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本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC‑Q‑TOF‑MS）技术对当归六黄汤样品进行检测，同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认，明确识别了68种成分，实现了对当归六黄汤成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质，命名为杂质G，其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺，分子式为C19H28N2O3，该工艺杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法，且获得的杂质纯度大于95％，在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对该杂质进行定性与定量分析，有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准，同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G，提高了该杂质的检出率，结果准确可靠。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种2,3‑二甲基苯甲硫醚含量的分析方法，具体采用反相高效液相色谱分析方法，色谱柱采用C18反相色谱柱，理论塔板数不低于5000，其中，流动相为乙腈和0.8％冰乙酸水溶液的混合体系；具体方法为：用甲醇分别溶解标准品和待测样品，得到标准品溶液和待测样品溶液，分别对标准品溶液和待测样品溶液的2,3‑二甲基苯甲硫醚峰面积进行检测，得其峰面积，通过峰面积计算被测样品中的2,3‑二甲基苯甲硫醚的含量。该方法专属性强，色谱峰形好，保留时间稳定，积分计算结果准确、重复性好，适用于农药原药中间产品的质量控制，满足农药原药苯吡唑草酮的生产要求。
本发明涉及电力设备领域，公开一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置。该装置包括：变送器、标准溶液试剂瓶、反应室、标准测量电极和水净化系统；所述标准测量电极安装在反应室内，以对反应室内介质的钠离子及pH指标进行检测，并形成信号反馈至变送器；所述标准溶液试剂瓶与反应室连接，以在变送器的控制下将标准溶液试剂瓶内的标准溶液输送至反应室；所述水净化系统用于校准水样进行净化，水净化系统与反应室连接；本发明大大提高了化学仪表的准确度，从而提高了整个化学技术监督的水平，为机组的安全经济运行提供了强有力的技术保障。本发明还涉及一种具有全自动在线校准功能的智能钠离子分析仪装置在线校准的方法。
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本发明属于医药技术领域，涉及一种响应面分析法在中药复方研究中的应用方法。采用响应面分析法将复方中各组成成分作为输入试验变量，以适应症药效检测指标为输出响应变量，以定量方法研究中药配伍后对于疗效和靶点的变化规律，探寻各成分之间的相互比例和各自的浓度范围，结合药理实验的方法研究复方化学成分的疗效以及配伍规律，然后进行有效成分的组合，进一步研究复方化学成分的配伍，从而科学地阐明中药复方的作用原理及配伍规律，明确是否由于各个成分的协同作用而产生了药效。建立一种中药复方研究的新方法。
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本发明涉及一种基于衍生化法定量对乙酰氨基苯磺酰氯的方法，属于分析化学领域。本发明的方法包括：（1）衍生试剂的制备；（2）衍生空白溶液的制备；（3）对照组贮备液、样品的制备；（4）供试样品的处理：用衍生试剂对供试样品中的乙酰氨基苯磺酰氯进行衍生化处理；（5）加标供试样品的制备；（6）样品的定量分析：三重四级杆液质联用检测上述样品。本发明采用衍生化法结合三重四级杆液质联用仪测定磺胺甲噁唑中对乙酰氨基苯磺酰氯的含量，制备的衍生产物稳定且易于检测，最终实现测定对乙酰氨基苯磺酰氯时的较低检测限和较高灵敏度。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种氨基乙腈盐酸盐的含量分析方法及其在氨基乙腈盐酸盐质量评价中的应用，所述含量分析方法具体包括(1)待测样品和标样分别用蒸馏水溶解，催化、衍生、萃取后得试样溶液及标样溶液；(2)将试样溶液和标样溶液进行高效液相色谱分析，以乙腈和甲酸铵水溶液的混合物作为流动相，通过与标样的比对，计算待测样品中氨基乙腈盐酸盐的含量。本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于医药中间体及有机合成原料的质量评价和控制，能够满足高质量医药及其它化工产品的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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本发明提供一种带营养成分分析功能的烹饪器具，包括锅具，同时所述带营养成分分析功能的烹饪器具还包括营养成分分析传感器，所述营养成分分析传感器用于检测锅具内食物的营养成分。本发明通过在传统烹饪器具上加设营养成分分析传感器，通过该营养成分分析传感器可以扫描获知锅具内食物的营养成分信息，并与加热装置内控制模块或互联网平台相互通讯，从而实现能够分析得出锅具内食物的营养成分，如食物的热量、过敏源、化学成分等，从而方便用户获知自己的饮食情况。
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本实用新型提供一种水质分析仪，包括化学消解反应装置，化学消解反应装置包括玻璃消解管、加热丝和光电传感器，加热丝缠绕在玻璃消解管上，光电传感器设置在玻璃消解管的一侧，还包括控制器、工业注射器、步进电机、多通道阀岛和光学定量装置；光学定量装置包括支架、固定在支架上的玻璃管，玻璃管的上下端部分别设置有光电检测器，步进电机与工业注射器的活塞杆传动连接，工业注射器的针筒与玻璃管的上端部连接，玻璃管的下端部和玻璃消解管的下端部分别与多通道阀岛连接，步进电机、多通道阀岛、光电传感器和光电检测器分别与控制器电连接。提高了水质分析仪的可靠性。
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本发明涉及化学检测分析技术领域，具体涉及一种农业使用的聚谷氨酸的含量分析方法。具体为高效液相色谱内标定量分析方法，采用大连依利特Hypersil ODS2 150*4.6mm、理论塔板数5000的色谱柱，柱温40℃，检测波长254nm；以谷氨酸为标样，以甘氨酸为内标物，在254nm下得到理想的色谱峰形，采用异硫氰酸苯酯的乙腈溶液进行衍生，以乙腈和甲酸铵水溶液混合体系为流动相，采用内标方法检测水解后谷氨酸总含量，再减去游离的谷氨酸含量即为样品中聚谷氨酸的含量，该方法专属性强，精密度好，特别适用于农业使用的聚谷氨酸的检测。
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本发明公开了一种骨质疏松症数据收集与分析平台，涉及计算机科学和医学领域。本发明包括骨密度检测模块、前端数据采集模块、数据统计分析模块、智能诊断模块和治疗方案输出模块。本发明通过骨密度检测模块、前端数据采集模块、数据统计分析模块、智能诊断模块和治疗方案输出模块依次连接，利用海量病人信息库对人工智能算法模型进行优化学习，不断分析现有数据采集分析系统的不足，提高骨质疏松诊断效率，减小了测量误差，及早发现及早治疗。
本发明公开了一种应用液质联用技术结合代谢组学方法判别真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜的分析方法，将真蜂蜜样品和与真蜂蜜蜜源相同的待检测的糖浆掺假蜂蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑高分辨质谱实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真蜂蜜样品与待测蜂蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法PCA分析区分真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜。本发明的分析方法优于其他检测方法，不需要对某一或某些靶向物质进行定性定量测定，是一种宏观非靶向的种类区分的方法。
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本发明公开了一种共轭脂肪烯醛、酮类化合物的GC色谱分析方法，属于分析化学技术领域。其气相色谱检测条件：气相色谱仪：氢火焰离子FID检测器；检测温度200～250℃；进样口温度150～250℃；色谱柱：毛细管色谱柱；先设定柱温40～80℃，维持时间5～20min，再设定柱温180～250℃，维持时间5～30min；载气是氮气或氦气，载气流速1～10mL/min，载气压力0.02～0.08MPa；氢气压力0.02～0.06MPa；空气压力0.04～0.08MPa；分流比1:100～1:25。本发明的GC色谱分析方法，提高了工作效率和样品的分离度，降低了测试成本。
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本发明公开了一种分析牛蒡根中功能成分的空间分布的方法，涉及分析检测技术领域。包括以下步骤：首先利用包埋剂将牛蒡根进行包埋，经冷冻处理后切片，得到牛蒡根组织切片，并进行真空干燥处理；然后对牛蒡根组织切片进行基质喷涂；之后将喷涂有基质的牛蒡根组织切片进行MALDI质谱成像分析，得到牛蒡根中功能成分的空间分布；所用的基质为DHAP。本发明通过优化MALDI‑MSI基质，在负离子检测模式下，利用MALDI‑MSI分析法，建立了牛蒡根中化学成分的高覆盖、可视化的质谱成像方法，实现了牛蒡根中糖类、有机酸类和黄酮类化合物的可视化表征，为牛蒡成分的开发及综合利用提供了新的技术支持。
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一种长链脂肪酸盐色谱分析预处理系统，属于长链脂肪酸盐色谱分析预处理技术领域。长链脂肪酸盐的制造原料都是天然产物，组成比较复杂，加之成盐之后性质特殊，给分析检测带来很多困难。由于它们具有盐的性质，在挥发性方面远低于中性的有机化合物，无法直接进行气相色谱分析；另外混合有机酸盐具有很高的亲水性，在常规的液相色谱中也是没有分离效果的。本实用新型利用一级反应罐、膜分离器及二级反应罐；一级反应罐放料口连接膜分离器输入口，膜分离器输出口连接二级反应罐输入口。将长链脂肪酸盐转化为脂肪酸，水洗后转化为脂肪酸甲酯，易于气相色谱分析分离。以化学‑物理‑化学的转化形式分步分离、转化脂肪酸基团，集净化、转化为一体。
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本实用新型涉及化学测定技术领域，尤其是基于气相色谱分析实现环戊烷萃取及后处理的设备，包括精馏塔，还包括气相色谱分析仪，在所述精馏塔的中部进料端口连接有一环戊烷初品输送管，所述环戊烷初品输送管上安装有进料泵，所述中部进料端口上方的精馏塔为精馏段、下方的精馏塔为提馏段；在所述精馏塔的塔顶分别安装有检样口及排样口，所述检样口通过检样管路与所述气相色谱分析仪的进样口相连接，在所述检样管路上安装有一检样加热器。本设备在原有精馏塔的基础上改进后能够在保证提高对环戊烷初品萃取提纯效果的基础上也尽量地减少了对原有车间的改造成本，整体灵活匹配度较高，使用效果较好。
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本发明公开一种鉴别洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真洋槐蜜样品和与待检测的糖浆掺假洋槐蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真洋槐蜜样品与待测的洋槐蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜。本发明的方法是在对洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对洋槐蜜与糖浆掺假洋槐蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假洋槐蜜的检测。
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本发明公开一种鉴别枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真枣花蜜样品和与待检测的糖浆掺假枣花蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真枣花蜜样品与待测的枣花蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜。本发明的方法是在对枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对枣花蜜与糖浆掺假枣花蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假枣花蜜的检测。
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本发明公开一种鉴别荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的分析方法，具体是应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱技术结合代谢组学方法，包括：将真荆条蜜样品和与待检测的糖浆掺假荆条蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真荆条蜜样品与待测的荆条蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析区分真荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜。本发明是在对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜的代谢物信息进行一个全面的获取后，结合多元统计分析，对荆条蜜与糖浆掺假荆条蜜进行全面分析，完成对糖浆掺假荆条蜜的检测。
本发明公开了一种基于UHPLC串联高分辨质谱应用代谢组学技术区分真假日照绿茶的分析方法，将日照绿茶样品和待测的绿茶样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑四极杆‑轨道阱高分辨质谱方法实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到日照绿茶样品与待测绿茶样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法主成分分析模型区分待测绿茶样品是否为日照绿茶。本发明的分析结果以PCA得分图的形式展示，本领域技术人员能够直观的判别其真假情况，无需再进行相关验证和分析，可以得到真假结论，检测结果准确可靠。
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本发明公开了一种基于人工智能的数学概率分析和加强学习系统，包括中央处理器，中央处理器的连接端设有身份识别模块，中央处理器的输出端连接有在线答题模块，在线答题模块的连接端设有试题评阅模块，试题评阅模块的连接端设有数据分析模块，数据分析模块的连接端设有智能检测模块，智能检测模块的连接端设有数据存储模块，数据存储模块的连接端设有等级评价模块，等级评价模块的连接端设有人工智能模块，人工智能模块的连接端设有加强训练模块。本发明通过智能检测模块和人工智能模块便于于对每一个学生的错误知识进行分析检测总结，进行针对化学习，对不同学习能力的学生掌握知识的不同进行智能化选择性知识供其学习。
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本实用新型公开了一种生物安全尿液分析系统，本实用新型干化学分析装置、流式细胞计数装置、沉淀镜检装置和自动取样控制系统设置在一个带盖的壳体内，计算机和检测结果输出设备设置在壳体外，壳体上设有进风口和出风口，进风口内设有进风口过滤器，出风口设有出风口过滤器，壳体内设有出口与出风口过滤器相连接的风机。本实用新型所有的检测分析装置封闭在壳体内，检测前，只需将各种试样加入自动取样控制系统，并好壳体的盖，接下来的整个检测分析只需操作计算机，不需要手工操作，实现了全封闭运作，从根本上保证操作人员不受细菌和病毒侵害。安全性好。
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本发明涉及化学物质的气相色谱分析方法，具体涉及一种六氟丙烯齐聚产物的气相色谱分析方法。对六氟丙烯齐聚产物进行气相色谱分析，二聚体采用外标法进行定量分析，三聚体采用面积归一化法进行定量分析，检测时色谱分析条件为：色谱柱为弱极性或中等极性色谱柱，柱温箱升温程序为初始温度25～40℃，保持1‑5min，以3～20℃/min速率升温至100～150℃；进样口温度80～220℃；检测器为氢火焰检测器；检测器温度180～230℃；分流比30～50:1；氢气流速30～50mL/min；空气流速300～500mL/min。本发明快速、简单、准确，对六氟丙烯齐聚产物的生产和质量控制有着重要的实用价值。
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本实用新型公开了一种COD分析装置，涉及化学实验仪器技术领域。所述COD分析装置包括箱体、设在箱体内上方的冷凝回流机构、设在箱体内下方与冷凝回流机构位置相对应的样品转盘、设在样品转盘下部用于驱动样品转盘转动的驱动机构、位于样品转盘下方用于样品加热的加热模块、用于升降加热模块的升降机构以及用于样品检测的检测装置；所述冷凝回流机构包括冷凝回流托架、沿冷凝回流托架周向设置的若干个冷凝瓶插孔和插在冷凝瓶插孔内的冷凝瓶；所述样品转盘上沿周向设置若干个用于插消解杯的消解杯插孔。本实用新型每次可以批量完成多个样品的化学需氧量指标的测定，极大提高了检测效率；检测滴定过程中，全程无需人工看守，自动化程度高。
本发明公开了一种液晶中间体环己基甲醛及其衍生物的顺反异构体的分离分析方法，属于分析化学技术领域。所述环己基甲醛具有下式的结构式：气相色谱检测条件如下：气相色谱仪：氢火焰离子检测器；氢火焰离子检测器的温度 : 300℃～350℃；进样口温度：300℃～350℃；色谱柱：毛细管色谱柱；毛细管气相色谱柱先设定柱温为80℃～180℃，维持时间为5min～20min，再设定柱温为220℃～320℃，维持时间为10min～40min；载气是氮气或氦气，载气流速为1mL/min～10mL/min；分流比为1 : 100～1 : 25。本发明的方法，色谱柱使用寿命更长，使用温度范围更宽，准确性更高。
本发明属于色谱分析领域，涉及利用气质联用法定性间甲氧基苯丙酮工艺中未知杂质的分析方法，包括：将待测的间甲氧基苯丙酮减压蒸馏除去，剩余釜料为富集后的杂质成分，溶解在有机溶剂中，形成待测样品溶液；采用气质联用法定性分析所述待测样品溶液的杂质成分，解析得出杂质的化学结构。本发明定性间甲氧基苯丙酮工艺中未知杂质化学结构的方法简便、准确、可靠。采用通用性弱极性气相色谱柱，采用质谱检测器分析检测杂质的谱峰信息并判别杂质所含成分。该方法分析速度快、检测限低、误差小且谱图峰型尖锐、对称性好。可作为间甲氧基苯丙酮产品工艺中未知杂质的定性检测手段，为生产工艺的改善和产品品质的测定提供了技术基础。
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本实用新型涉及微量元素分析仪技术领域，尤其为一种微量元素分析仪自动排废液系统，包括检测机构、集液箱以及电磁阀，所述检测机构外部套设有第一夹紧器和第二夹紧器，所述第一夹紧器和第二夹紧器外部一侧固定安装有连接底板，所述连接底板远离第一夹紧器和第二夹紧器的一侧设有限位座，所述限位座远离连接底板的一侧设有倾倒电机，所述倾倒电机远离限位座的一端连接有电机控制模块，所述检测机构包含电化学分析器、检测杯和检测液，所述检测杯内设有检测液，所述检测液内设有电化学分析器，所述电化学分析器远离检测液的一端连接有检测分析模块，所述限位座下端靠近基面处设有集液箱，整体效果好，且稳定性和实用性较高，具有一定的推广价值。
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本发明公开了一种泡沫石墨烯化学传感器对有化学有机溶剂的识别方法，包括制备泡沫石墨烯化学传感器；测量泡沫石墨烯与化学试剂作用时的时域电阻变化数据；根据墨烯电阻与有机化学试剂相互作用时的模型曲线，提取特征向量；采用主要成分分析法对提取的特征向量进行降维；进行BP神经网络的训练，将降维后的特征向量输入到训练好的BP神经网络中，输出分类结果，实现对有化学有机溶剂的识别。本发明方法无需对传感器进行任何修饰，能够实现对有机化学试剂的准确识别。
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本发明是一种测量水体总有机碳的方法,包括以下步骤:(1)将臭氧送入TOC反应室的臭氧气室,经过滤隔离器进入水样反应室内;(2)被测水样经加温装置,升温后,由流量泵输入TOC反应室的水样反应室;(3)臭氧与水样在水样反应室进行混合反应,使臭氧与水样之间能够充分混合,产生光信号;(4)TOC反应室的光电倍增管对反应所发出的光信号进行采集放大,并转换成电信号送入微型计算机数据处理系统,对信号处理后,根据数据与标准方法TOC值的相关曲线对比后显示、打印输出检测值。本发明的方法,不需添加试剂,不产生二次污染,能够在现场准确、连续、快速的测试水体总有机碳(TOC)。
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