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本发明公开了一种基于深度强化学习的云边协同文档分类系统及方法，方法包括：文档关键词分析模块、文档摘要分析模块根据所述待分类文档得到文档摘要、文档关键词；机器文档内容分类模块根据文档摘要、文档关键词和待分类文档得到第一分类标签；文档分类人员在人工分类模块上根据所述文档摘要、文档关键词和第一分类标签选择文档分类标签得到第二分类标签；文档分类效率评价模块根据统计的效率参数计算分类效率值，若分类效率值低于设定阈值则直接存储分类结果，否则将专家分类结果作为最终结果。本发明能够结合人工分类、专家分类来提高文本分类的准确率，降低专业性文档分类对分类人员的专业能力要求、提高分类人员的工作效率。
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本发明涉及一种基于深度强化学习的空气预热器区域识别方法，选取视频流中运行状态图像的识别区域，并选取模板帧，将视频流中运行状态图像都送入已经训练好的最优支持向量机模型进行分类，随后使用NanoDet模型对分类得到的运行状态图像的识别区域进行检测，得到所需特征点，以模板帧为NanoDet模型输出结果进行特征点仿射匹配，完成对检测帧的网格区域识别，从而对空气预热器转子的网格区域识别。本发明使用支持向量机模型对视频流进行分类得到最佳检测帧，使用NanoDet模型对最佳检测帧进行检测，最后使用仿射变换得到运行状态图像中其他区域的具体位置，可以较好完成空气预热器区域定位任务。
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本发明公开了一种基于外插受体型共价有机框架的电化学发光体系构建方法及应用：将电子受体7,7,8,8‑四氰基对苯二醌二甲烷插入供电子型共价有机框架的微孔空间，再将其涂覆在电极表面，构建具有高效电化学发光性能的外插受体型共价有机框架电化学发光体系。当存在UO22+时，由于共价有机框架中的羟基、烷基和亚胺基团等多种活性位点可协同捕获UO22+，使得供电子型共价有机框架与UO22+之间的亲和力更强，导致供电子型共价有机框架与插入电子受体分子之间的电荷转移作用被破坏，使得外插受体型共价有机框架的电化学发光信号下降，该信号下降的程度与UO22+浓度呈线性关系，据此构建了基于外插受体型共价有机框架电化学发光的UO22+检测方法，具有良好的应用前景。
本发明涉及荧光化学传感器技术领域，尤其是一种快速检测脐橙中噻菌灵的Tb‑MOF荧光材料的制备及其检测方法，Tb‑MOF荧光材料是由UiO‑66‑(COOH)2和Tb(NO3)3·6H2O制备的，Tb3+@MOF作为一种荧光传感器用于检测噻菌灵，通过结合一种快速、简单、便宜、高效、稳定和安全(QuEChERS)的样品前处理方法去检测脐橙中的噻菌灵，展现了良好的传感性能，包括宽线性范围(0‑80μM)，高选择性，低检测线(0.271μM)和快速响应时间(少于1min)，该探针能用于脐橙样品中的噻菌灵检测，且拥有良好的回收率(98.14‑104.48％)。
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本实用新型涉及一种电化学检测食品安全装置，具体的说是基于TiO2纳米线的微流控芯片检测乳酸菌、微生物的检测仪，所述的多晶体碳管通过万向转头与仪器连接件相铰接；采样头内设有一对样本输送管，样本输送管顶端连通于多晶体碳管，底端连通于储液腔；采样头与仪器连接件之间连接有Tio2纳米线模块，Tio2纳米线模块由内侧Tio2纳米线、外侧Tio2纳米线所配套组成；本实用新型解决了对食品乳酸菌以及微生物检测操作复杂，且需要花费时间长的问题，提供了一种容易制备且测试操作简单方便、灵敏度高、特异性强、响应时间短、可定量检测乳酸菌等以及微生物百分率的微流体混合器芯片，实现了对食品添加剂、有毒有害微生物含量的直接检测。
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本发明公开了有机栅极电化学晶体管生物传感器的构筑，包括柔性基底；柔性基底上设有两片PEDOT/PSS薄膜，一片作为通道材料另一片作为栅极；通道材料的一端为源级，另一端为漏极。源极和漏级与数字源表连接，源极和栅极与另一数字源表连接，然后将连接好电路的传感器进行葡萄糖浓度的检测。PEDOT/PSS薄膜是通过将PEDOT/PSS水溶液加入分散液中再真空过滤到多孔PVDF膜上干燥、退火得到的。本发明采用PEDOT/PSS薄膜同时作为栅极和源漏层，制备的有机电化学晶体管表现出高跨导与高开关比，有助于放大信号与提高检测的灵敏性。本发明的传感器监测葡萄糖浓度的准确度高、灵敏度好。
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本实用新型涉及化学物品储存设备技术领域，特别涉及一种化学物品储存用带有警示功能的防爆柜柜体、柜门、放置板、导线盖、控制按钮、警示装置、感应机构，其结构包括，本实用新型具有以下有益效果，为解决在对化学物品进行储存时，当出现泄露情况后，防爆柜内部由于处于封闭状态，工作人员难以实时了解内部情况，致使在打开防爆柜取出化学物品时由于有毒物质的泄露而对工作人员的身体健康造成伤害的问题，设计了警示装置，能够通过实时检测防爆柜内部的空气情况，当检测出空气质量出现异常时能够及时的发出警示，避免在无防护状态下打开防爆柜取出化学物品时由于有毒物质的泄露而对工作人员的身体健康造成伤害的问题。
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本发明属于检测技术领域，具体涉及一种不同化学型樟树的快速判别方法，步骤包括：表面解吸常压电离质谱DAPCI-MS检测不同化学型樟树叶片，获得每种化学型樟树叶片质谱指纹图谱，质谱信息能都对不同化学型樟树进行有效判别。本发明方法快速、准确度高、且无需样品预处理，可望应用于其他植物化学型的快速鉴别，为药用植物开发提高有效参考。
本发明属于电化学传感器技术领域，具体涉及一种FeS2修饰分级多孔碳电化学传感器，包括如下制备步骤：(1)FeS2修饰的分级多孔碳材料的制备；(2)FeS2修饰的分级多孔碳修饰电极的制备；本发明制备的电化学传感器能够选择性或者同时有效检测XT、HX、UA的含量，具有灵敏度高(XT、HX和UA的检测限(LOD)分别为0.047μM、0.21μM、和0.069μM(S/N＝3))、选择性强、稳定性好等特点，最后所制备的修饰电极还可用于测定胎牛血清样本中三种ATP代谢物的实际样品检测。
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一种生乳掺杂快速检测系统及检测方法，系统包括电脑、电化学工作站、温度控制系统和可装卸式传感器阵列组合等；可装卸式传感器阵列组合通过电化学工作站与电脑连接，可装卸式传感器阵列组合通过固定旋钮固定在可升降式固定杆上，温度控制系统放置在可装卸式传感器阵列组合的正下方，检测池放置在温度控制系统中；检测方法包括生乳标准数据库的建立，以及生乳掺杂检测中对待测生乳样品与标准生乳相对应的传感器组的马氏距离或欧氏距离测定、数据处理、人机交互界面上的直观表征。本发明具有现场快速检测、设备价格低廉、易于操作的特点；同时具有良好的检测限，无需对各掺杂指标进行逐一检测，可对原料生乳的质量进行掺杂判断，起到预警预报的作用。
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本发明提供了一种用于检测淡水中无机磷酸盐的传感器制备及检测方法，通过氯金酸与硝酸钾混合液作为电解液在玻碳电极表面电化学还原出条状纳米金，利用混酸与3‑巯丙基三乙氧基硅烷对多壁碳纳米管进行功能化处理，滴涂在纳米金修饰电极表面，并以此制备出用于检测淡水中无机磷酸盐的电化学传感器，修饰电极包覆纯氧化锰与磷酸盐改性氧化锰，通过两种类型氧化锰的不同氧化活性所带来的电化学信号差异来对磷酸盐进行定性和定量，有效排除其他离子的干扰，纳米金与多壁碳纳米管具有优异的导电性与吸附性，显著提高了传感器的灵敏度，降低了响应时间，实现了对水样的迅速、灵敏检测，且制备方法简单，成本低，操作便捷，具有广阔的市场发展前景。
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本发明属于腐蚀电化学测试领域，尤其涉及一种导电混凝土环境中腐蚀检测电极及制备与检测方法，包括柱状试样、热镶嵌层、环氧树脂层、导电混凝土层以及导线，本发明通过对测试金属先热镶嵌后冷镶嵌的封样方式，使得测试面与镶嵌料紧密结合，解决了混凝土工作电极在水泥加速养护过程中容易发生缝隙腐蚀的问题，为实现混凝土环境下金属材料腐蚀电化学检测提供了简便的工作电极制备方法，不但适用于对市面上新研发的导电混凝土复合材料进行耐蚀性进行检测，还可用于混凝土环境下的金属材料的电化学腐蚀机理研究以及混凝土内/外部环境中缓蚀剂缓蚀性能的评价。
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本发明公开了一种检测Cr2O72‑的聚芴类荧光传感器及其应用。本发明的聚芴类荧光传感器由聚芴类荧光化合物制成，将聚芴类荧光化合物溶于DMSO/PBS(1:99,v/v)此溶剂体系中，作为均相荧光传感器直接使用。聚芴类荧光化合物的化学名称为聚(9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺碳酸酯)，是由单体Fmoc‑Osu在纯BFEE溶液进行电化学聚合得到的。本发明的聚芴类荧光传感器的高灵敏度，能够超痕量检测Cr2O72‑。本发明的聚芴类荧光传感器具有广泛的应用，在农田检测、食品样品等领域具有良好的应用前景。
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本实用新型公开一种体外检测快速检验箱组，该体外检测快速检验箱组包括安全防护箱主体，安全防护箱主体上从下到上依次累叠式放置有四层组件，安放着将显微镜、血液分析仪、血液分析仪离心机、工控机和离心机、生化分析仪、尿液分析仪和血气/电解质分析仪。本实用新型的优点在于：高效集成，一台设备能够同时进行血常规分析、生化分析、血气/电解质分析、尿液分析。把安全防护箱设计成为集仪器运输、存储、和操作平台为一体的功能模块，使得设备携行方便、展开迅速，可2人抬运、车/船/机载。展开、撤收时间≤5分钟。设备内部仪器全部选用干化学法原理仪器，使得操作简单、快速。
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本发明公开了一种蜂蜜中丙酮醛含量的检测方法及检测装置，其包括如下步骤：S1、置备检测电极；S2、采用碳纳米管对所述检测电极进行修饰；S3、采用已被所述碳纳米管进行修饰的检测电极对蜂蜜进行检测，获取蜂蜜中的丙酮醛含量数据。本发明提供了一种采用电化学方法检测蜂蜜中丙酮醛含量的方法及检测装置，其主要采用已被羧基官能化的多壁碳纳米管进行修饰的玻碳电极来对蜂蜜中的丙酮醛含量进行检测，其具有分析快速、成本低、操作简便、灵敏度高、稳定性好、选择性好等优点。
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本发明公开了一种用于检测中药材中二氧化硫残留量的检测方法，包括以下步骤：精密称取中药材细粉置于顶空瓶中，加入2mol/L盐酸2mL，使用气相色谱‑硫化学发光检测器进行检测，根据优化好的气相色谱条件，即可准确检测出中药材中二氧化硫的残留量，为中药材中二氧化硫的检测提供新的仪器分析方法，准确度高，灵敏度好，不受其他烃类物质的干扰，从而保障了人体用药的安全，同时装置本体的设置使得中草药材能够顺利的进行粉碎和试验。
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本发明公开了一种多光谱联用检测系统及其检测方法，包括受激布里渊散射测量支路和拉曼/激光诱导击穿测量支路，用以检测不同样品的体弹性模量、黏弹性等物理信息和分子结构与元素的组成成分等化学信息，用激光能量调节结合变焦镜组实现对拉曼光谱和激光诱导击穿光谱自由切换，对第一待检样品中分子结构和元素信息分析，通过多光谱联合检测获得待测第一待检样品和第二待检样品的物理和化学成分信息，且计算机用于对接收的光谱数据进行处理，得到样品元素或分子成分含量，结合不同检测样品所对应的光谱数据，建立不同样品检测的指纹鉴别数据库，最终形成一种有效的多种样品快速检测方法和技术。
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本发明公开了一种基于共价有机框架的电化学发光体的设计合成方法及应用：将缺电子分子2,4,6‑三甲苯‑1,3,5‑三甲腈与给电子分子三醛基三联苯胺通过缩合和共结晶合成烯烃连接的供体‑受体完全共轭的共价有机框架，将其涂覆于玻碳电极表面制成修饰电极，在电场作用下，共价有机框架内的电子给体和受体发生分离及转移，其产生的分子内电子转移态在水相介质中激活了非电化学发光活性单体的阴极电化学发光响应，在无需外加高氧化性有毒共反应剂的条件下，获得了高的发光效率。进一步酰胺肟化后可选择性捕获UO22+，并线性增强ECL信号，据此构建“信号开启”型UO22+电化学发光传感器，具有检测范围宽、检测限低以及选择性好等特点，还可用于环境水样中UO22+的超灵敏分析。
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本发明提供了一种不同环境污染物造成DNA损伤的化学发光体外评价方法，该技术方案以磁性微球作为载体，将富含G碱基的DNA作为固定相固定于磁性微球表面。采用Fenton试剂在反应中产生的具有强氧化能力的·OH将G碱基氧化为8‑OHdG，再利用抗体的特异识别，就可以检测DNA上受到氧化损伤产生的8‑OHdG量，从而建立8‑OHdG与磁性微球上结合的抗体量的关系。利用抗体上修饰有HRP能产生化学发光信号，建立DNA上受到氧化损伤产生的8‑OHdG与化学发光强度的对应关系，从而得到氧化产生的8‑OHdG量与化学发光强度的量化关系，间接实现8‑OHdG的定量分析检测，而且大大提高了检测灵敏度和精密度。
本发明公开了时间分辨同步荧光法同时检测水中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶含量的方法。首先，分析了不同组分的时间分辨同步荧光光谱。其次，分析了不同同步波长差下水中硫酸新霉素与邻苯二甲醛衍生物和磺胺二甲基嘧啶与邻苯二甲醛衍生物的同步荧光衰变曲线。然后，先后确定了反应体系中邻苯二甲醛溶液、2‑巯基乙醇溶液和pH缓冲液的最优加入量。最后，分别建立了硫酸新霉素与磺胺二甲基嘧啶水溶液中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶的工作曲线。本发明耗费的化学试剂用量较小，操作方法简便，检测灵敏度高，仪器成本相对经济，具有广泛的应用前景，是一种简便、准确、经济的分析方法。
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本发明属于环境分析与分析化学领域，涉及一种固相微萃取与电化学传感器和单片机联用装置。它包括：气相试样萃取检测箱、液相试样萃取检测箱、固相试样萃取检测箱、信息处理控制中心、选择键盘、显示器、声光报警器、安全指示灯、外接电源插槽、电源等。再加上单片机技术的辅助，该发明实现了数据采集、处理自动化，准确快速，能够完成在线监控与检测。本发明的固相微萃取头集成板、电化学传感器均有固定的安装槽，拆卸安装方便，同时CPU内设有各种待测成分的数据处理程序，本发明克服了电化学传感器检测时易受干扰等缺点。可完成多种状态试样中多种待测组分的测定，广泛适用于环境、食品、医药、生物等领域。
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本发明公开了一种化学镀镍液及其高耐蚀性化学镀镍的方法，所述的化学镀镍液含有主盐、还原剂和配位剂；所述化学镀镍液的制备方法为：在室温下加入预配镀液体积分数为50%的去离子水；再依次加入配位剂、主盐和还原剂搅拌至全部溶解；最后加去剩余的离子水，对pH值进行调整，加热至所需温度即可使用。所述高耐蚀性化学镀镍的方法为，用去离子水清洗待镀工件，再与化学镀镍液直接接触，浸渍一段时间后取出工件清洗干燥得镀层。本发明的优点是：采用该化学镀镍液进行化学镀镍得到的镍镀层的耐腐蚀性能，在质量分数为5%NaCl的中性盐雾试验进行测试，耐蚀性大于200小时，具有优异的耐蚀性。
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本发明公开了一种基于磁性表面分子印迹聚合物的阻抗型电化学传感器的构建方法及其在蛋白质检测中的应用，属于电化学传感技术领域。它先以血红蛋白为模板分子，多巴胺为单体，利用多巴胺的自聚合性能和良好的粘附能力，在磁性纳米粒子表面合成了分子印迹聚合物；洗脱血红蛋白后，制备了对血红蛋白具有良好识别作用的磁性表面分子印迹聚合物，在磁场的作用下将其固定在磁性玻碳电极表面，构建了基于磁性分子印迹聚合物的血红蛋白传感界面，应用于对血红蛋白的检测。本发明构建的基于磁性表面分子印迹聚合物的电化学传感器，方法简单，对血红蛋白的检测灵敏度高和选择性好。
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一种铜基铁系合金铸坯的宏观偏析分析方法，包括取样、试样加工、酸洗、低倍组织图获取、图像处理和偏析率分析等步骤。该方法利用低倍金相图像，以局部析出铁相面积为计量值，基于局部区域铁相组织面积比例变化，以及铁相枝晶的个数作为偏析程度考察因素，能够较为客观的获得铜铁合金内铁元素偏析程度，避免化学分析法因为取样点偏移引起偏析结果明显波动情况。由于铁相组织对性能影响更大，因此，本发明的铁相组织面积法得到的偏析程度更具有指导价值。
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一种钢中多元第二相热平衡固溶的数值分析模型，基于化学平衡法，并根据固溶度积公式和各元素的物料平衡条件建立，以Ti-Nb-N-C或Ti-V-N-C等不同四元及以上的微合金系为基础，通过数值迭代计算，可对四元及以上第二相的热平衡固溶问题进行严谨的理论计算。本发明的数值分析模型，与其他分析模型相比，其求解过程不复杂，计算量相对简化，可操作性与严谨性强，既可计算四元及以上第二相的全固溶温度，为特殊钢热处理工艺的参数确定提供科学依据，又可对四元及以上第二相在不同温度下的沉淀析出及固溶量进行严谨的理论计算，可用于对先进钢铁材料中多元微合金的成分进行优化设计，及其控制轧制工艺参数的确定有着十分重要的意义。
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本发明涉及水生生物、分析化学领域，具体说的是一种通过（气相色谱串联质谱）GC-MS结合保留指数分离鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成的方法。分离中华鳖脂肪组织，并对其中脂肪酸提取、衍生制备成脂肪酸甲酯。其分离鉴定方法为：将中华鳖脂肪酸甲酯溶与正己烷中，用GC-MS分析，达到分离的目的，根据不同脂肪酸甲酯的保留时间计算其保留指数，质谱库搜库同时结合保留指数定性，面积归一化法计算各脂肪酸甲酯的相对含量，达到准确、快速分析中华鳖脂肪酸组成的目的。本发明的特点：充分利用质谱库搜库结合保留指数定性的方法，可准确的鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成，尤其是操作简便，结果比质谱库搜库的方法更准确。
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本发明采用UPLC法和质谱法，以升麻素苷为内标构建了一种地黄炮制品的特征图谱，包括地黄苷A、梓醇、腺苷、地黄苷D、密力特苷、5‑羟甲基糠醛、京尼平苷酸、脱咖啡酰基毛蕊糖苷、8‑表番木鳖酸、红景天苷、肉苁蓉苷F、栀子苷、松果菊苷、乙酰梓醇、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、地黄苷C、焦地黄苯乙醇苷B1、连翘酯苷A、异类叶升麻苷、地黄苷、异地黄苷的UPLC‑Q/TOF‑MS数据。本发明还公开了一种地黄炮制品化学成分的分析方法，采用UPLC‑MS技术，以升麻素苷为内标，对地黄炮制品进行半定量分析，并将分析结果与本发明所述地黄炮制品特征图谱进行对比鉴定，实现对地黄炮制品的化学成分进行快速、全面的分析。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法，该内部萃取电喷雾电离源由取样器手柄11、定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15、手拧接头16和萃取剂通道17构成，所述取样器手柄11与定量取样器12构成取样装置，定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15和手拧接头16顺序连接，并与萃取剂通道17连接。本发明保证分析结果的稳定性和可信度。该电离源装置内置电喷雾嘴，取样后可直接用于形成电喷雾，操作简便，并消除了由组织样品纹路或血管的差异带来的影响。本发明提高了iEESI-MS的稳定性、定量能力和分析速度，并扩展了iEESI-MS的应用范围。
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本发明提供一种艾烟富集装置，包括：通过管道依次连接的鼓风装置、艾烟仓和艾烟吸收装置；所述鼓风装置包括进气泵，所述进气泵和所述艾烟仓连通；所述艾烟仓与所述艾烟吸收装置连通；所述艾烟吸收装置包括通过管道依次连接的第一吸收装置、第二吸收装置、第三吸收装置、第四吸收装置、第五吸收装置；所述艾烟吸收装置还连有出气泵；所述艾烟仓内还设有染毒装置。本发明还包括一种艾烟富集分析方法，将艾烟吸收装置中的各溶剂吸收的艾烟进行GC‑MS成分分析，利用质谱检索标准库NIST11.L，用峰面积归一化法计算化学成分的相对百分含量。本发明提供的艾烟富集装置，不仅富集了艾烟成分，还可同时开展染毒实验，为后续艾烟的化学成分的分析和动物毒理分析提供了条件。
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本发明公开了一种户外地表水水质分析方法，包括以下步骤：S1：设定水质监测策略，依据所述水质监测策略确定户外地表水质监测点位；S2：到达户外地表水质监测点位，使用取样器对户外地表水质监测点位的多处户外水进行取样；S3：将水质样品带回实验室进行单位体积水中所含有的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量；S4：将每个监测点位的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量作为该监测点位的水质数据。本发明对地表水的水质监测点位进行多处户外水取样，提高水质取样和分析的准确性，可对同一处的地表水进行分层取样，提高水质分析的精度和针对性。
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2024年12月27日 ~ 29日 
2025年01月03日 ~ 05日 
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