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本实用新型涉及检测设备技术领域，且公开了雌二醇的快速检测装置，包括检测主体座，所述检测主体座的底部左右两侧均固定安装有两个支撑垫，所述检测主体座顶部左侧活动安装有试剂混合座，所述检测主体座的内部固定安装有与试剂混合座传动连接的动力电机，所述试剂混合座的顶部开设有安置槽。该雌二醇的快速检测装置，通过设置了试剂混合座，能够使使用者将需要处理的试剂，先放置在试剂混合座顶部的检测混合盘内部，再通过胶头滴管添加需要的化学试剂，再通过动力电机，对检测混合盘内部的试剂进行混合，最后通过胶头滴管将检测试剂低落在检测板上，通过观测目镜观测反应结果，得出检测结论，有效的提高了检测效率。
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本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种检测食物中花色苷生物可接受率的方法。该方法包括步骤一、原料干燥处理；步骤二、制备粗粉；步骤三、制备超微粉；步骤四、模拟胃消化处理；步骤五、模拟肠消化处理；步骤六、样品溶液花色苷检测；步骤七、标准溶液花色苷检测；步骤八、计算生物可接受率。本发明通过计算样品经过模拟胃肠消化后花色苷的相对峰面积得出花色苷的生物可接受率，来间接反应该食物中含有的花色苷类植物化学物可以被人体消化吸收利用的程度。该方法便于进行标准化实施，检测线性范围宽,灵敏度高，重复性较好，适用于多种植物性食品。为进一步动物和人体生物利用度或者生物活性干预试验摄入剂量设定提供参考依据。
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本发明实施例公开了一种酒精含量检测方法、装置、终端设备及存储介质，该方法包括：气体采集单元采集用户呼出的气体，检测单元对所述气体采集单元采集的气体进行检测，所述检测单元包括至少两种对酒精敏感度不同的化学物质，控制单元根据所述检测单元反馈的检测结果确定所述用户呼出的气体中的酒精含量。本方案提高了酒精含量检测的效率及准确性。
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本实用新型涉及一种检测式液体化工料桶，包括桶体及导流板；所述桶体包括底板、与所述底板连接的侧板、及与所述侧板连接的顶板；所述顶板上设置有注液孔；导流板安装在所述桶体内，所述导流板与所述注液孔的设置位置相对应，所述导流板呈螺旋状结构设置，所述导流板环绕设置在所述侧板的内侧曲面上。上述检测式液体化工料桶，通过设置与注液孔对应的导流板，将导流板呈螺旋状设置在侧板的内侧曲面上，使得在向检测式液体化工料桶内注入化学品时，化学品在桶体内产生螺旋的涡流，进而将杂志自动的的集中在底部，极大的缩减静置时间，不需要手动旋转，降低疲劳强度。
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本实用新型涉及光检测技术领域，公开了一种光检测装置，包括微流控芯片主体和光致形变片，微流控芯片主体上设置有第一试剂槽和第二试剂槽，第一试剂槽的槽底不低于第二试剂槽的槽底，第一试剂槽的槽深大于第二试剂槽的槽深，第一试剂槽中的试剂能与第二试剂槽中的试剂发生化学反应，其产物能推动第二试剂槽中的染料运动；光致形变片密封设置在第一试剂槽与第二试剂槽之间，在光的照射下发生变形使第一试剂槽与第二试剂槽连通。利用光致形变材料的变形原理，将光致形变片作为第一试剂槽与第二试剂槽之间的密封件，通过观察是否发生化学反应检测某特定波长的光是否存在，通过观察染料的位置判断光的强度；且该装置操作简易，便于携带，成本低廉。
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本实用新型提供一种液相色谱仪多种检测器的切换装置,包括底座，所述底座的底部设置有支撑脚，且底座的上方设置有检测器分接箱，所述检测器分接箱的后方设置有检测器接口，且检测器分接箱的前方设置有控制面板，所述检测器分接箱的上方设置有紫外可见吸收检测器，且紫外可见吸收检测器的上方设置有电化学检测器，所述电化学检测器的上方设置有荧光检测器。与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：本实用新型的一种液相色谱仪多种检测器的切换装置，将所有的检测器连接到检测器分接箱上，在需要根据物品不同的性质选择不同的检测器时，只需通过操作控制面板来选择检测器就行，十分的简单方便，大大的提高了液相色谱仪的工作效率。
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本发明涉及电化学领域，具体涉及基于无酶过氧化氢传感器的过氧化氢浓度检测方法，包括以下步骤，①使用三电极体系，通过循环伏安法将铁氰化钐电沉积在工作电极表面，得到铁氰化钐修饰电极；②将铁氰化钐修饰电极浸泡到硝酸银溶液中，通过置换反应获得银/铁氰化钐复合纳米材料修饰电极，即无酶过氧化氢传感器；③以PBS为检测底液，以步骤②中所得的无酶过氧化氢传感器为工作电极，采用时间?电流法对过氧化氢溶液浓度进行检测。本发明的检测方法，由于在检测时不需酶，无酶过氧化氢传感器稳定性好，重现性好，具有较高的专一性和抗干扰性，检测精度高、检测限低。
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本发明提供一种基于重组皮肤模型的光毒性检测方法，其中，所述方法包括以下步骤：S1.接收和复苏重组皮肤模型；S2.选取光源；S3.确定重组皮肤模型的最大耐受剂量；S4.检测受试物光毒性。本发明基于重组皮肤模型的光毒性检测方法，不仅能够检测水溶性的化学品和化妆品原料，还能检测油状、膏状的化妆品成品和不同比例的配方物质，本发明基于重组皮肤模型的光毒性检测方法不仅模拟了人体皮肤对不同类外源性物质的生物反应变化，同时扩大了待测物质的检测范围，不再局限于水溶性的化学物质，还包括了各种性状的化妆品成品和配方。
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本公开实施例提供了一种析锂检测方法、电子设备及电池系统，该析锂检测方法包括：获取预定充电参数的多个候选值以及每个候选值所对应的第一数据，其中，第一数据在充电装置按照与该第一数据相对应的候选值对未装载到应用设备上的电化学装置进行第一间歇式充电时得到；根据各第一数据，从多个候选值中选择目标值；利用目标值，使充电装置对装载到应用设备上的电化学装置进行第二间歇式充电，得到第二数据；根据第二数据，确定电化学装置是否析锂。该析锂检测方法能够有效地对电化学装置进行析锂检测，且可以保证确定电化学装置是否析锂的准确性，也便于及时对电化学装置进行处理以保证电化学装置的安全使用。
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本公开实施例提供了一种析锂检测方法、电子设备、充电装置及存储介质，析锂检测方法包括：获取电化学装置的充电初始SOC；响应于充电初始SOC小于第一阈值，对电化学装置进行间歇式充电，在间歇式充电时获取电化学装置的第一数据，根据第一数据确定电化学装置的第一析锂程度；响应于电化学装置的SOC到达第二阈值时，对电化学装置进行恒流充电，并静置，在静置时获取电化学装置的第二数据，根据第二数据确定电化学装置的第二析锂程度，第一阈值小于第二阈值；根据第一析锂程度以及第二析锂程度，确定电化学装置是否析锂。该析锂检测方法能够有效地提高对电化学装置进行析锂检测的准确性。
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本实用新型公开了一种金属铝活性检测装置，包括检测箱，检测箱内设置有反应器、冷却器、化学能源提供器和电能检测装置；反应器用于盛放待检测金属铝；冷却器与反应器连通，用于接收并冷却金属铝在化学反应中生成的氢气；化学能源提供器与冷却器连通，根据从冷却器接收到的氢气量生成相应量的电能；电能检测装置与化学能源提供器电性连接，用于检测化学能源提供器所生成的实时的电量的强弱；本实用新型金属铝活性检测装置将铝水反应和检测所用到的设备都集成在一个检测箱内，实现了铝水反应及检测的最小化系统；检测结果可靠性高，简单易行；利用电能检测装置中的电路参数来反映金属铝的活性，检测结果容易量化，便于原材料性能进行的对比。
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本发明涉及一种分离检测屈昔多巴中甲酸的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用辛基硅烷为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为高氯酸水溶液，B相为醇。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测咀嚼片中有关物质的方法，属于分析化学领域。所述方法采用十八烷基‑五氟苯基键合硅胶色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，A相为磷酸二氢铵缓冲溶液与甲醇的混合溶液，B相为甲醇。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测美沙拉嗪缓释制剂中基因毒性杂质的HPLC法，属于分析化学领域。所述方法采用五氟苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种富马酸丙酚替诺福韦片的溶出检测方法，属于分析化学领域。本发明提供的方法能够真实反应富马酸丙酚替诺福韦片在0.1M HCl中的溶出情况，该方法操作简便，结果准确可靠，可用于富马酸丙酚替诺福韦片成品的质量控制。
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本发明涉及一种分离检测1,3‑丙烷磺内酯的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用十八烷基硅烷键合相填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为氨水或铵盐的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测德谷胰岛素侧链有关物质的方法，属于分析化学领域。所述方法中，以极性镶嵌的C18烷烃硅胶为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为高氯酸水溶液或硫酸水溶液，B相为乙腈。本发明的方法简单、快速、准确。
本发明涉及一种光学异构体的分离检测方法，属于分析化学领域。所述方法具体涉及用液相色谱法分离测定Baloxavir marboxil及其光学异构体，其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明涉及一种分离检测德谷胰岛素侧链及其对映异构体的方法，属于分析化学领域。所述方法中，以多糖衍生物为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为正己烷或正庚烷，B相为乙醇、甲醇和三氟乙酸的混合溶液。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明涉及一种分离检测富马酸磷丙替诺福韦对映异构体的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用直链淀粉‑三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为正己烷或正庚烷，B相为乙醇和二乙胺的混合溶液或异丙醇和二乙胺的混合溶液。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离检测方法，属分析化学领域。所述方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相的色谱柱，以高氯酸盐水溶液与第一有机溶剂的混合溶液为流动相A，以第二有机溶剂为流动相B，进行梯度洗脱。所述方法可实现丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离和测定；且具有丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离度好，响应值高，精密度高，精确度高，线性好，耐用性高等优点。
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本发明涉及一种检测牙质通透性的实验装置及其方法。所述牙质通透性装置包括防噪箱，铂电极，Ag/AgCl电极，玻碳电极，牙质电泳池，电化学工作站，频率响应分析仪和处理器，能够对牙质切片进行无损检测，从而达到评价脱敏材料封闭牙本质小管的长期效果的目的。
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本发明公开了一种床垫，该床垫包括分别位于四个虚拟象限(121)的第一传感器(22)和按照能够与所述待测目标直接接触的方式进行设置的多个第二传感器(23)，所述第一传感器和所述第二传感器均能够以非侵入式的检测方法对代表用户的行为和特征的检测数据进行检测。根据本发明的技术方案能够降低用户心理压力和检测过程中对用户睡眠造成的影响并能提升用户体验。本发明通过对第二传感器安装方式的改进，进一步提高了测量结果的准确性并能降低床垫上因安装第二传感器而对用户睡眠和健康造成的影响程度。
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本发明涉及一种分离检测巯基乙酸的方法，属于分析化学领域。所述方法中，在加碱条件下，采用过氧化氢的水溶液与巯基乙酸进行氧化反应，再以HPLC‑MS检测其氧化产物；检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测二氯海因的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用还原剂与二氯海因进行还原反应，再以离子色谱检测反应生成的氯离子，检测时采用阴离子交换柱的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为水，B相为碱的水溶液，根据氯离子的含量计算二氯海因的含量。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及一种分离检测N‑卤代琥珀酰亚胺的方法，属于分析化学领域。所述方法中，采用碱的水溶液与N‑卤代琥珀酰亚胺进行水解反应，再以HPLC‑MS检测其水解产物；检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为乙腈，B相为酸的水溶液。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明属分析化学领域，具体涉及一种羟胺及其盐的检测方法。在碱的存在下，待测样品中的羟胺或其盐在反应溶剂中与式(C)化合物发生反应生成式(D)化合物，衍生反应快速完成，通过液相色谱‑质谱联用仪对式(D)化合物进行检测，从而计算出羟胺或其盐的含量。本发明的检测方法高效、便捷、灵敏度高、专属性好、准确度高，特别适用于羟胺或其盐的限度低的样品的检测。
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本发明涉及一种分离检测基因毒性杂质的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用衍生试剂与待测样品进行衍生反应，再以HPLC‑MS检测其产物；检测时采用十八烷基硅烷键合相为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为碱的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明涉及农业检测技术领域，且公开了一种基于无人机多光谱图像的荔枝叶片氮磷钾含量检测方法；本基于无人机多光谱图像的荔枝叶片氮磷钾含量检测方法包括以下步骤：S1：纵向图像采集；S2：横向图像采集；S3：光谱图像处理；S4：含量模型反演，本发明通过无机人搭载多光谱传感器对荔枝植株进行光谱图像拍摄，再通过光谱图像反演的方式得到氮磷钾含量的含量，此种方式不需要人工进行多点多次的采样，且可避免化学分析的传统检测方法费时费力的不足，在通过无人机进行光谱图像的采集时，可综合顶部采集的图像和侧面采集的图像的数据，以避免因冠层高度差距造成的参数精度差异，从而保证对氮磷钾含量的反演的精度。
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本发明提供了一种电解电容器用电极箔三维形貌的检测方法，通过样品待测面相对面的遮蔽、树脂填充复型待测面蚀孔形貌、暴露并溶解完全铝基体一系列步骤使得到的树脂复型样品能够完全复刻出样品待测面的蚀孔的三维形貌，通过扫描电镜可以观察分析得到蚀孔的三维形貌相关数据，本发明可观测蚀孔较宽区域的三维结构，实现蚀孔长度、孔径尺寸、孔分布均匀性、蚀孔锥度、表层及蚀孔末端横向枝孔情况的原位同步分析，完整还原蚀孔萌生‑生长过程，为微观孔洞模型的建立及电化学腐蚀理论研究提供有力依据；准确还原蚀孔的实际形貌，有利于指导腐蚀工艺的改进。
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