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本发明属于地质科学技术领域，具体公开了一种快速圈定金矿找矿靶区的方法，可以在工作程度偏低地区进行金矿预测。先划分成矿系统、选择典型矿床，然后建立典型矿床成矿模式和典型矿床找矿模式；根据成矿系统建立成矿系统成矿模式，并提取异常系列；根据上述结果建立成矿系统找矿模型，并且在其基础上根据成矿作用确定成矿地质必要条件；计算Au预测异常下限，进行地球化学异常圈定；根据成矿地质必要条件和地球化学异常圈定结果初步圈定预测靶区；根据初步圈定预测靶区在金矿预测基础图件基础编制找矿预测图件；根据找矿预测图件确定重点找靶区和一般找靶区，在重点找靶区进行野外检查验证，根据验证结果评价找矿前景。
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本发明涉及一种基于平行分离模式制备色谱分离棘豆中新化合物方法，该方法包括以下步骤：⑴制备棘豆提取物浸膏：棘豆经醇提、减压浓缩后得到棘豆提取物浸膏；⑵萃取：棘豆提取物浸膏溶解后进行萃取，分别得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位；⑶水部位注入大孔树脂层析柱中进行洗脱，分别得到20%、40%、60%、80%的洗脱部位；⑷将40%的乙醇部位干燥至恒重后，得到40%乙醇部位干燥粉末；⑸将40%乙醇部位干燥粉末溶解后，注入到具有平行分离模式的制备色谱装置进行一二级分离、洗脱、在线紫外检测，即得符合化学对照品要求且纯度＞98%的新化合物kaempferol?3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[6-O-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-b-D-glucopyranoside。本发明工艺简单、重复性高、回收率高。
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本发明公开了一种鉴别红景天药材正品、伪品及代用品的方法，采用超高效液相色谱分析法同时建立红景天正品、习用品及代用品鉴别的特征图谱；利用化学计量学Chem Pattern分析软件，形成红景天不同品种的共有模式图、多元统计分析中的聚类分析法区分不同品种粉末。本方法抛去传统的粉末鉴定、薄层色谱鉴定的方法来鉴定同属药用植物带来的难以区分化学成分和特征物质的难题，采用红景天的真品、伪品和代用品，通过不同品种特征图谱建立和聚类分析方法可以鉴别它们粉末或无法辨认的原药材。本方法专属性强、准确性高；为红景天药材及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供了参考。
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一种造山型岩浆熔离镍矿的找矿方法，包括以下步骤：选取晚志留世‑早泥盆世处于陆‑陆碰撞阶段的伸展环境中的勘查区域，进行水系沉积物测量，通过区域航磁异常，初步筛选靶区；对所述初步筛选的靶区进行大比例尺高精度重力、磁法测量，具体圈定基性‑超基性岩体；根据所述圈定的基性‑超基性岩体，通过可控源音频大地电磁法初步筛选出含矿岩体，再进行大比例尺土壤地球化学测量，确定铜镍矿找矿线索；通过地表矿产地质调查，探槽、钻探进一步取样分析，圈定矿体，本发明所述找矿方法能够缩小找矿范围，具有勘查周期短，提高找矿成功率，勘查效率高的优点，同时能够广泛适用于镁铁‑超镁铁质岩区多种金属矿的寻找。
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一种造山型岩浆熔离钴矿的找矿方法，包括以下步骤：选取晚志留世‑早泥盆世处于陆‑陆碰撞阶段的伸展环境中的勘查区域，进行水系沉积物测量，通过区域航磁异常，初步筛选靶区；对初步筛选的靶区进行大比例尺高精度重力、磁法测量，具体圈定基性‑超基性岩体；根据圈定的基性‑超基性岩体，通过可控源音频大地电磁法初步筛选出含矿岩体，再进行大比例尺土壤地球化学测量，确定钴矿找矿线索；通过地表矿产地质调查，探槽、钻探进一步取样分析，圈定矿体。本发明找矿方法能够缩小找矿范围，具有勘查周期短，提高找矿成功率，勘查效率高的优点，同时能够广泛适用于镁铁‑超镁铁质岩区多种金属矿的寻找。
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本发明公开了一种岩浆型铜镍矿的找矿方法，该方法包括以下步骤：A分析岩浆型铜镍矿床的成矿地质背景、总结其成矿规律；B以观测岩体上部的地球化学晕为目的，开展1:5万水系沉积物测量，圈出Cu、Ni异常；C针对Cu、Ni异常区进行1:1万土壤测量；D对发现的异常和矿化线索进行探槽揭露或者先通过1:2千地质、高精度磁测激电、岩石综合剖面测量，然后通过探槽工程揭露；E圈定矿体、矿化体和基性超基性岩体；F利用钻探对圈定的矿体或矿化体进行验证；G确定矿体或矿床。采用该种方法，能够提高找矿成功率，有效缩短岩浆型铜镍矿区的找矿工期，同时也可以寻找多种金属矿体。
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本发明公开了一种提高低品位卤水中钾收率的多级盐田蒸发方法，所述方法包括以下步骤：1)取任意类型的盐湖卤水，通过分析卤水的化学组成确定该卤水的水化学类型，再依据该卤水的水化学类型，并在通过相应相图计算该卤水蒸发至钾离子饱和时固体氯化钠析出的量A和2)按照公式计算盐田级数n和公比q；4)根据盐田级数n以及公比q计算每一级盐田固体氯化钠析出的量an；5)根据步骤3)、4)监测各级盐田的蒸发过程，当某一级盐田中钾离子含量或固体氯化钠析出的量达到设定值时，对该级盐田进行固液分离，母液进入下一级盐田继续蒸发，一直到第n级盐田蒸发完成固液分离，最终母液中钾离子的收率≥83.0％。
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本发明提供了一种海相沉积型锰矿勘查方法，具体包括如下步骤：选取勘查区域内出露的沉积地层，通过矿物学、岩石地区化学特征的分析，确定深海相沉积岩区；并根据确定的深海相沉积岩区，进行1:2.5万地球化学测量，初步筛选出锰矿找矿靶区；根据靶区开展地质调查，进而确定锰矿矿源线索，并通过槽探初步定位矿体或矿化体；进行专项地质填图，依据区内锰岩系地层展布特征，构造控制特征，确定锰岩布分布情况；预测成矿部位；圈定矿体或矿床。本发明不仅能够缩短勘查周期，而且能够提高找矿效率，改变了传统勘查方法，为后续锰矿资源勘查评价提供更切实可行的技术基础。
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本发明涉及生态修复领域，特别涉及一种草场的生态修复方法；包括以下步骤：S1：分块整地，S2：围栏整地，S3：土质改良，S4：再次整平种植带，S5：苗木物种选取，S6：苗木种植，S7：浇一次透水，把苗木全部浇透。本发明提供的草场的生态修复方法，通过将退化的草场进行划分，然后对每种退化草场进行有针对性的土质改良，采用物理修复方法或化学修复方法对草场进行修复，再次对土质改良后的每种退化草场进行土质分析检测，结合苗木物种的繁殖特点、长势以及来源难易程度对苗木物种进行选择，针对性更强，能较好的恢复草场的活力，提高生态修复效果。
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本发明公开了一种基于红外光谱的不同品种中宁枸杞鉴别方法及系统，属于化学分析检测领域，所述方法结合化学计量学方法和数据融合策略，建立品种判别模型，其中，包括原始样品和粉末样品两种不同状态下模型的建立，通过比较模型效果选择最佳样品状态，利用优化后的样品状态进行后续操作；利用三种不同采集方式采集红外光谱并分别建立判别模型，比较不同光谱类型下模型效果，选择最佳光谱类型建立品种判别模型；此外，基于数据融合策略，将不同采集方式下的红外光谱进行融合并比较数据融合建模与单一光谱建模的效果。通过建立不同品种中宁枸杞判别模型，为其他药材或食品品种判别模型的样品状态、光谱类型以及光谱融合的选择提供参考。
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本发明利用具有荧光性质的胆甾类化合物作为荧光探针，采用差紫外光光度滴定法、荧光滴定法、Job法对酚酸、含氮碱基等分子识别配合能力及机制进行考察，同时建立了胆甾类荧光探针对食品中性分子的快速检测方法，为食品化学成分分析提供快速、简便的分析手段。
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本发明提供一种方便、快捷、稳定测定氢氧化镁粒度分布的方法,该方法以洗洁精与水的混合液为介质,用激光粒度仪进行粒度分布检测。本发明选择洗洁精为分散剂,因为洗洁精本身为弱碱性混合溶液,主要成份为表面活性剂,不与氢氧化镁发生化学反应,但可以对氢氧化镁样品表面起到良好的润湿作用,加快团聚状氢氧化镁分散为单颗粒氢氧化镁的速度,并且可以有效的延缓和阻止氢氧化镁颗粒的再次团聚,有利于检测结果的可靠性和稳定性。本发明既适合于合成氢氧化镁的粒度分布测定,又适合于经表面改性的氢氧化镁粒度分布的测定。
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本发明公开了一种氟硅酸中磷酸根的测定方法包括以下步骤：S1、标准曲线制作；S2、称取氟硅酸样品至铂金皿中，再加入高氯酸，加热蒸发至白烟冒尽；然后用除二氧化碳的水冲洗铂皿，水浴锅继续加热蒸至小体积，重复此操作3次，使挥发性的酸全部挥发完全，本发明涉及氟化工分析化学技术领域。该氟硅酸中磷酸根的测定方法通过试样中加入高氯酸高温挥发除去HF、SiF4等挥发性的物质，在一定量的盐酸介质中磷与锑、钼酸铵形成杂多酸，用抗坏血酸还原为磷锑钼蓝络合物，于分光光度计测得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作简单、测试结果准确度和精密度较高，可满足氟硅酸中磷酸根含量的测定，用于氟硅酸生产的质量控制。
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本发明公开了一种测定混凝土氯离子扩散系数的方法。方法包括：(1)制备试件；(2)养护试件：将试件完全浸泡在含有氯离子的现场卤水下或埋置在盐渍土中；(3)钻孔取样：取出试件拭干表面水份或清除盐渍土，在试件两个相对侧面的对角线的固定位置取样，从试件两个相对侧面采集不同深度的混凝土样品；(4)化学分析：测定样品中不同氯离子扩散深度总氯离子浓度和自由氯离子浓度；(5)氯离子扩散参数数据处理：根据各平均深度自由氯离子浓度、混凝土表面自由氯离子浓度及混凝土内部的初始氯离子浓度制作扩散深度－浓度曲线，根据氯离子三维扩散模型和三维SAS进行回归分析，计算混凝土在不同腐蚀条件下表观氯离子扩散系数。
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本发明公开了一种水泥稳定碎砾料中石料含量测试方法，包括初步分离、化学分析、废液处理和结果计算，与现有技术相比，本发明采用酸溶的方式除去水泥稳定碎砾料中的水泥样，采用重量差减法算出水泥稳定碎砾料中石料的百分含量。本方法适用于掺料中的硬质岩石(花岗岩、花岗片麻岩、闪长岩、玄武岩、石英岩、石英砂岩、大理岩、板岩、千枚岩、片岩、砂岩)等，检测精确，实验方法易于操作，提高建筑施工的质量把控，具有推广应用的价值。
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本发明提供了一种ICP‑OES测定电渣钢中锌元素的测定方法，包括以下步骤：S1.取样；S2.待测；S3.制备系列标准溶液；S4.组成系列标准溶液；S5.建立工作曲线；S6.根据工作曲线计算试样中相关元素的含量；S7.确定仪器工作参数；S8.绘制工作曲线；S9.测定试样溶液中锌元素的含量。本发明方法在检测过程中使用的样品量少，钢锭表面破坏最小化，使用化学试剂较少，从钢锭到检验整个过程快速环保，方法简便易行。本发明方法基体效应小，线性范围宽，检出限低，精密度好，化学干扰少，谱线自吸收小，弥补了现有技术的不足，可适用于电渣钢生产检验。
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本发明公开了一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法，涉及氟化工分析化学技术领域，本发明采用丙酮为萃取剂，将氟石膏中游离硫酸萃取出来，将高金属易水解离子留在渣样中，避免高金属离子由于水解而干扰检测结果，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，根据消耗氢氧化的量。本发明为一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法采用萃取剂萃取出氟石膏中游离酸，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，求出游离酸含量，分析条件易于控制，利用最佳的分析条件，可得到满意的分析结果，本发明方法效率高，误差小，准确指导生产，对于生产经营非常有利。
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本发明属于化学物质分析方法技术领域，公开了一种ICP‑OES测定钢中镁元素的测定方法，包括：1)取样；2)样品溶解、空白样品处理和工作曲线溶液的配制；3)样品测定。本发明方法是一种测定钢中镁元素含量的方法，可有效地通过配制混合酸充分溶解屑状样品，减少样品溶解液过滤造成的结果偏低，同时优化了ICP主要工作参数对谱线的影响,采用基本匹配消除了基体效应和共存元素的干扰,增加称样量检测下限降0.0005％以下，在0.0005％～0.005％测定范围内回收率93％～107％，精密度较好，测量下限可实现0.0005％，测量上限达0.0050％，是一种溶样速度快、分析精度高、操作简便、效率高，同时测定钢中镁元素含量的方法，可满足钢中镁元素的分析要求。
本发明公开用于检测包虫病的融合抗原、其编码基因、宿主细胞和试剂盒。其中，用于检测包虫病的融合抗原包括囊型包虫抗原部分A、泡型包虫抗原部分B以及位于所述抗原部分A和所述抗原部分B之间的间隔序列，所述抗原部分A包括多表位且位于所述融合抗原的N端，所述抗原部分B为单表位，且位于所述融合抗原的C端，所述间隔序列将所述抗原部分A和所述抗原部分B化学连接，从而实现融合。本发明的融合抗原具有更高的灵敏性和特异性。
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本发明涉及中药材质量控制及识别技术领域，具体涉及一种麻花艽药材品质评价的近红外光谱检测方法。该方法步骤：麻花艽药材样品的处理及近红外光谱数据的采集和处理，提取样品中龙胆苦苷和马钱苷酸进行高效液相色谱含量的测定并将数据及对应的近红外光谱数据导入TQ Analysis软件中，以龙胆苦苷及马钱苷酸二者总量为评价指标进行模型建立及评价。本发明方法能够简便、快捷、准确、高效的检测药材的品质；样点布局时资源分布区涵盖广泛，样本量大，采集的样品具有系统性、代表性与差异性；采用的红外光谱数据提取软件可对目标吸收峰的相关数据进行快速提取，节省2/3的数据提取时间；该方法能够保证样品最原始信息，体现药材化学成分的相互作用及整体关系。
本发明提供一种荧光铜纳米粒子的制备方法，以无水硫酸铜作为铜源，加入抗坏血酸，采用低温旋蒸的密闭系统液相化学还原法，制备得到荧光铜纳米粒子。本发明还提供应用该方法制备得到的荧光铜纳米粒子及其在检测VB2和硫离子含量中的应用。本发明首先合成具有蓝色荧光的铜纳米溶液，因铜纳米粒在440nm左右具有很强的荧光，核黄素在450nm左右具有强的紫外吸收，两者几乎完全重合，推测铜纳米与核黄素之间会发生共振能量转移(FERT)过程，因此建立了铜纳米与核黄素之间的荧光共振能量转移体系，可用来检测核黄素。而在铜纳米与核黄素体系中，因S2‑与VB2之间发生反应，使得铜纳米与核黄素体系荧光猝灭，故能够用来检测硫离子。
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本发明提供了绵羊多胎性状的ELISA快速检测方法和应用，涉及绵羊多胎检测技术领域，利用分子生物学、生物化学及免疫学的方法对绵羊FecB基因进行真核表达、单克隆抗体制备，构建绵羊FecB基因间接ELISA快速检测方法；通过克隆FecB基因编码区序列，真核表达FecB基因表达产物，运用抗体重组技术获得FecB基因表达产物的单克隆抗体，最终建立一种检测绵羊多胎性状的基于单克隆抗体的间接ELISA检测体系，并用于青海地区绵羊多胎性状的快速检测。经验证，本发明所述方法重复性好，灵敏度高。
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本实用新型公开了一种蒸发光检测器废液排出装置，属于化学仪器分析设备领域，包括废液箱，还包括：平衡板、废液瓶、安全瓶和废液管路等，废液管路包括排污管、第一连接管和第二连接管，所述第二连接管的出口位于所述安全瓶的正上方，所述排污管的一端伸出所述废液箱外并与蒸发光检测器废液出口相连接；本实用新型设置有自动警报机构能够在废液瓶内废液达到规定体积的情况下及时提醒操作人员收集废液，安全瓶的设计起到时间上的缓冲作用，避免了仪器在运行时拿走废液瓶收集废液时，仪器连续排出的废液未及时收集导致室内环境污染的风险。
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一种色谱仪氢火焰离子化检测器,本实用新型涉及一种分析化学领域中气相色谱仪的氢火焰离子化检测器(FID)。该检测器包括恒温块1、加热器2、密封环3、离子室4、喷嘴5、收集极6、绝缘垫7、盖帽8、极化极9、离子座10和铂电阻11,其特点是极化极9为圆环形。该检测器提高了国产气相色谱仪对烃类气体的检测灵敏度,且色谱仪运行状态稳定,色谱分析结果准确可靠。
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本发明公开了一种微量爆炸物与毒品快速检测装置，涉及爆炸物检测技术领域。该设备包括：毛细管集成板，其上布设多条毛细管，毛细管在毛细管集成板上的第一端部用于插入待测液体中，待测液体中含有可疑化学物质；显色阵列板，其设于毛细管集成板的上部，毛细管的第二端部均设于显色阵列板上；每个毛细管的第二端部均设有显色块，每个显色块内均填设显色试剂；毛细管用于将从第一端部吸取的待测液体输送至第二端部并通过毛细管作用渗入显色块内，显色块内的显色试剂用于通过与待测液体发生化学显色反应来鉴别和显示出待测液体中的化学成分。该设备操作简便、价格相对便宜，检测方便灵敏，能实现对可疑爆炸物及毒品的现场快速检测与分析。
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本发明提供一种电化学传感器的标定方法，包括以下步骤：在标准状态下，通过动态配气装置向待标定电化学传感器输入不同浓度的标准气，测定所述电化学传感器的输出值，确定该传感器的标定零点；于-20℃～40℃温度范围内，分别拟合所述待标定电化学传感器的零点、量程的温度曲线以及交叉干扰的温度曲线。本发明采用动态配气装置进行多点浓度的测试可以准确反映传感器的状态；采用相对误差值进行标定，标定结果更接近实际情况；采用最小二乘法二次多项式拟合传感器输入输出的曲线关系，大大减少了标定过程中的误差。本发明具有测试面广、评估准确度高等优点，能够满足使用者对传感器的测试甄选的现实需求。
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本发明涉及一种从狭叶红景天根中制备红景天苷化学对照品的方法，该方法包括以下步骤：⑴硅胶柱色谱富集：狭叶红景天根醇提物经硅胶柱色谱分离、洗脱，并经薄层色谱检测后减压干燥即得棕黄色粉末状的红景天苷粗品；⑵微孔树脂除杂：红景天苷粗品经溶解、微孔树脂柱分离、洗脱、减压干燥，即得红景天苷类组分；⑶反相液相制备色谱精制：红景天苷类组分经溶解、微孔滤膜过滤并采用高效反相液相制备色谱柱进行分离，收集制备色谱图中目标色谱峰馏分，该目标色谱峰馏分经减压干燥即得白色粉末状的红景天苷对照品。本发明工艺简单、易规模化。
本发明公开了基于ICT和PET双重机制的萘二酰亚胺荧光化学传感器及其合成方法和应用，利用4‑羟基苯基的PET效应来进一步抑制荧光团萘二酰亚胺的背景荧光。硫化氢和叠氮基反应后PET效应的减弱而ICT效应增强，通过“ICT+PET”双重机制的协同作用，从而实现在避光条件对H2S的高灵敏度和高选择性“off‑on”识别，其荧光强度与H2S浓度在0～17μM的范围内呈良好的线性关系，最低检测限低至0.085μM。此外，该传感器在365～550nm的光源照射下对光产生快速响应，有望作为光敏染色材料应用在细胞染色、防伪和信息加密等方面。
本发明涉及一种诃子药材中诃子酸、诃黎勒酸和鞣花酸三种化学对照品的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将诃子药材干燥果实粉碎后进行超声提取，提取液减压浓缩干燥得粗提取物干燥粉末；⑵以正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水为溶剂系统，利用HSCCC对粗提物进行分离，分别得到诃子酸，诃黎勒酸和鞣花酸。经将所述方法分离得到的诃子酸、诃黎勒酸和鞣花酸三种化学对照品采用效液相色谱(HPLC)进行检测纯度，纯度均达95％以上。本发明简便、快捷。
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