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本发明提供了一种检测没食子酸丙酯(PG)的分子印迹电化学传感器。该分子印迹电化学传感器利用电极表面修饰技术，将制备的铂金双纳米粒子结合石墨烯碳纳米管复合物(PtAu-GrCNTs)修饰至电极表面，再采用电聚合的方式将分子印迹聚合物连接于PtAu-GrCNTs修饰的电极表面，洗脱掉模板分子(PG)之后形成分子印迹电化学传感器。由于模板分子被洗脱之后会在传感器表面形成一系列与模板分子匹配的孔穴，当将洗脱之后的传感器浸泡于含有模板分子的样品溶液时，模板分子会被特异性吸附在传感器表面。将制备成功的电化学传感器作为工作电极连接到电化学工作站，由于模板分子的特异性吸附，电化学信号会发生变化，利用电化学信号的改变即可实现对没食子酸丙酯(PG)的检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速，适合食品中没食子酸丙酯(PG)的检测。
本发明涉及一种MCM-41介孔分子筛修饰碳糊用于头孢曲松的电化学检测。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，采用水热合成法制备了MCM-41介孔分子筛，并采用两步煅烧法去除模板剂。采用XRD、FT-IR、透射电镜法对其进行表征。并将制备的MCM-41介孔分子筛掺杂到石墨粉中制备碳糊修饰电极，主要从缓冲溶液pH值、扫描速度等方面研究了头孢曲松在MCM-41介孔分子筛修饰碳糊电极上的电化学行为。并考察了头孢曲松药物的浓度与电化学响应间的相关性，为快速定量检测提供依据。MCM-41介孔分子筛修饰的碳糊电极在头孢类药物的电化学检测方面表现出了广阔的前景，为头孢曲松药物的快速电化学检测提供了一条简便的方法。
本发明提供了一种检测孔雀石绿（MG）的核酸适配体电化学生物传感器。该电化学生物传感器利用电极表面修饰技术，将制备的石墨烯-壳聚糖复合物和纳米金修饰到电极表面，再通过化学作用将核酸适配体接在纳米金上，通过适配体与目标物的特异性结合作用将目标物结合到电极表面?，然后在接上目标物的抗体，构成夹心结构的生物传感器。当检测的溶液中含有目标物时，就能在电极表面固定一定量的目标物和相应的抗体，构成传感结构。由于抗体上修饰了辣根过氧化物酶（HRP），能催化过氧化氢的分解，从而产生电化学信号的变化，利用电化学信号的变化即可实现对孔雀石绿（MG）的检测。本发明制备的核酸适配体电化学生物传感器选择性强，灵敏度高，操作简单快速，适合水产品中孔雀石绿（MG）的检测。
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本发明涉及农药检测领域，公开了一种简易的草甘膦农药的电致化学发光检测方法，特别是涉及一种基于氮化碳的草甘膦电致化学发光传感器的制备及应用。具体是利用类石墨烯氮化碳（g‑C3N4）修饰玻碳电极表面负载Ag+，通过溶液中草甘膦与电极表面Ag+的络合作用，使Ag+脱离g‑C3N4修饰电极表面而恢复电致发光信号，通过检测电致发光信号的变化实现草甘膦的检测。
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本实用新型涉及一种可准确采集电致化学发光光谱信息的检测系统，包括电化学设备单元、ECL辐射产生装置单元、光谱检测装置单元和数据处理与控制单元。ECL辐射产生装置单元包括ECL池及与电化学设备单元相连的工作电极、参比电极和对电极；光谱检测装置单元包括收集物镜和CCD光栅光谱仪；ECL辐射产生装置单元和收集物镜设置于暗盒内，工作电极的发光面正对收集物镜，而收集物镜焦点与CCD光栅光谱仪入射狭缝重合；暗盒直接与入射狭缝的固定板相连，将检测系统光路与外界隔绝；CCD光栅光谱仪和电化学设备单元通过TTL信号触发实现同步运行，并将所采集的电化学信号和ECL光谱信号同步输入数据处理与控制单元。
本发明公开了一种基于裸玻碳电极检测盐酸阿霉素的比率双信号电化学传感器。具体检测方法是：1)将玻碳电极浸入含有DOX和亚甲基蓝(MB)的磷酸盐水缓冲液中，将两种底物的电化学信号强度比ΔIDOX/ΔIMB与DOX浓度关联起来，以绘制出线性标准曲线；2)测含有DOX和MB的样品中的SWV信号，根据绘制的标准曲线确定血清中DOX的含量。本发明制备的基于裸玻碳电极检测DOX的比率双信号电化学传感器具备操作简单，灵敏度高，稳定性好，对于检测肿瘤患者血清中DOX的用药量具有十分重要的意义。
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本发明公开了一种终点检测精度高的化学机械抛光垫、制备方法及其应用，所述化学机械抛光垫具有独特的类“三明治”结构的检测窗，包括顶层、中间层和底层，所述中间层由高折射率材料构成，保证了抛光过程中具有较高的终点检测精度，所述顶层与底层结构保证了抛光过程中的窗口块体与其他部分的抛光层具有相似的抛光性能及压缩性能。本发明的化学机械抛光垫具有终点检测精度高、抛光缺陷少等优点，适用于磁性基片、光学基片或半导体基片的化学机械抛光。
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本发明提供一种大气气溶胶在线捕集及化学成分检测的方法与装置，属于环境检测技术领域，该方法是将环境大气定量除去可溶性气体后，将大气在气溶胶捕集器中进行气溶胶的捕集，捕集方式采用蒸汽捕集，使蒸汽对气溶胶进行裹覆，冷却，使气溶胶聚集成液滴汇流收集，并对收集到的液化气溶胶进行在线化学成分定性定量检测的过程。本发明是将离子色谱技术应用于大气环境监测，同时具备实验室检测仪器的高精确性及在线监测仪器的连续自动化可操作性。经多通道离子色谱在线检测仪对化学成分进行检测并并通过多通道离子色谱在线检测仪的无线通讯系统及时将检测数据上传到大气环境管理平台上，使大气污染得到实时监控与防治。
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本发明提供了一种基于在线强化学习的小区人脸姿态检测系统及方法，系统包括监控设备、AI服务器和前端显示设备，AI服务器内部署有视频检测服务模块和在线强化学习服务模块，视频检测服务模块包括视频流获取单元、视频流解码单元和部署于视频检测服务模块的训练后的FacePose‑RCNN模型，FacePose‑RCNN模型包括人脸检测网络分支网络Faster RCNN和人脸姿态识别分支网络FacePose‑Net；在线强化学习服务模块包括在线校验单元、人脸姿态数据库、在线学习单元和在线更新单元；通过上述系统，可以在人脸姿态数据库的新增数据超过一定数量后，在线快速对人脸检测网络模型进行持续强化学习。本发明通过在线强化学习不断增强网络模型对人脸姿态的识别能力，提高了人脸姿态检测的准确率。
本公开涉及一种用于甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：偶联有甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶单克隆抗体的磁微粒、10,10‑二甲基‑3,3‑二磺基‑9,9‑二双吖啶(DMDSBA)标记的甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶单克隆抗体、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶标准品、化学发光预激发液、化学发光激发液以及清洗液。本公开的磁微粒化学发光检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点，与传统的化学发光检测法比较，操作时间大幅度减少。
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本实用新型公开了涉及化学仪器计量检测技术领域的一种化学仪器计量检测装置，包括计量仪器本体，其特征在于：所述计量仪器本体顶部的背部固定连接有支架，所述支架的外壁套装有滑动块，所述滑动块的正部固定连接有连接杆，所述连接杆的正部固定连接有金属圈架，所述金属圈架的底部固定连接有四组固定板，均匀对称分布，所述金属圈架的内腔设置有夹紧机构，该化学仪器计量检测装置，不仅提供了计量功能，还提供了化学实验时试管架支撑的功能，通过将试管放置夹紧机构的内腔，夹紧机构中的夹紧爪下部所形成的半径小于上部的半径，夹紧爪为柔性的橡胶制品，试管放置时挤压夹紧爪，压簧8受挤压收缩，夹紧爪的承载范围扩张夹紧试管壁，可以避免在化学实验中出现试管脱落的状况。
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本实用新型公开了一种危险化化学品生产企业检测装置，涉及化学品检测技术领域，包括主体，所述主体的上端设置有气管，所述气管的上端设置有空腔，所述空腔的内部设置有回收装置，所述空腔的上端设置有过滤装置。本实用新型通过漏斗、石墨烯颗粒、排液管和过滤箱的共同作用下，可以将被测化学品中杂质进行有效过滤，并且将含镍水质单独过滤出来，以至于提高检测的精确度，将化学品通过进液管倒入漏斗中，因其内壁设有石墨烯颗粒可以将含镍水质单独过滤，提高镍离子的纯度，便于对其精确检测，通过预处理系统、管式膜系统、沉镍反应器和中和反应器的共同作用下，可将检测完的含镍离子化学品进行有效回收，防止其泄漏污染环境。
本发明提供了滚环扩增产物为模板的铜纳米颗粒合成方法及其在电化学检测中的应用。选用前列腺特异抗原(PSA)为模型目标分子。引物-纳米金-适配体/PSA/PSA抗体夹心结构的构建引发了滚环扩增反应，从而生成成千上万的聚胸腺嘧啶重复序列，以作为合成铜纳米颗粒的模板；进一步对形成的铜纳米颗粒用硝酸进行溶解，并用电化学方法对溶解得到的铜离子进行检测，最终实现对目标物PSA含量的确定。得益于所设计的信号级联放大策略，本方法检测PSA的线性范围为0.05fg/mL-500fg/mL，检测限为0.020±0.001fg/mL?PSA。最终，我们通过检测临床血清样品中的PSA含量对本方法的可实用性进行了验证。本方法的超灵敏度、特异性、以及检测实际样品的能力使其在疾病诊断应用中展示了巨大潜力。
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本发明涉及一种检测L?抗坏血酸的电化学制备方法。该方法首先制得功能化磁性碳基?聚合物微球复合材料，利用功能化磁性碳基?聚合物微球复合材料对电极进行修饰，得到修饰的玻碳电极Fe3O4/GNS/MPCE/Pt作为工作电极，然后利用循环伏安法观察抗坏血酸AA在Fe3O4/GNS/MPCE/Pt上的电化学行为，以检测L?抗坏血酸AA的浓度。本发明检测AA的浓度范围在1×10?6?mol/L到1.4×10?4?mol/L之间，且AA浓度与氧化峰电流之间呈良好的线性关系，检出限为8.05×10?7μmol/L，具有灵敏度高、操作简便等优点，具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种电致化学发光黄曲霉毒素传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料，即锰掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料Mn?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上黄曲霉毒素抗体，在进行检测时，由于锰掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2，并与底液中的K2S2O8进行电化学反应，产生电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度降低，从而降低发光强度，最终实现了采用无标记的电致化学发光方法检测黄曲霉毒素的电致化学发光传感器的构建。
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本实用新型公开一种化学实验室的有毒气体检测装置，主要为了提供一种结构简单，使用方便，检测精度高，检测省事省力的化学实验是的有毒气体检测装置。本实用新型化学实验室的有毒气体检测装置，包括壳体，设置在所述壳体内的气体传感器、所述气体传感器连接的模数转换器、所述模数转换器连接的微处理器，所述微处理器连接的按键面板和报警输出设备，其中还包括设置在所述壳体外为所述有毒气体检测装置的各部分供电的电源转换器，所述微处理器还连接打印机。本实用新型化学实验室的有毒气体检测装置，使用安全可靠，检测精度高，结构简单，检测省事省力。
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本发明实施例公开了一种呕吐毒素的化学发光检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括吖啶取代物标记的呕吐毒素抗体、偶联有呕吐毒素抗原的磁微粒、校准品溶液、清洗液、化学发光预激发液A和化学发光激发液B；上述试剂盒以磁分离化学发光技术为检测手段，同时采用吖啶取代物标记技术进行检测以建立一种检测呕吐毒素的直接化学发光试剂盒，吖啶取代物具有分子量小、背景发光低、信噪比高、发光效率高、标记稳定、可显著提高检测呕吐毒素的灵敏度。
本发明公开了一种四氧化三钴纳米片/氧化铟锡电极电化学检测Pb(II)的方法，属于二价铅离子的电化学检测技术领域。该方法所需的电化学传感器，其包括Co3O4/ITO工作电极、饱和甘汞参比电极、铂片对电极、反应池及电化学工作站，Co3O4/ITO工作电极是由电沉积‑退化处理方法制备所得，反应池中的电解液为醋酸‑醋酸钠缓冲液及含有Bi(III)的溶液，电化学方法采用差分脉冲伏安法(DPV)。本发明电化学传感器对Pb(II)的检测范围为1‑100μg L‑1，检测限为0.52μg L‑1，低于世界卫生组织(WTO)给定的饮用水指标准值的20倍，同时表现出较好重现性、稳定性和抗干扰性能。
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本发明涉及一种高灵敏度、高准确度、高精确度的吉他霉素磁免疫化学发光检测试剂盒，包括辣根过氧化物酶标记的吉他霉素半抗原的标记物、酶标抗原稀释液，磁标抗体，磁标抗体稀释液，吉他霉素系列标准品溶液，浓缩复溶液，浓缩洗涤液，化学发光底物A、B液。通过大量试验筛选具有优良性质的特异性的单克隆抗体，以及确定反应液中各组分的合适浓度，本发明的吉他霉素磁免疫化学发光检测试剂盒能够快速、精准的检测到较低含量的吉他霉素，适合于检测猪或禽类的动物性食品中对吉他霉素药物残留量检测需求。
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一种贝类中大田软海绵酸的电化学检测方法，属于电化学检测技术领域，首先是通过在裸金电极表面电聚合硫堇-亚甲基蓝复合膜，再利用电极表面修饰技术，将纳米金和抗体依次修饰至电极表面，制备一种电化学免疫传感器；其次是将制备的免疫传感器用于贝类中大田软海绵酸的电化学检测。本发明借助硫堇-亚甲基蓝的复合聚合膜和纳米金的协同作用使峰电流信号放大，提高传感器的灵敏度；利用具有特殊分子结构的大田软海绵酸与其抗体特异性结合生成以阴离子形式存在的免疫产物，能阻碍电极表面电子传递的特性，实现非标记电化学检测。本发明方法用于贝类样品中大田软海绵酸的测定,检测快速，灵敏度高，结果准确可靠。
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本实用新型涉及检测装置领域，特别是涉及一种化学实验用气体检测装置，包括气体检测仪本体、储气筒组件、气体混合筒组件、混合驱动组件和安装架板，所述气体检测仪本体固定连接在安装架板顶端的左侧；所述储气筒组件设置有多个；所述储气筒组件包括储气筒本体、筒盖、带有控制阀门的进气管、带有控制阀门的出气管、输气管、手摇杆、外螺纹升降杆、橡胶吸气盘和支撑柱；所述储气筒本体的顶端密封连接筒盖；所述储气筒本体底端的左侧焊接连接并连通出气管，储气筒本体底端的右侧焊接连接并连通进气管；所述橡胶吸气盘滑动配合连接在储气筒本体的内壁上。本实用新型可以有效降低化学实验的设备成本，并有效简化化学实验流程，提高化学实验效率。
本发明提供了一种检测叔丁基氢醌的核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料及食品安全领域。该核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法是利用电极表面修饰技术，将制备的GO-MnO2和IL-MWCNTs复合物修饰至电极表面上，再与制备的核-壳分子印迹复合物（AuNPs@SiO2-MIP）结合构建电化学传感器，将制备成功的电化学传感器作为工作电极连接到电化学工作站，即可对叔丁基氢醌进行检测。本发明制备的核-壳分子印迹电化学传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速，适合食品中叔丁基氢醌的检测。
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本发明提供了一种检测多巴胺（DA）的电化学适配体传感器。该传感器利用电极表面修饰技术，将制备的酰胺-胺树状大分子-纳米金（PAMAM-GNPs）复合物和铁氰化镍（NiHCFNPs）纳米粒子修饰至电极表面，再电沉积一层金纳米材料修饰到电极表面，DA连接适配体末端修饰了氨基，通过金纳米与氨基基团的亲和力修饰在电极表面，最后在适配体外面结合一层待检测物DA，即形成电化学适配体传感器。将制备成功的电化学传感器作为工作电极连接到电化学工作站，连接DA前后电化学信号会发生变化，利用电化学信号的改变即可实现对DA的检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速，适合多巴胺(DA)的检测。
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本发明公开了一种差分脉冲伏安法检测循环肿瘤细胞的传感器。该传感器的制备,包括以下步骤：按照现有方法制备出五氧化二钒纳米线，金银核壳纳米粒子；将五氧化二钒纳米线-金银核壳纳米粒子结合修饰适配体；将金纳米粒子修饰于电极表面，后连接硫醇化的适配体，特异性结合循环肿瘤细胞，再连接五氧化二钒纳米线-金银核壳纳米粒子修饰的适配体；将制作好的电化学传感器结合电化学工作站对循环肿瘤细胞进行检测；利用电化学工作站检测。本发明的传感器特异性强，灵敏度高，操作简单，检测限低。
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本发明公开了一种检测马来酰肼的电化学传感器的制备方法及应用。马来酰肼电化学传感器的制备方法是利用电极表面修饰技术，将乙二胺改性氧化石墨烯纳米材料修饰至电极表面上，将修饰成功的电极作为工作电极连接到电化学工作站，可对马来酰肼进行检测。本发明制备的电化学传感器选择性强，1~2 min即可完成一个基本检测过程，操作简单快速，适合于马铃薯样品中马来酰肼的检测。
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本发明涉及电化学传感器领域,具体的说是一种用于现场痕量重金属检测的电化学传感器。电化学传感器为工作电极、参比电极和辅助电极分别通过导线连接于控制电位仪;所述工作电极在实际样品检测前经电镀液镀膜;实际样品在检测前需和检测液进行混合处理。检测方法是在现场将待测样品加入检测液中混合均匀,静置待用;将清洗、打磨后的工作电极与参比电极、辅助电极一并放入电镀液中进行预镀铋膜,而后将三电极插入检测液中,采用电化学共镀方法检测待测样品中的重金属浓度。本发明成本低廉、操作简便、灵敏度高、重现性好,可以广泛应用于淡水、海水、日常用品及体液中重金属离子的现场快速检测和日常监测。
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本发明公开了一种电化学检测硼酸酯类聚合物水解率的方法，将硼酸酯类聚合物加入多元醇水溶液中获得混合液，将混合液封闭后进行电化学检测，根据电化学检测谱图的曲线的变化时间及曲线的变化幅度分别获得硼酸酯类聚合物的水解时间和水解程度，根据水解时间和水解程度计算硼酸酯类聚合物的水解率；其中，电化学检测的谱图曲线为恒电压检测的电流曲线或恒电流检测的电压曲线。本发明方法中的检测能对各种硼酸酯水解时间和水解程度进行量化记录，相对于其他检测硼酸酯水解的方法，提高了检测精度和准确度，方法便捷可控，大大降低了有机污染物造成的误差，可以应用于硼酸酯聚合物水解、水体中硼元素含量等检测领域。
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本发明公开了一种弯管冲刷腐蚀形貌原位在线采集及电化学检测系统，该系统包括实验弯管和电化学检测装置；实验弯管划分为被观测部与观测部；实验弯管被观测部的内表面设置有多个实验试片安装槽，安装槽中固定有实验试片，参比电极和辅助电极与实验试片构成三电极系统；电化学检测装置根据电化学检测装置连接的实验试片、参比电极和辅助电极进行电化学检测；观测部分设置有观测孔，通过内窥式电动变焦数码显微镜实时获取腐蚀形貌图像。本发明能够实现实验弯管的实时原位在线检测，避免了在实验过程中取下实验试片而造成的人为干扰，同时将腐蚀形貌信息采集与电化学检测相结合，提高了检测的的效率和准确性。
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本发明公开了一种检测香兰素的分子印迹电化学传感器。该分子印迹电化学传感器利用电极表面修饰技术，将制备的氧化石墨烯/碳纳米管/离子液体/金纳米粒子复合物覆盖至玻碳电极表面，以达到增强电信号提高传感器检测灵敏度的目的。再通过电聚合的方式，将以吡咯为功能单体，以香兰素为模板分子的分子印迹聚合物修饰到电极表面，洗脱掉模板分子之后，形成分子印迹电化学传感器。模板分子洗脱之后，在传感器表面形成空穴，该空穴可以与香兰素的结构达到特异性匹配。将制备的电化学传感器为工作电极连接到电化学工作站，通过电极表面模板分子与空穴的特异性结合，产生电流变化，利用电流的变化可以实现对香兰素的检测。本发明制备的分子印迹电化学传感器选择性强，灵敏度高，操作简单快速，适合食品中香兰素的检测。
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本发明公开了一种可用于检测氨基甲酸酯的电化学传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米电极材料——掺杂二氧化钛/二硫化钼复合材料Co?TiO2/MoS2，即钴掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上氨基甲酸酯抗体，在进行检测时，由于钴掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2，产生电化学信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的电化学方法检测氨基甲酸酯的生物传感器的构建。
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