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本发明公开了一种3,4,5-三氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法，涉及化学分析技术领域，以十八烷基键合硅胶为充填柱，蒸馏水-乙腈为流动相，并在流动相中加入磷酸。本发明能够准确地分析测定3,4,5-三氟苯硼酸的含量和有关物质，从而在实际生产过程中能有效的控制3,4,5-三氟苯硼酸的质量，并为该产品建立统一的标准打下基础。
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本发明公开了一种3,4,5?三氟溴苯的气相色谱检验方法，涉及化学分析技术领域，先设定柱箱升温程序、进样口温度、检测器温度、色谱柱流量和色谱气体流量设定，然后进样，最后利用安捷伦ChemStation色谱工作站的积分功能，通过面积归一法算出3,4,5?三氟溴苯的纯度。本发明的柱箱温度采用程序升温，且采用二阶升温程序，分析速度快、结果准确，降低生产消耗，节约生产成本；使用安捷伦HP?5毛细管色谱柱，物料的出峰时间和峰值稳定，重复性好。
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本发明公布了一种水中挥发性有机物测量方法及装置,可用于检测水中挥发性有机物的成份及其浓度。主要由水中挥发性有机物提取装置,化学电离质谱以及计算机控制系统三部分组成。将清洁空气或惰性气体经过砂芯滤板通入待测水样中,产生很多小气泡。在气泡上升的过程中待测水样中的有机物扩散进入气泡,从而将有机物提取到液面顶空的气体中。液面顶空的气体经过管路通入化学电离质谱,采用高纯度氧气或水蒸气接入所述的化学电离质谱中作为离子源气体;利用化学电离质谱进行分析,最后由计算机进行分析处理,给出水中有机物的成份及其浓度信息。
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本发明公开了一种4-乙氧基-2,3-二氟苯的气相色谱检验方法，涉及化学分析技术领域，先设定柱箱升温程序、进样口温度、检测器温度、色谱柱流量和色谱气体流量设定，然后进样，最后利用安捷伦ChemStation色谱工作站的积分功能，通过面积归一法算出4-乙氧基-2,3-二氟苯的纯度。本发明的柱箱温度采用程序升温，且采用二阶升温程序，分析速度快、结果准确，降低生产消耗，节约生产成本；使用安捷伦HP-5毛细管色谱柱，物料的出峰时间和峰值稳定，重复性好。
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本发明公开了一种4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的气相色谱检验方法，涉及化学分析技术领域，先设定柱箱升温程序、进样口温度、检测器温度、色谱柱流量和色谱气体流量设定，然后进样，最后利用岛津GCSOLUTION色谱工作站的积分功能，通过面积归一法算出4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的纯度。本发明的柱箱温度采用程序升温，且采用二阶升温程序，分析速度快、结果准确，降低生产消耗，节约生产成本；使用安捷伦DB-1毛细管色谱柱，物料的出峰时间和峰值稳定，重复性好。
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本发明涉及一种能够特异性结合骨癌细胞的适体，所述适体具有较强的结合特性和稳定性；该适体的获得是应用新的组合化学技术SELEX，以骨癌细胞为靶目标，从随机文库中筛选出了能与骨癌细胞特异性结合的DNA适配子。本发明还涉及一种用于分离骨癌细胞的试剂盒，所述试剂盒包含能够快速鉴定骨癌细胞，具有极高的应用价值。
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本发明提出一种多栅极石墨烯场效应晶体管传感器阵列和它的制备方法,所述的传感器阵列是在玻璃基板上溅射沉积图案化的源极和漏极，气相沉积单层石墨烯沟道，设置多个不同功能性材料修饰的栅电极；传感器由漏极、源极和多个栅极共同组成的。所述制备方法包括如下步骤：清洗和制作玻璃基底；制备图案化复合金电极；利用磁控溅射的射频磁控管在玻璃薄片上依次溅射沉积图案化的Cr/Au电极作为场效应晶体管的源极、漏极和栅极；通过化学气相沉积法CVD于预定厚度的铜箔上合成单层石墨烯层；将石墨烯切割成预定尺寸，利用湿化学法在去离子水中将石墨烯转移至图案化的源极和漏极之间的沟道上，清洗退火；封装制作好的传感器阵列器件。
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本发明提供一种汽车检测用金属保护漆，包括以下重量份数的原料：二甲苯40～50份、异十六烷20～30份、氧化铁红30～50份、混合防沉树脂浆1～3份、金属防锈剂3～5份、聚二甲基硅烷16～22份、聚酰胺1～5份、聚乙酸乙烯酯2～6份、填料30～38份、消泡剂1～3份。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明所述的金属保护漆具有良好的耐腐蚀性、抗锈性、耐盐碱性等，具有良好的化学性能；硬度高、抗划伤，制备工艺简单，特别适合用作金属部件的背面保护。
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本发明公开了一种用于爆炸物检测的生物芯片，涉及生物化学技术领域，针对现有生物芯片不方便拿取，放置不稳定的问题，现提出如下方案，包括芯片，所述芯片的背面粘接有半圆橡胶柱，所述芯片的两侧开设有凹槽，所述凹槽远离半圆橡胶柱的一侧内壁固定连接有弹簧，所述弹簧靠近半圆橡胶柱的一端固定连接有固定板，所述固定板远离弹簧焊接有轴承，所述轴承的内壁固定套设有转轴，所述转轴的外部固定套设有固定杆，两个所述固定杆的正面固定连接有橡胶柱。本发明中芯片所设计的结构新颖简单，便于研发人员的操作，其中芯片两侧提拿装置与伸缩装置，有利于芯片使用时的拿放，芯片正背面设置的橡胶柱与半圆橡胶柱，有利于芯片在安装时的稳定。
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本发明公开了一种β‑人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括试剂R1和试剂R2的制备；试剂R1的制备包括：向MES缓冲液中添加叠氮钠、蔗糖、Tween‑80和PEG‑8000，制得试剂R1；试剂R2的制备包括：(1)向MES缓冲液中添加NaCl、叠氮钠、牛血清蛋白、甘油，制得乳胶微球溶解试剂；(2)将β‑人绒毛膜促性腺激素抗体包被到乳胶微球中，制得抗体胶乳；(3)将抗体胶乳离心去上清液，然后用乳胶微球溶解试剂溶解沉淀物，超声分散，制得试剂R2。本发明的优点在于：试剂盒中所使用的化学试剂和抗体均可为市售，配制方便，快速、成本低、特异性强、稳定性好、重复性好。
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本实用新型属于汽车配件技术领域且公开了一种汽车空气质量检测仪，包括机体，所述机体一侧表层固定设有LED显示屏、操作界面和通风口，所述机体另一侧表层设有太阳能电池板和支撑架固定槽。本实用新型通过控制器的设置，将温度传感器、时间感应器、湿度传感器和电化学传感器的数据进行处理并传送到LED显示屏供查看，通过操作界面的设置，设定温湿度以及甲醛含量，超出设定值蜂鸣器发出报警声提醒人们及时采取措施保证车内环境，由于太阳能电池板的设置，通过将太阳能转化为电能为蓄电池充电，由于时间感应器的设置，显示时间，连接USB接口可以为蓄电池充电，通过支撑架的设置，支撑机体方便查看，整个结构设计环保，实用性强，适合推广使用。
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本发明公开了一种通气检测装置，其结构包括封闭主轴、静环座、密封盒、密封取样机构、上盖、铭牌、底座、容器本体，封闭主轴螺纹连接在密封盒内部的中心，静环座通过螺丝固定在密封盒内部的上方，密封取样机构设有滑轮机构、扣合机构、取样机构、复位机构、散热机构、传动机构、启动机构、金属边框。本发明通过设有的密封取样机构，该装置为一个密封取样装置，在进行取样的时候为一个密封的过程，防止密封垫上残留的的针孔会导致易挥发溶剂的缓慢泄漏，造成容器内部液体的质量发生变化，该装置不会使容器内部的化学溶剂产生挥发，更大保护了设备内部液体的安全性。
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本发明属于油墨印刷技术领域，具体涉及一种用于维生素检测的导电油墨，所述导电油墨按照重量百分比包括：树脂10％‑30％、导电浆液12％‑28％、溶剂50％‑70％、增稠剂0.5％‑1％和消泡剂1％‑5％；所述导电浆液中含有导电颗粒，且导电颗粒的重量占导电浆液总重量的92％‑98％；所述导电油墨的制备方法包括：原料预处理、制备导电浆液和混匀成品。克服了现有技术的不足，对导电油墨的配方进行改进，制备出对某一种及多种维生素有电化学响应的导电油墨，并结合丝网印刷技术，印刷出试纸电极。
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本发明涉及化学涂料技术领域，具体涉及一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂。粘接剂的组分包括：聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、羟丙基淀粉醚、邻苯二甲酸二辛酯、仲己醇、乳化剂、引发剂、防辐射添加剂和水。其中，防辐射添加剂的结构包括无机填料构成的超硬基核，基核表面分布的防辐射功能微粒，以及包覆在防辐射功能微粒外层的聚酰胺酰亚胺膜层；乳化剂为二丁基萘磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠；引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵。该型粘接剂的粘接性能和分散性好，稳定性高，固化时间短。并且具有优秀的防辐射性能。
本发明公开了一种肼检测用传感器、氮掺杂多孔碳负载铜钴纳米复合材料及其制备方法和应用，属于无机材料合成技术领域。本发明的氮掺杂多孔碳负载铜钴纳米复合材料以氮掺杂多孔碳NPC作为基底材料，且NPC表面负载有Cu和Co纳米颗粒，所述NPC为多面体中空结构；该复合材料的制备是将可溶性铜盐和钴盐及粘合剂添加至氮掺杂多孔碳材料中进行反应并通过水合肼在水热体系中液相还原而成。该复合材料作为修饰剂可实现肼的高灵敏度和高选择性电化学定量测定，其分散性好，用量少，且其制备方法较为简单，反应条件温和，耗能少。
本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平降解杂质的制备方法、苯磺酸氨氯地平的质量分析方法，属于医药化学技术领域。本发明采用惰性气体保护的方法对苯磺酸氨氯地平进行降解，能够最大程度地降解氨氯地平热，同时采用柱色谱分离和纯化五个降解产物，能够得到高纯度的单一杂质化合物(五种降解产物的纯度均≥98％)，以便用于苯磺酸氨氯地平的质量研究，对于苯磺酸氨氯地平的临床用药安全提供重要的指导意义。
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本发明涉及一种利用同步荧光光谱快速检测潲水油的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)配制样品；(2)采集同步荧光光谱；(3)建立模型；(4)未知样品的判别。与现有技术相比，本发明基于支持向量机算法，采用同步荧光光谱技术，通过建立判别模型对潲水油进行判别，无需样品前处理，测试过程中不消耗其他化学试剂，测试时间只需要2-3分钟，结果准确、重现性好。
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本实用新型提出了一种稳定电解液浓度检测装置，包括第一电解池、第二电解池、第一电极柱、第二电极柱和电化学工作站；第一电解池、第二电解池分别具有密封的第一电解槽、第二电解槽，第一电解槽、第二电解槽内分别注有第一电解液、第二电解液，第一电解池与第二电解池之间连接有与第一电解槽、第二电解槽连通的毛细管；第一电极柱、第二电极柱一端均与电化学工作站连接，第一电极柱、第二电极柱另一端分别插入第一电解槽、第二电解槽内，并第一电极柱位于第一电解液液面以下位置连接有第一锂电极，第二电极柱位于第二电解液液面以下位置连接有第二锂电极。本实用新型避免第一电解池、第二电解池中电解液相互混合，保证了实验的准确性。
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一种应用等温剩磁检测石英砂中铁含量的方法，涉及石英砂处理技术领域，包括以下步骤，称量90‑110g过筛的石英砂样品装入马弗炉中，加热到660‑720℃，然后冷却到室温；磁选超声分散；将烧杯中溶液和固体颗粒物在高速下离心，收集离心管下部的磁选物；烘干；分别称取磁选物0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g五组分别与5g高纯石英砂进行均匀混合；冲磁；利用超导磁力仪测量其饱和等温剩磁，利用化学方法测量其铁含量；建立石英砂饱和等温剩磁与铁元素含量之间的标准曲线；取待测石英砂样品10g，测量其饱和等温剩磁，根据标准曲线，计算石英砂中铁元素含量。该方法可以减少二氧化硅对测量结果的影响，提高了测量的精度。
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一种用于TNT检测的荧光试纸的制备方法，所述的荧光试纸的制备过程包括如下三个步骤：首先，在氮气气氛下，采用巯基水相法分别用碲粉、去离子水和硼氢化钠制备了碲氢化钠前驱体溶液，再用硫化镉和氢氧化钠与上述前驱体溶液反应，得到CdTe@CdS量子点；然后，通过水解乙酸锌的方法使CdTe@CdS量子点表面包覆氧化锌壳层并修饰巯基乙胺，得到表面带有氨基CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针，最后，CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针浸入到化学试纸，自然晾干后，裁剪成不同形状与尺寸纸带，试纸中浸满了具有比表面积大、识别位点多、选择性好和灵敏度高的量子点荧光探针，得到了对TNT分子具有识别和检测的荧光试纸。
本发明公开一种VB12/GCE修饰电极的制备方法及其在快速检测VB2中的应用，包括以下步骤：S1：预处理玻碳电极；S2：将预处理后玻碳电极作为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl电极为参比电极，利用循环伏安法，在‑0.5V～1.5V范围内，于0.5mol/L H2SO4溶液中，以100mV/s扫描速度扫描20圈；S3：待图形稳定后，将玻碳电极放入pH＝5.0的PBS缓冲液中静置1min，将电位恒定于2.0V的位置2min，并在‑1.2V～0.6V范围内，循环伏安扫描至曲线稳定；S4：将玻碳电极置于含有2.0×10‑4mol/L维生素B12的pH＝5.0PBS缓冲液中静置2min，在‑1.2V～0.6V范围下，以100mV/s的速度循环伏安扫描10圈。本发明结合电化学技术与化学修饰电极的优势，利用修饰物维生素B12所含有金属元素三价钴的特殊分子结构以及对维生素B2良好的识别情况。
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一种具有方便检测液位功能的化工反应釜，包括釜体、传动装置、机架和转轴，所述传动装置通过机架固定在釜体顶端，传动装置与位于釜体内的转轴相连接，转轴内设有第一空腔；所述转轴上固定设有两个搅拌框，所述搅拌框呈E字形，所述搅拌框内设有第二空腔，第一空腔与第二空腔相连通，所述转轴与搅拌框上还均匀固定连接有若干搅拌叶片；所述转轴底端延伸至釜体外部，且转轴底端连接有旋转接头，所述旋转接头通过第一管道连接有制冷液箱体。本实用新型的有益效果是可以对釜体内的溶液进行冷却和升温作用，冷却和升温均匀且速度快，有效提高了化学反应的进行；利用液位检测装置可以便捷地观察到釜体内的液位高度。
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本发明涉及一种水质检测用固液分离设备，包括底板架、分离装置和连接法兰，所述的底板架上端安装有分离装置，分离装置呈圆柱形结构，分离装置上端安装有连接法兰。本发明可以解决现有的设备在对水样内部添加化学试剂时，不能快速的根据使用需要选择合适的试剂，试剂与水样的混合效果差、混合不均匀，试剂容易发生污染的现象，影响试剂后续使用，而且现有的设备在对水样进行固液分离时，不能够有效地对水样内部的杂质进行去除，同时不能够对静置后不同高度的上清液进行取样，影响水样检测的准确性等难题。
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本发明公开了一种传感检测系统，该系统包括传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元、输入设备和稳压电源，所述传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元依次相邻，所述输入设备与信号处理单元连接，所述信号处理单元分别与信号记录模块、信号输出模块和信号显示模块连接，所述稳压电源给信号显示模块供电所述稳压电源为传感器、信号调理电路、数据采集单元、信号处理单元、输入设备供电。具有将非电被测物理或化学成分参量转换成电信号，然后经信号调理(信号转换、信号检波、信号滤波、信号放大等)、数据采集、信号处理后显示并输出的有益效果。
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本发明公开了一种四元水盐体系组分含量的检测方法，包括以下步骤：取预处理之后的四元水盐体系溶液和定容之后的吸收液分别置于比色管中，在比色管中分别加入酒石酸钾钠和稳定剂，摇匀静置后，在波长420nm下，以空白作参比，进行分光光度测定，然后用校准曲线分别计算铵根含量，从而计算出碳酸氢铵和硫酸铵的含量；取部分样品四元水盐体系溶液，加入甲基红指示液，调至溶液呈橙黄色，再加盐酸，加热煮沸5min，缓慢加入氯化钡溶液，直到不再出现沉淀，再过量2mL，继续煮沸20min，使沉淀陈化；过滤、干燥和恒重，计算出总的硫酸根含量和硫酸钠的含量。本发明利用四元水盐体系组分化学性质的差异性，从而准确测定各组分含量的方法。
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本发明涉及免疫组织化学技术领域，公开了一种检测乳腺癌组织粒淋比的免疫双标试剂盒及其应用，试剂盒包括混合一抗、混合二抗和显色底物，混合一抗包括来自不同种属动物的CD66b抗体和CD8抗体，CD66b抗体和CD8抗体可在同一乳腺癌组织切片上同时反应；混合二抗包括用于标记混合一抗的辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)；显色底物使混合二抗显色。本发明的有益效果在于：通过一次免疫组化染色流程在一张切片上完成两种分子靶标的同步检测，得出乳腺癌肿瘤组织浸润中性粒细胞与淋巴细胞比值(iNLR)，进而评估乳腺癌患者的预后情况，染色过程简便快捷，且染色稳定、色彩分明，临床预后的判断准确度高。
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本发明公开了一种生物免疫传感器及其检测方法，其主要是通过抗体和抗原之间特异性的免疫化学反应原理来实现食品中致病菌电信号检测的新型传感技术，本发明方法是准确、快速；而且本发明产品廉价、便携、易于推广。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种提高生物传感器检测灵敏度的方法，首先制备得到的纳米复合多孔材料，孔径为纳米级别，孔道多维交叉，具有超高的比表面积以及较好的液体渗透性，电化学活性位点得到成倍增加，利用制备得到的纳米复合多孔材料与亚氨基二乙酸水溶液混合制备溶胶，将传感器的工作电极浸入溶胶中，沉积时间为20‑25分钟，然后置于65‑70℃的真空干燥箱中干燥6‑8小时，接着使用无水乙醇冲洗电极3‑4次，再用氮气气流干燥，得到修饰工作电极，具有检测灵敏度高、使用寿命长等优点，并且具有抗污、防干扰等性能。
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本发明公开了一种检测用丁基橡胶覆膜垫片的配方及工艺。它由以下组分按重量份组成：溴化丁基橡胶100份，高岭土85-95份，炭黑0.1份，钛白粉3份，PH值调节剂?5-6份，硫磺0.1-0.3份。它包括以下生产步骤：步骤一、配料；步骤二、炼胶；步骤三、预成型；步骤四、一次硫化；步骤五、二次硫化；步骤六、除边；步骤七、清洗。本发明在传统技术的基础上，改进了橡胶垫片的配方和工艺，并在橡胶垫片的表面覆一层惰性膜材料，防止垫片与药物发生化学反应，增强检测用标准品的稳定性。
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本发明提供一种烟气排放检测系统，包括温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器、控制器、显示器；所述温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器分别与控制器连接；所述温度探测器、二氧化硫浓度探测器、氮氧化物浓度探测器分别将探测到的信息数据发送控制器；所述控制器根据接收到的各项数据与预存的数据进行比对，并将比对结果在所述显示器中显示。通过在烟囱出口处安装各种探测器，从而实现实时监测排放入大气中烟气中各项化学成份的排放量，并将这些数据发送给控制器，控制器进行比对后，将结果在显示器中显示，并对超标结果发出警报，以便于工作人员及时了解并及时处理。
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