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本发明公开了一种提高木材通透染色深度的木材预处理工艺，涉及木材加工技术领域，具体工艺方法如下：1）配制海藻酸钠溶液、壳聚糖溶液以及混合溶液，备用；2）制得纳米胶囊粉末；3）纳米胶囊粉末进行羧基化处理；4）将羧基化纳米胶囊粉末分别超声分散于不同体积分数的乙醇、分析纯丙酮以及化学纯正戊烷溶剂中，得到有机处理剂，然后对木材进行溶剂置换处理，得到预处理木材试样；5）将预处理木材进行热处理，即可完成对木材的加工处理。本发明提供的预处理工艺，可以使木材在处理过程中消失的空隙重新显现出来，同时还可以在木材中构建形成人为空隙，使得木材空隙率提高以及渗透性提高，从而使得木材在染色中可以实现深度染色。
本发明公开了一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针及其制备方法和应用，属于稀土发光纳米材料的制备及生物活体成像技术领域。本发明提供的纳米探针是由Nd3+、Yb3+、Er3+和Mn2+共掺杂形成的具有多层核壳结构的纳米颗粒，其化学组成为α‑NaYF4:Yb/Er/Mn@CaF2:Yb@NaNdF4:Yb。本发明通过组分优化和结构设计，所制备的上转换探针材料在808nm近红外光激发下获得高量子效率的单谱带红光发射。本发明的上转换荧光探针材料结构独特、性能稳定，应用于小鼠活体成像分析具有高组织穿透深度和高灵敏、高分辨及高信噪比等优点，在生物成像方面具有很好的应用前景。
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本发明公开一种带有取样器的烟用香精萃取分离装置，其包括萃取瓶(5)、第一密封盖(2)、控制器(1)、活动板(6)、连接条(4)、隔断阀(7)、第二密封盖(9)、第一取样器(10)、第二取样器(11)；萃取瓶(5)两端设有第一密封盖(2)和第二密封盖(9)；活动板(6)可在萃取瓶(5)内部上下移动；活动板(6)上有可开启与闭合隔断阀(7)；控制器(1)通过连接条(4)与活动板(6)相连。第一取样器(10)伸入萃取液中；第二取样器(11)伸入萃余液中。本发明能对香精萃取上层和下层溶液实现有效分离，萃取液和萃余液层溶液均可直接用于化学成分分析，具有快速、准确、操作简单等优点。本发明具有取样器，取样更加方便。
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本发明公开一种碱浸法从冶炼烟灰中回收生产电解锌粉和铅粉的工艺，各工艺步骤包括浸出，铅粉脱铜，电积脱铅—铸锭，硫化钠除铅，除砷锑和电积锌粉，其特征在于：先对冶炼烟灰进行化学成分分析，将氢氧化钠液浸出剂与冶炼烟灰进行浸出反应；在浸出液中加入电解铅粉脱铜；脱铜液经过电积产出电解铅粉；以硫化钠为除铅剂，分离沉淀脱铅液中的余铅；除去除铅后液中的砷锑；经过除砷锑后的净化液再经过电积产出锌粉，电解废液返回浸出工序中作碱浸出剂或进入净化工序中除去废液中杂质离子后再返回浸出工序作碱浸出剂循环使用。能够处理不同类型的含锌粉尘废料；操作简单，设备投资少；且锌、铅回收率高；整个工艺过程闭路循环，没有废水排放，环境友好。
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本发明公开了一种水溶性稀土掺杂氟化钙发光纳米晶的制备方法，该方法采用共沉淀法，首先将5-羧基苯并咪唑、可溶性钙盐和Eu3+或Tb3+按比例配成溶液，再配制F-的溶液，然后将这两种溶液逐滴缓慢混合反应，就可制备出颗粒很小的Eu3+或Tb3+掺杂的氟化钙纳米晶，并且5-羧基苯并咪唑通过键合的方式包覆在纳米晶的周围，所制备的纳米晶在水中具有很好的溶解性，能形成透明的水溶液。该制备方法简单，所得纳米晶粒度均一，粒径大约在10nm左右，在水中具有很好的溶解性，在紫外光的激发下，纳米晶的水溶液分别发出Eu3+、Tb3+的特征荧光。在分析化学、生物技术等领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供的是一种双向无阀微泵。它包括泵体和泵盖,在泵体上开有泵腔、流体进、出口沟道等结构图形,泵盖上开有进口和出口,泵体与泵盖键合在一起,键合后在泵体与泵盖之间形成薄壁孔口与厚壁孔口,泵腔外安装压电驱动元件。本发明产品的优点在于:微泵体积小、结构简单、无电磁干扰、易于操作、适合批量化生产,并能实现对流体的正、反向泵送。该泵在化学分析、医疗器械、粘接剂喷涂,以及汽车发动机燃料供给等方面均有应用前景。因其无阀门、且具有正、反向泵送特性尤其适用于微沟道及微小零部件的清洗,在微流体系统中具有很大的应用潜力。
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本发明涉及一种可用于制造印刷线路版的喷墨打印所用的纳米锡包铜导电墨水的制备方法,属纳米金属材料和喷墨打印用墨水制备工艺技术领域。本发明的特点是:采用NaH2PO2·H2O做还原剂,CuSO4·5H2O为前驱体,CTAB和LomarD做表面活性剂,制备了纳米铜导电墨水;再加入锡盐、硫脲(铜的特种配位剂)等经化学镀制备平均粒径分布在60-200nm锡包铜纳米导电墨水;通过电渗析的方法可以除去墨水中90%(质量比)的杂质。粒度分析、XRD和TEM证明了本发明首次在纳米铜表面镀锡,形成包覆结构,成功制备出了纳米锡包铜导电墨水,其稳定性和分散性均达到预期效果。
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本发明涉及金属卟啉类化合物的产生方法。发明目的是把卟啉化合物作为催化剂使氧分子能在常温常压条件下或较低温度和压强条件下，氧化烃类物质，即用在石油化工生产过程中。为实现目的，一种合成高分子金属卟啉类化合物的方法：(1)自制氯甲基化试剂——1.4-二氯甲氧基丁烷，采用1.4-丁二醇合成氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷，(2)交联聚苯乙烯的氯甲基化使用Lewis酸SnCl4做催化剂，用自制的氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷，在室温下对聚苯乙烯交联微球进行氯甲基化反应，制得氯甲基化交联聚苯乙烯微球通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征产物的化学结构与组成(3)交联聚苯乙烯微球的醛基化改性。
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根据页岩矿的成份分析,页岩具有高强、隔热、保温、吸音、耐火、耐水、耐腐蚀、抗震、抗冻以及吸附性强等优良的物理化学性能。在此基础上,以页岩粉末为填料替代一般墙体腻子中的填料,从而制备出一种与墙体涂料匹配性好的保温隔热墙体腻子。页岩原材料来源丰富;加工成本低,合成简单易操作。页岩保温隔热腻子具有粘结强度高、抗裂性能优异、耐候性强、保温隔热等特点,本发明拓宽了页岩矿的应用领域。
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本发明是由4，6－双(3，5－二甲基－1－吡唑基) －2－乙酰胺基嘧啶与稀土离子 Eu3+/或 Tb3+组成的液体或固体荧光材料 组合物，是一种新的荧光材料，可应用于生化和分析化学中作 荧光探针等。
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一种柔性石英玻璃毛细色谱基管的生产方法与 专用下涂敷杯，它属于分析化学的实验设备的生产方法，它包 括预制管准备和色谱基管拉制，所述的色谱基管拉制工序包 括：拉伸、拉伸过程中的表面涂敷、涂敷固化、外涂层抛光和 收绕；其特征在于所述的色谱基管拉制工序在拉制装置中完 成，高温炉工作的温度为1960℃～2400℃；拉制速度为在2m/ 分钟～15m/分钟；预制管给进速度为0.1mm/分钟～300mm/分 钟；预制管内的工作压力为 0.01kg/cm2～ 0.2kg/cm2，外涂层涂敷过程包括 多个涂敷单元组成，每个涂敷单元分上涂敷和逆向涂敷两种涂 敷方式；下涂敷单元的涂敷杯被安装在了固化炉的下方。利用 本方法生产出的产品具有良好的柔韧性和优于300kpsi的抗拉 强度。
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用化学合成法由甘氨酸制造L-苯丙氨酸的合 成路线中，由DL-乙酰苯丙氨酸经分析后得到 L-乙酰苯丙氨酸用酸水解不经精制直接得到合乎 药用规格的成品。
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本发明涉及陶瓷制备技术领域，具体涉及一种Ca+Sb共掺杂TiO2巨介电陶瓷、制备方法及其应用，采用传统的固相反应法制备了(Ca,Sb)共掺杂TiO2陶瓷(CSTO)，分析了化学元素的晶体结构、微观结构、介电性能、压敏性能和价态，揭示了巨介电材料的形成机理，结果表明，掺杂量对CSTO陶瓷的微观结构和性能有显著影响，Ca和Sb的掺入显著改善了材料的介电性能，当掺杂量为0.04时，介质损耗很低，在室温下，频率范围为20Hz‑10MHz时，(Ca,Sb)共掺TiO2陶瓷的介电常数大于104，介电损耗小于0.5，而在1kHz时，介电损耗低至0.1，解决了如何开发具有高介电常数、低介电损耗、稳定温度和频率的介电材料的问题。
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本发明公开了一种光电极化电压平方根放大电路、电器，属于化学分析仪器领域，包括光电极化电压电路和平方根放大电路。光电极化电压电路由发光二极管和光电二极管阵列组成的隔离光电转换芯片VO1263串联组成，平方根放大电路由精密匹配的四个三极管和微电流运算放大器和低噪声放大器组成，光电极化电压和平方根放大电路放置在一个屏蔽盒内。本发明解决了现有技术隔离和去噪，体积大，屏蔽困难，生产难度大，不便于微型化和芯片集成化的问题。
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本发明涉及锂离子电池存储技术领域，且公开了界面相互作用构建内建电场用于高性能锂离子存储，包括：S1样品合成，氧化石墨烯(GO)悬浮液是通过改进的Hummer制备方法，合成GaZnON@NG异质结构通常遵循以下步骤，用连续磁力搅拌器在Ga2(SO4)3和ZnSO4溶液中加入一定量的GO溶液，开发了界面相互作用和内建电场调节策略来构建氮掺杂石墨烯(NG)复合的GaZnON纳米颗粒(GaZnON@NG)简单易行的方法。先进的结构表征和密度泛函理论(DFT)分析揭示了强化学键(Ga–N/N–C)和GaZnON@NG的界面电荷转移。这种界面相互作用可以巧妙地调节界面电子状态，改善表面电子密度和电荷传输动力学，从而实现高效锂离子存储。
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本发明公开了一种MBA桥联环糊精功能化手性整体柱及其制备与应用，属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精SH‑β‑CD与配体衍生剂MBA溶于去离子水中，在AIBA为引发剂的条件下反应生成桥联环糊精，然后加入亲核试剂尿素和可质子化试剂甲醛溶液，在催化剂尿素的作用下一步聚合制得。本发明制备MBA桥联环糊精功能化手性整体柱的方法简单，反应快速，通过功能桥构建的环糊精双分子桥联结构，可以充分发挥双分子间以及与桥链的协同作用，显著增强固定相的手性识别能力，使其在电色谱中展现出对氨基酸、酒石酸美托洛尔等不同类别手性药物的优异拆分能力，从而可应用于药物手性拆分领域。
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本发明涉及一种固体润滑MC尼龙的制备方法，其包括以下步骤：取以下原料备用：己内酰胺，优级品，岳阳石化；氢氧化钠(NaOH)，分析纯，天津试剂厂；活化剂(甲苯二异氰酸脂(TDI)：烟台万华化学集团股份有限公司；固体润滑剂[聚四氟乙烯(PTFE)]微粉：广东松柏化工有限公司；固体润滑剂[二硫化钼(MoS：)]：上海惠港实业有限公司；工业润滑油(油脂)、固体润滑剂(PR)：自制；本发明方法制备的一种固体润滑MC尼龙MC‑PR材料摩擦性能、吸水性和力学性能佳，通过油煮后处理工艺，可显著改善其摩擦性和吸水性。
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本发明属于油田化学助剂技术领域，具体涉及一种油井微生物复合解堵的方法，该方法具体包括以下步骤：油井取芯进行堵塞物的分析；有机和无机解堵剂的浓度确定；有机和无机解堵剂注入量的确定；有机和无机解堵剂注入方式的确定；现场试验及效果评价。本发明不仅能彻底清除掉油井的无机垢和矿物质等无机堵塞物，同时能有效地清除掉油井胶质、沥青质和蜡等有机堵塞物，增加了地层的渗流能力从而增加了油井产能；同时具有工艺合理、操作方便、腐蚀低、环保性能好和现场试验效果好等优点。因此，可广泛地应用于油井的解堵工艺中。
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本发明公开了一种完整呈现恶性肿瘤细胞位置的细胞块石蜡切片制作方法，该方法首先获取初级细胞样本并将初级细胞样本离心沉淀得到二级细胞样本，二级细胞样本固定后垂直等分放置在组织脱水盒内依次进行脱水、透明和浸蜡处理得到细胞固定样本，细胞固定样本以切面为底面垂直放入组织包埋盒内进行包埋并最终形成切片。本发明制作的每张切片均能呈现相同的细胞层次结构，使得恶性肿瘤细胞在每张切片的相同位置出现，避免了在连续的切片中存在恶性肿瘤细胞定位不可靠，甚至消失的现象，便于免疫细胞化学多项抗体标记时的比较分析，有效地协助细胞病理医生判断恶性肿瘤的来源及类型，提高细胞病理诊断的准确率，经临床应用效果好，实用价值高。
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一种纳米碳化钛增强铝硅基复合材料及其制备方法，步骤：将纳米碳化钛粉末与铝粉投入球磨机中球磨，得到纳米铝‑碳化钛粉末；将铝锭放入熔炼炉中加热，再向熔炼炉加入铝硅中间合金和镁块，而后加入纳米铝‑碳化钛粉末搅拌，降温，加入精炼剂清渣除气且对熔液取样分析及调整化学元素的含量为：6.5‑7.5%的硅、0.25‑0.45%的镁和0.2‑1%的纳米碳化钛，余量为铝，静置，扒渣，浇注成型，得到待后处理坯；将待后处理坯投入加热炉进行固溶处理，固溶处理结束后进行水淬，水淬后进行时效处理，得到纳米碳化钛增强铝硅基复合材料。能满足航空航天和电子等领域更广泛的使用要求并且得以拓展用途；制备方法简捷、成本低。
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本发明公开了一种双光子荧光高尔基体定位剂及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种双光子荧光高尔基体定位剂，其结构式如下：本发明还公开了该双光子荧光高尔基体定位剂的制备方法及其在细胞凋亡过程中高尔基体裂解过程的成像研究中高尔基体标记示踪方面的应用。本发明的定位剂具有较好的高尔基体靶向能力、较高的双光子吸收截面和良好的光稳定性，并且细胞毒性较低。
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一种制造薄膜电化学装置的方法可包括以下步骤：在基板上沉积膜堆叠结构，所述膜堆叠结构包括阴极集电体(CCC)、阴极、电解质、阳极及阳极集电体(ACC)；对堆叠结构进行激光裸片图案化以形成已裸片图案化的堆叠结构；对已裸片图案化的堆叠结构进行激光图案化以暴露出已裸片图案化的堆叠结构中的每一个已裸片图案化的堆叠结构的CCC层及ACC层中的至少一个的接触区域，对已裸片图案化的堆叠结构进行激光图案化的步骤形成装置堆叠结构；在元件堆叠结构上沉积毯覆式封装层；对毯覆式封装层进行激光图案化以暴露出装置堆叠结构中每一个装置堆叠结构的ACC层及CCC层的接触区域，毯覆式封装层的激光图案化步骤形成已封装的装置堆叠结构；及通过对装置堆叠结构及已封装的装置堆叠结构中的一个或多个进行热像分析以识别热点。
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本发明公开了一种可降解有机磷农药的稀土掺杂改性纳米氧化钛光催化剂制备方法，包括如下步骤：(1)将前驱物钛酸正四丁酯和溶剂无水乙醇按质量比1:0.4‑2.5混合，并加入0.8g乙酰丙酮，在室温下磁力搅拌30min，使溶液充分混合，得到A溶液；(2)取6ml蒸馏水和2ml无水乙醇，加入掺杂硝酸镧或掺杂硝酸铈，磁力搅拌30min得到B溶液；(3)将得到的B溶液缓慢加入到A溶液中，加入0.6ml氨水调节pH至6‑10，磁力搅拌30min后得稳定、均匀、清澈透明的透明溶液，然后陈化形成TiO2溶胶；(4)将TiO2溶胶放入真空干燥箱，在80℃下烘成干凝胶；(5)用玛瑙研钵研磨干凝胶，得到粉末；(6)将粉末放入马弗炉中，在300℃‑700℃的温度下进行退火热处理1‑3h，得到稀土掺杂纳米TiO2光催化剂；钛酸正四丁酯的纯度为化学纯，其余原料的纯度均为分析纯。
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本发明一种蠕墨铸铁蠕化处理方法，所解决的问题是提供一种用普通的蠕化处理包和化学成份分析仪能够稳定控制蠕墨铸铁蠕化率的方法，采用的技术方案为：添加蠕化剂的重量百分比是以原铁水中元素S的含量来确定的，并对具体添加值提高了一个数量级，从而解决了蠕化合格率的问题，本发明广泛应用于蠕墨铸铁技术领域。
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本发明属于功能高分子材料技术领域，具体涉及一种表面分子印迹石墨烯整体纤维及其制备方法和应用。本发明是将硅烷化氧化石墨烯加入到分子印迹预聚液中，制备了一种对有机磷酸酯具有高选择性且吸附容量较大的表面分子印迹石墨烯整体纤维。本发明引入整体柱技术，采用原位聚合法制备无基底的整体纤维，整体纤维制备过程简单，本发明所述表面分子印迹石墨烯整体纤维适用于有机磷酸酯及类似物的选择性萃取分析，具有吸附容量大、重现性好、回收率高、热稳定性和化学稳定性好的优点。
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本发明公开了一种杜仲补天素丸的HPLC指纹图谱的建立方法的制作工艺。本发明步骤包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)指纹图谱的制作；(4)标准指纹谱图的确认：按照上述提供的方法，对多批次杜仲补天素丸建立了HPLC指纹图谱，通过分析比较确定了22个共有峰，这些共有峰构成了杜仲补天素丸的指纹特征，作为杜仲补天素丸的标准指纹图谱。本发明方法具有快速、简便、稳定、精密度高、稳定性好、重复性好等优点；用该方法还能全面地反映杜仲补天素丸中所含化学成分的种类与数量，并可直接找到没食子酸、绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以为杜仲补天素丸、质量控制提供方法学参考。
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本发明涉及一种键合型直链淀粉衍生物及其制备方法和应用。该键合型直链淀粉衍生物具有式(I)所示的结构。通过化学键合的方式将淀粉固定在硅胶上形成色谱柱固定相，柱效高，可用于液相色谱对手性対映异构体的分析与分离。并且，对于流动相的选择限制小，可用各种极性的溶剂作为流动相，比如极性较小的二氯甲烷或三氯甲烷，极性较大的甲醇或四氢呋喃等。同时，键合后的硅胶，表面硅羟基的含量大大减少，显著提高了硅胶的稳定性，使手性拆分分离效果显著提高，制备方法简单，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种亲和树脂、制备方法及其在分离纯化藻蓝蛋白中的应用，属于生物化学和海洋产物资源开发利用领域，所述亲和树脂是氨基树脂的氨基和植物色素分子的羧基共价连接形成，植物色素分子作为亲和基团通过酰胺键结合到氨基树脂上。本发明还提供所述亲和树脂的制备方法，同时还提供了利用所述树脂能够分离纯化藻蓝蛋白至分析级以上级别。
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