本发明涉及盒和成像装置。盒包括构造成将具有比调色剂颗粒小的当量球直径的特定颗粒保留在接触区域中的清洁构件。所述特定颗粒含有具有由R‑SiO3/2表示的部分结构的有机硅聚合物,其中R表示具有1至6个碳原子的烷基。当通过化学分析用电子能谱(ESCA)测得所述特定颗粒中的硅、氧和碳的总原子浓度为100.0原子百分数时,所述特定颗粒中的硅的原子浓度dSi满足1.0原子百分数≤dSi≤29.0原子百分数。而且,当假设所述特定颗粒在三维坐标系中的三个轴向上具有三个长度L1、L2和L3(以单位体积中的平均值表示)且其中L1是三个长度中最长的一个时,所述特定颗粒满足L2/L3≤3/4或L2/L3≥4/3。
该方向性电磁钢板具备:母材钢板;于上述母材钢板上相接触地形成的玻璃被膜;和于上述玻璃被膜上相接触地形成、且以磷酸盐和胶体状二氧化硅作为主体的绝缘被膜。上述母材钢板含有规定的化学成分,在上述玻璃被膜中,从上述玻璃被膜与上述母材钢板的界面起在深度方向上为5μm的范围内,平均粒径为50~300nm的BN以规定的个数密度存在。在从上述绝缘被膜的表面通过辉光放电发光分析对B的发光强度进行测定时,上述玻璃被膜内部的B的发光强度大于上述母材钢板内部的B的发光强度。
描述了新的膜,其包括含有杂环氮基团的各种聚合物。这些膜可用于电化学传感器,诸如电流生物传感器。更具体地讲,这些膜有效地调节在电化学传感器中分析物向测量电极的迁移,从而在重要的分析物浓度范围内改进了电化学传感器的功能。还描述了装备有这类膜的电化学传感器。
在目标变量分析部(11)根据单体单元的共聚合反应性比算出已知共聚物样本的组成中单体单元的三元组分数从而求得目标变量,在波形处理部(12)进行NMR测定以及信号等的处理,在解释变量分析部(13)根据该已知样本的NMR测定中化学位移量以及信号强度得出解释变量,在模型建立部(14)根据偏最小二乘回归求得目标变量和解释变量的回归模型的回归式,求得回归模型的因子,在样本解析部(15)用所述回归模型,根据未知样本共聚物的NMR测定中的化学位移量和信号强度,用算出该未知样本中三元组分数的方法算出。通过使用这样得到的三元组分数的合计是共聚物中20摩尔%以下的光刻技术用共聚物,能够制备溶解性以及灵敏度优异的抗蚀剂组合物。
识别气味和/或气体的方法中,通过包含化学传感器的便携电子装置测量气味和/或气体,化学传感器对不同分析物敏感。供给包含一组元组元素的测量元组,该组元组元素的每个提供由特定化学传感器单元和/或在化学传感器或化学传感器单元的特定运行条件下测量的值。比较测量元组与一个或多个参考元组,每个参考元组代表一种气味和/或气体并包含一组元组元素和参考元组代表的气味和/或气体的识别符。参考元组的该组元组元素的每个提供值特征,其在关注的参考元组代表的气味和/或气体存在的情况下被特定的化学传感器单元和/或在化学传感器或化学传感器单元的特定运行条件下感测到。根据比较结果,一个或多个气味和/或气体识别符返回便携电子装置。
本发明涉及电化学传感带和测定样品中的分析物浓度或改良浓度测 定性能的方法。电化学传感带可以含有至多8μg/mm2的介体。传感带、 传感带试剂层或这些方法可用于测定浓度值,该浓度值具有以下各项中 的至少一项:当与在-20℃下储存4周的比较传感带相比时,在50℃下 储存4周后,小于±10%的稳定性偏差;对于包括20%至60%血细胞比容 的全血样品而言,小于±10%的血细胞比容偏差;以及至多20mg/dL的 截距与斜率比值。还提供一种增加定量分析物测定的性能的方法。
本发明揭示并要求保护一种对原油蒸馏装置中的系统参数进行最优化,从而减少原油蒸馏装置中的腐蚀和腐蚀副产物沉积的方法。所述方法包括测量或预测与系统参数相关的性质,使用自动化的控制器分析这些性质,对化学程序进行调节,由此使得系统参数最优化。通过调节系统参数能够通过降低工艺流中的流体的腐蚀性以及/或者保护系统免受潜在腐蚀性物质的侵袭,由此有效地控制原油蒸馏装置中的腐蚀。在工艺流中的一个或多个位置设置系统参数传感探针,由此可以对原油蒸馏装置中的系统参数进行精确的监控。
本发明所描述的是多孔分离装置,其被配置以允许包括靶剂的组合物被分离至多个孔中;再分、重组至单一孔中;和/或重新分离至相同或不同孔的配置中。本发明同样描述的是试剂装载装置,其被配置以将一种或多种测试剂同时递送至多个体积,而无需单独递送测试剂。总之,这些装置允许高通量平行处理,而无需重复移取或液体处理机器人,不过它们也可被单独使用。本发明同样描述的是用于化学或生物学分析的试剂盒和系统,以及使用本发明所描述的多孔分离装置和试剂装载装置的方法。
一种改进的用于测量计的一次性葡萄糖试条,该测量计的类型是接受一次性试条和病人的血液样品,并用非导电性整体试剂/血液隔离层(17)进行电化学分析,该隔离层含有一种填料、一种可有效氧化葡萄糖的酶(如葡萄糖氧化酶)和能有效从酶传递电子的媒质。将该整体层的制剂印刷在导电碳元件(16)上,形成工作电极。选择具有疏水性平衡的填料(如二氧化硅填料),使其在干燥时在导电元件表面能形成二维网络。该试条的响应基本上在相关温度范围内与温度无关,而且对病人的红细胞压积基本上不敏感。
本发明提供了一种被设计成能确保燃料电池组工作稳定性的燃料电池控制系统。该系统包含磁性传感器和控制器。磁性传感器用以测量电流所产生磁场的磁通量密度的变化,所述电流是由每个燃料电池中进行的电化学反应产生的。控制器被设计成能分析由磁性传感器测得的磁通量密度的变化以确定引起燃料电池组中局部出现发电能力下降的原因和位置。控制器可采取预定的措施以控制燃料电池组的工作,从而消除该燃料电池组发电能力下降的现象。
本发明的隔板材料是一种包含纤度低于0.5dtex 的聚烯烃超细短纤维和一种或多种其它聚烯烃短纤维的磺化 无纺布。该其它聚烯烃短纤维包括聚烯烃热粘合短纤维。至少 一部分聚烯烃热粘合短纤维扁平化以使组分纤维粘接在一起。 该无纺布具有0.6m2/g- 1.5m2/g范围内的比表面积并且 满足下面的范围。(1)通过化学分析用电子光谱(ESCA)测量的 无纺布中硫原子数(S)与碳原子数(C)的比率 (S/C) E在5×10- 3- 60×10-3的 范围内。(2)通过烧瓶燃烧技术测量的无纺布中硫原子数(S)与 碳原子数(C)的比率(S/C) B在2.5 ×10-3-7×10- 3的范围内。(3)(S/C) E与(S/C) B的比 率(S/C) E/(S/C) B (磺化深度)在1.5-12的范围内。从而,提供 了一种在重复进行充电和放电时具有高自放电性能,在组装蓄 电池时具有高加工性能,并且具有高耐短路能力的隔板材料; 一种生产该隔板的方法;以及一种碱性二次电池隔板。
本发明提供一种电解电容器用铝蚀刻板。当制造在蚀刻比率高且浸渗了固体电解质的情况下也能够得到高静电电容的电解电容器用铝蚀刻板时,对铝纯度为99.98质量%以上的铝板,进行使用交流的电化学蚀刻,得到蚀刻部位(3)的体积密度为0.6~1.2的电解电容器用铝蚀刻板(1)。对于蚀刻部位(3),在对比距离表面20μm的位置更深的位置的平面截面以图像分析装置进行测定时,在各测定面,存在该测定面内的总坑数的70%以上的换算为圆形时的坑径为0.01~1μmφ的坑数,在蚀刻比率高、且浸渗了固体电解质的情况下也能够得到高静电电容。
本发明涉及一种光度计和方法,该方法提供以自动的方式简单且有效地测量在多个带中的多个井。可以把光度计使用在CLIA(化学发光免疫分析法)中。光度计允许CLIA微带读取,并且以每带多个井的方式读取打散井,且立刻并自动地计算结果。光度计具有把多个带中的多个井选择性地定位在测量位置处的自动承载器定位系统,其中与定位系统关联的驱动系统沿着运动的单个轴线驱动承载器。光轨系统自动地提供承载器的Y轴线运动。光度计可以具有校准系统,以用于维持系统在随之的测量中的正确操作。
本发明涉及核物理、核医学及石油工业, 可特别用 于测量X-射线、γ及α辐射的记录和测量。本发明还可被用 于监测人类生长环境中超铀放射性核素的浓度, 用于固体的非 破坏性结构分析, 用于实现三维正电子-电子计算机化层析X -射线照相等。本发明特别涉及将附加混合成分引入以含铈 (Ce)的氧原硅酸盐晶体为基础之闪烁物质的化学组分, 所述氧 原硅酸盐含有铈(Ce)并可以Lu2SiO5的结构形式结晶。本发明的效果是 : 提高发光效率, 减少Ce3+离子的发光时间, 增强生长晶体特性的再现性, 降低生长闪烁晶体所用初始混合物以及包含大量Lu2O3的成本, 提高将发光辐射从闪烁晶体引入光纤波导的效率, 防止在元件制作过程中晶体爆裂, 闪烁元件中得到波导特性, 以及省去其侧面昂贵的机械抛光。
本发明提供一种使用了化学传感器的新型的材料解析方法。与以往相反,作为化学传感器的受体提供测定对象的材料,通过对测定对象的材料提供已知的气体等,由此获得所得到的化学传感器的响应信号。根据该响应信号能够求出受体材料的鉴定/辨别/组成等。通过对响应信号以主成分分析、线性辨别分析、支持向量机等统计性的机器学习的方法进行解析,从而能够高精度地执行上述鉴定等。
已从食虫圆锥蜗牛,CONUS MONILE,的毒液中分离出一种新的13残基肽MO1659。该毒液提取物的HPLC级分产生具有1659DA质量的强UV吸收级分。使用基质辅助激光解吸电离和电喷雾MS/MS方法结合蛋白水解片断分析从头测序成功地给出了氨基酸序列,FHGGSWYRFPWGY-NH2。通过与化学合成的肽比较和通过传统的EDMAN测序进一步证实。MO1659具有芳香族残基占优势且没有非极性、脂肪族残基如ALA、VAL、LEU、ILE的不常见序列。MO1659没有二硫键使其与食鱼螺毒素不同且不带有与从远离圆锥蜗牛毒液分离的无环肽相似的序列。在背根神经元中MO1659对测量电流的影响的电生理学研究表明该肽以非不活化电压依赖钾通道作为靶。
本发明涉及一种制造具有膜的传感器帽的方法。所述传感器帽具有至少一个主体和膜的传感器帽,特别是用于确定和/或监测测量介质中的分析物的浓度的光化学传感器或电化学传感器,涉及一种相应的传感器帽和一种相应的传感器。根据本发明,提供膜,该膜可透所述测量介质和/或测量介质中所含有的至少一种分析物,具有用于接触所述测量介质的表面,以及主体,该主体具有用于连接到膜的至少一个区段。最后,焊接至少一部分所述膜和所述主体,其中,所述膜至少部分地被施加到所述主体的至少一个区段,并且产生所述主体与所述膜之间的连接,该连接形成对测量介质的密封。
纳米级钇-锆混合氧化物粉,其为初级颗粒聚集体的形式,所述初级颗粒具有以下物化参数:BET表面积:40-100m2/g,dn=3-30nm、dn=数均初级颗粒粒径,通过化学分析测定的以钇氧化物Y2O3计的钇含量,以所述混合氧化物粉为基础,为5-15wt.%,通过TEM-EDX测定的以钇氧化物Y2O3计的单个初级颗粒的钇含量,相当于粉中的含量±10%,通过X-射线衍射测定的室温下的含量,以所述混合氧化物粉为基础为:单斜锆氧化物从小于1至10wt.%,四角形锆氧化物10-95wt.%,在1300℃加热2小时之后,单斜锆氧化物的含量小于1wt.%,碳含量小于0.2wt.%。所述纳米级钇-锆混合氧化物粉是通过将包含有机锆氧化物前体和无机钇氧化物前体的有机溶剂的溶液雾化,在燃烧气/空气火焰中燃烧,将气体和固体产品分离而制得的。它可用作陶瓷基本材料。
本发明涉及一种制备平版印刷的印刷板的方法,其包括在阳极氧化后用一种水溶液处理的铝基片上涂覆光敏层或热敏层而形成PS版,用不含有硅酸盐的显影剂使该PS版显影,其中所述的水溶液包括至少一种化合物选自含有亚硝酸盐基团的化合物、含有氟原子的化合物和含有磷原子的化合物,条件是当该至少一种化合物是含氟原子的化合物时,所述处理的铝基片具有满足下式的表面:0.30≤A/(A+B)≤0.90,其中A表示经X射线电子能谱进行化学分析(ESCA)测定的氟原子的峰面积(1S)(计算eV/sec);B表示由X射线ESCA测定的铝原子的峰面积(2P)(计算eV/sec);当该至少一种化合物是含磷原子的化合物时,所述处理的铝基片具有满足下式的表面:0.05≤A/(A+B)≤0.70,其中A表示经X射线ESCA测定的磷原子的峰面积(1P)(计算eV/sec);B表示由X射线ESCA测定的铝原子的峰面积(2P)(计算eV/sec)。
本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的,采用重复性探针阵列的组分,装置和方法。本发明的组合包括一表面,此表面含有多个测定区,其中至少两个,在一优选例中至少20个测定区是基本相同的,各测定区包括一通用的锚阵列,阵列中的锚与双功能接头分子结合,每个接头包括对至少一种锚特异的部分,和对感兴趣的靶分子特异的探针部分,所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中,使待测样品先经历核酸酶保护步骤,然后再与本发明的组合接触。
本发明涉及一种可置入到分析器中的传感器盒(1),带有用于接收流体介质的连续的测量通道(2)并带有用于测定流体介质的化学的和/或物理的参数的传感元件(3,4)。根据本发明,传感器盒(1)包括至少两个固定地彼此相连接但是单独地被制造的模块(5,5′,6,6′),其各具有壳体(7,8)和测量通道截段(9,10),其中,相邻的模块的测量通道截段(9,10)通过流体的联结(11)而连接成连续的测量通道(2)连接,并且其中,彼此相连接的模块(5,6)中的至少一个实施成传感器模块,并且具有带有至少两个传感元件(3,4)的传感器阵列。另外,为传感器盒关联有存储元件(19),在存储元件(19)上存储了对于传感器盒(1)而言特定的,尤其关于其由相应的模块(5,5′,6,6′)组成的结构的信息。
本发明涉及测定胚胎化鞭虫卵的生物学活性的方法,根据该方法进行以下步骤:a)借助定量PCR分析使用供确定基因组DNA拷贝数用的合适标志序列来测定和/或确认蠕虫卵胚胎发育的阶段,b)依靠生物化学和/或分子生物学方法测定胚胎化蠕虫卵的代谢活性,c)测定胚胎化蠕虫卵中基因表达的可诱导性,d)在升高的温度预孵育之后用显微镜经长时间观察测定在卵中存在的蠕虫幼虫的运动性,和/或e)测定实验动物中鞭虫幼虫的孵化率,其中将从肠内容物回收的完整的胚胎化卵相较于内部标准品进行定量。
本发明提供一种连续监测在地层钻孔或井筒底部采集的增压的井筒流体样品完整性的装置和方法。该CDR通过测量井底样品的温度和压力连续工作。近红外,中红外和可见光分析在少量样品上进行以在现场对样品性质和污染程度提供分析。现场分析包括确定气油比,API重度以及各种可以通过训练的神经网络或化学计量公式估计的其他参数。也可以提供一个挠性的机械谐振器来测量流体密度和粘度,其他的参数可以根据流体密度和粘度利用训练的神经网络或化学计量公式来估算。将样品罐过压或增压以消除不利的压降或将少量样品转移到CDR产生的其他影响。
本发明涉及一种已填充氟化烃化合物的气体填充容器,其特征在于,其是在气体填充容器的内部填充氟化烃化合物而成的已填充氟化烃化合物的气体填充容器,上述气体填充容器的材质为锰钢,通过XPS分析法而测定的上述气体填充容器的内表面的铝附着量为1摩尔%以下,并且上述氟化烃化合物是用化学式:C4H9F或C5H11F表示的化合物。根据本发明,可提供一种在气体填充容器的内部填充用化学式:C4H9F或C5H11F表示的氟化烃化合物而成的、填充的氟化烃化合物的纯度不易降低的已填充氟化烃化合物的气体填充容器。
本发明涉及一种由化学式M2O·nSiO2的碱金属硅酸盐和化学式Li2O·mSiO2的硅酸锂形成的碱金属硅酸盐涂层,其中M选自钠、钾或它们的混合物,n为2.9‑3.7,m为4.2‑4.8,且M2O·nSiO2/Li2O·mSiO2的摩尔比为2.2‑4.8;其中所述碱金属硅酸盐涂层的通过荧光X射线分析法测定的以SiO2计的厚度为630‑1450mg/m2,优选700‑1400mg/m2。本发明还涉及制备该涂层的方法。本发明的涂层具有优异耐热性、耐热水性和防污性,以及优异的耐损伤性。
公开了设计成使得在化学事件后产生能够发射NIR光的化合物的新颖的发荧光的化合物。该化合物包含两个或更多个含受体的部分和可裂解的含供体的部分,它们是完全的π-电子共轭且是使得没有π-电子离域。还公开了在发荧光的化合物遭遇化学事件(例如,去质子化)时产生的荧光化合物。还公开了发荧光的化合物作为具有开启式机构的NIR探针来监测各种分析物的存在和/或水平的用途。
本发明提供了分析颗粒的表面性质的方法和装置。分析颗粒的表面性质的方法包括使第一个颗粒与对第一种化学物类具有特异性结合亲和性的第一个捕获区相结合,对第一个颗粒施加光学力,感应第一个颗粒对光学力的响应,以及使用感应到的响应来确定第一个颗粒表面上第一种化学物类的存在、不存在或量。该过程可以并行地重复,以测试多个颗粒。除了直接测试颗粒的表面性质之外,本方法可用于直接、间接和竞争性分析,以确定游离的或固定化的分析物的存在、不存在或数量。提供了带有具有亲合力的捕获区的流体盒,它们被调整以使用光学力。还提供了执行该方法的软件程序。
本发明之目的在于提出一种在给定的矿石质量的条件下使还原过程最优化的方法。还原气体(7)借助气体传感器(1)分析并分成两部分物流。待氧化的该部分物流的质量流量借助调节阀(3)控制,然后送入燃烧器(4)氧化。还原气体(7)的另一部分物流借助调节阀(12)根据立式炉要求的气体量来控制,然后在换热器(11)中加热到预定的温度,再与被氧化的还原气体的部分物流汇合。借助气体传感器(13)测定气体成分,并在需要时通过数字估算确定添加气体(14)。本发明可在给定矿石质量的条件下按化学计量优化的方向进行,其优点在于,含很少量氧化剂的还原气体可加热到预期的温度,从而可在较宽的范围内调节气体分析。
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