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本公开提供了一种线下服务点推荐方法，可以应用于人工智能技术领域。该方法包括：获取用户当前所在位置的第一位置数据；确定用户当前所在位置所属的区域内的N个线下服务点；利用训练好的神经网络模型预测所述N个线下服务点中每个线下服务点在接下来的预设时间段内的预计排队数据；以及利用强化学习算法向用户推荐当前应该前往的目标服务点，所述目标服务点为所述N个线下服务点其中之一。本公开还提供了一种线下服务点推荐装置、设备、存储介质和程序产品。
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本发明涉及一种基于KL散度优化对数据进行分类的方法：将原始的图像、文本等数据进行数据预处理，将对象建模成多维分布；从有标签的训练数据中选择一定量的三元组进行模型训练；将所选择的三元组作为训练数据，在所有的均值向量上施加一个线性映射A并通过迭代优化学习最佳的线性映射，学习过程基于度量学习的基本假设，即同类样本之间的距离变小，不同类样本之间的距离变大；采用一种内蕴的梯度下降算法进行优化，将目标函数的梯度投影到同一个流形的切线空间之后，在给定一个仿射不变黎曼度量的SPD矩阵的流形上执行黎曼梯度下降；计算测试集与训练集之间的KL散度，采用K近邻(KNN)分类器对样本进行分类。本方法能够有效地提高系统的分类精度，并且拥有更稳定的性能。
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本发明公开了一种自调温相变蓄能材料及其制备方法。该相变材料包括:无机相变材料、有机相变材料以及膨胀珍珠岩、胶凝材料、抗裂材料或缓凝增粘材料。本发明的自调温相变蓄能材料的制备方法,包括步骤:1)将石蜡、棕榈酸丁酯和三水乙酸钠相混合待用;2)在真空反应釜中加入膨胀多孔珍珠岩石,抽空釜中空气,后缓慢加入1)中混合物搅拌,缓慢向釜中加压使1)中混合物渗入膨胀多孔珍珠岩石中,待1)中混合物完全渗入膨胀珍珠岩石相变材料组分即完成;3)将2)中所得物质,与凝结材料和保温组分、聚合物高分子混合搅拌后即得和变保温节能材料。本发明的相变节能材料以有机物相变材料、无机物相交材料混合物为相变组分,产品具有蓄热量高、良好化学稳定性、传热率低、经测定建筑防火等级为A级不受使用范围的限制等特点。
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利用基于NSS态的电子配对模型，并结合Bi2212的已有结果，我们解释了超导铜氧化物体系的反节点和节点特征。这些解释与其他一些重要的实验结果定性符合得很好。视在能隙的幅度被确认为对该能隙所在处的电子配对稳定性的量度，因为它表明稳定的电子配对(NSS态)只能在更低能量处实现。在转变温度Tc或其附近，如Bi2212的一个体系的化学势由其中最稳定的电子配对决定，基本上等于其电子的测得能量的上限。Bi2212的节点配对最稳定的原因尚不确定，虽然中介格波模的声子耗尽可能是个线索。尚不能确定节点配对的视在B带部分是否也受到如反节点配对那样持续的“约束”，如是，则表明节点折弯的能量等于中介声子能量；但从图5的结果尚无法证实这种“约束”。
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本发明公开了一种应用于铝电解行业的侧壁材料，特别是与低温电解质相匹配的侧壁材料，该材料的化学组成包括：氧化锌、氧化铬作为基础原材料，两者总构成比例为100％，在此基础上，额外添加一定含量的氧化镁、氧化钛、氧化铁、氧化硅、氧化铝一种添加剂或几种作为添加剂。本发明选用上述基础原材料和添加剂，所制备出的制品烧结性能较好，材料结构致密，无明显宏观结构开裂和显微组织缺陷。通过动态腐蚀和静态腐蚀实验测试，其结果表明，此材料在低温电解质中具有极低的溶解度和腐蚀速率，能够满足新型侧壁材料的使用要求。
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本发明提供一种稀土元素修饰的铂钌纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)配置稀土金属盐、钌盐、铂盐的混合溶液，加入于DMF中，充分搅拌均匀(2)随后通入氢气，在120‑160℃下反应，然后放置冷却至室温，反应物经离心、洗涤、干燥后得到稀土氧化物修饰的钌铂纳米微粒；(3)将获得的催化剂和炭黑混合均匀，超声均匀后，干燥，然后进行热处理得到PtRu‑REE/C，用于电化学性能测试。其中，Pt1Ru1‑Er2O3/C、Pt1Ru1‑EuOx/C纳米颗粒在碱性条件下的HOR性能超过商业Pt/C。本发明简单、实验流程短、条件温和；在铂钌体系中引入痕量稀土，结合溶剂热合成技术产生特征结构的精细组合，得到的稀土氧化物修饰的钌铂纳米微粒展现出优益显著的HOR性能，非常适合大批量生产。
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一种改善固态锂电池正极材料与固态电解质界面的方法，属于锂电池固态电解质领域。制备步骤如下：1)将一定质量比的聚合物、锂盐和超离子导体置于样品瓶中，以N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂搅拌均匀；将混合均匀的浆料滴涂到模具中并进行干燥制得复合电解质膜；2)将正极材料制成电池正极极片，利用转印技术将正极材料转印到复合电解质膜表面并去除铝箔，负极为金属锂，组装成固态扣式电池；3)对组装好的固态电池的电化学性进行测试。该方法直接将正极材料转印到固态电解质表面，实现了固态电解质与正极材料的紧密接触，有效降低了界面阻抗。此方法为解决锂电池正极与固态电解质的界面问题提供了一种简单易行和经济实用的方法。为固态电池界面研究提供一种新的思路。
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一种三维碳结构负载铂催化剂及其制备方法属于燃料电池催化剂技术领域。本方法由以下步骤组成：1)多种结构碳基材料通过前处理工艺得到三维碳结构粉体；2)将三维结构碳粉、六羟基合铂酸二(乙醇铵)水溶液、乙醇、去离子水混合均匀得到初级反应液；3)使用NaOH调节初级反应液至合适pH，加热反应制备三维碳结构负载Pt；4)通过煅烧手段得到三维碳结构负载Pt催化剂初级产物；5)采用等离子体增强化学气相沉积系统进行等离子体处理得到最终的三维碳结构负载Pt催化剂。本发明所制备的三维碳结构负载Pt催化剂质量活性大于350mA/mgPt@0.9V，10000圈老化测试后，其质量活性衰减小于10％。
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本发明涉及一种新型极性氧硒化物及其制备方法与用途，化学式为Sr6Cd2Sb6O7Se10，属于单斜晶系Cm极性空间群，具有层状结构，是一类新型光电转换材料。由于该材料具有极性晶体结构，因此晶体内部存在宏观极化，有利于实现光生电子‑空穴的高效分离。Sr6Cd2Sb6O7Se10的光学带隙为1.55eV，可充分利用太阳光谱中的紫外及可见光部分。该材料具有较大的二阶倍频响应特性，证实了材料中存在较强极化。基于材料单晶的光电器件，在500‑1000nm范围内表现出良好的光电响应性，表明该材料为一种有潜力的新型光电转换材料，可用于光电探测、光催化、光伏、激光频率转换等领域。
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本发明公开了一种在高温下施加磁场的装置和方法，该装置包括线圈(1)和磁芯(2)，其中所述磁芯(2)为采用高温导磁材料制备的带开口磁芯，开口的相对两端为磁极，两磁极之间有容纳高温热源场的空间，该高温热源场的温度为500～1400℃，高温热源场与所述磁极之间设有热障层(3)，将高温热源场与磁极隔开，所述磁极的工作温度为500～1050℃；所述高温导磁材料为多晶钴基合金，其化学成份按重量百分比为CoxFe100‑x‑yMy，式中M为选自碳、硫、钼、锰、镍的掺杂元素，90≤x≤100，y≤0.3。本发明采用多晶钴铁合金作磁芯导磁材料结合热障层的设计，可给超过1000℃热源施加磁场，达到在核工业、深空探测、能源等领域对高温下施加磁场的需求。
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本发明涉及一种考虑多资源限制的变周期移动边缘计算卸载决策方法，以及一个用于测试该方法的边缘计算仿真模型。仿真模型考虑了多种资源的限制，包括用户动设备本地算力和通信能力、边缘服务器算力、通信信道的限制；模型的诸多参数服从均匀分布随机生成。基于上述模型，结合深度确定策略梯度下降深度强化学习方法，设计了一种可行的变周期卸载决策方法，把任务失败比率、能耗、时延作为优化指标，同时进行计算卸载决策与信号传输通道和边缘服务器算力分配。本发明的主要优点在于所建立的模型环境因其随机性较大和考虑限制较多而贴合实际、变周期决策学习方法克服了任务等待决策时隙所耽误的时间。
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一种锂电池用负载氧化镍生物基氮掺杂多孔碳负极材料，其特征在于所述的生物基氮掺杂多孔碳为竹碳、竹笋碳的一种或两种，碳材料的比表面积为100～3000m2/g，氮元素含量为0.1～10.0wt.％。负载氧化镍纳米粒子粒径为5～500nm。将氧化镍纳米粒子分散于四氢呋喃溶剂中超声30分钟，待分散均匀后，加入多孔碳继续超声20分钟，高速离心，去离子水洗涤，烘箱干燥后得到负载氧化镍生物基氮掺杂多孔碳，作为锂离子电池用负极材料，装配CR2025纽扣式半电池并测试其电化学性能。在100mAg‑1电流密度下，首次充放电循环比容量高达1084mAhg‑1，远高于商业使用的碳材料负极材料的370mAhg‑1，而且经历50次充放电循环后仍具有510mAhg‑1比容量值，同样远高于商用碳材料负极材料。因此，其可作为传统商用锂离子电池碳负极材料的替代材料，具有广泛的商业价值和应用前景。
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本发明公开了一种在待测样品周围镀漆或放置遮光片，通过叠层扫描同时获取周围黑色振幅信息，并以此作为叠层恢复的支撑条件的叠层成像技术。利用基于黑色支撑的叠层迭代算法可重建样品的复振幅信息。本发明可适用于反射型物体或透射型物体的成像。本发明周围采用黑色振幅图像作为约束支撑信息，能够很好的满足对图像重建精度提升的实际要求，实现成本低廉。本发明相比于传统叠层成像技术，能够得到更精确的恢复效果，同时收敛速度快，成像效率高，在抗噪声能力，抗孔径偏移能力上均有显著提升。此外具有操作简单，实用性强的优势，在光学，化学，生物医学等领域均可广泛应用。
一种Li2TiO3粉末材料、其制备方法及用该Li2TiO3粉末材料制备尖晶石钛酸锂(Li4Ti5O12)的方法。该Li2TiO3粉末材料的一次颗粒的粒径为10～100nm，XRD测试结构为单斜晶系或立方晶系，中值粒径D50为50nm～15μm。其制备方法为：以锂的化合物和钛的化合物为原料，按摩尔比Li／Ti＝2∶1配比，加入一定量的碳或碳前驱体，在介质中均匀混合后，干燥，得到的前驱体放入炉中，在空气气氛下烧结合成Li2TiO3材料。用该Li2TiO3粉末材料制备尖晶石钛酸锂的方法为：将Li2TiO3粉末材料与二氧化钛或偏钛酸按计量比混合，其配比量以Ti的摩尔比计为2∶3，再加入一定量的碳或者碳前驱体，在介质中均匀混合后，干燥，得到的前驱体放入炉中，在空气气氛下烧结合成尖晶石钛酸锂材料。所得尖晶石钛酸锂纯度高，一次颗粒细小，电化学性能优异。
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本公开提供的光纤生物传感探头及其制备方法，所述光纤生物传感探头包括：传导光纤；位于所述传导光纤端部或端部附近的可表达荧光指示蛋白的感应细胞，且所述感应细胞分散于基于水凝胶的细胞培养环境中；和与所述传导光纤连接的空间环境，用于为所述感应细胞提供保护。所述制备方法包括：通过细胞转染制作可表达目标荧光指示蛋白的感应细胞；将所述感应细胞转移至基于水凝胶的细胞培养环境中，获得含有感应细胞的水凝胶；将所述传导光纤装配至所述空间环境，将所述含有感应细胞的水凝胶转移至所述空间环境中所述传导光纤端部或端部附近，待水凝胶凝固后，获得所述光纤生物传感探头。本公开提供的光纤生物传感探头可实现高化学特异性的实时监测。
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本发明公开了一种高能效的聚类联邦边缘学习策略生成方法和装置，方法包括以下步骤：S1、云中心初始化边缘接入策略；S2、边缘基站求解其接入设备的带宽资源分配策略，将其初始化模型发送给接入设备；S3、设备计算接收到的全局模型的精度，根据全局模型和本地数据采用分层迁移策略训练本地模型，计算上传本地模型花费的能量，将测试精度与能耗的差值作为本地收益，将本地模型和本地收益上传到所接入的边缘基站；S4、边缘基站分层聚合本地模型，通过平均所有接入设备的本地收益，计算边缘收益，将边缘收益上传到云中心；S5、云中心根据收到的边缘基站的反馈信息，计算系统收益，采用深度强化学习算法调整边缘接入策略；S6、重复上述过程直至收敛。
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本发明公开了一种石墨烯等离激元液体传感器，包括盖板和石墨烯等离激元器件，其中所述石墨烯等离激元器件，自下而上依次包括基底，电介质层，石墨烯层，微腔，其中在所述盖板分别设置与微腔连通的进样通道和出样通道，石墨烯层上方是液体微腔，石墨烯等离激元能够增强被测溶液或者溶液中所含物质的红外吸收。通过所得到的增强红外光谱上材料的红外特征吸收进行化学成分和结构的指认。等离激元波长在中红外波段(共振频率在400‑3000波数)，所述传感器可重复使用、可集成。
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本发明公开了一种超重力萃取高浓度含酚废水的方法。所述方法采用溶剂萃取脱酚法，在超重力的作用下实现萃取剂与高浓度含酚废水的混合并进行萃取；所述方法采用逆流萃取和错流萃取的萃取方式；所述高浓度含酚废水的总酚含量为5000～12000mg/L，pH为7.5～9.5。本发明采用超重力萃取，相比塔的单一萃取方式，超重力萃取可同时实现错流及逆流萃取，同时可方便测定不同级数的萃取效果，以此灵活的改变萃取级数及萃取方式；超重力萃取过程的溶剂回收依靠溶剂与酚沸点的不同，采用蒸馏方式有效回收溶剂及粗酚。本发明处理过程无化学反应，同时无其它药剂加入从而几乎不产生二次污染。
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本发明属于一种水平井井下物理模拟试验装置，是一种能够进行石油工业水平井水平井段生产动态模拟、后期开发增产工艺技术研究及常用化学助剂产品性能评价的物理模拟试验装置。本模拟试验装置包括壳体，壳体上设有测压点和供液阀门，液流转向管和模拟井筒固定于壳体中，液流转向管位于模拟井筒之中，在模拟井筒与壳体之间是模拟地层。模拟地层是根据实验目的层的要求，选择充填材料配制后，填入模拟井筒与壳体之间。可以制成不同的模拟地层，实现不同实验目的层的实验研究。如进行水平井堵水、调剖、解堵等研究，为水平井生产动态研究和开发增产实施效果评价的室内研究提供了手段，为水平井的高效开发提供科学依据，可以用于指导生产。
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本发明公开了一种基于高频层序地层学的海相页岩气水平井靶窗选择方法，所述方法包括以下步骤：(1)从沉积学、古生物学、地球化学、测井响应等方面，识别层序划分标志，开展高频层序地层划分；(2)在五级旋回划分基础上，开展页岩亚层划分与对比；(3)选择地质与工程关键参数，建立页岩储层综合评价指数；(4)求取各亚层储层综合评价指数，确定页岩气水平井最优靶窗。本发明的有益效果是通过页岩高精度层序地层划分和储层综合评价，实现页岩气水平井最优靶窗定量化确定，以最大化提高单井产量。
本发明涉及一种特异性结合P‑糖蛋白的核酸适配体、制备方法及其应用，属于生物技术领域。所述核酸适配体的核苷酸序列选自序列表中SEQ ID No.1～SEQ ID No.14；是通过SELEX技术结合表面修饰的磁珠对原始随机寡核苷酸文库进行筛选、扩增、测序制备得到；所述核酸适配体分子量小，可以化学合成，成本低；亲和性和特异性强；便于标记；重复性和稳定性好，易于保存。可制作成荧光分子探针，实现生物体外组织、细胞上P‑gp的荧光可视化以及量化；可以特异性的结合P‑gp，抑制P‑gp的功能，成为P‑gp功能的潜在核酸型抑制剂。
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本发明属于油气地球化学勘探技术领域，更具体地，涉及一种提取土壤中烃类物质的装置和方法。该装置包括装置本体，所述装置本体具有出液口；所述装置还包括设置在所述装置本体内部的过滤网组件，所述过滤网组件的外缘与所述装置本体的内壁贴合，并且所述过滤网组件位于所述出液口的下方。由于本发明的提取土壤中烃类物质的装置具有过滤网组件，因此，在收集提取后的有机溶剂时，能够阻止土壤伴随着提取后的有机溶剂流出，从而为准确测量土壤中烃类物质，如稠环芳烃提供保证。
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本发明提供了一种防护用钢及其制备方法，所述防护用钢由如下质量分数的化学成分组成：碳：0.46‑0.55％；硅：1.70‑2.00％；锰：0.20‑0.80％；铝：0.015‑0.060％；磷≤0.012％；硫≤0.004％；镍3.6‑4.4％；铬：1.10‑1.60％；钼：0.70‑0.90％；钒：0.03‑0.045％；硼：0.0004‑0.0009％，铌：0.025‑0.045％，其余为铁及不可避免的杂质。本发明方法生产出的防护用钢，抗拉强度(Rm)为2120‑2230MPa，延伸率为8.5‑10.5％，具有良好的强度和塑形；‑40℃下冲击功为14‑34J，180°冷弯均合格，韧性好；布氏硬度为601‑615HBW，硬度高；打靶测试中，均为击穿，具有超高的防护性能，满足北约和欧盟等高级别防护标准要求。
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本发明涉及一种钯碳催化剂，包括：活性炭载体，所述活性炭载体表面负载一层金属氧化物，形成金属氧化物-活性炭复合物载体，所述复合物载体上负载钯纳米粒子。本发明还涉及该钯碳催化剂的制备方法，包括：将金属盐负载至活性炭，经过碱溶液沉淀，洗涤、烘干得到金属氧化物-活性炭复合物载体；将钯盐负载至金属氧化物-活性炭复合物载体，得到前体；将前体还原、干燥，得到金属氧化物辅助钯碳催化剂。本发明制备的金属氧化物辅助钯碳催化剂，钯纳米粒子的粒径为1-5nm，颗粒小，用CO动态化学吸附法测得钯的分散度在35-55%之间，催化剂活性高、稳定性高，可循环多次使用。
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本发明公开了一种反蜂巢型富锂镍基氧化物的结构，其化学式为Li2NiO3或[Li2/3Ni1/3]O，空间群为C2/m，晶胞参数为α＝90.00°，β＝146.02°，γ＝90.00°。其结构不同于Li@Ni6蜂巢型的Li[Li1/3Ni2/3]O2，在此结构每层中均是Ni@Li6反蜂巢的配置。其合成过程为：在透射电子显微镜下，利用原位加热电镜杆对镍锂氧化物或锂盐/镍氧化物混合物进行加热并观测结构变化，600℃时此结构生成，700℃时结晶性最好，并拍摄到此结构的原子图像。同时结合第一性原理计算对此结构进行模拟，解析出其三维结构。上述结构是一种潜在的富锂正极材料，有望实现稳定的阴离子氧化还原，提高锂离子电池的能量密度。
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一种硅铝材料及其制备方法。硅铝材料具有拟薄水铝石结构，以氧化物重量计，其无水化学表达式为：(0‑0.2)Na2O:(8‑30)SiO2:(70‑92)Al2O3，其比表面积大于500且不大于650m2/g，孔体积为2.1‑2.8mL/g，其在200℃条件下测得的吡啶红外B酸量与L酸量的比值为0.10‑0.38。本发明的硅铝材料具有高的孔体积，大的比表面积，双孔分布，高的热稳定性，较高的酸量，并含有B酸中心。
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本发明提供一种中孔含硅的氧化铝材料及其制备方法。该中孔含硅的氧化铝材料以氧化物重量计，其无水化学表达式为：(0‑0.3)Na2O:(5‑25)SiO2:(80‑98)Al2O3；200℃下吡啶红外测得的B/L酸比值为0.2‑0.5，所述的材料通过TEM表征，具备网状结构表面。该材料的制备方法包括：将水、拟薄水铝石，烷基三甲基季铵盐型阳离子表面活性剂混合，搅拌下加入计量的Y型沸石导向剂，混合均质，随后升温反应；反应结束后将所得固体沉淀物过滤、洗涤，干燥，焙烧。
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本发明提供了一种防霉漆及其制备方法，属于化学工艺技术领域。所述防霉漆由质量分数为40％‑90％的水性树脂、5％‑15％的成膜助剂、0.1％‑3％的防霉剂、0.1％‑2％的分散剂、0.1％‑0.5％的消泡剂、0.1％‑2％的附着力促进剂、0.1％‑1％的增稠剂、5％‑30％的去离子水、0.1％‑2％的pH调节剂组成，上述各组分配比和为100％，本发明根据除湿新风机凝水盘的具体工作环境以及霉菌的生长状态、成因及种类，提供了一种附着力好，分散程度高的防霉漆，该防霉漆经过测试能够有效防霉，避免新风除湿机在工作一段时间后反而成为细菌、霉菌“搬运工”的现状，提高其工作的安全性，以及使用寿命。
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一种从水系废旧磷酸铁锂电池中回收再生正极材料的方法。先将充分放电后的废旧磷酸铁锂电池进行精细化拆解，获得完好的正极片，通过去离子水浸泡的方式使正极活性物质与集流体分离，对活性物质干燥、球磨处理得到待再生磷酸铁锂正极材料。对待再生磷酸铁锂正极材料分别进行碳含量和Li、Fe、P元素比例测试，添加锂源和铁源调整Li:Fe:P摩尔比例为(1.0～1.1):1:1，进一步按1:1:1的比例添加锂源、铁源和磷源，调整材料中C含量比例。对元素比例调整后的材料进行球磨、低温预烧及高温烧结，得到再生磷酸铁锂正极材料。该再生材料0.1C放电容量可达156mAh/g，2C放电容量可达120mAh/g，0.1C循环50次容量保持率高于99%，各项电化学性能优异。本发明成本低，工艺简单，不会产生二次污染。
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