液体从该通道中经过。一个透镜,其优选为一个梯度折射率透镜,固定在所述带有通道的板形元件的面对该通道的位置上。
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本发明涉及分析农产品的装置和方法。更具体地,本发明涉及用于一个或多个种子的物理和化学特性的实时、无损分析的装置和方法。
本发明涉及一种用于化学分析的设备和方法,特别是用于从溶液中的分子混合物中萃取分子如生物分子并在将其呈送给分析仪器之前对萃取的生物分子进行样品处理的设备,其中所述生物分子如肽和/或蛋白质。用于样品分析的方法使用组合的样品处理和样品承载装置。所述设备包括带有入口的板,所述入口在一侧连接到相应的室,所述室位于用于接受要处理和分析的样品的相应阵列位置处,各个室与出口相通,以能够使流体流过所述板。该方法包括如下步骤:把样品供给外部容器;可选择地,使样品在外部容器内受到第一次处理;将样品转移到组合的样品处理和样品承载设备上;利用流过设备的流体,使样品受到第二次处理,其中,将所述介质捕捉在该设备内。
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公开了系统和方法,其使用用于远程气溶胶产生的雾化器(106)并且之后通过例如氩气流的方式经由管道(154)来输运气溶胶。通过以气溶胶形式输运待分析的化学品,输运时间从大约30分钟减少到不到1分钟、使用相对小量的样品、且使能够准确远程分析各种化学品,所述化学品包括pH值相对高的化学品。
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本发明提供了超声辅助金属增强荧光、发光和/或化学发光分析系统,所述系统使用低强度超声波,通过增加系统内分子的动力学运动,显著减少了分析时间。
公开了一种以荧光测定方式检测氧化制剂中化学成分浓度的方法。尽管能够检测到发荧光的任何组分，但在一个特定实施例中，检测是针对存在于这类制剂中吡啶甲酸的稳定组分。根据本发明，氧化制剂的样品制备包括将过量还原剂添加到所述样品以结合过酸，并且在吡啶甲酸的情况下将过量氯化铽添加到所述样品。所述样品随后经历辐射以诱发荧光，并且通过所发射荧光与目标化学物质浓度之间的线性关系来测定所述化学成分的浓度。
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本发明涉及中药研究技术领域，具体公开了一种逆向分析鉴定中药有效成分的方法。所述方法包括以下步骤：建立一个网站，使医生将病人的病情和诊疗过程通过电脑记录下来，医生下载病人的数据，通过统计软件分析得出有统计意义的中药组合，去除非关键草药；采用化学分析的方法，分析病人血液中的成分，通过统计软件找出他们中存在的共同成分，用统计学方法得出有统计意义的组合；将有统计意义的成分合成或提纯，用体内和体外的实验方法确定它们是否为中药中的有效成分；研究病人的生物学特点，确定适合该药物的使用人群本发明利用医生日常诊治病人的信息，通过网络技术，化学分析，统计方法，临床观察的手段,鉴定中药中的有效成分。
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一种确定水样品的化学需氧量(COD)的方法,其对于在线结构是有用的,所述方法包括如下步骤:A)将恒定的电势偏置施加到光电化学电池,所述光电化学电池具有光敏工作电极、可选的参考电极和反电极,并含有支持电解质溶液;B)使用光源照射所述工作电极并记录所述支持电解质溶液在工作电极上产生的背景光电流;C)将待分析的水样品添加到所述光电化学电池;D)使用光源照射所述工作电极并记录在待分析的水的连续流下产生的水力光电流;E)利用多个不同的公式来确定水样品的化学需氧量。所施加的电势优选地从-0.4V到+0.8V,更优选地为+0.3V。该方法适用于PH范围为2-10的水样品。优选的注入体积为13ΜL。优选的流速为0.3ML/MIN。
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本发明描述一种电化学传感器,适合用来减少当采用电化学试条(62)测定此种流体中的被分析物时体液中干扰化合物的影响。传感器包括基材(50)、第一和第二工作电极(10、12)和参比电极(14)。试剂层(22)配置在电极上,使得,在一种实施方案中,它完全覆盖全部第一工作电极(10),但仅部分地覆盖第二工作电极(12)并且,在第二实施方案中,它仅覆盖第一和第二工作电极的一部分。没有被试剂层覆盖的工作电极部分被用来校正对被分析物测定的干扰作用。
本发明涉及一种化学转化处理液,该化学转化处理液能形成耐腐蚀性和外观均优异、且可抑制6价铬的溶出量的化学转化膜。该化学转化处理液包含一种组合物,该组合物为酸性组合物,该酸性组合物相对于总组合物含有:以钴换算计为0.1～3.0g/L的水溶性含钴物质、以连苯三酚换算计为0.05～3.0g/L的连苯三酚化合物、以及以铬换算计为1.5g/L以上的水溶性含3价铬物质,所述连苯三酚化合物的连苯三酚换算含量相对于所述水溶性含钴物质的钴换算含量的比率为0.015～10。通过使该组合物与部件的金属表面相接触,使形成于该金属表面的化学转化膜中的在80℃、100%RH的环境下暴露72小时时的6价铬浓度,作为由依据EN15205的分析方法测得的浓度,小于0.050μg/cm2。
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本发明方法包括提取泥浆中所含的气体,以获得含有待分析的烃和至少一种干扰化合物的提取气体的气流。该方法包括通过输送管线(54)输送该气流并使其通过分离柱(121),以将待分析的烃根据其在分离柱(121)中的洗脱时间而分离。该干扰化合物可具有介于第一种待分析的烃的洗脱时间和最后一种待分析的烃的洗脱时间之间的在分离柱(121)中的洗脱时间。该方法包括使该气流在与干扰化合物的化学和/或物理相互作用表面(141)上通过,以选择性地保留所述或每种干扰化合物而不保留待分析的烃。
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与含有至少两个不同分析设备的便携装置一起使用的样品板,所述样品板(1)包含(I)一个用于待分析流体的接收器(2);(II)至少两个流体槽(6,7),每个流体槽都适于从所述接收器(2)传送部分所述流体或其组分或其反应产物至包含于所述相关便携式分析装置的所述分析设备中的一个;(III)至少一个能响应所述流体或其组分或其反应产物的物理或化学性质的传感器(13),和/或至少一个用于为光谱分析或光学分析容纳所述流体或其组分或其反应产物的试样池(14);和(IV)至少一个额外的流体槽(11,12),所述流体槽适于从所述接收器传送部分所述流体或其组分或其反应产物至所述至少一个传感器(13)和/或试样池(14)。
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