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本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域，具体涉及一种光致电化学体系及检测DNA的方法。氯化血红素hemin和G4联体形成的复合物在电极上产生光致电化学信号，构建了一种新的G4‑hemin光致电化学体系；然后，使用胶体金对电极进行修饰，形成一层胶体金膜，然后在电极表面固定发卡结构DNA来捕获目标DNA，当有目标DNA时，含G4体结构的发卡H1和H2通过杂交链式反应在电极表面形成含G4体的DNA复合体，然后加入hemin，hemin与G4体形成hemin‑G4复合物，以G4‑hemin为光致电化学体系产生的信号实现对目标DNA的测定。
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本发明属于分析检测技术领域，涉及用于大气中乙二醛实时在线检测质谱的光化学电离装置。光化学电离装置按照真空紫外光的发射方向依次设置真空紫外光源、氧负试剂离子产生区和离子分子反应区；氧负试剂离子产生区为直通道，直通道的壁内按照真空紫外光的发射方向依次设置偏置电极、第一分压电极和第二分压电极，偏置电极、第一分压电极和第二分压电极之间形成的电场方向与真空紫外光的发射方向相反，偏置电极与第一分压电极之间设置泵，第一分压电极和第二分压电极之间用于连接空气源和试剂辅助气源，第二分压电极与离子分子反应区之间用于连接含有待测目标分子的气源。本发明能够有效去除真空紫外光生成的O3，从而提高乙二醛检测的灵敏度。
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本发明属于医药领域，涉及一种化学降解法获得及检测生物来源糖胺聚糖二糖的方法包括如下步骤：(1)将生物来源糖胺聚糖脱乙酰化，得脱乙酰糖胺聚糖；(2)将脱乙酰糖胺聚糖用亚硝酸降解，得糖胺聚糖二糖；(3)将糖胺聚糖二糖用衍生试剂衍生；(4)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(3)所得衍生后的二糖。本发明化学降解法可将生物来源糖胺聚糖完全降解为二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能够准确并且完全地得到二糖的结构信息；降解条件温和，成本低，操作简单，对实验仪器要求低，适用范围广，检测耗时短，样品消耗量小，灵敏度高，分析结果重复性好。
本发明公开一种用于牛血红蛋白检测的分子印迹电化学传感器的制备方法，先对玻碳电极进行表面处理，然后取分散好的石墨烯（GR）水溶液滴涂在玻碳电极表面，再滴涂离子液体（IL）水溶液，然后浸入含有牛血红蛋白（BHb）和吡咯单体的除氧的磷酸盐缓冲液中，通过循环伏安扫描进行电聚合，再浸入洗脱液中洗脱模板分子BHb，得到MIPs/IL/GR/GCE；将MIPs/IL/GR/GCE作为工作电极，和参比电极、对电极连接在电化学工作站上以组成分子印迹电化学传感器。本发明基于IL能够在电极表面固定更多的模板分子BHb从而产生更多的印迹孔穴以提高其灵敏度，且能够缩短再键合平衡的时间，可成功地用于BHb的电化学检测，具有优异的灵敏度，高的选择性和快速的平衡响应，为BHb的免疫分析和临床检测提供了可能。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种化学发光技术检测DNA的方法，其原理是以鲁米诺还原氯金酸，得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs，以探针DNA修饰LumAuNPs，得化学发光探针；然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA，在目标物DNA存在时，捕获DNA的发卡结构被打开，并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下，通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面；经过磁分离后，再加入羟胺‑O‑磺酸，以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系，进行化学发光测定，根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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本发明公开了一种化学发光成像技术检测单核苷酸多态性的方法，是通过以下步骤实现的：(1)连接酶扩增：准确加入G12C突变型k-ras基因与探针1、探针2、10×连接酶Ampligase反应缓冲液和TE缓冲液于离心管中，进行扩增；(2)将链霉亲和素磁性微球用HEPES缓冲溶液洗两次，加入上述离心管中，室温振荡孵育，磁分离后，弃去上清液，用HEPES缓冲液清洗；(3)上述离心管分别加入HEPES缓冲溶液和氯化血红素，室温振荡反应，得到磁性微球-DNA复合物；(4)将磁性微球-DNA复合物用HEPES缓冲溶液清洗，磁分离后，各加入鲁米诺、H2O2于全白96孔板中，采用美国UVP公司的化学发光成像分析仪测定其化学发光图像及发光强度；实现了对单核苷酸多态性的高灵敏、高选择性检测。
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本发明属于医药领域涉及一种化学降解肝素及检测肝素二糖组成的方法，包括如下步骤：(1)将肝素脱乙酰化，得脱乙酰肝素；(2)将脱乙酰肝素用亚硝酸降解，得肝素二糖；(3)将肝素二糖用衍生试剂衍生；(4)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(3)所得衍生后的二糖。本发明化学降解法可将肝素完全降解为二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能够准确并且完全地得到肝素二糖的结构信息；降解条件温和，成本低，操作简单，对实验仪器要求低，适用范围广，适合多种肝素；检测耗时短，样品消耗量小，灵敏度高，分析结果重复性好。
本发明属于分析化学、海洋监测和医学领域，具体涉及一种非诊断目的的循环信号放大光电化学检测合胞病毒RNA的方法。以金纳米粒子、多层碳化钛纳米片以及二硒化钨纳米片修饰碳糊电极，并在电极上修饰前引物。呼吸道合胞病毒核酸通过原位重组酶聚合酶扩增，扩增产物链接有生物素，进而与链霉亲和素碱性磷酸酶结合。碱性磷酸酶催化对氨基苯基磷酸单钠的水解生成对氨基苯酚；以TCEP/SQA/4‑AP为氧化还原循环信号放大因子，建立了光电流响应与合胞病毒RNA浓度之间的关系，构建了测定合胞病毒RNA光致电化学检测方法。方法具有背景信号低，信噪比高，灵敏度高、选择性好的优点。对海岸带的海水、污水、土壤样本中含量测定，结果显示该方法适用于海岸带样本中合胞病毒测定。
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本发明提供一种检测血小板衍生因子（PDGF-BB）的化学发光成像核酸适体传感器，涉及生物技术领域。首先利用生物素-链霉亲和素系统，将生物素修饰PDGF-BB核酸适体与微孔板表面链霉亲和素反应，制备PDGF-BB核酸适体包被微孔板。然后加入PDGF-BB标本或标准品，使其与核酸适体捕获探针和检测探针结合，采用辣根过氧化物酶作为标记物，通过化学发光成像技术建立PDGF-BB核酸适体传感器，实现对PDGF-BB的高灵敏、高选择性检测。本发明可代替目前采用单克隆抗体捕获目标物进行检测的双抗体夹心酶联免疫分析法，具有灵敏度高，选择性好，制备简单，易于保存等优点。
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本发明涉及一种检测凝血酶的电化学发光传感器的制备方法及应用，将带有活性基团的联吡啶钌修饰到金纳米粒子表面形成电化学发光纳米粒子探针，对电化学发光起放大作用，在工作电极表面上修饰上部分DNA单链，组成电化学发光传感器。将目标分析物凝血酶与部分DNA双链作用，再与DNA聚合酶和Nb.BbvCI切口酶、部分DNA单链作用，得DNA杂交液，将其加到传感器中，使得电极表面电化学发光纳米粒子探针增加，导致电化学发光信号增强，以此现象实现对凝血酶的测定。本发明的传感器具有很高的选择性和检测灵敏度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种化学发光技术检测糖化血红蛋白的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸，得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs，以适体互补序列DNA修饰LumAuNPs，得化学发光探针；以磁珠为载体固定适体DNA，得DNA修饰磁珠；再将化学发光探针与DNA修饰磁珠孵育得化学发光传感器；在目标物糖化血红蛋白存在时，适体DNA与糖化血红蛋白作用，化学发光探针从磁珠表面脱落；经过磁分离后，在分离液中加入羟胺‑O‑磺酸，以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系，进行化学发光测定，根据产生的化学发光实现目标糖化血红蛋白的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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本发明公开了一种固相萃取和电化学传感器联用检测木犀草素的方法，属于分析化学技术领域。本发明是使用ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶修饰硅胶作为萃取材料的固相萃取柱对待测样品中的木犀草素进行萃取；将ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶修饰的玻碳电极作为电化学传感器平台，对萃取液中木犀草素进行检测。本发明基于ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶作为电极材料，ZrO2纳米颗粒和壳聚糖掺杂石墨烯气凝胶修饰硅胶作为萃取材料，吸附选择性高，实现检测信号放大，且制备方法简单易行，成本较低；固相萃取和电化学传感器联用免去了样品基质的干扰，提高了方法的检测灵敏度和准确性，操作简单。
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本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域，具体涉及一种光致电化学传感器检测瘦肉精雷托帕明的方法。用g‑C3N4/CuPPcs修饰金电极，孵育上分子探针，构建光致电化学传感器，在经过雷托帕明与适体DNA作用，以及与捕获复合物CP反应后，以光致电化学信号变化为分析信号，以实现对雷托帕明的测定。
本发明提供一种利用生物表面活性剂提取和检测养心氏片中化学成分的方法及其应用，属于药物检测和质量评价技术领域。方法学验证结果表明，该方法稳定可靠。此外，运用响应面法优化了养心氏片中目标分析物的最佳提取条件。同时，将建立的方法用于测定20批养心氏片中11个化学成分的含量。含量测定结果表明，化学成分含量在批次间存在差异。本发明所建立的方法遵循绿色化学的理念，以生物表面活性剂替代有机溶剂作为提取溶液，也表明海藻糖脂溶液作为环保型提取溶剂，在样品处理中具有很大的应用前景。同时上述技术方案建立的方法还具有准确可靠、灵敏度高、专属性检测限低、检测时间短等优点，为养心氏片的质量控制提供了参考依据。
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本实用新型属于污水及污泥资源化技术领域，公开了一种电化学检测与厌氧产气一体化装置。该装置包括电化学检测与厌氧产气一体化装置，包括厌氧消化器、测定厌氧消化器内厌氧产气过程中电化学参数变化的电化学测试装置、检测和调控厌氧消化器内pH值的pH调控装置、以及在发酵过程中搅拌有机废弃物的搅拌装置。该装置将电化学的有关理论运用到厌氧消化过程中，采用电化学工作站对厌氧体系中电化学参数实时监控，从而分析厌氧过程中的有机物及微生物变化，将电化学测试装置与厌氧产气体系结合起来，为深入研究厌氧体系的机理变化提供方便。
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本发明涉及一种用于乙酰转移酶活性检测的电化学发光传感器的构建，首先将金电极进行抛光、清洗，及活化处理，通过金硫键作用将捕获DNA组装于电极表面，并用MCH封闭电极表面非特异性结合位点；随后通过静电作用吸附多肽链，并在HATp300作用下对多肽链进行乙酰化处理，使之脱离电极表面；其次电极于含有两种发夹DNA的杂交链溶液中进行杂交链反应，以及银簇的还原；最后组装好的电化学发光生物传感器于溶液中进行电化学发光信号检测。该ECL生物传感器在HAT p300的定量分析，以及复杂的细胞裂解液中HAT p300活性分析上都存在显著优势。
本发明涉及电化学检测技术领域，具体公开了一种用于检测肿瘤抑制基因P53的修饰电极及其制备方法。用于检测P53基因的探针，由一条单链DNA辅助探针S1和一条单链DNA捕获探针S2组成，所述S1的DNA链序列为：5’?Fc?CTC?TCA?GTG?ATT?TTT?TTA?GTG?AGA?GAG?(CH2)6?SH?3’，所述S2的DNA链序列为：5’?MB?TCA?CTG?AGT?CTT?CCA?GTG?TGA?TGA?TCA?CT?3’。本发明所提供的方法制备简单，操控方便，使用成本低，与毛细管电泳、变性高效液相色谱、变性梯度凝胶电泳以及酵母中分离的等位基因功能分析技术等方法相比较，电化学生物传感器的方式具有样品无需前处理，易操控，反应条件简单、成本低等优点。
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本发明属于光电化学领域，具体涉及一种硫酸盐还原菌(SRB)的光电化学检测方法。利用ZnO纳米棒或其阵列作为检测平台，修饰于ZnO纳米棒或其阵列上的3‑氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)作为Cd2+绑定单元，利用待检测样品中SRB特征代谢产物与Cd2+反应生成CdS量子点的前后光电流变化而实现对待检测样品中SRB的定性/定量的分析检测。本发明基于光电信号对硫酸盐还原菌进行检测与传统检测方法相比，该方法特异性强，方法新颖，灵敏度高，具有广泛的应用前景，可实现SRB的定性及定量检测。
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本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域，具体为一种检测谷胱甘肽的光致电化学传感器制备方法及应用。另外，本发明还涉及采用制备的光致电化学传感器测定谷胱甘肽的方法。用nano SnSe和nano HTLC复合材料修饰碳糊电极，构建光致电化学传感器，当谷胱甘肽存在时，传感器的光致电化学信号发生变化，据此实现对谷胱甘肽的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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本发明属于电化学技术领域，具体涉及一种基于石墨烯检测亚精胺的电化学发光方法。具体工艺步骤如下，采用双电极电化学法合成石墨烯溶液，再制备Ru(bpy)32+/G修饰电极，最后用制备的固态电化学发光传感器定量分析亚精胺：测试结果如下，传感器的回收率范围为96％‑103％，相对标准偏差均在6％以内，证明该传感器的回收率好。本发明基于石墨烯较好的导电性和较大的比表面积，增加了电极表面的反应位点，加快了电子的迁移速率，展现出了更高的电催化活性，采用绿色简单环保的电化学法制备的石墨烯修饰电极实现亚精胺的灵敏检测，减少了昂贵实验设备的使用，简化了操作步骤。
本发明利用电化学生物传感器的高灵敏度和生物放大技术构建了一种基于纳米多孔金片电极以及HRP标记CRP抗体修饰的纳米金粒子复合物的高灵敏电化学免疫传感器对微量有害物质进行检测。首先制备纳米多孔金片电极，然后在电极表面层层依次修饰目标检测物（巯基乙酸）、抗体、抗原-金纳米粒子复合物，最后进行电化学检测。金纳米粒子作为支撑材料大大增加了固定的标记抗体的数量，提高了分析检测的灵敏度。
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本发明涉及分析化学领域，具体包括一种用于超灵敏检测有机磷农药的电化学生物传感器。利用层层自组装的方式，将氨基酸离子液体‑碳纳米管复合物、矿化的有机磷水解酶、高分子膜修饰在电极表面，从而得到超灵敏检测有机磷农药的电化学生物传感器的工作电极。所述的电化学生物传感器对有机磷农药有很强的选择性，其线性范围为10~800 nmol/L，相关系数R2为0.9928，经计算可知最低检测限为0.7 fmol/L。由此可知，该电化学生物传感器具有灵敏度超高、制备简单、操作方便、选择性高等优点，可实现负电位下检测有机磷农药的目的，为有机磷农药的快速检测提供了一种具有前景的技术。
本发明公开了一种同一体系构建两种比率电化学传感器检测抗肿瘤药物方法，该方法具体包括以下步骤：1)将抗肿瘤药物以及两种电化学活性物质加入磷酸盐缓冲液中形成混合液；2)以裸玻碳电极为工作电极，放置在含有混合液的电解质溶液中稳定一段时间后进行方波伏安法检测；3)将不同浓度的抗肿瘤药物的峰电流分别与另外两种电流峰位置不同的电化学活性物质的峰电流作比值得I1、I2，以I1、I2分别对抗肿瘤药物浓度构建线性方程，进而可发展为两种比率电化学传感器。本发明方法操作简单，条件温和，抗干扰，稳定性和灵敏度高，可用于血清中蒽环霉素类抗肿瘤药物的高效检测，在生物分析和临床诊断领域展现出重要的应用前景。
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本发明提供了一种流动注射化学发光测量水体无机汞的检测装置及方法，它可以解决现有技术存在的臭氧溶液不稳定容易分解，不能现场工作，分析持续时间长，分析过程繁杂，条件苛刻、能耗大，尤其是产生二次污染等问题。本发明在臭氧溶液动态平衡管内部填充有三氯化钌催化剂，当臭氧溶液流入臭氧溶液动态平衡管时，三氯化钌催化剂在荧光灯的照射下，抑制臭氧溶液中臭氧分解产生羟基自由基，保证臭氧溶液稳定不分解，提高了臭氧溶液的稳定性。本发明测定水体中无机汞具有现场、快速，简便，灵敏的特点。
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本发明涉及厌氧消化体系的测试方法，特别涉及一种基于电化学技术检测厌氧消化的测试方法。该方法通过厌氧消化菌的培养、电极活化处理以及测试厌氧消化相关步骤进行。该方法检测时间简短、检测数据精确有效，更有利于分析分析厌氧消化过程，有效的解决了现有技术对厌氧消化指标测定的弊端，同时又获得了评定厌氧消化性能更加直接的指标。
本发明提供了一种流动注射化学发光抑制法测量水体总汞的检测装置及方法，它可以解决现有技术存在的分析持续时间长，条件苛刻、能耗大，尤其是产生二次污染，以及臭氧浓度不稳定和光照效率低等问题。本发明在臭氧溶液动态平衡管内面上部靠近紫外灯管一面涂有疏水透明材料，其下部设有多组反光镜。通过该方案使臭氧溶液在流通臭氧溶液平衡室过程中溶解臭氧不易析出，保证臭氧浓度的稳定性，光线通过棱形反光镜反射回溶液增加了臭氧溶液光照效率。本发明测定水体中总汞具有现场、快速，简便，灵敏等特点。
本发明属于电化学生物传感领域，具体是指一种基于微生物表面可控共展示顺序酶，构建顺序酶电化学传感器检测糖的方法。将葡萄糖氧化酶(GOx)单展示于酵母菌株表面，或将糖化酶(GA)和GOx按比例共展示于酵母菌株表面；再将表面单展示或共展示的酵母菌株分别修饰到经处理的电极获得电化学传葡萄糖感器或电化学淀粉传感器，分别实现对样液中葡糖糖或淀粉的定量检测。本发明获得的传感器，为单酶传感器难以进行的组分检测提供了一条有效途径，可望广泛应用于生物质原料预处理、生物能源、食品发酵、医药、化工等工业生物过程的优化与控制及临床检验等领域。
本发明公开了一种用于检测绵羊支原体肺炎的电化学生物传感器的制备及检测方法，使用磁性Fe3O4@Au@PEG@CS NPs纳米颗粒修饰的磁性玻璃碳电极在100％血清中对绵羊支原体目标DNA进行检测。基于原有技术Fe3O4@Au@PEG NPs的基础上，增加了硫酸软骨素(CS)，制备了新型的金磁纳米微粒Fe3O4@Au@PEG@CS NPs，该纳米微粒因为添加了CS材料，即使是在100％血清中，也能凸显出优异的抗污效果，并将该纳米微粒运用开发了一种用于检测绵羊支原体肺炎的电化学生物传感器。该电化学生物传感器具有选择性、稳定性和重复性，宽的线性范围和超低检出限，在实际应用中有巨大前景。
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本申请涉及一种电化学空调的故障检测方法及装置、电化学空调。该故障检测方法包括：在响应于室内侧和室外侧的换热器互换的指令之后，获取当前的室内侧的换热器的换热状态；当当前的室内侧的换热器的换热状态与电化学空调设定的换热模式不一致时，确定电化学空调的转向装置存在故障。本公开实施例可以及时的发现转向装置的故障问题，以降低电化学空调在转向装置故障的情况下给用户所造成的不良使用体验。
本发明提供一种电化学发光体系，该体系以贵金属配合物作为电化学发光试剂，以纳米金、纳米银或被其各自标记的物质作为共反应试剂，它们同时还是被检测物质。本发明还提供一种电化学发光检测方法，使用上述电化学发光体系，对电极施加直流电势，贵金属配合物在阳极上被氧化为高价配合物；电极反应产物－高价配合物夺取纳米金或纳米银的电子，生成激发态粒子；不稳定的激发态粒子迅速回至基态，同时辐射能量；通过记录的电化学发光强度或电化学发光强度的变化，确定纳米金、纳米银、或其标记物质的质量或浓度。本发明首次采用纳米金、纳米银、或被其各自标记的物质作为共反应试剂，实现了用电化学发光技术准确测定纳米金、纳米银和其标记的物质。
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