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本实用新型公开了一种碰撞角度及探测角度可调的交叉分子束实验装置，该装置主要包括可转动束源制备腔和反应/探测腔。本实用新型通过可转动束源制备腔内同时配置一个相对固定的分子束源及一个角度可经传动连接杆进行调谐的分子束源，在不破坏真空的情况下，高效便捷地实现两个束源之间的碰撞角度以及两个束源相对于探测器角度的独立调谐。在改变探测角度之时，可转动束源制备腔与反应/探测腔之间的同心度是通过采用大尺寸高精度轴承加以保证，而动态密封性能则是采用弹簧橡胶圈与差分抽系统的配合来实现的。通过这一系列的设计使交叉分子束实验装置适用于研究不同碰撞能下的同一化学反应产物在各个探测角度之下的速度分布。
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本发明涉及光化学领域，一种气相分子荧光测试装置，包括电喷雾器、真空腔、离子聚束器、气体分流器、离子向导、离子透镜I、离子透镜II、离子阱、激光器、汇聚透镜、真空窗口、带阻滤光片、收集透镜、光谱仪和真空泵组，电喷雾器能够直接将样品分子输送进入高真空，减少了样品浪费，无需背底气体，从而增加离子透射率；电喷雾器采用内外管系统，对不同的溶液样品进行喷雾时，能够对毛细管出口进行原位清洗，无需更换毛细管，无需破坏真空腔的真空，光收集系统增加了光收集效率，增加了装置的探测灵敏度，使得能够采用较低重复率的激光来激发样品，适用于更多种类的分子，具有较高光子收集率及高荧光探测效率。
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本发明提供了一种快速预测有机化合物贮存脂肪/水分配系数(Klip/w)的方法，属于面向化学品环境生态风险评价的定量结构‑性质关系(QSPR)技术领域。本发明使用正辛醇/水分配系数log Kow、分子量Mw和分子表面最负静电势Vs,min三个分子结构描述符构建了预测log Klip/w的QSPR模型。所建模型可用于预测烷烃、酯类、酮类、醚类、醛类、醇类、酸类、卤化物、芳香化合物的Klip/w值，该模型经模拟外部验证和交叉验证表明具有良好的稳健性和预测能力，且具有适用范围广、方便快捷、成本低廉、便于使用等优点。
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本实用新型公开一种适用于高氯污水的在线CODcr测定系统，包括比色单元、恒温反应消解单元、滴定单元、光电液位监测单元、数据监测处理单元、显示输出单元、数据传输单元，还包括样品采集控制单元、控制单元、添加剂以及稀释液控制单元，样品采集控制单元连接比色单元，添加剂以及稀释液控制单元连接滴定单元，控制单元控制样品采集控制单元以及添加剂以及稀释液控制单元，光电液位监测单元包括波长600nm的LED灯以及对应的光电探测器一、波长440nm的LED灯以及对应的光电探测器二、盛液体的玻璃管。本实用新型采用440nm和600nmLED灯实现恒温消解后的高氯污水浊度的测量，进而转化为化学需氧量的计算，测量精度高。
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本实用新型涉及电化学领域，一种电解液中离子浓度测量装置，包括高压直流电源、充电电阻、充电线、火花开关、透镜、激光器、激光器电源、脉冲发生器、功率分配器、衰减器、传输线I、阻抗匹配电路、示波器、传输线II、样品槽和电势测量电路，采用特殊设计的电势测量电路来测量电解液中的离子浓度，通过激光触发的火花开关来生成稳定且可控的高电压方波脉冲以施加到电解液样品上，测量下限低，能够测量高电压下电解液中的较低离子浓度；采用激光垂直入射阴极表面的方法来触发火花开关以生成电压脉冲，能够对电解液施加稳定且可控的高电压方波脉冲；具有特殊激光触发的火花开关以生成电压脉冲，能够对电解液施加稳定且可控的高电压方波脉冲。
本发明公开了一种碰撞角度及探测角度均可独立调谐的交叉分子束实验装置，该装置主要包括可转动束源制备腔和反应/探测腔。本发明通过可转动束源制备腔内同时配置一个相对固定的分子束源及一个角度可经传动连接杆进行调谐的分子束源，在不破坏真空的情况下，高效便捷地实现两个束源之间的碰撞角度以及两个束源相对于探测器角度的独立调谐。在改变探测角度之时，可转动束源制备腔与反应/探测腔之间的同心度是通过采用大尺寸高精度轴承加以保证，而动态密封性能则是采用弹簧橡胶圈与差分抽系统的配合来实现的。通过这一系列的设计使交叉分子束实验装置适用于研究不同碰撞能下的同一化学反应产物在各个探测角度之下的速度分布。
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本实用新型的基于物联网的室内空气智能监测盒，包括上壳体和底座,所述上壳体呈半球状，并且上壳体上设置有若干通往内部的气体采集孔，所述底座上设置有安装支架，所述底座上还设置有集成线路板，所述集成线路板上至少设置有一个化学传感器，所述集成线路板上还设置有NBioT模组、北斗定位模组以及DC电源接口。可通过若干化学传感器对空气中的PM2.5以及有害气体进行监测，并通过北斗定位模组以及NBioT模组与移动客户端进行信息交换，通过实时监测，找出具体环境问题，有针对性的提出解决方法和措施，更快更好的改善室内空气质量。
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本发明涉及一种可消除反应物背景信号干扰的高灵敏高分辨交叉分子束探测装置。该装置由主腔室，探测室和离子探测模块组成。主腔室由反应室和转动束源室组成，用于提供触发基元化学反应的场所；探测室由两个差抽室组成，为产物探测提供无反应物背景信号干扰的光电离环境；离子探测模块由微通道板，电子接收器，信号放大器和采集卡组成，用于测量离子化后的产物的时间飞行谱。本发明通过将光电离区域从反应中心挪至探测区域前端，利用两级差抽将反应物隔离在探测区域之外，从根本上消除反应物因探测激光作用而引入的背景信号干扰，通过激光光电离技术与时间飞行谱技术相结合，从而实现对基元化学反应的产物时间飞行谱的高灵敏、高分辨的测量。
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本发明公开了一种快速预测羟基多溴代联苯醚解离常数(pKa)的方法，属于面向化学品环境生态风险评价的定量结构‑性质关系(QSPR)技术领域。本发明使用分子量Mw和表征电子受体能力的最低分子轨道能ELUMO两个分子结构描述符，构建了预测pKa的QSPR模型。模型统计学性能优异，相关系数的平方r2＝0.90,均方根误差rms＝0.46。模拟外部验证和交叉验证表明模型具有良好的稳健性和预测能力。基于Williams图表征了模型的应用域，该模型可用于预测837种不同溴原子取代的单羟基取代的HO‑PBDEs及其他结构相类似化合物的pKa值。
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本实用新型涉及一种可消除反应物背景信号干扰的交叉分子束探测装置。该装置由主腔室，探测室和离子探测模块组成。主腔室由反应室和转动束源室组成，用于提供触发基元化学反应的场所；探测室由两个差抽室组成，为产物探测提供无反应物背景信号干扰的光电离环境；离子探测模块由微通道板，电子接收器，信号放大器和采集卡组成，用于测量离子化后的产物的时间飞行谱。本实用新型通过将光电离区域从反应中心挪至探测区域前端，利用两级差抽将反应物隔离在探测区域之外，从根本上消除反应物因探测激光作用而引入的背景信号干扰，通过激光光电离技术与时间飞行谱技术相结合，从而实现对基元化学反应的产物时间飞行谱的高灵敏、高分辨的测量。
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本发明涉及化学领域，一种真空反应及测试装置，包括反应腔、观察窗、液体容器、直线驱动器、冷却杆、样品、样品座、样品台、金属杆、气体进口、真空泵I、波纹管I、门阀、波纹管II、测试腔、样品架、传送杆、真空泵II和测试电路，是一种用于薄膜样品在真空中进行化学反应的真空反应及测试装置，采用在真空环境中使得预先冷冻的试剂融化的方法来将液态的试剂直接滴在固态样品表面，在需要液态试剂的反应中无需将固态样品转移到真空环境外或是对真空腔内通入保护气体，不会导致样品周围的真空度突然变差，操作过程简单且避免引入杂质，本发明装置具有简单的样品座转移及固定方法，能够在样品进行化学反应后立即用于电学测量。
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本发明属于医学及生物化学技术领域，具体是一种抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒。该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1包括：缓冲液、无机盐离子、促凝剂、渗透压调节剂、表面活性剂、加速剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、促凝剂、渗透压调节剂、表面活性剂、稳定剂、助悬剂、防腐剂、胶乳包被抗环瓜氨酸肽抗体；试剂R2包括：缓冲液、稳定剂、助悬剂、防腐剂、胶乳包被抗环瓜氨酸肽抗体。该抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒采用胶乳增强免疫比浊法来进行测定，相对于传统的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒，具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。
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本实用新型公开了一种便携式农药残留无损速测仪，包括壳体、电源组件、驱动组件，电源组件位于壳体内，驱动组件设置于壳体上，还包括光源发射装置、光源接收装置、光导控制室、数据处理器、显示装置，光源发射装置、光源接收装置分别与光导控制室相连接，光导控制室上设置有与外界连通并供光通过的开槽，光源发射装置发射的光线为紫外光并通过开槽射出，光源接收装置接收反射光线并与数据处理器相连接，数据处理器与显示装置相连接，本实用新型通过紫外光线与果蔬表面的农药分子发生化学反应，无需破坏果蔬表皮即可快速测量出农药残留量，并且紫外光线可以覆盖绝大部分农药残留分子的紫外区间，保证本实用新型能够检测出绝大多数的农药残留。
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本发明涉及一种乳清粉中乳糖含量的测定方法，属于化学成分的检测技术领域。该方法包括以下步骤：将试样依次与硫酸溶液和钨酸钠溶液混合，过滤，收集滤液得样品液，取部分样品液得样品分解液；取乳糖标准品配置成不同浓度的多个标准液；分别向样品分解液和多个标准液中加入等量铜试剂后第一次热处理，然后分别加入等量磷钼酸试剂后第二次热处理，冷却后分别测定吸光度，根据测得的多个标准液的吸光度绘制乳糖含量‑吸光度标准曲线，根据测得的样品分解液的吸光度，从标准曲线中获取样品分解液的乳糖含量，并计算试样的乳糖含量。该测定方法快速、重复性好，所用试剂来源广、价格适中，测定结果准确有效。
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本发明涉及二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用，二溴六氟丙烷在红外测油仪测定水样中的油含量过程中，用作萃取剂，用二溴六氟丙烷来萃取待测样品中的油分，然后使用红外测油仪来测出待测样品中油分含量。经检测试验证明二溴六氟丙烷在红外测油仪中作为萃取剂时的化学性质稳定、萃取率高、使用方便、毒性低、对检测标的物无干扰。
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本发明涉及电化学领域，一种测量高电压下电解液中离子浓度的方法，待测电解液样品加入样品槽，选择相应的膜电极，并将膜电极、参考电极和温度传感器均置于电解液样品中；开启高压直流电源，电极I和电极II之间产生电压差；调节火花开关内部的气压；调节激光器及透镜位置，使激光器发射的激光脉冲通过透镜、窗口III及电极II的通孔，垂直射到电极I顶端；监控火花开关的电极I和电极II之间的电压波形；调节激光器发射的激光脉冲的功率及持续时间，使得电极I和电极II之间的气体被击穿，火花开关导通；传输线II的芯线与样品槽外壳之间产生电压差，并施加到电解液样品上；膜电极和参考电极的电压信号经过放大及处理后输出；分析得到待测离子的浓度值。
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本发明涉及分析化学领域，一种用于大分子离子探测的串联质谱，包括喷雾器、喷雾腔、玻璃毛细管、进样腔、气体分流器、分流腔、四极离子阱、前级真空腔、离子聚束器、后级真空腔、电荷探测器、离子门、激光器、控制器，所述喷雾腔、进样腔、分流腔、前级真空腔和后级真空腔均具有独立的抽气口，四极离子阱位于前级真空腔内并连接于分流腔，所述四极离子阱包括入口电极、出口电极和环电极，通过调节施加在入口电极、出口电极和环电极上的电压，能够分别进行离子从入口电极进入四极离子阱、离子囚禁于四极离子阱中和离子从所述出口电极离开四极离子阱的三种操作；喷雾器主要包括喷雾器外壳、电极I、电极II、毛细管I、毛细管II、喷射口和电极III。
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本发明涉及新材料研发领域，一种低温条件下的拉曼光谱测量方法，将样品置于样品室内，调节光学馈通的紧固件I和紧固件II，使得不锈钢管及光纤I的下端位于样品中合适位置；对于需要实时化学反应的实验中，将反应气体从进气管通入样品室内，反应气体与样品反应；调整光纤准直器的位置，使得激光器发射的激光依次经过光纤III、光纤耦合器II、光纤准直器、平面镜、分色滤光片和光纤I，入射到样品，所述激光的波长为532纳米，激光的功率典型值为50毫瓦；样品中产生的拉曼光依次经过光纤I、分色滤光片、阶式滤波器、光纤耦合器I和光纤II，进入光探测器；光探测器采集得到的拉曼光的数据传输至计算机，计算机分析处理后得到拉曼光的相应信息。
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本发明涉及光化学领域，一种气相分子荧光测试方法，调节液体流量控制器，待测样品溶液进入内管，流速典型值为十纳升/分钟，调节位移台，使内管与毛细管的出口端内侧距离为一毫米；开高压电源，对毛细管内样品溶液施加电压，典型值为1000V至3500V；一部分样品溶液离开毛细管出口端，并以离子形式进入真空腔，样品离子依次通过离子聚束器、气体分流器、离子向导、离子透镜I和离子透镜II，到达离子阱；分别调节离子阱入口电极、环电极和出口电极电压，将离子囚禁在离子阱中并被激光照射，从而发生光反应；生成的荧光依次通过离子阱出口电极、汇聚透镜、真空窗口、带阻滤光片和收集透镜后，进入光谱仪；分析光谱仪所测得的数据，判断光反应的信息。
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本发明涉及分析化学领域，一种用于大分子离子探测的方法，采用特殊的电喷射离子化源，并通过离子阱来隔离正离子和负离子，在真空中合成待测分子，能够连续喷射两种样品溶液，采用对双极双纳米电喷射离子化源连续施加周期性的电压以连续喷射两种样品溶液带正电荷的液滴和带负电荷的液滴，能够连续喷射带正电荷的液滴和带负电荷的液滴，避免了喷射间断，并通过对离子阱施加储存波形的反傅里叶变换来隔离正离子和负离子，使其在真空中发生反应而生成待测分子，然后采用红外多光子解离方法对待测分子进行激发，能够探测分子量较大的化合物。
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本发明提供一种锂离子二次电池正负极容量匹配情况的评测方法，涉及锂离子二次电池制造技术领域，包括以下步骤：标准与待分析锂电池稳态充电数据的取得；对恒流充电数据进行电量/电压-电压数值计算并分别绘制稳态充电微分电量曲线；分别确定标准与待分析稳态充电微分电量曲线上特定峰值相对位置关系，进行比对。该方法根据电化学反应原理，可准确判断锂离子二次电池正负极实际容量匹配情况，有助于分析正负极材料实际容量发挥，提高产品安全可靠性，在新产品开发过程中，简单易行，节约实验成本，缩短生产周期。该方法还可以判断锂离子二次电池所处电化学状态稳定情况，从而指导化成制度的建立，提高电池质量，并节约生产成本。
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本发明公开了一种L‑赖氨酸盐酸盐含量的测定方法及其应用，属于化学成分检测技术。该方法包括以下步骤：样品组：将待测L‑赖氨酸盐酸盐的溶液与定量且过量的硝酸银溶液混合，以Fe3+作为指示剂，并以硫氰酸盐标准滴定溶液滴定过量的硝酸银，直至出现淡红棕色并维持30s不褪色作为滴定终点；空白组：除不加待测L‑赖氨酸盐酸盐以外，其余操作同样品组；按以下公式计算待测L‑赖氨酸盐酸盐中L‑赖氨酸盐酸盐的含量：该方法简便快捷，重复性好，经济实惠，适用范围广，分析结果准确可靠，可减少有毒试剂使用，降低试剂管控成本和实验室安全风险，可应用于检测饲料中L‑赖氨酸盐酸盐含量，提高饲料质量和饲养效果。
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本发明属于高压输变电设备的安全检测领域，具体涉及一种Ga2O3薄膜基日盲紫外探测器、制备方法及应用，所述制备方法包括以(0001)面Al2O3为衬底，以三甲基镓为镓源，等离子增强化学气相沉积法在(0001)面Al2O3衬底上生长一层β‑Ga2O3膜层，在β‑Ga2O3膜层上方磁控溅射形成Au/Ti叉指电极。本发明的Ga2O3基的电晕检测装置具有响应速度快、分辨率高、作用距离远、不受太阳光的干扰、可准确定位等优点，特别合适用于高压变电系统、高压输电线路等各种恶劣环境下的应用。对架空输电线路和变电设备产生的电晕进行探测具有极大的商业价值。
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本实用新型公开了一种机动车尾气检测深度后处理系统，包括一立式箱体，立式箱体上设置有一进风口和一出风口，立式箱体的内中部设置有一阻隔进风口和出风口的隔板，隔板上设置有若干个过风口，每个过风口上分别对应密封扣合并向下悬空挂设有一过滤筒，出风口在立式箱体外口处设置有一水箱，水箱的外侧顶部设置有一对烟囱，水箱的内侧顶部设置有至少一条喷淋管，喷淋管上设置有若干个喷淋头。本实用新型过滤筒布置较多，服役寿命较长，过滤筒密封扣合并向下悬空挂在隔板的过风口上，更换也很方便，初步粉尘过滤的尾气再进入水箱当中进行喷淋化学溶解处理，进一步深度清洁尾气再排出。
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本发明及一种高效检测PERC铝浆腐蚀性的方法，首先准备PERC蓝膜片，PERC蓝膜片的背面设有钝化层，其特征在于：利用激光烧灼PERC蓝膜片上的钝化层，烧灼后形成点状或线状的光斑，光斑处的钝化层被烧毁，然后利用二维显微镜测量光斑的宽度D；然后将待检测的PERC铝浆印刷在被激光烧灼后的钝化层上，经过烧结工序后PERC铝浆形成铝背层，在烧结工序中，PERC铝浆会逐渐腐蚀光斑附近的钝化层，钝化层受腐蚀后失效，失去钝化层的保护，PERC蓝膜片上的硅就会与铝浆发生化学反应，然后刮除铝背层，PERC铝浆与PERC蓝膜片背面外露的硅形成铝硅合金，用3D显微镜量测得铝硅合金宽度W，W/D的值即代表PERC铝浆的扩展率，扩展率可间接表示PERC铝浆的腐蚀性强度。
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本发明所述的一种耐高温塑料制品安全检测装置，包括机体，所述机体下端面内设有加热夹紧装置，所述加热夹紧装置内包括左右对称的两个夹紧块，所述加热夹紧装置上侧设有气体传输装置，本发明在吸气口设置移动块，对气体的吸入量进行控制，避免气体过多影响实验结果，装置中设有间歇传动机构，使得反应后有足够观察时间，排气孔中设有移动块对有毒气体和正常气体的排出位置进行控制，有毒气体排出口设有化学试剂，对有毒气体进行中和反应，去除有毒气体，避免其对空气造成污染，此装置自动化程度高，检测性能高，且检测过程安全无污染，适用范围广。
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本发明公开了一种消毒残留含量快速检测纸及其制备方法，该消毒残留含量快速检测纸是由下列重量份配比成份组成:化学纤维17?46份、维纶粘结剂2?7份、涤纶粘结剂0.2?1.3份、天丝粘结剂2?5份、分散剂4?11份、木浆纤维10?18份、韧皮纤维0.5?5份、聚乙烯醇0.3?1.2份、硫酸盐0.5?1.5份、磺酸盐1?5份、磷酸盐0.7?3份、交联剂1?4份、碘化钾1?5份、氯化汞0.2?1份和无水磷酸二氢钾7?15份。本发明消毒残留含量快速检测纸制备时添加了分散剂和聚乙烯醇，能有效的延长检测纸的使用寿命；在制备的同时就把检测用的溶液成分均匀的调制在内，比以往靠浸泡所得的检测纸检测效果更好，同时也简化了制备过程，提高了生产效率。
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本实用新型公开了一种纺织品阻燃检测装置，包括壳体、密封门和燃气罐；所述密封门通过合页转动安装在壳体上；在电动伸缩杆的下端固定安装有夹板；所述燃气罐上连通有燃气管，在燃气管的末端上安装有点火器；所述壳体的侧壁上安装有温度探头，在壳体内安装有亮度传感器，排烟罩的顶部连通出烟管，排烟罩的侧壁上连通取样连通管，取样连通管通过连接头连通取样瓶。本实用新型通过设置的温度探头、亮度传感器能够对燃烧时的温度、亮度进行实时测量，及时显示和储存，提供充足的准确的检测数据，取样瓶能够取出烟气，通过化学分析烟气中的产物，便于对织物阻燃性的改进，装置在密闭环境中进行测量，不受外界环境影响，使检测数据准确。
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