
1.铼提取及高纯铼制备技术;2.铋短流程制备高纯氧化铋技术;3.结语

1.研究背景;2.实验研究方法;3.机械活化碱浸除氮氟研究;4.碱浸渣酸浸提铝研究;5.浸出液联合制备冰晶石研究;6.结论

1.低温倍率型磷酸铁锂产品的背景与市场;2.旋转圆盘电极制备石墨烯活性点高介孔磷酸铁;3.低温倍率型磷酸铁锂的制备;4.低温倍率型磷酸铁锂工业化制备;5.展望

1.亚磷酸酯多功能添加剂高稳定性电解液助力高电压LICs研究;2.原位生成的路易斯酸碱络合物添加剂用于高性能LMBs研究

1.研究背景;2.钢渣钙基CO2吸收剂制备关键技术;3.钢渣钙基吸收剂成型造粒;4.吸收剂球团性能研究;5.总结与展望

(1)石灰消化反应是强放热反应,1t石灰消化放出热量为1.173×106 kJ,相当于2346~5865盒自热火锅发热包产生的热量;消化反应是固液非均相反应,湿法消化的传递阻力较容易消除,但干法消化由于用水量很少,传递阻力较难消除,因此干法消化生产高比表面积氢氧化钙十分困难; (2)工业化湿法消化工艺生产高比表面积氢氧化钙可从市场买到整套生产装置,改变不同的配方即可产出高比表面积氢氧化钙,但湿法消化工艺用水量大,生产过程能耗比干法高;湿法消化实验研究表明,较佳单因素反应条件为:助剂添加量1.5v%、消化温度70 ℃、水灰比4:1、

通过模拟与实践证明,MgO质耐火材料中多孔复合骨料使基质/骨料界面更粗糙,联锁效果更好,大幅度提高了试样的强度。 MgO-MgAl2O4质耐火材料中致密镁砂为骨料时,骨料/基质间的MgAl2O4外壳均与骨料和基质间产生较大裂纹;以多微孔MgO为骨料时,在骨料表面形成连续的MgAl2O4壳层且壳与骨料和基质间结合较为紧密,提高了试样的抗折强度。MgO-C耐火材料中采用致密的烧结镁砂为骨料时,在骨料表面难以形成紧密结合的核壳结构,采用多微孔镁质耐火骨料能形成较好的界面结合并提高试样的抗折强度。

(1)在最佳工艺条件下,可得到含钒硫酸浸出液,浸出率可达99%以上,浸出液钒浓度约20 g·L-1左右。 (2)浸出液通过添加氧化剂氧化溶液中的低价钒,再加NaOH调 pH到2.2,于100℃搅拌1 h,沉淀率约80%,氧化水解沉淀得到的红钒中钒含量将近65%。氧化-水解沉淀可以有效实现钒的初步除杂与富集,成本低,操作简单,对环境友好。

利用煤矸石与低品位铝矾土混合制备陶粒支撑剂时,煤矸石可以添加到50%,在35MPa下可以满足行业要求。若煤矸石与焦宝石混合制备支撑剂,煤矸石可以添加到40%,也满足35MPa下行业要求。如果用于浅层煤层气的开采,煤矸石的含量还可以继续增加到90%,适合28MPa的行业要求。

纳米零价铁绿色制备技术; 退役动力电池回收废液处理现状; 原位提取钴磁选工艺研究; 实验验证与结果分析; 环保性能评价与资源化利用途径; 总结与展望;

1.能力验证计划简介;2.能力验证矿样的选取和制备;3.能力验证中心介绍

为了测试手动压片、自动(机器人实验室)压片和自动(机器人实验)熔融之间通过精度(重复性)测量的数据质量差异,将30公斤的大块铁矿石样品粉碎到95%到2毫米,充分混合,并使用缩分机将其分成三部分,每部分用于三个待测试的分析程序。使用相同的缩分机将每一部分分成所需的20个子样。

波长色散X荧光在矿石中的检测应用;波长色散X荧光分析前处理制样的难点及解决方案;全自动称熔对于快速检测的优势

CT扫描二维切片和三维模型表明,在自然养护环境中的快硬UHPC,各配合比试块的孔隙分布集中在试块内部,少量孔隙分布在快硬UHPC表面砂浆与骨料的界面过渡区。试块上下表面附近的孔隙率变化较大,且孔隙率沿试块浇筑方向自上而下表现出波动减小的趋势。

在催化剂中引入A,B位元素掺杂,对其离子价态、晶体结构以及氧空位进行调控,改善 ORR 动力学条件,降低 OER 电化学极化以提升其催化性能以及稳定性。

1) RuO2与Co3O4能成功的以氧化物形态负载在SiO2上,能生成分散均匀、结晶度较好且具有孔道结构的RuO2-Co3O4/SiO2析氧催化剂,有利于电解液流通和氧气逸出;

1.Ti-Al3Ti叠层复合材料应用背景; 2.Ti-Al3Ti复合材料制备工艺; 3.Ti-Al3Ti复合材料抗侵彻性能; 4.TI-Al-X 三元叠层复合材料; 5.研究成果

相较于硫酸和硝酸,以盐酸浸出碱溶氧化物得到的疏水二氧化硅气凝胶密度更低,孔隙率更大。 当盐酸浓度为3mol/L时,水解缩合反应速率较快,形成凝胶所需时间较短,形成完整的三维网状结构。

1.研究背景;2.BPMA关键技术特点;3.主要研究内容;4.应用案例

在氢化锆表面制备钇预制层后进行微弧氧化,成功形成了富含四方相氧化锆(M-ZrO2)与[(ZrO2)0.972(Y2O3)0.028]0.973复合膜层,提高了膜层的致密性和抗裂纹性能。钇元素在膜层中的分布呈现梯度变化,致密层中无裂纹,且越接近基体致密性越高,显著增强了膜层的阻氢性能。