本实用新型公开一种双波长海水COD在线测量装置,包括壳体及壳体内设置的控制与信号处理单元、光源和信号采集单元,其特征在于:所述壳体的下方设置具有开放进口与出口的采集池,所述采集池的上方为斜面,采集池的两侧石英光窗设置清洁刷,所述清洁刷由电机驱动。本实用新型采用测量透射光信号强度来反演COD和浊度,可以实现对海水COD的直接测量,检测速度快,避免了繁琐的步骤,同时不需要化学试剂,避免对海水水质的二次污染。采用双光源结构,可有效扣除浊度对COD测量的影响,提高了装置测量的准确性。提高了环保部门对海水水体COD的监测水平,为有效防治水体COD污染提供有力的技术支持。
本实用新型公开一种便携式拉曼光谱测量装置,探测单元包括光源、传导光纤、拉曼探头、探测光纤、光谱模块、样品池和进样泵;控制与数据处理单元包括光源控制电路、数据处理模块、数字控制模块、和显示输出模块。采用785nm激光作为激发光源。光源控制电路包含稳压模块来为光源提供稳定的电压保证光源输出稳定的激发光信号。探头前段设计开关,可有效避免人员操作不当引起的对人体的伤害。探头前段内部设计透镜,将激发光信号聚焦于待测样品表面,可有效提高激发拉曼光信号;探测机理采用光学方法进行探测,不需要化学试剂,对样品本身没有影响,而且测量样品无需进行预处理,采集样品直接进行测量,检测速度快,避免了繁琐的步骤。
本发明公开了一种地下水污染监测用采样装置,属于检测器材技术领域。地下水污染监测用采样装置包括抽水管、抽水泵、送水管、流量计和收集器,收集器包括支撑架以及固定设置于支撑架的连接头、转换头、废液筒、过渡部、采样筒和抽真空机。本发明能够通过抽真空机使收集器的密闭腔室形成真空环境,并且在抽真空的同时,地下水通过第二进水通道流入废液筒内并将送水管内的空气排空,然后再通过第三进水通道将地下水送入采样筒内,当采样筒内的地下水数量足够时,转动密封板,使采样筒的空腔密封,在这个过程中,可以确保采样筒内的地下水隔绝空气,避免地下水与空气接触发生化学反应等导致的测量结果不准确,有效保证测量结果的准确性。
本发明公开了一种采油废水在线监测自控系统,包括采样系统、预处理系统、传感器检测系统、数据采集系统、信号处理系统、PLC控制器、液晶显示屏模块、电源模块、报警模块、数据处理系统、通讯系统和远程控制终端。本发明能够实时采集采油废水中的温度和pH值的参数,并显示出来,以便根据温度和pH值参数调整采油废水中化学药剂的含量,提高重金属的回收效率,当采油废水的温度值或者pH值超过警界线时,能够发出报警声并伴有报警灯闪烁,提醒用户及时处理,通过PLC控制器实现连续监测和远程监测,还能够实现远程打印历史报表,方便使用者观察历史数据,使用方便,设计合理,具有良好的应用前景。
本发明公开一种海水微塑料在线监测系统,上位机通过光源控制板控制激光器发射激光,激光经由拉曼探头出射的激发光经分束镜发射后作用于待测样品激发拉曼光信号,激发的拉曼光信号由分束镜反射后由拉曼探头采集,采集的拉曼光信号经接受光纤到达光谱仪进行光电信号转换,上位机对光谱仪处理的拉曼光信号进行数据处理后显示在上位机;在图像采集时成像单元中高分辨数码相机采集经物镜和分束镜后的海水微塑料图像信息,采集的图像信息传输至上位机后显示。本发明可以实现对海水微塑料的直接测量,检测速度快,避免了繁琐的步骤,同时不需要化学试剂,避免对海水水质的二次污染。同时增加成像单元,可实现对海水为塑料的形貌进行表征。
本实用新型属于石化行业电化学仪器检测技术领域,涉及一种具有温控功能的微机碱性氮测定仪;其结构包括底座和溶液瓶;所述的底座内部设置有温控仪,底座上方设置有溶液瓶;溶液瓶的顶盖上设置有温度传感器,温度传感器通过线路连接柱a与温控仪电连接,用于测量溶液瓶内部温度;溶液瓶外部设置有与溶液瓶外形相匹配的加热套,加热套自上而下套装在溶液瓶的外表面,加热套内部设置有发热线,发热线通过线路连接柱b与温控仪电连接;具有防止滴定溶液结晶的功能,保证了微机碱性氮测定仪的正常工作;加热套的结构设置,具有防滑、加热和保温的效果,卡体的设置还能够散热,以使加热套温度过高时及时散热;其整体结构设计合理,易于安装和操作。
本发明公开了一种基于氢核磁共振快速测定维格列汀纯度的方法,测定维格列汀样品及内标物的定量目标峰在氘代试剂中的纵向弛豫时间,通过比较获得最大纵向弛豫时间,根据T1max设定核磁共振波谱仪的脉冲倾倒角和弛豫延迟时间,再用所述核磁共振波谱仪测定维格列汀样品中的纯维格列汀相对于内标物的摩尔比,然后根据内标物的质量,计算维格列汀样品中的纯维格列汀的质量,进而计算出维格列汀样品纯度,其中,所述脉冲倾倒角为30°~90°,所述弛豫延迟时间大大于等于2.3~5倍的最大纵向弛豫时间,所述维格列汀样品的定量目标峰的化学位移为4.78。本发明检测的维格列汀样品纯度更准确。
本实用新型涉及一种用于原位拉曼测试的全固态电池反应室系统,包括电池制备装置和原位拉曼测试装置,其中电池制备装置的固态电池模具壳体两端设有电极接口、内部设有凹模空腔,且工作电极分别由对应的电极接口插入至凹模空腔中,固态电池模具壳体上设有安装开口,固态电池模具壳体置于外部承压装置中时,安装开口中设有承压垫片,凹模空腔中设有电解质粉料并受压成片,工作电极与固态电解质片连接,固态电池模具壳体放于外部加压装置中时,安装开口安装视窗组件,工作电极与外置电化学工作站连接,原位拉曼测试装置的镜头对准所述视窗组件。本实用新型将电池制备与原位拉曼测试装置耦合在一起,实现了固态电池非破坏性观测和实时在线检测。
本发明提出了一种推拉型有机分子的双光子吸收截面预测方法与系统,涉及光学检测技术领域,该方法包括:构建具有电子给体‑π中心‑电子受体的推拉型有机分子模型,并对模型进行优化;对分子在溶液中的动力学进行模拟,基于模拟结果,取样分子构型;根据取样得到的分子构型,构建数据集,对神经网络模型进行训练;通过训练好的神经网络模型,预测光吸收性质参数,计算推拉型分子的双光子吸收截面;本发明基于神经网络和量子化学计算,预测推拉型有机分子的光吸收性质参数,根据参数计算双光子吸收截面,大大提高了推拉型有机分子双光子吸收截面的计算速度,实现了快速有效预测推拉型有机分子的动态双光子吸收截面。
本发明公开了一种TMRad数据测试装置,涉及化学品储存运输安全技术领域。TMRad数据测试装置包括恒温烘箱、用于安放测试样品的容器、数据处理器,还包括内部加热部件及控制器。内部加热部件置于所述用于安放测试样品的容器内。控制器分别与内部加热部件和数据处理器连接。通过设置的内部加热部件及控制器的共同作用,可以实现样品中心的快速升温平衡及温度检测,从而避免了测试过程中由于测试样品中心和样品壁面存在较大温差而造成的TMRad测试数据不准确及存在系统误差的技术问题。
本发明涉及一种土壤中生物炭含量的测定方法,涉及生物炭含量测定技术领域,采集不含生物炭和含有生物炭的土壤样品,风干,磨细过2mm筛备用;称取105℃烘干后含有生物炭的土壤样品10.00g作为TZ值,含有生物炭的土壤样品放于坩埚中,置于马弗炉550℃~600℃焚烧4h,冷却称重,计算该土壤样品焚烧挥发量ZHF;重复上述步骤处理不含有生物炭的土壤样品10.0g,计算不含有生物炭土壤样品燃烧挥发的损失比例THEB;重复上述步骤,焚烧5.00g生物炭,冷却后称重,计算纯生物炭焚烧挥发的比例CHFB,将上述值代入公式TC=(ZHF‑THFB*TZ)/(CHFB‑THFB),得到土壤中生物炭含量TC,本发明具有测定准确度高,快速简便,无需添加化学试剂,不会造成环境污染,可批量测定,检测成本低的有益效果。
本发明涉及海洋化学检测技术领域,具体涉及一种基于酸试剂固定化的测定海水总碱度的纸基电位型传感器及其应用。传感器为以纸作为基底材料折叠形成三层结构的纸芯片,其中,由上至下依次上层为样品测试层,中层为酸试剂固定层,下层为电极测定层。本发明利用纸作为基底材料,并结合纸的毛细扩散作用,发展了一种无试剂化的测定海水总碱度的方法。本发明具有装置体积小、携带方便、样品使用量少、操作简单等特点,为满足现场大批量样品快速测定海水总碱度提供了新思路。
本实用新型公开了一种基于激光诱导击穿光谱方法的海水水质金属元素测量装置,包括激光器、样品仓、控制电路、光纤、光谱仪和计算机组成。先将被测海水水样通过自动进样系统精确滴定,然后通过加热烘干单元对样品进行烘干处理,并通过自动旋转托盘旋转至测量位置,最后采用激光诱导击穿光谱技术对以石墨为基体的样品进行光谱测量。该装置检测速度快,灵敏度高,操作简单,被测水样无需复杂处理过程,无需化学试剂,不存在二次污染等优点,能够同时实现海水水质金属多元素连续在线测量。
本实用新型提供一种煤中氟氯元素的电位滴定法联合测定装置,属于化学检测技术领域,其结构包括主壳体,主壳体由底座面板、顶板、左壁面板、右壁面板固定连接构成上方和前方敞口式箱体,在底座面板下附有整个磁力搅拌器,在底座面板上设置有左位去离子水烧杯、待测溶液烧杯、右位去离子水烧杯;三个烧杯内均放有磁力搅拌子;左位电极架上配置有左位电极;右位电极架上配置有右位电极;顶板上插接有纵立支架,纵立支架能前后推动,纵立支架上配置有滴定管。本实用新型将煤中氟氯元素的测定装置联合并集成于一体,起到便携的效果,同时也可用于其他领域氟氯的测定,连上电脑,加上软件,可以直接读取所测样品中氟和氯的结果。
本实用新型公开了一种可自动计算胰岛素注射量的血糖测试预警系统,属于医疗预警器械。本实用新型自动计算胰岛素注射量的血糖测试预警系统的工作流程如下:首先由信息采集器采集并检测血液中的血糖,由A/D转换器将化学信号转换为数值信号传送给单片机,然后单片机计算出血糖值并根据所计算的血糖值计算出胰岛素注射量。单片机计算出的血糖值及胰岛素注射量存入硬盘,同时在显示屏显示,而且语音播报系统播报胰岛素注射量。另外,定时提醒设备可每日提醒患者进行血糖检测,并提醒患者早中晚三餐前注射胰岛素。
本发明公开了一种蔬菜和水果中四氯虫酰胺残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为87.1%~94.6%,平均相对标准偏差(RSD)为4.3%~6.6%,检出限低于4.75?μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01?mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求,为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明公开了一种四氯虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法,该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的四氯虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺,C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为83.3%~90.3%,平均相对标准偏差(RSD)为3.5%~6.9%,检出限低于1.43μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求,为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明属于电化学检测技术领域,涉及一种快速测定尿酸的分子印迹丝网印刷电极及其制备方法,包括丝网印刷电极基层,丝网印刷电极基层上依次设有纳米金层、苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层和分子印迹聚合物层,制备方法如下:(1)电沉积纳米金层;(2)将苯甲酸功能化聚酯纤维溶液滴涂在纳米金层上,干燥;(3)电位循环扫描生成苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层;(4)活化苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层的羧酸群;(5)活化后的苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层,经分子印迹可制得分子印迹聚合物层;(6)清除分残留的尿酸。本发明的快速测定尿酸的分子印迹丝网印刷电极可以很好的规避温度、pH因素的影响,能更好的应用于在不同环境下检测尿酸。
本发明属于化学检测技术领域,具体涉及一种复方红衣补血口服液中6种多酚类化合物的含量测定方法。所述多酚类化合物为咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素和表儿茶素,所述含量测定方法为UPLC法。方法学实验结果表明:咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素、表儿茶素线性范围分别为2.35~235.00μg/mL、0.20~20.00μg/mL、0.27~27.00μg/mL、0.63~63.00μg/mL、1.80~180.00μg/mL、0.26~260.00μg/mL;定量限分别为105、100、135、315、90、130ng/mL,检测限分别为36、33、45、105、30、43ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.07%。
本发明公开一种测定DL‑对氯苯丝氨酸乙酯含量的HPLC方法。该方法是将DL‑对氯苯丝氨酸乙酯用稀酸溶液配制成溶液,采用一种化学键合固定相色谱柱,以缓冲盐加离子对试剂,用酸调pH至0.8‑12为缓冲盐溶液,缓冲盐加离子对试剂溶液与有机改性剂以适当比例进行梯度洗脱,然后在适当的检测波长、流速和柱温下检测,再根据谱图计算样品含量。采用本发明方法可使DL‑对氯苯丝氨酸乙酯、对氯苯丝氨酸、对氯苯甲醛得到较好的分离,准确测出DL‑对氯苯丝氨酸乙酯的含量,方法简单、可靠、迅速、灵敏度高、重现性和专属性好,为DL‑对氯苯丝氨酸乙酯质量标准的制定建立基础。
本发明提供一种降低粘度、使水峰偏移的多糖样品制备和测试方法,包括以下步骤:(1)向干燥的多糖样品加入氘代试剂,混匀直至完全溶解;(2)将制备的多糖核磁样品置于核磁共振仪中,获得核磁共振图谱。本发明能够快速有效的检测出羟丙基甘露聚糖独立的糖单元异头碳质子峰、羟丙基甲基质子峰,进而计算出羟丙基甘露聚糖的取代度,同时本发明能够显著降低多种多糖样品的粘度,使水峰偏移到不干扰其它峰的程度,并且氘代盐酸的浓度与水峰的化学位移值呈线性关系,因此可以通过调节氘代盐酸浓度来定位水峰位置。本发明可实现常温下进行核磁共振检测,克服了现有技术中需要通过升高测定温度并进行反复的重水置换来改变HOD峰对其它峰的影响的缺陷。
本实用新型公开了一种全自动自燃点测定装置,属于危险化学品检测设备技术领域。其技术方案为:一种全自动自燃点测定装置,包括圆筒状壳体,沿圆筒状壳体的径向,自其内壁向其中心依次设置有保温层,加热丝,以及圆筒状加热炉,圆筒状壳体开口边缘设有环形盖,其中,在环形盖底部设置微调机构。本实用新型的有益效果为:相比传统的自燃点测定装置,本实用新型通过一热电偶直接与圆筒状加热炉内壁接触,可以使自燃点测定装置快速检测到锥形烧瓶温度首次达到目标温度时,控制圆筒状加热炉内壁面温度稳定到的目标温度,能快速对锥形烧瓶温度,目标温度和圆筒状加热炉内壁温度做出微调,缩短了测试时间,提高测试的效率。
本发明涉及电化学传感器领域,具体地说是一种利用固体接触式离子选择性电极检测硝酸根离子的方法。利用固体接触式离子选择性电极在恒定电位下测定待测溶液中由硝酸根浓度变化引起的瞬时电流变化,再将瞬时电流对时间曲线积分获得电量值,以电量值为定量信号实现对硝酸根的检测。相比较传统以电位为信号值的固体接触式硝酸根离子选择性电极,以电量为信号值的固体接触式硝酸根离子选择性电极不受能斯特方程约束,不用遵循传统硝酸根离子选择性电极理论斜率59.1mV/dec(25度)限制,具有更宽的线性范围和更低的检出限。
本实用新型涉及水质检测领域,具体涉及一种污水COD在线监测装置。其技术方案是:包括进水管、导水管、自吸泵、过滤罐、蠕动泵、测试罐、COD传感器、PH传感器、温度传感器、传输线缆、控制器;进水管一端设有粗滤网,另一端与自吸泵相连;自吸泵、过滤罐、蠕动泵、测试罐通过导水管依次连接;测试罐靠近底部开有进水口;COD传感器、PH传感器和温度传感器一端插入测试罐下部,另一端通过各自的传输线缆与控制器连接;测试罐进水口设有单向止回阀;测试罐上部设有溢流管。本实用新型不使用任何化学药剂,既经济实用,又无任何污染;流程自动化,结果瞬时化;工艺合理,综合检测,数据可靠。
本发明公开了一种动物源性食品中氟唑菌酰胺残留的快速测定方法,该方法主要用于测定脂肪含量高的动物源性食品中氟唑菌酰胺的残留量。用乙腈均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,提取液经增强型脂质去除产品(Enhanced?Matrix?Removal,EMR)基质分散净化、反萃管萃取浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为86.7%~93.8%,平均相对标准偏差为6.0%~7.8%,检出限低于2.46μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。
本实用新型公开一种高压电缆局部放电信号在线监测装置,包括依次连接的超高频传感器、信号调理单元、数据采集单元和主控制器,信号调理单元包括放大器、检波电路和电光转换电路;高压电缆局部放电产生的UHF超高频电磁波,经UHF超高频传感器接收后,电磁信号转换为电压信号经通信通道传输到信号调理单元,经信号调理单元中的放大器放大和检波电路过滤处理后,完成信号的预处理,并经信号调理单元中的电光转换电路转换成光信号后,经光纤传输到数据采集单元,然后将光信号转换成主控制器能够识别的电信号,通过串口实现和主控制器的通信,实现数据的采集。本实用新型能够克服HFCT脉冲电流法和化学法等检测的缺点,实现对电缆局部放电信号的在线精确检测和采集。
本发明公开了一种蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.6%~95.6%,平均相对标准偏差(RSD)为5.2%~8.4%,检出限低于0.84μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本实用新型公开了螺栓防松在线监测装置,包括部件A和部件B,部件A与部件B相配合,部件A包括腔室一、腔室二、第一弹性密封圈、环形薄片、第一隔膜和第二隔膜,腔室一、腔室二均密封着化学试剂,腔室一、腔室二中的化学试剂是不同的,腔室一与腔室二两者同心,腔室一、腔室二底部相平、顶部也相平,腔室一位于腔室二外侧,腔室一与腔室二底部通过环形薄片固定连接。本实用新型结构简单,易于安装,安装时,将部件A、部件B交替安装到螺栓上,并用螺母进行锁紧,当螺栓松动的时候,部件A中腔室一、腔室二中的化学试剂流出并进行混合发生反应,这样检修者就能够轻松地观察到松动的螺栓而进行重新上紧,提高了效率,保证了安全。
本发明公开了一种蔬菜和水果中氟唑菌酰胺残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为87.9%~108.1%,平均相对标准偏差(RSD)为4.7%~8.5%,检出限低于1.59μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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