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本发明涉及一种检测DNA的ZnO基光电化学生物传感器的制备，属于材料物理化学、光电化学、生化工程和传感器领域。首先采用热分解乙酸锌，在导电玻璃（ITO）表面覆盖一层ZnO种子，再利用水相法制备ZnO纳米花-棒立体结构。首先将探针基因固定在ZnO电极上，加入目标基因孵化一段时间，得到杂交基因的ZnO花-棒纳米工作电极，由此制得ZnO纳米花-棒立体结构基光电化学生物传感器，并应用于检测无标记DNA（见附图）。在氙灯照射下，通过杂交前后光电流的变化定量检测无标记DNA。
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本实用新型公开一种结核杆菌DNA电化学传感检测装置，包括一个结核杆菌DNA电化学传感器、电化学工作站和计算机，其结构特点为结核杆菌DNA电化学传感器通过电极线与电化学工作站相连接，电化学工作站通过数据线连接计算机。实现结核杆菌的电化学DNA生物传感检测，从而提高结核杆菌的检测与鉴定的速度。使用该装置无需分离培养，耗时大大减少，采用蛋白质控制组装界面可以提高传感器检测的重复性，采用结核杆菌特异性片段的互补序列设计为捕获探针可提高检测的特异性，采用结核杆菌基因序列中的重复序列设计为信号探针可增倍提高检测的灵敏性，并且此传感器便于携带，可用于床边检测，实现床边经济、快速、灵敏、准确检测。
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本发明提供一种新型毛细管电泳电化学发光检测装置及其使用方法,该装置包括毛细管电泳缓冲液储液池、高压电源、检测接口装置、光电倍增管、微弱光检测器、电脑和电化学工作站;使用方法为常规的毛细管电泳电化学发光检测方法,该装置能够实现对钌配合物及其标记物进行检测的毛细管电泳电化学发光检测,扩大毛细管电泳电化学发光的检测对象,具有很高的检测灵敏度,使用方法可操作性强,具有很高的实用价值。
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本发明本发明涉及免疫分析技术领域，尤其涉及一种定量检测人缪勒氏管激素的化学发光试剂盒，包括人缪勒氏管激素AMH标准品，包被人缪勒氏管激素AMH单克隆抗体或多克隆抗体的固相载体，生物素标记的人缪勒氏管激素AMH单克隆抗体或多克隆抗体，链霉亲和素标记的酶底物以及相应的酶促发光底物。以及制备方法：(1)包被人缪勒氏管激素AMH单克隆抗体或多克隆抗体的固相载体的制备；(2)生物素标记的人缪勒氏管激素AMH单克隆抗体或多克隆抗体工作液的制备；(3)链霉亲和素标记的酶底物工作液的制备；(4)标准品的制备；(5)洗涤液的制备。具有操作简便、操作灵敏度高、特异性好、检测成本低、样本使用量少，对于设备的要求低等的优点。
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本发明涉及一种毛细管电泳-化学发光检测接口装置及其制作方法，该接口装置包括一有机玻璃、反应毛细管和分离毛细管，该有机玻璃中部设置有横向贯穿通道和纵向发光检测窗口，该横向贯穿通道内设有反应毛细管，该反应毛细管外壁与横向贯穿通道内壁之间设置有至少两个的定位垫圈，该分离毛细管的一端部插入反应毛细管的进料端，其另一端部穿出安装在横向贯穿通道相应端口上的橡皮塞，该分离毛细管的径向两旁侧还设置有发光试剂通道和电极安装通道。本发明制作成本低、接口小巧，操作简便，较好解决了由于CL试剂的引入而造成分离效率、灵敏度和稳定性降低等问题，具有CE的高分离效率和CL检测的高灵敏度，可用于生物样品、食品和环境样品分析。
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本实用新型公开一种电化学生物传感器农药残留的快速检测装置，包括机架和安装在机架上的分析仪器、生物传感器以及设置在仪器分析端口上端的微流透析膜，机架包括两个支撑杆，支撑杆内侧设有滑槽，微流透析膜固定在滑块上，滑块两端与滑槽配合滑动连接，第一支撑杆上安装有自动调节机构，第二支撑杆上设有手动调节机构；自动调节机构包括固定在机架上的电机、与电机输出轴传动连接的第一丝杆以及与第一丝杆螺纹连接的螺母件，螺母件支撑滑块下端；手动调节机构包括推块、第二丝杆和调节螺母，推块横向活动设置在第二支撑杆上。本实用新型整体结构简单，使用方便，对农药残留的检测效率高，能够适应对食品添加剂或其他农药残留物质的检测任务。
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本发明公开了一种选冶过程中固体物料颗粒表面化学性质的在线检测方法，属于选矿与冶金工程应用领域。基于壳孤立纳米粒子增强拉曼光谱分析，原位解析矿物或矿渣等选冶过程中固体入料的表面化学性质，包括氧化与还原、沉淀与溶解、药剂分子的吸附，为浮选、浸出等过程的智能控制与工艺优化提供精准描述。由于界面物质结构受环境干扰很大，以及工艺参数的多变性，非原位的测量方法不能真实反映入料的性质，也不能作为工艺调控依据进行及时反馈。本发明对纳米粒子修饰矿物标本在矿浆流中进行植入、检测与再生，基于信号孪生实现对真实物料表面化学信息的原位高灵敏快速测试与定量描述。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱化学发光检测装置,包括流动相的储液容器,用以传送流动相的高压泵,高压电源,高压泵经可输入样品的微流控制仪向接入检测池的分离毛细管电色谱柱供液,高压电源的两端分别施加于分离毛细管电色谱柱的进液端和检测池,检测池下方放置有用于采集待测物光信号的光电倍增管,光电倍增管的输出端经信号放大器与计算机连接。本发明将化学发光分析法和加压毛细管电色谱分离技术相结合,装置操作容易,检测灵敏度高,适合于食品安全、环境检测、临床医学等领域的应用,易于推广。
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本发明提供了一种基于点击化学的便携式检测铜离子浓度的方法，属于分析化学领域。在抗坏血酸钠还原二价铜为一价铜作为催化剂的条件下，使修饰有叠氮基与修饰有炔基的DNA发生1,3-偶极环加成反应，从而将修饰有蔗糖转化酶的DNA固定在磁珠上。通过分离磁珠与溶液，并将清洗后的磁珠溶于蔗糖溶液中进行酶解反应，再使用血糖仪测量酶解后的反应溶液，即可检测铜离子的浓度。该方法以血糖仪为平台，能够便携的、快速、现场检测铜离子浓度。可将该方法应用于人体血清样品中铜离子浓度的检测，本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好等优点。
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本发明公开了一种以电致化学发光谱（ECL）检测环境激素中BPA的方法，属于分析化学领域。是采用Ru(bpy)32+/DBAE共反应体系，对BPA进行电致化学发光法检测，即将发光物质Ru(bpy)32+修饰在BPA适配体互补链上作为发光探针，基于BPA适配体探针与BPA适配体互补链探针特异性结合的原理测定BPA含量的方法。该方法在BPA浓度为1.0×10-11-1.0×10-9mol/L范围内呈良好的线性，最低检测限可达7.0×10-12mol/L，其检测限大大低于国家卫生标准中对碳酸酯树脂和成型品中酚溶出量的要求，且操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好，适用于水壶、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA含量的准确测定。
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本发明公开一种用于癌胚抗原检测的电致化学发光方法及其试剂盒。本发明以癌胚抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，由此发展一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光癌胚抗原检测新方法及检测试剂盒。本发明对癌胚抗原检测线性范围为3×10‑5 ng/mL~3 ng/mL，检测限为27 fg/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本发明公开一种肿瘤坏死因子α的电致化学发光检测方法及其试剂盒。本发明以肿瘤坏死因子α为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光肿瘤坏死因子α检测方法。本发明对肿瘤坏死因子α检测的线性范围为0.06 pg/mL~31 pg/mL，检测限为36 fg/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱电化学检测装置,流动相的储液容器,用以传送流动相储液的高压泵,高压电源,高压泵经可输入样品液的微流控制仪向接入检测池的毛细管电色谱柱供液,高压电源的两端分别施加于毛细管电色谱柱的进液端和检测池,检测池与电化学检测器相连接,电化学检测器的输出端经信号采集分析仪和计算机连接。本发明将毛细管电色谱分离技术和电化学检测技术相结合,可以实现对具有电化学活性的物质的快速高效分离及高灵敏度检测。
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本发明公开一种人乳腺癌抗原电致化学发光检测方法及其试剂盒。本发明以人乳腺癌抗原为检测对象，将高量子产率金纳米团簇电致化学发光技术和免疫分析技术有机结合，采用还原法制备高量子产率金纳米团簇电致化学发光探针，以二氧化锰纳米材料作为电致化学发光猝灭剂，利用酶联免疫反应产生的抗坏血酸与二氧化锰的氧化还原反应恢复电致化学发光信号，为一种基于高量子产率金纳米团簇探针的高性能电致化学发光人乳腺癌抗原检测方法。本发明对人乳腺癌抗原CA15‑3检测的线性范围为0.03 U/mL~1 U/mL，检测限为0.018 U/mL。具有快速、准确、灵敏度高、选择性和稳定性好、样品用量少等特点，具有较好的临床应用前景。
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本发明提供一种毛细管在柱降解-分离-电化学检测联用装置,包括柱上降解器、分离毛细管、电化学检测池和高压电源,其特征在于:在电渗流作用下,待测物质经柱上降解器和分离毛细管至由恒电位仪控制的电化学检测池,实现在线降解、毛细管分离及电化学检测,该装置适用于实现弱电活性物质在毛细管内快速在线降解、快速分离及电化学灵敏检测,避免了繁琐的柱前水解操作,简便快捷,效果良好,可应用于食品安全、环境监测、生化分析等领域。
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本发明提供了一种同时检测使君子中9种化学成分的方法，涉及分析检测技术领域。本发明采用醇水溶液对使君子进行提取，得到待测样品液；然后采用进行UPLC‑MS/MS。本发明通过UPLC‑MS/MS法，对待测使君子样品进行前处理，控制梯度洗脱的条件同时可以快速实现定性鉴定、定量检测使君子药材中9种化学(胡芦巴碱、香草酸、阿魏酸、丁香酸、儿茶素、鞣花酸、苹果酸、没食子酸、没食子酸甲酯)，为使君子药材的开发利用和质量评价提供了可靠的实验数据。本发明提供的检测方法操作简单，快速分析时间仅8min，分离速度快，灵敏度高，弥补了目前针对使君子中9种化学检测方法的空白，值得推广应用。
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本发明公开了一种基于纳米金化学发光快速检测三聚氰胺的方法，包括以下步骤：步骤1)，移取纳米金溶液和含有三聚氰胺的溶液于一离心管中，充分混匀，作用5分钟使得纳米金达到最佳的团聚态；步骤2)，移取上述纳米金溶液和三聚氰胺溶液的混合溶液于化学发光池中，采用静态注射的方式注入鲁米诺–过氧化氢化学发光试剂，通过IFFL-D流动注射化学发光分析仪测定并记录其化学发光强度，根据测定结果进行判定。本发明检出限达到8.6×10–14g/mL，达到目前固相萃取-化学发光分析法的灵敏度，且较之简单方便的多；分析测试时间缩短为10分钟以内；整个操作实验的条件较温和，且完成在一均相的体系中，有利于自动化的分析操作。
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本发明公开了一种基于纳米金化学发光快速灵敏检测心得安的方法，包括以下步骤：1）纳米金溶液制备，采用硼氢化钠还原法制备纳米金溶液；2）采用流动注射化学发光分析系统分析测定心得安，具体流路为：鲁米诺溶液和H2O2先混合后，二次去离子水作为载流将纳米金和心得安溶液带入分析体系中，鲁米诺溶液、H2O2和二次去离子水通过蠕动泵进入流通池，纳米金和心得安的混合溶液通过进样阀注入，化学发光信号通过邻近流动注射化学发光池的光电倍增管检测，然后输入电脑进行数据的记录和采集。本发明检出限达到8.2×10-12g/mL，较以前化学发光分析方法的灵敏度提高1个数量级，分析测试时间缩短为10分钟以内。
本发明提供一种吖啶酯、吖啶磺酰胺及其标记物的毛细管电泳化学发光检测仪器及方法,本发明仪器包括毛细管电泳缓冲液储液池、高压泵、高压电源、分离毛细管进样器接入口、接口装置、光电倍增管、微弱光检测器和计算机,其中接口装置包括酸化毛细管、酸化反应液注入泵、化学发光检测池、发光底液注入泵;本发明的检测方法为:待测物的标记;毛细管电泳分离待测样品;分离毛细管流出液的酸化;检测化学发光;定性与定量分析。本发明的方法简单易行,仪器结构简单,操作方便,成本较低,适用于PH≤11的电泳缓冲体系,可满足绝大部分分析对象的要求,可用于氨基酸、多肽、蛋白质、核酸及其它吖啶酯、吖啶磺酰标记物的分离与检测。
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本发明公开了一种化学发光检测废水中啶虫脒的方法，用鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光分析体系，利用啶虫脒适配体和啶虫脒的相互作用，适配体构型的改变诱导纳米银形态的改变，从而导致纳米银催化性能的降低。采用静态注射的方式，实现化学发光分析检测废水中的啶虫脒。本发明所用仪器廉价，对技术人员几乎无要求；使用纳米银催化的鲁米诺-硝酸银化学发光分析体系，该体系稳定，使得本方法重现性好，RSD在2.9％～4.2％之间，灵敏度高，检出限达到2.0×10–9g/L。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱电致化学发光检测装置,属于分析仪器。装置由压力辅助泵、多通道微流控制器、分流阀、高压电源、毛细管电色谱柱、发光池、检测系统和计算机等部分组成。所述压力辅助泵,经过多通道微流控制器向毛细管电色谱分离柱输送流动相,所述高压电源正相施加于毛细管电色谱柱进样端;所述电致化学发光池下方设置用于采集待测物发光信号的信号采集器,氧化还原反应由三电极电化学体系控制,信号采集器输出端和三电极电化学体系控制端口分别与计算机相连。本发明将电致化学发光检测技术和加压毛细管电色谱分离技术相结合,可实现具有电活性物质的高效分离及灵敏检测,适用于食品安全、环境监测、生化分析等领域应用。
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本发明公开了一种利用化学发光试剂检测水样中苯胺的方法，包括如下步骤：步骤一、溶液配制；步骤二、溶液预混合；步骤三、溶液混合；步骤四、浓度测定。本发明使用鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光体系，该体系发光信号稳定灵敏，实验过程易于操作，整个实验完成在一均相的体系中，有利于自动化的分析操作，该方法的分析测试时间缩短为30分钟以内，且采用流动注射的方式，方法重现性好，大大提高了实验的灵敏度，检出限达到6.2×10–12g/mL，比现有的没有纳米粒子参与的化学发光分析方法的检出限低一个数量级。
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本发明公开了一种化学发光检测水样中银离子的方法，包括以下步骤：将银离子适配体溶液加入待测样品中，反应5分钟；将纳米金溶液加入待测样品中，反应5分钟；再向待测样品中加入NaCl溶液混匀，得到上机样品；向100体积份上机样品中加入200体积份的鲁米诺–过氧化氢化学发光试剂溶液，通过IFFL?D化学发光分析检测发光信号，同时制作标准曲线，将待测样品测得的发光强度和标准曲线进行比对，计算水样中银离子的浓度。本发明均在液相体系中进行，易于操作，有利于自动化的分析操作；实验操作简便快速，分析测试时间缩短为半小时以内。本发明建立的化学发光分析检测Ag+的方法无疑解决了检测低浓度Ag+的技术方法所面临的挑战。
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本实用新型涉及一种用于电化学检测的现场检测装置，包括恒电位仪、丝网印刷电极传感器和移动终端，所述恒电位仪包括微控制器模块MCU、模数转换模块ADC、数模转换模块DAC、TIA跨阻放大器模块、电压跟随器模块、电极接口模块和通讯模块，所述MCU模块分别通过SPI总线连接ADC模块和DAC模块，所述ADC模块经TIA跨阻放大器模块连接电极接口模块，所述DAC模块经电压跟随器模块连接电极接口模块，所述电极接口模块与丝网印刷电极传感器连接，所述MCU模块连接通讯模块，并通过通讯模块与移动终端进行数据通讯。该装置有利于自动、便捷对待测物质进行电化学检测。
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本发明涉及一种可实现多种电化学检测方法的现场检测装置，包括恒电位仪、丝网印刷电极传感器和移动终端，恒电位仪包括MCU模块、ADC模块、DAC模块、TIA跨阻放大器模块、电压跟随器模块、电极接口模块和通讯模块，MCU模块连接ADC模块和DAC模块，ADC模块经TIA跨阻放大器模块连接电极接口模块，DAC模块经电压跟随器模块连接电极接口模块，电极接口模块与传感器连接，MCU模块通过通讯模块与移动终端通讯；MCU模块通过DAC模块生成不同电化学检测的电压激励波形，进而通过传感器施加到待测物质上产生响应电流，MCU模块通过ADC模块对响应电流进行采样，进而实现对待测物质浓度的定量判断。该装置有利于自动对待测物质进行基于多种电化学方法的现场检测。
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本发明提供一种热控电极电致化学发光检测装置,其特征在于:包括检测池,电加热系统,所述电加热系统连接检测池的工作电极,所述工作电极为带有铟锡氧化物涂层的导电玻璃电极;所述检测池为三电极系统,所述三电极分别连接电化学工作站,所述电化学工作站连接计算机;所述检测池下部设置有光电倍增管,所述光电倍增管连接微弱光检测器,所述微弱光检测器连接到计算机,所述光电倍增管和检测池都设置于暗箱中。本发明具有制作简单、使用方便、系统稳定、费用低廉等特点。可以方便地对工作电极进行电加热。该集成化热控ITO电极一电致化学发光检测系统对于胺类物质的检测具有很好的灵敏度和重现性。
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本发明公开一种基于亚甲基蓝DNA指示剂技术定量检测PCR扩增产物的电化学安培电流测定方法，并将其应用于正常人线粒体实际样品的PCR产物定量检测，包括如下步骤：根据待测基因扩增片段进行PCR扩增所需引物的设计及合成，本发明以正常人线粒体基因序列为例；将经过预处理的玻碳电极放置于含有扩增标本的PCR反应体系，并在体系中加入一定量的DNA杂交指示剂亚甲基蓝；根据目标片段设定相应的PCR反应条件，在进行扩增的同时，采用电化学电流-时间曲线法采集亚甲蓝的电流信号变化，实现PCR扩增产物的电化学检测。该法不仅选择性、灵敏度高，还实现了对PCR产物的定量检测，且与传统方法比较更为快捷、简便、经济。
本发明公开了一种基于电化学DNA生物传感器的军团菌检测的电化学DNA生物传感器,包括玻碳电极,特点为在玻碳电极表面上设置有军团菌探针DNA,所述的军团菌探针DNA片段序列为5′-NH2-AAGATTAGCCTGCGTCCGAT-3′。通过军团菌探针单链DNA与目标单链DNA的杂交,选择亚甲蓝作为杂交指示剂进行检测,通过固定在玻碳电极表面上修饰有的军团菌探针单链DNA成功地对其互补的目标单链DNA的识别达到检测军团菌的目的。本方法无需分离培养耗时大大减少,采用了军团菌特异性片段为探针可使检测的特异性和灵敏度大大提升,可以用于多种环境下的现场检测,尤其适用于现场定性检测,做到现场快速灵敏准确检测。
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本发明公开了一种基于自供电光电分析可视化检测赭曲霉毒素A的方法。将TiO2/Ti3C2Mxene材料作为光阳极，电沉积的普鲁士蓝作为光阴极。赭曲霉毒素A的引入与其适配体特异性结合，使由适配体封闭的负载葡萄糖的介孔二氧化硅系统释放出葡萄糖。在光的激发下，葡萄糖在TiO2/Ti3C2 Mxene/光阳极氧化，电子从阳极传递到阴极，电沉积的普鲁士蓝/光阴极变为普鲁士白，从而实现了一种基于自供电光电传感可视化检测赭曲霉毒素A的方法。本发明涉及的光电阴极和阳极制备工艺简单，从环境中收集能量的能力，并且在分析物的化学传感过程中不需要外部电力供应，提供了一种自供电、可视化且性能稳定的新方法。
本发明公开一种基于硅酞菁功能化的TiO2介晶的黄曲霉毒素光电化学检测方法，该方法利用碳纳米角与碳量子点所构成的新型碳纳米复合材料作为传感器支架；引入树形硅酞菁染料功能化的准八面体TiO2介观晶体作为生物探针，实现对黄曲霉毒素的高灵敏检测。CNHs及CQDs所构成的新型碳纳米复合材料具有优良的光电性能；SiPcs功能化的QOTM相比于单独的QOTM具有更优良的光电流响应和稳定性；这种免疫传感器使得标准的AFB1和标记的AFB1在与AFB1抗体特异性结合的过程中互相竞争，目标物浓度与光电流强度在10?6~102ng/ml范围内成线性；为小分子物质的超灵敏检测提供了一个通用的方法。
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