本发明涉及小鼠MFCΓRIII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为CYS SER PHE PHEHIS ASN GLU LYS SER VAL ARG TYR HIS。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FCΓRIII的线性配体结合表位,进行了多肽对小鼠IGG-可溶性受体结合的抑制,表明线性表位多肽对小鼠FCΓRIII亲和小鼠IGG显现出良好的抑制功效;通过多肽对小鼠IGG-细胞表面受体结合的抑制,用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IGG-细胞表面受体结合的抑制效果,其IGG-RBC玫瑰花环形成率可达95%。本发明首次开展的小鼠FCR线性配体结合表位的探索研究,用合成肽方法精确定位了小鼠FCΓRIII配体结合表位,构建了小鼠FCΓRIII、Γ-CHAIN共转染稳定表达细胞系,对深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基础有重要意义,为小鼠FCR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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编辑：管理员
来源：中冶有色技术网
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2024年12月13日 ~ 15日 
