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本发明公开了一种含强络合物化学清洗液中全铁离子浓度的测定方法，原理如下：酸性条件下，硫酸银为催化剂，过硫酸铵和双氧水氧化强络合性物质，使之失去对铁离子的络合性，并使二价铁转化为三价铁，用氯化亚锡还原三价铁为二价铁，以二氯化汞氧化过量的氯化亚锡,最后以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾氧化被还原后的二价铁。该测定方法操作简单、快捷、灵敏度和准确度高、使用常规分析器皿即可测定，测定一次耗时不超过25min，检出限为10mg/L，回收率为92.5％～107.3％，检测范围为100mg/L～12000mg/L，可完全满足化学清洗现场测试要求。
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本发明公开了一种用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法。将赤霉素与亚甲基蓝混合，电聚合成膜于玻碳电极表面，洗脱赤霉素后制备出分子印迹电化学传感器。随着分子印迹膜上越来越多的识别位点上的多巴胺标记过的赤霉素被置换出来，氧化峰的电流逐渐下降，据此建立了一种测定痕量赤霉素的电化学分析方法。赤霉素在2.5×10-8～1.05×10-6mol/L浓度范围内与峰电流I呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，测定的灵敏度高、测定线性范围宽、检测限低，对于果实中10-8mol/L的赤霉素的检测有良好的效果。
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本实用新型公开了一种化学品体外皮肤测试仪。目前国内化学品腐蚀性检测主要沿用传统方法，动物伤害大，由于种属间差异而影响其应用于人的可靠性差，主观性强，并且随着新标准的执行，已不满足检定要求。本实用新型包括电控箱体和皮肤试验平台，在底座右侧上安装皮肤试验平台，左侧上安装电控箱体。由皮肤试验平台提供测试的环境，电控箱体进行测量，并由电控箱体中的微处理器分析和处理。测量电路和处理电路封闭在电控箱体内。本实用新型自动化程度高，符合GB/T21604-2008和SN/T2246-2009新标准的检测要求。
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本实用新型公开了一种应用于化学发光领域检验设备的履带进样装置，包括固定壳体、主动轮及其转轴、从动轮及其转轴、履带，所述固定壳体呈框架结构，所述主动轮转轴与所述从动轮转轴相互平行地架设在所述固定壳体的两侧壁之间，所述履带套设在所述主动轮和从动轮的外壁上，在所述履带的外表面上平行间隔设置有多个用于带动装有样本的样本架随所述履带共同移动的隔片。由于采用了带有隔片的履带，履带在主动轮的转动下循环运动，使得履带上的多个隔片推动多个样本架移动，满足了连续加样的要求，加快了测试速度，提高了测试效率。
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本实用新型公开了一种化学质量检验用的移液装置，包括底板和移液管，所述底板的上端均布开设有四个倾斜的条形槽，所述条形槽内壁上固定连接有滑杆，且滑杆的外侧滑动套接有滑块，所述条形槽内设置有与滑块连接的缓冲机构，所述滑块的上端固定连接有U形件，且U形件的槽口朝上设置，所述U形件的槽口内转动连接有倾斜的支杆，且四个支杆远离U形件的一端固定连接有同一个圆柱筒体，所述圆柱筒体的侧壁上均布开设有四个内外连通的矩形开口，且矩形开口对应设置在圆柱筒体内底壁上侧，所述圆柱筒体内底壁上滑动连接有用于承载待检测溶液的存放机构。
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本发明血浆氨的化学发光测定方法,涉及一种在生化分析中医用试剂的化学发光测定方法。它所要解决的是现有检测范围窄、灵敏度低、操作难度大、设备昂贵等技术问题。解决该技术问题的主要技术方案:血浆氨的化学发光测定方法,其特征在于血浆氨在过量的Α-戊酮二酸和NADH存在下,经谷氨酸脱氢酶催下生成谷氨酸;而谷氨酸经其氧化酶(GLOD)氧化而生成过氧化氢;过氧化氢在过氧化物酶的作用下,使化学发光物氧化而发光;血浆氨浓度越大发出的光信号越强;用已知浓度的血浆氨与测出的光信号,作出剂量-反应曲线;未知样品的血浆氨含量可从该曲线推算出来。它灵敏度更高、线性范围宽、安全适用、便于普及,适于各类医疗机构广泛应用。
本发明涉及一种萘酚/石墨烯/联吡啶钌电致化学发光传感器的制备方法及其在测定盐酸赛庚啶的应用，本发明利用Nafion膜法把石墨烯和联吡啶钌固定在金电极上，检测盐酸赛庚啶的电化学发光；结果是以850V的光电倍增管高压和0.1V/s的扫描速率；使用pH=7.5的硼酸缓冲溶液；盐酸赛庚啶标准品的浓度在1×10‑7~6×10‑5mol/L的范围内的发光强度的符合线性规律；盐酸赛庚啶的加标回收率在99.7%~104.9%之间。所以本方法对检验盐酸赛庚啶药品具有很好的灵敏度与稳定度，效果很好。与裸电极相比，该方法可提高联吡啶钌利用效率、降低环境污染、节约测试成本，对拓展电致化学发光法在药物分析中的应用具有重要意义。
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一种电化学装置,其特征在于有一电极组,电极组中的各电极分别与开关组中一个开关的一端连接,开关组的两个输出端分别与零内阻检流计/电位计的检流计/电位计端和检流计端连接,零内阻检流计/电位计的参比电极端接参比电极,电极帽与电极组的上部螺纹连接。上述电化学装置在测定污损生物诱发金属腐蚀中的应用。本发明的优点是可以实时、在线测量污损生物附着不同位置电极的腐蚀电位和电流,即腐蚀电化学的分布特征,从此分布特征可以分析污损生物对附着金属的局部腐蚀信息,此信息是其他装置所不能获得的。
本发明公开了一种化学品发育毒性预测方法、预测模型及其构建方法与应用，涉及化学品毒性检测技术领域。该预测方法是以心肌细胞中α‑Actinin和SOX17蛋白为指标，判断待测化学品的发育毒性。本发明首次引入α‑Actinin和SOX17蛋白同时作为化学品发育毒性测试指标，并验证了其用于识别化学品发育毒性的有效性和可靠性，基于该两指标建立的预测方法具有快速检测、稳定可靠的优点。
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本发明属于一种分子印迹检测领域，具体涉及一种基于分子印迹技术测定2,4,6‑三氯苯酚的电化学传感器及其制备和应用。本发明针对现有的2,4,6‑三氯苯酚的电化学分析技术中，2,4,6‑三氯苯酚与其结构类似物具有相近的氧化电势，导致对目标物的特异性识别欠佳。本发明所制备的电化学传感器是基于分子印迹技术的，可用于选择性识别2,4,6‑三氯苯酚。电极修饰材料使用碳量子点‑聚合物复合薄膜，成本低廉，绿色环保；传感器制备简单，反应条件温和，过程易控制，对模板分子具有较好的灵敏度，以及较强的抗干扰性。可用于2,4,6‑三氯苯酚的定量分析。
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本发明血液中血清单胺氧化酶的化学发光测定方法,涉及一种在生化分析中医用试剂的化学发光测定方法。现有的方法检测范围窄、灵敏度低、操作烦琐、干扰因素多等技术问题。解决该技术问题的主要技术方案:血液中血清单胺氧化酶的化学发光测定方法,其特征在于血清单胺氧化酶催化一种单胺氧化,生成相应的醛、氨和过氧化氢;在过氧化物酶作用下,使化学发光物氧化而发光;血清单胺氧化酶浓度越大发出的光信号越强;记录这种光信号即可推测血清单胺氧化酶的浓度;用已知浓度的血清单胺氧化酶与测出的光信号,作出剂量-反应曲线;未知样品的血清单胺氧化酶含量可从该曲线推算出来。它灵敏度更高、线性范围宽、成本低,便于普及,适于各类医疗机构广泛应用。
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一种高鲁棒性化学传感器阵列软测量方法，涉及气体检测设备技术领域，针对现有技术中传统化学传感器阵列软测量模型准确率差的问题，包括步骤一：将化学传感器阵列分成g个子传感器阵列，所述化学传感器阵列中各类传感器数量一致；步骤二：采集每个子传感器阵列的输出信号组成训练样本集；步骤三：针对每个子传感器阵列的训练样本，利用主成分分析法进行特征提取，得到每个子传感器阵列的特征集；步骤四：利用特征集对子传感器阵列的回归模型进行训练；步骤五：利用训练好的各子传感器阵列的回归模型对测量样本进行测量，并选取将各子传感器阵列的回归模型测量结果的中位值作为最终的测量结果。
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本发明公开了一种测定C反应蛋白的化学发光免疫方法。本发明方法的流程示意图如摘要附图所示，该方法发光强度和发光效率高，对C反应蛋白的检测灵敏度高；通过将其他抗原、CRP以及CRP和其他抗原的混合物在CRP免疫传感阵列上进行温育，评价该免疫传感阵列和其他非特异性吸附分析物之间的交叉反应性，CRP免疫传感阵列只在目标CRP存在时才会产生强的信号响应，表明本法特异性良好，可忽略交叉反应的影响；将该法用于测定五组人血清样品中的CRP浓度，将测定结果与商业化的电致化学发光检测法进行比较，相对误差≤4.94％，表明本法结果准确可靠。
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滑筒型熔融盐电化学腐蚀测量装置及测量方法，属于电化学腐蚀领域。该装置包括：一个与上、下法兰连接并密封的加热炉筒体，加热炉筒体内安装有U型加热棒，盛装熔融盐的坩埚放置在炉体中央，上法兰中间的筒形体侧壁设计有直线形导向槽，引导套在筒形体内的滑动筒体上下滑动，滑动筒体底部有1个观察窗口和安装热电偶及电极的5个空心螺杆，电极与热电偶分别与电化学检测器和温度控制器连接。测量方法：首先安装电极和热电偶，再依次放置样品、抽真空、清洗炉膛、加热和准备实验气氛，然后进行电化学测量，最后试验结束后，清理实验设备并复位，整理数据。该装置在真空或其它气体气氛中，可测多个电化学腐蚀参数，装置结构简单，操作简便。
本发明涉及基于汞离子、铅离子诱导DNA构型发生改变的电化学DNA传感器的制备及其应用，属于分析化学和化学传感器技术领域。本发明通过设计含有两部分功能区——能够特异性识别汞、铅两种离子的DNA序列，并将其组装于金电极表面制成电化学DNA生物传感器。本发明所制备的传感器既可应用于实际水体中汞离子和铅离子单一体系的检测，亦可通过引入掩蔽剂实现混合体系中两种离子的单独检测。该DNA传感器制备方法条件温和，简单方便，稳定性好，此外，该传感器具有有高特异性、高灵敏度和高选择性的优点，且操作简单、检测时无需标记。
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本发明体液中葡萄糖的化学发光测定方法,涉及一种在生化分析中医用试剂的化学发光测定方法。现有的方法检测范围窄、灵敏度低、易造成环境污染等技术问题。解决该技术问题的主要技术方案:体液中葡萄糖的化学发光测定方法,其特征在于葡萄糖氧化酶使葡萄糖氧化而生成过氧化氢;过氧化氢在过氧化物酶的作用下,使化学发光物氧化而发光;光信号的大小与葡萄糖的浓度呈正相关,即葡萄糖浓度越大发出的光信号越强;记录这种光信号即可推测葡萄糖的浓度;用已知浓度的葡萄糖与测出的光信号,作出剂量-反应曲线;未知样品的葡萄糖含量可从该曲线推算出来。它灵敏度更高、线性范围宽、成本低,准确性高,便于普及,适于大、中、小各类医疗机构广泛应用。
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本发明体液中腺苷脱氨酶的化学发光测定方法,涉及一种在生化分析中医用试剂的化学发光测定方法。它所要解决的是现有检测范围窄、灵敏度低、操作难度大、易造成环境污染等技术问题。解决该技术问题的主要技术方案:体液中腺苷脱氨酶的化学发光测定方法,其特征在于腺苷脱氨酶催化腺嘌呤核苷水解,产生次黄嘌呤核苷和氨;然后用化学发光物测定所产生的氨;用已知浓度的腺苷脱氨酶与测出的光信号,作出剂量-反应曲线;未知样品的腺苷脱氨酶含量可从该曲线推算出来;所述的化学发光物为鲁米诺。该方法可用于测定各种渗出液、血清、脑脊液或尿液中的腺苷脱氨酶含量。它灵敏度更高、线性范围宽、安全适用、便于普及,适于各类医疗机构广泛应用。
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一种测定海洋污损生物诱发金属腐蚀的电化学装置,其特征在于有一电极组,电极组中的各电极分别与开关组中一个开关的一端连接,开关组的两个输出端分别与零内阻检流计/电位计的检流计/电位计端和检流计端连接,零内阻检流计/电位计的参比电极端接参比电极,电极帽与电极组的上部螺纹连接。本实用新型的优点是可以实时、在线测量污损生物附着不同位置电极的腐蚀电位和电流,即腐蚀电化学的分布特征,从此分布特征可以分析污损生物对附着金属的局部腐蚀信息,此信息是其他装置所不能获得的。
本发明涉及一种HPLC-DAD法同时测定四物汤中10种化学成分含量的方法。属于中药成分分析领域。其步骤如下：(1)混合对照品溶液的配制。(2)供试品溶液的配制。(3)测定法：采用HPLC-DAD法测定混合对照品及供试品的浓度。色谱条件：色谱柱：elit?C18(250mm×4.6mm，5μm)；检测波长：280nm；流速：0.8mL·min-1；柱温：30℃；进样量：20μL；梯度洗脱条件：0～2.0min，体积分数为2％的甲醇等度洗脱，2.0～15.0min线性增加至20％的甲醇，15.0～25.0min为体积分数20％的甲醇等度洗脱，25.0～42.0min线性增加至100％的甲醇，42.0～45.0min为100％的甲醇等度洗脱。本发明所建立同时测定四物汤煎剂中10种化学成分的分析方法简单方便、重复性好，准确可靠，可为四物汤煎剂质量控制提供依据。
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本发明公开了一种基于电化学法测定血清中细胞因子的方法，涉及生物医药技术领域，通过溶液/标准曲线/质控样品的配制，然后对所配制样品溶液进行操作，测定人血清中6种细胞因子白介素‑1β（IL‑1β），白介素‑2（IL‑2），白介素‑4（IL‑4），白介素‑6（IL‑6），白介素‑8（IL‑8）和肿瘤坏死因子‑α（TNF‑α）浓度，验证该分析方法的选择性，准确度和精密度、稀释线性、基质短期、冷冻解冻循环和长期稳定性。本发明的方法不仅在于可以准确检测不同个体来源的血清分析物，并且还可以在同一个反应中同时检测6个指标，减少了血清用量且提高了检测速度。
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本发明涉及医疗诊断技术领域，公开了一种白介素‑6化学发光测定试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括白介素‑6抗体A偶联的超顺磁微粒工作液、酶标白介素‑6抗体B工作液和化学发光底物液。其中，所述酶标白介素‑6抗体B由经过Traut’s Reagent活化后的酶与经过Sulfo‑SMCC活化后的白介素‑6抗体B偶联获得。本发明以Traut’s Reagent和Sulfo‑SMCC为“桥梁”，将碱性磷酸酶和白介素‑6抗体进行标记，相对于常规的EDC‑NHS酶标记获得的酶标抗体，本发明方案能够显著提高白介素‑6检测试剂盒的灵敏度，可以应用于化学发光免疫分析检测试剂盒中。
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本实用新型涉及一种金属容器的电化学腐蚀在线监测装置，包括：检测电针传感设备、电信号处理设备、数据传输与通讯设备、具有虚拟仪器数据处理检测平台的工控机、数据存储显示与人机交互设备；检测电针传感设备安装于金属容器中，实时采集金属腐蚀过程中的电流和电位数据；电信号处理设备对电信号进行放大、滤波处理；工控机通过虚拟仪器数据处理检测平台对采集的腐蚀数据进行分析，得到金属容器内的电化学腐蚀速率；数据存储显示与人机交互设备用于存储数据，并将数据显示在人机交互界面上。本实用新型可实时监测金属容器中的金属电化学腐蚀速率，并可远程在线了解金属容器的金属腐蚀状况；结构简单，成本低、易实施。
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本发明公开了一种测定粉末物质中化学组分和水分含量的方法，包括以下步骤：步骤A：建立预测模型；步骤B：采用前述预测模型对待测粉末物质进行检测。本发明的模型建立后，水分和待测化学组分含量的预测值计算时间可以达到工业在线检测的要求，因此本发明为矿产、工业生产、环保等领域提供了实时的现场、在线检测、分析和控制的有效手段。
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本发明涉及电分析化学技术领域，具体公开了一种苯乙胺的电化学测定方法。所述的方法具体包含如下步骤：S11.以胶体金修饰的金电极为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl电极为参比电极，构建三电极电化学测试系统；S12.将三电极系统置于碱性溶液中，用i‑t曲线法在初始电位为0.08~0.12V时进行扫描，待基线稳定后，加入待测溶液，再扫描至稳定，测出苯乙胺在电极上响应的电流差；S13.根据苯乙胺在电极上响应的电流差与苯乙胺浓度的线性回归方程，计算出苯乙胺的含量。方法能够快速检测苯乙胺的含量，且检出限低、抗干扰性强、重现性好。
本发明涉及一种血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸的化学发光免疫测定方法，包括T3标准品制备、酶标记物的制备和稀释、包被抗原成为预包被反应板、发光底物液的制备和浓缩洗液的制备等步骤。本发明血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸的化学发光免疫测定方法在酶免疫分析基础上结合了化学发光技术使得检测灵敏度和检测范围得到大幅度提高，同时也改变了传统的化学发光底物液的局限性，不再把两种发光底物液进行混合后使用，而只使用一种发光底物液，使操作变的更简单，为产品的大规模生产和临床应用带来更大的方便性和灵活性。
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本文中的实施例包括一种用于测量化学传感器元件上分析物存在的动力学响应系统。所述化学传感器元件包括一个或多个分立的结合检测器，每个分立的结合检测器包括石墨烯变容二极管。所述动力学响应系统包括测量电路，所述测量电路具有用于在一定时间段内生成一系列激励循环的激励电压发生器。每个激励循环包括在一定DC偏置电压范围内的多个分立的DC偏置电压下将DC偏置电压传递到所述分立的结合检测器。所述动力学响应系统包括用于测量所述分立的结合检测器的由所述激励循环产生的电容的电容传感器。所述动力学响应系统包括用于确定测得的电容值和基于测得的电容的计算值中的至少一个在所述时间段内的变化动力学的控制器电路。本文中还包括其他实施例。
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本实用新型涉及一种检测装置,尤其涉及一种化学机械研磨头限位环的测量装置。本实用新型公开了一种化学机械研磨头限位环的使用寿命自动测量装置,所述限位环上布设有若干沟槽,所述自动测量装置包括控制装置和用于检测所述沟槽深度的检测装置,所述检测装置和所述控制装置连接,所述控制装置接收并分析来自所述检测装置的沟槽深度信息。本使用新型通过测得的沟槽深度并利用沟槽深度和限位环的使用寿命的正比例关系可以测算出限位环的剩余使用寿命,不但自动化程度高,避免了人为操作失误,而且无需利用限位环的晶圆使用片数历史记录,就可以对所有的限位环的剩余使用寿命进行测算。
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本发明属于光谱法水质分析检测领域，公开了一种化学需氧量与硝态氮水质监测探头及方法，所述探头包括外壳、电路主板、光学检测组件，所述电路主板和光学检测组件设置在外壳内，所述光学检测组件包括峰值波长为235±5nm的第一紫外LED、峰值波长为275±5nm的第二深紫外LED、紫外探测光电二极管A和紫外探测光电二极管B，所述第一深紫外LED、第二深紫外LED的光源的中心分别与紫外探测光电二极管A和紫外探测光电二极管B的中心透过石英片两两相对。本发明的监测装置，在硝态氮监测过程中利用双波长对有机物的干扰进行校准，可以同时实现对化学需氧量和硝态氮两种水质指标的准确有效的在线实时监测。
本发明公开了一种Fe2+-H2O2-亚甲基蓝化学发光体系测定绿原酸的方法。用H2SO4作为溶剂，配制硫酸亚铁铵溶液；用二次蒸馏水作为溶剂，配亚甲基蓝溶液、双氧水、绿原酸标准溶液和样品绿原酸溶液。主动泵分别将制备好的硫酸亚铁铵溶液和绿原酸标准溶液进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪；副动泵将制备好的亚甲基蓝溶液和双氧水注入流通池，检测其化学发光强度I，记录数据；做出标准曲线方程：I＝-4.0125x+2047，其中x以μg/ml计，浓度在1～500μg/ml范围，R2＝0.9944。按照上述操作过程，测试样品绿原酸的化学发光强度，代入标准曲线方程，计算样品绿原酸的含量：x＝(2047-I)/4.0125，其中x以μg/ml计。本发明检测方法简单、成本低，可在线进行常规性测定。
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本发明涉及水体分析技术领域，具体涉及测定水体中化学耗氧量的方法以及试剂组合物。所述测定水体中化学耗氧量的方法包括：(1)分别进待测水样和试剂I进行混合，试剂I中含有重铬酸钾、浓硫酸和催化剂，重铬酸钾的浓度为0.062-13.7g/L，试剂I的进样体积≤5mL；(2)所得混合物在大于90℃的温度下进行消解；(3)计算得到水体中的化学耗氧量。本发明的方法和试剂组合物能够有效地提高化学耗氧量检测结果的精度和准确性，同时能够有效减少进样体积，尤其是减少浓硫酸的进样体积，同时能够检测化学耗氧量浓度较高的水样。本发明的方法和试剂组合物特别能够适用于微进样模式，并且进样体积越小，本发明的优势越明显。
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